山东省滨州市2024-2025学年高二下学期7月期末生物试题

试卷类型：A 高二生物试题 2025.7 注意事项： 工.答题前，考生先将自己的姓名、考生号和座号填写在答题卡和试卷指定位置，认真核 对条形码上的姓名、考号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上 2.选择题答案必需使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂：非选择题必需使用0.5毫米 签字笔书写。 3.请按照题号在各题目答题区域内作答，超出答题区城书写的答案无效：在草稿纸、试 题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 中 第I卷（选择题共45分） 一、选择题：本题共15小题，每题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.植物的生长发育过程离不开水和无机盐，下列说法正确的是 A细胞内的水与蛋白质、多糖等物质结合后，成为细胞结构的重要组成部分 B.种子在晒干的过程中自由水大量转化为结合水，以增强抗逆性 C.植物根系吸收的磷元素参与构成细胞中的各种脂质 D.无机盐能够为植物的生长发育提供能量 2.幽门螺杆菌是一种定植在胃黏膜上皮细胞表面的细菌，可导致胃遗疡甚至胃癌的发生， 下列说法错误的是 A幽门螺杆菌和胃黏膜细胞的蛋白质都在自身的核糖体中合成 B.幽门螺杆菌依赖胃黏膜细胞提供ATP、氨基酸等必需物质 C幽门螺杆菌和胃黏膜细胞中的遗传物质彻底水解后均有6种产物 毁 D.幽门螺杆菌耐受胃内的强酸环境是其对环境长期适应的结果 3.葡萄糖在肝脏中以糖原和甘油三酯两种方式储存。蛋白R1在高尔基体膜上经S1和S2 蛋白酶酶切后形成一定的空间结构而被激活，进而启动细胞核中脂肪酸合成基因的表 达，增加脂肪储存。下列说法错误的是 A.体内多余的葡萄糖在肝细胞中优先转化为糖原，糖原饱和后转向甘油三酯合成 B.S1蛋白酶失活会导致蛋白R1前体无法从内质网向高尔基体转运 C.蛋白R1空间结构的形成与氨基酸之间的氢键等有关 D,激活后的R1通过核孔进入细胞核，启动脂肪酸合成基因的表达 高二生物试题第1页（共10页） 4.线粒体基因CYTB除编码蛋白CYTB外，还可以通过细胞质基质核糖体编码蛋白 C187,该蛋白合成后，被运回线粒体并与线粒体内膜上的蛋白SL结合，形成的复合物可 利用ATP跨膜转运磷酸盐，其过程如图所示。已知CYTB在有氧呼吸第三阶段发挥作 用。下列说法错误的是 CYTB-mRNA 复合体Ⅲ 乙译 CYTB 运出 运回● A.CYTB是在线粒体内的核糖体上合成的 B.CYTB可能通过将丙酮酸氧化分解生成CO:和水发挥作用 C.CYTB和C187两种蛋白均会影响线粒体中ATP的合成 D.C-187/SL复合物每次转运磷酸盐的过程都会发生构象改变 5.将如图所示的玻璃管底部用某种膜材料封口后，向管中加人0.3g·m1的经消 毒处理的蔗糖溶液，一段时间后底部有液体渗出。下列说法正确的是 A若渗出的液体有甜味，将玻璃管底部放在清水中液面会持续升高 B.若渗出的液体有甜味，向玻璃管中加人少量ATP后液体的渗出速率将迅速增大 C.若渗出的液体无甜味，将蔗糖更换为葡萄糖后渗出的液体有甜味 D.若渗出的液体无甜味，玻璃管中剩余液体的浓度大于0.3g·ml一 6.酵母菌L酶有两个活性位点1、2，可以催化亮氨酸和ATP的结合，进而催化亮氨酸和 tRNA结合。现有L酶基因位点1、2分别发生突变的酵母菌突变体L1、L2,分别用含H 标记的ATP和亮氨酸培养，检测三种酵母菌中L酶的放射性，结果如下图所示。下列说 法正确的是 100 50 亮氨酸 野生型L1L2 野生型L12 ATP PHIATP + H田亮氨酸 ++ AL酶可以为亮氨酸和tRNA的结合提供能量 B.L酶可以催化两种化学反应，说明其没有专一性 C,L酶的位点1与ATP结合，位点2与亮氨酸结合 D.L酶的位点2与一种底物的结合影响到位点1与另一种底物结合 高二生物试题第2页（共10页） ?,下图所示物质除常见功能外，还可以作为原料参与RNA合成过程，下列说法错误的是 A.