精品解析：山东省济南市章丘四中2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

高一级部下学期六月份教学质量检测生物试卷 一、单项选择题（共15小题，每小题2分，共30分） 1. 蛋白质依靠自身信号序列进行分选的常见途径有：途径①是在细胞质基质中的游离核糖体上合成信号肽序列，在其引导下进入内质网后，继续蛋白质合成，再经一系列加工运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外；途径②是在细胞质基质中的游离核糖体上完成合成后转运至线粒体、细胞核或成为细胞骨架的成分。下列说法正确的是（　　） A. 浆细胞中免疫球蛋白的合成和转运属于途径① B. 线粒体和细胞核中的蛋白质合成和转运均来自途径② C. 与分泌蛋白相比，胞内蛋白的分选无需自身信号序列 D. 基因突变后其编码的氨基酸序列可能不变，但此时蛋白质分选方向可能发生改变 2. 烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状结构，能允许相对分子质量达5万的蛋白质通过，而发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只能允许相对分子质量小于400的物质通过。烟草花叶病毒依靠自身的p30运动蛋白，调节烟草细胞间胞间连丝的孔径，进而侵染相邻细胞，并从一个细胞进入到另一个细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 胞间连丝能起到细胞间物质运输和信息交流的作用 B. 烟草花叶病毒无细胞结构，其核酸中含A、G、C、U4种含氮碱基 C. 烟草叶肉组织在发育过程中，胞间连丝的形状发生改变，其物质运输速率下降 D. 烟草花叶病毒p30运动蛋白突变体可能会失去侵染烟草植株的能力 3. 某实验小组将3个保温瓶分别编号为a、b、c，在3个保温瓶中分别加入等量的灭菌的葡萄糖溶液，然后在a瓶中加入适量的酵母菌培养液和液体石蜡油，b瓶中加入与a瓶等量的酵母菌培养液，c瓶中加入与a瓶等量的蒸馏水，3个保温瓶中均放入温度计，用棉花轻轻塞上瓶口，并保证保温瓶通气，24h后观察并记录3个保温瓶中温度的变化。下列叙述错误的是（ ） A. 本实验进行的依据是酵母菌细胞不同呼吸方式释放的能量多少不同 B. 若b瓶温度>c瓶温度，a瓶温度<c瓶温度，则酵母菌只进行有氧呼吸 C. 若a瓶温度>c瓶温度，b瓶温度=c瓶温度，则酵母菌只进行无氧呼吸 D. 若酵母菌既能有氧呼吸也能无氧呼吸，则b瓶温度>c瓶温度，a瓶温度>c瓶温度 4. 高效液相色谱法（HPLC）可以检测叶绿素含量，原理是利用不同极性的溶剂对叶绿素各组分的溶解度不同，通过改变流动相的极性，使叶绿素溶液流过色谱柱时实现成分分离，然后根据各组分的吸光度，从而定量测定叶绿素的含量。流程包括：样品处理→色谱柱和流动相选择→分光光度检测和定量计算。下列叙述错误的是（ ） A. 样品处理时需加入无水乙醇、CaCO3等，目的是调节样液的pH B. 吸光度大小是定量测定叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量的依据 C. 可利用相似相溶原理将水溶性的花青素过滤掉再进行液相色谱法分离 D. 色素分子大小、性质不同会影响其在色谱柱中的运动速度和保留时间 5. 在有丝分裂过程中，动粒（多蛋白结构）位于着丝粒两侧，负责将着丝粒与纺锤丝连接在一起。在有丝分裂中期的早期阶段，动粒表面被覆盖纤维状蛋白形成纤维冠；纤维冠确保染色体的正常分离，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 从化学组成分析，核膜和动粒的主要区别是前者含有磷脂 B. 图乙细胞所处的时期动粒表面被覆盖纤维状蛋白形成纤维冠 C. 图甲细胞所处时期的特点是核膜核仁消失，没有出现纺锤体 D. 若纤维冠不能形成，则可能导致细胞分裂过程受阻 6. 某植物为二倍体雌雄同株同花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条红色）、a3（白色）4个复等位基因控制，4个复等位基因显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色：白色=5：1.下列叙述正确的是（ ） A. 花色基因的遗传遵循孟德尔自由组合定律 B. 两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 C. 等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例为15/28 D. 基因型为a2a3的植株自交，F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5 7. 某研究团队针对一种常染色体上的单基因隐性遗传病开展基因治疗临床试验，通过腺相关病毒将正常基因导入患者的造血干细胞，成功修复了缺陷基因。已知该病在自然人群中的发病率为1/10000.下列相关叙述正确的是（ ） A. 自然人群中该病致病基因的频率为1/100，正常人中携带者的比例为2/101 B. 该病女性患者的父亲一定患该病，母亲一定是该病致病基因的携带者 C. 基因治疗可直接改变患者子代的基因型，从而彻底阻断该病的遗传 D. 通过羊水检查中的染色体核型分析可有效筛查胎儿是否患该病 8. 科学家研究细胞分裂时发现，细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的黏连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，将姐妹染色单体连在一起。细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将黏连蛋白分解。下图1表示某二倍体动物处于细胞分裂不同时期的图像，图2中细胞类型是依据该动物不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的关系而划分的。下列说法正确的是（ ） A. 黏连蛋白被水解发生的时期是有丝分裂后期和减数第一次分裂后期 B. 图1中甲、乙、丙、丁细胞分别对应图2中的a、c、b、e细胞类型 C. 图1中乙、丁细胞的名称分别是卵原细胞、次级卵母细胞或第一极体 D. 图2中c类型细胞也可以表示处于减数第二次分裂某时期的细胞 9. 如图为人类由一对等位基因控制的某遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和变异，下列推断正确的是（ ） A. 由图可知该病为显性遗传病 B. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 C. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 D. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2可能为纯合子 10. 某一环状 DNA 分子含有1000个碱基对，其中含腺嘌呤300个。该DNA分子复制其过程如图所示。下列相关叙述错误的是 （ ） A. DNA 复制时分别以两条母链为模板 B. 若该DNA 连续复制3次，复制三次需要胞嘧啶脱氧核苷酸2800个 C. 1链合成过程中，需要DNA 聚合酶、解旋酶的催化作用 D. 该DNA复制时， 子链由5'→3'方向延伸 11. 药物K-203可通过抑制DNA甲基转移酶活性，降低靶基因启动子区域的甲基化程度。科研人员为探究药物K-203诱导肝癌细胞分化为正常肝细胞的机制，用适宜浓度的K-203处理肝癌细胞，检测发现其白蛋白mRNA含量显著升高；通过RNA测序技术分析，细胞分化相关基因HNF4α的转录水平也显著升高。下列叙述错误的是（ ） A. K-203可能通过解除HNF4α基因启动子的甲基化，促进RNA聚合酶识别 B. 肝癌细胞中白蛋白基因表达量低可能与其启动子区域发生高度甲基化有关 C. K-203可导致靶基因启动子区域的碱基序列发生改变从而促进靶基因的转录 D. 分化后的细胞中，tRNA种类未发生改变，但部分tRNA的转运频率可能增加 12. 摆动假说指出，mRNA上的密码子的第一、第二个碱基与tRNA上的反密码子相应的碱基形成强的配对，密码的专一性，主要是由于这两个碱基对的作用。反密码子的第一个碱基（以5′→3′方向，与密码子的第三个碱基配对）决定一个tRNA所能解读的密码子数目。当反密码子的第一个碱基是C或A时，则只能和G或U配对。但当反密码子上的第一个碱基是U或G时，则可以和两个碱基配对，即U可以和A或G配对，G可以和C或U配对。依据摆动假说，下列说法错误的是（ ） A. 细胞中的tRNA和mRNA都是通过转录产生的 B. 密码子与编码的氨基酸之间并不都是一一对应的 C. 依据摆动假说，推测生物体内tRNA种类多于密码子的种类 D. 依据摆动假说，反密码子为UAC，则密码子为GUG或GUA 13. 无融合生殖是可代替有性生殖、不发生雌雄配子核融合（雌雄配子结合过程中，来自一方的染色体退化消失）的一种无性生殖方式，是育种的一个新途径。我国科研人员尝试利用生物技术敲除杂交水稻的4个相关基因，实现了杂种的“无融合生殖”，如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 敲除的4个基因在正常减数分裂中的作用是抑制着丝粒的分裂，图中减数分裂过程中未发生同源染色体的分离 B. 