精品解析：江西省宜春市第一中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试卷

宜春一中2024-2025学年第二学期高一年级第二次月考 生物试卷 一、单选题（每题2分，共24分） 1. 下列与细胞生命历程相关的叙述，正确的是（ ） A. 人和动物体内仍保留着少数干细胞，它们只分裂不分化 B. 在分裂过程中，大肠杆菌的端粒逐渐缩短最终引起细胞衰老 C. 通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器以及感染的微生物等 D. 受精卵和早期胚胎因没有发生分化，故不具备细胞全能性 2. 合适的实验材料、科学的实验方法、正确的实验操作是达成实验目的的前提。下列叙述中错误的有几项（ ） ①摩尔根通过果蝇杂交实验验证了基因在染色体上②山柳菊花小，后代多，能无性生殖，是研究遗传规律的理想材料③孟德尔实验中“演绎推理”内容是指完成测交实验并得到实验结果④制作洋葱根尖有丝分裂临时装片的步骤依次是解离、染色、漂洗、制片⑤沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式⑥进行噬菌体侵染实验时，需用含32P的培养基培养噬菌体⑦孟德尔利用统计学方法分析实验结果发现了基因分离定律⑧赫尔希和蔡斯利用噬菌体浸染细菌实验证明DNA是主要的遗传物质 A. 3项 B. 4项 C. 5项 D. 6项 3. 甲乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列相关叙述错误的是（ ） A. 乙同学的实验模拟的是非同源染色体上的非等位基因自由组合的过程 B. 甲同学的实验模拟的是Dd个体自交时产生雌雄配子及受精作用的过程 C. 两名同学各重复200次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为25% D. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、Ⅱ桶小球总数可不相等 4. 如图表示减数分裂过程中发生互换的一对同源染色体。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图示过程发生在减数分裂Ⅰ的前期 B. 染色体互换发生在姐妹染色单体之间 C. 该对同源染色体联会后形成1个四分体 D. 染色体互换可增加该生物体配子的种类 5. 某雄性动物（2n=8）的一个初级精母细胞进行减数分裂过程中，甲、乙两个时期的一个细胞中染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两个时期的先后顺序是甲先乙后 B. 甲、乙两个时期细胞中的染色单体数都为8条 C. 甲时期细胞中可能出现同源染色体联会或分离现象 D. 乙时期细胞进行染色体复制，导致染色体数目加倍 6. 某哺乳动物的毛色由两对等位基因A/a和B/b决定，现用两个纯合的动物作亲本进行杂交，F1均为黑色，F2中毛色表型分离比为黄色：褐色：黑色=4：3：9，下列说法错误的是 （　　） A. 决定毛色的两对基因独立遗传 B. 毛色为黄色的个体基因型有3种，其中纯合子有2种 C. 上述两个纯合亲本的基因型是AABB、aabb D. F1 测交后代表型分离比为黄色：褐色：黑色=2：1：1 7. 某种水豚毛色的黄色（A）对灰色（a）为显性，耳朵圆形（B）对尖形（b）为显性，两对基因独立遗传。已知A或B纯合时胚胎致死。现有两只双杂合的黄色圆耳水豚交配，理论上所生子代的表现型比例为（ ） A. 4∶2∶2∶1 B. 3∶3∶3∶1 C. 9∶3∶3∶1 D. 1∶1∶1∶1 8. 线粒体糖尿病（MDM）是一种由线粒体DNA上的基因M突变所致的遗传病。受精作用时，精子的线粒体不进入卵子。下列有关叙述正确的是（ ） A. 线粒体糖尿病是由一对等位基因M、m控制的 B. 男性患者的女儿一定会患病 C. 妻子患MDM，丈夫正常，则所生儿子患病的概率为50% D. MDM的遗传不遵循基因分离定律 9. 某红绿色盲家系中，一对夫妻的基因型分别是XBXb、XbY，妻子怀孕后经检测其胎儿的性染色体组成为 XXY。下列说法正确的是（ ） A. 若胎儿出生后表现色觉正常，则变异一定发生在父本减数分裂Ⅰ过程 B. 若胎儿出生后表现色觉正常，则变异一定发生在母本减数分裂Ⅰ过程 C. 若胎儿出生后表现色盲，则变异一定发生在父本减数分裂Ⅱ过程 D. 检测并比较胎儿两条 X 染色体上相关基因的碱基序列是否相同无法判断其是否患色盲 10. 如果用和分别标记一个噬菌体的DNA和蛋白质外壳，当它侵染不带标记的细菌后，经过多次复制，释放出来的子代噬菌体（ ） A. 都含 B. 少数含有 C. 少数含有 D. 都不含 11. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3' C. 若甲链的G+C占47%，则乙链的A+T也占47% D. 若该分子中GC含量较高，则DNA热变性温度较高 12. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 B. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C. 朱红眼基因cn、白眼基因w为一对等位基因 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 二、多选题（每题4分，共16分） 13. 下列关于细胞的分化、衰老、凋亡的叙述，错误的有（ ） A. 细胞的高度分化改变了物种的遗传信息 B. 细胞凋亡过程中不需要新合成蛋白质 C. 已分化的动物体细胞的细胞核仍具有全能性 D. 衰老细胞的细胞膜通透性改变，使物质运输功能提高 14. 下列有关基因的说法，错误的是（ ） A. 某一特定基因由140对碱基构成，则该基因碱基排列顺序有4140种 B. 在细胞中基因是有遗传效应的DNA片段，大部分基因位于染色体上 C. 一般来说，不同生物的DNA分子中（A+G）/（T+C）的值相同 D. 萨顿和他的学生们发明了测定基因在染色体上的相对位置的方法 15. 下图为某一家族的遗传系谱图。甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。不考虑XY同源区段，以下说法正确的是（ ） A. 