内容正文:
20242025学年度第二学期高二年级期末考试试卷
生
物
注意事项:
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.答题前,考生务必用黑色字迹的签字笔或钢笔将自己的姓名、准考证号分别填写在试卷和答
题卡规定的位置上。
2.
答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡对应题目的答案涂黑,如需改动,用
橡皮擦干净后,再涂其它答案。非进择题的答策必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题
卡上相应的区域内,写在本试卷上无效。
3.
考试结束后,将答题卡交回。
一、单项选择题:本大题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题意。
1.下列关于下丘脑功能的叙述,不正确的是
A.大量出汗后,下丘脑合成、分泌的抗利尿激素增加
B.下丘脑是体温调节的高级中枢,在大脑皮层可产生冷觉和热觉
C,血糖低时,下丘脑通过副交感神经促进肾上腺髓质和胰岛A细胞的分泌活动
D.内环境渗透压的增高,使下丘脑某部位产生的神经冲动传至大脑皮层产生渴觉
2.利用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述正确的是
A。常用能切出相同黏性末端的限制酶处理目的基因两端
B.用C处理大肠杆菌有利于目的基因与载体的结合
C.在表达载体中需添加复制原点以驱动目的基因的转录
D.若使用含有内含子的目的基因则不一定能在大肠杆菌内成功表达
3.研究发现,骆驼蓬体内有多种具有抗肿瘤作用的生物碱。科研人员为了快速繁殖骆驼蓬及获
取生物碱,进行了如图所示的操作流程。下列相关叙述正确的是
上广化细胞④
「提拟生物贓
培养
骆驼篷无毒
0
②
愈伤组纵分
⑧
愈伤组织
割扩大培养
骆驼遥幼苗】
下胚轴切段
A,使用茎尖作为外植体通过③培有出的骆驼蓬可以抵抗病毒感染
B.外植体需要浸泡在体积分数70%酒精内30min,以免杂菌污染
C.进行①和③过程的外界培养条件和激素比例均不相同
D.流程④利用植物细胞全能性获取生物碱可减少人类对自然资源的破坏
4.荔枝椿象(臭屁虫)是荔枝常见害虫之一,主要啃食嫩叶、花穗和幼果,导致荔枝产量降低,
通过采取多种绿色防控技术,有效地提高了荔枝产量和品质。下列相关叙述正确的是
A,年龄结构和性别比例是直接影响荔枝椿象种群密度的数量特征
B,荔枝与荔枝椿象之间的关系属于种群水平研究的问题
C.荔枝在生态系统中属于生产者,荔枝椿象属于次级消费者
D.引入荔枝椿象的天敌可通过降低荔枝椿象K值以控制其数量
5,下列有关动物细胞工程和胚胎工程的叙述,错误的是
A,动物细胞培养前,需用胰蛋白酶或胶原蛋白酶使组织分散成单个细胞
B.需定期更换培养基以清除代谢物,防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害
C.胚胎工程中常对桑甚胚或囊胚进行二分割,以获得基因型完全相同的两个胚胎
D.为了刺澈动物细胞呼吸,在细胞培养时应在恒温培养箱中充以5%的CO2
6,当突触前膜兴奋时,释放兴奋性递质谷氨酸,一部分作用于突触后膜上的NMDA受体,另一
部分作用于星形胶质细胞上的另一种受体,使其释放D丝氨酸,与谷氨酸共同激活NMDA受体,
过程如图所示。下列叙述正确的是
