(四)醛、酮、羧酸、羧酸衍生物-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步周测卷（人教版）

高二同步周测卷/化学选择性必修3 (四)醛、酮、羧酸、羧酸衍生物 (考试时间40分钟.清分100分】 可能用到的相对原千唐量：H1C12016 一、选择■《本题包括10小圈，每小题6分，北0分。每小题只有一个选顶符合遥童) L,下列关于油酯说法情误的是 A.湖脂不属于高分子 B,油脂的水解反应也称为皂化反应 C,花生油变质有“哈喇体”主要是因为其结构巾的碳碳双键被氧化 D,一般植物油的熔点低于功物油 2.对有机物CH:CH(O的化学性质叙述正确的是 CH A,既能发坐氧化反应又能发生还原反图 B,与足量H:发生加成反应，可消耗1mH C.不能发生加聚反应生成高聚物 D.不能使管性高锰彼钾溶液阔色 ,同络整味阁片一粒辛酸”，是在人脸上重复再满了辛酸的健线式结构。下列有关辛 酸的叙述讲跟的是 A.辛酸在霜温下是液态 B,辛酸的酸性比饼酸哥 C.辛酸和油酸(C,HC(OOH)二者属于月系物 D,辛酸的同分异构体(CH:)CH(CH)CH:C0)H的化学名称为a,4.三甲基 戎酸 4,下列化学实验中的操作、现象及结论都正角的是 岳项 实验操作 实貌现象 墙论 H,一HHO中 向C1H:HCH)中肉辉粮社KM1(X溶液 紫红色桃去 含碳战双健 向2m,甲军中加入3滴酸性KMn,溶液，聚甲米中裙 色。苯中电 甲苯和笨均被酸柱 满，舆2ml米中小加入3商酸柱KMO溶报， KMn(溶流氧化 据善 初色 住2mL.1ml·L.1H溶液中知人4一6滴 产生动红色 1mnl·1CS)溶旅，知人几滷乙靡，知热 乙蜜被氧氧化闲氧化 沉定 肉莲期水屏液中直接加人新制的Cu(O州)是浊 未周察到的 说明证期木解产物中 液，裤想 红色沉就 没有葡西丽 化学人教版引透择性多修器第1夏其4真】 衡水金车·先章驱 5,乙基香原醛是食品闲加剂的增香原料，它的香珠浓郁，其结构简式为 OHC- ◆二衍H。下列对该物质叙述正确的是 A.该物质可以在浓硫酸，加热条件下进行销去反应形成碳碳三键 玉该物质既可以与N反应，也可以与碳酸钠反应 C,该物质与足量的徽和澳水反成，1mo1该物质最多可消形3mlB D.1mo该物质最多可与3mOlH反应 节.司余拉极处理万法之一发酵制氢，有关机理的底物是孔酸(CH CHOHC)H),丙酮 酸(CH:COH)等。下列说法正确的是 A,1l乳酸或内糊酸与足量NaHC,反应，都可枚出22.4L(标准状况下))： B1m丙酮酸与足量乙醇充分反成后，所得有机产物质量比反应的丙酮酸质量增 加28g C,乳酸与丙织酸不能相互转化 CH,O D.乳酸发生聚合反应得到聚乳酸(H七（心H一C3OH),聚乳酸与等质量的乳酸燃烧 托氧量相等 ?.工业上可以用萃酸和肉制合成双的A。下列关于该反应及相关物质的判断正确的是 2◆+cn.ccn比0 eou+H0 6 双酚A A.内附唯溶于水 且该反应属于蹈豪反应 C.苯酸对皮肤具有（渔性，若沾到皮肤上，可用NOH溶液沈涤 D.1ol双留A与足量积水反应，最多消耗4olB: 8.最近儿年朝：被火遍了全网，它的美白功效一直以来都广受好评，烟陆胺的结构简 式知离所示，下列有关叙述正缝的是 A,烟酰陵属于废 师雅胺与盐酸反应生成心广 今w和NH:CI C,期酰酸与氢氧化销南液反位生成国一 w和氨气 D烟酰胺分子中氮原子的杂化方式只有1种 高二网步恶测移回 化学人教版」选择性多修》第2页《其4页1 9。下列美于醛的说法正确的是 ①D能的官能田是COH ②甲醛是甲基限靡基相连而构成的醛，是店室空气污染的主要来源之一 )胞和一元指斯醛的分子组或符合C,H:.O诅式 ③乙醛和水能通过分液进行分离，乙醛分子的所有原子都在同一平面上 @丁基有4种形式，则可以推断化学式为CHO的醛有4种 甲径、乙醛，径组成的湿合物中，若氧的历量分数为)%，划氧的质量分数无法计算 心洗涤做过银镜反应的试管可以选用的试剂是氨水 侵类既能被氧化为搜酸，又能被还桌为醇 糖尿病惠者的候样中含有葡萄糖，在与新胡的氢氧化削悬速液共热时，能产生红色沉淀 》凡是能发生银镜反成的物爱一定是醛 A.C850 B.③①n☒周 C.