2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

☆本节聚焦： 1、什么是伴性遗传? 2、伴性遗传有什么特点? 3、伴性遗传在实践中有什么应用? 第3节 伴性遗传 一、常见性别决定方式 XY型 ZW型 3对+XX 3对+XY 雌性 雄性 22对+XX 22对+XY 38对+ZW 38对+ZZ ♀：32条 (二倍体) ♂：16条 (单倍体) 单倍体- 二倍体型 果蝇 蜜蜂 (教材P40二\T3)自然状况下，鸡有时会发生性反转(可能与体内激素有关)。已知鸡的性别由性染色体决定(♀：ZW；♂：ZZ)。如果母鸡性反转成公鸡去与正常母鸡交配，并产生后代(WW不能存活)，后代中母鸡与公鸡的比例是 A．1∶0　B．1∶1　C．2∶1　D．3∶1 C (染色体仍为母鸡) 性反转公鸡 正常母鸡 P: ZW × ZW Z W Z ZZ(雄) ZW(雌) W ZW(雌) WW(不存在) 雄配子 雌配子 F1 二、常见遗传现象(按基因所在染色体划分) 常染色体遗传: 相关基因位于常染色体上，在遗传上与性别无关联(如人类的白化病) , 伴性遗传: 相关基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联(如果蝇的眼睛颜色、红绿色盲)； 人的XY染色体 减Ⅰ前期 (染色体已复制) (人的身上基本没有) X染色体一定比Y染色体大吗？ 红绿色盲眼中的世界 1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？ 2.致病基因是显性还是隐性基因？ 3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ 讨论： Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XBXB或XBXb XbY XBXB 或 XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB 或 XBXb 遗传方式：伴X染色体隐性遗传 思考讨论 XBX－ XBX－ XBX－ XBX－ XBX－ 三、伴性遗传分类：1.红绿色盲遗传系谱图分析 8 用B和b分别表示正常色觉和色盲基因 性 别 女 男 基因型 表现型 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B b B b b b B 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。 无色盲 都色盲 ①XBXB　× XBY ②XBXB　× XbY ③XBXb　× XBY ④XBXb　× XbY ⑤XbXb　× XBY ⑥XbXb　× XbY 1.伴X染色体隐性遗传病（以色盲为例） 哪些婚配组合得到的后代性状会有性别差异？ 9 亲代 XBXB × 男性色盲 女性正常 配子 子代 XB Xb Y XBXb XBY 男性正常 女性携带者 1 1 : XbY 【说明】男性色盲基因 只能传给他女儿 亲代 XBXb × 男性正常 女性携带者 XBY 【说明】男性色盲基因 只从母亲那里传来 XB Y 配子 子代 XB XBXB XBY 男性 正常 女性 正常 Xb XBXb 女性 携带者 XbY 男性 色盲 1 1 : 1 : 1 : 1.伴X染色体隐性遗传病（特点） 10 亲代 XBXb × 男性色盲 女性携带者 XbY 【说明】女病父必病 配子 子代 XB Xb Y XBXb XBY 男性 正常 女性 携带者 Xb XbXb 女性 色盲 XbY 男性 色盲 1 1 : 1 : 1 : 亲代 XbXb × 男性正常 女性色盲 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 男性色盲 女性携带者 1 1 : XBY 【证明】母病子必病 1.伴X染色体隐性遗传病（特点） 1.伴X染色体隐性遗传病（小结） ①男性的色盲基因一定传给_____，也一定来自_____。 ②女患病，其 一定是患者； ③男性患者_____女性(填多于/少于/等于)，因为___________________________ ___________________________ 女儿 母亲 多于 父亲和儿子 男性只要有一个Xb就患病， 女性却要两个Xb才会患病 1、如图为血友病的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传病，其中7号的致病基因来自于（ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 1 2 3 4 5 6 7 B XbY XBXb XDXD XDXd XdXd XDY XdY D：患病 d：正常 女患 女患 女正 男患 男正 此病无携带者！ 三、伴性遗传分类2.伴X显性 患者由于对P、Ca吸收不良导致骨发育障碍。患者常常表现为X或O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等。 (抗维生素D佝偻病) XDY XDXd XDY XDXd ①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也 一定来自 。 ②若男性为患者，则其_______一定是患者； ③女性患者_____男性， 因为________________________ ____________________________。 女儿 母亲 母亲和女儿 多于 男性只需一个Xd就能正常，女性却需要两个Xd才能正常 三、伴性遗传分类2.伴X显性(特点) 15 练习.下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是 (　　) A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都 是患者 B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可 以都正常 C．伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都 是患者 D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可 以都正常 D ①患者全为男性，女性全部正常。 ②父传子，子传孙，具有世代连续性。 ③没有显隐性之分。 三、伴性遗传分类3.伴Y遗传(外耳道多毛症) 17 类型 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 模型图解       遗传特点 1.没有显隐性之分 2.患者全为男性 3.只能在父→子→孙之间传递 1.男性致病基因只能来自母亲， 以后传给女儿(交叉遗传) 2.男患者多于女患者 3.女病→父子必病 2.女患者多于男患者 3.男病→母女必病 课堂小结 18 2.已知鸡的羽毛芦花(黑白相间的横斑条纹)由Z染色体上B基因控制，b控制非芦花；如果你是养殖场的老板，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色在幼年期将雌雄区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋？ 四、伴性遗传在实践中的应用 a.指导优生工作 b.指导育种工作 芦花鸡 从F1中选择表型为“非芦花”的个体. 1.某女色觉正常，其父色盲，与一正常婚配，其孩子性别最好是？ 女孩 19 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 1.以上遗传系谱可能是伴X隐性遗传病的是？ 2.可能是常染色体隐性遗传病的是？一定是常染色体隐性遗传病的是？ ABD A B C D 五、遗传系谱图中遗传方式的判断方法： ABCD C 通过遗传系谱图，只能确定为常染色体遗传（排除伴性遗传） ①判断是否为伴Y遗传 ②判显隐 ③看是伴X遗传 还是常染色体遗传 显性遗传病看男病， “男病母女有正常”非伴性→常染色体 隐性遗传病看女病， “女病父子有正常”非伴性→常染色体 (1)患病的全为男性 (2)“父病→子全病→孙全病” “无中生有” (此病)为隐性 “有中生无” (此病)为显性 1.图2是某家族系谱图。 ①甲病属于 ——————遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ­2和Ⅱ­3的儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于___________遗传病。 若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。 ③设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ­4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率_______。 常染色体隐性 伴X染色体显性 1/4 1/200 类型 计算公式 患甲病的概率为m 则不患甲病概率为1－m 患乙病的概率为n 则不患乙病概率为1－n 同时患两病概率 m·n 只患甲病概率 m·(1－n) 只患乙病概率 n·(1－m) 不患病概率 (1－m)(1－n) 患病概率 只患一种病概率 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下： 1 2.判断下图的遗传方式(若不确定 则答 最可能的) 最可能：伴X显性遗传 其他：常显、常隐均可能 最可能：伴Y遗传 其他：常显、常隐、伴X隐均可能 只能：常染色体显性遗传 最可能：伴X隐性遗传 其他：常显、常隐均可能 25 【例题】下图为甲病(相关基因为A、a)和乙病(相关基因为B、b)的系谱图，其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。 回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式是______。Ⅱ-4的基因型是____ (2)Ⅲ-10和基因型与Ⅲ-13相同的男性结婚，如果生男孩，其同时患甲、乙两种病的概率为______。 (3)若Ⅲ-9有一个双胞胎弟弟，则该弟弟关于甲病的患病情况是__________(填一定患病”“一定不患病”或“无法确定”)，理由是_______________________ 【常考】判断基因位于常染色体上还是仅X染色体上 1.杂交实验法 ①显隐性是已知的，只需一个杂交组合判断基因的位置。 P: ♀aa ×♂AA F1: Aa ↓ 雌、雄：显 常染色体 P: XaXa × XAY F1: XAXa XaY ↓ 雌：显 雄：隐 X非同源区段 六、探究基因在染色体上的位置 则用隐性雌性个体×显性雄性个体 27 正交： P: ♀aa ×♂AA ↓ F1: Aa （雌雄：显）  反交： P: ♀AA×♂aa ↓ F1: Aa （雌雄：显） 正反交结果相同 常染色体 P: XAXA × XaY ↓ F1: XAXa XAY （雌 雄：显）  P: XaXa × XAY ↓ F1: XAXa XaY 雌:显 雄:隐 正反交结果不同 X非同源区段 【常考】判断基因位于常染色体上还是仅X染色体上 1.杂交实验法 ②显隐性是未知的，且亲本均为纯合子。 七、探究基因在染色体上的位置 则用正交和反交的方法。 28 七、探究基因在染色体上的位置 判断基因位于X、Y同源区上还是仅X染色体上 判断基因位于X、Y同源区上还是常染色体上 (2016年全国卷Ⅰ) 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。 同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1∶1∶1∶1。 同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题： （1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？ （2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。） 【答案】 (1)不能 (2)实验1：雌黄体×雄灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体 实验2：雌灰体×雄灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体 常染色体: ♀Aa × ♂aa ↓ ♀Aa : ♀aa : ♂Aa : ♂aa X染色体: ♀XAXa × ♂XaY ↓ XAXa : XaXa : XAY : XaY ①若雌雄个体数量基本相同 基因最可能位于常染色体上 ②若雌性个体数量明显多于雄性个体数量 最可能位于X染色体上，且该基因为显性基因 ③若雄性个体数量明显多于雌性个体数量 最可能位于X染色体上，且该基因为隐性基因 ④若只有雄性 最可能位于Y上 七、探究基因在染色体上的位置 【常考】判断基因位于常染色体上还是仅X染色体上 2.调查实验法：调查统计【某种性状】的雌雄个体数量 （课本P38） 还应统计 [黑身果蝇] 是否全为雄性。 33 A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性 C.通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上 D.通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因 一定位于X、Y染色体的同源区段上 [经典例题].果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述错误的是（ ） 组合1 P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛 组合2 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1 组合3 P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1 C 组合1: XAXA × XaY- 组合2: XaXa × XAYa 组合3: XaXa × XaYA 34 $$