敲除的4个基因使杂种植株减数分裂过程中产生的雌雄配子各有两种类型 C. “无融合生殖”可以让杂种植株保持杂种优势，但需年年制种 D. “无融合生殖”会使作物的多样性降低，应对杂草入侵或病毒侵害的能力降低 14. Prader-Willi综合征（PWS）是一种涉及多器官组织的复杂遗传性疾病，科学家对某男性PWS患者的染色体进行检测，发现其一条15号染色体上出现一段19号染色体的片段，一条19号染色体上出现了15号染色体的片段（各片段上基因均未发生改变）。下列分析合理的是（ ） A. 该变异只能发生在减数第一次分裂同源染色体联会后 B. 该患者的初级精母细胞中可观察到23个正常的四分体 C. 该患者造血干细胞分裂产生的子细胞中含有一条异常染色体 D. 该病例说明，基因在染色体上的排列顺序会对性状产生影响 15. 某群岛上的某海鸟种群因洋流变化被分隔至东、西两岛。两岛生态环境差异显著，且无个体迁徙记录。经数百年后，东岛海鸟种群喙部细长，善捕食深水鱼类；西岛海鸟种群喙部粗短，善捕食浅滩甲壳类。实验发现，两岛个体杂交产生的后代因喙部结构不适宜，无法有效获取食物，存活率极低且高度不育。下列叙述错误的是（ ） A. 东西岛海鸟种群喙部差异与基因重组、突变及自然选择等因素有关 B. 两岛生态环境的显著差异加速了两个海鸟种群基因频率的定向改变 C. 地理隔离是形成生殖隔离的必要条件，两岛海鸟之间存在生殖隔离 D. 洋流变化前的海鸟基因库与两岛海鸟基因库间可能均存在明显差异 二、不定项选择题（共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一项或多项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。） 16. 在盐胁迫下大量的Na+进入植物根部细胞，会抑制K+进入细胞，导致细胞中Na+/K+的比例异常，使细胞内的酶失活，影响蛋白质的正常合成。如图是耐盐植物根细胞参与抵抗盐胁迫有关的结构示意图，其根细胞生物膜两侧的H+形成的电化学梯度，在物质转运过程中发挥了十分重要的作用。下列分析正确的是（ ） A. H+进入细胞的跨膜运输和H+进入液泡的跨膜运输方式相同 B. H+分布的特点可以使根细胞将Na+转运到细胞膜外或液泡内 C. Na+逆浓度梯度进入细胞，顺浓度梯度从细胞质基质进入液泡 D. 与普通植物相比，耐盐植物根部细胞的细胞液浓度高 17. 氧气供应不足时，骨骼肌细胞可通过无氧呼吸分解葡萄糖获得能量。乳酸在肝脏中经过糖异生作用重新生成葡萄糖，部分过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 骨骼肌细胞中1，6-二磷酸果糖形成乳酸的场所在线粒体中 B. 骨骼肌细胞进行无氧呼吸的过程中伴随ATP的合成与分解 C. 糖异生作用可以降低乳酸引起的酸中毒并储存一定的能量 D. 骨骼肌细胞中不能进行糖异生的原因是缺乏相应酶的基因 18. 果蝇的眼色由两对等位基因（A/a和R/r）控制，已知A和R同时存在时果蝇表现为红眼，其余情况为白眼，且其中R/r仅位于X染色体上，一只纯合白眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼（偶见一只白眼雄果蝇，记为“N”），为确定N果蝇出现的可能原因是亲本雄果蝇或雌果蝇发生某个基因突变还是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离而产生XO型果蝇（XO为缺一条性染色体的不育雄性），让N与多只F1红眼雌果蝇交配，统计F2中雌果蝇的表现型及比例。以下对亲代果蝇以及N出现的原因，分析正确的是（ ） A. 亲代纯合白眼雌果蝇的基因型为aaXRXR或AAXrXr，但不可能为XaR XaR或XAr XAr B. 若无F2产生，则可能是亲本雌果蝇在减数分裂时同源的X染色体不分离所致 C. 若F2雌果蝇中红眼：白眼=1：1，则可能是亲本雄果蝇发生基因突变 D. 若F2雌果蝇中红眼：白眼=3：5，则可能是亲本雌果蝇发生基因突变 19. 研究发现，MPF（一种促成熟因子）在细胞分裂过程中发挥着重要作用，MPF含量升高，可促进核膜解体，使染色质浓缩成染色体，当MPF被降解时，染色体则解螺旋。下图表示青蛙卵原细胞体外成熟的分裂机制，其中的蛋白质甲、乙、丙、丁均与分裂过程正常进行有关，DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列说法正确的是（ ） A. 细胞分裂都具有周期性，MPF在无丝分裂中也发挥作用 B. 用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可能使其停留在分裂间期 C. CD段可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合 D. EF段和GH段可发生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离 20. 染色体上的端粒DNA由串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数无端粒酶的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制（ALT）维持端粒长度（机制如图）。该过程可被重复数十次，导致序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列相关叙述正确的是（ ） A. 进行ALT的肿瘤细胞，端粒酶基因甲基化程度可能较高 B. ①链的延伸过程以②链作为模板，延伸过程中发生的碱基互补配对为A-U,T-A,C-G,G-C C. 肿瘤细胞内参与ALT过程的酶有解旋酶、RNA聚合酶等 D. ALT机制实现了非同源染色体上的基因重组，增加了遗传的多样性 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 高温、干旱、盐碱和强光等非生物胁迫是影响小麦光合作用的主要因素。请回答相关问题。 （1）植物的光反应系统由PSⅠ和PSⅡ构成，二者均由光合色素和相关蛋白质构成。小麦的PSⅡ（D1蛋白是PSⅡ的重要组成成分）更易受高温胁迫影响，机理如图所示：一方面，高温使______膜流动性增强，PSⅡ从膜上脱落；另一方面，高温引起活性氧ROS含量增多，可通过抑制D1蛋白合成和______两条途径使PSⅡ失活抑制光反应。 （2）干旱是土壤缺水引起的非生物胁迫。干旱处理后的小麦根细胞中溶质浓度增大，叶片中的脱落酸（ABA）含量增高，叶片气孔变小，光合作用速率 降低 。干旱条件下，脱落酸对植物生命活动的积极意义是______。 （3）盐碱胁迫会抑制小麦生长。科研工作者进行了如下研究，根据表中数据可知，重度盐碱胁迫使小麦净光合速率下降，是否由气孔导度变化引起的？______（填“是”或“否”），依据是______。 组别 净光合速率[μmol/（m2•s）] 气孔导度[μmol/（m2•s）] 胞间CO2浓度（μL/L） 对照 36.11 1495.16 303.55 重度盐碱胁迫 18.94 1025.03 317.62 注：气孔导度是衡量气孔开放程度的指标 22. 实验人员在显微镜下观察到某动物（体细胞含有8条染色体）的部分细胞分裂图像如图1所示。该动物细胞分裂过程中染色体数和核DNA数关系的部分图像（每图只呈现虚线内的图像）如图2所示。回答下列问题： （1）图1中的细胞a、b来自______（填“同一个”或“不同”）个体，理由是____________。 （2）图1中的细胞a中所发生的染色体行为是__________________，其分裂产生的子细胞的名称是________。 （3）图1中的细胞b的染色体数/核DNA数的值与图2中的______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）所示比值对应。图2中Ⅱ所示时期染色体数/核DNA数的值出现该变化的原因是__________________。 23. 已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，Sh2基因控制合成相应酶催化果糖和葡萄糖合成淀粉，籽粒中的淀粉含量越低而果糖和葡萄糖含量越高则越甜。图1表示Sh2基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。请据图回答下列问题。 （1）当Sh2酶不能合成或合成减少时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，结合图1分析可知基因与性状的关系是_____。 （2）图1中B过程的方向为_____（填“从左向右”或“从右向左”），少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质是因为_____。miRNA抑制Sh2基因表达的机理是_____。 （3）图1中在Sh2基因表达过程中，其模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如下表，则图2所示tRNA携带的氨基酸是_____。研究表明，DNA甲基化修饰也会影响基因的表达，但是基因的甲基化不会引起基因突变，原因是_____。 5′-CGA-3′ 5′-AGC-3′ 5′-ACG-3′ 5′-GCA-3′ 丝氨酸 丙氨酸 精氨酸 半胱氨酸 24. 下图为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（控制甲病的相关基因为A、a，控制乙病的相关基因为B、b），Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史。 （1）甲病属于_______遗传病，乙病属于_______遗传病。 （2）Ⅲ1的基因型为于_______，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为于_______。 （3）已知正常女性中乙病致病基因携带者的概率为1/100，若Ⅲ3与人群中的某正常女性结婚，则后代患乙病的概率于_______。 （4）Ⅲ3控制乙病的基因来自Ⅰ1的概率为于_______。 （5）如果Ⅲ1与Ⅲ5，近亲结婚，后代中男孩两病都患的概率为于_______。 25. 自然界中不同植物的花色可能受一对等位基因控制，也可能受两对或多对等位基因基因控制。根据下列植物花色遗传的特点，请回答相关问题： （1）某观赏植物的花色有白色、紫色、红色和粉红色四种花色，已知该植物花色由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如下图所示）研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1自交得到F2。 ①F2中白花:紫花:红花:粉红花的比例为______，其中自交后代不会发生性状分离的植株占______。取F2中紫花、粉红花个体自由交配，子代中白花个体的比例为______。 ②若研究人员用两种不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色，则亲代植株的基因型为______，子代中新出现的两种花色及其比例为______。 （2）为了改良小麦的性状，育种专家通过向小麦染色体中插入抗锈病基因和抗倒伏基因，以培育出抗病抗倒伏品种，为了探究该两种目的基因插入的部位，进行了系列实验，选取表现型为抗病又抗倒伏的个体进行自交，请预测实验结果得出结论。 Ⅰ．如果自交后代既抗病又抗倒伏占______，说明这两种目的基因导入同一条染色体上； Ⅱ．如果自交后代既抗病又抗倒伏占______，说明这两种目的基因导入一对同源染色体上； Ⅲ．如果自交后代既抗病又抗倒伏占______，说明这两种目的基因导入非同源染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一级部下学期六月份教学质量检测生物试卷 一、单项选择题（共15小题，每小题2分，共30分） 1. 蛋白质依靠自身信号序列进行分选的常见途径有：途径①是在细胞质基质中的游离核糖体上合成信号肽序列，在其引导下进入内质网后，继续蛋白质合成，再经一系列加工运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外；途径②是在细胞质基质中的游离核糖体上完成合成后转运至线粒体、细胞核或成为细胞骨架的成分。下列说法正确的是（　　） A. 浆细胞中免疫球蛋白的合成和转运属于途径① B. 线粒体和细胞核中的蛋白质合成和转运均来自途径② C. 与分泌蛋白相比，胞内蛋白的分选无需自身信号序列 D. 基因突变后其编码的氨基酸序列可能不变，但此时蛋白质分选方向可能发生改变 【答案】A 【解析】 【分析】分泌蛋白的合成与分泌过程大致是：首先在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成，当合成了一段肽链后，这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续其合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内，再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡，包裹着蛋白质离开内质网，到达高尔基体，与高尔基体膜融合，囊泡膜成为高尔基体膜的一部分。高尔基体对蛋白质做进一步的修饰加工，然后由高尔基体膜形成包裹着蛋白质的囊泡，囊泡转运到细胞膜，与细胞膜融合，将蛋白质分泌到细胞外。在分泌蛋白的合成、加工、运输的过程中，需要消耗能量，这些能量主要来自线粒体。 【详解】A、浆细胞中免疫球蛋白是一种分泌蛋白，需要运输到细胞外发挥作用，合成和转运属于途径①，A正确； B、线粒体内的蛋白质也可能是由线粒体自身的核糖体合成的，并非均来自途径②，B错误； C、根据题干信息可知，胞内蛋白和分泌蛋白的分选都需要自身信号序列，C错误； D、基因突变后其编码的氨基酸序列可能不变，氨基酸序列未变则自身信号序列没有变化，此时蛋白质分选方向也不会发生改变，D错误。 故选A。 2. 烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状结构，能允许相对分子质量达5万的蛋白质通过，而发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只能允许相对分子质量小于400的物质通过。烟草花叶病毒依靠自身的p30运动蛋白，调节烟草细胞间胞间连丝的孔径，进而侵染相邻细胞，并从一个细胞进入到另一个细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 胞间连丝能起到细胞间物质运输和信息交流的作用 B. 烟草花叶病毒无细胞结构，其核酸中含A、G、C、U4种含氮碱基 C. 烟草叶肉组织在发育过程中，胞间连丝的形状发生改变，其物质运输速率下降 D. 烟草花叶病毒p30运动蛋白突变体可能会失去侵染烟草植株的能力 【答案】C 【解析】 【分析】细胞间的信息交流主要有三种方式：（1）通学物质传递信息；（2）通过细胞膜直接接触传递信息；（3）通过细胞通道来传递信息，如高等植物细胞之间通过胞间连丝。 【详解】A、植物细胞间的专门通道--胞间连丝能起到物质运输和细胞间的信息交流作用，A正确； B、烟草花叶病毒为RNA病毒，无细胞结构，其核酸（RNA）中含A、G、C、U4种含氮碱基，B正确； C、分析题意可知，烟草叶肉组织在发育过程中，能通过改变胞间连丝的形状来调节运输物质的大小，不是其物质运输速率下降，C错误； D、烟草花叶病毒p30运动蛋白突变体，可能无法合成p30运动蛋白，进而无法调节烟草细胞间胞间连丝的孔径，因此无法侵染相邻细胞，故可能会失去侵染烟草植株的能力，D正确。 故选C。 3. 某实验小组将3个保温瓶分别编号为a、b、c，在3个保温瓶中分别加入等量的灭菌的葡萄糖溶液，然后在a瓶中加入适量的酵母菌培养液和液体石蜡油，b瓶中加入与a瓶等量的酵母菌培养液，c瓶中加入与a瓶等量的蒸馏水，3个保温瓶中均放入温度计，用棉花轻轻塞上瓶口，并保证保温瓶通气，24h后观察并记录3个保温瓶中温度的变化。下列叙述错误的是（ ） A. 本实验进行的依据是酵母菌细胞不同呼吸方式释放的能量多少不同 B. 若b瓶温度>c瓶温度，a瓶温度<c瓶温度，则酵母菌只进行有氧呼吸 C. 若a瓶温度>c瓶温度，b瓶温度=c瓶温度，则酵母菌只进行无氧呼吸 D. 若酵母菌既能有氧呼吸也能无氧呼吸，则b瓶温度>c瓶温度，a瓶温度>c瓶温度 【答案】B 【解析】 【分析】酵母菌是兼性厌氧菌，其呼吸作用方式可能有三种：在氧气充足的条件下只进行有氧呼吸，产生大量能量；在氧气不足的条件下既进行有氧呼吸也进行无氧呼吸，产生较多能量；在无氧条件下只进行无氧呼吸，产生少量能量。 【详解】A、酵母菌细胞不同呼吸方式释放的能量多少不同，有氧呼吸释放能量远多于无氧呼吸，A正确； B、酵母菌只进行有氧呼吸时，则b瓶进行有氧呼吸释放的能量较多，a瓶应无呼吸，c瓶作为对照，则b瓶温度>c瓶温度，a瓶温度c瓶温度，B错误； C、酵母菌只进行无氧呼吸时，则a瓶进行无氧呼吸释放能量，产生热领，b瓶无呼吸，c瓶作为对照，则a瓶温度>c瓶温度，b瓶温度c瓶温度，C正确； D、若酵母菌既能有氧呼吸也能无氧呼吸，c瓶是作为对照，若有氧呼吸产热，则b瓶温度>c瓶温度，若无氧呼吸产热，则a瓶温度>c瓶温度，D正确。 故选B。 4. 高效液相色谱法（HPLC）可以检测叶绿素含量，原理是利用不同极性的溶剂对叶绿素各组分的溶解度不同，通过改变流动相的极性，使叶绿素溶液流过色谱柱时实现成分分离，然后根据各组分的吸光度，从而定量测定叶绿素的含量。流程包括：样品处理→色谱柱和流动相选择→分光光度检测和定量计算。下列叙述错误的是（ ） A. 样品处理时需加入无水乙醇、CaCO3等，目的是调节样液的pH B. 吸光度大小是定量测定叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量的依据 C. 可利用相似相溶原理将水溶性的花青素过滤掉再进行液相色谱法分离 D. 色素分子大小、性质不同会影响其在色谱柱中的运动速度和保留时间 【答案】A 【解析】 【分析】叶绿体色素的提取和分离实验：（1）提取色素原理：色素能溶解在酒精或丙酮等有机溶剂中，所以可用无水酒精等提取色素。（2）分离色素原理：各色素随层析液在滤纸上扩散速度不同，从而分离色素。溶解度大，扩散速度快；溶解度小，扩散速度慢。（3）各物质作用：无水乙醇或丙酮：提取色素；层析液：分离色素；二氧化硅：使研磨得充分；碳酸钙：防止研磨中色素被破坏。（4）结果：滤纸条从上到下依次是：胡萝卜素（最窄）、叶黄素、叶绿素a（最宽）、叶绿素b（第2宽），色素带的宽窄与色素含量相关。 【详解】A、样品处理时需加入乙醇、CaCO3等，乙醇的作用是溶解和提取色素，CaCO3的作用是防止叶绿素被酸破坏，A错误； B、叶绿素a和叶绿素b在不同波长下的吸收特性不同，通过测量样品在不同波长下的吸光度，可计算出叶绿素的含量，B正确； C、利用相似相溶原理将水溶性的花青素滤掉再进行液相色谱法分离，可避免花青素的干扰，使色素分离更高效，C正确； D、根据HPLC的原理可知，色素的分子大小、性质不同均会影响其分离的速度及在色谱柱中保留的时间，D正确。 故选A。 5. 在有丝分裂过程中，动粒（多蛋白结构）位于着丝粒两侧，负责将着丝粒与纺锤丝连接在一起。