甲病由位于常染色体上的隐性基因控制 B. Ⅱ5的基因型为AaXBXB C. Ⅱ3是杂合子的概率为5/6 D. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病皆患的概率为1/8 16. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N—DNA（相对分子质量为a）和15N—DNA（相对分子质量为b）。将含15N的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述，正确的是（ ） A. I 代细菌DNA 分子中两条链都是14N B. Ⅱ代细菌含15N的DNA 分子占全部DNA 分子的1/4 C. 预计Ⅲ代细菌DNA 分子的平均相对分子质量为为（7a+b） /8 D. 若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，则无法确定 DNA的复制方式 三、非选择题（共60分） 17. 图甲、乙、丙是某动物（基因型为AaBb）体内细胞的分裂示意图。图丁中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。图戊表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线。请据图回答问题。 （1）一个细胞周期分为分裂间期和分裂期，分裂间期为分裂期做的物质准备有_____。甲细胞的染色体数目完成了加倍，其加倍原因是_____。 （2）乙细胞所处时期是_____，发生在图戊中的_____（填序号）阶段。 丙细胞对应图丁的_____（填字母）。 （3）若该动物的一个卵原细胞减数分裂过程中发生一次异常（不考虑互换），产生了一个基因型为 ABb的子细胞，则另外三个子细胞的基因型为_____。该异常发生的时期是_____。 18. 某品系家猫的毛色有黑色、棕色和黄色，由独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，同时含基因A和基因B的个体表现为黑色，不含基因A和基因B的个体表现为黄色，其他基因的个体表现为棕色，两对基因的遗传都与性别无关。回答下列问题： （1）等位基因是指_____，该品系家猫中，棕猫有关毛色的基因型有_____种。 （2）两只黑猫交配，子代中有棕猫和黄猫；若这两只黑猫再次交配，则子代中出现黑猫的概率是_____。 （3）现有一只健壮的成年棕色雄猫，请设计杂交实验方案判断其是纯合子还是杂合子。 实验方案：让该棕色雄猫与多只_____进行杂交，观察后代的性状表现。 结果及结论：若子代_____，则该雄猫为纯合子；若子代_____，则该雄猫为杂合子。 19. 视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用D、d表示。请回答下列问题： （1）Ⅰ1和Ⅰ2均不患病，但所生的孩子中既有患病个体也有正常个体。这种现象在遗传学上称为___________。 （2）图中Ⅱ3为患病男子，基因检测发现其父（I1）不携带致病基因，据图判断，该致病基因位于___________染色体上，且为___________性基因。 （3）Ⅱ5的基因型为___________，Ⅱ7为杂合子的概率是___________。 20. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色受一对等位基因控制。育种专家在栗羽鹌鹑群体中偶然发现了一只白羽雌鹌鹑，现将该白羽雌鹌鹑与多只纯合栗羽雄鹌鹑杂交（相关羽色基因用H/h表示），观察并记录F1雌雄鹌鹑的表型及比例。请回答下列问题： （1）现已获知，上述杂交结果是F1雌雄鹌鹑均为栗羽，据此可以判断白羽为_____（填“显”或“隐”）性性状。该杂交结果仍无法判断羽色基因H/h位于常染色体上还是仅位于Z染色体上，理由是_____。 （2）为进一步确认基因H/h的位置，育种专家将F1雌、雄鹌鹑随机交配，发现其后代的表型及比例为_____，从而确定基因H/h仅位于Z染色体上。 （3）鹌鹑蛋的蛋白含量高，富有营养价值。如果在幼年期通过羽色区分出雌鹌鹑，可获取更大的经济效益。现有栗色、白色雌雄鹌鹑若干只，请设计杂交方案，具体为_____（填表现性杂交组合），其子代将出现_____（填具体性状表现），以便在幼年期区分子代雌雄。 21. 下图甲是DNA分子平面结构示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。据图回答下列问题： （1）填出图甲中结构⑤的名称：_____。 （2）DNA分子的基本骨架是_____，一条链中相邻碱基通过_____连接。 （3）DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过_____原则，保证了复制能够准确地进行。在此过程中，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制特点是_____。 （4）将亲代DNA用15N标记，放在含有14N的培养基上培养，复制四次后含14N的DNA分子占DNA分子总数的_____，若该DNA分子共有300个碱基对，其中胞嘧啶为260个，则第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为_____个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 宜春一中2024-2025学年第二学期高一年级第二次月考 生物试卷 一、单选题（每题2分，共24分） 1. 下列与细胞生命历程相关的叙述，正确的是（ ） A. 人和动物体内仍保留着少数干细胞，它们只分裂不分化 B. 在分裂过程中，大肠杆菌的端粒逐渐缩短最终引起细胞衰老 C. 通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器以及感染的微生物等 D. 受精卵和早期胚胎因没有发生分化，故不具备细胞全能性 【答案】C 【解析】 【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞坏死是不利因素引起的细胞非正常死亡。 