(二)烃-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步周测卷（人教版）

高二同步周训卷/化学选择性必修3 (二)烃 (考试时利40分钟.满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12 一，选择题《本题包括10小题，每小愿6分，共60分，每小题只有一个选项符合题意) ,下列说法正确的是 A.分子组成符合C,日，+：〔w为正整数)的经一定是烷经 B.碳碳间以单键结合，碳原子的利余价键全部与氢原子结合的经一定是饱和链经 心.正戊烷分子中所有原子均在一条直线上 D.碳，氢原子个数之比为1：3的经有2种 2,下列有关诗状烷经的以述正确的是 ①在诗状烷轻分子中，所有的化学键器是单键 必链状烧经中廊甲烷外，都能使酸性KM(O,溶液裙色 ③通常情状棕经的棉，沸点随分子中蛋原子数的增加面升高 ①所有的链状烷烃在光机条件下都能与氯气发生：代反应 ⑤丙院分子巾的所有碳原千在一条直线上 A.①③④ B.①8位 C.①D D,D④ 3.下列分子式不能只表示一种物质的是 A.C,H门 B.C.H C.C H.CI D.CH CI ,下列说法正确的是 A.1ol乙块最多能与2moCL爱生知成反应 B.快烃分子里的所有碳原子都在同一直线上 C,乙炔分子中只含有极性健 D.乙烯与分子式为CH:的烃一定互为同系物 化学！人数懂】选择性必格3第1发共4贞1 衡本金卷·先享： ,烷经（以甲烷为例）在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示： 产物 尾环 - 有由话中同件 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如下： ot-t-c cn-acu--c 少量 49 下列说法正确的是 A,异丁烷的二浪代物有再利 CH CH B.反应过程中异丁烷形减的自由基CHCH一(CH·比·CCH稳定 CH, C.丙烷在光条件下发生溴代反应，生域的一溴代物中，1-溴内院含量更高 D.光职条件下卤素单质分子中化学健断裂是引发向代反应的关檀少骤 .某经1mol最多能和2mdHC1加成，生域氧代经，此氧代烃1mol能和4 mol Cl:发 生取代反应，坐成物中只有碳氯两种元索，此经为 A.C:H B.C.H. C.CH D.CH 7.含有一个藏骥三键的炔烃，与氢气完全加成后所得产物的结构简式为 CH-CH CH CH,CH一CH-CH-CH-CH,CH,此块烃可能的结构有 A,1种 且2种 C,3种 4种 &.下列各项物质使用一种试剂就能整别出来的是 A,苯.甲苯，己烯 B已希，汽治苯 C,甲苯.已烯，四氯化 D苯、甲苯，二甲举 ·高二同步周测馋日 化学（人数藏1进择性必修3第？质【共4页引 9.下列实轮慢作正确的是 A.制取澳苯，将铁时，溴水，苯混合加热 B,实验室制取销基苯：先加入浓硫酸，再加入苯，最后滴人浓销酸 C.鉴别乙烯和乙烷：向乙烯和乙皖中分别滴人酸性KM(O,溶液，振药，混察是香 锡色 D.甲烷气体中混有乙烯，欲除去乙娇得到纯净的甲院，可依次通过盛有酸性KMO 溶液，浓甄酸的洗气版 10,下列有关券香烃的说法情误的是 A,装乙烯与液很可发生加成反应 CH B HOC 的分子中有3肿微北镜道类型的碳原子 心》的分子中最多有8个腾原子共平面 D.向2mL.苯中加人1m酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上 层呈续红色 柴或 量名 分数 题号 2 3 案 二，非选择题（本题包括2小题，共40分） 11.