内容正文:
专题探究1
化学反应定
黑题
专题强化
1.(2024·宁夏石嘴山高二期中)下列图示与对
应的叙述相符的是
(
(金州石)+0阅
能圣
生成物
C(石墨
反脑物
+0,g)
co.ig
反应过程
反应过程
(
↑能量kJ
能1
2mdl0,划
1 mol O.(g)
2 mol S0.(g)
AIT
反应过程
反应这程
由
A.(a)图可表示锌和稀硫酸反应过程中的能
量变化
B.通过(b)图可知金刚石比石墨稳定
C.由(c)图可知,2S0,(g)—2S0(g)+02(g)
△H=(a-b)kJ·mol1
D.(d)图是某反应A→C的能量变化曲线
图(E表示能量),反应中△H=E,-E,
2.(2025·浙江丽水高二期中)标准状态下,气
态反应物和气态生成物的相对能量与反应历
程如图所示[已知0,(g)和CL(g)的相对能
量为0],下列说法正确的是
(
0+0+
0+0+C0
o-------
202+1
20
历程I
历程Ⅱ
A.Cl(g)
C1(g)+C1(g)的△H=+2(E2
E,)kJ·mol
选择性必修第一册·SJ
程与能量变化图像分析
限时:20min
B.CIO在历程Ⅱ中作催化剂
C.相同条件下,0,的平衡转化率:历程Ⅱ>历
程1
D.历程Ⅱ中速率最慢的一步反应的热化学方
程式为CI0(g)+0(g)0,(g)+C1(g)
AH=(E,-E,)kJ·mol
3.AH,燃烧时的温度随时间变化关
系如图所示。燃烧不同阶段发生
的主要变化如下:
2AIH (s)=2Al(s)+3H2(g)AH
H,(g)+20,(g)—H,0(g)△H,
A1(s)=A1(g)△H
AI(g)+O(g)-ALO,(s)M
1200
800
40光
0
40
80
120
160
时问s
下列分析正确的是
A.AH,燃烧需要激光加热引发,所以AH,燃
烧是吸热反应
B.其他条件相同时,等物质的量的A(s)燃烧
放热大于A1(g)燃烧放热
C.反应过程中,a点时物质具有的总能量最小
D.2AH(s)+302(g)AL,03(s)+3H20(1)
△H=△H,+3△H2+2△H3+2△H
黑白题012
第二单元
化学能与电能的转化
课时1
原电池的工作原理
白题
基础过关
限时:25min
题型1原电池的工作原理
B.K从a极经阳离子交换膜移向b极
1.(2025·福建三明高二月考)下列装置可以构
C.工作一段时间后,a极附近的pH减小
成原电池的是
D.该装置的总反应为H,+Cl2一2HC
4.(2024·江苏徐州高二
©
盐桥
检测)某同学欲用如图
B
所示的装置实现反
应2Fe++Cu—
甘油
Ag\()
2Fe2++Cu2,将化学能
(0落液
P溶液
G
0.1mlT.-0.1ml·I-
转化为电能,下列关于此装置的几种构成中
D
能实现此转化的是
选项
X
Q
P
希HS0
稀HS0
A
Fe
FeCl
CuSO
2.(2025·黑龙江大庆高二月考)关于如图所示
B
石墨
FeCL
CuSO
的原电池,下列说法正确的是
C
Cu
FeCL
CuSO,
D
Fe
FeCL
HSO
盐桥
钢片
重难聚焦
攻酸保
硫酸铜
溶液
溶液
题型原电池正负极判断及电极反应式书写
A.盐桥中的阳离子向硫酸铜溶液中迁移
5.依据氧化还原反应:2Fe(ag)+
B.可以用铜导线替代图中的盐桥
Cu(s)—2Fe2(aq)+Cu2(aq)
C.铜电极发生氧化反应,其电极反应是
设计的原电池如图所示。
Cu2+2e=Cu
A
电流计
D.取出盐桥后,电流表仍会偏转,锌电极在反
应后质量减少
)溶液
题型2原电池工作原理的应用
3.(2025·北京高三
©
请回答下列问题:
期中)用如图所
(1)电极X的材料是
:电解质溶液
示装置进行实验,
Y是
电流计指针偏转。(石)
h(石墨
(2)银电极为原电池的
极,发生的
下列说法不正确
电极反应为
;
K(TT济液