2、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、人和动物体内的干细胞具有分裂和分化的能力，并非只分裂不分化。例如造血干细胞可以分化为各种血细胞，A错误； B、大肠杆菌是原核生物，没有染色体，不存在端粒，端粒是真核生物染色体末端的特殊结构，B错误； C、细胞自噬是细胞内的一种重要的生命活动，通过形成自噬小泡包裹受损或衰老的细胞器以及感染的微生物等，然后与溶酶体融合，将这些物质降解清除，C正确； D、受精卵和早期胚胎细胞具有很强的全能性，受精卵能够发育成完整的个体，早期胚胎细胞也可以分化形成各种组织和器官，D错误。 故选C。 2. 合适的实验材料、科学的实验方法、正确的实验操作是达成实验目的的前提。下列叙述中错误的有几项（ ） ①摩尔根通过果蝇杂交实验验证了基因在染色体上②山柳菊花小，后代多，能无性生殖，是研究遗传规律的理想材料③孟德尔实验中“演绎推理”内容是指完成测交实验并得到实验结果④制作洋葱根尖有丝分裂临时装片的步骤依次是解离、染色、漂洗、制片⑤沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式⑥进行噬菌体侵染实验时，需用含32P的培养基培养噬菌体⑦孟德尔利用统计学方法分析实验结果发现了基因分离定律⑧赫尔希和蔡斯利用噬菌体浸染细菌实验证明DNA是主要的遗传物质 A. 3项 B. 4项 C. 5项 D. 6项 【答案】D 【解析】 【分析】沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验) →得出结论。 萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】①摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，验证了基因在染色体上，①正确； ②山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状，有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，山柳菊的花小，难以做人工杂交实验，不是研究遗传规律的理想材料，②错误； ③孟德尔实验中“演绎推理”内容是指根据假说内容，预期“F1与隐性纯合子杂交”的实验结果，完成测交实验是对“演绎推理”的验证，③错误； ④制作洋葱根尖有丝分裂临时装片的步骤依次是解离、漂洗、染色、制片，④错误。 ⑤奥地利生物化学家查哥夫提出，在 DNA 中，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量；鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量，沃森和克里克由此推出A与T配对，G与C配对，碱基配对方式并不是通过DNA衍射图谱得出的，⑤错误； ⑥噬菌体是病毒，必须寄生在活细胞内才能生存繁殖，无法用培养基培养病毒，⑥错误； ⑦孟德尔通过统计分析，发现了基因分离定律，⑦正确； ⑧赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA有32P标记的噬菌体，最终证明DNA是遗传物质，⑧错误。 综上可知，共6项错误，D正确。 故选D。 3. 甲乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列相关叙述错误的是（ ） A. 乙同学的实验模拟的是非同源染色体上的非等位基因自由组合的过程 B. 甲同学的实验模拟的是Dd个体自交时产生雌雄配子及受精作用的过程 C. 两名同学各重复200次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为25% D. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、Ⅱ桶小球总数可不相等 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离比的模拟实验中：①代表配子的物品必须为球形，以便充分混合，选择盛放小球的容器时，容器最好采用小桶或其他圆柱形容器，而不要采用方形容器，这样摇动小球时，小球能够充分混匀；②每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子；③抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差；④每做完一次模拟实验，必须摇匀小球，然后再做下一次模拟实验；⑤重复次数越多，结果越准确，可对全班的数据进行综合统计，结果会更接近理论值。 【详解】A、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是非同源染色体上的非等位基因。 乙同学从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取小球并记录字母组合，模拟的就是非同源染色体上的非等位基因自由组合的过程，A正确； B、Ⅰ、Ⅱ小桶中都只有D、d一对等位基因。 甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是Dd个体自交时产生雌雄配子及受精作用的过程，B正确； C、甲同学实验中，产生Dd组合的概率为1/2×1/2 + 1/2×1/2 = 1/2（即雄D雌d加上雄d雌D的情况）。 乙同学实验中，产生AB组合的概率为1/2×1/2 = 1/4（因为Ⅲ桶中取A概率为1/2，Ⅳ桶中取B概率为1/2）。 所以统计的Dd组合概率约为50%，AB组合的概率约为25%，C错误； D、实验中每只小桶内两种小球（如D和d 、A和a 、B和b）的数量必须相等，这样才能保证产生两种配子的概率相等。 但Ⅰ、Ⅱ小桶分别代表雌雄生殖器官，雌雄配子的数量本身就不相等，所以Ⅰ、Ⅱ小桶小球总数可不相等，D正确。 故选C。 4. 如图表示减数分裂过程中发生互换的一对同源染色体。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图示过程发生在减数分裂Ⅰ的前期 B. 染色体互换发生在姐妹染色单体之间 C. 该对同源染色体联会后形成1个四分体 D. 染色体互换可增加该生物体配子的种类 【答案】B 【解析】 【分析】该图表示减数分裂Ⅰ前期一对同源染色体示意图，并且根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生了互换。 