在有丝分裂中期的早期阶段，动粒表面被覆盖纤维状蛋白形成纤维冠；纤维冠确保染色体的正常分离，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 从化学组成分析，核膜和动粒的主要区别是前者含有磷脂 B. 图乙细胞所处的时期动粒表面被覆盖纤维状蛋白形成纤维冠 C. 图甲细胞所处时期的特点是核膜核仁消失，没有出现纺锤体 D. 若纤维冠不能形成，则可能导致细胞分裂过程受阻 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂不同时期的特点： 1、间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 2、前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。 3、中期：染色体形态固定、数目清晰。 4、后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。 5、末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、核膜的主要成分是蛋白质和磷脂，动粒的本质是蛋白质，因此两者的物质组成差异在于磷脂，A正确； B、在有丝分裂中期的早期阶段，动粒表面被覆盖纤维状蛋白形成纤维冠，而图乙处于有丝分裂中期，所以图乙细胞所处的时期动粒表面被覆盖纤维状蛋白形成纤维冠，B正确； C、图甲是有丝分裂前期，核膜、核仁消失，有纺锤体出现，C错误； D、纤维冠确保染色体的正常分离，因此如果纤维冠不能形成，则可能导致细胞分裂过程受阻，D正确。 故选C。 6. 某植物为二倍体雌雄同株同花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A（红色）、a1（斑红色）、a2（条红色）、a3（白色）4个复等位基因控制，4个复等位基因显隐性关系为A>a1>a2>a3。a2是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色：白色=5：1.下列叙述正确的是（ ） A. 花色基因的遗传遵循孟德尔自由组合定律 B. 两株花色不同植株杂交，子代花色最多有4种 C. 等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例为15/28 D. 基因型为a2a3的植株自交，F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5 【答案】D 【解析】 【分析】题干分析，植物的花色受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死。 【详解】A、由题意可知，花色的遗传受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，A错误； B、这4个复等位基因之间是完全显性的关系，则两株花色不同的植株杂交，子代花色最多有3种，B错误； C、a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。a3a3所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死。故等比例的Aa1与a2a3植株随机交配，产生的雌配子为1/4A、1/4a1、1/4a2、1/4a3，产生的雄配子为 2/7A、2/7a1、2/7a2、1/7a3，则含有a2植株比例为1/4+2/7-1/4×2/7=13/28，C错误； D、基因型为a2a3的植株自交，F1中条红色∶白色=5∶1。白色所占的比例为1/6=1/2×1/3，说明a2能使1/2a3的花粉致死，所以产生的雄配子比例为a2：a3=2：1，雌配子的种类和比例为a2：a3=1：1，后代的基因型及比例为a2a2：a2a3：a2a3：a3a3=2：2：1：1，则F1条红色植株中能稳定遗传的占2/5，D正确。 故选D。 7. 某研究团队针对一种常染色体上的单基因隐性遗传病开展基因治疗临床试验，通过腺相关病毒将正常基因导入患者的造血干细胞，成功修复了缺陷基因。已知该病在自然人群中的发病率为1/10000.下列相关叙述正确的是（ ） A. 自然人群中该病致病基因的频率为1/100，正常人中携带者的比例为2/101 B. 该病女性患者的父亲一定患该病，母亲一定是该病致病基因的携带者 C. 基因治疗可直接改变患者子代的基因型，从而彻底阻断该病的遗传 D. 通过羊水检查中的染色体核型分析可有效筛查胎儿是否患该病 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、常染色体隐性遗传病的发病率（aa）为1/10000，即q²=1/10000，故致病基因频率q=1/100，显性基因频率p=1-q=99/100，正常人（AA或Aa）中携带者（Aa）的比例为2pq/（p2＋2pq）=2×99/100×1/100/[(99/100)2+2×9/9100×1/100]=2/101，A正确； B、女性患者（aa）的致病基因来自父母各一个a，但父母可能均为携带者（Aa）而非患者，因此“父亲一定患该病”错误，母亲也可能是携带者或患者，B错误； C、基因治疗仅修复患者体细胞（如造血干细胞）的基因，生殖细胞基因未改变，子代仍可能遗传致病基因，C错误； D、染色体核型分析用于检测染色体数目或结构异常，无法筛查单基因隐性遗传病（需基因检测），D错误。 故选A。 8. 科学家研究细胞分裂时发现，细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的黏连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，将姐妹染色单体连在一起。细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将黏连蛋白分解。下图1表示某二倍体动物处于细胞分裂不同时期的图像，图2中细胞类型是依据该动物不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的关系而划分的。下列说法正确的是（ ） A. 黏连蛋白被水解发生的时期是有丝分裂后期和减数第一次分裂后期 B. 图1中甲、乙、丙、丁细胞分别对应图2中的a、c、b、e细胞类型 C. 图1中乙、丁细胞的名称分别是卵原细胞、次级卵母细胞或第一极体 D. 图2中c类型细胞也可以表示处于减数第二次分裂某时期的细胞 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，图1中甲表示有丝分裂后期，乙表示卵原细胞，丙表示减数第一次分裂后期，根据细胞质不均等分裂的趋势可知，该细胞为初级卵母细胞，根据染色体的颜色可知丁表示次级卵母细胞。图2中a细胞中染色体数目是 体细胞的二倍，且不存在染色单体，处于有丝分裂后期，b细胞中染色体和DNA数目之比为1∶2，可表示有丝分裂前、中期以及减数第一次分裂的前、中和后期，c表示的数量关系代表的是体细胞的正常染色体和DNA数目，也可代表减数第二次分裂后期，d细胞中染色体和DNA数目比为1∶2，但染色体数目为体细胞染色体数目的一半，可表示减数第二次分裂的前、中期，e表示染色体和DNA数目之比为1∶1，且染色体数目为体细胞染色体数目的一半，可代表成熟的生殖细胞。 【详解】A、黏连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，将姐妹染色单体连在一起，随着黏连蛋白被水解染色单体彼此分离成为染色体，显然该过程发生的时期是有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A错误； B、图1中甲、乙、丙、丁细胞依次为有丝分裂后期、染色体和DNA数目正常的体细胞、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂前期的细胞，且它们的染色体和DNA数量比分别对应图2中的a、c、b、d，B错误； C、结合分析可知，图1中乙、丁细胞的名称分别是卵原细胞、次级卵母细胞，C错误； D、图2中c类型细胞可表示正常的体细胞，也可以表示处于减数第二次分裂后期细胞，D正确。 故选D。 9. 如图为人类由一对等位基因控制的某遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和变异，下列推断正确的是（ ） A. 由图可知该病为显性遗传病 B. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 C. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 D. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2可能为纯合子 【答案】B 【解析】 【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 2、判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。 【详解】A、由于部分个体患病情况未知，因此不能判断该病的显隐性，A错误； B、若Ⅲ-5正常，因为Ⅱ-3和Ⅱ-4患病，即有中生无为显性，则该致病基因为显性基因，且位于常染色上（因为若位于X染色体上，Ⅲ-5应该患病）。Ⅰ-1不含致病基因，Ⅱ-2含有隐性正常基因，而Ⅲ-3患病且其患病基因（显性基因）只能来自Ⅱ-2，可推出Ⅱ-2一定为杂合子，患病，B正确； C、若Ⅱ-2正常，根据Ⅱ-1正常和Ⅲ-3患病可推出该病为隐性遗传病。