内容正文:
2024-2025学年第二学期期末考试
高二生物试卷
(满分:100分;考试时间:75分钟)
班级
姓名
座号
注意事项:
1.答题前填写好自已的姓名、班级、座号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
第I卷(选择题)
一、单向选择题(1-10题每题2分,11-15每题4分,共40分。仅有-项答案最符合题怠)
1,化学元素含量对生命活动十分重要。下列说注错误的是()
A,植物缺镆导致叶绿素合成减少B.哺哪动物缺钙会出现抽搐症状
C,入体缺铁导致镶状细胞贫血症D,人体缺碘甲状腺激豪合成减
2。下列对生物体有机物的相关叙述,错误的是(
店,纤维素、淀粉酶和该酸的组成元素中都有C、H和O
3,糖原、蛋白质和脂斯都是由单体连接成的多聚体
C.多肽链和核酸单链可在链内形成氢键
D.多糖、蛋白质和固醇可参与组成细胞结构
3.某同学使用双缩腰试检测豆浆中的蛋白质。下列做法错误的是()
A.用蒸馏水稀辉豆浆作祥液
B.在常温下检测
C.用未如试剂的样液作对照
D.剩余豆浆不饮用
4,孕丽莫有促进子宫内膜增生,为受精卵着床做准备的作用。某奶中场发现一头高产奶量母牛
生产两胎后重复配种均未成功妊娠,该牛可正常排卵但孕酮量低于正常母牛。为获得该母牛的
后代,下列说法正确的是(
A.运用体外受精或入工粗对术可提高该牛的妊娠率
B.使用外源促性腺激素处理该牛获得更多卵子进而可获得多枚胚胎
C.体外受精或人工授精后形成受精卵移植到健康受体可提高存活率
D.使用该牛M1期卵母细胞的细胞核进行被移植可获得可育后代
5.我国许多古诗词中蕴含着生态学原理,下列分折错误的是()
A,“离离原上草,一岁一枯荣”,导致植物出现季节性变化的主要因素是非生物因素
B.“稻花香里说丰年,听取蛙声一片”,物种丰富度是决定稻田群落性质的最重要因素
C.“螟蛉有子,蜾羸负之”,螺赢带走螟蛉并在其内产卵,体现了螟蛉与螂羸之间的捕食关
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系
D.“燕燕于飞,差池其羽(飞翔时舒展翅膀)…燕燕于飞,下上其音(声音忽高忽低)”,
燕子传递了物理信息和行为信息
6.图示一种植物组织培养周期,①⑧表示相应过程。下列
组织块
相关叙述错误的是()
植株
愈伤组织
A.过程①发生了细胞的脱分化和有丝分裂
炼移
B,过程②经细胞的再分化形成不同种类的细胞
苗栽
②
C,过程②③所用培养基的成分、浓度翅同
试管苗
胚状体
D.培养基中糖类既能作为碳源,又与维特渗透压有关
③
7.落演替理论为实施自然保护和生态修复提供了科学依据,关于演替,下列说法错误的是
天)
A.森林火灾后发生的演替属于初生演替8.科学合理的入工造林可加快演灣的速度
C.优势种改变是判断群落演替的标志之一D,环境变化是诱发演替的主要因素之
8。黄酒是我国古老的发酵酒之一,传统酿制中,先用蒸煮过的小麦或麟皮为原料,对之前发酵
留存的少量酒曲(曲种)进行扩大制曲:再将酒曲和蒸煮后的播米、大米渴合处理一段闯后,
添加足量酒母(含酵母蓝)完成发酵,压榨成品。下列说法错误的是()
A,小衰、款皮等原料为酒曲中微生物的生长繁殖提供了碳源和氮源等营养物质
B,为避免制曲过程被杂菌污染影响黄酒品质,扩大制曲前需对留存的酒曲灭菌
C.糯米、大米蒸煮后立即与酒曲混合会导致酶空间结构改变而降低其催化效率
D.将酒色浥会糯米、大米处理一段时间,是为了获得酒母发酵时的底物葡萄精
9.下列关于“培养液中酵母菌种群数量的变化”实验的相关操作,正确的是《)
A.营养条件、温度、pH均可能影响培养液中酵母菌种群的父值
B,培养酵母菌时,必须去隐培养液中的溶解氧以免影响实验结果
C.先向计数室内滴加培养液,然后再将盖玻片慢慢放在计数室上
