内容正文:
溶解12.8:时,不能计算出转移电子总数,所以通过隔膜的不一
定为0.4mol,D项错误。
6.D解析:根据题意分析,氧化铁固体逐渐溶解,可能电解产生了氢离
子形成酸性溶液,则1室中铜离子得电子形成铜单质,氯离子通过阴
离子交换膜迁移至Ⅱ室,电极I为阴极,电极Ⅱ为阳极,Ⅲ室的水失
去电子形成氧气和氢离子,电极反应式为2H,0-4e一02↑+4H
产生的氢离子通过质子交换膜迁移至Ⅱ室,迁移的氟离子和氢离了子
形成盐酸溶液,溶解氧化铁固体。根据分析,电极【为电解池的阴
极,连接电源的负极,则a为负极,b为正极,A错误:石墨电极Ⅱ为阳
极,电极反应式为2H20-4e一02↑+4H,向石墨电极Ⅱ附近滴加
石蕊溶液,应出现红色,B错误;通电后,I室溶液中的铜离子得电子
形成铜单质附着于电极I上,质量增加,C错误;当0.01mol氧化铁
完全溶解时,根据反应方程式Fe0,+6HC一2FeC,+3H,0可知,
消耗0.06 mol HC1需要0.06mol氢离子,根据电极反应式2H20-4c
一02T+4H,共转移电子0.06mol,则根据阴极电极反应式
Cu2++2e一Cu,失去高子0.03ml,同时迁移至Ⅱ室的氯离子共
0.06mol,总共减少质量为64g·mal1×0.03mol+35.5g·mol1×
0.06mol=4.05g,D正确。
压轴挑战
7.(1)负极Br-6e+3H20=B03+6H(2)H20
(3)CH,0H-6e+H20=C0,↑+6H(4)①纯關②D(5)>
(6)cj
解析:I,图1甲池的b极上B失去电子生成BO;,发生氧化反应
则b是阳极与电源正极相连,a为阴极与电源负极相连,BO;进人乙
装置,在催化剂作用下生成B和Z,Z是02。(1)由分析可知,电极
a为阴极与电源负极相连:b极上Br失去电子生成BO;,电极反应
式为Br-6e+3H0B05+6H。(2)总反应中生成物是氣气和
氧气,因此补充的物质Y为H20。Ⅱ.(3)根据装置甲溶液内H移
动方向,原电池内部阳离子向正极移动,B为燃料电池的正极,A为
燃料电池的负极,发生氧化反应,酸性条件下甲醇失去电子生成C02
和H,电极反应式为CH,0H-6e+H,0C02↑+6H。(4)乙装
置中C与燃料电池的正极相连为阳极,D为阴极,若用于粗铜精炼
则相铜作阳极,精铜作阴极,D电极是纯铜:若用于电镀,则镀层金属
作阳极,镀件作阴极,则镀件是D。(5)溶质为C山(NO,)2和
X(NO,),,且均为0.1mol的混合溶液,Cu2+和X+均为0.1mol,若
0.1 mol Cu2+生成0.1mlCu单质需要0.2mol电子,若0.1molX+生
成X单质,需要0.3m0l电子,由图可知,0.2mol电子转移,固体质量
不再变化,说明析出的是Cu,氧化性强的离子先得电子析出,C+的
氧化性大于X。(6)阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通
过,甲室是阳极室,戊室是阴极室,电解时乙室中阴离子移向甲室,乙
室中阳离子移向丙室,丁室中的阳离子移向戊室,阴离子移向丙室
则乙室和丁室中部分离子的浓度减小,利下的物质主要是水,談水的
出口为ejo
专题探究3隔膜技术在电化学中的应用
黑
专题强化
题号1234
答案ACDD
1.A解析:与电源正极相连的石墨电极为阳极,H,0失电子生成H
和02,H通过a膜进人产品室,则a膜为阳离子交换膜:与电源负极
相连的石墨电极为阴极,H,0得电子生成H,和OH,从NaOH溶液
的流向看,其浓度应增大,所以Na*通过e膜流向N室,c膜为阳离子
交换膜:B(OH):通过b膜流向产品室,则b膜为阴离子交换膜。产
品室中,通过a膜进人的H与通过b膜进人的B(OH):发生反应:
B(OH):+H一H,B03+H20,去掉a膜,阳极区用稀硫酸作电解
液,会影响HB03的纯度,A错误:N室中与电源负极相连的石墨电
极为阴极,H20得电子生成H2和0H,电极反应式为2H20+2e
H2↑+20H,B正确:产品室中,通过a膜进人的H与通过b膜
进入的B(OH):发生反应生成HBO3,可以推知HBO3可以发生反
选择性必修第一册·SJ
应H,B03+H20一B(0H)4+H,则H,B03为一元弱酸,C正确:由
分析可知,a、c膜均为阳离子交换膜,b膜为阴离子交换膜,D正确。
2.C解析:电极b加入含NO;的废水,产生氮气,氮元素化合价降低,
得到电子,所以b电极是正极,则a电极为负极,并且a电极区产生
C02,溶液不显碱性,所以电极反应式为CH120。-24。+6H,0
6C02↑+24H,A错误:b电极是正极,电极反应式为2N0+6H20+
10eN2↑+12OH,pH升高,B错误:根据间种电荷相互排斥
异种电荷相互吸引的原则,在放电时阴离子移向左侧负极,阳离子移
向右侧正极,所以该电池工作时,离子交换腿℃和d分别为阴离子交
换膜和阳离子交换膜,C正确:高祖会导致厌氧菌、反硝化细菌等微
生物的蛋白质发生变性面失去其生理活性,导致电池失效,因此该电
池不能在高温下工作,D错误。
3.D解析:根据题意两极均得到副产品NHNO,可知,Ⅱ室废水中
的NH移向I室、NO1移向Ⅲ室,根据电解袍中阳离子向阴极移动、
阴离子向阳极移动,则1室石墨电极为阴极、Ⅲ室石墨电极为阳极:
阴极所连的a极为电源负极,阳极所连的b极为电源正极。由分析
可知,a极为电源负极,b极为电源正极,a极电势低于b极电势,A铅
误:c膜通过的是NH,故c膜应为阳离子交换膜,d膜通过的是
NO1,故d膜为阴离子交换膜,B错误:阴极上H得电子生成氢
气:2H+2©°一H2↑,然后迁移过来的铵根离子和硝酸根离子生成
硝酸做,C错误:阳极的氢氧根离子失去电子发生氧化反应生成氧
气:40H-4e=2H20+02↑,则当电路中通过1mol电子时,阳极
会有0.25ml02生成,在标准状况下的体积为5.6L,D正确。
4.D解析:电解时,溶液中的阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动.
溶液中的Na向阴极移动,与双极膜提供的氢氧根离子结合,出口2
的产物为NOH溶液,A错误:电解时,溶液中的阳离子向阴极移动,
阴离子向阳极移动,溶液中的B向阳极移动,与双极膜提供的氢离
子结合,故出口4的产物为HB溶液,钠离子不能通过双极膜,故出
口5不是疏酸,B错误:结合选项B,B不会从盐室最终进人阳极液
中,C错误:电解池阴极处发生的反应是物质得到电子被还原,发生
还原反应,水解离成H和0H,则在阴极处发生的反应为2H+2©
一H2↑,D正确。
专题探究4原电池、电解池的串联应用
黑题
题号1
2
答案CC
1.C解析:将电源接通后,W极附近颜色逐渐加深,说明通电时氢氧
化铁胶粒移向该极,则W是阴极,N是电源负极、M是正极:X是阳
极、Y是阴极。W极附近颜色逐渐加深,W是阴极,则N是电源负
极、M是正极,A正确:X是阳极、Y是阴极,X极发生反应2H20-4e
一02↑+4H+:Y极发生反应Cu2++2e一Cu,根据得失电子守
恒,电极X和Y产生的单质的物质的量之比为1:2,B正确:若甲装
置中盛有足量CS0,溶液,X极放出氧气、Y极生成单质铜,通电一
段时间,加人适量C0可以使溶液恢复原状,C错误:乙装置U是阳
极、R是阴极,欲用乙装置给钥镀银,银作阳极、铜作阴极,U极应该
是Ag,电戟液选择AgNO,溶液,D正确。
2.C解析:阳极的电极反应式为2H20-4e一02↑+4H,当电路中
转移1mle时,生成8gO2从溶液中逸出,同时有1mdlH*通过离
子交换膜向阴极室迁移,所以阳极室溶液质量共减少9g,A正确:阳
极室产生H,阴极电极反应式为2CH2=CHCN+2+2e=
NC(CH2),CN,消耗H,应选用阳离子交换膜使H通过离子交换膜
由阳极室向阴极室迁移,B正确:通人甲烷一极的电极反应式为
CH4-8e+10OHC0方+7H20,石墨电极b上的电极反应式为
2CH2一CHCN+2H*+2e一NC(CH2),CN,每个电池甲烧通人量均
为5.6L.(标准状况)且反应完全,则电路中转移电子为2m©l,理论上
最多能获得1 mol NC(CH,),CN,C错误;根据题意,与传统有机合成
相比,电化学有机合成法反应条件温和、反应试剂纯净且生产效率
高,D正确。
黑白题10专题探究3
隔膜技术
黑题
专题强化
1.(2025·四川成都高三期中)现代膜技术可使
某种离子具有单向通过能力,常用于电解池、
原电池中。电解NaB(OH)。溶液可制备
HB0,其工作原理如图。下列说法错误的是
(
电源
石墨
石墨
a膜
1%
NaOH
溶液
HBO.