【详解】A、在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换的过程发生在减数分裂Ⅰ的前期，A正确； B、观察可知，染色体互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而不是姐妹染色单体之间，B错误； C、一对同源染色体联会后会形成1个四分体，从图中可以看到是一对同源染色体发生了相关变化，C正确； D、染色体互换会导致同源染色体上的基因重新组合，从而增加该生物体配子的种类，D正确。 故选B。 5. 某雄性动物（2n=8）的一个初级精母细胞进行减数分裂过程中，甲、乙两个时期的一个细胞中染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 甲、乙两个时期的先后顺序是甲先乙后 B. 甲、乙两个时期细胞中的染色单体数都为8条 C. 甲时期细胞中可能出现同源染色体联会或分离现象 D. 乙时期细胞进行染色体复制，导致染色体数目加倍 【答案】A 【解析】 【分析】甲、乙都发生在一个初级精母细胞进行减数分裂过程中。甲中染色体数目与核DNA分子数之比为1∶2，染色体数为4条，说明甲表示处于减数第二次分裂前期或中期的次级精母细胞。乙中染色体数目与核DNA分子数之比为1∶1，染色体数为8条，说明乙表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞。 【详解】A、分析题意和题图可知：甲时期为减数第二次分裂前期或中期，乙时期为减数第二次分裂后期，因此甲、乙两个时期的先后顺序是甲先乙后，A正确； B、甲时期中染色体数目与核DNA分子数之比为1∶2，染色体数为4条，说明甲时期细胞中有8条染色单体，乙时期中染色体数目与核DNA分子数之比为1∶1，说明乙时期细胞中不存在染色单体，B错误； C、甲时期为减数第二次分裂前期或中期，细胞中不可能出现同源染色体联会或分离现象，C错误； D、乙时期为减数第二次分裂后期，细胞进行着丝粒分裂，导致染色体数目加倍，D错误。 故选A。 6. 某哺乳动物的毛色由两对等位基因A/a和B/b决定，现用两个纯合的动物作亲本进行杂交，F1均为黑色，F2中毛色表型分离比为黄色：褐色：黑色=4：3：9，下列说法错误的是 （　　） A. 决定毛色的两对基因独立遗传 B. 毛色为黄色的个体基因型有3种，其中纯合子有2种 C. 上述两个纯合亲本的基因型是AABB、aabb D. F1 测交后代表型分离比为黄色：褐色：黑色=2：1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、F2表型比例总和为16，是典型的9:3:3:1变式，说明决定毛色的两对基因遵循自由组合定律，独立遗传，A正确； B、F2表型比例为4:3:9，可推知黑色基因型为A_B_，褐色为aaB_（或A_bb），黄色为剩余的3种基因型（含双隐个体），黄色个体占4份，对应基因型为aaBB、aaBb、aabb（或AAbb、Aabb、aabb），共3种，其中纯合子为aaBB、aabb（或AAbb、aabb），共2种，B正确； C、两个纯合亲本杂交得到的F1均为基因型为AaBb的黑色个体，亲本组合可以为AABB×aabb，也可以为AAbb×aaBB，C错误； D、F1基因型为AaBb，测交即与隐性纯合子aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb（黑色）:aaBb（褐色）:Aabb（黄色）:aabb（黄色）=1:1:1:1，表型分离比为黄色:褐色:黑色=2:1:1，D正确。 7. 某种水豚毛色的黄色（A）对灰色（a）为显性，耳朵圆形（B）对尖形（b）为显性，两对基因独立遗传。已知A或B纯合时胚胎致死。现有两只双杂合的黄色圆耳水豚交配，理论上所生子代的表现型比例为（ ） A. 4∶2∶2∶1 B. 3∶3∶3∶1 C. 9∶3∶3∶1 D. 1∶1∶1∶1 【答案】A 【解析】 【分析】黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因独立遗传，说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于基因A或B在纯合时使胚胎致死，所以致死的基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AAbb、aaBB；成活的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb。 【详解】现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，也就是AaBb×AaBb，求子代性状分离比，可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：Aa×Aa→1AA（致死）：2Aa：1aa,所以后代分离比为黄色：灰色=2：1；Bb×Bb→1BB（致死）：2Bb：1bb，所以后代耳朵圆形：尖形=2:1； 将两者组合起来，子代性状分离比是（2:1）×（2:1）=4:2:2:1。 故选A。 8. 线粒体糖尿病（MDM）是一种由线粒体DNA上的基因M突变所致的遗传病。受精作用时，精子的线粒体不进入卵子。下列有关叙述正确的是（ ） A. 线粒体糖尿病是由一对等位基因M、m控制的 B. 男性患者的女儿一定会患病 C. 妻子患MDM，丈夫正常，则所生儿子患病的概率为50% D. MDM的遗传不遵循基因分离定律 【答案】D 【解析】 【分析】线粒体糖尿病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病，属于细胞质遗传（母系遗传）。 【详解】AD、线粒体糖尿病（MDM）是一种由线粒体DNA上的基因M突变所致的遗传病，属于细胞质遗传现象，不遵循基因分离定律，所以不是由一对等位基因控制的，因为是母系遗传，A错误，D正确； B、细胞质遗传的疾病，男性患者的女儿不一定会患病，B错误； C、妻子患MDM，则一定遗传给后代，则所生儿子患病的概率为100%，C错误。 故选D。 9. 某红绿色盲家系中，一对夫妻的基因型分别是XBXb、XbY，妻子怀孕后经检测其胎儿的性染色体组成为 XXY。