②⑧通 D.D② 10已知酸性：素甲酸HC>装粉，瓶 6转变为 COON的方法是 O A.与足量的解硫酸共热后，加入足量的NC)溶液 县与足量的NOH溶液共热后，再通人足量的C) C.加热溶豫.再却人足量的NaHC(溶液 D,与足量的N角CO,帝液共热 环提 雄名」 分数 u号121 4 答案 二，非选择题（本题包括2小题，共0分》 CH-CH 11,(20分》某工程塑料的单体A的站构简式为H) CH OH 可答下列 同题： )写出有机物A的化学式： ·有杭物A中官能团的结构简式 为 (2)1lA与足量的N(OH溶液共热，最多销耗()H的物质的量是 mol. (?)1mA与是量衣浪水反底，最多消耗：的物质的量是 mol. (4)1oA与是量金属Nm反克，最多生成H的物质的量是 mol. (5)下列对有机物A的性质说法错误的是 (填远项学母)。 A.有机物A能与溴水发生取代反应 :有机特A虎与（为在Cu催化作用下发生氧化反应 C有机物人能与下门溶液作用塑色 D,有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液围色 (6)用“”标出有机物A中的于性碳原子： (?)写山有机物A发生加聚反应生成的高聚物的结构箭式： 化学（人较板）选择性多修1第1页《其4页》 衡水金车·先享照门 12,《20分》近日，兰业乾教授团队通过将吸光基团与氧化基团共价连接，制备了一种钛 簇基共价有机骨架(MCOT,BTT)钠米片，并成功将其应用于HMF光催化氧化 >-C00用 容下列问题： 《1)A中含氧宫能日有 种 (2)B的分子式为 (3)1alD与足量银氨幕液共热并完全反应，量多魔生成 mol Ag,段 险C中含碳藏双键的试剂有 〔填选项字母) a.NaHC溶液 b.溴的CCL,溶液 c,报氮溶藏 d酸性KMn(),溶液 《)在雁化剂作用下，C与足量的氢气反应生成F,F的结构简式为 个F分子含 个手性碳原子 (5)己知CCC极其不稳定，A清足以下条作的同分异构体共有 种不考虑立休异构)。 ①具有毯定的链状结构 ☒能发生银镜反以 ③能与NaHC()溶液生成C ①含有2个成碳双键. (6)在惟化剂作用下，A与O:反成生戒B,写出其反应的化学方程式 有二同步周测荐四 化学（人较服）选择性多修》第4面其4面)高二周测卷 ·化学（人教版）选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3（四）》 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2学科素养： ①宏观辨识与微规探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ① ④ 档次 系数 1 选择题 6 油脂的性质 易 0.94 2 选择题 6 碳碳双键，醛基的性质 易 0.91 辛酸的键线式结构与性质，同系物， 3 选择题 6 易 0.90 同分异构体 4 选择题 实验操作、现象及结论判断 中 0.86 选择题 醛，酚的性质 中 0.81 选择题 6 乳酸，丙酮酸的性质 中 0.77 7 选择题 6 苯酚、丙酮的性质 0.78 8 选择题 烟酰胺的结构与性质 中 0.70 9 选择题 6 醛的结构与性质 难 0.65 10 选择题 6 酸、酚、酯的性质 难 0.63 化学式，结构简式，醇、酚，肉代烃及 11 非选择题 20 中 0.71 碳碳双键的性质，手性碳原子等 含氧官能团，分子式，碳碳双键、羟 12 非选择题 20 基，醚键和醛基的性质，手性碳原子， 难 0.59 同分异构体，化学方程式等 香考答案及解析 一、选择题 常温下呈液态，而动物油呈固态，所以一般植物油的 1.B【解析】油脂的相对分子质量远小于10000，所以 熔点低于动物油，D项不符合题意。 不属于高分子，A项不符合题意：油脂在碱性条件下 2.A【解析】该有机物分子含有醛基，能被氢气还原， 的水解反应才称为皂化反应，B项符合题意：花生油 能被氧气氧化，故既能发生氧化反应又能发生还原反 分子中含有碳碳双键，易被空气中的氧气氧化从而发 应，A项正确：】mol该有机物含有1mol碳碳双键， 生变质，产生“哈喇味”，C项不符合题意：一般植物油 ·75· ·化学（人教版）选择性必修3· 参考答案及解析 1ol醛基，碳碳双键和醛基都能与H:发生加成反 数大于乳酸中碳元素质量分数，所以聚乳酸与等质量 应，最多可消耗2molH,B项错误：该有机物分子含 的乳酸燃烧，聚乳酸耗氧量大，D项错误。 