(行氢酸的另·种受体)
受体②
D.丝质
夹触神经元
星形胶质细胞
NMD入受体)
奥触后神经元
A.NMDA受体的激活引起突触后神经元兴奋或抑制
B.突触前神经元以胞吐释放谷氨酸的过程需要消耗能量
C.受体②可被谷氨酸激活,引起星形胶质细胞Na内流产生动作电位
D.谷氨酸也可作用于突触前神经元的特异性受体使突触前神经元兴奋
7,下列关于果酒、果醋和泡菜制作的叙述,正确的是
A,制作果酒和泡菜所需的菌种都是原核生物、厌氧型微生物
B。若采用酸性重铬酸钾检测果酒发酵产物,则发酵时间越长灰绿色越深
C.若采用斐林试剂检测果酒发酵产物,则发酵时间越长砖红色越深
D.制作泡菜的时间长短会影响亚硝酸盐的含量,但温度高低不会彩响
8.通常情况下,种群密度的变化是由出生率与死亡率决定的,同时出生
率与死亡率也会随着种群密度的变化而发生改变。秦岭地区某大型鸟类
出生率
的种群密度及其出生率、死亡率的关系如图所示。据图分析,下列说法
错误的是
死亡率
A,自然状态下,种群密度小于时,该生物颜临灭绝
B.通常情况下,若种群密度大于n1,种群数量将呈S形增长
种群语度
C.在种群密度由2增至的过程中,种内竞争将逐渐减小
D.种群密度在前后时,出生率与死亡率的变化使种群数量趋于稳定
9.神经调节和体液调节的过程中,会有各种形式的信息传递。下列有关信息传递的说法,正确
的是
A,神经调节和体液调节的信息分子都依靠与细胞膜上受体结合来传递信息
B,神经调节反应时间长但作用时间短:体液调节反应时间短但作用时间长
C.下丘脑兴奋通过交感神经促进肾上腺分泌肾上腺素的过程属于神经调节
D.血糖含量过高刺激下丘脑某区域兴奋从而促进胰岛素分泌属于体液调节
10.种养结合是种植业和养殖业紧密衔接的生态农业模式,江苏某地通过探索实践,解决了苏北
地区畜禽养殖集中和农业生态环境问题。下列说法错误的是
微生物
废弃物处
瓜莱根茎叶废弃物←
瓜果蔬菜
加尿素,堆置发酵
饲料
做园林肥、水生植物肥
奶牛→牛奶
水、沼清
沼气
粪、尿、冲圈废水→厌氧发酵池→氧化塘
粪污处理
A,在种植废弃物的处理技术中,尿素可作为微生物生长的氮源
B.建设蚯蚓养殖厂处理沼渣,蚯蚓在此生态系统中是分解者
C.粪污处理技术充分利用了饲料中的能量,能量传递效率增大
D.种养结合模式实现了物质的循环利用和能量的多级利用,提高了经济效益
11.研究人员用刚果红培养基从蔗渣堆肥中筛选、分离出4株具有降解纤维素能力的真菌(图示
①④)。下列说法正确的是
A,图中培养基应在调节pH后灭菌
B.①号真菌降解纤维素的能力最强
C,实验中应将接种后的平板直接静置培养
D、可使用平板划线法对4种菌株进行培养和计数
12.研究人员利用逆转录病毒将Ot-3/4等四个关键基因导入皮肤纤维母细胞并表达,获得了与
胚胎干细胞(ES细胞)极为相似的诱导多能干细胞(PS细胞),其在体外可分化成神经细胞、
心血管细胞等组织细胞。相关叙述错误的是
A,携带关键基因的逆转录病毒以胞吞的方式进入皮肤纤维母细胞
B.PS细胞与ES细胞一样具有细胞周期和组织特异性
C.利用PS细胞对自身受损器官进行修复,可以避免免疫排斥反应
D.获得PS细胞过程无须破坏胚胎,可以避免获取ES细胞涉及的伦理问题
13.碘是甲状腺澈素合成的重要原料。甲状腺滤泡上皮细胞膜上的钠钾泵可维持细胞内外的Na
浓度梯度,钠-碘同向转运体借助N+的浓度梯度将碘转运进甲状腺滤泡上皮细胞,碘被甲状腺过