下列说法正确的是（ ） A. 若胎儿出生后表现色觉正常，则变异一定发生在父本减数分裂Ⅰ过程 B. 若胎儿出生后表现色觉正常，则变异一定发生在母本减数分裂Ⅰ过程 C. 若胎儿出生后表现色盲，则变异一定发生在父本减数分裂Ⅱ过程 D. 检测并比较胎儿两条 X 染色体上相关基因的碱基序列是否相同无法判断其是否患色盲 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、若胎儿出生后表现色觉正常（XBXBY或XBXbY），XB基因一定来自于其母亲，Xb基因可能来自于其母亲或父亲。若该胎儿的基因型为XBXBY，则变异发生在母本减数分裂Ⅱ时XB与XB基因未分离；若该胎儿的基因型为XBXbY，若Xb基因来自于其母亲，则变异发生在母本减数分裂Ⅰ时XB与Xb基因未分离，若Xb基因来自于其父亲，则变异发生在父本减数分裂Ⅰ时Xb与Y基因未分离，AB错误； C、若胎儿出生后表现色盲，则变异可能发生在父本减数分裂Ⅰ过程中或母本减数分裂Ⅱ过程中，C错误； D、检测并比较两条X染色体上的相关基因的碱基序列，若两者序列相同（XBXBY或XbXbY），可能表现正常或色盲，若两者序列不同（XBXbY），则其一定表现色觉正常，D正确。 故选D。 10. 如果用和分别标记一个噬菌体的DNA和蛋白质外壳，当它侵染不带标记的细菌后，经过多次复制，释放出来的子代噬菌体（ ） A. 都含 B. 少数含有 C. 少数含有 D. 都不含 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌时，只有DNA能够进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。 【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA能够进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。现分别用32P和35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，35S标记的蛋白质外壳不能进入细菌，该组在复制产生子代是，由于提供原料的细菌不带35S，因此释放出的子代噬菌体不含35S，而32P标记的DNA能够进入细菌作模板，由于DNA是半保留复制，提供原料的细菌不带32P，所以形成的子代噬菌体中含少量的32P，综上所述，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 11. 下图为DNA分子部分片段示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲链中脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. 乙链的碱基序列依次为5'-TGCA-3' C. 若甲链的G+C占47%，则乙链的A+T也占47% D. 若该分子中GC含量较高，则DNA热变性温度较高 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子的结构：DNA由C、H、O、N、P五种元素组成，DNA是双螺旋结构，两条反向平行脱氧核苷酸链，外侧磷酸和脱氧核糖交替连结，内侧碱基对(氢键)碱基互补配对原则。其中两条链之间的脱氧核苷酸数目相等，两条链之间的碱基、脱氧核糖和磷酸数目也对应相等。DNA分子彻底水解时得到的产物是脱氧核苷酸的基本组分，即脱氧核糖、磷酸和含氮碱基。 【详解】A、DNA分子的每一条链的3'端的脱氧核糖只与1个磷酸基团相连接，A错误； B、甲链的碱基序列为5'-ACGT-3'，则乙链的碱基序列为3'-TGCA-5'，B错误； C、若甲链中的G+C占47%，A+T占53%，由于碱基互补配对，则乙链中A+T占53%，C错误； D、由于C-G之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，因此若该分子中GC含量高，则热稳定性较好，DNA热变性温度较高，D正确。 故选D。 12. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 B. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 C. 朱红眼基因cn、白眼基因w为一对等位基因 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，图示为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，两条染色体为非同源染色体，两条染色体上含有的4个基因为非等位基因。 【详解】A、有丝分裂中期，所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，A正确； B、有丝分裂后期，每一极都含有图示的常染色体和X染色体，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确； C、图中基因cn、w分别在常染色体和X染色体上，为非同源染色体上的非等位基因，C错误； D、图示常染色体和X染色体为非同源染色体，可以出现于减数第二次分裂后期的同一极，因此减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。 故选C。 二、多选题（每题4分，共16分） 13. 下列关于细胞的分化、衰老、凋亡的叙述，错误的有（ ） A. 细胞的高度分化改变了物种的遗传信息 B. 细胞凋亡过程中不需要新合成蛋白质 C. 已分化的动物体细胞的细胞核仍具有全能性 D. 衰老细胞的细胞膜通透性改变，使物质运输功能提高 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。 2、细胞分化的概念：在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化过程中遗传物质不变，是基因选择性表达的结果。 