内容正文:
高二周测卷
·化学(鲁科版)选择性必修1·
高二同步周测卷/化学选择性必修1(七)
9
品题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ,实践操作能力Ⅲ,思维认知能力
2.学科素养:
①宏观辨识与微观探析
②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
学科素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
IⅢ
①
②③
①
档次系数
1
选择题
6
化学反应速率大小比较
易
0.90
2
选择题
6
催化剂对化学反应的影响
易
0.85
3
选择题
6
形成原电池对化学反应速率的影响
易
0.85
4
选择题
6
化学反应机理的分析
中
0.75
化学反应速率与化学反应方程式的
选择题
6
中
0.75
关系
6
选择题
化学反应速率的影响因素分析
中
0.70
7
选择题
化学反应速率和计算
中
0.70
化学反应速率、化学平衡常数,转化
8
选择题
6
中
0.70
率等的计算
化学反应速率,化学平衡常数等的
9
选择题
6
难
0.60
比较
化学反应速率,化学平衡转化率等的
10
选择题
6
必
0.50
计算,化学反应进行的方向
化学反应速率、化学平衡常数等的计
11
非选择题20
算,化学反应速率,化学平衡的影响
中
0.70
因素
12
非选择题
化学反应速率等的计算,化学平衡的
20
难
0.50
影响因素
·25·
·化学(鲁科版)选择性必修1·
参考答案及解析
香考誉案及解析
一、选择题
界条件相同,两个实验是研究固体与盐酸的接触面积
1.C【解析】同一化学反应,用不同物质表示的反应速案
大小对化学反应速率的影响,A项正确:该反应的实
比等于系数比。A项,u(A)=0.5mol·L1·min:B
质是CaCO+2H一Ca++CO:↑十HO,只有
项,B是固体,不能用固体物质的量浓度变化表示反应速
HC1溶液中的c(H广)不相同,其他外界条件相同,是
米:C项A=号(C=号×0.9mlL1·m1
研究H浓度大小对化学反应速率的影响,B项正
3
确:浓硫酸中HSO,主要以电解质分子存在,稀硫酸
a6mL·mmD项,(A)=子知(D=子×
中则完全电离产生H及SO,浓硫酸溶于水时会
放出大量热量使溶液温度升高,因此两个实验对比,
0.1mdl·L4·min'=0.05mol·L1·minl:所以反
不仅溶液中(H+)不同,而且溶液温度也不相同,因
应速率最快的是v(C)=0.9mol·L·min,故选
此不是探究H浓度大小对化学反应速率的影响,C
C项。
项错误:两个实验对比,其他外界条件都相同,只有溶
2.B【解析】由能量变化图可知,生成物总能量低于反
液温度不相同,是探究反应温度对化学反应速率的影
应物,则反应放热,A项带误:催化剂降低反应活化
响,D项正确。
能,活化分子数增多,催化剂可增大活化分子的百分
7.B【解析】整个过程中H是催化剂,先参与第一步
数,B项正确:催化剂只能改变反应速率,无法改变
反应,在最后一步反应生成,A项正确:由图可知该历
△H,C项错误:催化剂通过改变反应历程降低反应活
程中最小的能垒(基元反应活化能)为
化能,从而增大反应速率,D项错误。
131kJ·mo,B项错误:决定总反应速率的是活化
3,B【解析】足量的锌和相同量的稀硫酸反应,中加
能或能垒最高的基元反应,由图可知,该基元反应为
入硫酸铜溶液,会置换出金属铜,形成锌、铜、稀硫酸
烟
原电池,加速锌和硫酸反应的速率,所以反应速率:
→CH(OCH,十H,C项正确:整个过程消
CH,OCH
>b,速率越大,锌完全反应所用的时问越短,所以a
耗甲醇,生成二甲酰和水,故总反应为2CHOH
所用的时间小于b所用的时问:产生氢气的量取决于
稀硫酸的物质的量,而a、b中金属锌均过量,和相同
能化剂CH,OCH十H:O,D项正确。
量的硫酸反应生成氢气的量相等,所以氢气的体积:
8.A【解析】增大H:与CO:的投料比,即增大H:的
=b,综上所述,故选B项。
浓度,平衡正向移动,二氧化碳的转化率增大,即
4.D【解析】由历程可知,CI和COC1是该总反应的中
n(H:)n(CO,)越大,二氧化碳的转化率越大,则曲线