若Ⅲ-2患病，致病基因只能位于常染色体上（若位于X染色体上，Ⅱ-1个体应患病）；若Ⅲ-2不患病，则该致病基因可能位于常染色上，也可能位于X染色体上，因此无法根据Ⅲ-2是否患病判断该病的遗传方式，C错误； D、若Ⅱ-1不携带该病致病基因，由于Ⅲ-3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ-2。假如该病为常染色体隐性遗传病，无论Ⅱ-2是Aa还是aa，由于Ⅱ-1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ-3，因此该病可能是常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，在这三种情况下，Ⅱ-2都是杂合子，D错误。 故选B。 10. 某一环状 DNA 分子含有1000个碱基对，其中含腺嘌呤300个。该DNA分子复制其过程如图所示。下列相关叙述错误的是 （ ） A. DNA 复制时分别以两条母链为模板 B. 若该DNA 连续复制3次，复制三次需要胞嘧啶脱氧核苷酸2800个 C. 1链合成过程中，需要DNA 聚合酶、解旋酶的催化作用 D. 该DNA复制时， 子链由5'→3'方向延伸 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。 【详解】A、DNA复制的特点是半保留复制，以亲代DNA的两条链分别作为模板合成子代DNA，所以DNA复制时分别以两条母链为模板，A正确； B、已知该DNA分子含有1000个碱基对（2000个碱基），腺嘌呤（A）有300个，根据碱基互补配对原则A=T、G=C，可得T也为300个，那么G+C的数量为2000 -（300×2）=1400个，所以C的数量为1400÷2 = 700个。DNA连续复制3次，形成的DNA分子数为23 = 8个，其中新合成的DNA分子数为8-1 = 7个，所以需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数量为700×7 = 4900个，而不是2800个，B错误； C、在DNA合成过程中，解旋酶可以解开DNA双链，为复制提供单链模板，DNA聚合酶可以催化脱氧核苷酸聚合形成DNA子链，所以1链合成过程中，需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用，C正确； D、从图中可以看出，DNA复制时，子链由5'→3'方向延伸，这是DNA复制的基本特点之一，D正确。  故选B。 11. 药物K-203可通过抑制DNA甲基转移酶活性，降低靶基因启动子区域的甲基化程度。科研人员为探究药物K-203诱导肝癌细胞分化为正常肝细胞的机制，用适宜浓度的K-203处理肝癌细胞，检测发现其白蛋白mRNA含量显著升高；通过RNA测序技术分析，细胞分化相关基因HNF4α的转录水平也显著升高。下列叙述错误的是（ ） A. K-203可能通过解除HNF4α基因启动子的甲基化，促进RNA聚合酶识别 B. 肝癌细胞中白蛋白基因表达量低可能与其启动子区域发生高度甲基化有关 C. K-203可导致靶基因启动子区域的碱基序列发生改变从而促进靶基因的转录 D. 分化后的细胞中，tRNA种类未发生改变，但部分tRNA的转运频率可能增加 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、因为药物K - 203能降低靶基因启动子区域的甲基化程度，且细胞分化相关基因HNF4α的转录水平显著升高，所以K - 203可能通过解除HNF4α基因启动子的甲基化，使得RNA聚合酶能够更好地识别启动子，从而促进转录，A正确； B、药物K - 203处理后白蛋白mRNA含量显著升高，而K - 203是降低启动子区域甲基化程度的，由此推测肝癌细胞中白蛋白基因表达量低可能与其启动子区域发生高度甲基化有关，B正确； C、 药物K - 203是抑制DNA甲基转移酶活性，降低甲基化程度，而不是导致靶基因启动子区域的碱基序列发生改变，C错误； D、细胞分化过程中，基因选择性表达，但tRNA种类一般不会发生改变，由于某些基因表达增强，可能会使部分tRNA的转运频率增加，D正确。 故选C。 12. 摆动假说指出，mRNA上的密码子的第一、第二个碱基与tRNA上的反密码子相应的碱基形成强的配对，密码的专一性，主要是由于这两个碱基对的作用。反密码子的第一个碱基（以5′→3′方向，与密码子的第三个碱基配对）决定一个tRNA所能解读的密码子数目。当反密码子的第一个碱基是C或A时，则只能和G或U配对。但当反密码子上的第一个碱基是U或G时，则可以和两个碱基配对，即U可以和A或G配对，G可以和C或U配对。依据摆动假说，下列说法错误的是（ ） A. 细胞中的tRNA和mRNA都是通过转录产生的 B. 密码子与编码的氨基酸之间并不都是一一对应的 C. 依据摆动假说，推测生物体内tRNA种类多于密码子的种类 D. 依据摆动假说，反密码子为UAC，则密码子为GUG或GUA 【答案】C 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。 【详解】A、细胞的tRNA、rRNA和mRNA是通过转录产生的，A正确； B、根据题干信息：摆动假说指出，mRNA上的密码子的第一、第二个碱基与tRNA上的反密码子相应的碱基形成强的配对，密码的专一性，主要是由于这两个碱基对的作用。密码子与编码的氨基酸之间并不都是一一对应的，B正确； C、根据题干信息：反密码子的第一个碱基（以5′→3′方向，与密码子的第三个碱基配对）决定一个tRNA所能解读的密码子数目。当反密码子的第一个碱基是C或A时，则只能和G或U配对。但当反密码子上的第一个碱基是U或G时，则可以和两个碱基配对，即U可以和A或G配对，G可以和C或U配对，不能推测生物体内tRNA种类多于密码子的种类，C错误； D、当反密码子的第一个碱基是C或A时，则只能和G或U配对。但当反密码子上的第一个碱基是U或G时，则可以和两个碱基配对，即U可以和A或G配对，G可以和C或U配对，因此反密码子为UAC，则密码子为GUG或GUA，D正确。 故选C。 13. 无融合生殖是可代替有性生殖、不发生雌雄配子核融合（雌雄配子结合过程中，来自一方的染色体退化消失）的一种无性生殖方式，是育种的一个新途径。我国科研人员尝试利用生物技术敲除杂交水稻的4个相关基因，实现了杂种的“无融合生殖”，如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 敲除的4个基因在正常减数分裂中的作用是抑制着丝粒的分裂，图中减数分裂过程中未发生同源染色体的分离 B. 敲除的4个基因使杂种植株减数分裂过程中产生的雌雄配子各有两种类型 C. “无融合生殖”可以让杂种植株保持杂种优势，但需年年制种 D. “无融合生殖”会使作物的多样性降低，应对杂草入侵或病毒侵害的能力降低 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干信息与图片信息可知，科研人员利用基因编辑技术敲除4个基因在实现杂种的“无融合生殖”中的作用是使其减数分裂形成的配子的过程变为有丝分裂，产生的配子中染色体数目不减半；受精后不发生雌雄配子核融合，来自雄配子或雌配子的染色体消失，使该杂种植株的自交后代遗传物质与亲本一致得以保持杂种优势。 【详解】A、正常情况下，减数分裂过程中同源染色体应该分离分别进入不同的配子，而由题图可知，利用基因编辑技术敲除4个基因后，进行减数分裂时同源染色体没有分离，故可推测敲除的4个基因在正常减数分裂中起的作用是使同源染色体分离，A错误； B、据图可知，科研人员利用基因编辑技术敲除4个基因后，使其减数分裂形成的配子的过程，产生的配子中染色体数目不减半，未发生基因重组，因此，该植株能同时产生雌雄配子，但是雌雄配子都是一种，B错误； C、据图分析，受精后不发生雌雄配子核融合，来自雄配子或雌配子的染色体消失，使该杂种植株自交后代的遗传物质与亲本一致，能保持杂种优势，且自交后依旧保持这个机制，因此无需年年制种，C错误； D、“无融合生殖”应用于作物育种时，人为地使某些染色体在遗传过程中消失，从而导致染色体上所携带的基因与之一并消失，不能遗传给子代，降低了遗传多样性，使其应对杂草入侵或病毒侵害的能力降低，D正确。 故选D。 14. Prader-Willi综合征（PWS）是一种涉及多器官组织的复杂遗传性疾病，科学家对某男性PWS患者的染色体进行检测，发现其一条15号染色体上出现一段19号染色体的片段，一条19号染色体上出现了15号染色体的片段（各片段上基因均未发生改变）。下列分析合理的是（ ） A. 该变异只能发生在减数第一次分裂同源染色体联会后 B. 该患者的初级精母细胞中可观察到23个正常的四分体 C. 该患者造血干细胞分裂产生的子细胞中含有一条异常染色体 D. 该病例说明，基因在染色体上的排列顺序会对性状产生影响 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、染色体相互易位可发生在有丝分裂或减数分裂中，并非“只能”发生在减数第一次分裂同源染色体联会后，A错误； B、患者的一条15号和一条19号染色体发生相互易位，导致这两条染色体在减数分裂时无法正常联会，形成异常四分体。因此，初级精母细胞中正常四分体数目为22个，而非23个，B错误； C、造血干细胞通过有丝分裂增殖，子细胞应遗传母细胞的全部染色体。由于患者所有体细胞均含两条异常染色体（15号和19号易位），分裂后子细胞仍携带这两条异常染色体，而非仅一条，C错误； D、染色体易位导致基因在染色体上的排列顺序改变，可能引发位置效应（基因的表达受邻近调控序列影响），即使基因本身未突变，仍可影响性状。PWS患者的临床表现即由染色体结构变异导致基因表达异常引起，D正确。 