2025届高三生物一轮复习课件伴性遗传

第2章：基因和染色体的关系 第3节：伴性遗传 一、人类红绿色盲的研究 1、红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 2 、红绿色盲发病率调查 据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为7％，女性中红绿色盲患者的比例约为0.5％。 1、若A/a基因位于常染色体、请写出相关基因型？ 2、若基因位于性染色体上（如图所示）、请写出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段分别对应的基因型 一、人类红绿色盲的研究 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体？为什么？ 3、请写出男女可能存在的基因型？（用Bb基因表示） 已知色盲是位于X染色体上隐性遗传病（b），请写出下面4个组合遗传图解，并总结特点?? 4）女性携带者和男性患者 1）女性正常（纯合）和男性色盲 2）女性色盲和男性正常 3）女性携带者和男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，只来源于母亲。 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 2、男性患者（X染色体上）的致病基因只能来自母亲，男性患者（X染色体上）的致病基因只能传给女儿 母病，子必病；女病，父必病。 1、男性患者多于女性患者 如：人的红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良的遗传方式都属于伴X染色体隐性遗传。 XbY XBXb XBXb 3、通常隔代遗传 伴X染色体隐性遗传病 三、抗维生素D佝偻病的研究 伴X染色体显性遗传病 2、男性患者（X染色体上）的致病基因只能来自母亲，男性患者（X染色体上）的致病基因一定传给女儿。 父病，女必病；子病，母必病 1、女患者多于男患者 如：人的抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、神经性耳聋的遗传方式都属于伴X染色体显性遗传。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ XDX_ XDY 1 2 1 1 2 XDXd 3、通常代代相传 1、患者全部都是男性； 2、父传子、子传孙、传男不传女 如：人的外耳道多毛症、鸭蹼症的遗传方式都属于伴Y染色体遗传。 四、外耳道多毛症 伴Y染色体遗传病 理性看待遗传病 色盲患者还拥有极强的夜视能力 你能快速找出图中的狙击手吗？ 有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 一、医学实践，指导优生 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 女孩 男孩 二、生产实践，指导育种 蛾类、蝶类、鸟类（鸡、鸭、鹅）的性别决定属于ZW型。雌性个体的两条染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条染色体是同型的（ZZ） 芦花鸡 （ZB控制） 非芦花鸡 （Zb控制） 问题：选择合适亲本杂交，使子代根据芦花性状的有无在早期判断鸡的性别。 芦花 非芦花 P ZBW（♀） × ZbZb(♂) 　 配子 ZB W Zb F1 ZBZb（ ♂ ） ZbW（ ♀ ） 　　 芦花 非芦花 问题：选择合适亲本杂交，使子代根据芦花性状的有无在早期判断鸡的性别。 二、生产实践，指导育种 总结性别决定方式 1、性染色体决定 2、染色体单双倍数决定性别 XY型 ZW型 XX雌性 XY雄性 ZW雌性 ZZ雄性 全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物 鸟类、家蚕、蛾、蝶等 受精卵→蜂王和工蜂（♀）→每个体细胞中含有32条染色体 未受精的卵细胞→雄蜂（♂）→体细胞中含有16条染色体 蜜蜂、蚂蚁 3、环境条件决定性别 4、基因决定性别 5、性反转现象 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。 葫芦科的喷瓜，G基因决定发育为雄株；g+基因决定雌雄同株；g则决定发育为雌株。Gg+和Gg为雄株； g+g+和g+ g为雌雄同株；gg为雌株 鱼类 黄鳝的性腺，从胚胎到性成熟是卵巢，只能产生卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢，只产生精子。 乌龟、鳄鱼 注：若是用口诀无法判断的则应注意题干所给条件，善用假设法 1）、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 2）、确定基因的位置 隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性 显性遗传看男病，男病女（母）正非伴性 一、遗传系谱图的解答： 例1：下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病 A D “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权所有，不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日，汉水丑生标记。 汉水丑生侯伟作品 一、遗传系谱图的解答： 例2：下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 二、伴X和常染色体遗传的综合考查 1、单独分析每对相对性状的显隐性 2、确定基因的位置是位于常染色体还是X上 。 3、根据基因位置确定亲本基因型解题 果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1中只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。正、反交实验的F1各自雌雄交配得F2，则F2中朱红眼雄果蝇所占的比例分别是(　B　) A．1/2、1/4 B．1/4、1/4 C．1/4、1/2 D．1/2、1/2 某雌雄异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制.现有三组杂交实验,结果如表.有关数据的分析,错误的是( C ) 组合 亲代表现型 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A. 根据第1组实验,可以判断阔叶为显性,窄叶为隐性 B. 根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上 C. 用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代基因型比例为1:2:1 D. 用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4 两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设颜色基因为A、a，长翅基因为B、b。亲本的基因型为 A 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌性 3 1 0 0 雄性 3 1 3 1 A. BbXAXa　BbXAY B．BbAa　BbAA C．BbAa　BbAa D．BbXAXA　BbXAY 四、设计实验探究基因是位于常染色体还是X染色体上（往往要求写出实验思路、预期结果、结论） 基本步骤： 1、实验思路： 描述出选择的杂交亲本 2、预期结果及结论： 若-------，则基因位于常染色体 若-------，则基因位于X染色体 根据是否已知显隐性选择合适的杂交亲本。 $$