氧化物酶活化后,进入滤泡腔参与甲状腺澈素的合成。下列说法正确的是
A,长期缺碘可导致机体的促甲状腺激素分泌减少
B.如果钠钾泵结构或功能异常则会影响碘的转运
C.抑制甲状腺过氧化物酶的活性,可使甲状腺激素合成增加
D,使用促甲状腺激素受体阻断剂可导致甲状腺激素分泌增加
14.某同学利用祥葱为实验材料,进行DNA粗提取和鉴定实验。下列有关叙述错误的是
A.该同学也可选择鸡血、猪肝等动物细胞为实验材料提取DNA,但方法可能有所不同
B.将洋葱切碎加研磨液研磨、过滤后,滤液放置4℃冰箱中静置几分钟后,DNA存在于上
清液中
C.向含有DNA的粗提取液中加入体积分数为95%的冷酒精后,出现的白色丝状物为DNA
D,鉴定DNA时,将白色丝状物加入二苯胺试剂并进行沸水浴加热,冷却后显蓝色
15.B细胞与Th细胞相互作用之后被活化的过程如图所示。CD80/86是B细胞识别抗原后表达
的蛋白质,CD4OL是Th细胞活化后表达的蛋白质,BCR和TCR分别是B细胞和T细胞表面的
受体,CD40、MHCⅡ、CD28均为细胞表面蛋白。下列叙述错误的是
B细胞
Th细胞
CD80/86CD28
7
一活化倍号②
D
BCR
MHCI TCR
Th活化
抗原加工、提星
抗原
●
09
一活化倩号0
化指号幼40
、B细胞活化
短的西子
A,活化B细胞的两个信号分别是抗原刺激和CD40L
B.体液免疫过程中,B细胞与Th细胞可相互提供信息
C.图示过程中,B细胞活化时间早于T细胞活化时间
D,图中B细胞与T细胞采取不同的方式识别同一抗原
二、选择题:本大题共4小题,每小题3分,共12分。漏选得1分,错选、不选得0分。
16.新疆天山的植被随着海拔的升高呈现出明显的分带,如图所示。下列叙述错误的有
海拔(米)
高山冰置带
图例
4000
四到高山草甸
3000
图山地草甸草原
2000
四云形林
库尔款
1000
木齐
■山地草原
☑山地荒淇草原
0
42W
44N
回荒漠石山
A.天山不同海拔地段分布着不同的优势种,主要原因是光照的差异
B,调查山地草原植被的丰富度时,需随机选取多个样方求平均值
C.云杉林森林群落中有乔木、灌木和草本,体现了群落的垂直结构
D.调查天山高寒地带濒危动物伊犁鼠兔的种群密度常用标记重捕法
17.用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时,得到以下电泳图谱,其中1号为DNA
标准样液(Marker),10号为蒸馏水。PCR时加入的模板DNA如图所示。据此做出分析不合理
的是
bp
1
2345678910
2000
1099
500
250
100
2号:野生型植株DNA3号:?49号:转基因植株DNA
A.PCR产物的分子大小在250至500bp之间
B.3号样品为不含目的基因的载体DNA
C.9号样品对应植株是所需的转基因植株
D.10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰
18.经常受到接触性刺激的植物常表现为叶色深绿、茎秆粗壮、对病虫害抗性增强、生长发育迟
缓等现象,称为接触性形态建成,接触性形态建成与激素X含量降低有关,具体调节机制如下图。
下列说法正确的是
乙烯
莉酸
ETRI
正节生长,开花
ETR2
(ETR3
触碰
却制生长、延迟开花
A,茉莉酸由植物体内特定腺体分泌,作用于特定靶器官或靶细胞
B.激素X是有活性的赤霉素,茉莉酸激活GAox的转录,使激素X含量降低
C.