图示物质的水解常常与吸能反应相联系 B图中两个特殊化学键“一”水解断裂后生成磷酸和腺苷 0-6-0 原 C.细胞膜上的C+载体蛋白可以被y位基团磷酸化 D.Y位基团含有的放射性无法直接转移到RNA分子中 8.光饱和点是植物光合作用达到最强时对应的最低光照强度。将两种作物单独种植（单 作)或隔行种植（间作），测得两种植物的光合速率如图所示。下列说法错误的是 甲 。闻作 24 乙 2 单作 单作 ·间作 12 8 8 4 0 0 10 15 0 10 15 20 4 光照强度(×10mom3-s) 光照强度(×10molm2s) A.与单作相比，间作时两种作物的呼吸作用强度均受到影响 B.与单作相比，间作时甲的光饱和点增大，乙的减小 C.间作虽然提高了甲的光合速率但降低了乙的光合速率 D.间作时乙作物可以积累有机物的最低光照强度小于单作时 9.鸭梨醋饮料是一种新型绿色发酵饮品，其生产工艺简图如下。下列说法正确的是 原科鸭梨→榨汁→灭菌→酒精发酵→醋酸发酵→ A.可用稀释涂布平板法将醋酸菌接种到发酵液中 B.可用溴麝香草酚蓝溶液检测酒精发酵状况 C.酒精发酵结束后应适当升高发酵罐内温度 D.醋酸发酵阶段必须严格隔绝空气，以避免杂菌污染 10.植物组织培养技术是对木兰等珍稀颜危植物的繁殖、保护性开发利用的有效途径。下 列说法错误的是 A幼嫩的外植体分化程度低、全能性高，用于组织培养可提高成功率 B.外植体失去其结构和功能形成愈伤组织的过程中会发生基因的选择性表达 C.脱分化和再分化阶段培养基中生长素和细胞分裂素的比例和浓度一般不同 D.植物组织培养技术提高了木兰的有性繁殖能力 11.利用动物体细胞核移植技术培育转基因牛的过程如图所示，下列说法正确的是 培养 牛甲耳部的体细胞 转基因 转基因体细胞 核移植 去核 牛乙的卵母细胞 →重构胚一→植人牛丙的子宫一→铁牛丁 高二生物试题第3页（共10页） A.牛乙需选择具有产奶量高等优良性状的母牛 B铁牛丁只含有来自甲乙的遗传物质 C.卵母细胞中含有激活细胞核全能性的活性物质 D,植入牛丙子宫前需取滋养层细胞进行性别鉴定 12.甜蛋白是一种高甜度的特殊蛋白质，将甜蛋白基因导人黄瓜可提高黄瓜甜味。下图表 示甜蛋白基因和T质粒上限制酶酶切位点。下列说法错误的是 EcoR I BamH I Xba I/Hind I 启动子 终止子 BamH I Hind皿 Xba I BamH I Sal I EcoR I T-DNA 转录方向→ Sal I- 甜蛋白基因 图1 图2 A.基因表达载体的构建是培育转基因黄瓜的核心工作 B.为保证甜蛋白基因正确插入，可用限制酶XbaI和EcoRI切割目的基因及质粒 C.T-DNA的作用是携带甜蛋白基因进入黄瓜细胞并整合到其染色体DNA上 D.为确定甜蛋白基因是否导入黄瓜细胞，可用PCR技术进行检测 13.关于“DNA的粗提取与鉴定”和“PCR及电泳鉴定”实验。下列说法正确的是 A.DNA粗提取时加入冷酒精出现白色丝状物后可以用离心法收集 B.PCR缓冲液中Mg+作用是激活DNA聚合酶，Mg2+浓度越高，酶活性越大 C.待分离的DNA分子质量越大，电泳后距离点样孔越远 D.DNA电泳指示剂需要加人到凝固之前的琼脂糖凝胶中 14.通过蛋白质工程将淀粉酶(AmyS1)第27位的亮氨酸替换为天冬氨酸，能产生耐热性高 的淀粉酶(AmyS2)。下列说法错误的是 A.改造AmyS1从预期蛋白质的功能出发 B.AmyS2是一种自然界中不存在的蛋白质 C.将AmySl改造为AmyS2是通过直接改变AmySl的氨基酸序列实现的 D.蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系是该技术的基础 15.某研究小组拟仿照制备乳腺生物反应器的研究思路来制备山羊膀胱生物反应器，可以 从转基因动物尿液中分离纯化出所需要的W蛋白。下列说法错误的是 A.制备的膀胱生物反应器，只有在膀胱细胞中才能表达W蛋白基因 B.用膀胱生物反应器和乳腺生物反应器生产W蛋白需用相同的启动子 C.与乳腺生物反应器相比，膀胱生物反应器不受受体生物性别和年龄限制 D,将含有W蛋白基因的表达载体导入山羊受精卵中可使用显微注射法 高二生物试题第4页（共10页） 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合要求，全部 选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.