内容正文:
2024-2025学年人教版(2019)高三下学期第14周模拟练习化学测试题【北京地区】
说明:
1.全卷共8页,19小题,满分100分.测试用时为80分钟.
2.答卷前,在答题卡上用黑色字迹的钢笔或签字笔填写学校、班级、准考证号、姓名、考场号、座位号.
3.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑,如需改动,修改时用橡皮擦干净后,重新填涂所选选项.
4.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答、答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液.不按以上要求作答的答案无效.
5.务必保持答题卡的整洁.测试结束时,将测试卷和答题卡一并交回.
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5
第一部分
一、单项选择题:本大题共14个小题,每小题4分,共56分.在每个小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.
1.一次性鉴别等浓度的、、NaClO三种溶液,下列方法不可行的是( )
A.氨水 B.溶液 C.氢碘酸溶液 D.酚酞试液
2.盐X溶液能发生如图所示的转化关系(部分反应的反应条件已略),相对分子质量:c比b大16,f比e大16。下列推断正确的是
A.X可能为正盐,也可能为酸式盐
B.将b通入a的水溶液中可能生成白色沉淀
C.a、b、c、d、e、f可能都是极性分子
D.反应①、②可能具有相同的实验现象
3.某离子液体结构如下图所示,其中W、X、Y、Q、Z为原子序数依次增大的五种短周期主族元素,W、X和Y的原子序数之和为14。下列说法正确的是
A.Y为硼元素 B.简单氢化物的稳定性:
C.简单阴离子半径大小: D.Z的最高价氧化物的水化物为强酸
4.胆矾是一种重要的化工原料,某研究小组以生锈的铜屑为原料[主要成分是Cu,含有少量的油污、、、]制备胆矾,流程如下图所示:
下列说法错误的是
A.步骤①中用溶液浸洗的目的是除油污
B.步骤②反应之一的化学方程式为
C.步骤③的实验操作为蒸发结晶
D.经步骤④得到的胆矾,可用乙醇进行洗涤
5.已知电离常数:Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),氧化性:HClO>Cl2>Br2>Fe3+>I2。下列有关离子反应的叙述中正确的是
A.常温下,中性溶液中Fe3+、Cl-、Ba2+、Br-能大量共存
B.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳:ClO-+CO2+H2O HClO+HCO3-
C.向FeBr2溶液中滴加少量氯水,再加入CCl4溶液振荡,静置分层,有机层呈橙黄色
D.反应3ClO-+10OH-+2Fe3+ 2FeO42-+3Cl-+5H2O中每消耗2 mol Fe3+,转移3 mol电子
6.利用“价一类二维图”研究物质的性质是化学研究的重要手段。下图是氯元素的化合价与部分物质类别的对应关系。下列说法错误的是
A.上图中涉及到的七种物质并不都是电解质
B.B溶于氢氧化钠溶液可生成C和水,则B属于酸性氧化物
C.将过量的A通入紫色石蕊试液中可观察到溶液先变红后褪色
D.D在400℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种可能是NaClO2
7.复旦大学研究团队成功研发双离子钠电池,实现秒充、极低温使用。其电池结构如图所示。该电池的负极材料为人造石墨,正极材料为聚三苯胺。在充、放电过程中,溶剂复合物在人造石墨电极嵌入和脱嵌,同时阴离子在聚三苯胺电极嵌入和脱嵌。下列说法正确的是( )
A. 电池充电时,
B. 电池放电时,阴、阳离子同时参与电极反应,有利于提高电池工作效率
C. 电池充电时,聚三苯胺为阴极,溶剂复合物得电子后嵌入阴极
D. 由于未使用稀缺锂元素,量产后的钠离子电池生产成本一定比锂离子电池的高
8.下列叙述正确的是( )
A.将通入溶液中至饱和,无沉淀产生,再通入,产生沉淀
B.在稀硫酸中加入铜粉,铜粉不溶解,再加入固体,铜粉仍不溶解
C.向溶液中滴加氨水,产生白色沉淀,再加入溶液,沉淀不消失
D.向酸性溶液中加入粉末,紫色褪去,证明中含+2价Fe元素
9.下列有关化学反应速率的说法正确的是
A.糕点包装内放置除氧剂以延长食品保质期,体现了浓度对反应速率的影响
B.铁与稀硫酸制氢气,加醋酸钠固体不改变反应速率
C.用锌片和稀硫酸反应制取氢气时,用粗锌比纯锌反应生成氢气的速率慢
D.在恒容密闭容器进行,增加碳的质量,反应速率增大
10.有氧条件下,NO在催化剂作用下可被NH3还原为N2,反应机理如图。下列说法错误的是
A.V5+=O在反应中起到催化剂的作用
B.该转化过程中NO和O2均体现出了氧化性
C.该转化过程中,若O2过量更有利于NO转化为N2
D.该转化过程的总反应为4NH3+4NO+O24N2+6H2O
11.已知四卤化硅的沸点和二卤化铅的熔点如图所示,下列说法错误的是
A.标准状况下,1 mol 的体积约为22.4 L
B.的沸点依F、Cl、Br、I次序升高的原因是结构相似,分子间作用力依次增大
C.图中所示的分子中,各原子均满足8电子稳定结构
D.结合熔点的变化规律,可推断依F、Cl、Br、I次序,中的化学键中离子键的百分数增大