何产物,A项正确;活化能越小反应越快,活化能越大
1的投料:n(H):n(CO:)=2,D项正确:利用三段
反应越慢,第一步和第二步反应快,则其活化能较低,
式,d点对应条件下:
B项正确:决定总反应速率的是慢反应,故决定总反
6H+2CO1→C2HOH+3HO
应快慢的是第三步,C项正确:第三步反应为慢反应,
初始(mol):1.51
0
0
反应的活化能大,有效碰撞频率较小,D项错误。
转化(mol):0.6
0.2
5.D【解析】用不同物质表示的化学反应速率之比等
平衡(mo):0.9
0.8
于化学方程式中物质的化学计量系数之比,由(X)
d点平商时,H转化率为:骨×10%=40%,A项错
=3u(Y),可知X(g)与Y(g)化学计量系数之比为3:
误:a点达到平衡用时10tmin,则0~10min内
1,由2(X)=(Z),可知X(g)与Z(g)化学计量系数
1×60%mol
之比为12,则X(g)、Y(g)、Z(g)化学计量系数之比
CO:)=LX10 min
=0.06mol·L·min1,B
为316。故选D项。
项正确:随温度升高CO:的平衡转化率减小,说明升
6.C【解析】只有CaCO3的接触面积不相同,其他外
高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,因b点温度高
·26✉
高二周测卷
·化学(鲁科版)选择性必修1·
于c点,则K,<KC项正确
量,二氧化碳的浓度增大,反应速率加快,B项正确:
9.D【解析】前2s的平均反应速率(O)=2(NO》
使用催化剂加快反应速率,C项正确:及时分离出甲
醇,平衡正向移动,但反应速率减慢,D项错误。
合×0×80m
2X2
mo·L.1·st=
(2)①F©O,是固体,反应中加人固体物质,不会影
响化学反应的速率,也不能改变化学平衡。
0.01625mo·L·s,A项正确:由可逆反应的特征
②容器的体积缩小一半,等价于将整个反应体系的
可知,达到平衡后NO、O,和NO.中均含有“O,B项正
压强增大了一倍,容器内各物质的浓度都增大,正逆
确:在体积不变的容器中通入与反应无关的氨气,化学
反应速率都增大,反应FeO,(s)十3C0(g)一
反应速率不变,C项正确:该反应为放热反应,升高温度,
2Fe(s)十3CO(g)是反应前后气体分子总数不变的
逆反应速率增大的更快,D项错误。
反应,改变压强,平衡不移动。
10,C【解析】T<T:,由图可知,压强相同时,升高温
③体积不变,充人N:使体系总压强增大,但N:不
度,H的平衡转化率减小,说明平衡逆向移动,该反
参加反应,容器内各物质的浓度没有改变,所以反应
应为放热反应,则该反应的热化学方程式为CO(g)
+2H2(g)一CHOH(g)△H<0,A项错误:该
速率不变,平衡不移动
④保持体积不变,充入CO,CO的浓度变大,反应物
反应△S<0,△H<0,当△G=△H-T△S<0时自发
浓度增大,正反应速率增大,平衡向正反应方向移
进行,则该反应在低温下易自发,B项错误:该反应
动。但体系温度不变,平衡常数不变。
的正反应为气体体积减小的反应,压缩体积压强增
12.(20分)
大,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,C项正
(1)①0一5(2分)反应物的浓度最大(2分)
确;该反应在体积可变的容器内进行,无法计算平均
②0,0042mol·11·min(2分)
反应速率,D项错误。
③10(2分)0.03(2分)
二、非选择题
(2)长(2分)短(2分)其他条件不变,升高温度,
11.(20分)
化学反应速率加快:降低温度,化学反应速率减慢
(1)①1(2分)0.1125(2分)
兰(或21.3)2分
(2分)
②BC(2分)
(3)①C(2分)
(2)①不变(2分)不(2分)
②ADEF(2分)
②增大(2分)不(1分)
【解析】(1)①起始时反应物的浓度最大,故各时间
③不变(1分)不(1分)
段反应速率最快的是0~5min。
④增大(1分)向正反应方向(1分)不变(1分)
②0~5min内,反应速率v(O)=△NO=
【解析】(1)①由碳原子守恒,可知x=1:利用三段式
(1.0-0.58)mol
计算0~10min内的变化:
101.
