山东省泰安市2024-2025学年高二下学期7月期末生物试题

试卷类型：A 高二年级考试 生物试题 2025.07 本试卷共10页。试卷满分为100分，答题时间为90分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的学校、姓名、考生号等填涂在答题卡和试卷指定位置。 2.选择题选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，必须将答案写 在答题卡对应题号位置上。写在本试卷或者其他题号位置上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回监考人员。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.种子萌发形成幼苗离不开糖类等能源物质，也离不开水和无机盐。下列说法正确的是 A.幼苗细胞中的无机盐可参与细胞构建，水不参与 B.种子萌发过程中糖类含量逐渐下降，有机物种类不变 C.种子吸收的水与多糖等物质结合后，水仍具有溶解性 D.幼苗中的水可参与形成NADPH,也可参与形成NADH 2.在一定条件下，斐林试剂可与葡萄糖反应生成砖红色沉淀，去除沉淀后的溶液蓝色变 浅，测定其吸光值可用于计算葡萄糖含量。下表是用该方法检测不同样本的结果，下 列说法正确的是 样本 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 吸光值 0.616 0.606 0.595 0.583 0.571 0.564 葡萄糖含量(mgmL) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 A.斐林试剂与样本混合后立即生成砖红色沉淀 B.吸光值与样本的葡萄糖含量有关，与斐林试剂的用量无关 C.若某样本的吸光值为0.578，则其葡萄糖含量大于0.4mg/mL D.在一定范围内葡萄糖含量越高，反应液去除沉淀后蓝色越浅 高二生物试题第1页（共10页） ▣减口 Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 3.核孔复合物(NPC)是细胞核的重要结构，施一公团队解析了来自非洲爪蟾NPC的近原 子分辨率结构，取得了突破性进展，通过电镜观察到PC附着并稳定融合在核膜高度 弯曲的部分，下列说法正确的是 A.附着NPC的核膜为双层膜结构，且可以与内质网膜相联系 B.NPC保证了细胞核与细胞质间蛋白质、DNA和RNA等大分子物质的进出 C.非洲爪蟾NPC可为细胞质中核糖体上合成蛋白质的过程提供原料 D.哺乳动物成熟红细胞中的NPC数量较少，因此代谢较弱 4.醛固酮可诱导肾小管和集合管的管壁上皮细胞合成多种蛋白质，如顶端膜上的离子通 道和基底膜上的钠钾泵，促进肾小管和集合管对Na的重吸收，如图所示。下列叙述错 误的是 顶端膜 基底膜 Nat 钠离通道 Na ATP K+ 钠钾泵 K 钾离子通道 上皮细胞 上皮细胞 管腔 血管 A.醛固酮促进上皮细胞对Na重吸收的同时也促进K的排出 B.Na和K*可与通道蛋白结合与分离以实现其运输 C.Na*由管腔进人血管的方式既有主动运输又有被动运输 D.顶端膜上的K*外流依赖于基底膜上钠钾泵的正常活动 5.若除酶外所有试剂已预保温，则在测定酶活力的试验中，下列操作顺序合理的是 A.加入酶→加入底物→加入缓冲液→保温并计时→一段时间后检测产物的量 B.加入底物→加入酶→计时→加人缓冲液→保温→一段时间后检测产物的量 C.加人底物→计时→加入酶→加人缓冲液→保温→一段时间后检测产物的量 D.加入缓冲液→加入底物→加人酶→保温并计时→一段时间后检测产物的量 6.关于细胞以葡萄糖为原料进行有氧呼吸和无氧呼吸的过程，下列说法正确的是 A.有氧呼吸的前两个阶段均需要H,0作为原料 B.有氧呼吸的第二阶段需要02作为原料 C.无氧呼吸的两个阶段均不产生NADH D.经过无氧呼吸，葡萄糖分子中的少部分能量以热能的形式散失 高二生物试题第2页（共10页） ▣减▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣ 7.关于高等植物叶绿体中色素的叙述，错误的是 A.叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂乙醇中 B.构成叶绿素的镁可以由植物的根从土壤中吸收 C.通常，红外光和紫外光可被叶绿体中的色素吸收用于光合作用 D.黑暗中生长的植物幼苗叶片呈黄色是由于叶绿素合成受阻引起的 8.分裂期细胞的细胞质中含有一种促进染色质礙集为染色体的物质。将某种动物的分 裂期细胞与G,期(DNA复制前期)细胞融合后可能出现的情况是 A.来自G,期细胞的染色质开始复制 B.来自G,期细胞的染色质开始凝集 C.融合细胞DNA含量是G,期细胞的2倍 D.融合后两细胞仍按各自的细胞周期运转 9.人体细胞会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程。下列有关叙述错误的是 A.胰岛A细胞和胰岛B细胞基因组成相同，基因表达完全不同 B.被HV病毒感染的辅助性T细胞的裂解死亡属于细胞坏死 C.细胞产生的自由基可攻击磷脂分子，导致细胞衰老 D.细胞通过自噬作用可清除受损的细胞器，维持细胞内部环境的稳定 10.下列关于微生物的培养和应用的基本理论和基础知识，其中都正确的一组是 ①接种环、玻璃器皿（如培养皿等）可以通过灼烧灭菌和干热灭菌 ②人工配制的培养基常需要调pH,其应在分装灭菌前进行 ③超净工作台、接种室、空气可以通过紫外线消毒 ④用稀释涂布平板法统计菌落数的缺点是不能观察到微生物的的形态、大小、结构 ⑤实验室测定土壤中细菌的数量时，选取的稀释度的要求通常分别是：103、104、10 A.①②③ B.①②④C.②③④ D.②③⑤ 11.采用PCR技术可获取并扩增目的基因。下列说法正确的是 A.若PCR的模板是mRNA,完成扩增只需要逆转录酶 B.预变性有利于模板DNA充分解聚为单链 C.复性温度太高会导致引物和模板的非特异性结合增加 D.一个DNA模板完成第20轮循环需要(220-2)个引物 高二生物试题第3页（共10页） ▣▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣ 12.下图表示利用动物细胞工程和胚胎工程等技术获得三类不同动物的过程，下列说法 错误的是 ① 试管动物 动物细胞核移植 ② 克隆动物 动物细胞培养 ③ 转基因动物 A.过程①需将采集的精子直接和培养成熟的卵子置于培养液中共同培养完成受精 B.过程②需要去除MII期卵母细胞中的纺锤体一染色体复合物 C.过程③可以改良动物的某些性状 D.图示3个过程获得的胚胎都需要经过胚胎移植才能获得后代 13.某科研小组进行了如下实验：称取30g洋葱切碎，充分研磨后过滤得到滤液，将滤液放 置几分钟后取上清液，加入酒精溶液，此时溶液中出现了白色丝状物，用玻璃棒搅拌 后卷起丝状物，经二苯胺鉴定后得出丝状物是DNA的结论。下列说法正确的是 A.新鲜的菠菜或鸡血按照上述实验操作也可以得到相同的实验结果 B.滤液应放于常温下静置几分钟后取上清液 C.上清液中应加入体积相等的、预冷的体积分数为95%的酒精溶液 D.鉴定时应将丝状物溶于0.4mol/L的NaCl溶液中，再加人二苯按胺溶液后沸水浴 14.研究人员对某细菌数量进行计数时，将1mL培养液稀释100倍后，在每个平板上涂布 0.1L稀释液，培养一段时间后，统计平板上的菌落数目。下列说法正确的是 A.涂布平板时应用涂布器蘸取菌液均匀涂布在培养基表面 B.若其中三个平板上的菌落数分别为35、36、37，则每毫升培养液中的活菌数约为 3.6×10 C.若培养基上出现不同形态的菌落，则可能是杂菌污染导致 D.培养液稀释后也可以直接利用显微镜计数活菌数量 15.T-DXd是一种靶向肿瘤细胞表面抗原HER2的抗体药物偶联物，由抗HER2单克隆 抗体、可裂獬连接子和细胞毒性药物DX组成。其作用机制为抗体与HER2结合后 经胞吞进入肿瘤细胞，连接子在细胞质中被降解，释放的DX导致核DNA双链断裂， 细胞死亡。下列说法错误的是 A.T-DXd与HER2特异性结合后进入细胞核发挥作用 B.制备单克隆抗体时选择HER2作为抗原刺激小鼠后产生免疫应答 C.T-DXd可能通过溶酶体内的水解酶降解连接子释放DXd D.单克隆抗体起到了靶向作用实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤 高二生物试题第4页（共10页） ▣减▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣ 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要 求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.关于细胞膜和细胞核结构与功能的探索，下列说法错误的是 A.罗伯特森提出了所有的细胞膜都由脂质一蛋白质一脂质三层结构构成的假说 B.通过伞藻嫁接和核移植实验证明了伞藻的形态结构特点取决于假根中的细胞核 C.利用同位素标记人和小鼠细胞表面的蛋白质分子，证明细胞膜具有流动性 D.用丙酮从蛙的成熟红细胞中提取脂质，在空气一水界面铺展成单分子层，测得单分 子层的面积为红细胞表面积的2倍 17.胰液一般是指人体由胰腺外分泌部分泌的一种无色无臭的碱性溶液。胰液中的有机 物是多种消化酶，可作用于糖、脂肪和蛋白质三种食物成分，因而是消化液中最重要 的一种。其他哺乳动物也有胰液，为探究免子胰液的消化作用，某科研小组进行了如 表所示的相关实验。下列说法正确的是 组别 脂肪块 胰液 胰脂肪酶液 碱溶液 酸溶液 实验现象 ① × × 脂肪块变小 ② + + 脂肪块不变 ③ + 脂肪块变小 ④ + + 脂肪块变小 ⑤ + 脂肪块不变 ⑥ + 脂肪块不变 注：表中“+”表示有，“-”表示无，其他条件适宜。 A.在碱性溶液中，胰液才能使脂肪块变小 B.胰脂肪酶在碱性条件下才具有催化作用 C.不同的pH条件下，胰脂肪酶的活性可能不同 D.本实验说明胰脂肪酶的催化具有高效性和专一性 18.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂的实验中，某同学制作的装片效果非常好，他将其中的 某个视野放大拍照，发给5位同学观察细胞并计数，结果如下表（单位：个）。关于表中 记录结果的分析，下列说法错误的是 分裂期 学生 分裂间期 总计 前期 中期后期 末期 甲 5 6 3 2 6 22 a 5 6 3 5 22 丙 5 6 2 6 22 丁 7 6 3 2 5 23 戊 1 3 6 25 高二生物试题第5页（共10页） Q夸克扫描王 ▣减▣ 极速扫描，就是高效 A.甲、乙计数的差异是由于有丝分裂是一个连续过程，某些细胞所处时期易混淆 B.五位同学记录的间期细胞数不多，原因是取用的材料处于旺盛的分裂阶段 C.五位同学记录的中期细胞数一致，原因是中期染色体排列在细胞中央，易区分 D.戊统计的细胞数量较多，可能是该同学的细胞计数规则与其他同学不同 19.“六法”是周代时期总结的一套比较完整的酿酒经验，《礼记·月令》中记载：“仲冬之 月，乃命大酋，秫稻必齐，曲藥必时（曲蘖供应必须适时），湛炽必洁（用开水烫洗的方 法使酿酒器具保持干净)，水泉必香，陶器必良，火齐必得（对火候的掌握必须得当）。 兼用六物，大酋监之，毋有差贷。”下列说法错误的是 A.“曲蘖必时”的同时需要不断搅拌，将酒曲与原料混合均匀 B.“水泉必香”说明水中的矿物质和微量元素会对酒的风味产生影响 C“陶器必良”说明要用透气性好的陶器，防止杂菌发酵 D.“火齐必得”的目的是杀死陶器中的微生物，防止杂菌污染 20.拟南芥中RGL1酶作为E3泛素连接酶(AtRZF1)的抑制因子在植物耐干旱适应中发挥 着重要作用。研究发现，AtRZF1功能丧失突变体比野生型拟南芥具有更高的耐旱 性。研究人员采用融合PCR技术（原理如下图所示）将RGL1酶基因和AtRZF1基因连 接起来构建融合基因以研究两种基因的相互作用。下列说法错误的是 RGL1酶基因 ARZF1基因 引物1 引物2 引物3 引物4 第一 阶段 PCR1 第二 阶段 PCR2 融合基因 引物1 引物4 A.RGL1酶在植物耐干旱适应过程中起到正调控作用 B.图中第一阶段经过1次PCR循环即可获得双链等长的DNA C.图中第二阶段构建融合基因时能够起到“搭桥融合”作用的引物有4种 D.PCR技术操作过程中的每个循环都需经历两次降温和一次升温 高二生物试题第6页（共10页） ▣减▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)自噬是一种真核细胞降解受损细胞器、错误折叠蛋白质和病原体的正常代谢 机制，自噬的简要过程如图所示。 溶酶体 ©)√自噬溶酶体 残余体 自噬体 细胞核 细胞膜 (1)由图可知，溶酶体直接来源于，小分子营养物质可通过溶酶体膜运输到细胞质 基质，溶酶体内部的水解酶及残渣则不能通过其膜结构，这说明生物膜具有。 (2)图中被消化的细胞器为线粒体，部分线粒体蛋白由其自身合成，由此推测线粒体 内部含有 (3)科学实验证明，在帕金森病和其他神经元细胞异常死亡的疾病中都可观察到线粒 体异常现象，请从线粒体功能角度分析帕金森病的发病原因是 (4)已知低糖培养可使细胞的自噬水平升高，有机化合物氯喹可抑制自噬体和溶晦体 的融合，但对自噬体的产生无明显影响。科研人员进行有关实验，具体操作如表 所示，请分析 A组 B组 C组 培养条件 正常糖 低糖 低糖 是否加入氯喹 否 否 是 影响A、B两组细胞内自噬体含量多少的因素是 ,B、C两组细胞内自噬体含 量较多的是 ;总体分析A、B、C三组，通过细胞自噬回收物质和能量最多的 是 ,理由是 22.(11分)国槐是重要行道树树种之一。为研究遮阴对国槐幼苗光合作用的影响，设置 自然光对照(CK)、遮阴10%(S)、遮阴20%(S2)、遮阴30%(S,)、遮阴40%(S4)共5组进 行相关实验，培养一段时间后测定结果如表所示。 组别 叶绿素含量/相对值 气孔导度/相对值 净光合速率/相对值 CK 0.62 0.24 10.43 S 0.72 0.27 10.52 S2 0.83 0.29 12.75 S; 0.76 0.27 11.39 0.59 0.25 9.48 高二生物试题第7页（共10页） ▣减▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 (1)光照条件下，国槐叶肉细胞中产生ATP的细胞器有，光合作用的光反应过程 能量的转化过程是 (用箭头和文字表示)。 (2)与自然光对照(CK)处理相比，S,、S2、S遮阴处理组导致叶片中的叶绿素含量增多， 该变化的生理意义是 ,S组净光合速率比CK组高的另一原因 是 。S4遮阴处理组叶绿素含量降低说明 (3)实验表明遮阴程度与国槐幼苗净光合速率的关系是 若想确定最合 适的遮阴程度，进一步的实验思路是 (4)若要得到国槐幼苗的真正光合速率，需要对呼吸速率进行测定，测定国槐幼苗呼 吸速率的实验思路为 23.(12分)光照条件下，叶肉细胞中0，与C0,竞争性结合C5,02与C,结合后经一系列反应 释放C0,的过程称为光呼吸，其过程如下图所示。科学家采用基因工程获得了酶A缺 陷型的水稻突变株，在不同条件下检测突变株与野生型水稻植株的生长情况与物质 含量，实验结果如下表所示。 叶绿体 过氧化 线粒体 物酶体 甘 乙醇酸 乙醛酸 C02 酸 RuBP CO 羧化加氧酶 卡尔文 C3 甘油酸一 循环 ADP ATP NAD NADH 糖类 +Pi 条件 0.5%C02 0.03%C02 0.03%C02 0.03%C02 乙醇酸含量/ 乙醛酸含量/ 指标 平均株高fcm 平均株高/cm (gg叶重) (ugg叶重) 突变株 42 24 1137 1 野生型 43 42 1 (1)缺磷会影响植物的生长，据图分析原因 ,叶绿体中ATP的移 动方向是 (2)光呼吸中C,与02结合的反应发生在叶绿体的 中。正常进行光合作 用的水稻，突然停止光照，叶片C02释放量先增加后降低，C0,释放量增加的原因 是 (3)根据实验结果推测酶A的功能是 ,原因是 (4)大气中C0,含量约为0.03%，根据题干信息，分析自然状态下突变株长势不如野生 型，解释原因 0 高二生物试题第8页（共10页） ▣减▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 24.（10分)水体中的雌激素能使斑马鱼细胞产生E蛋白，激活卵黄蛋白原(vtg)基因的表 达，因此斑马鱼可用于监测环境雌激素污染程度。为了实现可视化监测，科学家将图1 中的vtg基因与图2中Luc基因载体连接，形成vtg-Luc基因重组载体，成功培育了转 基因斑马鱼，当极微量雌激素污染水体，斑马鱼的肝脏就发出荧光。Luc表示荧光素酶 基因（无启动子），Kan为卡那霉素抗性基因，oi为复制起点，BamHI、Bcl、HindⅢ、 BsGI为限制酶，→表示转录方向。 引物2 限制酶识别序列 启动子区域 Kan BamH I 5'-GGATCC-3 ori ∠BaI5'-TGATCA-3 51 Luc基因载体 2A自HindⅢ了-AAGCTT-3 序列： U3a1m yg基因 引物1 BamH I- BarGI 5'-TYGTACA-3' Luc 注：该DNA片段不含图2所示限制酶的识别序列 图1 图2 (1)Luc基因载体上有一段P2A序列（表达产物为 2A肽 2A肽)，其功能如图3所示，据此推测P2A的作 蛋白2 用 (2)形成vg-Luc基因重组载体时，为确保vtg基因正向广基因1P2A基因2兰 连接，应选用限制酶 切割Luc基因载体。通 图3 过PCR技术获取vtg基因时，需设计合适的引物。依据图示信息，推测引物1包含 的碱基序列为5 3。(写出已知的所有碱基序列) (3)将“vtg-Luc基因重组载体”导入大肠杆菌中进行扩增，为便于筛选，应将大肠杆菌 接种在含 的培养基中；转基因成功的斑马鱼只在肝脏中发出荧光指示 污染，其原因是 (4)进一步研究发现，E蛋白能与vtg基因启动子的特定序列结合，启动该基因的表达。 已知tg基因启动子含区域1和区域2，为研究E蛋白的结合位点，设计如下实验： 用限制酶将启动子切割成含区域1和区域2的两个片段，将两个酶切片段分别与 Luc基因载体连接，连接位点位于Luc基因的上游，形成两种重组载体。将重组载 体分别导人斑马鱼的，待发育成熟后，往水体中添加 进行检测。 25.（12分)多肉植物因其观赏性和耐旱易栽培的特点受到越来越多人的喜爱。研究人 员以叶插繁殖能力强的多肉植物长寿花为实验材料，通过使用改良的“切一浸一 芽”(CDB)方法实现了多肉植物的遗传转化和基因编辑，为多肉植物的遗传改良开辟 了新途径。下图甲、乙分别表示利用常规转化法和CDB法对长寿花进行基因改造的 一般流程。 高二生物试题第9页（共10页） ▣减 Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣a 长寿花 外 愈 转基 愈伤组织与含 ① 重组载体的农 因长 幼苗 杆菌共培养 寿龙 A A 图甲常规转化法 长 外 农杆菌悬浮液 转 转基 叶片 植 浸泡和农杆菌 箱培紫外灯下 移栽 因长 花切段 体 涂层相结合侵 筛选 寿花 B B 染外植体B 芽 B 图乙CDB转化法 (1)无菌操作是图甲操作成功的关键，诱导愈伤组织的固体培养基分装后应采用 法灭菌。①过程还需要提供光照，目的是 (2)为测试图乙CDB方法能否对长寿花实现遗传转化，研究人员用携带绿色荧光蛋白 基因(EGFP)和除草剂抗性基因(bar)的农杆菌K599侵染外植体B,再将被侵染的 外植体放入充满湿润土壤的培养箱中培养。紫外灯下，实现遗传转化的转基因芽 表现为 ;农杆菌侵染能将EGFP和bar等外源基因递送到外植体B细胞中 的原因是 0 为确定转化效率，研究人员以感染农杆菌的100个外植体 培养获得的转基因长寿花B,为材料，采取下表多种方式进行鉴定，下表中①-③依 次代表 ;表中检测目标的检出比例从大到小依次是 方法 检测对象 检测目标 检出比例 PCR扩增 基因组DNA bar基因 分子杂交 ① bar基因转录产物 ② 总蛋白质 bar基因翻译产物 &g ③ 幼苗 抗除草剂幼苗 (3)为了进一步确定CDB法能否用于传递基因编辑工具，研究人员选择与叶绿素合 成有关的叶绿烯去饱和酶基因(PDS)作为靶基因进行基因编辑实验，构建了用于 敲除PDS的CRISPR/Cas9基因编辑载体。鉴定导入长寿花B,中的基因编辑载体 是否成功发挥作用的方法是 依据是 .0 高二生物试题第10页（共10页） Q夸克扫描王 ▣减 极速扫描，就是高效