未触碰的植物体内GA20x8转录较为活跃,激素X含量维持较高水平
D.稻田养鸭模式下的水稻生长发育迟缓,不利于水稻产量的提高
19.研究表明80%的结直肠癌患者的A基因(肿瘤抑制基因)突变产生A-基因,A表达的错误
蛋白不行使正常功能且会干扰正常A蛋白发挥作用。CrC-IoxP系统可通过删除DNA特定位点的
S0即序列,调控目标基因的表达,原理如下图。科研人员利用该系统构建A基因杂合突变的结直
肠癌模型鼠,且只允许突变基因A-在该鼠肠上皮细胞表达。具体操作中,研究人员需对两只野生
型鼠分别转基因,然后从它们的杂交后代中筛选目标个体。下列相关叙述正确的是
调控基因表达的序列
启动子
Stop
序列
:目标烟
c
转录终止
+转录正常
目标蒂因
A.启动子和目标基因间插入loxP-Stop-loxP序列后,目标基因不表达
B.Cre酶可通过识别loxP位点敲除Stop序列,实现目标基因的表达
C.导入一只野生型鼠的基因及调控序列为WM落因启动冠oPS如po网-△基因
使基因只在肠上皮
D,导入另一只野生型鼠的基因及调控序列为细胞表达的启动
HoxP-Sop--loxP-Cre酶基因
三、非选择题:共5题,满分58分。除特殊说明外,每空1分。
20.(12分)2型糖尿病(T2DM)是现代社会高发的慢性代谢疾病之一,胰岛素抵抗是T2DM
的主要病理环节,在胰岛素抵抗状态下骨骼肌是葡萄糖代谢异常发生的主要组织。下图表示胰岛
素的作用机制,图中GLUT4是对胰岛素敏感的葡萄糖转运蛋白。
()据图分析,正常情况下,胰岛素与骨骼肌细胞膜的▲结
肤岛紫
萄萄糖
合,激活并磷酸化▲,经过一系列信号转导,促进了相
膜外
R
关基因表达和▲,从而促进葡萄糖以▲方式进入骨
膜内
骼肌细胞,在细胞内▲。
GLUT4+
酪氨酸
(2)为了探究中药参七糖络方($Q)对2型糖尿病大鼠骨骼肌
微酶
胰岛素抵抗的影响,研究人员进行了如下实验,请完成下表。
(已知计算公式:胰岛素抵抗指数HOMA-IR=(空腹血糖水
平×空腹胰岛素水平)22.5:二甲双胍是治疗2型糖尿病的常
相关基树表达
相应效应
注:“+”表示促进作用
用药物)
实验目的
实验操作步骤
取大鼠若干,用高糖高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(STZ)诱导,以获得2
①▲
型糖尿病模型鼠。
取12只正常大鼠编为CK组,将模型鼠②▲为5组,每组12只,分别
动物分组
编为模型组(M)、二甲双肛组(MET),参七糖络方高剂量组(SQH)、参
七糖络方中剂量组(SQM)、参七糖络方低剂量组(SQL)。
CK组每天用生理盐水藩胃,M组③▲,MET组给予盐酸二甲双胍片
实验处理
0.18g/kg灌胃,SQ-H、SQM、SQ-L组分别给予53.6g/kg、26.8g/kg、13.4g/kg
的参七糖络方药液灌胃,所有药物用生理盐水配成所需的质量分数,1次,
连续给药干预4周。
相关指标测定、
末次给药后检测④▲·、大鼠空腹胰岛素水平,检测大鼠骨骼肌胰岛素受
算胰岛素抵抗指
体(R)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达量。
数(HOMA-IR)
(3)实验结果如下表所示:
各组大鼠HOMA-IR、R、GLUT4水平比较表
组别
HOMA-IR IR
GLUT4
CK
1.47
1.00
1.00
M
16.45
0.12
0.40
MET
6.57
0.84
0.72
SQ-H
9.00
0.64
0.67
SQ-M
11.04
0.42
0.54
SQ-L
13.47
0.400.50
