2026届高三化学一轮复习课件 有机化合物的分类及命名

第十章　有机化合物 第39讲 认识有机化合物 第1课时 有机化合物的分类及命名 类别 官能团 通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式 烃 (1)烷烃 － － ____________(链状烷烃) _____ _____ (2)烯烃  _______ _________ ___________(单烯烃) _____ __________ (3)炔烃 _________ _________ _____________(单炔烃) _____ _________ (4)芳香烃 － － ____________(苯及其同系物) ___  ______ CnH2n＋2(n≥1) 甲烷 CH4 碳碳双键 CnH2n(n≥2) 乙烯 CH2==CH2 －C≡C－ 碳碳三键 CnH2n－2(n≥2) 乙炔 CH≡CH CnH2n－6(n≥6) 苯 知识点一 官能团的辨识 类别 官能团 通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式 烃的衍生物 (5)卤代烃  ______ _______ 饱和一卤代烃： _________ _______ __________ (6)醇 _____________________ ________ 饱和一元醇：_________ _____ ___________ (7)酚 ______________________ ________ － _____  _________ 碳卤键 CnH2n＋1X 溴乙烷 CH3CH2Br —OH(与链 烃基相连) (醇)羟基 CnH2n＋2O 乙醇 CH3CH2OH —OH(与苯 环直接相连) (酚)羟基 苯酚 知识点一 官能团的辨识 类别 官能团 通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式 烃的衍生物 (8)醚   __________ _____ － _____ ___________ (9)醛   ________ _____ 饱和一元醛：________ _____ _________ (10)酮   ______ _______ － _____ ___________ 醚键 乙醚 C2H5OC2H5 醛基 CnH2nO 乙醛 CH3CHO 酮羰基 丙酮 CH3COCH3 知识点一 官能团的辨识 类别 官能团 通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式 烃的衍生物 (11)羧酸   _______ _____ 饱和一元羧酸：_______ _____ ___________ (12)酯   _______ _____ 饱和一元酯：________ _________ ____________ (13)胺 _______ _____ － _____ ________ 羧基 CnH2nO2 乙酸 CH3COOH 酯基 CnH2nO2 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —NH2 氨基 甲胺 CH3NH2 知识点一 官能团的辨识 类别 官能团 通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式 烃的衍生物 (14)酰胺 ________  _______ － _______ __________ (15)氨基酸 ________ _______ ___________ － _______   __________ 酰胺基 乙酰胺 CH3CONH2 —NH2、 氨基、羧基 甘氨酸 知识点一 官能团的辨识 1.含有苯环的有机化合物属于芳香烃(　　) 2.官能团相同的有机物一定属于同一类物质(　　) 3.含有醛基的有机物不一定属于醛类(　　) 4.醛基的结构简式为“—COH”，碳碳双键可表示为“C==C”(　　) 5. 中含有醚键、醛基和苯环三种官能团(　　) 6.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类(　　) × × × √ × × 7.Br－是溴代烃的官能团(　　) 8.有机物 、 、 中含有的官能团相同(　　) × × 【夯实基础】 一、判断正误 化合物 是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的含氧官能团为___________(写名称)，它属于_____(填“脂环”或“芳香族”)化合物。 羟基、醛基 脂环 [全国乙卷，36(3)]D( )具有的官能团名称是__________________________________ 氨基、酮羰基、碳溴键、 碳氟键 【夯实基础】 正戊烷 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 异戊烷 新戊烷 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 思考：请分别用习惯命名法和系统命名法给下列物质命名。 2-甲基丁烷 2，2-二甲基丙烷 再思考：如何用系统命名法给烷烃类物质命名？ ①最长原则：应选最长的碳链做主链； ②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链 （1）选主链的原则： 【考点梳理】 知识点三 有机物的系统命名法 ③最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。 ①最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号； ②最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号； （2）编号的原则： 1、烷烃的命名 2，5-二甲基-3-乙基己烷 给下列有机物命名 【夯实基础】 2,3­二甲基­4­乙基庚烷 3,3­二甲基­5­乙基庚烷 1,3­二甲基环己烷 12 思考：如何用系统命名法给下列含有官能团的物质命名？ 2、含官能团的有机物命名 (烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸) 选定分子中 最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”;“某炔”;“某醇”;“某酸”等。 （1）选主链 含官能团 有多个同种官能团时，可按官能团的数目称为二某，三某等，如丙三醇，戊二酸等。 【考点梳理】 知识点三 有机物的系统命名法 把主链里 的一端作为起点，用阿拉伯字给主链的各碳原子依次编号定位以确定 的位置。 （2）编号 离官能团最近 支链和官能团 （3）写名称步骤与烷烃命名方法步骤相同。 思考：如何用系统命名法给下列含有官能团的物质命名？ 5-甲基-2，4-二乙基-1-己烯 1，2-二氯乙烷 2-丙醇 3-甲基戊酸 乙二醛 酯类、胺类、酰胺类物质命名 CH3COOC2H5 ； HCOOC2H5 。 乙酸乙酯 甲酸乙酯 一、酯类（依据来源命名） 二、胺类 1.伯胺的命名仿照伯醇的命名，将伯醇中的“醇”改为“胺” 酯类、胺类、酰胺类物质命名 二、胺类 N-甲基甲胺 N,N-二乙基乙胺  2.仲胺和叔胺的命名：选择包含氮原子的最长碳链，表示为某胺，N原子上的烃基用取代基的形式表示，表示为N-某基 二甲胺 三乙胺 酯类、胺类、酰胺类物质命名 三、酰胺类 1.若酰胺中是-NH2基团时，命名时将“酸”改为“酰胺” 2.若酰胺中是-NHR/-NR1R2基团时，命名时将N原子上的基团作为取代基，仿照胺命名方式进行表达，后面将“酸”改为“酰胺” 2.复杂酰胺的命名 酯类、胺类、酰胺类物质命名 三、酰胺类 【夯实基础】 思考：如何用系统命名法给下列含有苯环及官能团的物质命名？ 1.苯环侧链上含有一种官能团；命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基 苯乙烯 对苯二甲酸 2-甲基-1,4-苯二甲酸 含苯环的物质命名 1.苯环侧链上含有多种官能团；命名时考虑官能团的优先级别，优先级靠前的作为母体，靠后的作为取代基 常见基团的优先次序：-COOH > -COOR > -CN > -CHO > -OH > -NH2 > 碳碳三键 > 碳碳双键 > 烃基> -X > -NO2 编号时首先以母体的位次最小编号；然后一取代基位次最小来编号。 4⁃硝基苯甲醛(或对硝基苯甲醛) 3-甲基苯酚(间甲基苯酚) 2-硝基甲苯 （邻硝基甲苯） 2,6-二氯甲苯 含苯环的物质命名 【夯实基础】 3，4⁃二氯苯甲酸 2-苯基-2-戊烯 丙烯醇 三氟甲苯 邻羟基苯甲酸(或2⁃羟基苯甲酸) 2-甲基-3-氯-1-丁烯 聚甲基丙烯酸甲酯 3⁃氯丙烯 2-羟甲基苯甲酸 2-甲氧基苯甲酸 2-乙酰基苯甲酸 2-乙酰氧基苯甲酸 $$