-=0.0084mol·L1·min1,由化学方
CO.(g)+3H:(g)=CHOH(g)+H:O(g)
5 min
初始(mol):1
0
程式的计量系数之比等于各物质的反应速率之比可得
转化(moD:0.75
2.25
0.75
0.75
c0,)=N0)=0.042ml·mm。
平衡(mo:0.25
0.75
0.75
0.75
③平衡状态时各物质的含量不再发生改变,故按表
0~10min内,H的平均反应速率(H)=m(H)
V·△
中数据,反应一定达到化学平衡状态的时间段是10
2.25 mol
~12min:10min时,n(NO)=0.4mol,枚N0的变
-2X0mn=0.1125mol·L1,min,该温度
化量为0.6mol,生成0.3mol二氧化碳,此时,容器
(075
中CO,的物质的量浓度是0.03mol·L↓。
下的平衡常数K=
2 L
2L1
64
25)×5y
≈21.3。
3
(2)温度越高反应速率越快,混合溶液在冷水中,出
2 L
现黄色浑浊的时间长,在热水中,出现黄色浑浊的时
②降低温度,反应速率减慢,A项错误:增加C),的
间短,实验结论为其他条件不变,升高温度,化学反
·27✉
·化学(鲁科版)选择性必修1·
参考答案及解析
应速率加快:降低温度,化学反应速率减慢。
化,则说明反应已经处于平衡状态,A项正确:该反
(3)①反应达到平衡状态时,反应速率应保持不变,
应中混合气体的体积不变,质量不变,所以混合气体
A项错误:随着反应的进行,反应物浓度越来越小,
的密度不随反应的进行而改变,故不能作为达到平
所以反应物浓度:a点大于b点,B项错误:由图可
衡状态的标志,B项错误:反应前后混合气体的质量
知,△=△g时,b段的平均反应速率小于bc段,
和物质的量都不变,所以混合气体的平均相对分子
SO,的消耗量:ab段小于be段,C项正确,D项
质量不随反应的进行而改变,故不能作为达到平衡
错误。
状态的标志,C项错误:各组分的物质的量浓度不再
②该反应为气体体积不变的放热反应,在绝热的条
改变,则反应处于平衡状态,D项正确:根据上面的
件下进行,则体系的温度是不断升高的,直至平衡状
分析可知,当体系的温度不再发生变化,则反应处于
态。根据上面的分析可知,反应过程中温度升高,体
平衡状态,E项正确:vx(NO)=m(NO),则反应
积不变,则体系压强增大,当体系的压强不再发生变
处于平衡状态,F项正确。
·28·高二同步周测卷/化学选择性必修1
(七)化学反应的速率
(考试时间40分钟.清分100分)
一、选择题本题包括10小圈,每小题6分,共0分。何小题只有一个选项符合题意》
1.在2A(g)+B(s》一3C(g》年4Dg)的反应中,表示反应速率最快的是
A.A》=05mo·L4·mm
BB)=0.4mol·L1·mn
C.C)-.9mo·11,min
D.(D)-.1mol·Lt·min
2,某反应过程的能量变化如图所承。下列说法正确的是
A总反夜是吸热反现
B,催化剂能够降低话化能,增大活化分子百分双
C.使用展化剂之后,△H发生变化
生成有
D.使用催化剂不支改变反应历
发只时制
3.将过量的等质量的两份锌粉、b,分别加人相判质量,相同浓度的稀硫酸,同时向·中
加入少量CS).溶藏,产生月的体积V(L)与时间t(mn)的关系如图所示。其中
正确的是
4.Bus和Dm山on酥究了反应CL《g)十CO(COC1(g)的动力学,获得其速率方
程卫=[c(C)门[c(CO)]小,k为逸率常数(只受温度影响),m为CO的反应级数.