据表可知,参七糖络方可以▲R、GLUT4等蛋白的合成,▲(填“提高”或“降低”)
胰岛素敏感性,从而改善T2DM大鼠骨骼肌的胰岛素抵抗,有效降低血糖,其中▲一(填高”、
“中或“低”)剂量的参七糖络方疗效最好。
21.(10分)互花米草作为一种生态工程植物被引入国内,但因互花米草对本地物种具有极强的
竞争力,挤占本土动植物生存空间,导致湖间带生物多样性和湿地生态服务功能降低,因此,亟
须遏制互花米草在我国滨海地区快速扩张的势头。下图1是某科研团队黄河入海口南侧潮间带的
研究区域。下图2是互花米草生境中部分食物网关系。
ABCD互花米草
互花米草
74
盐潮
◆斑嘴鸭
有机腐殖质
海拔6监
李克氏原鳌虾
海投30.6cm
徽体藻类
图!黄河三危洲湘创带植被生态剂位图
图2
注:A、B、C、D、E分别表示桎柳、芦苇、盐地碱蓬、光滩、海草
(1)植被带按图1顺序从海洋向陆地发展,这体现了该群落▲结构。若研究该湿地中芦苇的生
态位,通常需要研究它的▲。
(2)图2中泥螺在该生态系统中的成分是▲。若斑嘴鸭摄食泥螺和克氏原鳖虾的比例为3:1,
则斑嘴鸭每增加10K」的生物量,按10%的能量传递效率计算,通过食物网需要消耗生产者▲
(填-"或"或“<)1000KJ的生物量。
(3)在繁殖季节,该区域雄性丹项鹤会通过一系列的舞蹈和声音来吸引雌性,该过程中传递的有
▲信息,体现了信息传递的作用是▲。用样方法调查丹顶鹤卵的密度时,若地块较为狭长,
则需用▲法取样。
(4)由于芦苇和互花米草对碱蓬的双向挤压,特别是互花米草入侵改变了本地种间竞争格局,致使
碱蓬群落面临消失的危险,据图4分析,最可能代表碱蓬种群的是曲线▲(填“甲”或“乙”),
它在▲年数量最少。
90r
一互花米草
90r
一互花米草
…芦苇
3'60
…芦
=1
0510153025
0
0.71.4
土装盐度/(g·kg)
6时间/年
土壤含水量/(g·g)
图3
图4
(⑤)芦苇是本土植物,由于与互花米草具有相似的生态位,二者竞争激烈。研究人员对该地区10
块湿地进行调查,每块湿地随机选取5个样方,采集植物和土壤样本,测定相关数据,结果如图
3。据图分析,互花米草成功入侵的原因是▲。
22.(11分)园艺工作者在栽培开黄花的兰花品种时,偶然发现了一株开白花的兰花。以这株白
花兰花作为实验材料,利用离体的组织或细胞培育出完整的植株。据图回答下列问题:
植物组织过程a愈伤过程b
胚状体过程幼苗过程植株
或细胞
组织
()培养材料选自白花植株的不同部位,下列细胞中不适合进行植物组织培养的是▲
A.表皮细胞
B.叶肉细胞
C.成熟筛管细胞D.茎尖分生区细胞
(2)图中生理过程▲一(填写图中字母和名称)是对细胞分化不可逆的否定。经过程b产生的胚
状体中出现形态结构不同的细胞,其根本原因是▲。
(③)已知柴油树种子含有的柴油是植物细胞的代谢产物,可用植物组织培养来实现柴油的工业化生
产。若利用此技术,将柴油树细胞培养到▲阶段即可。
(4)若想获得人工种子,通常将▲包埋在人工胚乳和人工种皮中:用人工种子的繁殖方式属于
▲繁殖。
(5)铁皮石斛是我国名费中药,生物碱是其有效成分之一。应用组织培养技术培养铁皮石斛拟原球
茎(简称PLBs,类似愈伤组织)生产生物碱的实验流程如下:
培殖
不同时间
PLBs里量(光
0.035
诱导
培养
取样、检桃
生物碱含量(光恩
新生营养芽
PLBs
PLBs
实验结果
10
一PLBs重量(黑暗
0.030
0.025
在固体培养基上,PLBs的重量、生物碱含量随增殖培养时
0.020
6
间的变化如下图所示,请回答下列问题:
0.015
选用新生营养芽为外植体的原因是▲。据图分析,与
0.010
0.005