有碳碳双健，能发生加聚反应生成高聚物，C项错误： 7,D【解析】丙酮能与水，乙醇等互溶，A项错误：该反 该有机物分子含有碳碳双键和醛基，能使酸性高锰酸 应没有高分子化合物生成，不属于缩聚反应，B项错 钾溶液褪色，D项错误。 误：苯酚对皮肤具有腐蚀性，且易溶于酒精，若沾到皮 3C【解析】辛酸具有较低的熔点，在常温下以液态形式 肤上，可用酒精洗涤，不能用NaOH溶液洗涤，NaOH 存在，A项正确：随着碳原子数的增加，饱和一元羧酸的 溶液对皮肤也有腐蚀性，C项错误：溴取代酚羟基邻、 酸性减弱，故辛酸的酸性比醋酸弱，B项正确：辛酸为 对位上的氢，侧1mol双酚A与足量溴水反应，最多 C,H COOH,为饱和一元酸，油酸(C:H COOH)为不 消耗4 mol Br,D项正确。 饱和一元酸，二者官能团不相同，不属于同系物，C项错 8.B【解析】氨分子中的一个或多个氢原子被烃基取 误：根据官能团位置编号最小给主链碳原子编号，所以 代后的产物，称为胺，烟酰胺中含有N和O原子，则 结构简式(CH)aCCH(CH)CH COOH的名称为 不属于胺，A项错误：酰胺在酸催化下水解得到羧基 3,4,4三甲基戊酸，D项正确。 和氨，氨可进一步与酸反应生成铵盐，则烟酰胺与盐 4.C【解析】醛基也能使酸性高锰酸钾褪色，A项错 0 误：苯不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使其褪色，B项 酸反应生成 HO 今N和NHCI,B项正确：酰胺在 错误：在碱性条件下，新制的氢氧化铜与乙醛反应生 成氧化亚铜砖红色沉淀，乙醛被氧化，C项正确：检验 碱催化下水解得到俊基和氨，羧基可与碱进一步反 水解产物中是否含有葡萄糖，应先加碱至碱性，再向 应，则烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成 蔗糖水解液中加入适量的新制的氢氧化铜悬浊液，D 项错误。 和氨气，C项错误：烟酰胺分子中存在C一N健和 5.B【解析】苯环的结构稳定，不能在苯环上形成三 C一N键，分子中氨原子的杂化方式有sp、sp共2 键，所以该物质不能在浓硫酸、加热条件下进行消去 种，D项错误。 反应，A项错误：该物质分子中含有酚羟基，既可以与 9.D【解析】醛的官能闭是一CHO.①错误：甲醛是氢 N反应生成酚钠和氢气，也可以与碳酸钠反应生成 原子跟醛基相连而构成的醛，②错误：饱和一元脂肪 酚钠和碳酸氢钠，B项正确：苯酚的邻、对位上氢原子 醛的分子组成符合C,HO通式，③正确：乙醛与水 可以被溴取代，醛基能被溴水氧化，则该物质与足量 互溶，不能用分液法分离，乙醛中有1个甲基，乙醛中 的饱和溴水反应，】mol该物质最多可消耗2 nol Bra, 所有原子不可能都在同一平面上，④错误：化学式为 C项错误：苯环、醛基都能与H:发生加成反应，则 CH。O的醛可以看成醛基上连接丁基，丁基有四种 1mol该物质最多可与4molH反应，D项错误。 形式，故化学式为CHO的醛有4种，⑤正确：根据 6.A【解析】羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳， 饱和一元脂肪醛的分子组成符合C,HO通式可知， 1mol乳酸或丙酮酸与足量NaHC),反应生成1mol 若已知氢的质量分数为9%，可计算碳的质量分数为 二氧化碳，标准状况下放出二氧化碳的体积为 54%,则可以计算出氧的质量分数为37%，⑥错误： 22.4L,A项正确：酯化反应可逆，1mol丙酮酸与足 氨水与银不发生反应，洗涤做过银镜反应的试管可以 量乙醇充分反应生成CH,C(OCOOCH,CH的物质 选用的试剂是稀硝酸，⑦错误：醛类既能被氧化为羧 的量小于1mol,有机产物质量比反应的丙酮酸质量 酸，又能被还原为醇，③正确：糖尿病患者的尿样中含 增加小于28g,B项错误；乳酸催化氧化生成丙酮酸， 有葡萄糖，葡萄糖中含醛基，在与新制的氢氧化铜悬 丙酮酸和氢气发生加成反应生成乳酸，一定条件下能 浊液共热时，能产生红色沉淀，⑨正确：能发生银镜反 相互转化，C项错误：乳酸、聚乳酸都可表示为 应的物质一定含醛基，但不一定是醛，如甲酸、甲酸某 C(HO)m,乳酸发生聚合反应生成聚乳酸 酯、还原性糖等，0错误：③⑤⑧④正确，故选D项。 