(20分)回答下列问题： (1)一丫用系能命名法命名为 (2)相对分子质量为72且篇点最低的棕烃的习惯命名是 (3)某芳香经结构为 >,其一氯代物有 的分子式为 ,按威的骨架分，该有机物属于 《填法项字母》。 名，环状化合物 出，期环烃 。芳香化合物 d,苯的同系物 化学（人教版）选择性色修3第3页（共4置） 衡水金丝·先享题 (5)如图所示是由4个碳原子结合成的4种有机物（氯原子没有面出） 9。 ①写出有机物a的系统命名法的名称： 网有机物·有一种同分异构休，写出该同分异构体的结构简式： 3上选有机物中与c互为同分异构体的是 (填选项学每) ④任写一种与d互为同系物的有机物的结构简式： 12.(20分)I,由券香经A可以合成两种有机化合物B和C,如图所示： -CH A (1)A的结构简式为 (2)反应①，四的条件分别为 〔3)反应①中还可能阁到的有机化合物为 :反应②以生成一 视代甲苯为主，其生成的一德代物中还可能有 Ⅱ.有下列物压，①乙苯，②环己输.⑤米乙始.①对二甲苯， ⑤报丁落米<○CCH,] (4)能使酸性高锰酸钾溶液裙色的是 (填序号：下同)。 (5)业为同系物的是 ()能使溴的四氯化碳溶液视色的是 (?)写出②①分别被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的洁构式： 高二间步渊测卷二 化掌人数懂】选择性必修3第1置【共1质1高二周测卷 ·化学（人教版）选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3（二） 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ① ① 档次 系数 1 选择题 烷烃结构特点 易 0.92 2 选择题 6 烷烃的性质 易 0.91 3 选择题 6 分子结构，同分异构 易 0.93 4 选择题 6 烯烃与炔烃的性质 0.84 选择题 6 取代反应 中 0.80 6 选择题 6 加成反应 中 0.79 7 选择题 炔烃的加成反应特点 中 0.79 选择题 物质的鉴别 中 0.71 9 选择题 6 实验操作 难 0.63 芳香烃的化学性质，碳原子的杂化轨 10 选择题 6 难 0.67 道类型，原子共平面 烷烃与娇烃的系统命名法命名，烷烃 11 非选择题 20 的习惯命名，同分异构体，同系物的 % 0.71 结构简式，一氯代物的种类等 苯及其同系物的化学性质，同系物， 12 非选择题 20 难 烯烃的化学性质等 0.59 香考答案及解析 一、选择题 (烷烃)，可能是链状烷烃，也可能是环状烷烃，B项错 1,A【解析】烷烃中碳原子间形成碳碳单键，碳原子 误：正戊烷分子中C原子都采取sp杂化，每个碳原 余价键均与H原子相结合，链状烷烃的分子通式为 子与直接相连的4个原子构成四面体，所有原子不可 CH.+(n≥1)，A项正确：碳碳问以单键结合，碳原 能在同一直线上，C项错误：碳、氢原子个数之比为1： 子的剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和烃 3的烃的分子式为C,H,其结构只有CHCH一种， ·67. ·化学（人教版）选择性必修3· 参考答案及解析 D项错误。 理，卤素单质分子在光照条件下化学键断裂形成 2.A【解析】烷烃分子中，只含有碳碳单键（甲烷除 ·X是引发肉代反应的关键步骤，D项正确。 