黑暗条件下相比,PLBs在光照条件下生长的优势体现在生长起始较快、快速生长时间较长、▲
等。
(6)脱落酸(ABA)能提高生物碱含量,但会抑制PLBs的生长。若采用液体培养,推测添加适量
的ABA可提高生物碱产量。同学们拟开展探究实验验证该推测,在设计实验方案时探讨了以下
问题:
①ABA的浓度梯度设置和添加方式:设3个ABA处理组,1个空白对照组,3次重复。因ABA
受热易分解,故一定浓度的无菌ABA母液应在各组液体培养基后按比例加入。
②实验进程和取样:实验60天完成,每10天取样,将样品(PLBs)称重(g/瓶)后再测定生物
碱含量。如初始(第0天)数据已知,实验过程中还需测定的样品数为▲。
③依所测定数据确定适宜的ABA浓度和培养时间:当某3个样品(重复样)的▲时,其对
应的ABA浓度为适宜浓度,对应的培养时间是适应培养时间。
23.(11分)胰岛素对调节机体的血糖平衡具有重要作用,其合成、分泌和作用过程受多种因素
的影响。请回答下列问题:
()正常情况下,血糖浓度升高时,胰岛B细胞分泌胰岛素明显增加。胰岛素经▲运输到靶细
胞,促进其对葡萄糖的摄取、利用及▲,从而使血糖浓度恢复到正常水平。
(2)研究发现,进食可刺激小肠K细胞分泌多肽GP,其作用机理如图1所示。进食还能刺激小肠
L细胞分泌GLP1,GLP1也可降低血糖。为探究GLP-1的作用机理,研究者为糖尿病患者注射
了一定量的GLP1,测得的相关指标如图2。
进食
…★一血糖
一◆胰岛素◆一胰高血鹅素
血糖升高·
251
250
201
20
K细胞
CIP
陕岛
15
B细胞
5
黑
脂肪
细胞
胰岛章
0
60120180
注射后的时间/min
图
图2
①图1中,GP的靶细胞有▲。在达到同等血糖浓度的情况下,▲(从“口服”或“静脉注
射”选填)葡萄糖时胰岛素的分泌量更多。
②分析图2可知,GLP-】可通过▲降低血糖。当患者的血糖恢复至正常范围后仍继续注射
GLP1,发现其胰岛素水平不再增加,说明▲,故使用GLP-1治疗糖尿病可避免低血糖的发
生。
()研究发现,人和小鼠的胰岛B细胞膜上都表达一种促性腺激素(FSH)受体,推测FSH也能
调控胰岛素的分泌。研究人员利用野生型(WT)与FSH受体基因敲除小鼠(KO)开展相关实验,
部分结果如图3。
25
20
01060120
PSH (IUL)01103050100
0510300100
时间(ml
时间(@in
個糖浓度(mmoL】
16.7
图3
图4
①SH由▲分泌,可作用于卵巢,促进雌激素(E2)的分泌。
②设置K0+E2组的目的是▲。图3结果表明▲。
③将野生型小鼠的胰腺细胞培养在含不同浓度葡萄糖的培养液中,实验结果如图4。结果显示,
FSH刺激并不直接影响胰岛素的分泌,而是对高浓度葡萄糖刺激引起的胰岛素分泌具有协调作用,
这种协调作用表现为▲。
④部分老年女性由于雌激素水平的降低导致F$H分泌异常,从而患糖尿病,补充雌激素后治疗效
果不佳。请结合上述研究,提出此类糖尿病的治疗思路▲。
24.(13分)最早的双脱氧测序法是PC反应体系中,分别再加入一种少量的双脱氧核苷三磷
酸(ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP),子链延伸时,双脱氧核苷三磷酸也遵循碱基互补配对原
则,以加入ddATP的体系为例:若配对的为ddATP,延伸终止:若配对的为脱氧腺苷三磷酸(dATP),
继续延伸:PCR产物变性后电泳检测。科研人员拟将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)基因导
入籼稻恢复系(C植物)中,从而显著提升水稻光合效率。
已知的PEPC基因序列!
