内容正文:
试卷类型:A
高二化学试题
2025.7
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共10页,满分100分,考试时
间90分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形
码横贴在答题卡对应位置“条形码粘贴处”。
2.第I卷每小题选出答案后,用2B铅笔在答题卡上将对应题目的答案标号涂黑,如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,不能答在试卷上。
3.第Ⅱ卷所有题目的答案,考生须用0.5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区城内,
类
在试卷上答题不得分。
4.考试结束,监考人员将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12O16C135.5Nb93
第I卷选择题(共40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.下列有关化学材料的说法错误的是
A无磁镍铬钛合金中存在金属键
B.聚乙炔在摻杂状态下具有较高的电导率
C.碳纤维属于有机高分子材料
D.高温结构陶瓷SN,为共价品体
2.下列化学用语或图示错误的是
3s
3p
ACI一的最外层电子轨道表示式
团
教
B羟基的电子式:0H
C.甲醛分子的空间填充模型:
D.异丙基的结构简式:一CH一CH
CH,
3.下列反应“原子经济性”最理想的是
A苯酚与甲醛制备酚醛树脂
B.1-丙醇催化氧化制备丙醛
C.乙醛发生羟醛缩合制备2丁烯醛
D.环氧乙烷与水制备乙二醇
高二化学试题第1页(共10页)
4.结构决定性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是
选项
性质
结构因素
A
熔点
N
BF,<NaBF,
晶体类型
B
稳定性:HF>HCI
键能
c
沸点:H2O>HS
分子间作用力
0
D
O-H键极性
酸性:RO一C
OH RO-C-OH
5.冠醚与金属离子的聚集体可以看成一类超分子。不同大小的冠醚可以“夹带”不同的金
属离子,如18-冠-6可与K*作用,但不与L计和Na*作用,如下图。下列说法错误的是
18-冠-6
超分子
A冠醚适配碱金属离子,体现了分子识别特征
B.18-冠-6分子中,C和O的杂化方式均为sp3
C.超分子中,O原子与K+间存在离子键
D.18-冠-6分子溶入己烯,可提升KMO,水溶液氧化己烯的效果
6.G是合成抗胆碱作用药物的中间体,结构如图。下列关于G的说法中正确的是
A.含有3种官能团
B.含有3个不对称碳原子
HO
C.所有碳原子可能共平面
OCH
D.1molG最多可与3molH2发生加成反应
7.下列实验操作或装置能达到目的的是
5滴29%CuS0.
苯和液溴混合液
CH(CH)
溶液
酸性KMnO,
2 mL10%NaOH
溶液
ARNO
溶液
铁粉
溶液
A.制备用于检验醛基
C.制备溴苯并验证
D.制备乙炔并
B.除去甲烷中的乙烯
的Cu(OHD2悬浊液
有HBr产生
验证其性质
高二化学试题第2页(共10页)
8.K晶胞与SO2品胞结构如图。下列说法错误的是
00
K晶胞
S0,晶胞
A.一个K晶胞中含有2个K原子
BK晶胞参数为apm,则K原子的半径为
4a pm
C,SO2分子的空间结构为角形
D.SO2晶胞是长方体,边长a≠b≠c,每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个
9.(CH),C一Br在NaOH溶液中发生水解反应,反应进程的能量变化如下。
E
(CH),C*+Br+OH
(CH)CBr+OH
(CH)COH+Br
反应进程
已知:结构不同的溴代烷在相同条件下水解相对速率如下表:
取代基
(CH,),C-
(CH;)2 CH-
CH,CH:-
CH3-
相对速率
108
45
1.7
1.0
下列说法错误的是
A.(CH),C+中碳原子的杂化方式不同
B.该反应中,(CH),C一Br的水解速率,较大程度地受到OH“浓度的影响
C.相同条件下,水解速率:CHCH2 CHCICH>CHCH2CH,Cl
D相同条件下,(CH),C-I比(CH),C-Br更易解离成(CH),C
10.维纶(聚乙烯醇缩醛纤维)是目前吸湿性最强的合成纤维,其合成路线如下(反应条件略去)。
CH,OH
反应①
反应②
CH
0
维纶
高二化学试题第3页(共10页)
下列说法错误的是
A.在水中的溶解性:I<Ⅱ
B.反应①为取代反应,其另一种产物为CH,COOCH
C.IⅡ为聚乙烯醇,也可利用乙烯醇单体通过加聚反应制得
D.反应②化学方程式为fCH,一CH十2HCHO-定条件
OH
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
实验目的
方案设计
现象和结论
探究某涂改液
取适量涂改液,加人KOH溶液,加
若出现白色沉淀,则涂改液
A
中是否存在含
热,取上层清液,加人几滴硝酸银
中存在含氯有机化合物
氯有机化合物
溶液
取4mL乙醇,加人12mL浓硫酸、
探究乙醇消去
若KMnO,溶液褪色,则乙
B
少量沸石,迅速升温至170℃,将产
反应的产物
醇消去反应的产物为乙烯
生的气体通人KMnO,溶液中
取1mL蔗糖溶液,加入适量稀
探究蔗糖在酸
HSO,后水浴加热,再加入NaOH
若生成砖红色沉淀,则蔗糖
性溶液中是否
溶液调至碱性,最后加入适量新制
在酸性溶液中发生水解
水解
Cu(OHD2悬浊液并加热
探究蛋白质的
在2mL饱和CuSO,溶液中加人几
若先有白色沉淀析出,加蒸
0
盐析是否为可
滴鸡蛋清溶液,振荡,然后再继续
馏水后沉淀逐渐溶解,则蛋
逆过程
加蒸馏水,振荡
白质的盐析为可逆过程
12.Q是制作隐形眼镜的功能高分子材料,一种合成Q的路线如图。
C.HO
1)Cu(OH)/△
w
C.HioO3
一定条件
-CH,-
X
2)H
浓硫酸/△
Z
COOCH CHOH
下列叙述正确的是
A.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别X与Y
B.W与丙三醇互为同系物
C.Y的同分异构体中,与Y官能团完全相同的有4种(考虑顺反异构)
D.Q可作隐形眼镜材料的原因之一是有良好的亲水性
高二化学试题第4页(共10页)
13.从苯甲醛和KOH溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如下。
苯甲醇
·有机层
水
MgSO.
蒸馏
苯甲酸钾甲基叔丁基醚
洗涤干燥、过滤回收溶剂、去除杂质苯甲醉
苯甲醛
萃取、分液
KOH溶液
用试剂x调节pH
一系列操作
·水层
结晶
→苯甲酸
已知:甲基叔丁基醚的密度为0.74g·cm3。下列说法错误的是
A“苯取”过程的萃取剂也可以选择乙醇
B.“有机层”从分液漏斗下口放出
C.“试剂X”可选用盐酸
D.“一系列操作”包括:过滤、洗涤、干燥
14.可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。
CHO
OH
Na:CO
下列说法正确的是
A.可利用邻羟基苯甲醛和溴水反应制备X
B.1 mol
中含有6molg键
C.NaCO,消耗反应生成的CH,COOH,利于反应正向进行,提高Y的产率
HO
CHO
D.类比上述反应,
和
可生成
oX
OHC
OH
15.由Li、Nb(铌)、Cl和O元素组成的固态电解质是一种超导材料,其四方晶胞沿x轴(或
y轴)和z轴的投影如图,晶胞参数分别为anm、anm、cnm,随着Li迁入和迁出晶
胞,晶胞参数不发生改变。下列说法正确的是
00
○Li空
轴(或y轴)的投量
沿:轴的投量
A若周态电解质中Nb的化合价为十5价,该电解质化学式为LiNbOCL,
B.放电过程中随着Li迁人,Nb化合价将升高
仅位于品胞的体心、顶点和面心
D.晶胞按如图空隙充满1山时,晶体的密度为:06X10
NA·a2cg·cm3
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第Ⅱ卷非选择题(共60分》
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(13分)过渡元素及其化合物应用广泛。回答下列问题:
(1)镍配合物是有机合成的重要催化剂,其中Ni(CO),和K,[Ni(CN),]的相关信息
如下:
配合物
状态
溶解性
Ni(CO)
挥发性液体
不溶于水,易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂
K2[Ni(CN),]
单斜晶体
易溶于水
在元素周期表中,i位于第
周期
族;K[Ni(CN),]熔点高于Ni(CO),
原因是
;Ni(CO),为
分子(填“极性”或“非极性”)。
(2)一种镍的氧化物,其晶体结构与NaC1相似,晶胞中氧离子的配位数为
,下
图中的
(填标号)是从该晶胞中分割出来的结构。
闻好④。
●0
o Ni
(3)普鲁士蓝品体含有Fe+、Fe3+、K+和CN,属于立方品系,立方体中心空隙可填充
Kt,晶胞参数为apm,结构如图(CN在图中省略)。
O Fe
●Fe
OK
a pm
①该晶胞的化学式为
,若品胞中原子A的分数坐标为(0,0,0),则原子B的分
数坐标为
②晶胞中K+间最近距离为
pm(忽略Fe2+和Fe+半径差异).
高二化学试题第6页(共10页)
17.(11分)我国成功发射的神舟十八号载人飞船,首次采用“锂离子电池”作电源,鲤离子电
池放电时的工作原理如图。
Lit.CoO
C.
LiPFs
(石最)
碳酸酯类
LiCoOz
有机溶剂
-Li.C.
(1)石墨以其层状结构在锂离子电池负极材料中占重要优势。下列关于石墨晶体的叙
述正确的是
(填标号)。
a石墨属于共价晶体,其熔点比金刚石高
b.12g石墨晶体中含有1.5molc键
c.石墨在与层垂直方向上的电导率高于与层平行方向上的电导率
(2)碳酸丙烯酯是锂离子电池的常用溶剂,工业上常用尿素合成碳酸丙烯酯。合成反应
如下:
OH
OH HN NH
+2D
①A可由
C1水解生成,该反应的化学方程式为
:D的空间结构
为
0
②B还可与甲醛在一定条件下制备脲酵树脂(H{HN
C—NHCH2OH),该反
应的化学方程式为
(3)锂离子电池正极材料1iCoO2的晶胞结构如图1(部分O位于晶胞之外),每个晶胞
中含有
个O2-;充电时,LiCoO2脱出部分Li,形成Li1-CoO2,结构如图2,则
毁
n(Co3+):n(Co+)=
P充电
00
放电
Co
●Li
图1 LiCoO2
图2Li1Co02
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18.(12分)神经病理性疼痛治疗药物米洛巴林苯磺酸盐的部分合成路线如下。
A CHCHOH
CHO
浓硫酸,△
LDA,THP
NaH
COOH
SO,H
OH O
COOH
SO,H
NH,
NH,·
E
F(米洛巴林)
G(米洛巴林养磺酸盐)
已知:有机物A由C、H、O三种元素组成,碳元素质量分数为40%,可与NaHCO,.溶液
反应生成气体,其对氢气的相对密度为30。回答下列问题:
(1)A的分子式为
;B+C的化学方程式为
(2)C→D的反应类型为
:入Br中最多
个原子共平面。
(3)若实验测得B的某种同分异构体X不含
C一H结构,利用红外光谱仪测得X的
红外光谱如图。则X的结构简式可能是
(写出一种即可).
过
不对称的CH
波数
(4)F-+G中,米洛巴林与苯磺酸反应的官能团为
(填名称).
(5)已知
s0C44
,参考上述合成路线,以o0C入oH和CH,C0OH为原料
制备化合物
的合成路线为
(无机试剂、有机溶剂任选),
19.(12分)阿司匹林(乙酰水杨酸)具有解热镇痛、抗风湿等药效,以水杨酸与足量乙酸酐反
应制取乙酰水杨酸,反应可进行完全。其制备原理为:
COOH
COOH
浓硫酸
+(CH,CO)2O-
85-90℃
+CH,COOH
OH
OOCCH,
高二化学试题
第8页(共10页)
反应体系中各物质的性质如下表:
物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/c
溶解性
水杨酸
138
158
336
易溶于乙醇,徽溶于水
乙酸酐
102
-73
140
易溶于乙醇,易水解生成乙酸
乙酰水杨酸
180
134
321
溶于乙醇,微溶于冷水,可溶于热水
回答下列问题:
(1)按下图连接装置并加入药品,控制温度85一90℃,加热5~10mi,充分反应。冷却
后加水析出晶体,过滤、洗涤得粗产品。
搅拌博
水杨酸
浓硫酸
乙酸酐
①仪器a的名称为
:b的作用是
②该实验适宜的加热方式为
③洗涤粗产品时,应使用的试剂为
(2)粗产品中含有副反应产生的高聚物等杂质,经如下提纯处理后,加人辅料制得阿司
匹林药片。
粗产品
饱和NaHCO,溶液,过滤
滤液
乙酰水杨酸
辅料
阿司匹林药片
①验证粗产品中不含有水杨酸杂质,可选用的试剂是
(填化学式)。
②饱和Na HCO1溶液的作用是
,以便过滤除去难溶杂质。
(3)测定阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量(辅料不参与反应)。
称取研碎后的药片mg,用V1 mL a mol·L1NaOH溶解并加热,除去辅料等不
溶物,将所得溶液移入锥形瓶,滴人儿滴甲基橙,用浓度为bmol·L~的标准盐酸滴定
剩余的NaOH,消耗盐酸体积为V2mL。
①乙酰水杨酸与NaOH溶液反应的化学方程式为
②阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数为
(列出表达式)。
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20.(12分)多并环化合物K具有抗病毒,抗菌等作用,其合成路线如下。
A
CH,OOCCOOCH
OH化
Fe/HCI
C.H,
CH NO,
NaH
CH.NO.
CH.NO
G
回答下列问题:
(1)A→B反应的化学方程式为
;CH,OOCCOOCH,的名称为
(2)C的结构简式为
;E→下的反应类型为
(3)芳香族化合物M是I的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式为
a能与碳酸氢钠溶液产生气体
b.核磁共振氢谱有三组峰,其峰面积比为2:2:1
(4)J+K的合成路线如下。
NH
中间产物2
0
NHR
NR
已知:①C-
+R-NH,→C-
OH
0
②-C-O+R-NH,→-C-NHR+-OH
③中间产物1含三个六元环,中间产物3含三个环,其中有两个六元环,
写出中间产物1、3的结构简式
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