河北省廊坊市等2地2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

NT20名校联合体高一年级期末考试 生物答题卡 准考证号 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 贴条形码区 1 1 1 2 2 2 3 3 3 3 3 。。。 4 4 4 4 5 5 5 5 5 姓 名： 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 班级： 8 8 8 8☐ 8 8 8 8 8 8 8 9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 考 场： 1,答题前，考生先将自己的姓名、淮考证号填写清楚，并认其核 袋 正确填涂 缺考 注准条形码上的准考证号，姓名及科目，在规定位置贴好条形码。 意 2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米及以上 涂 ■ (但不要太粗)黑字字迹的签字笔书写，要求字体工整、笔迹清楚。 事 错误填涂 3.请严格按照题号在相应的答题区域内作答，超出答题区域书写的 项答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 例之O 4.保持卡面清洁，不装订、不要折叠、不要破损 0国 选择题(1~13题为单选，每小题2分，14~18题为多选，每小题3分) 1ABCD 6ABCD 11ABCD 7ABCD 12 A BCD 3AB]C□D 8 ABC D 13ABCD 4ABCD 9ABCD 14ABCD☑ 5ABCD 10AB☐CD 15A BCD 16ABCD 17ABCD 18ABCD 非选择题 19.(10分，除标注外，每空1分) (1) (2) (3) (2分) (2分) (4) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效。 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效。 20.(12分，每空1分) (1) (2) (3) … (4) (5) (6) 21.(10分，每空1分) (1） (2) (3) (4) (5) (6) 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效。 高一生物答题卡第1页共1页 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效 22.(12分，除标注外，每空1分) (1) (2) (3) (4) (5) (2分) 23.(15分，除标注外，每空2分)》 (1) (1分) (2) (1分) -4-4---- (1分) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答案无效。NT20名校联合体高一年级期末考试 生物 注意事项：1.考试时间为75分钟，满分100分。 2.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选 项中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列关于遗传学的基本概念和方法的叙述中，正确的是 A.豌豆豆荚的饱满与种子的皱缩是一对相对性状 B.孟德尔做正反交实验的目的是判断豌豆性状是由核基因还是由质基因控制的 C.测交和自交都可以用来判断某一显性个体的基因型 D.亲代有性生殖产生的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 2.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是 A.一条来自父方、一条来自母方的是一对同源染色体 B.细胞增殖过程中核DNA和染色体数目加倍不可能发生在同一时期 C.受精作用实现了基因重组，造成有性生殖后代的多样性 D.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 3.很多科学家对现代遗传学的发展做出了巨大贡献，以下叙述错误的是 A.孟德尔通过豌豆杂交实验否定了“融合遗传”，并发现了分离定律和自由组 合定律 B. 约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”，并提出了表型和基因型的 概念 C.萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，并证明了基因在染色 体上 D.摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 4.下列关于DNA分子结构和复制的叙述，错误的是 A.DNA分子中磷酸基团总数与四种碱基的总和相等 B.DNA分子具有多样性的主要原因是碱基配对方式的不同 C.不同双链DNA分子中(A十G)与(T十C)的比值相同 D.DNA分子的双螺旋结构是DNA分子能够准确复制的基础 5.遗传病给个人、家庭和社会造成沉重的负担，通过遗传病调查了解遗传病的危 害，通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，下列相关说法正 确的是 A.多基因遗传病受两个或两个以上基因控制，在群体中发病率高 B.在调查发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差 C.通过基因诊断若确定胎儿不携带致病基因，则其肯定不患遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病在女性中的发病率小于该病致病基因的基因频率 高一生物第1页共8页 6.下列有关变异类型和实例叙述正确的是 A.豌豆的皱粒是由于淀粉分支酶基因中插入了一段外源DNA导致，属于染色 体变异 B.人类的囊性纤维化是由于CFTR基因缺失3个碱基对导致，属于基因突变 C.21三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组，属于染色体数目变异 D.三倍体无子西瓜减数分裂联会紊乱，高度不育，属于不可遗传变异 7.美罗培南是治疗重度感染的一类药物，如图为该抗生素在某医院住院患者中的人 均使用量，以及从患者体内分离得到的某种细菌对该抗生素的耐药率变化。下列 叙述正确的是 0.20 0.19 0.15 0.14 0.12 30 0.10 0.074 20 0.05 10 0 0▣□ 2017 201820192020年份 2017201820192020年份 住院患者中该类抗生素的人均使用量/g 某种细菌对该类抗生素的耐药率/% A.耐药性的形成原因是细菌在美罗培南的作用下产生了变异 B.美罗培南的广泛应用，某种致病菌种群内形成了新的物种 C.滥用抗生素还可能导致肠道里的一些菌群失调，从而影响人体健康 D.合理使用抗生素对由病毒引起的炎症有较好的治疗效果 8.呼吸障碍时，机体CO2不能及时排出，患者出现心跳加快、血压下降等症状， 临床上称为呼吸性酸中毒；肺炎、哮喘、焦虑或极度悲伤时，机体CO2排出过 多，从而引发呼吸性碱中毒。下列说法正确的是 A.呼吸性酸中毒患者，O2供应不足，无氧呼吸加强，产生更多CO B.过度换气会导致内环境中HCO3和H2CO3的浓度比升高 C.及时给患者吸O2能够有效缓解呼吸性碱中毒的症状 D.维持内环境pH的相对稳定只需要呼吸系统参与 9.下图为真核细胞中以DNA为模板合成rRNA的过程示意图，下列有关叙述错误 的是 a B9 A.此过程在细胞核的核仁中进行 B.该RNA的合成方向是由右向左 C.b段是此时该DNA未被转录的区段 D.此过程需要解旋酶、RNA聚合酶的参与 高一生物第2页共8页 10.下图为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图，其中Ⅲ。同时患白化病和色盲 病，以下叙述错误的是 I 10 ☐2 血 血 3 4 5 6 7 Ⅲ 豳 心白 9 10 1112 A.Ⅱ4患白化病，Ⅱ，患色盲 B.I1和Ⅱ3的基因型相同 C.Ⅲlg至少有一个致病基因来自I2 D.若Ⅲ和Ⅲ2结婚，所生男孩不患病的概率为。 11.下面四幅图表示了在“肺炎链球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”中 相关含量的变化。下列相关叙述错误的是 高 高 低 S型细菌 R型细菌 噬菌体与大肠杆 搅拌强度 菌的保温时间 时间 时间 甲 乙 丙 人 A. 图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌的实验”中，上清液放射性含量的 变化 B.图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌的实验”中，沉淀物放射性含量的 变化 C.图丙表示“肺炎链球菌体内转化实验”中，S型肺炎链球菌数量变化 D.图丁表示“肺炎链球菌体外转化实验”中，R型肺炎链球菌数量变化 12.TGF-B1-Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径，胞外蛋白TGF-31与靶细胞膜 上受体结合，激活胞内信号分子Smads,生成复合物转移到细胞核内，诱导靶 基因的表达，阻止细胞异常增殖，抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述错误的是 A.癌变过程中，细胞膜成分发生改变，细胞内蛋白质的种类改变 B.细胞癌变的根本原因是致癌因子的作用 C.靶细胞膜上受体蛋白不能正常合成的细胞更容易癌变 D.被复合物诱导的靶基因可能属于抑癌基因 13.RNA编辑是某些RNA(特别是RNA)前体的一种加工方式，如插入、删除或 取代一些核苷酸，导致DNA所编码的mRNA发生改变。载脂蛋白B(apoB)是 负责脂类转运的蛋白质。在人体中主要有两种亚型，一种为肝、肾细胞分泌的 apoB一l00蛋白，另一种为肠道分泌的apoB一48蛋白。下图表示apoB基因在不 同细胞中表达出apoB一l00蛋白和apoB一48蛋白的过程。下列叙述正确的是 高一生物第3页共8页 (1 apoB基因 CAA CAA☐ mRNA mRNA 脱氨酶 ② 化脱 编辑后 基 业 翻译 mRNA UAA 肝、 肾细胞小肠细胞 翻译 HN-COOH HN-COOH 注：CAA(谷氨酰胺的密码子)UAA(终止密码子) A.RNA编辑导致RNA的碱基序列发生改变，属于基因突变 B.RNA的编码区域内增减一定数目的核苷酸会改变一个密码子的碱基数 C.apoB一48蛋白的氨基酸数目与apoB一l00蛋白的氨基酸数目相同 D.RNA编辑有可能会校正某些基因突变产生的不利影响 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项 中，有两个或两个以上选项符合要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1 分，有选错的得0分。 14.下图为人体内某组织或器官的局部结构示意图，①②③④分别表示不同的体液 组分，箭头表示液体流动的方向。下列说法错误的是 3 A.①最终汇入④参与血液循环 B.若②为肌肉细胞，则a处的葡萄糖浓度低于b处 C.③是代谢的主要场所 D.④含有葡萄糖、呼吸酶等成分 15.下图为五种生物3一珠蛋白前40个氨基酸的序列比对结果，字母代表氨基酸， “.”表示该位点上的氨基酸与甲的相同，相同位点氨基酸的差异是进化过程中 B一珠蛋白基因发生突变的结果。下列叙述正确的是 MVHLTPEEKSAVTALWGKVNVDEVGGEALGRLLVVYPWTQ 乙··WA··QLI·G·······A·C·A···A··I······ 丙。·。·DA·A·SG······A··················· 戊····DA·AL·G·····A·A··A············· A.五种生物相互比较，甲与乙的氨基酸序列差异最大，亲缘关系最远 B.图中未发生改变的氨基酸序列所对应的基因碱基序列不会发生改变 C.位点上未发生改变的氨基酸对维持3一珠蛋白功能稳定可能更重要 D. 与甲相比，乙~戊的阝一珠蛋白氨基酸序列发生变化的原因最可能是碱基对 的替换 高一生物第4页共8页 16.如图表示麻疹病毒、新型冠状病毒、艾滋病病毒的增殖过程。下列叙述错误的是 翻译 蛋白质 RNA复制 ⑨、组装成熟 病毒RNA 互补RNA RNA复制入A/ 病毒RNA 麻疹病毒 翻译 蛋白质 、组装成熟 病毒RNA RNA复制 RNA复制 互补RNA 病毒RNA 新型冠状病毒 mRNA 蛋白质 ∽鞋梦心复制欧绿变组壁燃 病毒RNA单链DNA双链DNA 、 。4 病毒RNA 艾滋病病毒 A.麻疹病毒的RNA复制和相关蛋白质合成过程中碱基配对方式不完全相同 B.新型冠状病毒的RNA分子进行两次复制才能得到与亲代相同的RNA C.艾滋病病毒只要RNA分子进入细胞就可以利用寄主细胞内的物质进行增殖 D.三种病毒的增殖过程体现了生命是物质、能量和信息的统一体 17.某二倍体生物，基因型为A,经过人工诱导形成同源四倍体，同源四倍体植物 减数分裂联会时，同源联会形成如图所示三种不同的结果，短箭头表示在细胞 分裂后期，相应着丝粒移动的方向。相关叙述正确的是 == 联会方式1：2个二价体 人 诱导 联会方式2：1个四价体 同源二倍体 同源四倍体 联会方式3：1个单价体（染色体随机分配） 1个三价体(3条同源染色体中任意 两条正常分离，另一条随机分配) A.“人工诱导”方法通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 B.如果该四倍体通过联会方式1产生配子，自交后代中显性：隐性=3：1 C.联会方式1、2均可实现同源染色体的均等分配 D.如果该四倍体通过联会方式3产生配子，自交后代会染色体数目不固定 18.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，且基因B/b位于常染色体上，其中含b基 因的雄配子仅可育，多对基因型为Bb的雌、雄果蝇杂交。下列分析正确的是 A.亲代产生的可育雄配子中B：b=3：1 B.F果蝇中纯合子占2 C.F,个体产生的可育雄配子中B：b=5：3 D.F雕雄个体随机交配，F,灰身果蝇中纯合子占哥 高一生物第5页共8页 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19.(10分)下图表示与遗传物质相关结构的示意图，请回答下列问题： ④ 6 (P (1)③表示的是DNA分子的 结构模式图，属于 模型。 ④的名称为 (2)一个DNA分子中，腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占全部碱基的40%，若其中一 条链的胞嘧啶占该链碱基总数的35%，则在其互补链上，胞嘧啶占 (3)假设某DNA分子只含14N时相对分子质量为a,只含15N时相对分子质量 为b。现将只含14N的该DNA分子放在只含15N的培养基中，连续复制3次， 则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子之比为 ,所得全部DNA分子的平均相对分子质量为 (4)5一BrU(5一溴尿嘧啶)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常 的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5一BU五种核苷酸的适 宜培养基上，至少需要经过 次复制后，才能实现细胞中某DNA分子 某位点上碱基对从T一A到G一C的替换。 20.(12分)图甲为人体部分基因对性状的控制过程；图乙为人体细胞中ARC基因 的作用以及基因1、基因2对ARC基因表达的调控，请回答下列问题： 凋亡抑制因子 mRNA ②+( ⑨→ 抑制细 ARC基因① 胞凋亡 A 前体 ③ ,正常红细胞 基因1① o RNA 加工 血红 核酸杂交分子1 基因X →M 蛋白镰状红细胞 miR-223 前体 a b 基因2 ④， ① RNA O 酪氨酸 基因Y 酪氨 9x 加二 核酸杂交分子2 台M→ 酸酶 黑色素 HRCR 图甲 图乙 (1)图甲中，基因X和基因Y的本质区别是 二者 (填“可以”或“不可以”)存在于同一细胞中。 (2)图甲中，基因X是通过控制 直接控制人的性状。若基因Y 不能表达，则人会患 病，说明基因还可以通过控制 从而间接控制人的性状。 高一生物第6页共8页 (3)图甲中过程a和过程b所示的过程在生物学上分别称为 和 ,与过程b相比过程a特有的碱基互补配对方式是 (4)构成HRCR的基本组成单位是 。 由图推测，分裂旺盛的细胞 中该物质的含量 (填“较少”或“较多”)。 (5)研究发现，在一些实体肿瘤中也存在图中三种基因的生命活动，为了限制 肿瘤快速生长，可以通过调节图中过程③和④来实现，进行调节的思路是 (6)该生物体细胞在进行过程②时，短时间内少量的RNA就可以迅速合成大 量的蛋白质，原因是 21.(10分)图1表示某二倍体动物（基因型为AaBb)的细胞分裂图像；图2表示 该动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含 量的关系；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。 请回答下列问题： 丙 图1 数量 每条染色体DNA含量 2 IV 细胞分裂时期 图2 图3 (1)据细胞分裂图，可判断该二倍体动物为 (填“雌性”或“雄 性”)，依据是 (2)图1中乙所示细胞分裂时期中有 个染色体组。 (3)若图1丙、丁细胞来自同一个精原细胞，则丁的基因型应是 (4)图2中a、b、c表示染色体的是 时期对应的细胞 内不应该存在同源染色体。 (5)图1中 所示细胞在图2中找不到对应的分裂时期。 (6)图3中AB段产生的原因是 ,CD段产生的原因是 ,若表示减数分裂，同源染色体的分离发生在 段。 22.(12分)普通小麦是异源六倍体，染色体组成记为AABBDD=42,中国首创的 人造麦类新作物八倍体小黑麦，由于具有品质佳、抗逆性强和抗病害等特点， 在生产上有广阔的应用前景，其培育过程如图所示（其中A、B、D、R分别代 表不同物种的一个染色体组)。请回答下列问题： 普通小麦×黑麦 AABBDD RR 一→杂种一秋水仙素小黑麦 高一生物第7页共8页 (1)普通小麦自然条件下自花传粉，一普通小麦种群中，基因型为TT、Tt、tt 的植株所占的比例分别为10%、20%和70%，各种基因型个体生存能力相同， 自然条件下繁殖一代后，Tt所占比例为 该过程小麦种群 (填“是”或“否”)发生进化，理由是 (2)普通小麦与黑麦杂交产生后代“杂种一”高度不育，因为普通小麦与黑麦 之间存在 。 图中秋水仙素的作用机理是 小黑麦染色体组成为 (3)普通小麦与小黑麦 (填“是”或“不是”)同一物种，小黑麦培 育过程 (填“需要”或“不需要”)经历地理隔离。 (4)用小黑麦的花粉粒进行花药离体培养，得到 倍体植株，其体细 胞中有 个染色体组。 (5)与普通小麦和黑麦相比，八倍体小黑麦具有抗逆性强、穗大、蛋白质含量 高、生长优势强等优良特性，原因是 23.(15分)家蚕(2n=56)是一种二倍体经济昆虫，性别决定为ZW型。“皖蚕6 号”是安徽省农业专家近期培育的家蚕新品系，家蚕体表的有斑纹和无斑纹性 状由基因A、a控制，该品系家蚕幼虫体表斑纹在刚孵化不久时有深斑纹和浅 斑纹两种表型，斑纹的颜色深浅受基因B、b影响（两对基因都不考虑在W染 色体上的情况)。用纯合无斑纹雌性家蚕和纯合深斑纹雄性家蚕进行杂交，F 全为无斑纹。F,雌雄交配，所得F2的数据见下表，请回答下列问题： 表型 无斑纹 深斑纹 浅斑纹 雌性 180 31 30 雄性 179 60 0 (1)2003年，我国科学家率先完成家蚕基因组“框架图”，在测定家蚕基因组 的过程中，需要对 条染色体上的DNA进行测序，正常情况下，雌 蚕的次级卵母细胞中可能含有 条Z染色体。 (2)A、a基因位于 染色体上，判断依据是 B、b基因位于 染色体上，判断依据是 (3)F2中无斑纹家蚕基因型共有 种。 (4)与雌蚕相比，雄蚕生长周期较短，食桑量较少、出丝率高、蚕丝质量也较 高，因此生产上多饲养雄蚕，但幼蚕往往要饲养到五龄期才能区分雌雄。若通 过一次杂交实验，就可以在幼蚕早期鉴别雌雄，需选用表型为 的个体交配，并挑选表型为 的刚孵化幼蚕进行规模化饲养。 高一生物第8页共8页高一生物 第 1 页 NT20 名校联合体高一年级期末考试 生物 参考答案 1．C【解析】相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，豌豆豆荚的性状与种子的性状不是同 一性状，A错误；正反交实验可用于判断生物性状是由核基因还是由质基因控制，但孟德尔做正反交实验 时，人们还没有认识到核基因和质基因的存在，B错误；显性纯合子测交和自交后代都只有显性个体，而 显性杂合子测交和自交后代都出现一定比例的隐性个体，所以常用测交和自交来判断显性个体的基因型， C正确；性状分离是指在杂种个体通过自交产生的后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，D错误； 2．B【解析】一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，只有在减数分裂Ⅰ的前期能够 配对的才是同源染色体，A错误；细胞增殖过程，间期 DNA复制使核 DNA 加倍，有丝分裂后期和减数第 二次分裂后期着丝粒分裂使染色体数目加倍，B正确；基因重组发生在配子的形成过程，受精作用并未实 现基因重组，C错误；受精卵中的核 DNA一半来自父方，一半来自母方，细胞质 DNA 几乎全部来自母方， D错误。 3．C【解析】孟德尔通过豌豆杂交实验否定了“融合遗传”，发现了分离定律和自由组合定律，孟德尔遗 传与融合遗传的区别是子代会出现一定的性状分离比，A正确；1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的 “遗传因子”一词起了一个新的名字——“基因” 并提出了表型和基因型的概念，B 正确；萨顿发现基 因和染色体的行为存在着明显的平行关系，并提出了基因在染色体上的假说，之后由摩尔根进行了证明， C错误；摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出第一幅果蝇各种基 因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。 4．B【解析】每个 DNA分子由若干个脱氧核苷酸连接而成，每个脱氧核苷酸由一分子含氮碱基、一分子 脱氧核糖、一分子磷酸构成，即含氮碱基数=脱氧核糖数=磷酸基团数=核苷酸数，A正确；DNA分子具有 多样性的原因是碱基（核苷酸）的排列顺序千变万化，B错误；双链 DNA分子中嘌呤和嘧啶配对，也就 是说嘌呤数等于嘧啶数，即双链 DNA 分子中（A＋G）与（T＋C）的比值恒等于 1，C正确；DNA复制 过程中，DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能够准确进行，D 正确。 5．D【解析】多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，A错误；在人群中随机抽样调 查遗传病的发病率，在患者家系中调查遗传方式，B错误；通过基因诊断若确定胎儿不携带致病基因，不 能确定其是否患遗传病，比如染色体异常遗传病，C错误；伴 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率是该 病致病基因的基因频率的平方，故小于该病致病基因的基因频率，D正确。 6．B【解析】淀粉分支酶的基因中插入了一段外源 DNA，打乱了淀粉分支酶基因，基因的结构发生改变， 属于基因突变，A错误；人类的囊性纤维化是由于 CFTR基因缺失 3个碱基对，基因的结构发生改变，属 于基因突变，B正确；21三体综合征患者的体细胞中含有 3个 21号染色体，而不是 3个染色体组，C错 误；三倍体的遗传物质改变，属于染色体数目变异，是可遗传变异，D错误。 7．C【解析】变异是不定向的，且抗生素只能对细菌的抗药性进行选择，不能导致细菌产生抗药性变异， A错误；细菌中本来就存在抗性个体，长期使用抗生素导致抗性基因频率上升，细菌发生了进化，但没有 产生新的物种，B错误；抗生素不仅可以抑制致病菌增殖，还能抑制消化道内正常菌群的活动，影响人体 高一生物 第 2 页 的健康, C正确；合理使用抗生素只能治疗由细菌引起的炎症，对由病毒引起的炎症没有疗效，D错误。 8．B【解析】人体只有有氧呼吸第二阶段产生 CO2，无氧呼吸不产 CO2，A 错误；过度换气会导致 CO2 不断被排出，血浆 CO2浓度过低，使 H2CO3的浓度降低，从而导致内环境中 HCO3-和 H2CO3的浓度比升 高，B正确；呼吸性碱中毒是由于血浆 CO2浓度过低导致的，可通过吸入一定量的 CO2或者减慢呼吸运动， 减少 CO2的排出进行缓解，C错误；内环境稳态是指正常机体通过调节作用, 使各个器官、系统协调活动, 共同维持内环境的相对稳定状态，呼吸系统、循环系统、泌尿系统等系统的活动共同维持内环境 pH的相 对稳定, D错误。 9．D【解析】核仁与某种 RNA（rRNA）的合成和核糖体的形成有关，A正确；根据 RNA 的长度可知， 转录的方向是由右向左，B正确；b段没有 RNA产物，所以 b段是此时该细胞未被转录的区段，C正确； 转录过程 RNA聚合酶同时具有解旋功能，不需要专门的解旋酶，D错误。 10．C【解析】假设白化基因用 a表示，色盲基因用 b表示，由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可推知Ⅲ11为常染色体隐 性遗传病（白化病）患者，Ⅱ4、Ⅲ9、Ⅲ11都患有白化病，Ⅱ7、Ⅲ9患色盲，A 正确；可推断出Ⅰ1和Ⅱ3 的基因型均为 AaXBXb，B正确；Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ3，不可能来自Ⅰ2，Ⅲ9的白化基因Ⅱ3、Ⅱ4各提供 一个，Ⅱ4传给Ⅲ9的白化基因无法判断是来自于Ⅰ1、还是来自于Ⅱ2，C错误；Ⅲ10、Ⅲ12的基因型分别为 Aa1/2XBXb、2/3AaXBY，Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为 1/6，患色盲的概率为 1/8（女孩视觉全 部正常，男孩患色盲的概率为 1/4），所生男孩不换两种病的概率为（1-1/6）×（1-1/4）=5/8，D正确。 11．D【解析】“32P标记的噬菌体侵染细菌的实验”中，放射性物质主要存在于沉淀物中，保温时间过短， 噬菌体对细菌的侵染率小，或者保温时间过长，细菌被裂解，子代噬菌体释放，都可能导致沉淀物放射性 含量降低，上清液放射性含量升高，A正确；“35S标记的噬菌体侵染细菌的实验”中，放射性物质主要存在 于上清液中，搅拌不充分，导致上清液中放射性含量很低，沉淀物中放射性含量上升，B正确；“肺炎链球 菌体内转化实验”和“肺炎链球菌体外转化实验”中，都是 S型细菌的 DNA能将 R型细菌转化为 S型细菌， 并通过繁殖使数量增多，曲线上升，C正确；图丁曲线符合“肺炎链球菌的体内转化实验”中 R型细菌的数 量变化，R型细菌在小鼠体内大部分会被免疫系统消灭，所以曲线在开始段有所下降，后随着小鼠免疫系 统的破坏，R型细菌数量又开始增加，所以曲线上升，“肺炎链球菌体外转化实验”中少量 R型细菌转变 为 S型细菌，多数 R型细菌通过繁殖使数量增多，曲线上升，D错误。 12．B【解析】癌变过程中，细胞膜成分发生改变，细胞膜上的糖蛋白会减少，基因发生突变后，可能会 促进某些蛋白质合成，细胞内蛋白质的种类可能增加，A正确；细胞癌变的根本原因是细胞中的原癌基因 和抑癌基因发生突变，B错误；靶细胞膜上受体蛋白不能正常合成，TGF-β1无法激活 Smads，细胞核内阻 止细胞异常分裂的基因无法表达，细胞更容易癌变，阻止细胞异常分裂的基因应该是抑癌基因，抑癌基因 表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进凋亡，C、D正确。 13．D【解析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，而 RNA编辑改变 RNA序列，不改变基因结构，故不属于基因突变，A错误；密码子是 mRNA上三个相邻的碱基，一个密 码子的碱基数量就是 3个，不会发生改变，因此编码区内增减一定数目的核苷酸不会改变密码子的碱基数 量，B错误；据图可知，在小肠细胞中经过脱氨酶的作用，碱基 C变成了 U，原本决定谷氨酰胺的密码子 CAA变成了终止密码子 UAA，翻译提前终止，组成蛋白质的氨基酸数目减少，C错误；RNA编辑可以在 高一生物 第 3 页 不改变 DNA结构的前提下改变 mRNA 的碱基序列，有可能会对某些突变基因转录形成的异常 mRNA 进 行修复，翻译得到正常的蛋白质，D正确。 14．BCD【解析】①②③④分别表示淋巴液、细胞内液、组织液、血浆，淋巴液通过淋巴管汇集，流经淋 巴器官，最终汇入血浆，A正确；若②为肌肉细胞，由于肌肉细胞会吸收并利用葡萄糖，血液流经肌肉组 织葡萄糖含量应该下降，B错误；代谢主要在细胞内（②）进行，C错误；④血浆中含有葡萄糖、不应含 有呼吸酶，D错误。 15．CD【解析】分析题图可知，甲和乙相应的氨基酸序列存在 11个位点差异，而乙和丙相应的氨基酸序 列存在 13个位点差异，所以五种生物相互比较，甲和乙的氨基酸序列差异不是最大的，亲缘关系可能不 是最远的，A错误；一种氨基酸可由一种或多种密码子决定，即氨基酸的序列不变，密码子可能改变，对 应的基因序列可能改变，B错误；五种生物的β-珠蛋白的氨基酸序列存在差异，但是该蛋白在生物体内仍 可表现出活性，说明位点上未发生改变的氨基酸对维持β-珠蛋白功能稳定可能更重要，C正确；与甲相比， 乙~戊的β-珠蛋白个别位点上氨基酸发生替换，最可能的原因是碱基对的替换，D正确。 16．AC【解析】由图可知，麻疹病毒是 RNA 复制病毒，RNA合成时“病毒 RNA”和“互补 RNA”发生 碱基配对，蛋白质合成时“互补 RNA”作为信使 RNA和 tRNA发生碱基配对，两过程都是 RNA和 RNA 进行碱基配对，碱基配对方式都是 A-U，U-A，G-C，C-G，A错误。麻疹病毒和新型冠状病毒都是进行两 次复制才能得到子代的“病毒 RNA”，第一次复制“病毒 RNA”→ “互补 RNA”， 第二次复制“互补 RNA”→ “病毒 RNA”，B正确；据图可知，艾滋病病毒只有当“病毒 RNA”和逆转录酶同时进入宿主 细胞才可增殖，C错误；三种病毒的增殖过程均涉及复制、翻译、组装、成熟等过程，体现了生命是物质、 能量和信息的统一体，D正确。 17．ACD【解析】人工诱导多倍体的方法很多，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种 子或幼苗，二倍体（Aa）加倍形成的四倍体（AAaa），A正确；四倍体（AAaa）经联会方式 1、2形成的 配子种类及比例为 A_∶aa=5∶1（AA∶Aa∶aa=1∶4∶1），自交后代 A_ _ _∶aaaa=35∶1，B错误；联会 方式 1、2 均能够实现同源染色体两两分开，形成的配子中含有四条同源染色体中的两条，C 正确；联会 方式 3形成的配子中染色体不固定，进而导致自交后代染色体数目不固定，D正确。 18．ABD【解析】 由于含 b基因的雄配子仅 1/3可育，因此雄果蝇 Bb产生的可育配子类型与比例为 B∶b ＝1/2∶（1/2×1/3）＝3∶1，雌果蝇 Bb 产生的可育配子类型与比例为 B∶b＝1∶1，A正确；亲本产生的 雌雄配子随机结合，得到 F1基因型及比例为 BB∶Bb∶bb＝3∶4∶1，纯合子占 1/2，B正确。F1产生的雌 配子中，B的比例＝3/8＋4/8×1/2＝5/8，b的比例为 1－5/8＝3/8，即雌配子中 B∶b＝5∶3，F1个体产生的 可育雄配子为 B∶b＝5/8∶（3/8×1/3）＝5∶1，C错误；F1产生的雌雄配子随机结合，得到 F2中 BB∶Bb∶bb ＝25∶20∶3，F2灰身果蝇中纯合子占 5/9，D正确。 19．（10分，除标注外，每空 1分） （1）双螺旋 物理 鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸 （2）25% （3）1∶4（2分） （a+7b）/8（2分） （4）3（2分） 高一生物 第 4 页 20．（12分，每空 1分） （1）碱基对的排列顺序不同（脱氧核苷酸的排列顺序不同） 可以 （2）蛋白质的结构 白化 酶的合成来控制代谢过程 （3）转录 翻译 T－A （4）核糖核苷酸 较多 （5）抑制过程④促进过程③ （6）一个 mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 21．（共 10分，每空 1分） （1）雄性 图 1中甲所示细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂 （2）4 （3）AB （4）a Ⅲ和Ⅳ （5）乙 （6）DNA的复制（染色体复制） 着丝粒分裂（姐妹染色单体分离） BC 22．（共 12分，除标注外，每空 1分） （1）10% 否 种群的基因频率不变 （2）生殖隔离 抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍 AABBDDRR （3）不是 不需要 （4）单 4 （5）八倍体小黑麦具有普通小麦和黑麦的遗传物质，遗传了双亲的优良性状（或八倍体小黑麦比小麦和 黑麦有更多的染色体，基因表达产物更多；或八倍体小黑麦是多（四）种植物的杂交种，具有更多的杂种 优势）（2分，答出一点即可） 23．（共 15分，除标注外，每空 2分） （1）29（1分） 0或 1或 2 （2）常（1分） F2雌雄个体中无斑纹和有斑纹比例都接近 3∶1，与性别无关 Z（1分） F2斑纹的颜色深浅性状的遗传与性别相关联（或 F2浅斑纹个体只出现在雌性中） （3）8 （4）深斑纹雌蚕、浅斑纹雄蚕 深斑纹