外)、碳氢单键，①正确：烷烃均不能被酸性KMO, 6.A【解析】某烃1mol最多能和2 mol HC1发生加成 溶液氧化，②错误：随碳原子数的增加，烷烃的熔、沸 反应，说明分子结构中有可能存在1个C=C或2个 点升高，③正确：烷烃的特征反应为取代反应，所有烷 C一C:此氯代烃lmol能和4 mol Cl发生取代反应， 烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，④正确： 说明氯代烃中有4个氢原子，也说明某烃中有2个氢 丙烷分子中的碳原子都是饱和碳原子，与碳原子相连 原子，故选A项。 的4个原子形成像甲烷一样的四面体结构，所以丙烷 7,B【解析】根据炔烃与H加成反应的原理，烷烃分子 分子中的所有碳原子不可能在一条直线上，⑤错误： 中至少均带2个氢原子的相邻碳原子间可以形成碳碳 ①③④①正确，故选A项 CH,一CH,CH 3,C【解析】C:H:CI只有CH:CICH,一种结构，A项 三键，CH一CHCH-CH.-CH-CH:一CH中能 不符合题意：C,H是乙烯的分子式，只有一种结构， B项不符合题意；CHCI有CH:CICH,CH,、 形成三键的位置有：1和2碳之间，6和7碳之间，共2 CH,CHCICH,两种同分异构体，C项符合题意：因为 种，故选B项。 8.C【解析】甲苯，己烯，苯都不溶于水，甲苯和己烯都 甲烷是正四面体结构，所以二氯甲烷只有一种，D项 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烯可使溴水褪色，用 不符合题意。 一种试剂不能鉴别，A项错误：苯，汽油密度比水小， 4,A【解析】乙炔分子含1个碳碳三键，1mol乙炔最 且都不能使酸性KMO,溶液褪色，不能用一种物质 多能与2molC发生加成反应，A项正确：多碳原子 鉴别，B项错误：在甲苯、己娇、四氯化碳溶液中分别 的炔烃中碳原子不一定在同一条直线上，如1丁炔中 加入溴水，甲苯，四氯化碳与溴水不反应，但溶液分 的4个碳原子不在同一直线上，B项错误：乙炔分子 层，甲苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，己烯 中所含的碳碳三键是非极性键，C一H是极性键，C 与溴水发生加成反应使溴水褪色，现象各不相同，可 项错误：结构相似，通式相同，相差1个或多个CH 鉴别，C项正确：甲苯和二甲苯都能使酸性高锰酸钾 原子团时，互为同系物，C,H的烃可能为环烷烃或烯 溶液褪色，用一种试剂不能鉴别，D项错误 烃，则乙烯与分子式为C,H。的烃不一定互为同系 9.C【解析】溴水与苯不反应，应将铁屑、液溴、苯混合 物，D项错误 制备溴苯，A项错误：制备硝基苯时，先加浓硝酸，再 5.D 【解析】异丁烷的二澳代物有 加浓硫酸，待冷却后再加人苯，充分混合，B项错误： CH CH,Br 乙烯双键可以使酸性KMO溶液褪色，乙烷是饱和 CH,-CH-CHBr2, CH,-CH-CH:Br 烃，不能使酸性KMO,溶液褪色，C项正确：酸性 CH KMO,与乙烯反应生成CO:,引人了新的杂质，D项 CH一C一CHBr三种结构，A项错误：根据烷烃卤 错误。 Br 10.D【解析】苯乙烯存在碳碳双键，可以与液溴发生 代反应的机理，可知形成的自由基越稳定，得到的 加成反应，A项正确：分子内含碳碳三键，苯环和甲 自由基越多，形成相应卤代烃的量就越多，异丁烷 基，则分子中碳原子的杂化方式分别为sP,sp、sp, CH 有3种杂化轨道类型的碳原子，B项正确：苯环，碳 CH, 形成的自由基CH一C-CH比CH,一CH-CH,· 碳双键均为平面结构，饱和碳原子为四面体结构，碳 原子为sp杂化、键角接近109.5°，故分子中亚甲基 稳定，B项错误：根据烷烃肉代反应的机理，丙烷在 上的碳原子，双键碳原子都不与苯环共平面，即最多 光照条件下发生澳代反应，生成的一溴代物中，2澳 有8个碳原子共平面，C项正确：苯密度小于水，向 丙烷含量更高，C项错误：根据烷烃卤代反应的机 2mL苯中加入1mL酸性高锰酸钾溶液，振荡后静 ·68· 高二周测卷 ·化学（人教版）选择性必修3· 置，可观察到液体分层，下层呈紫红色，D项错误。 