NaB(OHa
x%
稀硫酸
稀溶液
浓溶液
NaOH
溶液
M室
产品
原料室
N室
A.去掉a膜,阳极区用稀硫酸作电解液,不影
响HBO3的纯度
B.N室发生的电极反应式为2H,0+2e
—H2↑+20H
C.HB0,为一元弱酸
D.a、c膜均为阳离子交换膜,b膜为阴离子交
换膜
2.(2025·江苏
CO
贡我
炎水
电极
镇江高二月
考)一种微生
化
物电池可用于
净化污水和淡
化海水,工作
含莉萄糖废水海水)含N)废水
离子交换膜e离子交换膜d
原理如图。下列说法正确的是
(
A.放电时电极a上反应为C6H,0。
24e+240H=6C02↑+18H20
B.放电时电极b附近溶液的pH降低
C.离子交换膜c和d分别为阴离子交换膜和
阳离子交换膜
D.为加快净化污水和淡化海水的速率,该电
池可在高温下工作
3.(2025·河北石家庄高二期中)三室式电渗析
选择性必修第一册·S黑
在电化学中的应用
限时:20min
法处理含NH,NO,废水的原理如
图所示,在直流电源的作用下,两
膜中间的NH和NO;可通过离子交换膜,而
两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。
工作一段时间后,在两极区均得到副产品
NH,NO,。下列叙述正确的是
电源
d膜
稀碍酸含NHNO,废水稀氨水
A.a极电势大于b极电势
B.c膜为阴离子交换膜,d膜为阳离子交换膜
C.阴极电极反应式为2N0,+12H+10e一
N2↑+6H20
D.当电路中通过1mol电子时,阳极产生标准
状况下的025.6L
双极膜在电渗析中应用广泛,它
是由阳离子交换膜和阴离子交换
苏讲削
膜复合而成。双极膜内层为水层,工作时水
层中的H,0解离成H和OH,并分别通过离
子交换膜向两侧发生迁移。下图为NaBr溶
液的电渗析装置示意图。
Na,SO,溶液循环液NBr溶液猜环液Na,SO,溶液
情性电板
阴极液
双极膜
换宝1
离子交换膜
室
离子交换膜
交换室2
双极膜
阳极液
情性电极
水层
水层
出口1
出口2
出口3
出口4出口5
下列说法正确的是
A.出口2的产物为HBr溶液
B.出口5的产物为硫酸溶液
C.Br可从盐室最终进入阳极液中
D.阴极电极反应式为2H*+2e—H2↑
白题026
专题探究4原电池
黑题
专题强化
1.(2025·河南郑州高二期中)如下图所示的装
置中,X、Y、Q、W都是石墨电极,将电源接通
后,W极附近颜色逐渐加深。下列说法不正
确的是
硫酸钢溶液
氢氧化铁胶体
A.电源的M极为正极
B.电极X和Y产生的单质的物质的量之比
为1:2
C.若甲装置中盛有足量CuS04溶液,通电一
段时间,加入适量Cu(OH)2可以使溶液恢
复原状
D.欲用乙装置给铜镀银,U极应该是Ag,电
镀液选择AgNO,溶液
2.(2024·安徽马鞍山高二月考)用
电合成法先以丙烯为原料制备丙
烯腈(CH,一CHCN),再用丙烯腈电解合成己
二腈[NC(CH,),CN]。某研究小组利用如图
所示两个甲烷燃料电池串联后作为电源电解
合成己二腈,下列有关说法不正确的是(
CH
子交
NC.CH).CN
KO川溶液
KOH溶液
A.当电路中转移1mole时,阳极室溶液质量
减少9g
B.离子交换膜应选用阳离子交换膜
C.若每个电池甲烷通人量均为5.6L(标准状
况)且反应完全,则理论上最多能获
专题1
电解池的串联应用
限时:20min
得2 mol NC(CH2),CN
D.与传统有机合成相比,电化学有机合成法
反应条件温和、反应试剂纯净且生产效
率高
3.(2025·河南南阳高二期中)能源的开发、利
用与人类社会的可持续发展息息相关。如图
所示的装置,X、Y都是惰性电极。将电路接
通后,向乙中滴入酚酞溶液,在Fe电极附近
显红色。其中装置乙、丙、丁中溶液均为足
量,回答下列问题:
电
电书
离子交换膜
饱和NaC溶液CSO,客液CuCd溶液
人
(1)甲装置是甲醇燃料电池(电解质溶液为
KOH溶液)的结构示意图,则a处通人的是
(填“CH,0H”或“O2”),其电极上发
生的电极反应是
(2)在乙装置中,石墨(C)电极上发生
(填“氧化”或“还原”)反应:乙装置
中总反应的离子方程式是
。若把乙装置两电极互换,铁电
极的电极反应式为
(3)丙装置为电解精炼粗铜装置,当d极质量
(填“增加”或“减少”)12.8g时,装
置乙中产生气体的总物质的量为
装置丁中电解质溶液质量减少
(4)若将乙装置中两电极用导线直接相连
形成原电池,则石墨(C)电极上发生的电极
反应为
黑白题027