2K(OTT济波
的是()
X电极上发生的电极反应为
购离子交换蹊
A.该装置将化学
(3)外电路中的电子是从
电极流向
能转化为电能
电极。
专题1黑白题013量196.64kJ:放出235.968kJ热量,参加反应的二氧化硫的物质的
量为微器2m24副,所以二氧化德的转化常为之二
4 mol
100%=60%。
专题探究1化学反应过程与能量变化图像分析
题
专题强化
题号123
答案CAC
1.C解析:锌和稀硫酸反应是放热反应,而(a)图所示是吸热反
应,A错误:金刚石的能量高于石墨,能量越低越稳定,B错误:此反
应是吸热反应.△H>0,因此2S03(g)一2S02(g)+02(g)△H=(a-
b)kJ·mol,C正确:反应A+C,△H=(E1-E2)+(E3-E,)=E1+E,
E2-E4,D错误。
2.A解析:由图知:0(g)、0(g)的能量为E1,0(g)、0(g)、C1(g)的
能量为E2,C(g)的相对能量为0,则C,(g)一C(g)+C(g)的
△H=+2(E2-E,)kJ·mo1,A正确:由图可知,C0在历程Ⅱ中作中
间产物,B错误:催化剂不影响平衡,相同条件下,0,的平衡转化率:
历程Ⅱ=历程I,C错误:活化能最小的反应速率最快,由图知,
C10(g)+0(g)02(g)+C1(g)活化能最小,则历程Ⅱ中速率最快
的一步反应的热化学方程式为C0(g)+0(g)一02(g)+C1(g)
△H=(E,-E4)kJ·mo1,D错误
3.C解析:燃烧反应都是放热反应,所以AH,燃烧是放热反应,
A项错误:其他条件相同时,A1(s)具有的能量比A(g)小,所以等物
质的量的A(s)燃烧放热小于A(g)燃烧放热,B项错误:在反应过
程中,a点时温度最高,则放出的热量最多,生成物所具有的总能量
比前面反应中的都低,C项正确:令反应①为2AH3(s)
2AH()+3H,(8)△H.②为H(B)+20,(g)H,0(g)A、
③为N()一AN(8)A4④为A(g+子0,(g)一2A仙,0()
△H4,利用盖斯定律,将①+②×3+③×2+④×2得:2AH(s)+
302(g》—=A120,(s)+3H20(g)△H=△H1+3△H2+2AH3+2△H,
D项错误。
第二单元化学能与电能的转化
课时1原电池的工作原理
白题
基础过关
题号1234
答案CADB
1C解析:甘油为非电解质,甘油不能导电,不能构成原电池,A错误:
没有自发的氧化还原反应,不能构成原电池,B错误:满足原电池的
形成条件,Z比铜活泼,Z作负极,铜作正极,C正确:没有形成闭合
回路,不能构成原电池,D错误。
2.A解析:原电池中,较活被金属作负极,Z作负极,失去电子,发生
氧化反应,Cu作正极,得到电子,发生还原反应,负极电极反应为
Zn-2e=Zn2*,正极电极反应为Cu2+2e=Cu,电子从负极沿
导线流向正极,盐桥中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。盐桥
中的阳离子向硫酸铜溶液中迁移,A正确:盐桥中是离子导体,采用
离子导体连通2个烧杯构成闭合回路,铜是金属导体,不能用钥导线
替代图中的盐桥,B错误:C▣作正极,发生还原反应,其电极反应是
Cu2+2e=
一C山,C错误;取出盐桥后,不是闭合回路,没有电流产
生,电流表不会偏转,D错误。
3.D解析:对于H2、C2、KOH燃料电池,通人H2的a电极失电子,作
负极:通入C2的b电极得电子,作正极。该装置是燃料电池,为原
电池,将化学能转化为电能,A正确:在原电池中,阳离子向正极移
动,则K从a极经阳离子交换膜移向b极,B正确:原电池工作时,n
极发生反应H,+20H-2。—2H20,则工作一段时间后,a极附近
的pH减小,C正确:负极反应为H2+20H-2e一2H20,正极反应
正本参考答案
为C2+2e—2C,则该装置的总反应为H2+C2+20H
2C+2H20,D不正确
四归纳总结
愿电泡工作时,外电路通过电子的定向移动形成电流,内电
路(电解质落液)通过高子的定向迁移形成电流。
(1)电子流向:电子从负极流出,经外电路流向正极。
(2)电流方向:电流方向与电子流向相反,从正极经外电路流向负板。
(3)离子移动方向:电解质溶液中阳离子向正授移动,阴离子向
负极移动。
4.B解析:根据反应的离子方程式为2Fe+Cu一2Fe2+Cu2+,可知
C山为负极,铁离子为电解液中的阳离子。铁作负极,正极是铜离子
得到电子变为铜单质,A不符合题意:石墨作正极,铜作负极,Q溶液
中铁离子得到电子,B符合题意:电极都为铜,不能形成原电池,C不
符合题意:铁作负极,失去电子,正极是氢离子得到电子变为氢气,
D不符合题意。
重难聚焦
5.(1)铜FeCl[或Fe2(S04)]溶液(2)正Fe3++e=Fe2+
Cu-2eCu24(3)铜银
解析:(1)由反应2Fe3*(am)+Cu(s)一2Fe2(q)+Cu2(胸)可知
在反应中,C被氧化,失电子,应为原电池的负极,因此电极X为铜:
F在正极上得电子被还原,电极反应为Fe3·+e一下e2“,电解质
溶液为FeC,[表Fe2(S0,)3]溶液。(2)银为原电池的正极,Fe
在正极上得电子被还原,电极反应为Fe++e一F。2+:X为负极,电
极反应为Cu-2e一Ca2#。(3)原电池中,电子从负极经外电路流
向正极,本题中电子由Cu极经外电路流向Ag极
黑题
应用提优
题号123456
答案CADDBD
1,C解析:自发进行的放热的氧化还原反应能设计成原电池,有电子
转移的化学反应是氧化还原反应。①不是氧化还原反应,不能设计
成原电池;②2CH,0H(1)+302(g)一2C02(g)+4H20(I)△H<0
是自发进行的放热的氧化还原反应,能设计成原电池:
③4Fc(0H)2(s)+2H20(1)+0,(g)4Fe(0H)3(s)△H<0是自
发进行的放热的氧化还原反应,能设计成原电池;④2H2(g)+02(g)
一2H,0(1)△H<0是自发进行的放热的氧化还原反应,能设计成
原电池。
2。A解析:在原电池中一般较活泼的金属一极为负极,较不活泼的一
极为正极,故把a,b、c、d四块金属片浸人稀硫酸中,分别用导线两两
相连可以组成原电池,a、b相连时,a为负极,可知活泼性:a>b:c、d
相连时电范方向为dc即d为正极,c为负极,放活泼性:c>d:、c
相连时e极上产生大量气泡,即c电极上发生还原反应:2H+2e
一H2↑,即c为正极,则a为负极,即活泼性:a>c:b、d相连时,d极
发生氧化反应,则d为负极,b为正极,故活泼性:d>b,故四种金属的
还原性由强到弱的顺序为>c>d>b。
3.D解析:根据电池总反应为2Ag+C2=2AgC可知,Ag失电子作
负极,氯气在正极上得电子生成氯离子,负极反应式为Ag-e+C
一AC1.正极反应式为CL,+2e一2C。正极上氯气得电子生成
氯离子,其电极反应为C2+2e
=2C,A错误:由分析可知,Ag电
极为负极,Ag失去电子发生氧化反应,B错误:由分析可知,放电时,
交换膜左侧溶液中生成银离子,银离子与氯离子反应生成氯化银沉
淀,所以交换膜左侧溶液中有大量白色沉淀生成,C错误:放电时,当
电路中转移0.01mle时,交换膜左侧会有0.01malH通过阳离子
交换膜向正极移动,同时会有0.01 mol Ag失去0.01mal电子生
成Ag,Ag会与C反应生成氯化银沉淀,所以C会减少0.01ml,
则交换膜左侧溶液中约减少H*,C共0.02m@l,D正确。
4.D解析:1与2相连,左侧两池构成原电池,b电极为负极,a电极
为正极,b电极的反应为H2-2e一2H,a电极上AgCl转化为Ag
电池反应为H2+2AC1一2Ag+2C+2H',因此a电被质量减小:
2与3相连,右侧两池构成原电池,e电极质量增大,Ag转化为Ag,
黑白题05