相同，结构不同，互为同分异构体，故选b项。 二、非选择题 ④由球棍模型可知，d的结构简式为 11.(20分) CH,CHC=CH,乙炔与d都含有碳碳三键，分子组 (1)2,3二甲基-1-丁烯(2分) 成相差2个CH:原子团，互为同系物，乙炔的结构 (2)新戊烷(2分) 简式为HC=CH。 (3)4(3分) 12.(20分) (4)CH知(2分)ab(2分) I.(1 CH(2分) (5)①2甲基丙烷(2分) ②CH,CHCH,CH(3分) (2)光照(2分)FeBr,催化剂(2分，其他合理答案 ③b(2分) 也给分) ①HC=CH(2分) (3) CHBr CBr(2分) CH, Br 【解析】(1) 的结构简式为CH一CCHCH,,从 CH, CH(2分) 离官能团最近的一端开始编号，用系统命名法命名 Br 为2,3二甲基1-丁烯。 Ⅱ.(4)①②③④(2分) (2)根据烷烃通式和相对分子质量为72得出14n十 (5)①⑤（或④圆）(2分) 2=72,解得n=5即C,H,因为支链越多沸点越 (6)②③(2分) CH (7)HOOC(CH )COOH(2) 低，所以沸点最低的烷烃是CH,CCH,其习惯命名 HOOC- C0OH(2分) CH 【解析】I,(1)A为芳香烃，说明含有苯环，根据A 是新戊烷。 的分子式可知，A为甲苯，结构箭式为 (3)某芳香烃结构为 该有 -CH. 机物有四种位置的氢即 (2)反应①为甲基上的取代反应，反应条件为光照： 则一氯代物有4种。 反应②中甲苯和液溴在FeB:,作催化剂时发生取代 反应生成C,反应条件是FeBr1作催化剂。 (4)每一个拐点就是一个碳原子，碳共四个价键，不 (3)光照条件下，苯环侧链上的甲基可以得到一溴、 二溴和三溴代物，其中二澳和三澳代物的结构简式 足四个的添氢原子，因 此 的分子式为 分别为 CHBrx、 一CBr:催化剂作用 下，苯环上与甲基处于邻，间，对位的氢原子都可以 C。H。,形成环状结构，没有米环结构，不属于苯的 被取代（以邻位和对位为主），因此反应②中其一澳 同系物，也不属于芳香化合物，故选a、b项。 Br (5)①由球棍模型可知，有机物a的结构简式为 (CH):CHCH,名称为2-甲基丙烷。 代物的产物还可能有 ②2甲基丙烷和丁烷分子式相同，结构不同，互为同 分异构体，丁烷的结构简式为CH,CH,CH CH, Br ③由球棍模型可知，b和c的结构简式分别为 Ⅱ，(4)环己烯和苯乙烯中含碳碳双键，易被酸性高 (CH):C一CH:和CHCH一CHCH,两者分子式 锰酸钾溶液氧化，使其褪色：对二甲苯和乙苯的苯环 ·69✉ ·化学（人教版）选择性必修3· 参考答案及解析 所连碳上有氢原子，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化， (6)环己烯和苯乙烯中均含碳碳双键能与溴发生加 使其褪色：叔丁基苯苯环所连碳上没有氢，不能被酸 成反应，从而使溴水褪色。 性高锰酸钾溶液氧化：故为①②③④。 (7)环己烯被酸性高锰酸钾氧化衡断裂碳碳双键，双键 (5)乙苯和对二甲苯分子式相同，结构不同，互为同 碳原子被氧化成羧基，得到HOOC(CH),COOH: 分异构体：乙苯，对二甲苯与叔丁基苯均为苯同系 对二甲苯中的甲基被酸性高锰酸钾氧化成羧基，得 物，分子式不同，因此乙苯和叔丁基苯或对二甲苯和 到HOOC -COOH 叔丁基苯互为同系物，故为①⑤或①⑤。 ·70·