【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，遗传物质并没有改变，所以细胞的高度分化不会改变物种的遗传信息，A错误； B、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，在这个过程中需要相关基因表达合成新的蛋白质来执行凋亡相关的生理过程，B错误； C、已分化的动物体细胞的细胞核含有该物种全套的遗传物质，所以仍具有全能性，如克隆羊多利的培育就证明了已分化的动物体细胞的细胞核具有全能性，C正确； D、衰老细胞的细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低，而不是提高，D错误。 故选ABD。 14. 下列有关基因的说法，错误的是（ ） A. 某一特定基因由140对碱基构成，则该基因碱基排列顺序有4140种 B. 在细胞中基因是有遗传效应的DNA片段，大部分基因位于染色体上 C. 一般来说，不同生物的DNA分子中（A+G）/（T+C）的值相同 D. 萨顿和他的学生们发明了测定基因在染色体上的相对位置的方法 【答案】AD 【解析】 【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体，基因通常是有遗传效应的DNA片段。 【详解】A、某特定基因由140对碱基构成，但特定的基因碱基序列是确定的，A错误； B、基因是由遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，B正确； C、一般来说，不同生物的DNA分子中，A=T、G=C，（A+G）/（T+C）的值相同，均等于1，C正确； D、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并且绘出第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，D错误。 故选AD。 15. 下图为某一家族的遗传系谱图。甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。不考虑XY同源区段，以下说法正确的是（ ） A. 甲病由位于常染色体上的隐性基因控制 B. Ⅱ5的基因型为AaXBXB C. Ⅱ3是杂合子的概率为5/6 D. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病皆患的概率为1/8 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析遗传系谱图：由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病；同理Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又由于“甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、由于Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ3患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，可知乙病也为隐性遗传病，又由于“甲、乙两种病至少有一种为伴性遗传”，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2关于乙病的基因型为XbY。根据Ⅱ4患甲病aa，可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，又因Ⅲ3的关于甲病的基因型为aa，故Ⅱ5的基因型为AaXBXB或AaXBXb，B错误； C、已知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3的基因型为A_XBX-，Ⅱ3是杂合子的概率=1-纯合子（AAXBXB）=1-1/3×1/2=5/6，C正确； D、Ⅱ1和Ⅱ2均不患病，所生的Ⅲ2患甲乙两种病，基因型为aaXbY，父亲患乙病，因此Ⅱ2基因型为AaXbY，Ⅱ1基因型为AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病皆患的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 故选ACD。 16. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N—DNA（相对分子质量为a）和15N—DNA（相对分子质量为b）。将含15N的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述，正确的是（ ） A. I 代细菌DNA 分子中两条链都是14N B. Ⅱ代细菌含15N的DNA 分子占全部DNA 分子的1/4 C. 预计Ⅲ代细菌DNA 分子的平均相对分子质量为为（7a+b） /8 D. 若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，则无法确定 DNA的复制方式 【答案】CD 【解析】 【分析】题图分析：由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。 【详解】A、由于DNA复制为半保留复制，因此，I代细菌DNA分子中两条链都是一条链是14N，另一条链是15N，A错误； B、Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有两个，全部DNA分子有22=4个，占全部DNA分子的1/2，B错误； C、Ⅲ代细菌DNA分子中共有23=8个，其中含15N的单链为2个（可看做一个DNA分子），含14N的单链有14个（可看做7个DNA分子），则这8个DNA分子的平均相对分子质量为为（7a+b）/8，C正确； D、由于Ⅰ代为全中，而Ⅱ代中一半是全中，另一半是轻，若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，离心之后结果一致，所以实验Ⅰ代→Ⅱ代的结果不能确定DNA复制方式，D正确。 故选CD。 三、非选择题（共60分） 17. 图甲、乙、丙是某动物（基因型为AaBb）体内细胞的分裂示意图。图丁中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。图戊表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线。