D.若取样的小方格中酵母菌过多,可选择邻近的一个小方格计数
0,为调查某自然保护区动物资源现状,研究人员利用红外触发相机记录到多种动物,其中豹
猫、猪獾在海拔分布上重叠度较高。下列叙述错误的是
A,建立自然保护区可对豹猫进行最有效保护
B.该保护区的豹猫和猪灌处子相同的生态位
心,红外触发相机能用于调查豹猫的种群数量
D,食物是影响豹猫种群数量变化的密度制约因素
11.利用犬肾细胞MDCK扩增流感病毒,生产流惑疫苗,具有标准化、产量高等代点。但MCK
细胞贴壁生长的特性不利于生产规模的扩大,严重制约疫苗的生产效率。研究入员通过筛选,
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成功获得一种无成瘤性的(多代培养不会癌变)、可悬浮培养的MDCK细胞—XFO6。下列叙
述错误的是(
A.F06悬浮培养可提高细胞密度,进而提升生产效率
B.细胞贴壁生长特性的改变是由于流感病毒感染所导致
C,可采用离心技术从感染病霉的细胞裂解液中分离出流感病毒
D,采用无成瘤性细胞生产疫苗,是为了避免疫苗中有致瘤DNA的污染
12,水母雪莲是我国的一种名贵药材,主要活:成分为次生代谢产物黄酮。水母雪莲生长缓慢,
长期的掠夺性采挖导致该药材资源严重匮乏。研究人员开展了悬浮培养水母雪莲细胞合成黄酮
的工程技术研究,结果如表所示。下列叙逃锴误申是(
转速(thmnin
55
65
75
8防
相对生长速率
0.21
0.25
0.26.0.25
细胞干重(g/L)
7.5
97
11.49.5
黄酮产量‘L】
0.2
0.27
、0.3210.25
A.黄酮产量与细胞干重呈正相关
B.黄酮是水母雪莲细胞生存和生长所必需的
C,氧气供给对于水母雪莲细胞生长、分裂和代谢是必需的
D.转速为75rmin时既利于细胞分烈,又利于黄酮的积累
13.利用动物体细胞核移擅技术培育转基因牛的过程如图所示,下列说性错误的是
牛甲耳部的体细胞
培养→转整因体城确
转基因
骸移植
牛乙的卵物核重一
囊班植入
一赖件丁
牛丙的子宫
A,对牛乙注射促性腺激素是为了收集更多的卵母纫胞
B.卵母细胞去核应在其减数分裂I中期进行
C.培养牛甲的体细胞时应定期更换培养鞭
D,可用PCR技术鉴定犊牛丁是否为转基因牛
14.在国家和地方政府的大力保护下。中国境内亚洲象数量明显增加。20心2-2023年西双版纳厨
120
象谷亚洲象种群数量调结果如图。
110
但园
下列说法错误的是()
90
A.可使用红外触发相机调查亚洲象种群数量
63741424545史454946项2之之
401
B.2016-2017年,该种群新出生3头亚洲象
310
C.2021-2022年,亚洲象种群增长率为3%
帝南清南清清清溶冷浴滑羽
D.亚洲象种群数量增长至K值后仍然会波动
年份
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15,实时荧光定量PCR(qPCR)是在传统PCR基础上引入荧光信号检测系统,通过实时监测
荧光信号累积量来定量分析扩增产物数量的技术。qPCR使用的DNA探针的5端和3'端分别带
有一个荧光报告基团(FAM)和一个淬灭基团(TAMRA),探针完整时FAM的荧光被TAMRA
吸收,检测不出荧光信号;探针被切割时FAM和TAMRA分离,释放荧光信号检测过程如
图所示。下列叙述正确的是()
Tag爵
荧光报告因
淬灭基因
引物
+密
”人探针教切削
T。一
A,反应体系中需加入Mg2+以激活Tq酶,帮助其催化复性过程
B.引物能使Tq藏从引物的5"端开始连接脱细核苷酸以形成新链
C.Tq酶能水解探针的5端脱氧核苷酸,使FAM和TAMRA分离
D.随著循环次数的增加,PCR产物量快速增长,荧心信号逐渐减弱
第I卷‘非逸择题)
二、非说挥短(共0分】
16.图1表示细胞内某些有机物的元素组成和功能关系,其中甲代表图中有机物共有的元察,
i、,Ⅲ、V、V是生物大分子,X、Y、Z、P分别为构成生物大分子的基本单位。图2为核酸的
部分结构示意图。回答下列词题
0回
旋粉
④
V女XH
孤主要分布
汗绝紧
在细該)
→么◆(主要分布
细胞内良好
在耀胞质)
⑤
的梯能物随I4N,P>爪-承粗生命括动
图1
图2
图3
()图1中甲代表的元紫是
(②脂质中除外,还包括;若V存在于动物细胞中,且与淀粉功能相似,V是
(3)苦图2为ǖ的部分结构,则④的中文全称是
。人类免疫缺陷病毒的遗传信
愿储存在一《填“或”)中,其初步水解的产物是
()形成的肽链能盘曲、折叠,原因是
。多条肽
之间往往还通过二硫键进行局部连接,工硫键的形成可用下列式子来表示:
S阳+-SH→-S-$+2H。图3是兔疫球蛋白(IgG,由4条肽链构成)的结构图,若个IgG由n
个氨基酸构成,则形成一个1gG分子后,相对分子质量减少了
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17.椴叶鼠尾草与朱唇是外来植物,常见于公园、绿化带中,在新生境中常常会受到当地广食
性昆虫的取食。
(1)外来物种入侵后会导致原有的生态系统抵抗性稳定性
,原因是
(2)若要研究某区域椴叶鼠尾草或朱唇的生态位,需要研究的方面有
(答
出2点即可),该区域中各种生物都占据着相对稳定的生态位,其意义是
(3)最佳防御理论认为,植物可利用的养分是有限的,因此分配给防御和生长发育之间的资源
存在权衡。受到昆虫取食时、有些植物采取忍耐型策略,通过降低自身防御物质含量,对繁殖
进行超补偿;而有些植物采取忍耐和抵抗相结合的防御策略,具有较强的抗干扰能力。为研究
椴叶鼠尾草或朱唇对昆虫取食的防御策略,科研人员对这两种植物进行剪叶并喷施茉莉酸甲酯
溶液来模拟昆虫取食,检测其花数及抗虫防御物质黄酮的含量,实验结果如图,结合图判断分
析:
700
20
600
500
15
400
300
(I-3.w)
10
200
100
口
0
最时战尼草
朱唇
殷叶鼠尾草
口CK轻度以食■雪度取食
口CX取轻攻取食服重度取食
①朱唇采取的防御策略最可能是
②相对于朱唇,椴叶鼠尾草更(填“易”或“难"”)形成入侵,判断依据是:
18.猫症的免疫疗法通过重新激活抗肿瘤的免疫细胞,克服肿瘤的免疫逃逸,在癌症治疗方法
中取得越来越突出的地位,科研人员在不断研究中发现多种免疫治疗方法的结合是提高治疗效
果的途径之一
PDL1癌细胞
酶促反无色蓝色
待测
PD-1
本
酶标扰体Y
扬
洗脱
洗脱
固相抗原
细胞
图1
图2
(I)某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1,如图1。PDL1能抑制T细胞的活化,
使癌细胞发生免疫逃逸.临床上可利用抗PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗,将等量的纯化PD-1
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蛋白前后共三次对小鼠进行免疫,其目的是
。然后从小鼠的脾脏取出相应的细
胞用」
(填化学购质诱导其与骨髓瘤细胞融合用
进行筛选得到杂交瘤细胞。
(②)一段时间后,将(1)所得细胞接种到多孔培养板上,进行抗体阳性检测,检测原理如图2。
①在检测时需要将
固定于固相载体表面制成固相抗原,并加入多孔板培养
槽中的
(填“细胞”或“上清液”),即待测样本。
②加入酶标抗体后一段时间,需要用特定液体将未与
结合的酶标抗体洗去。
③加入相应酶促反应底物后显色。该检测方法中,
(填“能”或“不能”)比较出不同待测样
本中目标蛋白含量的多少,原因是
19.链霉素是常见的抗生素,绝大多数大肠杆菌对链霉素敏感(敏感型菌株),极少数大肠杆菌
对链霉素具有抗性(不敏感型菌株)。为筛选出抗链霉素大肠杆菌菌株,研究人员先将适宜浓度
的原始敏感菌种接种到1号培养基上,培养出菌落后,将灭菌绒布在1号培养基上,绒布沾上
菌落后分别先后转接种到2号和3号培养基上。待3号培养基上长出菌落后,在2号培养基上
找到对应的菌落,然后接种到不含链霉素的4号培养液中,培养后再接种到5号培养基上。重
复以上操作,实验过程与结果如下图所示。回答下列有关问题:
原始敏
感菌种
不会链
需素的
影印
培养基
接种
影
培
养
含链雲素
的培养基
(1)将原始敏感菌种接种到1号培养基上的方法是
该接种方法也可以用于大肠
杆菌的计数,但计数结果比大肠杆菌活菌数的真实值偏小,原因是
(2)对绒布灭菌的方法是
。1
绒布沾上1号培养基上的菌落后,分别先后转接种
到2号和3号培养基上,在转接种时需要特别注意的是
以保证2号和3号培养
基上对应位置的菌落相同。
(3)3号培养基含有链霉素,从用途上分析,该培养基属于
。3号培养基上的不
敏感型菌株是在敏感型菌株基因突变后产生了对链霉素的抗性,推测敏感型菌株的基因突变发
生在与链霉素接触之前,判断的理由是
(4)随着重复操作次数的增加,4号、8号、12号培养基中,大肠杆菌不敏感型菌株的比例逐
渐」
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20,人血清白蛋白H$A)是由肝脏细胞合成的,具有重要的医用价值,原本只能从血清中提取,
现利用基因工程的方法生产HSA.请结合相关知识回答下列问题。
启动子
BamHI
San3AI BamHI
EcoRI
SwH3AI
BamHI-CCAACC
复制原点
月终止子
Sau3AI
HSA
EcoRI
EcoRI
GATC-
Sau3A1-CTAG-
抗生素抗性基因
甲
丙
(图甲为获取的含HSA基因的DNA片段及酶切位点:图乙是三种限制酶的识别序列:图丙为
质粒结构示意图)
()科研人员利用人肝细胞中的
构建出cDNA文库,该过程利用的原料是
通过该方法合成的DNA含量较少,可通过PCR进行扩增获取较多的DNA分子,根据该基因
的序列(5-CTAG-GTCGAAATTC.TCTCCAACGATCGG-3),应选择
作为PCR的引
物。
A.5-CTAGGTCGAAATTC-3
B.5-TCTCCAACGATCGG-3'
C.5'-CCGATCGTTGGAGA-3'
D.5-AGAGGTTGCTAGCC-3'
为使HSA基因能与质粒正确连接,根据图甲、乙、丙,应选择限制酶
切割目的基因。
(2)PCR扩增结束后需要对PCR产物进行检测,常采用电泳的方法。电泳一段时闾后进行检测,
若电泳带有」
条,且与DNA Marker对比,产物大小正确,表明PCR扩增成功。
(3)目的基因与质粒连接后可以导入到不同的受体细胞中进行表达。目的基因的表达包括转录和
翻译两个步骤,后者的原料是
。若导入到原核生物大肠杆菌中,可用CaCl2
处理大肠杆菌,有利于重组质粒的导入的原因是
。但由于原核细胞中缺
少
等细胞器,不能对表达产物进行加工,可能会影响蛋白质的功能。若将重组质粒
导入到真核细胞,如小鼠细胞中,则可避免上述问题的产生。
(④)现利用小鼠乳腺作为生物反应器生产该蛋白,可将重组质粒通过
法导入小鼠的
受精卵细胞中,然后将转化的细胞进行培养,由于无法进行全体外胚胎培养,胚胎移植成为胚
胎工程中获得转基因小鼠的唯一方法。利用
技术检测小鼠乳腺分泌物,可以判断
目的基因是否表达。
3
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