其中…表示未知的碱基序列,表示省略的吸基序列
长度>500bp
TCGCGAATATCTGATC.GGGCCCGCTGATATCATCAACC 3'
启动
AGCGCTTATAGACTAG..CCCGGGCGACTATAGTAGTTCC 5'
长度<30bp
-仅存在BamHT切割位点
限制酶
识别序列及
切割位点
EcoR V
5'-GATATC-3'
点0
NruI
5'-TCGICGA-3'
样
PstI
5'-GGGCCC-3*
Sau3AI
5'GATC-3'
0
BamH I 5'-GIGATCC-3'
MC 1111111111111111
注:未知序列中无上述酶切位点
(1)科研人员拟对PEPC基因进行大量扩增,通过双脱氧测序法对PEPC基因上游部分未知威
基序列进行测序以设计引物。如图所示,通过限制酶▲对PEPC基因进行酶切后,获得两
条DNA片段。筛选含有未知序列的、较短的其中一条DNA片段,解旋后选取PEPC基因转录
模板链对应序列加入四个离心管,每个离心管中分别含有一种dNTP,并将其扩增产物进行电
泳分析,四个体系的扩增产物分别加入四个不同的点样孔(顺序朱知),结果如上。则应设计的
上游引物的前10个碱基序列为5。▲3'(2分)。
(2)科研人员对PEPC基因进行大量扩增。为使PEPC基因在叶肉细胞中高效表达,科研人员
拟使用某种C3植物CM)中RbcS基因的启动子。RbcS基因编码光合作用关键酶Rubisco的小亚
基,负贵CO2固定。但籼稻中的BCL11A蛋白可以结合RbS基因启动子前的调控序列,抑制
RbcS基因启动子的功能。科研人员拟确定RbcS基因启动子在基因上的具体位置,
进行如图所示操作。
①构建目的基因
终止子
调控序列、启动子
RbcS基因
GFP基因
注:GFP基因为绿色炎光蛋白基因
和终止子
调控序列、启动子R3 RbeS基因B
GFP基因
②设计引物、扩增
网]件止子
注:F-Fo、R1-R表示引物
F10
处省略引物FFg
③导入受体细胞
处理后的农杆菌:
岛O
隔①
幽O
岛O
F+R
F2+R
F+R
F+R
Fs+Ri
Fs+R
FT+RI
Fr+R
F10+R
侵染植株M、籼稻并转化
①构建目的基因时,在bS基因后插入GFP基因的目的是▲
②设计引物、扩增过程中,以FF、R为引物进行扩增时,至少扩增▲轮才能得到目的
基因。导入受体细胞时,需要先用▲处理农杆菌,使其处于
扩增时使
感受态。
植株M
籼稻
用的引物
③农杆菌转化植株M、籼稻后,测定其叶肉细胞发光情况。结果
F+R
+
如表(“十”表示发光,“一”表示不发光)。根据bS基因编码
Fz+R
+
的物质判断发光部位具体为▲。若引物序列在目的基因上所
F3+R1
+
+
对应的位置不含有调控序列和启动子,则应选取引物▲一、
Fr+R
+
+
▲_对目的基因进行扩增,扩增产物作为PEPC基因的启动子。
Fs+R1
使用引物F+R、F2+R扩增的产物仅在植株M中发光的原因是
F6+R
一
▲(2分)。
Fy+R
(3)将RbcS基因启动子与PEPC基因结合,在结合时可能出现
Fg+R1
了PEPC基因与启动子反向连接的情况。构建如图所示重组质粒
Fg+R
后使用花粉管通道法将DNA溶液直接注入籼稻子房中。关于后续
F10+R
操作,错误的是▲(2分)。
A.使用o【、MnI限制酶切割重组质粒后进行电泳检测可以筛选出正向连接的质粒
B.可以使用氯得素筛选成功导入重组质粒的花序
C.选取该籼稻种子,利用植物细胞的全能性将种子培育成高光合效率的转基因籼稻
D.在转基因籼稻细胞中提取mRNA,逆转录后进行PCR扩增可以检测PEPC基因在转
基因籼稻细胞中是否成功表达
注
Cml
CmR氯霉素抗性基因
Xho I
e四环素抗性基因
oH复制原点
XhoI、MmI
限制酶切割位点