故选D。 15. 某群岛上的某海鸟种群因洋流变化被分隔至东、西两岛。两岛生态环境差异显著，且无个体迁徙记录。经数百年后，东岛海鸟种群喙部细长，善捕食深水鱼类；西岛海鸟种群喙部粗短，善捕食浅滩甲壳类。实验发现，两岛个体杂交产生的后代因喙部结构不适宜，无法有效获取食物，存活率极低且高度不育。下列叙述错误的是（ ） A. 东西岛海鸟种群喙部差异与基因重组、突变及自然选择等因素有关 B. 两岛生态环境的显著差异加速了两个海鸟种群基因频率的定向改变 C. 地理隔离是形成生殖隔离的必要条件，两岛海鸟之间存在生殖隔离 D. 洋流变化前的海鸟基因库与两岛海鸟基因库间可能均存在明显差异 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物我进化理论认为，生物的变异是不定向的，而自然选择是定向的，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、基因重组、突变及自然选择等自然因素都可以改变种群的基因频率，导致东西岛海鸟种群喙部差异，A正确； B、两岛生态环境的显著差异导致其自然选择的方向不同，加速了两个海鸟种群基因频率的定向改变，B正确； C、地理隔离不是生殖隔离的必要条件，比如由二倍体植株染色体加倍后生成四倍体植株，C错误； D、某群岛上的某海鸟种群因洋流变化被分隔至东、西两岛，而两岛之间存在地理隔离导致自然选择的方向不同，所以洋流变化前的海鸟基因库与两岛海鸟基因库间可能均存在明显差异，D正确。 故选C。 二、不定项选择题（共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一项或多项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。） 16. 在盐胁迫下大量的Na+进入植物根部细胞，会抑制K+进入细胞，导致细胞中Na+/K+的比例异常，使细胞内的酶失活，影响蛋白质的正常合成。如图是耐盐植物根细胞参与抵抗盐胁迫有关的结构示意图，其根细胞生物膜两侧的H+形成的电化学梯度，在物质转运过程中发挥了十分重要的作用。下列分析正确的是（ ） A. H+进入细胞的跨膜运输和H+进入液泡的跨膜运输方式相同 B. H+分布的特点可以使根细胞将Na+转运到细胞膜外或液泡内 C. Na+逆浓度梯度进入细胞，顺浓度梯度从细胞质基质进入液泡 D. 与普通植物相比，耐盐植物根部细胞的细胞液浓度高 【答案】BD 【解析】 【分析】题图分析，根细胞的细胞质基质中pH为7.5，而细胞膜外和液泡膜内pH均为5.5，细胞质基质中H+含量比细胞膜外和液泡膜内低，H+运输到细胞膜外和液泡内是逆浓度梯度运输，运输方式为主动运输。SOS1将H+运进细胞质基质的同时，将Na+排出细胞。NHX将H+运入细胞质基质的同时，将Na+运输到液泡内，即钠离子的排出消耗的是氢离子的梯度势能，该过程使得细胞质基质中钠离子浓度维持相对较低的状态，有利于缓解盐胁迫。 【详解】A、H+进入细胞的方式为协助扩散，H+进入液泡的方式为主动运输，A错误； B、H+经SOS1运进细胞质基质的同时，能为Na+排出细胞提供动力，H+经NHX运入细胞质基质的同时，能为Na+运输到液泡内提供动力，这一转运过程可以帮助根细胞将Na+转运到细胞膜外或液泡内，从而减少Na+对胞内代谢的影响，B正确； C、Na+顺浓度梯度进入细胞，逆浓度梯度从细胞质基质进入液泡，C错误； D、与普通植物相比，耐盐植物根部细胞的细胞液浓度较高，有利于抵抗外界高盐环境，D正确。 故选BD。 17. 氧气供应不足时，骨骼肌细胞可通过无氧呼吸分解葡萄糖获得能量。乳酸在肝脏中经过糖异生作用重新生成葡萄糖，部分过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 骨骼肌细胞中1，6-二磷酸果糖形成乳酸的场所在线粒体中 B. 骨骼肌细胞进行无氧呼吸的过程中伴随ATP的合成与分解 C. 糖异生作用可以降低乳酸引起的酸中毒并储存一定的能量 D. 骨骼肌细胞中不能进行糖异生的原因是缺乏相应酶的基因 【答案】BC 【解析】 【分析】据图可知，骨骼肌细胞中，葡萄糖分解形成1，6-二磷酸果糖时需要1分子ATP水解供能，然后1，6-二磷酸果糖形成乳酸过程中合成ATP，乳酸可以在肝脏中经过糖异生，重新生成葡萄糖。 【详解】A、骨骼肌细胞中1，6-二磷酸果糖形成乳酸的场所在细胞质基质，A错误； B、据图可知，骨骼肌细胞中进行无氧呼吸的过程中，葡萄糖分解形成1，6-二磷酸果糖时需要1分子ATP水解供能，因此进行无氧呼吸的过程中伴随ATP的合成与分解，B正确； C、由图可知，糖异生作用可以降低乳酸引起的酸中毒并储存一定的能量，C正确； D、骨骼肌细胞存在相应酶的基因，只是存在基因的选择性表达，D错误。 故选BC。 18. 果蝇的眼色由两对等位基因（A/a和R/r）控制，已知A和R同时存在时果蝇表现为红眼，其余情况为白眼，且其中R/r仅位于X染色体上，一只纯合白眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼（偶见一只白眼雄果蝇，记为“N”），为确定N果蝇出现的可能原因是亲本雄果蝇或雌果蝇发生某个基因突变还是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离而产生XO型果蝇（XO为缺一条性染色体的不育雄性），让N与多只F1红眼雌果蝇交配，统计F2中雌果蝇的表现型及比例。以下对亲代果蝇以及N出现的原因，分析正确的是（ ） A. 亲代纯合白眼雌果蝇的基因型为aaXRXR或AAXrXr，但不可能为XaR XaR或XAr XAr B. 若无F2产生，则可能是亲本雌果蝇在减数分裂时同源的X染色体不分离所致 C. 若F2雌果蝇中红眼：白眼=1：1，则可能是亲本雄果蝇发生基因突变 D. 若F2雌果蝇中红眼：白眼=3：5，则可能是亲本雌果蝇发生基因突变 【答案】BCD 【解析】 【分析】根据题意，假设A/和R/都位于X染色体上，则纯合白眼雌果蝇的雄性子代也只能是白眼，而正常F1代全为红眼，所以Aa基因位于常染色体上。由于子代全是红眼，所以子代雄性全是红眼，可知亲代雄性必定含有R基因，而A和R同时存在时果蝇表现为红眼，所以亲本白眼雌果蝇为aaXRXR，子代全是红眼，则含有A基因，所以亲本雄果蝇含有A基因，又因为雄性是白眼，故基因型为AAXrY，所以F1中红眼雄果蝇的基因型为AaXRY。 【详解】A、由题意知，A和R同时存在时果蝇表现为红眼，则F1全为红眼时，亲代纯合白眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型应分别为aaXRXR、AAXrY。若亲本雌果蝇的基因型为AAXrXr，雄果蝇基因型为aaXRY，则F1的雄果蝇（AaXrY）都为白眼，与题意不符；若A/a与R/r都在X染色体上，亲本雌果蝇基因型为XaRXaR或XArXAr，则无论亲本雄果蝇为哪种基因型，子代的雄蝇也都为白眼，A错误； B、将N果蝇与F1红眼雌果蝇杂交，观察子代雌果蝇的表现型及比例，若是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离，则会形成XRXR和不含性染色体的两种类型的配子，不含性染色体的雌配子和含Xr的雄配子结合形成XO型个体，故N果蝇为XO型不育雄性，它与F1红眼雌果蝇杂交将无子代产生，B正确； C、若是亲本雄果蝇一个A基因突变为a基因，则N果蝇基因型为aaXRY，它与F1红眼雌果蝇（AaXRXr）杂交，子代雌果蝇表现型应为红眼（AaXRX-）：白眼（aaXRX-）=1:1，C正确； D、若是亲本雌果蝇一个R基因突变为r基因，则N果蝇基因型为AaXrY，它与F1红眼雌果蝇（AaXRXr）杂交，子代雌果蝇中红眼个体所占比例为1/2×3/4=3/8，白眼个体所占比例为5/8，则F2雌果蝇中红眼：白眼=3：5，D正确。 故选BCD。 19. 研究发现，MPF（一种促成熟因子）在细胞分裂过程中发挥着重要作用，MPF含量升高，可促进核膜解体，使染色质浓缩成染色体，当MPF被降解时，染色体则解螺旋。下图表示青蛙卵原细胞体外成熟的分裂机制，其中的蛋白质甲、乙、丙、丁均与分裂过程正常进行有关，DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列说法正确的是（ ） A. 细胞分裂都具有周期性，MPF在无丝分裂中也发挥作用 B. 用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可能使其停留在分裂间期 C. CD段可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合 D. EF段和GH段可发生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离 【答案】BCD 【解析】 【分析】题意分析：MPF含量升高，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，导致细胞进入分裂的前期；当MPF被降解时，染色体则解螺旋，细胞又进入分裂的末期。因此AB段为减数分裂Ⅰ前的间期，CD段为减数分裂Ⅰ，DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期，EF段处于减数分裂Ⅱ时期，GH段为有丝分裂。 