该反应可认为经过以下反应历程,下列表述结误的是
第一步:C1:一C快道平衡:
第二步:C1+C0一COC1快地平衡:
第三步:CC1+CCCI+门慢反k
A.CCC1属于反应的中同产物
B第·步和第二步的括化能较低
C决定总反应快慢的是第三步
D.第三步的有效硬植辑率较大
5,在一恒容密闭容器中,仪X《g)与Y(g)发生反应生成Z《g》,反应建率分别用(X),
(Y),(Z)表示.若从反应开始至达到平衡的这一段时间内,测得(X)一3加(Y,
2(X)=(Z).则该反成的方程式为
A.3X(g)+Y(g)=2Z(g)
B.3X(g)-6Y(g)-Zg)
C.X《g)+3Y(g)2Z(g
D.3X(g)十Y(g)一6Zg
6.选择不同的反应探究化学反应速率的馨响因常,所用试剂不合理的是
a.C0+2H一CnT+C为·+H0观察气泡产生的快慢》:
,S月+2HS,+·+H(OX观黎浑生*生的快慢)
化学(鲁科饭}选挥性必修1第1页(黄4页引
衡水金车·先章觅
选娟反立
影响因素
所用试湖他条件相同)
块状a3.0,5nl,L.1H
A
接触面国
龄末就Ca0,.0.5mad·LH
H策度
扶状Ca,0.smal·L1H
快状Ca0.3,0m▣L,1H☐
0,1md·11Nm5,(》.6H53
H'策度
0.1mol·1NS,WH:52
0.Imc+L1Nm80,01mml·1TH3,改水
D
b
里度
0.1mod·1.1Nn:5.,61mnl·11HS,,格水
7.二甲醚CH(汇H,)被称为21世纪的“清袖能源”,科学家研究在酸性条件下,用甲醇
可合成二甲酰,反说历程中相对能量变化如图所示。下列叙述情误的是
柜整川厚
12四
足政历图
6
A,猫环过程中,催化剂参与了中间反置
且该历程中最小的能垒(基元反应话化能)为1,31k灯·mo
C.制约总反底速帝关健步露的基元反应方程式为
一+CHOCH+H
HoCI
D.总反应方程式为2CH,OH化剂CH0CH,+,0
8.两个体积均为1L的密闭容器中,均充人1 mol Co为,然后分别充人1,5moH,
2malH,爱生反应:6H十2 CO:C:H,OH十3HO.测得不同酒度时C的平
衡转化率,星知图所示两条曲线。下列说法结误的是
A.d点对应的H转化率为a0
用
0
且4点达到平箭用时10min,则0~10min内(C0,)整
=0.06 mol L min
d
C,平衡常数:K<K
000盟魔K
D.曲线1的投料,H)w(C)=2
9,某退度下的21密闭容器中,按21的比例投人N0和0使之发生反度,2NXg)中
(g2N(O(g)△H<0,其中w(N)随着时间的变化如下表所示。下列有关
说法错误的是
时间/、
0
12
46
w(N0)/mod0,20.10.070,60.0g0.06
人,前2*的平均反仪速率(0)=0.01625m·L.·
B.达到平衡后N),O和N《)中均含有()
高二网步周测存七
化学(鲁科版}选择性必修1第2面(黄4面引
C,反应在3¥时刻通人氨气,北学反应速率不变
D.升高反应的温度,正反应速率比逆反应速半增大的快
10,在容积可变的初始体积为11.的密闭容器中充人】ml)和2molH:发生反应
生战CH:OH(g),H,的平衡转化率随温度(T),摆强()的变化如周所示,其中T
<丁。下列说法正峰的是
