选择性必修3 第3章 第3节 基因工程的应用-【新课程暑假作业】2024-2025学年高二生物暑假作业

积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 高二生物 第 周 年 月 日 第 3 节 基因工程的应用 1. 基因工程在农牧业方面的应用包括培育 、 、 、 、 、 。 2. 在医药卫生领域可以通过基因工程对 或 的细胞进行基因改造 ， 使它们能够 。 3. 在食品工业方面可以通过基因工程生产 、 和 等 。 1. 下列叙述符合基因工程概念的是 （ ） A. B 淋巴细胞与肿瘤细胞融合 ， 杂交瘤细胞中含有 B 淋巴细胞中的抗体基因 B. 将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌 ， 获得能产生人干扰素的菌株 C. 用紫外线照射青霉菌 ， 使其 DNA 发生改变 ， 通过筛选获得青霉素高产菌株 D. 自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后其 DNA 整合到细菌 DNA 上 2. （ 多选 ） 利用基因工程技术生产羧酸酯酶 （ CarE ） 制剂的流程如下图所示 ， 下列叙述 正确的有 （ ） A. 过程 ① 需使用逆转录酶 B. 过程 ② 需使用解旋酶和 PCR 获取目的基因 C. 过程 ③ 使用的感受态细胞可用 NaCl 溶液制备 D. 过程 ④ 可利用 DNA 分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞 3. 北极比目鱼体内含有抗冻基因 ， 其编码的抗冻蛋白具有 11 个氨基酸的重复序列 ， 该 序列重复次数越多 ， 抗冻能力越强 。 下图是获取转基因抗冻番茄植株过程的示意图 ， 下列有 关叙述正确的是 （ ） 积累 · 整合 应用 · 拓展 抗农药马拉硫磷小菜蛾 mRNA ① cDNA ② CarE 基因 表达载体 重组表达载体 ③ 大肠杆菌 ④ 工程菌 CarE 制剂降解马拉硫磷残留 愈伤组织 抗冻番茄植株 比目鱼 mRNA DNA 目的基因 质粒 #### " #### $ ① 重组质粒 农杆菌 ② 番茄组织块 45 暑 假 作 业 新课程 第 周 年 月 日 A. 过程 ① 获取的目的基因 ， 可用于基因工程和比目鱼基因组测序 B. 多个抗冻基因编码区依次相连成能表达的新基因 ， 不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白 C. 过程 ② 构成的重组质粒缺乏标记基因 ， 需要转入农杆菌才能进行筛选 D. 应用 PCR 技术 ， 可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达 4. 甲 、 乙是严重危害某二倍体观赏植物的病害 。 研究者先分别获得抗甲 、 乙的转基因植 株 ， 再将二者杂交后得到 F 1 ， 结合单倍体育种技术 ， 培育出同时抗甲 、 乙的植物新品种 。 下 列对相关操作及结果的叙述 ， 错误的是 （ ） A. 将含有目的基因和标记基因的载体导入受体细胞 B. 通过接种病原体对转基因的植株进行抗病性鉴定 C. 调整培养基中植物激素比例获得 F 1 花粉再生植株 D. 经花粉离体培养获得的若干再生植株均为二倍体 5. 下列生物技术操作对遗传物质的改造 ， 不会遗传给子代的是 （ ） A. 将胰岛素基因表达质粒转入大肠杆菌 ， 筛选获得基因工程菌 B. 将花青素代谢基因导入植物体细胞 ， 经组培获得花色变异植株 C. 将肠乳糖酶基因导入奶牛受精卵 ， 培育出产低乳糖牛乳的奶牛 D. 将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者 ， 进行基因治疗 6. 几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分 ， 几丁质酶可催化几丁质水解 。 通过基因工程将 几丁质酶基因转入植物体内 ， 可增强其抗真菌病的能力 。 回答下列问题 ： （ 1 ） 在进行基因工程操作时 ， 若要从植物体中提取几丁质酶的 mRNA ， 常选用嫩叶而不 选用老叶作为实验材料 ， 原因是 。 提取 RNA 时 ， 提取液中需 添加 RNA 酶抑制剂 ， 其目的是 。 （ 2 ） 以 mRNA 为材料可以获得 cDNA ， 其原理是 。 （ 3 ） 若要使目的基因在受体细胞中表达 ， 需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入 受体细胞 ， 原因是 （ 答出两点即可 ）。 （ 4 ） 当几丁质酶基因和质粒载体连接时 ， DNA 连接酶催化形成的化学键是 。 （ 5 ） 若获得的转基因植株 （ 几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中 ） 抗真菌病的能力 没有提高 ， 根据中心法则分析 ， 其可能的原因是 。 7. Rag 2 基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞 。 科研人员利用胚胎干细胞 （ ES 细胞 ） 对 Rag 2 基因缺失小鼠进行基因治疗 ， 其技术流程如图所示 ： 46 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 高二生物 第 周 年 月 日 （ 1 ） 步骤 ① 中 ， 在核移植前应去除卵母细胞的 。 （ 2 ） 步骤 ② 中 ， 重组胚胎培养到 期时 ， 可从其内细胞团分离出 ES 细胞 。 （ 3 ） 步骤 ③ 中 ， 需要构建含有基因 Rag 2 的表达载体 。 可以根据 Rag 2 基因的 设计引物 ， 利用 PCR 技术扩增 Rag 2 基因片段 。 用 Hind Ⅲ 和 PstⅠ 限制酶分别 在片段两侧进行酶切获得 Rag 2 基因片段 。 为将该片段直接连接到表达载体 ， 所选择的表达 载体上应具有 酶的酶切位点 。 （ 4 ） 为检测 Rag 2 基因的表达情况 ， 可提取治疗后小鼠骨髓细胞的 ， 用抗 Rag 2 蛋白的抗体进行杂交实验 。 8. B 基因存在于水稻基因组中 ， 其仅在体细胞 （ 2n ） 和精子中正常表达 ， 但在卵细胞中 不转录 。 为研究 B 基因表达对卵细胞的影响 ， 设计了如下实验 ： 据图回答下列问题 ： （ 1 ） B 基因在水稻卵细胞中不转录 ， 推测其可能的原因是卵细胞中 。 A. 含 B 基因的染色体缺失 B. DNA 聚合酶失活 C. B 基因发生基因突变 D. B 基因的启动子无法启动转录 （ 2 ） 从水稻体细胞或 中提取总 RNA ， 构建 文库 ， 进而获得 B 水稻 B 基因 编码蛋白的序列 Luc 基因 B-Luc 融合基因 T-DNA 终 止 子 启动子 * 潮霉素 抗性基因 表达 载体 卡那霉素 抗性基因 T-DNA ② ① 农杆菌 水稻 愈伤组织 筛选 鉴定 水稻幼苗 鉴定 筛选 转基因 植株 * 可在水稻卵细胞中启动转录的启动子 Rag 2 基因 缺失小鼠 移植 上皮细胞 核移植 培养 重组胚胎 基因导入 体外诱导 卵母细胞 分离 、 培养 上皮细胞 ③ ② ① 分离 、 培养 ES 细胞 ES 细胞 造血干细胞 ES 细胞 47 暑 假 作 业 新课程 第 周 年 月 日 基因编码蛋白的序列 。 将该序列与 Luc 基因 （ 表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光 ） 连接 成融合基因 （ 表达的蛋白质能保留两种蛋白质各自的功能 ）， 然后构建重组表达载体 。 （ 3 ） 在过程 ①② 转化筛选时 ， 过程 中 T-DNA 整合到受体细胞染色体 DNA 上 ， 过程 在培养基中应加入卡那霉素 。 （ 4 ） 从转基因植株未成熟种子中分离出胚 ， 观察到细胞内仅含一个染色体组 ， 判定该胚 是由未受精的卵细胞发育形成的 ， 而一般情况下水稻卵细胞在未受精时不进行发育 ， 由此表 明 。 9. 利用基因编辑技术将病毒外壳蛋白基因导入猪细胞中 ， 然后通过核移植技术培育基因 编辑猪 ， 可用于生产基因工程疫苗 。 下图为基因编辑猪培育流程 ， 请回答下列问题 ： （ 1 ） 对 1 号猪使用 处理 ， 使其超数排卵 ， 收集并选取处在 （ 时期 ） 的卵母细胞用于核移植 。 （ 2 ） 采集 2 号猪的组织块 ， 用 处理获得分散的成纤维细胞 ， 放置于 37 ℃ 的 CO 2 培养箱中培养 ， 其中 CO 2 的作用是 。 （ 3 ） 为获得更多基因编辑猪 ， 可在胚胎移植前对胚胎进行 ， 产出的基因编 辑猪的性染色体来自 号猪 。 （ 4 ） 为检测病毒外壳蛋白基因是否被导入 4 号猪并正常表达 ， 可采用的方法有 （ 填序号 ）。 ①DNA 测序 ② 染色体倍性分析 ③ 体细胞结构分析 ④ 抗原 — 抗体杂交 10. 人组织纤溶酶原激活物 （ htPA ） 是一种重要的药用蛋白 ， 可在转 htPA 基因母羊的羊 乳中获得 。 流程如下 ： 去核 分离 培养 收集卵母细胞 显微注射 移植 产仔 3 号 4 号 1 号 2 号 基因 编辑 48 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 高二生物 第 周 年 月 日 （ 1 ） htPA 基因与载体用 切割后 ， 通过 DNA 连接酶连接 ， 以构建重组表达载体 。 （ 2 ） 为获取更多的卵 （ 母 ） 细胞 ， 要对供体母羊注射促性腺激素 ， 使其 。 采集的精子需要经过 ， 才具备受精能力 。 （ 3 ） 将重组表达载体导入受精卵常用的方法是 。 为了获得母羊 ， 移植前需 对已成功转入目的基因的胚胎进行 。 利用胚胎分割和胚胎移植技术可获得多个 转基因个体 ， 这体现了早期胚胎细胞的 。 （ 4 ） 若在转 htPA 基因母羊的羊乳中检测到 ， 说明目的基因成功表达 。 11. 为生产具有特定性能的 α- 淀粉酶 ， 研究人员从某种海洋细菌中克隆了 α- 淀粉酶基 因 （ 1656 个碱基对 ）， 利用基因工程大量制备 α- 淀粉酶 ， 实验流程见下图 。 请回答下列问题 ： （ 1 ） 利用 PCR 技术扩增 α- 淀粉酶基因前 ， 需先获得细菌的 。 （ 2 ） 为了便于扩增的 DNA 片段与表达载体连接 ， 需在引物的 端加上限制 性酶切位点 ， 且常在两条引物上设计加入不同的限制性酶切位点 ， 主要目的是 。 （ 3 ） 进行扩增时 ， 反应的温度和时间需根据具体情况进行设定 ， 下列选项中 的设定与引物有关 ， 的设定与扩增片段的长度有关 。 （ 均填序号 ） ① 变性温度 ② 退火温度 ③ 延伸温度 ④ 变性时间 ⑤ 退火时间 ⑥ 延伸时间 htPA 基因 重组表达载体 质粒 卵 （ 母 ） 细胞 精子 受精卵 早期胚胎 代孕母羊 转 htPA 基因母羊 羊乳 α- 淀粉酶基因 表达载体 构建重组表达载体 转化大肠杆菌 使重组表达载体进入宿主细胞 工程菌的筛选与鉴定 工程菌的大量培养 α- 淀粉酶产品分析 49 暑 假 作 业 新课程 第 周 年 月 日 （ 4 ） 下图表示筛选获得的工程菌中编码 α- 淀粉酶的 mRNA 的部分碱基序列 ： 图中虚线 框内 mRNA 片段包含 个密码子 ， 如虚线框后的序列未知 ， 预测虚线框后的第一个 密码子最多有 种 。 （ 5 ） 获得工程菌表达的 α- 淀粉酶后 ， 为探究影响酶活性的因素 ， 以浓度为 1% 的可溶性 淀粉为底物测定酶活性 ， 结果如下 ： 根据上述实验结果 ， 初步判断该 α- 淀粉酶活性最高的条件为 。 12. 玉米自交系 （ 遗传稳定的育种材料 ） B 具有高产 、 抗病等优良性质 ， 但难以直接培 育成转基因植株 ， 为使其获得抗除草剂性状 ， 需依次进行步骤 Ⅰ 、 Ⅱ 试验 。 Ⅰ. 获得抗除草剂转基因玉米自交系 A 技术路线如下图 ： （ 1 ） 为防止酶切产物自身环化 ， 构建表达载体需用两种限制酶 ， 选择的原则是 。 ①Ti 质粒内 ， 每种限制酶只有一个切割位点 ②G 基因编码蛋白质的序列中 ， 每种限制酶只有一个切割位点 ③ 酶切后 ， G 基因形成的两个黏性末端序列不相同 ④ 酶切后 ， Ti 质粒形成的两个黏性末端序列相同 A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ （ 2 ） 下表是 4 种玉米自交系幼胚组织培养不同阶段的结果 。 据表可知 ， 细胞脱分化时 使用的激素是 ， 自交系 的幼胚最适合培养成愈伤组织作为转化受体 。 5′- AUGCCAUCAACAAAUACUAACACU U …… -3′ 缓冲液 50 mmol/L Na 2 HPO 4 -KH 2 PO 4 50 mmol/L Tris-HCl 50 mmol/L Gly-NaOH pH 6.0 6.5 7.0 7.5 7.5 8.0 8.5 9.0 9.0 9.5 10.0 10.5 酶相对活性 （ % ） 25.4 40.2 49.8 63.2 70.1 95.5 99.5 85.3 68.1 63.7 41.5 20.8 表达载体 转化 筛选 农杆菌 幼胚 转化 诱导 筛选 抗生素 抗性基因 愈伤组织 A 报告基因 （ 含有内含子 ） Ti 质粒 T-DNA 除草剂抗性基因 G 50 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 高二生物 第 周 年 月 日 （ 3 ） 农杆菌转化愈伤组织时 ， T-DNA 携带插入其内的片段转移到受体细胞 。 筛选转化 的愈伤组织 ， 需使用含 的选择培养基 。 （ 4 ） （ 多选 ） 转化过程中 ， 愈伤组织表面常残留农杆菌 ， 导致未转化愈伤组织也可能在 选择培养基上生长 。 含有内含子的报告基因只能在真核生物中正确表达 ， 其产物能催化无色 物质 K 呈现蓝色 。 用 K 分别处理以下愈伤组织 ， 出现蓝色的有 。 A. 无农杆菌附着的未转化愈伤组织 B. 无农杆菌附着的转化愈伤组织 C. 农杆菌附着的未转化愈伤组织 D. 农杆菌附着的转化愈伤组织 （ 5 ） 组织培养获得的转基因植株 （ 核 DNA 中仅插入一个 G 基因 ） 进行自交 ， 在子代含 G 基因的植株中 ， 纯合子占 。 继续筛选 ， 最终选育出抗除草剂纯合自交系 A 。 Ⅱ. 通过回交使自交系 B 获得抗除草剂性状 （ 6 ） 抗除草剂自交系 A （ GG ） 与自交系 B 杂交产生 F 1 ， 然后进行多轮回交 （ 下图 ）。 自 交系 B 作为亲本多次回交的目的是使后代 。 A × B （ ） F 1 × B （ ） H 1 鉴定 筛选 H 1 × B （ ） H 2 鉴定 筛选 H 2 × B （ ） ′ ′ H n 高产 、 抗病 、 抗除草剂 等优良性状自交系 注 ： H i 为回交后代 H i 为含 G 基因的植株 （ i=1 ， 2 ，…， n ） ′ 激素 自交系 2 ， 4-D （ 2.0 mg/L ） 6-BA （ 0.5 mg/L ） IBA （ 2.0 mg/L ） 愈伤组织形成率 （ % ） 芽的分化率 （ % ） 根的诱导率 （ % ） 甲 99 13 90 乙 85 80 87 丙 88 83 12 丁 16 85 83 结果 51 暑 假 作 业 新课程 第 周 年 月 日 （ 7 ） 假设子代生活力一致 ， 请计算上图育种过程 F 1 、 H 1 、 H 2 、 H 3 各代中含 G 基因植株的 比例 ， 并在图 1 中画出对应的折线图 。 若回交后每代不进行鉴定筛选 ， 直接回交 ， 请在图 2 中画出相应的折线图 。 （ 8 ） 下表是鉴定含 G 基因植株的四种方法 。 请预测同一后代群体中 ， 四种方法检出的含 G 基因植株的比例 ， 从小到大依次是 。 对 H n 继续筛选 ， 最终选育出高产 、 抗病 、 抗除草剂等优良性状的玉米自交系 。 13. PHB2 蛋白具有抑制细胞增殖的作用 。 为初步探究某动物 PHB2 蛋白抑制人宫颈癌细 胞增殖的原因 ， 研究者从基因数据库中获取了该蛋白的基因编码序列 （ 简称 phb2 基因 ）， 大 小为 0.9 kb （ 1 kb=1000 碱基对 ）， 利用大肠杆菌表达该蛋白 。 回答下列问题 ： （ 1 ） 为获取 phb2 基因 ， 提取该动物肝脏组织的总 RNA ， 再经 过程得到 cDNA ， 将其作为 PCR 反应的模板 ， 并设计一对特异性引物来扩增目的基因 。 （ 2 ） 图 1 为所用载体图谱示意图 ， 图中限制酶的识别序列及切割位点见下表 。 为使 phb2 基因 （ 该基因序列不含图 1 中限制酶的识别序列 ） 与载体正确连接 ， 在扩增的 phb2 基因两 端分别引入 和 两种不同限制酶的识别序列 。 经过这两种酶酶切的 phb2 基 因和载体进行连接时 ， 可选用 （ 填 “ E. coli DNA 连接酶 ” 或 “ T4 DNA 连接酶 ”）。 方法 检测对象 检测目标 检出的含 G 基因植株的比例 PCR 扩增 基因组 DNA G 基因 x 1 分子杂交 总 mRNA G 基因转录产物 x 2 抗原 — 抗体杂交 总蛋白质 G 基因编码的蛋白质 x 3 喷洒除草剂 幼苗 抗除草剂幼苗 x 4 图 1 筛选处理 图 2 未筛选处理 H 2 100 80 60 40 20 0 F 1 H 3 H 1 含 G 基 因 植 株 比 例 / % H 2 100 80 60 40 20 0 F 1 H 3 H 1 含 G 基 因 植 株 比 例 / % 52 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 高二生物 第 周 年 月 日 （ 3 ） 转化前需用 CaCl 2 处理大肠杆菌细胞 ， 使其处于 的生理状态 ， 以提高转化效率 。 （ 4 ） 将转化后的大肠杆菌接种在含氨苄青霉素的培养基上 进行培养 ， 随机挑取单菌落 （ 分别编号为 1 、 2 、 3 、 4 ） 培养并 提取质粒 ， 用 （ 2 ） 中选用的两种限制酶进行酶切 ， 酶切产物 经电泳分离 ， 结果如图 2 ， 号菌落的质粒很可能是含 目的基因的重组质粒 。 （ 5 ） 将纯化得到的 PHB2 蛋白以一定浓度添加到人宫颈癌 细胞培养液中 ， 培养 24 小时后 ， 检测处于细胞周期 （ 图 3 ） 不 同时期的细胞数量 ， 统计结果如图 4 。 分析该蛋白抑制人宫颈 癌细胞增殖可能的原因是将细胞阻滞在细胞周期的 （ 填 “ G 1 ” 或 “ S ” 或 “ G 2 /M ”） 期 。 相关限制酶的识别序列及切割位点 名称 识别序列及切割位点 Hind Ⅲ A↓AGCTT TTCGA↑A Pvu Ⅱ CAG↓CTG GTC↑GAC Kpn Ⅰ G↓GTACC CCATG↑G EcoR Ⅰ G↓AATTC CTTAA↑G Pst Ⅰ CTGC↓AG GA↑CGTC BamH Ⅰ G↓GATCC CCTAG↑G 注 ： 箭头表示切割位点图 1 载体图谱示意图 图 2 图 3 细胞周期示意图 注 ： 间期包括 G 1 期 、 S 期和 G 2 期 图 4 处于不同时期的细胞占比统计结果 注 ： G 2 /M 表示 G 2 和 M 注 ： M 为指示分子大小的标准参照 物 ； 小于 0.2 kb 的 DNA 分子条带 未出现在电泳结果图中 HindⅢ PstⅠ KpnⅠ EcoR I KpnⅠ PvuⅡ 复制原点 终止子 启动子 氨苄青霉素 抗性基因 BamH I 点样孔 1 2 3 4M 7 kb 6 kb 4 kb 2 kb 1 kb 0.2 kb G 1 期 G 2 期 S 期 M 期 （ 分裂期 ） 50 40 30 20 10 0 G 1 期 G 2 /M 期 S 期 对照 细 胞 百 分 比 / % PHB2 53 暑 假 作 业 新课程 16. （ 1 ） E1 和 E4 甲的完整 甲与载体正确连接 （ 2 ） 转录 翻译 （ 3 ） 细胞核 去核卵母细胞 （ 4 ） 核 DNA 17. （ 1 ） 受伤的 叶片伤口处的细胞释放出大量酚类物质 ， 可吸引农杆菌移向这些细胞 （ 2 ） 甜蛋白基因 核基因组 （ 3 ） 茎尖 （ 4 ） 按照人们的愿望进行设计 ， 并通过体外重组和转基因等技术 ， 赋予生物新的遗传特性 ， 创造出符合人们需要 的新生物类型 18. （ 1 ） 编码乙的 DNA 序列起始端无 ATG ， 转录出的 mRNA 无起始密码子 （ 2 ） 模板 dNTP （ 3 ） ① 进行细胞传代培养 维持培养液的 pH ②C 19. （ 1 ） BclⅠ 和 HindⅢ 连接 （ 2 ） 四环素 引物甲和引物丙 （ ３ ） T GATC C A CTAG G G GATC A C CTAG G " T 都不能 （ ４ ） 7 第 3 节 基因工程的应用 积累 · 整合 略 应用 · 拓展 1. B 2. AD 3. B 4. D 5. D 6. （ 1 ） 嫩叶组织细胞易破碎 防止 RNA 降解 （ 2 ） 在逆转录酶的作用下 ， 以 mRNA 为模板按照碱基互补配对的原则可以合成 cDNA （ 3 ） 目的基因无复制原点 ； 目的基因无表达所需启动子 （ 4 ） 磷酸二酯键 （ 5 ） 目的基因的转录或翻译异常 7. （ 1 ） 细胞核 （ 2 ） 囊胚 （ 3 ） 核苷酸序列 HindⅢ 和 PstⅠ （ 4 ） 蛋白质 8. （ 1 ） D （ 2 ） 精子 cDNA （ 3 ） ② ① （ 4 ） B 基因表达能使卵细胞不经受精直接发育成胚 9. （ 1 ） 促性腺激素 减数第二次分裂中期 （ 2 ） 胰蛋白酶 （ 或胶原蛋白酶 ） 维持培养液的 pH （ 3 ） 分割 2 （ 4 ） ①④ 10. （ 1 ） 同种限制性核酸内切酶 （ 或同种限制酶 ） （ 2 ） 超数排卵 获能 （ 处理 ） （ 3 ） 显微注射法 性别鉴定 全能性 （ 4 ） htPA （ 或人组织纤溶酶原激活物 ） 74 积 累 · 整 合 应 用 · 拓 展 高二生物 11. （ 1 ） 基因组 DNA （ 2 ） 5′ 使 DNA 片段能定向插入表达载体 ， 减少自连 （ 3 ） ② ⑥ （ 4 ） 8 13 （ 5 ） pH 为 8.5 ， 缓冲液为 50 mmol/L Tris-HCl 12. （ 1 ） A （ 2 ） 2 ， 4-D 乙 （ 3 ） 除草剂 （ 4 ） BD （ 5 ） 1/3 （ 6 ） 积累越来越多自交系 B 的遗传物质 / 优良性状 （ 7 ） （ 8 ） x 4 <x 3 <x 2 <x 1 13. （ 1 ） 逆转录 （ 2 ） PvuⅡ EcoRⅠ （ 顺序可颠倒 ） T4 DNA 连接酶 （ 3 ） 能吸收周围环境中 DNA （ 4 ） 3 （ 5 ） G 2 /M 第 4 节 蛋白质工程的原理和应用 积累 · 整合 略 应用 · 拓展 1. C 2. B 3. （ 1 ） 氨基酸序列 （ 或结构 ） （ 2 ） P P1 DNA 和 RNA （ 或遗传物质 ） DNA→RNA 、 RNA→DNA 、 RNA→ 蛋白质 （ 或转录 、 逆转录 、 翻译 ） （ 3 ） 设计蛋白质的结构 推测氨基酸序列 功能 4. （ 1 ） 显微注射 限制性内切酶 DNA 连接酶 感染植物 ， 将目的基因转移到受体细胞中 （ 2 ） 蛋白质 现有蛋白质 新蛋白质 氨基酸 （ 3 ） 同 供 受 第 4 章 生物技术的安全性与伦理问题 积累 · 整合 略 应用 · 拓展 1. D 2. B 3. B 4. A 综合测试题 1. C ２. Ｃ ３. Ｄ ４. Ａ ５. B ６. Ａ 7. Ｃ 8. ACD 9. Ｃ １0. Ｃ １１. Ａ １２. Ｄ １３. Ｂ １４. Ｃ １５. Ｂ １６. Ｂ H 2 100 80 60 40 20 0 F 1 H 3 H 1 含 G 基 因 植 株 比 例 / % H 2 100 80 60 40 20 0 F 1 H 3 H 1 含 G 基 因 植 株 比 例 / % 图 1 筛选处理 图 2 未筛选处理 75