内容正文:
2024~2025学年度第二学期
学校学习质量检测
高二化学试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑;如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在试卷
上无效。
可能用到的相对原子质量:C:12H:10:16N:14Gr:52
第1卷(选择题)
一、单选题(每空3分,共36分)
1.天津特色小吃“煎饼果子”以其独特的风味和制作工艺,深受人们喜爱。煎饼果子饼胚主
要成分是
A.纤维素
B.脂肪
C.淀粉
D.矿物质
2.下列化学用语表述不正确的是
A.葡萄糖的实验式:C6H2O6
B.一OH的电子式:H:O
C.顺2-丁烯的分子结构模型:
D.丙烯的键线式:一
3.下列化学用语或表述正确的是
A.Ch的共价键类型:p-po键
B.SiC的晶体类型:分子晶体
C.NH分子的VSEPR模型:
D.PC3的空间结构:平面三角形
4.高分子材料在各个领域中得到广泛应用。下列说法不正确的是
A.聚乳酸可用于制造医用材料
B,聚丙烯可由丙烯通过加聚反应合成
C.聚丙烯腈纤维可由丙烯腈通过缩聚反应合成
D.聚丙烯酰胺可发生水解反应
高二化学试卷第1页(共8页)
5.由苯酚合成H的路线(部分反应试剂、反应条件己略去)如图,下列说法不正确的是
OH
OH
Br
OH
Br2.D-
A
B
Br
OH
A.F的分子式为C6HgBr
6
H
B,B生成C的反应条件为浓硫酸、加热
C.A有毒,如不慎沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗
D.H是乙醇的同系物
6.下列对分子性质的解释,错误的是
A.H亚易溶于水,是因为HF与水分子间形成氢键
OH
B.
分子中只含有2个手性碳原子
C.C2H2分子中σ键与π键的数目比为3:2
D.H,O2分子的结构为
9652
93s2,可知H,02为极性分子
9652
7,下列装置或操作不能达到实验目的的是
A
B
c
D
火焰
C,H,Br和
NaOH的乙醇
溶液共热后
产生的气体
一乙
酸性KMnO,洛液
③钠
能观察到钠会先沉在
无水乙醇、冰醋
检验反应生成的气体
试管底部,表面有气
分离水和苯
酸和浓硫酸反应
中含有乙烯
泡产生,上方的火焰
可制备乙酸乙酯
呈淡蓝色
高二化学试卷第2页(共8页)
8,下列有机物的命名正确的是
CH,-CH,-CH-OH
A.CHBr-CH2BrI二溴乙烷
8.
CH,
2甲基丙醇
CH,OOCH
苯甲酸甲酯
D.
2-乙基-1,3一丁二烯
9.分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是
COOH
COOH
OH
A,分子中含有3种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1mol分枝酸最多可与3 moINaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
10.为实现下列各选项中的实验目的,对应的实验操作及现象正确的是
选项
目的
实验操作及现象
取少量两种试剂,分别加入酸性高锰酸钾溶液,能使溶液褪
A
鉴别乙醇和乙醛
色的是乙醛
B
证明酸性:碳酸>苯酚
向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体,溶液变浑浊
向试管里加入几滴1一溴丁烷,再加入2mL5%NaOH溶液,
C
检验碳卤键(
C-Br)
振荡后加热,一段时间后加入几滴2%AgNO,溶液,出现
淡黄色沉淀
证明丙烯醛
D
(CH2=CHCHO)中含
取少量丙烯醛,滴加溴水,若溴水褪色,证明含有碳碳双键
有碳碳双键
高二化学试卷第3页(共8页)
11.3.0g某有机化合物在足量氧气中完全撚烧,生成4.4gC02和1.8gH20。下列说法不正
确的是
A.该有机化合物中只含有碳元素和氢元素
B.该有机化合物中一定含有氯元紫
C.该有机化合物的分子式可能是C2H4O2