A.度反应的热化学方释式为CO(g1+2H《g)CH,OHg)
△H0
B该反应在高盟下易自发
C.反达到平衡后,压缩体积,幻的平衡传化率增大
D,B点是反应进行到2mn时的数据,则0一2mm内CO的平三
均反克地图为A0)=0,4mol+L.·dn
济授
性名
登数
号
2
5
7
10
二、非选择题(木想位括2小,共40分》
11.(20分)(1》一定条撑下,在21,密闭容器中充人1m0C0和3malH,发生反成:
CO,《g)+3H:(gCH,OH(g》十HO(g),满得(C0(g)和CHOHKg)的物质
的量随时间变化知图所示,
①x
:0一10min内H:的平均反应速常Lmi
CH/OU
1H,》
mol/(L·mn),该温度下的平裔常数图
K=
030
00
②下列措施能提高正反应速率的是
〔填选项
字母1。
A降低盟度
B.增加C)的量
C使用催化剂
)及时分离出甲馨
(2)高的辉铁的反成为F©0()十3C(g》=2Fc()十30(e》,在一容积可变的
恒雷常闭着器中加人1maFe()(),3 mol COg)发生反应
①增加下O的量,其正反皮速率
(真“增大“不变”或”诚
小”,下同),平衔
移动(增“不“向正反应方向“或“向逆反应方
肉”,下同).
将容器的体积第小一半,其正反应速率
,平衡
移动。
③保持体积不变,充人N使体系压强增大,其正反双通率
,平衡
移动
①保持体积不变,充人C0,其正反应逾常
,平衡
移动,平衡常数
(填增大“减小“或“不变“)
12.(20分)1)一定温度下,在一个101.的密闭容卷中加人活性炭(足量)和1.0m
NO.发生反应的化学方程式为C()+2NO(g)=N(g)+O(),NO.N的物
质的量随时间的变化如下表质示:
化学[鲁科版】透择性多榜1第器页其4面)
衡水金车·先享超
时间/min
10
12
N0》/mod
1.0
0.42
0,40
N:/mol
0.21
,25
0.30
0,86
①各时间段反成速率最使的是
《填“0-5“5~9“或“910“)min,原
月是
为05min内.x(C0)=
③按表中数据,反皮一定达到化学平衡状点的时间段是
一12mn,此时,容器中C)的物厦的量浓度是
mol·L.T
(2)分别取5mL0.1mol/LNa:S,O南液与5mL0.1mo/1.H:S)溶液的混合溶
液,置于冷水和热水巾,填写下列空白
实验
装置
宴套条杆
结水
出我黄色
军边的时间
(填长”或短
(扇“长”或“如”
实验结论
《3)N0与S0腿合可发生收热反成:N0《g)+S(g)一S(g)十N((g).在
100℃下将1mdN与1mlS()的混合气体置于施热(不与外界进行热交换)恒
容密闭容器中发生上述反收
①《),的正反应速率随时间变化的趋势如图所示,薄下列说法正确的是
(填选项学母,下同》,
A.反应在心点达到平衡状制
B.反应物浓度1a点小于b点
C.当△4一d,时,S,的平均反应速率:ah段小于bc段
D当,=△:时,)的消耗量:b段>he段
判斯此反成达到平衡状态的标志是
A.体系的压强不再发生变化
&混合气体的酱度不变
C,形合气体的平均相对分子质量不变
D.各组分的物质的量浓度不再改变
E.体系的温皮不再发生变化
F.,(N(O)=NO】
二月步周测荐七
化学[鲁科险】选精性必糖1第4页【其4页1