为擦究一定程度的代谢压力和基因A,B对细胞自噬的影响，科学家利用野生型(w)、A 基因功能缺失突变体()、B基因功能缺失突变体(b)和A/B双基因功能缺失突变体(/ b)进行了相关实验，结果如图所示。下列说法错误的是 口正常条件 ☐代谢压力条件 w组 a组b组 a/b组组别 A细胞可通过细胞自噬获得生存所需的物质和能量 B.溶酶体可通过合成自噬相关蛋白来调控自噬程度 C,B基因产物在代谢压力条件下促进细胞自曦 D.A基因和B基因在细胞自噬中的作用是相互独立的 17.体外培养的某动物体细胞(2=8)，经诱导可以进行有丝分裂或减数分裂。若其所有染 色体的所有DNA均被日标记，在不含放射性标记的培养液中培养，细胞连续分裂2次 形成4个子细胞。测得某个子细胞中含放射性标记的染色体数目为3。不考虑染色体 片段的交换及染色体数目变异。则这两次细胞分裂方式可能是 A全部为有丝分裂 B.第一次为有丝分裂，第二次为减数分裂I C.减数分裂工和减数分裂Ⅱ D,不确定两次细胞分裂方式 18.科研人员利用现代科技，设计了能实时监测坛内传统泡菜发酵过程中 关健参数的智能泡菜坛。下列说法正确的是 A.需设计排气阀，以定期排放乳酸菌发酵产生的CO。 B.需设计能智能监测温度、H、亚硝酸盐含量的功能元件 C,菜坛内加入盐水浓度过高会因发酵菌失水过多而影响发酵效果 D.该泡菜坛制作传统泡菜过程中只有乳酸菌一种发酵菌 高二生物试题第5页（共10页） 19.研究褪黑素(MT)对牛卵母细胞体外成熟、体外胚胎发育的影响，实验结果如下表所示。 下列说法错误的是 组别 采集卵母细胞（个） 成熟卵母细胞数目（个） 卵裂率(%) 囊胚率(%) 对照组 1786 684 68.81 23.74 MT组 1812 1215 75.96 36.78 注：卵裂率=卵裂数/培养的卵母细胞总数×100% 食胚率=囊胚数/培养的卵母细胞总数X100% A本实验需要从牛输卵管中采集发育到MI期的卵母细胞 B.本实验中，以排出第二极体作为卵母细胞受精的标志 C,实验结果说明MT可促进牛卵母细胞成熟和胚胎发育 D.本实验可在胚胎发育至桑葚胚时统计孵化情况 20.下图所示为以1个DNA为模板进行PCR,第一轮复性环节的示意图，其中引物F、R的 5'端均添加有6个碱基的限制酶识别序列。下列说法正确的是 mmrm TImmmmmn 5F 3 3 R25' L.-.-L 973bp A.图示环节所需的温度是PCR3个环节中最低的 B.经过多轮PCR后，形成的双链等长DNA分子均为985bp C.F与R不能出现可以配对的碱基，以免形成引物二聚体 D.若进行n轮循环，共需引物F2”-1个 高二生物试题第6页（共10页） 第Ⅱ卷（非选择题 共55分) 三，非选择题：本题共5小题，共55分。 2L.(11分)化疗后存活的癌细胞常高表达膜蛋白CD44,其可促进铁离子内吞，从而增强自 身存活和转移能力。科学家设计了一种新型药物Fento-l,其能激活溶酶体中的铁高 子，通过诱导铁死亡（一种依赖铁的细胞死亡方式）杀伤癌细胞，下图为Feto-1作用机 制示意图： ●铁离子 000 CD44 自由基 Fento-1● B (1)Fento1的结构分为两部分：脂质结合域和铁反应域，则图中A部分是 .B 部分具有 (填“亲水性”或“疏水性”)。 (2)℉eto-1与铁离子结合后，加速产生自由基攻击具膜细胞器，若发现癌细胞对铁离子 的吸收速率降低，说明自由基政击的细胞器有】 (写出两种)：癌细胞对铁离子的 吸收速率降低的原因是 (填图中物质)减少。 (3)自由基 (填“会”或“不会”)攻击核糖体和中心体，理由是 (4)Fento1对正常细胞毒性较低，分析其原因是 22.(12分)Rubisco是光合作用暗反应中的关健酶。科研人员将Rubisco基因转人某作物 毁 的野生型(WT)获得该酶含量增加的转基因品系(S),并做了相关研究，结果如图所示。 40 女S+补光 -o-S 一WT 0o。。1oo0 20 250 300 350 胞间C0,浓度（μmol·mol少 高二生物试题第7页（共10页） (1)Rubisco在叶肉细胞的 中催化 与C0,结合，部分产物经过一系 列反应形成(CHO),这一过程中能量转换是 (2)据图分析，A点之前曲线①和②重合的原因是 :胞间C02浓度为300 mol·mol一时，曲线①比②的光合速率高的具体原因是曲线①光照强度高，光反应速 率快，产生更多的 (填物质)，使暗反应速率加快，光合速率高，当胞间CO,浓度 高于B点时，曲线②与③没有差别，是由于环境因素中的 不足 (3)研究发现，在饱和光照和适宜CO,浓度条件下，S植株固定CO,生成C的速率比 WT更快。使用同位素标记的方法设计实验加以验证，请选择合理的操作对象及操作 方法组合 ①品系S植株②野生型植株③用C标记CO2④用“C标记C6⑤检测C,中的 放射性⑥检测(CH,O)中的放射性 23.(11分)农业废弃物柚子皮富含纤维素(SD)。利用高压蒸煮或微生物发酵的方法，可将 其中SD降解为分子量更小的优质膳食纤维(SDF),SDF不能与刚果红结合产生红色复 合物。为实现对农业废弃物的合理利用，科研人员从自然霉变的柚子皮表面收集菌种， 成功筛选出能高效降解SD产生SDF的菌种。 (1)科研人员将收集的菌种接种到富集培养基中，在恒温摇床上匀速震荡培养。 ①根据物理性质，该富集培养基属于 培养基； ②富集培养过程中，匀速震荡的目的是 (2)将富集培养后的菌种接种到固体培养基进行筛选，为筛选到目标菌种，应在培养基 中加入 作为指示剂，评估菌种降解纤维素能力的标准是 (3)经评估筛选，菌株YZ-1具备较强的纤维素降解能力。在进一步探究菌株YZ-1发酵 柚子皮的最佳发酵条件时，各实验组所用发酵培养液需用 法灭菌：与高压蒸煮 等物理方法相比，利用菌株YZ1生产SDF的优点是 (答出两点)。 (4)为探究不同生产方式获得的SDF对人体肠道的影响，在体外模拟小肠环境，检测肠 道环境中胰脂肪酶活性、食糜对胆固醇的吸附能力，实验结果如图所示。其中食糜吸附 的胆固醇大都被排出体外。 45 30 食对温醇的吸財效率目 23 15 10 0 对组 高压燕煮组 发醇组 对组高压组 发醇组 实验结果表明SDF作为功能性食品添加剂，能降低人体肥胖症和高胆固醇血症发生的 风险，判断的理由是 选择 方式生产的SDF有更好的效果。 高二生物试题第8页（共10页） 24.(9分)确脂酰肌醇蛋白聚糖3蛋白(GPC3)是一类分布在细胞膜表面的糖蛋白，GPC3 在成人组织中不表达或低表达，在肝癌组织中特异性高表达，科研人员利用杂交痛技 术制备抗GPC3单克隆抗体并与海兔毒素衍生物(MMAE)偶联，制成抗体一药物偶联 物(ADC),为把向治疗肝癌莫定基础。 (1)制备抗GPC3单克隆抗体首先需要免疫小鼠.科研人员通过DNA重组技术将相应 基因导入受体细胞，筛选其中高表达的细胞，然后通过 技术获得克隆 细胞群并定期注射给小鼠，给小鼠多次注射该细胞群的目的是 (2)将96孔板中填充 后，再转入经选择培养基筛选得到的杂交瘤细胞进行抗 体检测，检测结果为阳性的即为 细胞，若要大量制备单克隆抗体，可将该杂交 瘤细胞注射到小鼠的腹腔中使其增殖，再从 中提取、纯化获得。 (3)检测ADC对肿瘤细胞增殖的影响同样在96孔板中进行，将肝癌组织经 处 理后，制成单细胞悬液，采用台盼蓝染色法鉴定细胞活力并将细胞悬液滴在 上 使用显微镜观察进行细胞计数，调整肝癌细胞密度为1X10个/mL与待测ADC混合， 培养一段时间后检测肝癌细胞存活率。 25,(12分)多环芳烃是常见的水体污染物，科学家利用基因工程构建智能工程菌，通过向大 肠杆菌导入重组质粒，制备多环芳烃生物传感器，为环境污染治理提供新方法。部分信 息如图所示。 多环芳烃一调控蛋白复合物 Pc:持线表达启动子 44 △△△ 酱可 活 P:多环芳烃诱导型启动子 44 nahR:调控蛋白蓝因 止团ah风 m币悠止团 多环芳烃 可办：红色荧光蛋白基因 大肠杆菌 图1 (1)启动子的作用是 ,ahR和rfp转录的模板链 (填“是”或“否")为 DNA分子的同一条链。除图1标出的结构外，该重组质粒还需具备的结构有 (答 出2点)。 (2)环境中存在多环芳烃时， 基因表达的调控蛋白与之结合，激活 启 动子， 基因表达，菌体发出红色荧光，发出荧光后，红色荧光蛋白可以很快被 降解， 高二生物试题第9页（共10页）