请据图回答问题。 （1）一个细胞周期分为分裂间期和分裂期，分裂间期为分裂期做的物质准备有_____。甲细胞的染色体数目完成了加倍，其加倍原因是_____。 （2）乙细胞所处时期是_____，发生在图戊中的_____（填序号）阶段。 丙细胞对应图丁的_____（填字母）。 （3）若该动物的一个卵原细胞减数分裂过程中发生一次异常（不考虑互换），产生了一个基因型为 ABb的子细胞，则另外三个子细胞的基因型为_____。该异常发生的时期是_____。 【答案】（1） ①. DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 （2） ①. 减数第一次分裂前期/减数分裂Ⅰ前期 ②. ① ③. b （3） ①. ABb、a、a ②. 减数第一次分裂后期 【解析】 【分析】分析题图：图甲细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期；图乙细胞同源染色体联会配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期；图丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁图中a是有丝分裂后期，b是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂的前期、中期和后期，c是减数第二次分裂后期或G1期，d是减数第二次分裂的前期、中期，e是减数第二次分裂末期；戊图中①表示减数分裂Ⅰ，②表示减数分裂Ⅱ前期、中期，③ 减数分裂Ⅱ的后期，④是受精作用，⑤是有丝分裂前期和中期，⑥是有丝分裂后期，⑦是有丝分裂末期。 【小问1详解】 一个细胞周期分为分裂间期和分裂期，分裂间期为分裂期做的物质准备有DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。甲细胞处于有丝分裂后期，染色体数目完成了加倍，其加倍原因着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。 【小问2详解】 分析题图可知，戊图中①表示减数分裂Ⅰ，②表示减数分裂Ⅱ前期、中期，③ 减数分裂Ⅱ的后期，④是受精作用，⑤是有丝分裂前期和中期，⑥是有丝分裂后期，⑦是有丝分裂末期。图乙细胞同源染色体联会配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，对应图戊中的①阶段。 图丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体4条（2n），DNA分子8个（4n），对应图丁的b。 【小问3详解】 动物的基因型为AaBb，在减数分裂过程中发生一次异常(不考虑互换)，产生了一个基因型为 ABb的子细胞，说明其在减数第一次分裂后期时含B基因和b基因的同源染色体未分离，与A基因所在的染色体发生自由组合后进入到同一个细胞中，另一个细胞中只含有a基因的染色体，经减数第二次分裂后形成ABb、ABb、a、a四个子细胞。 18. 某品系家猫的毛色有黑色、棕色和黄色，由独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，同时含基因A和基因B的个体表现为黑色，不含基因A和基因B的个体表现为黄色，其他基因的个体表现为棕色，两对基因的遗传都与性别无关。回答下列问题： （1）等位基因是指_____，该品系家猫中，棕猫有关毛色的基因型有_____种。 （2）两只黑猫交配，子代中有棕猫和黄猫；若这两只黑猫再次交配，则子代中出现黑猫的概率是_____。 （3）现有一只健壮的成年棕色雄猫，请设计杂交实验方案判断其是纯合子还是杂合子。 实验方案：让该棕色雄猫与多只_____进行杂交，观察后代的性状表现。 结果及结论：若子代_____，则该雄猫为纯合子；若子代_____，则该雄猫为杂合子。 【答案】（1） ①. 位于一对同源染色体上相同位置，控制一对相对性状的基因 ②. 4 （2）9/16 （3） ①. 黄色雌猫 ②. 均为棕色猫 ③. 有棕色猫和黄色猫 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【小问1详解】 等位基因是指位于一对同源染色体上相同位置，控制一对相对性状的基因；同时含基因A和基因B的个体表现为黑色，则该品系家猫中，黑猫有关毛色的基因型有4种，分别为AABB、AaBB、AABb、AaBb。不含基因A和基因B的个体表现为黄色，其他基因的个体表现为棕色，有4种，纯合棕猫的基因型是AAbb和aaBB。 【小问2详解】 两只黑猫交配，子代中有棕猫和黄猫（aabb），据此可推测两只黑猫的基因型均为AaBb；若这两只黑猫（AaBb）再次交配，则子代中出现黑猫的概率是3/4×3/4=9/16。 【小问3详解】 现有一只健壮的成年棕色雄猫（AAbb、aaBB、Aabb、aaBb），为判断其是纯合子还是杂合子则可以设计测交实验，即实验方案为：让该棕色熊猫与多只黄色雌猫进行杂交，观察后代的性状表现即可。结果及结论：若该棕色熊猫的基因型为AAbb或aaBB，即为纯合子，则其子代均为棕色猫；若该棕色熊猫的基因型为Aabb或aaBb，即为杂合子，则其子代中有棕色猫和黄色猫。 19. 视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用D、d表示。请回答下列问题： （1）Ⅰ1和Ⅰ2均不患病，但所生的孩子中既有患病个体也有正常个体。这种现象在遗传学上称为___________。 （2）图中Ⅱ3为患病男子，基因检测发现其父（I1）不携带致病基因，据图判断，该致病基因位于___________染色体上，且为___________性基因。 （3）Ⅱ5的基因型为___________，Ⅱ7为杂合子的概率是___________。 【答案】（1）性状分离 （2） ①. X ②. 隐性 （3） ①. XDY ②. 1/2 【解析】 【分析】题图分析：图中II3为该患病男子，其双亲均正常，说明该病为隐性遗传病，可能为伴X隐性遗传病。也可能为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，但所生的孩子中有患病个体，也有正常个体，这种现象在遗传学上称为性状分离。 【小问2详解】 图中II3为患病男子，而其双亲表现正常，所以判断该病为隐性遗传病。