CH 10.B 【解析】与足量的稀硫酸共热后， (H-EOCH-一COH)和水，聚乳酸中碳元素质量分 COOH OOCCH.部分水解生成 CoOH,加入 OH ·76· 高二周测卷 ·化学（人教版）选择性必修3· 足量的NaCO,溶液后，生成 COONa,A项 (3)酚羟基的邻、对位上的氢原子都能与B,发生取 ONa 代反应，碳碳双键能与Br发生加成反应，侧1mol 不符合题意：与足量的Na(OH溶液共热后，生成 CH-CH, COONa,再通人足量的CO,生成 CH:OH)与足量浓溴水反应，最 ONa ACHO ONa,B项符合题意：加热溶液，再加入足 多消耗Br的物质的量是3mol. OH (4)酚羟基和醇羟基都能与Na发生反应并生成H:, 则1molA与足量金属Na反应，最多生成H的物 量的NaHCO溶液，生成 COONa (DOCCH.C项不 质的量是1mol. 符合题意：与足量的Na,CO,溶液共热，生成 (5)有机物A分子中，羟基邻位上含有2个H原子 能与溴水发生取代反应，A项正确：有机物A分子 COONa ,D项不符合题意。 中的醇羟基能与O,在Cú催化作用下发生氧化反 二、非选择题 应，B项正确：有机物A属于酚类物质，能与FC 11.(20分) 溶液作用显色，C项正确：有机物A分子中的酚羟 基、醇羟基、碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾氧化，从 1)CHO2C1(2分》 而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。 (6)有机物A中，只有连接氯原子的碳原子为手性 (3分) 碳原子，用“*”标出有机物A中的手性碳原 (2)2(2分) CH=CH> (3)3(2分) 子： -CH2OH- (4)1(2分) HO- CI (5)D(3分) (7)有机物A分子中，碳碳双键能发生加聚反应，则 CH=CH 生成的高聚物的结构简式为 (6) C-CH,OH(3分) ECH一CH:H ci ECH-CH; CH2OH HO (7)HO CCH,OH(3分) 12.(20分) C (1)3(2分) 【解析】(1)有机物A的结构简式为 (2)CHO(2分) CH-CH, (3)4(2分)b(2分) HO CH,OH,则化学式为CoH,O.Cl, 0 (4) (3分)2(2分) HO OH 有机物A中官能团的结构简式为一CC1、一OH (5)7(3分) 限化剂， c-c (6)2H0 CH0+302 △ (2)氯原子，酚羟基都能与NaOH发生反应，则1mol 2 HOOC. C00H+2H.O(4分) CH-CH, CH,OH)与足量的NaOH溶液 【解析】(1)A含有碳碳双键、羟基、醚键和醛基，其 含氧官能团有3种。 共热，最多消耗Na(OH的物质的量是2mol。 (2)B分子含6个C、4个H.5个0。 ·77· ·化学（人教版）选择性必修3· 参考答案及解析 (3)1个D分子含2个醛基，1mol醛基与银氨溶液 CO,说明A含有一COOH,具有稳定的链状结构， 反应，最多生成2 mol Ag,故1molD与足量银氨溶 则A具有C一CC一C,将一CHO标为→， 液共热并完全反应，最多能生成4 mol Ag。C中含 有醛基，醛基能与酸性高锰酸钾溶液反应，放用澳的 COOH标为-·，根据两个取代基“定一移一”原 C1溶液检验碳碳双键。 则，其同分异构体则有-4种).8 (4)羧基不能与H反应，醛基，碳碳双键都能与H (3种)共7种。 发生加成反应，故下为 ,F分 HO OH (6)A和B对照可知，A中醇羟基，醛基均被氧化成 子含2个手性碳原子，如图所示 羧基，化学方程式如下：2H0一 CHO +30: (*号碳为手性碳原子)。 化，2HO0C COOH+2H:O. HO OH (5)A的分子式为CH(),,其同分异构体能发生银 镜反应，说明含有一CHO,能与NaHCO,溶液生成 ·78·