D.该有机化合物分子中碳原子数与氢原子数之比一定是1:2
12.已知Cu2+在溶液中与H,0或C等可形成配位数为4的配离子。某同学通过实验研究铜
盐溶液颜色的变化。下列说法不正确的是
①
②
③
④
路
滴加少症
加水
O.lmol/L NaCli溶液
加入足量NaCI圆体
性
締
无水CuS040.1mol/L CuSo4溶液
故色
底部NaCI固体表面为黄
白色
蓝色
色,振荡后溶液为绿色
子
A.溶液②中形成了[Cu(H,O)4],1mol[Cu(H,o)4]中有12molo键
B.由④可知,Cu+与CI可能会结合产生黄色物质
甜
C.②③④推测,溶液中存在:[Cu(H,0),]+4Cr[CuCL,]+4H,0
够
D.若取少量④中溶液进行稀释,溶液依然为绿色
閣
第川卷(选择题)
二、简答题(本大题共4小题,共64分)
13.(18分)有机化学是化学科学中一门重要的分支,请回答下列问题:
(1)分子式为CH。,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为一。
CH,
(2)某炔烃与氢气加成后的产物是CH,CHCHCH,CH,则该炔烃的系统命名为一·
CH
高二化学试卷第4页(共8页)
(3)青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物,其分子结构如图所
示,它可以用有机溶剂A从中药中提取。
数
●
0
氢
。氧
①下列关于青蒿素的说法不正确的是
(填字母)。
a.分子式为C14H2o0s
b.分子中含有酯基和醚键
知
C.易溶于有机溶剂A,不易溶于水
d.分子中的所有原子不在同一平面
种
②使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:
毁
长
100
100
20
0
烷基C-H
能C-0
000300020001000
杯
10
20
30
405060
质荷比
波数/cm
图
质诺
图2
红外光讲
图3核磁其茶氢讲
御
蜜
根据图1,A的相对分子质量为
根据图2,推测A可能所属的有机化合物
类别
分子式为
根据以上结果和图3(两组峰的面积比为
2:3),推测A的结构简式为
(4)没食子酸是多酚类有机化合物,在食品、医药、化工等领域有广泛应用。1mol该物质
分别与足量Na、NaOH反应,消耗Na和NaOH的物质的量之比为
COOH
HO
OH
OH
高二化学试卷第5页(共8页)
OH
(5)
通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线,能直接在人体内降解
HC-CH-COOH
吸收,其发生缩聚反应的化学方程式是
14.(12分)第VA族元素在化学领域具有重要的地位。请回答下列问题:
(1)基态N原子的价层电子排布式为
(2)PO的空间构型是
,P的杂化方式是
(3)键角:NH
NH(填写“>”或“<)。
(4)NH的水溶性大于PH的水溶性,原因是
(5)[Cu(N)4]SO,·H,0晶体中不存在的化学键是
(填字母)。
A.离子键
B.共价键
C.氢键
D.金属键
E.配位键
(6)设NA为阿伏加德罗常数的值,下列关于[Co(NH),CL,]CI的说法中正确的是
A.1mol[Co(NH),CL,]中,配位键的个数为6N
B,1mol[Co(NH)4C2]中,o键的个数为6N,
C.钴离子提供孤电子对,NH提供空轨道
D.Imol[Co(NH)CI]CI与足量AgNO,溶液反应,生成AgC1的数目为3NA
(7)氮化铬的晶胞结构如图所示。
o N
·Cr
①晶胞中与N最近且等距离的Cr有
个。
②若晶胞棱长为acm,则晶体密度为
gcm3(阿伏加德罗常数的值用N表示)。
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15.(16分)某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯),
反应原理为:
CH,
CH,
泥酸
50℃
CH+No.
对硝基甲苯
邻硝基甲苯
混酸
温度计
水浴
甲苯
实验步骤:
①浓硝酸与浓硫酸按体积比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL:
②在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发),按如图所示装好药品和其他仪器:
③向三颈烧瓶中加入混酸:
④控制温度约为50-55℃,反应大约10mi血,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现:
⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g,
相关物质的性质如下:
有机物
熔点
沸点C
溶解性
甲苯
0.866
110.6
不溶于水
对硝基甲苯
1.286
237.7
不溶于水,易溶于液态烃
邻硝基甲苯
1.162
222
不溶于水,易溶于液态烃
(1)仪器A的名称是
(2)仪器B的作用是
逊水口是
(填“a"或b")
(3)为了使反应在50℃-60℃下进行,常用的加热方法是
(4)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少,可能的原因是
(5)写出甲苯与混酸反应生成邻硝基甲苯的化学方程式:
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(6)分离反应后产物的方案如下:
操作2
〔甲苯
泥合物操作1
”有机混合物
邻、对硝
基甲苯
无机混合物
操作1的名称是
操作2的名称是
操作2中不需要用到下列仪器中的
(填字母)。
a.冷凝管b,酒精灯c.温度计d.分液漏斗c.蒸发皿
16.(18分)化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体,其一种合成路线如下。
NoCN.PhMe.H.O
COoH
雀化△
TBAB
2)HCL
0
COOCH
些
Brz.CHCh
COOH
COOC Hs
BPO
K2CO3,PhMe
燸
回答下列问题:
牙
(1)A+B反应的类型为
斗
(2)H中官能团的名称为
(3)下列关于B的叙述错误的是
(填序号)。
袖
a,可发生聚合反应
b.分子内所有碳原子可能共平面
c.分子内有手性碳原子
d.能发生催化氧化生成醛引
哦
(4)C与NaOH的乙醇溶液共热生成的有机物为】
(5)D分子中碳原子的杂化轨道类型为
(6)E的分子式为.
(7)F与足量的NaOH水溶液共热的化学方程式为
(8)G的结构简式为
(9)A的同分异构体中,满足以下条件的有
种。
a,含有苯环
b.能发生银镜反应
c.苯环上有两个取代基
(10)结合题给信息,以苯乙醇为原料制备
CH2CH2COOCH2CH2
设计合
成路线(溶剂、催化剂、无机试剂任选):
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2024~2025学年度第二学期
学校学习质量检测
高二化学试卷参考答案
一、
单选题(本大题共12小题,每题3分,共36分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
0
B
D
题号
11
12
答案
A
13.每空2分,共18分
HC CH
(1)CH,C-CCH,
H,C CH,
(2)3,4-二甲基-1-戊炔
(3)a74醚
C4H10O
CH3CH2OCH2CH3
(4)1:1
OH
CH
(S③nH,c-CH-c00H-
14.除标记外,其余均2分,共12分
(1)2s22p3(1分)
(2)
正四面体(1分)
sp3(1分)
(3)(1分)
(4)NH,能与水分子形成氢键(1分)
(5)D(1分)
(6)A
264
(7)
6
aNA
15.除标记外,其余均2分,共16分
(1)分液漏斗(1分)
(2)
冷凝回流
(3)水浴加热(1分)
(4)混酸未冷却即加入三颈烧瓶(或水浴温度过高),导致反应温度过高而产生大量副产物或冷
凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯的产率
CH,
CH,
(5)
+HO-NO2-
浓HSO4
NO2+H2O
5055℃
(6)
分液
蒸馏
de
16.共18分
(1)还原反应或加成反应
(1分)
(2)酮羰基、酯基
(2分)
(3)a、d
(1分)
(4)
(2分)
(5)sp、sp2、sp3
(1分)
(6)C10H1202
(2分)
(7)
COOH
+2NaOHH
COONa
+NaBr+H2O
(2分)
△HO
(8)
COOCH.CH
(2分)
Br
(9)6
(2分)
CH2CH2OH soCt
CH2CH2Cl NaCN.PhMe.HO
CH2CH2CN
TBAB
(10)
(3
CH2CH2OH
CH-CH2COOCH2CHz
2)HCI
浓硫酸△
分)