【详解】A、分析题意可知，MPF与染色体的变化有关，无丝分裂过程中不出现染色体的变化，故MPF在无丝分裂中不发挥作用，A错误； B、据图可知，蛋白甲作用时期MPF含量较低，此时染色体解螺旋，细胞中进行DNA分子复制和有关蛋白质合成，可表示减数分裂Ⅰ前的间期（分裂间期），用甲蛋白的抑制剂处理青蛙卵原细胞可使其停留在分裂间期，B正确； C、分析题意，DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期，则CD段可表示减数分裂Ⅰ，该阶段可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，C正确； D、EF段和GH段中的MPF含量较高，在根据受精作用时间可知，EF段处于减数分裂Ⅱ，GH段为有丝分裂，在减数分裂Ⅱ后期和有丝分裂后期均可发生着丝粒的分裂和姐妹染色单体的分离，D正确。 故选BCD。 20. 染色体上的端粒DNA由串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数无端粒酶的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制（ALT）维持端粒长度（机制如图）。该过程可被重复数十次，导致序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列相关叙述正确的是（ ） A. 进行ALT的肿瘤细胞，端粒酶基因甲基化程度可能较高 B. ①链的延伸过程以②链作为模板，延伸过程中发生的碱基互补配对为A-U,T-A,C-G,G-C C. 肿瘤细胞内参与ALT过程的酶有解旋酶、RNA聚合酶等 D. ALT机制实现了非同源染色体上的基因重组，增加了遗传的多样性 【答案】A 【解析】 【分析】端粒是线状染色体末端的DNA重复序列。 端粒是线状染色体末端的一种特殊结构,在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。 【详解】A、端粒酶活性缺乏的肿瘤细胞可通过ALT机制维持端粒长度，端粒酶基因甲基化程度高会抑制端粒酶活性，所以进行ALT的肿瘤细胞中端粒酶基因甲基化程度可能较高，A正确； B、根据题意，第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸，这个延伸过程以②链为模板，延伸过程中发生的碱基互补配对为A-T、T-A、C-G、G-C，B错误； C、ALT过程涉及DNA单链的活动和延伸，需要解旋酶解开DNA双链。 但此过程是DNA合成相关，需要的是DNA聚合酶，而RNA聚合酶是用于转录过程合成RNA的，在ALT过程中不需要，C错误； D、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，主要包括减数分裂过程中的互换和非同源染色体自由组合。 ALT机制只是端粒DNA序列信息的传递，并没有涉及不同基因的重新组合，不属于基因重组，也没有增加遗传多样性，D错误。 故选A。 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 高温、干旱、盐碱和强光等非生物胁迫是影响小麦光合作用的主要因素。请回答相关问题。 （1）植物的光反应系统由PSⅠ和PSⅡ构成，二者均由光合色素和相关蛋白质构成。小麦的PSⅡ（D1蛋白是PSⅡ的重要组成成分）更易受高温胁迫影响，机理如图所示：一方面，高温使______膜流动性增强，PSⅡ从膜上脱落；另一方面，高温引起活性氧ROS含量增多，可通过抑制D1蛋白合成和______两条途径使PSⅡ失活抑制光反应。 （2）干旱是土壤缺水引起的非生物胁迫。干旱处理后的小麦根细胞中溶质浓度增大，叶片中的脱落酸（ABA）含量增高，叶片气孔变小，光合作用速率 降低 。干旱条件下，脱落酸对植物生命活动的积极意义是______。 （3）盐碱胁迫会抑制小麦生长。科研工作者进行了如下研究，根据表中数据可知，重度盐碱胁迫使小麦净光合速率下降，是否由气孔导度变化引起的？______（填“是”或“否”），依据是______。 组别 净光合速率[μmol/（m2•s）] 气孔导度[μmol/（m2•s）] 胞间CO2浓度（μL/L） 对照 36.11 1495.16 303.55 重度盐碱胁迫 18.94 1025.03 317.62 注：气孔导度是衡量气孔开放程度的指标 【答案】（1） ①. 类囊体 ②. 直接损伤DI蛋白（破坏DI蛋白的空间结构） （2）干旱条件下脱落酸含量升高，抑制气孔开放，能够减少蒸腾作用，保存植物体内水分 （3） ①. 否 ②. 重度盐胁迫下，气孔导皮虽然减小，但胞间二氧化碳浓度反而增大 【解析】 【分析】由图可知，高温还会诱导ROS增多，可一方面抑制D1蛋白的合成，另一方面直接损伤D1蛋白，使PSII失活。 【小问1详解】 高温会使类囊体膜流动性增强，从而导致PSII(含D1蛋白)从膜上脱落；由图可知，高温还会诱导ROS增多，可一方面抑制D1蛋白的合成，另一方面直接损伤D1蛋白，使PSII失活。 【小问2详解】 干旱条件下脱落酸含量升高，抑制气孔开放，能够减少蒸腾作用，保存植物体内水分，以便植物体应对干旱环境条件。 【小问3详解】 根据表中数据可知，重度盐胁迫下，气孔导度虽然减小，但胞间二氧化碳浓度反而增大，说明重度盐碱胁迫使小麦净光合速率下降，不是由气孔导度变化引起的。 22. 实验人员在显微镜下观察到某动物（体细胞含有8条染色体）的部分细胞分裂图像如图1所示。该动物细胞分裂过程中染色体数和核DNA数关系的部分图像（每图只呈现虚线内的图像）如图2所示。回答下列问题： （1）图1中的细胞a、b来自______（填“同一个”或“不同”）个体，理由是____________。 （2）图1中的细胞a中所发生的染色体行为是__________________，其分裂产生的子细胞的名称是________。 （3）图1中的细胞b的染色体数/核DNA数的值与图2中的______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）所示比值对应。图2中Ⅱ所示时期染色体数/核DNA数的值出现该变化的原因是__________________。 【答案】（1） ①. 不同 ②. 细胞a是初级卵母细胞，来自雌性个体，细胞b是初级精母细胞，来自雄性个体 （2） ①. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ②. 次级卵母细胞、极体 （3） ①. Ⅰ ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 【解析】 【分析】题图分析，图1细胞a为初级卵母细胞，该细胞表现为细胞质不均等分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞b为初级精母细胞，其中含有同源染色体，且细胞质表现为均等分裂。 【小问1详解】 图1中的细胞a、b来自“不同”个体，因为细胞a表现为不均等分裂，处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞，取自雌性个体，而细胞b表现为均等分裂，为初级精母细胞，来自雄性个体。 【小问2详解】 图1中的细胞a中所发生的染色体行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该时期为分离定律和自由组合定律的细胞学基础，由于细胞a为初级卵母细胞，因而其分裂产生的子细胞的名称是次级卵母细胞、极体。 【小问3详解】 图1中细胞b含有的染色体为每条染色体均含有2条染色单体，而染色单体数目与核DNA数目相同，即其中染色体数/核DNA数的值为1/2；图2中的“Ⅰ”所示比值对应。图2中Ⅱ所示时期染色体数/核DNA数的值出现0.5到1的变化，出现该变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，即染色体由一条染色体含有2条染色单体的状态变成了一条染色体含有1条染色单体的状态。 23. 已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，Sh2基因控制合成相应酶催化果糖和葡萄糖合成淀粉，籽粒中的淀粉含量越低而果糖和葡萄糖含量越高则越甜。图1表示Sh2基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。请据图回答下列问题。 （1）当Sh2酶不能合成或合成减少时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，结合图1分析可知基因与性状的关系是_____。 （2）图1中B过程的方向为_____（填“从左向右”或“从右向左”），少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质是因为_____。miRNA抑制Sh2基因表达的机理是_____。 （3）图1中在Sh2基因表达过程中，其模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如下表，则图2所示tRNA携带的氨基酸是_____。研究表明，DNA甲基化修饰也会影响基因的表达，但是基因的甲基化不会引起基因突变，原因是_____。 5′-CGA-3′ 5′-AGC-3′ 5′-ACG-3′ 5′-GCA-3′ 丝氨酸 丙氨酸 精氨酸 半胱氨酸 【答案】（1）一个性状可以受到多个基因的影响 （2） ①. 从右向左 ②. 一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 ③. miRNA能与Sh2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程（合理即可） （3） ①. 半胱氨酸 ②. 基因的甲基化不会引起基因碱基序列发生改变（答出“基因碱基序列不改变”即可） 【解析】 【分析】基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状。基因不同会导致可遗传的性状差异。基因相同的个体之间也会存在可遗传的性状差异。在大多数情况下，基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系，有的性状是由多个基因共同决定的，有的基因可影响多个性状。一般来说，性状是基因和环境共同作用的结果。 【小问1详解】 依题意，Sh2基因控制合成相应酶催化果糖和葡萄糖合成淀粉，当Sh2酶不能合成或合成减少时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪。据图1可知，Sh2基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控，综合以上分析可知，一个性状可以受到多个基因的影响。 【小问2详解】 图1中B过程是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，即翻译过程，据图中肽链的长度可知，B过程的方向为从右向左（从短到长）。一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。据图1可知，miRNA能与Sh2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程（合理即可）。 【小问3详解】 mRNA上的三个相邻碱基编码一个氨基酸，与tRNA上的碱基互补配对，据图2可知，tRNA上的碱基是5′-GCA-3′，则mRNA上的碱基是5′-UGC-3′，因此DNA分子模板链上的碱基序列为5′-GCA-3′，携带的氨基酸是半胱氨酸。DNA甲基化修饰影响基因表达的现象是表观遗传现象，DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因的甲基化不会引起基因碱基序列发生改变，因此基因的甲基化不会引起基因突变。 24. 下图为某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（控制甲病的相关基因为A、a，控制乙病的相关基因为B、b），Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史。 （1）甲病属于_______遗传病，乙病属于_______遗传病。 （2）Ⅲ1的基因型为于_______，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为于_______。 （3）已知正常女性中乙病致病基因携带者的概率为1/100，若Ⅲ3与人群中的某正常女性结婚，则后代患乙病的概率于_______。 （4）Ⅲ3控制乙病的基因来自Ⅰ1的概率为于_______。 （5）如果Ⅲ1与Ⅲ5，近亲结婚，后代中男孩两病都患的概率为于_______。 【答案】（1） ①. 常染色体显性 ②. 伴X染色体隐性 （2） ①. aaXBXB 或aaXBXb ②. 2/3 （3）1/200 （4）0 （5）1/6 【解析】 【分析】分析甲病：图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，其女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；分析乙病：Ⅱ1和Ⅱ2正常，其儿子Ⅲ3患有乙病，乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1均无乙病的患病史，即Ⅱ1不含有乙病致病基因，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，其女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2正常，其儿子Ⅲ3患有乙病，乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1均无乙病的患病史，即Ⅱ1不含有乙病致病基因，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病； 【小问2详解】 单独分析甲病，Ⅲ1不患甲病，其基因型为aa，单独分析乙病，Ⅲ3患乙病，其基因型为XbY，其Ⅱ1和Ⅱ2正常，其基因型分别为XBY和XBXb，Ⅲ1不患乙病，其基因型为XBXB或XBXb，结合这两种病，因此Ⅲ1的基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅱ5患甲病不患乙病，Ⅱ6家族无乙病的患病史，且患甲病，后代有不患甲病的，因此Ⅱ5基因型为AaXBY，Ⅱ6基因型为AaXBXB，Ⅲ5患甲病，因此Ⅲ5基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3； 【小问3详解】 正常女性中乙病致病基因携带者的概率为1/100，即99/100XBXB或1/100XBXb，Ⅲ3患乙病，其基因型为XbY，因此Ⅲ3与人群中的某正常女性结婚，则后代患乙病的概率=1/100×1/2=1/200； 【小问4详解】 根据伴性遗传的交叉遗传特点可知，Ⅲ3（XbY）控制乙病的基因来自Ⅱ2（XBXb），由于Ⅰ2的基因型为XbY，则Ⅱ1控制乙病的基因来Ⅰ2，所以Ⅲ3控制乙病的基因来自Ⅰ2，即来自Ⅰ1的概率为0。 【小问5详解】 由以上分析可知，Ⅲ1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，后代中男孩两病都患的概率=(1-2/3×1/2)×1/2×1/2=1/6。 25. 自然界中不同植物的花色可能受一对等位基因控制，也可能受两对或多对等位基因基因控制。根据下列植物花色遗传的特点，请回答相关问题： （1）某观赏植物的花色有白色、紫色、红色和粉红色四种花色，已知该植物花色由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制（如下图所示）研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1自交得到F2。 ①F2中白花:紫花:红花:粉红花的比例为______，其中自交后代不会发生性状分离的植株占______。取F2中紫花、粉红花个体自由交配，子代中白花个体的比例为______。 ②若研究人员用两种不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色，则亲代植株的基因型为______，子代中新出现的两种花色及其比例为______。 （2）为了改良小麦的性状，育种专家通过向小麦染色体中插入抗锈病基因和抗倒伏基因，以培育出抗病抗倒伏品种，为了探究该两种目的基因插入的部位，进行了系列实验，选取表现型为抗病又抗倒伏的个体进行自交，请预测实验结果得出结论。 Ⅰ．如果自交后代既抗病又抗倒伏占______，说明这两种目的基因导入同一条染色体上； Ⅱ．如果自交后代既抗病又抗倒伏占______，说明这两种目的基因导入一对同源染色体上； Ⅲ．如果自交后代既抗病又抗倒伏占______，说明这两种目的基因导入非同源染色体上。 【答案】（1） ①. 4:3:6:3 ②. 3/8 ③. 1/9 ④. aaBb×AaBb ⑤. 紫色 : 粉红色=1:1 （2） ①. 3/4 ②. 1/2 ③. 9/16 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、根据图示：A_BB表现为粉红色，A_Bb表现为红色，A_bb表现为紫色，aa表现白色。 【小问1详解】 根据图示，A_BB是粉红色，A_Bb是红色，A_bb是紫色，aa__是白色，将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，说明亲本基因型是aaBB和AAbb，F1基因型是AaBb，两对基因自由组合，F2中白花aa__：紫花A_bb：红花A_Bb：粉红花A_BB的比例为1/4：（3/4×1/4）：（3/4×1/2）：（3/4×1/4）=4：3：6：3。自交后代不会发生性状分离的基因型有aaB_、aabb、AAbb、AABB，他们的比例为（1/4×3/4+1/4×1/4×3）=3/8。F2的粉花基因型有1/3AABB，2/3AaBB，紫花基因型有1/3AAbb，2/3Aabb，所以子代出现白花aa__的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。 据题意，子代有四种花色，即出现aa，A_bb，A_Bb，A_BB，所以亲本为_aBb×_aBb，又因为亲本花色不同，所以一个是白色，一个是红色，即为aaBb×AaBb，子代为新出现的花色为紫色（Aabb）和粉红色（AaBB），比例为（3/4×1/4）：（3/4×1/4）=1：1。 【小问2详解】 Ⅰ．如果两种目的基因导入同一条染色体上，用B和C表示这两种基因，不含该基因用0表示，则该植株可以产生同时含有BC的配子和不含这两种基因的配子，即BC：00=1：1，随机结合后，子代BBCC：B0C0：0000=1：2：1，因此自交后代既抗病又抗倒伏占3/4； Ⅱ．两种目的基因导入一对同源染色体上，则产生的配子B：C=1：1，随机结合后，BB：BC：CC=1：2：1，后代既抗病又抗倒伏占1/2； Ⅲ．这两种目的基因导入非同源染色体上，两对基因遵循自由组合定律，则产生的配子BC：B0：C0：00=1：1：1：1，子代中自交后代既抗病又抗倒伏B_C_的比例为3/4×3/4=9/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $