(五)卤代烃、胺、酰胺、有机合成设计-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步周测卷（苏教版）

高二同步周测卷/化学选择性必修3 (五)卤代烃、胺、酰胺、有机合成设计 (考试时利40分钟.满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12N14)1 一、选择题《本题包括10小恩，每小题6分，共0分，可小题只有一个远项将合题意) 上.甲院与C1在尧组下发生取代反应，可生成肉代经的种类数为 A.1 成2 C.3 D.4 2,岗代经R一CHCH一X(X为岗素原子)中存在的化学键如图所示，下列说法正确 的是 A.发生水解反应时，被破坏的键是 B.发生消去反应时，被破坏的键是①和四 C发生水解反成时，拨酸坏的键是①和 H D,发生清去反应时，被陵坏的健是①和心 3,部分一氯代浆的结构简式和沸点数据如下表所示，下列对表中物质及数据的分析日 纳错误的是 物质代号 结构简式 沸.点/口 CH.CI -24 雪 CHCH CI 12 CH CH CH CI 4 CH CHCICH 35,7 CHCH CH CH CT 78 CH CH CHCICH 68,2 花 ICHCCI 52 A.物质①②①⑤正为同系物 B,一氧代烷同分异构体的德点随着支链的增多而升高 C,一氯代规的佛点随春碳原子数的增加而升高 D物质②与⑦互为同分异构体 4.如图所示为祖环己婚所发生的4个不同反应。其中产物具含有一种官能困的反 应是 零闲0正休第成A炸 已知：CH,CH一CHCH,@性KiO CH COOH A.①① &0① C.四③ ).D四 化学苏数懂】选择性必格3第1发{共4贞】 面本金卷·先享磁 ,某有机物的结构商式如图所示，下列叙述正确的是 CH:Br-CBr -CH CH A.含有3种宫能团 B能爱生加成反夜、取代反成，萧去反应 C.H核磁共据博巾有3组峰 D所有的筑原子都在同一个平面内 6.一种吲噪生物碱中间体的结构简式如阁所示，下列说达正疏的是 A,该物质属于芳香烃 B,该物质不能使酸性KM(),溶液见色 NH C,该物质能发生取代反校，加成反成 D分子中不常手性碳原子 7.化合物“E7974“具有抗帅怡活性，结构简式如图所不，下列有关该化合物的说法情误 的是 A,分子中含有1个下性豫原子 B.分子中C原子有，p两种条化方式 m C.该物质可以发生加成反应，水解反应，确化反应 D.1mali该物质最多可以和3 mol Na0H反应 8,“观肉精”是一种能减少酯防增加瘦肉的药品，有很危险的叫作用，轻期导政心律不 齐，重用晕致心脏病。下列关于两种常见瘦肉精的说法正确的是 日C 或隐特罗 军充怎巴转 A.克伦特罗的分子式为CH()NC1 且，克伦特罗能发生加藏、氧化，消去反成 C,克伦特罗、菜克多巴胺著F溶液显常色 D莱克多巴花与足量NOH溶液反应，生成物的化学式为C,H,NONa: .由1黑环已烷 )制备1,2环已二游 沿)时，需要经过下列霉儿步反应 A.加成→消去→泉代 B取代·消去-·加战 C.清去加成取代 D.取代·加成·消去 10,我国自主研发的“对二甲苯的绿色合成酪线”取得新进展，其合混示意图如图所示： C it.C-cn.E-m o CH. 高二同步周测连五 化常苏数版引进绎性必修3第2质[共4页引 下列说法错误的是 A.过程1发生了加成反应 BM既可与H:反应，也可与浪水反应 C,对二甲装的一很代物只有一种 D,该合成路线理论上碳原子利用率为10%，且声物易分离 型级 姓名 分数 2 4 7 答案 二，非选择题（本图包括2小圆，共D分） 11.(22分】乙酰按是一种白色有光泽的片状结品或白色结品粉未，是制备黄胺类钙 物的原料，可用作止病树，湛热剂，防腐剂和染料中间体，乙肤苯胶的制备原理为 -NH +CH COOH NH一C一CH+,O.实验参数如下表 所示： 名释相对分子质量 性状 帝度/(g·m)沸点/C 溶解桂 无色油我液体，具有 微溶于水，易溶于乙 茉國 91 1.02 184,4 还原料 醇，乙健窄 乙酸 % 无色液体 1.06 118.1 易溶干水，乙前.乙桃 乙截 1福 白色品体 1.22 做溶于冷水，易落于 301 羊版 热本，乙醇、乙 实验装置如图所示： 已知：铜形分馏柱的作用相当干二次紧管，用于裙点差料很大的混合物的分离 实晚步骤， 步像1：在M底烧瓶中加入无水苯陵9.2mL,乙酸17.4m1.,锌粉0,1g,安装仅辈， 加人沸石，调背加热雷度，使分幅柱上瑞温度控割在105℃左右，反放约0一 80m加.反应生成的水及少量乙酸被额出， 步豫2：在搅拌下，趁热将烧和中的特料以细流状倒人盛有100mL.冰水的烧杯中， 州烈搅排，冷却，结品，抽滤，洗涤，干燥，得到乙酰苯胺粗品。 步骤3：将此粗乙酰茶筱适透行重结品，家干，称重、计算产宰 化学（苏教版）选择性必修3第3页《共4赏) 衡水金雄·先享抛·子 (1)步囊1中所选阔底烧凰的最住规格是 (填选项子绿) a.25 ml k.50m. c.150 ml d.200 mL. (2)实验中加入少量锌粉的目的是 ()从化学平衡的角度分析，控销分幅柱上的温度在105℃左右的填因是 (4)洗涤乙酰苯衣粗品最合适的方法是 (填选项字母) 远用少量冷水沉 山.用少量热水洗 巴，用酒精洗 (5)乙陡装版粗品树含杂质而显色，欲用重结品进行提纯，步章如下，热水溶解、 (选择正确的操常并排序)，过滤、徒涤，干燥。 点荔发结晶 6冷却结晶 c.越热过德 山加入活性炭 〔6)该实险最终得刊纯品8.1g,期乙酰装夜的产率是 (保留两位有效 数字)% (7)图中实验装置有1处错误，指出错误之处： 12.(18分)芳香族化合物N可由以下流程制得，回答下列向题： 一 人m巴LM ZN 已知，①一-CH0+Cl,C1O臀H席孩.一CH-6C1O -CH-CH-COXOH.-CH-CH-COOH Br Be ③RCH-CH:noH BH RCH CH OH ④物霞的量之比为1的A和氧气在光照下反应生成两种一氨代物 (1)A的分子式为CH·A的化学名称为 (2)1中所含官能用的名称为 (3)由E制得下的化学方程式为 (4)由H得到I的反成类型为 (5)由K剖得【在合成N的流程中的作用为 (6)与N具有相同官能团，且苯环上具有两个晨代基的N的同分异构体共有 种（不考虑立体异构）， 二间步调测卷五 化掌（苏数版】选择性必修3第1置【共1质1高二周测卷 ·化学（苏教版）选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3（五）》 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分 知识点 值 (主题内容) ① ② 档次系数 1 选择题 6 卤代烃 易 0.90 2 选择题 6 卤代烃 易 0.90 3 选择题 6 卤代烃 中 0.80 4 选择题 卤代烃 中 0.70 选择题 6 卤代烃 难 0.60 6 选择题 6 酰胺 中 0.80 7 选择题 6 酰胺 难 0.60 8 选择题 6 胺 中 0.70 9 选择题 有机合成 中 0.80 10 选择题 6 有机合成 中 0.70 11 非选择题 22 乙酰苯胺制备实验 中 0.70 12 非选择题 18 肉代烃 中 0.70 香考誉案及解析 一、选择题 代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降低，B项 1.D【解析】甲烷与C1在光照下发生取代反应，可以 错误：由①②③⑤可知，一氯代烷的沸点随着碳原子 生成一氧甲烷，二氧甲烷，三氯甲烷、四氯化碳四种卤 数的增加而升高，C项正确：物质⑤与⑦互为同分异 代烃，故选D项。 构体，D项正确。 2.D【解析】卤代烃RCH:一CH:一X发生水解反 4.B【解析】4-溴环己烯中含碳碳双键和碳溴键。D 应生成醇，则只断裂C一X键，即图中①：发生消去反 为氧化反应，由已知信息可知，氧化后的有机物含羧 应，断裂C一X键和与肉素相连C的邻位C上的 基，碳溴键两种官能团：②为水解反应，水解后的有机 C一H键，即断裂①③，故选D项。 物含碳碳双键和羟基两种官能团：③为消去反应，消 3.B【解析】①②③⑤的结构相似，均为烷烃的一氣代 去后的有机物只含碳碳双键：④为加成反应，加成后 物，组成相差一个或多个CH原子团，因此①②③⑤ 的产物中只有碳溴键。则产物只含有一种官能团的 互为同系物，A项正确：对比③④，⑤①⑦可知，一氯 反应为③④，故选B项。 ·79 ·化学（苏教版）选择性必修3· 参考答案及解析 5.B【解析】分子中只有碳溴键和碳碳双键两种官能 与溴水反应，B项正确：对二甲苯分子中有2种不同 团，A项错误：分子中含有碳碳双键可以发生加成反 化学环境的氢原子，其一澳代物有2种，C项错误： 应，含有碳澳键且其中一个碳溴键含有仔H,可以发 该合成路线理论上碳原子利用率为100%，且产物 生取代反应和消去反应，B项正确：分子中有9种不 对二甲苯与水互不相溶，易分离，D项正确。 同化学环境的氢原子，则H核磁共振谱中有9组峰， 二、非选择题 C项错误：分子中饱和碳链上的碳原子不共平面，D 11.(22分) 项错误。 (1)b(3分) 6,C【解析】该有机物属于芳香族化合物，A项错误： (2)防止苯胺在反应过程中被氧化(3分) 该物质存在碳碳双键，能使酸性KMO,溶液褪色，B (3)不断分离出反应过程中生成的水，促进反应正向 项错误：该有机物中酰胺基和酯基能发生取代反应， 进行，提高产品的产率(3分) 苯环和碳碳双键能发生加成反应，C项正确：该分子 (4)a(3分) 中连接一COOC H的碳原子为手性碳原子，D项 (5)dcb(3分) 错误。 (6)60(或59)(4分) 7.A【解析】化合物“E7974”含有的手性碳原子如图 (7)尾接管和锥形瓶连接处密封(3分) 【解析】(1)在圆底烧瓶中加入无水苯胺92mL,乙 C00H,共3个，A项错误：分子 酸17.4mL,体积共为26.6mL,需50mL.圆底 烧瓶。 中C原子有sp,sp两种杂化方式，B项正确：该物质 (2)少量锌粉与乙酸反应，生成氢气，排除装置中的 中含有碳碳双键，可以发生加成反应，含有酰胺基，可 空气。由于苯胺具有还原性，防止苯胺在反应过程 以发生水解反应，含有羧基，可以发生酯化反应，C项 中被氧化。 正确：分子中含有2个陕胺基和1个羧基，均能与 (3)水的沸点是100℃，加热至105℃左右，不断分 NaOH溶液反应，1mol该物质最多可以和3mol 出生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的 NaOH反应，D项正确。 产率。 8.B【解析】克伦特罗的分子式为C:Hi ON:Cla,A (4)乙酰苯胺微溶于冷水，易溶于热水，乙醇、乙醚， 项错误：克伦特罗含有苯环，可发生加成反应，含有羟 因此用少量冷水洗。 基，可发生氧化反应，连有羟基的碳原子的邻位碳原 (5)将粗品用热水溶解，加入活性炭，进行脱色，趁热 子上有氢原子，在一定条件下可发生消去反应，B项 过滤减少产品损耗，再将滤液冷却结品。 正确：克伦特罗不含有酚羟基，不能与FC1,溶液发 (6)无水苯胺的体积为9.2mL,n(无水苯胺)= 生显色反应，莱克多巴胶含有酚羟基，可与FCl溶 液发生显色反应，C项错误：莱克多巴胶与足量 L.02X9.2mol0.1mol,乙酸的体积为17.4ml, 93 Na(OH反应时只有两个酚羟基参与反应，醇羟基不与 n(乙酸)=L,05X1.4mol=0.3045m0l,乙酸过 NaOH反应，D项错误 60 9.C【解析】由1氣环己烷制备1,2环己二醇，正确的 量，理论上生成乙酰苯胺的物质的量（乙酰笨胺） CI =(无水苯胺)=0,1mol,所以乙酰苯胺的产率为 8.1g Nn(OI.乙醇 X100%=60%。 过程为 135g·mo×0.1mol △ (?)尾接管与锥形瓶接口不能密封，图中装置的尾接 NaOH.水 -OH 管和锥形瓶连接处密封了。 △ O即依次发生消去反应，加成反 12.(18分) 应，取代反应，故选C项 (1)乙苯(2分) 10.C【解析】过程1是异戊二烯和丙烯醛发生加成反 (2)醛基，碳溴键(4分) 应，生成具有对位取代基的六元环中间体，A项正 (3)2 确；M存在碳碳双键和醛基，既可与H:反应，也可 CH.CH.OH+-o,会 ·80 高二周测卷 ·化学（苏教版）选择性必修3· CH:CHO+2H,O(4分) 碳碳双键和羧基。 (1)N为芳香族化合物，则A中含有苯环结构，A的 (4)取代反应（或水解反应）(2分) 分子式为CH,所以A的名称为乙苯。 (5)保护碳碳双键不被氧化(2分) (2)由已知①知K有醛基和碳碳双键，K与澳的 (6)18(4分) CCL,溶液发生加成反应得L,L的官能团的名称为 【解析】根据1的分子式可知，I为乙醇，J为乙醛，根 醛基、碳溴键 据题干信息①可知，F和J在稀氢氧化钠溶液中反 (3)E为 CH,CHOH,则F为 应生成K,F中应含有醛基：G含有2个碳原子，G 与氯气光照的产物在氢氧化钠水溶液中水解生成乙 醇，则H为氯乙婉，G为乙烷：N为芳香族化合物， CH,CHO,E制得F的化学方程式为 则A中含有米环结构，A的分子式为CH。,物质的 CH:CH,OH+O:- CH CHO 量之比为1：1的A和氣气在光照下反应生成两种一 △ 氧代物，则A为乙苯( CH,CH):A与氯气光 +2H0。 (4)卤代烃的碱性水解属于取代反应。 照时发生侧链上的取代反应生成B和C,B和C消 (5)K中碳碳双键先与溴加成，之后溴在Z如作用下 去都得到烯烃D,则D为苯乙烯 消去，重新生成碳碳双键，因此由K制得L在合成 CHCH):根据信息③，苯乙烯生成E,E N的流程中的作用为保护碳碳双键不被氧化。 (6)与N(C。H。O,)具有相同官能团，且苯环上只有 CH,CHOH,则F为 CH,CHO,根 两个取代基，则两个取代基可能的组合为一CH -CH-CHCOOH,-CH,,-C(COOH)-CH;, 据已知信息①可知，F与J反应生成K,K所含的官 CH-CHCH、一COOH,COOH 能团为碳碳双键和醛基，K与B加成生成L,L催 CHCH-CH:,COOH、-C(CH,)一CH, 化氧化生成M,M的官能团为羧基和碳溴键，M在 一CH,COOH,一CH一CH2,共6种，每种组合均有 锌的作用下生成N,由已知信息②知，N的官能团为 邻，问、对3种结构，共18种同分异构体。 81