基因检测发现其父（I1）不携带致病基因，因此，该致病基因为隐性基因位于X染色体上。 【小问3详解】 由于该病为伴X隐性遗传病，Ⅱ5为正常男性，其基因型为XDY。Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，则二者的基因型分别为XDY、XDXd，II7表现正常，其基因型为XDXd或XDXD，二者的比例为1∶1，其为杂合子的概率是1/2。 20. 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色受一对等位基因控制。育种专家在栗羽鹌鹑群体中偶然发现了一只白羽雌鹌鹑，现将该白羽雌鹌鹑与多只纯合栗羽雄鹌鹑杂交（相关羽色基因用H/h表示），观察并记录F1雌雄鹌鹑的表型及比例。请回答下列问题： （1）现已获知，上述杂交结果是F1雌雄鹌鹑均为栗羽，据此可以判断白羽为_____（填“显”或“隐”）性性状。该杂交结果仍无法判断羽色基因H/h位于常染色体上还是仅位于Z染色体上，理由是_____。 （2）为进一步确认基因H/h的位置，育种专家将F1雌、雄鹌鹑随机交配，发现其后代的表型及比例为_____，从而确定基因H/h仅位于Z染色体上。 （3）鹌鹑蛋的蛋白含量高，富有营养价值。如果在幼年期通过羽色区分出雌鹌鹑，可获取更大的经济效益。现有栗色、白色雌雄鹌鹑若干只，请设计杂交方案，具体为_____（填表现性杂交组合），其子代将出现_____（填具体性状表现），以便在幼年期区分子代雌雄。 【答案】（1） ①. 隐 ②. 无论基因B/b位于常染色体上还是只位于Z染色体上，杂交后代的表型均为栗色 （2）雄性全为栗色，雌性栗羽：白羽=1：1 （3） ①. F1中栗色雄鹌鹑和白羽雌鹌鹑杂交 ②. 栗色都是雄性，白色都是雌性 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 由题意可知，多只纯合栗羽雄鹌鹑与该只白羽雌鹌鹑交配，产生的F1全为栗色，说明控制白羽的突变基因是隐性基因。该杂交结果仍无法判断羽色基因H/h位于常染色体上还是仅位于Z染色体上，理由是：如果基因H/h位于常染色体上，则栗色雄鹌鹑（HH）与白色雌鹌鹑（hh）交配，产生的F1全为栗色（Hh）；如果基因H/h只位于Z染色体上，则栗色雄鹌鹑（ZHZH）与白色雌鹌鹑（ZhW）交配，产生的F1也全为栗色（ZHZh、ZHW），所以不能判断羽色基因H/h位于常染色体上还是只位于Z染色体上。 【小问2详解】 为进一步判断基因B/b的位置，可让F1中的雌、雄鹌鹑随机交配，如果基因H/h只位于Z染色体上，产生的F1的雌（ZHW）、雄（ZHZh）鹌鹑随机交配，后代雄性全为栗色，栗色雌鹌鹑：白色雌鹌鹑=1：1。 【小问3详解】 利用上述研究材料，设计获取白羽雄鹌鹑的杂交方案，可让F1中栗色雄鹌鹑和白羽雌鹌鹑杂交。如果ZhZh的个体和ZHW个体杂交，后代羽色栗色的个体都是雄性，后代羽色白色的个体都是雌性，所以羽色白色雄性和羽色栗色雌性个体杂交，可以在幼年阶段根据羽色特征区分雌、雄个体。 21. 下图甲是DNA分子平面结构示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。据图回答下列问题： （1）填出图甲中结构⑤的名称：_____。 （2）DNA分子的基本骨架是_____，一条链中相邻碱基通过_____连接。 （3）DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过_____原则，保证了复制能够准确地进行。在此过程中，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制特点是_____。 （4）将亲代DNA用15N标记，放在含有14N的培养基上培养，复制四次后含14N的DNA分子占DNA分子总数的_____，若该DNA分子共有300个碱基对，其中胞嘧啶为260个，则第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为_____个。 【答案】（1）腺嘌呤脱氧（核糖）核苷酸 （2） ①. 磷酸和脱氧核糖交替连接 ②. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖 （3） ①. 碱基互补配对 ②. 边解旋边复制 （4） ①. 100% ②. 320 【解析】 【分析】1、DNA的空间结构：是一个独特的双螺旋结构。（1）是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成；（2）其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连接。在DNA复制时，碱基对中的氢键断裂。 2、DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序。特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【小问1详解】 分析题图甲可知，由碱基A可知⑤是腺嘌呤脱氧核苷酸（腺嘌呤脱氧核糖核苷酸）。 【小问2详解】 DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对，一条链中相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接。 【小问3详解】 DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行。在此过程中，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制特点是边解旋边复制。 【小问4详解】 将亲代DNA用15N标记，放在含有14N的培养基上培养，由于DNA的半保留复制，故复制四次后所有DNA分子都含有14N，即含有14N的DNA分子占DNA分子总数的100%，若该DNA分子共有300个碱基对，其中胞嘧啶为260个，则含有腺嘌呤40个，故第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为24-1×40=320个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $