山东省枣庄市2024-2025学年高一下学期7月教学质量监测生物试卷

参照秘密级管理★启用前 试卷类型：A 2024~2025学年度高一教学质量检测 生物： 学 2025.07 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡 上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是 s 紫花(？) 白花() 马紫花 F: 马 紫花705株 白花224株 图1 图2 A.图1中去雄操作应在豌豆开花后进行 B.欲鉴定F2某紫花植株的基因型，只能采用测交的方法 C.F2产生的所有雌配子有两种类型，且比例为1：1 D.孟德尔通过正反交实验，揭示了F,全部为紫花的原因 2.孟德尔在进行豌豆一对相对性状的杂交实验时，针对F2中出现的性状分离现象提出了 假说。下列说法正确的是 A假说是依据配子形成和受精过程中染色体的变化提出的 B.孟德尔根据F2的表型，推测出F1必然含有隐性遗传因子 C.F2出现3：1的比例与调查的性状类型有关与统计数据多少无关 D.F1中既有显性遗传因子，又有隐性遗传因子，证明了遗传因子在体细胞中成对存在 3.种群中两种基因型的个体Aa和aa比例为1：1，这些个体随机交配得到F1,让F1个体 随机交配产生F2,F2中Aa的比例为 A.2/3 B.3/8 C.9/16 D.1/16 高一生物学试题第1页（共8页） 扫描全能王创建 4.人群中有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下 图所示。下列相关说法错误的是 尿黑酸 ®，乙酰乙酸 酶② 酶⑤黑色素 酶④ 苯丙氨酸 酪氨酸 酶⑥ CO2+H2O 苯丙酮酸 A酶①、酶②的缺乏都会导致白化病 B.缺乏酶③会导致尿黑酸积累，引起尿黑酸症 C.减少患儿苯丙氨酸的摄入，有利于改善苯丙酮尿症 D.该图反映了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 5.甲乙丙丁为某二倍体动物体内正在分裂的4个细胞，其染色体组数与核DNA数之间的 关系如图所示。下列说法正确的是 核DNA数 4N 3N 2N 甲 丙 N 染色体组数 A细胞甲在进行减数分裂，且细胞中不含有姐妹染色单体 B.细胞乙含有同源染色体，且染色体数：核DNA数=1：2 C.若细胞丙正在进行减数分裂，则细胞处于减数第一次分裂后期 D.细胞丁中染色体数为4N,且细胞中含有姐妹染色单体 6.唐氏综合征又称21三体综合征是一种常见的染色体病。对患者进行染色体检查，发现 患者的21号染色体不是正常的1对，而是3条。已知A、a基因位于21号染色体上，该 患者基因型为AAa。相关说法正确的是 A.该患者减数分裂时可能产生24个四分体 B.遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C.只考虑A、a基因，则其产生的配子基因型有4种，且Aa配子所占的比例为1/3 D.若父母均为Aa,该个体的形成原因只与父方或母方减数分裂I同源染色体未分离有关 7.下列关于基因和染色体关系的表述，正确的是 A非同源染色体上的基因都属于非等位基因 B.同源染色体上的基因互为等位基因 C,染色体与基因基本组成单位相同 D.染色体是基因的唯一载体 高一生物学试题第2页（共8页） 扫描全能王创建 8.小鼠的短尾(D)对正常尾(d)为显性，短尾基因纯合(DD)会导致胚胎死亡。毛发颜色由 常染色体上的复等位基因B(黄色)、B2(鼠色)、B(黑色)控制。现对甲（黄色短尾）、乙 (黄色正常尾)、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）四种雌雄小鼠进行一系列杂交实验，结果 如图所示。下列叙述错误的是 ① ②@ 亲本组合 甲×丁 甲×乙 子代 黄色鼠色 黄色鼠色 1:1 2:1 A.根据①组杂交结果，即可判断显隐性关系B>B2>B B.根据②组杂交结果，即可判断甲乙均为毛色杂合子 C.乙与丙杂交，后代出现鼠色短尾的概率为1/4 D.甲中雌雄小鼠杂交后代表型若全为黄色短尾，说明这两对基因不遵循自由组合定律 9.下列相关实验的叙述正确的是 A.用含2P的培养基培养噬菌体可用来标记噬菌体的DNA B.梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素15N证明了DNA为半保留复制 C.艾弗里在各组实验中分别加入了蛋白酶、RNA酶、酯酶，这体现了加法原理 D.用RNA酶处理S型细菌提取物并与R型细菌混合培养，结果会有S型细菌出现 10.下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是 ① ②↓④ 个☐ Q入 A④是构成DNA分子的基本单位之一 B.左侧的核苷酸链，从上往下是5一3' C.DNA分子中每个②上均连接着两个磷酸和一个碱基 D.图中DNA分子是由两条反向平行的核糖核苷酸链形成的 11.一个真核生物核基因的部分序列是5'一ATGCTTGCA一3'，已知其中ATG三个碱基 对应相关mRNA上的起始密码子(AUG)。下列相关说法正确的是 A该序列对应的mRNA部分为3'一UACGAACGU-5 B.该序列要与RNA聚合酶和解旋酶结合，才能开始转录 C.该基因在翻译时，核糖体沿mRNA5'一3'方向读取密码子 D.该基因发生甲基化时碱基序列保持不变，故不会影响下一代 高一生物学试题第3页（共8页） 扫描全能王创建 12.下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g 表示。假设I,不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是 家庭A 家庭B ○4 ○正常男女 ○患甲病男女 中肠O ☑ 患乙病男 A.由图可知，L的基因型为EeXGX或Eexoxo B.12能产生四种配子且比例为1：1：1：1 C.若Ⅱ：和Ⅱ，婚配，则生一个患病孩子的概率是5/12 D.若I:和I2再生一个女孩，则可能的基因型有4种 13.下图为某正常基因序列的各种变化过程，下列说法正确的是 3' F5' nntn CACGTGGAGTGAGGTCTCCTC CACGTGGAGTGAGGTCACCTC @-国©@@-@@- @-@e@@o-@G@ 正常基因序列 谷氨酸→缬氨酸 iiinnnm mmmm CACGTAGAGTGAGGTCTCCTC CACGTGGAGTGAGGTATCCTC ⑦0-@@®-西@ @-国@@@-sp 组氨酸→组氨酸 谷氨酸→终止 注：相关氨基酸及密码子His代表组氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氧酸(GAA、 GAG)、Val代表缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。 A图示基因的单链应该为非模板链 B.组氨酸→组氨酸的变化中氨基酸未发生改变，不属于基因突变 C.图示均为碱基的替换，若发生碱基的增添或缺失对性状的影响一定更大 D,根据RNA中的碱基序列可以准确推测蛋白质中的氨基酸序列，反过来则不行 14.对尼安德特人化石的DNA测序发现，其与现代欧亚人基因组存在1%~4%的相似性， 而与非洲人基因组相似性更低。该证据支持的生物进化理论观点是 A.物种是神创的且永恒不变 B.生物进化的实质是种群基因频率的改变 C,不同物种间存在生殖隔离 D.现代欧亚人与尼安德特人可能有更近的亲缘关系 高一生物学试题第4页（共8页） 扫描全能王创建 15.慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该 病是由于9号染色体上的ABL基因接到第22号染色体上的BCR基因上，形成新的费 城染色体，带有BCR一ABL基因（导致白细胞异常增生）。下列相关说法正确的是 9号染色休 费城纳色体记为22 22号染色体 BCR基因 BCR-ABL基因 ABL基因 变异的9号染色体记为9 A该染色体交换引起的变异属于基因重组 B.若某人染色体组成为9'922'22，则表现型应为正常 C.BCR一ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因 D.相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中其恶性增殖危害较小 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求， 全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.如果把果蝇的精原细胞核中的2个DNA分子用4C标记，此细胞在不含1“C的环境中依 次经过1次有丝分裂和1次减数分裂，则下列情况不可能出现的是 A在有丝分裂的后期，含有放射性的染色体有2条 B.形成的8个精细胞中，含有放射性的细胞占75% C,在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个 D.在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个 17.秀丽隐杆线虫(2=12)的性别有雕雄同体和雄性两种类型。雕雄同体线虫的性染色体 组成为XX,雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体，减数分裂时X染色体随机 分配，各配子和个体活力相同)。繁育过程中雌雄同体线虫可自体受精，也可与雄性线 虫交配受精。下列说法错误的是 A.雄性线虫与雌雄同体线虫交配，理论上后代雌雄同体：雄性=1：1 B.雄性线虫精原细胞在减数分裂I后期，细胞内含有12条染色体 C.一个基因型为AaXO的精原细胞减数分裂产生精子的基因型为AX、AO、aX、aO D.雕雄同体线虫的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，细胞内含有2条X染色体 18.玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变 品系的产生原因是基因Ts突变为ts,Ts对ts为完全显性。使雌株突变品系与M杂交 得F1,连续自交得F2、F,。下列相关说法正确的是 高一生物学试题第5页（共8页） 扫描全能王创建 A.F1与F2中ts的频率均为1/2 B.F,中雌株个体所占比例为3/8 C,F2自交与自由交配得到的F,中ts频率不同 D.从F,开始每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，则ts频率最终为3/4 19.下图是5种不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述错误的是 a基因“88巴 b 4基因88图 ① ② ③ ④ ⑤ A①②的变异均属于突变 B.③中的变异是产生新基因的途径 C,④中的变异会导致基因数量的增加或减少 D.⑤中的变异一定是基因突变 20.黄腹三趾斯蝎中一部分卵生，另一部分胎生，但它们是同一物种。胎生生物孕育时间 长，母体易受损，腹中胎儿随之死亡几率大，但胎儿可以在腹中发育完整，无需解化，遭 遇危险时可迅速逃跑，饥饿时，也可去寻找食物。卵生生物孕育时间短，但通常一次产 卵很多，产后需要很长时间在巢中孵化后代，即使后代孵化出来后也需要细致的照顾， 即它们需要承担更大的风险。下列说法错误的是 A卵生与胎生的生物之间不一定存在生殖隔离 B.卵生生物孵化卵的行为是其基因发生定向突变导致的结果 C.卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变 D.在进化过程中胎生比卵生具有绝对的优势 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(11分)下图是某单基因遗传病的系谱图（相关基因用A、a表示），不考虑Y染色体含有 相关基因，请据图回答问题。 正常男女 患病男女 10 (1)若该遗传病为隐性遗传病，一定是 (填“常染色体隐性”或“伴X染色体隐 性”)，原因是 (2)若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为 ,1号、6号的基因型分别 为 ①已知人群中该病的基因频率为1%，7号与正常女性结婚，生一个女孩患病的概率 为 ②要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是 高一生物学试题第6页（共8页） 扫描全能王创建 22.(10分)图一中的甲、乙、丙为一哺乳动物（二倍体）某器官细胞分裂的部分图像，图二为 该动物细胞分裂过程中染色体与核DNA数目之比。 染色体与核DNA数目之比 AB 1/2 C D 分裂时期 丙 图 图二 (1)根据图一判断该动物器官是 ,其配子中染色体组合的多样性主要与细胞 (填“甲”“乙”或“丙”)中的染色体行为有关，该时期染色体的行为特点 是 (2)丙细胞中含有M、m和N、n基因，且两对基因分别位于两对同源染色体上，若细胞 丙中M、m发生互换 (填“会”或“不会”)影响丙产生的配子种类。原因 是 (3)图二中BC段变化的原因是 ,CD段可能含有 个染色体组。若图二 表示减数分裂，则DE段变化的原因与图一中的细胞 有关。 23.(10分)基因对生命活动的控制过程是复杂而精巧的。下图为生物体中可能发生的相关 生理过程示意图（字母表示相关物质，数字表示相关过程）。 5' 3 3 (1)a与b的基本单位在组成上的区别是 (回答两点)。 (2)若a中含有1000个碱基，其中含腺嘌岭200个，则a第五次复制，需要胞嘧啶脱氧核 苷酸 个。 (3)若b中A+U的比例占40%，其通过④产生a,则 (填“能”或“不能”)确定a 中A和T的比例，原因是 (4)中心法则包括图中 (填数字)过程。完成②过程时，参与的RNA包 括 高一生物学试题第7页（共8页） 扫描全能王创建 24.(10分)香蕉的原始种是尖苞野蕉和长梗蕉两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽， 长梗蕉软糯但酸涩。人们利用低温或化学物质处理等传统手段，使细胞中染色体数目 加倍，从而培育出五个新的栽培品种。图中A(包含11条染色体)、B(包含11条染色 体)分别表示不同的染色体组，来自A、B染色体组的染色体不能联会。 尖苞野蕉 长梗蕉 (AA) (BB) 大麦克 南华蕉 F-02蕉 F-03蕉 金手指蕉 (AAA) (ABB) (AAAA) (AABB) (AAAB) ① ② ③ ④ ⑤ (1)在香蕉培育过程中，常用于染色体数目加倍的化学物质是 ,该物质的作用 原理是 (2)培育的五个品种属于四倍体的是 (填序号)。培育的五个品种中不可育的 是 (填序号)，原因是 (3)在培育过程中至少需要经过两次染色体加倍的品种是 (填名称)，培育出的 五个新的栽培品种和两个野生品种相比，具有的特点包括 (回答两点)。 25.(14分)番茄的紫茎和绿茎（相关基因用A、a表示）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶 (相关基因用B、b表示)是一对相对性状。利用三株不同基因型的番茄①②③进行杂 交，实验结果如下图所示。 第1组 紫茎缺刻叶①×紫茎马铃薯叶② 紫茎缺刻叶：绿茎缺刻叶=3：1 第2组 紫茎马铃薯叶②×绿茎缺刻叶③ 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=1：1：1：1 请回答下列问题 (1)两对性状中，属于显性性状的是 ,番茄①②③的基因型分别是 (2)根据第2组的杂交结果 (填“能”或“不能”)判断两对基因自由组合，原因 是 (3)利用基因检测技术可确定配子的基因型。某科研团队从第 组中选择表型 为 的一株番茄的配子进行检测，以确定A、ā和B、b两对基因的关系（不考虑染 色体互换及其它变异)。 ①若配子基因组成及比例为 ,则两对基因遵循自由组合定律。 ②若配子基因组成及比例为 ,则两对基因不遵循自由组合定律。 高一生物学试题第8页（共8页） 扫描全能王创建 + ■ 2024-2025学年高一教学质量检测 生物答题卡 姓名 班级 座号 贴条形码区 由考生本人负贵粘贴 考生号 注 1,答题前.考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号， 考生禁填 并将条形码粘贴在指定位置上。 意 2.选择睡答案必须使用2B铅笔按（填涂样例）正确填涂；非选择题答案必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写， 缺考标记□ 事 字体工整、笔迹清楚。 缺考考生由监考员贴条形码 3,请按照随号在各目的答题区城内作答，超出答题区域书写的答案无效：在草稿纸、试题卷上答题无效， 并用28知等填涂上面的缺考 项 保持卡面清洁，不折叠、不破损。 标记 选择题答题区 (须用2B铅笔填涂) 填涂样例 正确填涂 1tA1tB1【C1cDj 6 CA CB]CC]CD] 11rA】tB1tC][D] 16 CAI CB]CC]CD] 2 CA]C8]CCI CDI 7【AJtB][C】[D1 12 CA]CB]【C1[D] 17CA1[B]【C1CDJ 3CA】【BJ[C1【D] 8 CA]EB]EC]CD] 13tA]CB】CC]CD] 18〔A)【B]tC1[D1 4CA1BCtD] 9 EA]CB][C]CD] 14 CAJ CB]CCJ CD] 19 CA]CB]CC]CD] 5 CA]CB]CCI CD] 10 CA]CB]CC]CD] 15 CA]CB]ECJ CD] 20CA1【B1CC1CD1 非选择题答题区 (须用0.5毫米的黑色签字笔书写) 21.（11分) (1) (2) ① ② 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 ■ 生物 第1页 共3页 扫描全能王创建 ■ ■ ■ ■ ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 22.(10分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区 23.(10分) 内作答 (1) 超出边框的答案无效 (2) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 ■ ■ 扫描全能王创建2024~2025学年度高一教学质量检测 生物学参考答案及评分标准 2025.07 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。 1.C2.B3.B4.A5.B6.C7.A8.C9.D10.B11.C12.D13.D 14.D15.C 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。 16.AB17.B18.ACD19.AD20.BD 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(11分，除注明外，每空2分) (1)常染色体隐性(1分)若为伴X染色体隐性，4的父亲1和儿子9必然患病 (2)伴X染色体显性XY、XAY ①100% ②建议生男孩（其他合理答案也可得分） 22.(10分，除注明外，每空1分) (1)睾丸丙同源染色体分离，非同源染色体自由组合(2分) (2)会由于染色体互换，每个次级精母细胞都含M、m,M、m都能与N、n组合，使精 子种类增加了（回答合理即可得分）(2分) (3)DNA复制1或2甲 23.(10分，除注明外，每空2分) (1)a含有脱氧核糖b含有核糖；a特有胸腺嘧啶b特有尿嘧啶 (2)4800 (3)能(1分) 因为碱基互补配对原则，RNA中A和U的比例与逆转录得到的DNA 每条链中A和T的比例是相同的 (4)①②④(1分) mRNA、tRNA、rRNA 24.(10分，除注明外，每空1分) (1)秋水仙素 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞 内染色体数目加倍(2分) (2)③④⑤ ①②⑤ 这些品种在减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育配 子(2分) (3)金手指蕉 茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含 量都有所增加(2分) 25.(14分，除注明外，每空2分) (1)紫茎、缺刻叶 AaBB、Aabb、aaBb (2)不能(1分) 两对基因无论是在一对同源染色体上还是在两对同源染色体上，后 代都可以出现比例相同的四种表型 (3)2(1分) 紫茎缺刻叶 DAB:Ab:aB:ab=1:1:1:1 ②Ab:aB=1:1 高一生物学试题答案第1页（共1页）