12.用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定20mL0.1000mol•L-1H3A溶液,溶液中H3A、H2A-、HA2-、A3-的lgc(X)随pH变化曲线及滴定曲线如图,其中表示加入的NaOH溶液体积与H3A溶液体积之比。下列说法错误的是
A.曲线①代表H2A-,曲线②代表H3A
B.H3A的Ka2=10-7.12
C.Na2HA溶液中:c(H+)-c(OH-)>2c(H3A)
D.D、F两点之间的某一点有:4c(Na+)=7[c(H2A-)+c(HA2-)+c(A3-)+c(H3A)]
13.依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成:
下列说法正确的是( )
A.X与Y所含的官能团种类不同但个数相等
B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y
C.1 mol Y能与6 mol H2或3 mol NaOH发生反应
D.依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应
14.常温下,向含有Ca2+、Mg2+的溶液中通入HF气体,保持c(HF)=0.1 mol·L-1时,调节pH使Mg2+、Ca2+转化成MgF2、CaF2除去。溶液pH与-lg c关系如图所示,c表示Ca2+、Mg2+、F-的浓度(mol·L-1)。已知:Ksp(CaF2)>Ksp(MgF2),lg 2≈0.3。下列叙述错误的是
A.①代表pH与-lg c(Mg2+)关系,③代表pH与-lg c(F-)关系
B.常温下,Ka(HF)=10-3.5
C.常温下,Ksp(CaF2)的数量级为10-9
D.当CaF2和MgF2同时生成时,约为2
第二部分
二、非选择题:本大题共5小题,共44分
15.在庆祝中华人民共和国成立70周年的阅兵仪式上,最后亮相的DF-31A洲际战略导弹是我国大国地位、国防实力的显著标志。其制作材料中包含了Fe、Cr、Ni、C等多种元素。回答下列问题:
(1)基态Cr原子的价电子排布式为 。
(2)CH3COOH能与H2O任意比混溶的原因,除它们都是极性分子外还因为 。
(3)Fe3+可以与SCN-形成一系列不同配位数的红色配合物,所以常用KSCN溶液检验Fe3+的存在,KSCN中四种元素的电负性由小到大的顺序为 (用元素符号表示),SCN-的几何构型为 ,中心原子的杂化类型为 。
(4)一种热电材料的晶胞结构如图所示,底部边长为apm,高为cpm,该晶体的化学式为 ,紧邻Sb与Cu间的距离为 pm,设NA为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为 g/cm-3。
16.电解原理在化学工业中有广泛应用。如图表示一个电解池,装有电解液a;X、Y是两块电极板,通过导线与直流电源相连。请回答以下问题:
(1)若X、Y都是惰性电极,a是饱和NaCl溶液,实验开始时,同时在两边各滴入几滴酚酞试液,则:
①电解池中X极上的电极反应式是 。在X极附近观察到的现象是 。
②Y电极上的电极反应式是 ,检验该电极反应产物的方法是 。
(2)如要用电解方法精炼粗铜,电解液a选用CuSO4溶液,则:
①X电极的材料是 ,电极反应式是 。
②Y电极的材料是 ,电极反应式是 。(说明:杂质发生的电极反应不必写出)
17.化合物有特定发光性能,在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值,其结构如下:
某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化):
已知:
②
③(、、等)
请回答:
(1) 化合物中体现酸性的官能团名称是____。
(2) 下列说法正确的是____(填序号)。
A.化合物A的酸性比苯甲酸弱
B.化合物B既可与酸反应又可与碱反应
C.反应过程中只发生加成反应
D.化合物中存在分子内氢键
(3) 的结构简式是____。
(4) 的化学方程式是____。
(5) 写出3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式:____。
①核磁共振氢谱表明:分子中有4种不同化学环境的氢原子;
②与过量反应生成邻苯二酚()(已知:)。
(6) 以、1,丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料,设计化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
18.(14分)利用金绿宝石主要化学成分为,还含有一定量的、、、、,生产单质的一种工艺流程如下:
已知:①萃取过程的反应为(有机相)(有机相)。
与性质相似;、都易与形成稳定的配离子。
在较低的碱度下发生水解。
请回答下列问题:
(1) 浸取时金绿宝石发生的主要反应的化学方程式为____________________________________________________。
(2) 浮选可预先脱去部分含钙矿物,从而提高硫酸浸取时矿物的浸出率,其原因是________________________________________________________________________。
(3) 萃取剂萃取阳离子的先后顺序:,则物质A可选择_______(填序号)。
A. B. C. D.
(4) 矿石中氟含量过高,不仅腐蚀设备,而且萃取时影响铍离子的萃取率,影响结果如图甲,根据萃取原理分析氟离子浓度增大,铍萃取率下降的原因:____________________________________________________。
焙烧温度为,会有一部分发生反应生成含氟的烟气主要成分是来脱氟,写出该反应的化学方程式:________________________________________________________________________________________。
(5) 本流程所用萃取剂是一种酸性磷酸酯型萃取剂,在非极性溶剂中常以二聚体形式存在,表示为,结构简式如图乙,原子的杂化方式为____________。
(6) “反萃取”时要加入足量溶液,写出该过程含铍微粒发生反应的化学方程式:__________________________________________(忽略磷酸酯的水解)。
19.某小组研究溶液中与、的反应。
实验Ⅰ
试剂
现象
滴管
试管
溶液(pH=4)
溶液(pH=8)
a.滴入1滴FeSO4溶液,溶液变黄色,继续滴加,溶液变为棕色。2小时后,无明显变化
溶液(加NaOH溶液至pH=8)
b.持续滴加FeSO4溶液,无明显变化。
资料:在溶液中呈棕色。
(1)研究现象a中的黄色溶液。
①用 溶液检出溶液中含有。
②甲认为是O2氧化了溶液中的。乙认为O2不是主要原因,理由是 。
③进行实验Ⅱ,装置如下图。左侧烧杯中的溶液只变为黄色,不变为棕色,右侧电极上产生无色气泡,经检验该气体为NO。产生NO的电极反应式是 。实验Ⅱ的目的是 。
(2)研究现象a中的棕色溶液。
①综合实验I和实验Ⅱ,提出假设:现象a中溶液变为棕色可能是NO与溶液中的或发生了反应。进行实验Ⅲ,证实溶液呈棕色只是因为与NO发生了反应。实验Ⅲ的操作和现象是 。
②加热实验I中的棕色溶液,有气体逸出,该气体在接近试管口处变为红棕色,溶液中有红褐色沉淀生成。解释产生红褐色沉淀的原因是 。
(3)研究酸性条件下,溶液中与、的反应。
序号
操作
现象
i
取的NaNO2溶液,加醋酸至pH=3,加入溶液
溶液立即变为棕色
ii
取的NaNO3溶液,加醋酸至pH=3,加入溶液
无明显变化
iii
分别取的NaNO3溶液与的FeSO4溶液,混合,小心加入0.5mL浓硫酸
液体分为两层,稍后,在两层液体界面上出现棕色环
①i中溶液变为棕色的离子方程式是 、 。
②iii中出现棕色的原因是 。
实验结论:本实验条件下,溶液中、的氧化性与溶液的酸碱性等有关。
参考答案
1.D
2.A
3.B
4.C
5.B
6. D
7.B
8.D
9.A
10.C
11.D
12.C
13.D
14.C
15.3d54s1 CH3COOH分子与H2O分子间可形成氢键 K<C<S<N 直线形 sp Cu3SbS4
16.(1)2H++2e-=H2↑;放出气体,溶液变红;2Cl--2e-=Cl2↑;把湿润的碘化钾淀粉试纸放在Y电极附近,试纸变蓝色;
(2)纯铜;Cu2++2e-=Cu;粗铜;Cu-2e-=Cu2+
17.(1) 羟基
(2) BD
(3)
(4)
(5) 、、
(6)
【有机速破】
发生取代反应生成B;
发生已知反应①生成C,结合C的分子式可知,C为;
中硝基被还原为氨基得到,结合的结构简式与的分子式可知为;
和D发生已知反应②生成,结合C、的结构简式与D的分子式可知,D为,反应的化学方程式为;…………第(4)问
和发生先加成后消去的反应生成,结合分子式及、的结构简式可知,为。…………第(3)问
18.(1)
(2) 酸浸时会产生大量的微溶物,附着在固体颗粒表面,阻碍反应的进行
(3) AD
(4) 、大量络合形成配离子,造成萃取率下降;或
(5) 杂化
(6)
19.(1) KSCN 两个实验过程均有O2,但NaNO3溶液中无明显变化 证实Fe2+被氧化生成Fe3+
(2) 将NO通入FeSO4溶液中,溶液由浅绿色变黄色最后变棕色,将NO通入Fe2 (SO4)3溶液中,无明显变化 棕色溶液中的[Fe(NO)]2+受热生成Fe2+,加热有利于Fe2+被氧化为Fe3+,促进Fe3+水解,产生Fe(OH)3沉淀
(3) 两层液体界面上H+、与Fe2+反应,生成棕色的[Fe(NO)]2+
第 page number 页,共 number of pages 页
第 page number 页,共 number of pages 页
学科网(北京)股份有限公司
$$