内容正文:
邢台市2024一2025学年高一(下)期末测试
生物学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修2。
一、单项选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.人群中苯丙酮尿症的发病率小于其致病基因的频率
B.多指的遗传家系中常出现隔代遗传和交叉遗传的特点
C,若妻子患有白化病、丈夫正常,则其儿子都患病,女儿都正常
D.一般情况下,人群中红绿色盲男患者比红绿色盲女患者少
2.雌性家蚕的染色体数目是56条,其性别决定方式为ZW型。下表表示雌性家蚕同一个细胞
处于减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期时,细胞内的染色体数目和性染色体组成及数量,其
中对应正确的是
减数分裂Ⅱ中期
减数分裂Ⅱ后期
项目
染色体数目/条
性染色体组成及数量
染色体数目/条
性染色体组成及数量
甲
28
1条Z
28
2条Z
乙
28
1条W
56
2条W
丙
56
1条W
28
2条W
丁
56
2条W
56
1条W
A.甲
B.乙
C.丙
D.丁
3.复等位基因是指同源染色体相同位点上的两种以上的等位基因。某种雕雄同株植物雄蕊的
育性受一组复等位基因控制,其中控制雄蕊不育的基因为Ms,Ms'、ms均为可育基因,Ms对
Ms和ms为显性,Ms对ms为显性,将不同育性视为不同的表型。下列说法错误的是
A.利用雄蕊不有植株进行杂交实验时无须对母本去雄
B.该种植物中的雄蕊可育植株共有4种不同的基因型
C,基因型为Msms的植株自交,后代中雄性不育植株占3/4
D.基因型为Msms的植株自交,子代不会发生性状分离
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4.某植物的花色受到独立遗传的两对基因A/a、B/b控制,这两对基因与花色的关系如图所示。
含有红色色素的植株开红花,含有粉色色素的植株开粉花,其他植株均开白花。下列分析错
误的是
A基因
B蓝因
白色色素
酶A粉色色素
南B
→红色色素
A.基因型为AAbb或AaBB的植株开粉花
B.基因型为aaBB或aabb的植株开白花
C,基因型为AABB或AaBb的植株开红花
D.基因型为AaBb的植株自交,子代中白花:粉花:红花=4:3:9
5.通过分析科学家揭示DNA为主要遗传物质的过程,可以归纳遗传物质应具备的特点。下列
分析错误的是
A.加热致死的S型细菌仍能使R型细菌转化为S型细菌,说明遗传物质的结构相对稳定
B.肺炎链球菌的转化实验表明,遗传物质能控制生物体的性状
C,噬菌体侵染细菌的实验表明,遗传物质能自我复制并指导蛋白质合成
D.烟草花叶病毒的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中
6.X,Y是一对同源染色体,二者既有同源区段,也有非同源区段,其结构如图所示。某患红绿
色盲的男子,其Y染色体DNA的两条链分别记为a,b。下列有关叙述正确的是
非同源区段
司源区段
非同源区段
A.X与Y染色体的同源区段中,位于相同位置的基因一定为等位基因
B.减数分裂Ⅱ后期,Y染色体上的红绿色盲致病基因会发生分离
C.Y染色体DNA的a链上碱基(A十T)的值大于b链上碱基(A十T)的值
D.非同源区段上基因控制的性状在遗传时遵循孟德尔遗传定律
7.T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,某组实验的上清液放射性强度和保温时间之间的关系如
图所示。下列叙述正确的是
T
保温时间
A该组实验为用被“S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌
B.T,时刻,上清液放射性强的原因是T2噬菌体与大肠杆菌未分离
C.T:时刻,上清液放射性强的原因是细菌裂解,释放子代噬菌体
D.该组实验证明了DNA是主要的遗传物质
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8.某哺乳动物的某DNA分子的复制过程如图所示,已知该DNA分子含有2000个碱基对,且
其a链上的A十T所占比例为20%。下列叙述错误的是
A.该DNA分子复制时会同时和多个解旋酶结合
B.多起点双向复制能提高该DNA分子复制的速率
C.该DNA分子复制一次需要消耗1000个嘌呤
D.若该DNA分子a链上的G占35%,则B链上的G占45%
9.环丙沙星、利福平、红霉素等抗菌药物能够抑制细菌的生长和增殖,相关抗菌机制如表所示。
下列叙述正确的是
抗菌药物
抗菌机制
环丙沙星
抑制细菌的DNA复制
利福平
抑制细菌中RNA聚合酶的活性
红霉素
与核糖体结合,抑制核糖体发挥作用
A.环丙沙星可能抑制了DNA聚合酶的活性
B.利福平直接阻断了翻译过程
C.红霉素直接阻断了复制过程
D.细菌中耐药基因的最终来源通常是基因重组
10.科学家曾在体外用C标记半胱氨酸一tRNA复合物中的半胱氨酸(Cys),得到'Cys-tRNA,再
用镍将其中的Cys还原成丙氨酸(Ala),从而得到'Ala-tRNA(tRNA不变),相关实验过程如
图所示。让·Ala-tRNA参与翻译过程后,科学家发现它还是插入了通常由Cys占据的位
置。下列相关叙述错误的是
A.Ala参与合成肽链的过程中会产生水
B.该实验可能会改变蛋白质的结构和功能
C.该过程产生的变异是一种可遗传变异
注,“*”表示C标记
D.tRNA在翻译过程中起识别作用
11.普通小麦(2n=42)是异源六倍体,其染色体组为AABBDD,A,B,D分别来自一粒小麦、拟
斯卑尔脱山羊草和方穗山羊草三种不同的二倍体植物。玉米(2=20)是二倍体,普通小麦
和玉米杂交后,玉米的染色体会全部丢失,利用这个特点,可以得到单倍体小麦幼苗,相关过
程如图所示。下列叙述正确的是
普通小麦(♀)
玉米的染色体
×一受精卵全部丢失只含小麦染色体
单倍体秋水仙素。六倍体
玉米()
的单倍体胚
小麦幼苗
小麦植株
A.玉米、普通小麦基因组测序时分别需要测定10条、7条染色体
B.小麦和玉米属于两个物种,因为二者杂交后不能产生可育后代
C,秋水仙素通过抑制间期纺锤体的形成从而实现染色体数目的加倍
D.利用图中方法获得的六倍体小麦植株一般是杂合子
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12.某弧岛上存在一种昆虫,该种昆虫的长翅和残翅分别受一对等位基因A、a控制。该种群在
漫长的进化过程中,等位基因A/a的基因频率的变化情况如图所示,在T1,T:、T:时期种
群数量都足够大,群体内个体均能自由交配。不考虑其他因素的干扰,下列叙述错误的是
↑基因频率/%
a基因
50
A基因
0
T
T
T时期
A.T,时期,该种群中残翅个体所占比例为4%
B.该种群中杂合子的基因型频率不断增大
C.可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
D.该案例中,自然选择直接作用的是该种昆虫的表型而不是基因型
13.腓骨肌萎缩症(CMT)的遗传方式有多种类型,病情严重者可见小腿和大腿下1/3处肌萎
缩,并伴有不同程度的感觉障碍。小花(女)的父亲、哥哥、妹妹不患病,但小花和母亲患病。
不考虑突变,下列叙述正确的是
A.依据患病情况判断,CMT有可能是伴X染色体隐性遗传病
B.若小花的父亲不携带CMT的致病基因,则致病基因位于常染色体上
C.若小花的父亲是该病的携带者,则其精子不携带该病的致病基因
D.若该病为隐性遗传病,则小花父亲的Y染色体上不存在该病的致病基因
二、多项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有两个或
两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
14.在性腺形成前,温度对某类鱼的性别分化影响较大,cyp19ala基因的表达产物可将雄激素
转化为雌激素。雄性性腺中的cypl9ala基因甲基化水平是雌性性腺中的两倍,并且温度
较高会诱导雌性幼鱼的cypl9ala基因甲基化水平升高,抑制其表达。下列叙述错误的是
A.在水温较高的条件下,唯鱼的比例大于雄鱼的比例
B.cypl9ala基因甲基化会改变其碱基序列进而抑制其转录
C.外界因素可以通过影响基因的甲基化水平来改变生物性状
D.性腺中的基因发生甲基化后可能通过配子遗传给下一代
15.DNA聚合酶不能从头合成DNA子链,需要一段RNA短片段作为引物,供相关酶延伸
DNA子链,复制快结束时引物RNA的降解会导致子链片段的缺失。因此,在真核细胞中,
随着DNA复制次数的增加,染色体两端的端粒DNA序列会逐渐缩短。下列分析正确的是
子链延伸
引物
引物被降解
*2222222233223144534452744414281845721
缺失的
缺失的
片段
片段
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A.DNA复制开始时,引物位于子链的3'端
B.DNA复制的过程中需要脱氧核糖核苷酸的参与
C.引物被降解后的空缺无法填补,这可能与DNA聚合酶的作用机制密切相关
D.随着端粒DNA序列不断缩短,端粒内侧正常基因的DNA序列会受损,从而导致细胞衰老
16.将用5N标记的细菌在含“N的培养基中培养,在繁殖一代和两代后分别取样,提取DNA
并对其进行密度梯度离心处理,得到的结果如图所示。下列分析错误的是
细菌在含N的培养
基中生长多代,使DNA
转人含N的
双链被充分标记
培养基中
(a)立即取样
(a)
b》
(c)
(b)繁殖一代后取样
(c)繁殖两代后取样
提取DNA,离心
轻带
中带
重带
A.将细菌在含5N的培养基上繁殖若干代后得到的细菌几乎都被5N标记
B.根据繁殖一代后取样所得的DNA离心后放射性出现的位置,可判断DNA的复制方式
C.向繁殖两代后取样所得的DNA中加解旋酶,再离心,得到的轻带和重带的比例为1:1
D.随着繁殖代数的增加,离心管中轻带的比例逐渐增加,中带不会消失
17.2024年诺贝尔生理学或医学奖被授予了两位科学家,以表彰他们发现了微小核糖核酸
(miRNA)及其在基因调控中的作用。miRNA的合成及其介导的基因调控机制如图所示。
下列叙述正确的是
miRNA编码基因
七
抑制翻译
粑基因mRNA降解
miRNA
初级转录物
↓
一靶基因
③
前体miRNA可C○
RISC
miRNA.●②
●Ago蛋白质
核转运蛋白
协助
m miRNA
80
◇
_
Dicer酶miRNA*
miRNA降解
miRNA-miRNA¥
双链分子
A.RNA聚合酶在①过程中可以催化氢键的断裂和RNA链的合成
B.Dicer酶具有类似解旋酶的作用,但它作用的底物是两条RNA链
C.miRNA构成RISC可促进靶基因mRNA的翻译或抑制靶基因mRNA降解
D.mRNA与原癌基因mRNA特异性结合,可能有利于癌症的治疗
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18.果蝇的长翅(B)对短翅(b)为显性,常染色体上的隐性基因e能使雌性果蝇转化为不育的雄
性果蝇,而对雄性果蝇无影响。两对基因独立遗传,让长翅雌、雄果蝇交配,F,的表型及比
例为雌性长翅:雄性长翅:雄性短翅=1:2:1。不考虑X,Y染色体同源区段,下列说法
正确的是
A,控制果蝇长翅和短翅的基因位于X染色体上
B.F1雄性长翅果蝇中不育的个体占1/2
C.F雌性果蝇均为杂合子
D.让F,雌、雄果蝇随机交配,后代中雌性:雄性=3:5
三、非选择题:本题共5小题,共59分。
19.(12分)图1是某二倍体动物细胞分裂不同时期的示意图(仅表示部分染色体),图2表示处
于三个不同分裂时期的细胞内的染色体、染色单体和核DNA的数量关系。回答下列问题:
2N
甲
M时期
N时期
P时期☑丙
图1
图2
(1)图1中细胞A和细胞D的名称分别是
细胞C所处
的分裂时期是
(2)若图1是同一个细胞在不同分裂时期的示意图,则细胞分裂的先后顺序应该是
(用字母和箭头表示)。
(3)图2中甲表示
。
图1所示的细胞中,处于M时期的细胞是
(填字母),
处于N时期的细胞是
(填字母)。
20.(13分)鹌鹑的性染色体组成为ZW,其羽毛颜色受两对等位基因D/和H/h控制,其中栗
羽和黄羽这对相对性状受基因D/d控制,而基因h能控制黑色素的合成,且黑色素对其他各
种色素均具有掩盖作用,存在基因H时,鹤鹑不能合成黑色素。某栗羽雌性鹌鹑和黄羽雄性
鹤鹑杂交,F1的表型及比例为栗羽雄性:黄羽雌性:黑羽雄性:黑羽雌性=3:3:1:1。回
答下列问题:
(1)控制鹤鹑羽毛颜色的两对等位基因D/d和H/h的遗传遵循
定律,羽毛栗色受
基因
(填“D”或“d”)控制,杂交亲本的基因型组合为
(2)某实验小组对亲本和F,的基因D/的相关DNA片段进行电泳,亲本的电泳结果如图
所示。图中表示基因D的是条带
(填“①”或“②”),请在图中绘出F1中雌性个
体和雄性个体的电泳结果。
P
Pa
F
Fd
条特①
条带②
(3)让F栗羽雄性鹌鹑和F黄羽雌性鹤鹑随机交配,所得后代中黑羽个体所占比例为
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(4)现有D/d和H/h两对基因均为隐性纯合的雄性个体,若要选择某雌性个体与之交配,使
杂交子代中的全部鹌鹑都能通过羽色判断性别,则应选择的雌性个体的表型和基因型分
别为
预期实验结果:子代中表现为
的个体全为雌性,表现
为
的个体全为雄性。
21.(11分)下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图(甲病的相关基因用
A/a表示,乙病的相关基因用B/b表示)。已知其中一种病的遗传方式为伴X染色体遗传
7号个体携带其中一种病的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段,回答下列问题:
患甲病男
●
患乙病女
口○正常男女
未出生胎儿
(1)甲病的遗传方式为
,6号个体的基因型为
(2)6号和7号个体生育不患病孩子的概率是
,若要判断胎儿是否携带乙病的致病
基因,则可以采用的产前诊断手段为
(3)通过诊断发现,8号个体的性染色体组成为XXY,从可遗传变异的类型的角度分析,这
种变异属于
,这种类型的变异
(填“能”或“不能”)在显微镜
下观察到。若相关个体减数分裂过程中仅发生一次异常,则8号个体染色体异常的原因
可能是
(答出1点即可)。
22.(13分)果蝇的众多突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。研究人员选育
出M5品系并创立了基于该品系的突变检测技术,可通过观察F,和F:的表型及比例,得
出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等),确定该突变基因与可见性状的关系及其
所在的染色体,回答下列问题:
(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼()为显性,控制这两对相对性状的基因
均位于X染色体上,Y染色体上不含其等位基因。圆眼红眼雄果蝇的基因型为
(2)研究人员对野生型圆眼红眼雄果蝇进行了诱变处理,该处理并未对其本身的生理活动及表
型产生影响,将其与M5品系果蝇(纯合棒眼杏红眼果蝇)进行了如图所示的杂交实验。
辐射诱发的未知基因突变
X
M-5
野生型
B
b
R
M-5
注:不考虑图中染色体之间的交换和已知性状相关基因的突变。
①若F:中雌果蝇的表型为
和
,雄果蝇的表型为棒眼杏红眼,且
,则说明该诱变使X染色体上产生一隐性纯合致死基因。
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②若该诱变使X染色体上产生一显性致死基因,则
(填“能”或“不能”)通过F
进行验证
(3)经诱变处理后得到了正常翅脉、翅脉融合的雄果蝇,研究人员检测了野生型果蝇(正常翅
脉)H基因mRNA上相应密码子的碱基序列,以及诱变处理后果蝇H基因mRNA上相
应的突变位点,结果如表所示:
密码子序号
1…4…19
20…540
部分密码子:
正常核苷酸序列
AUG…AAC…ACU UUA-.UAG
AUG:甲硫氨酸,起始密码子
突变①
AUG…AAA…ACU
UUA..-UAG
AAC:天冬酰胺AAA:模氨酸
突变②
AUG…AAC…ACC
UUA...UAG
ACU、ACC:苏氨酸UUA:亮氨酸
突变③
AUG…AAC…ACU
UGA...UAG
UAG、UGA:终止密码子
翅脉融合雄果蝇的突变类型可能是
(选填“突变①”“突变②”或“突变③”"),理由
是
23.(10分)党的十八大以来,我国大力加强生态文明建设,设立的大熊猫国家公园形成了以大
熊猫国家公园为主体的栖息地保护体系,使大熊猫野外种群总量、全球大熊猫圈养数量均有
了明显地增加。回答下列问题:
(1)一个大熊猫保护区内,大熊猫种群中所有个体所含的全部基因叫作这个种群
的
(2)大熊猫的进化经历了始熊猫、小种大熊猫、巴氏大熊猫阶段,最终进化为现代大熊猫,并
由最初的食肉进化成主要以竹子为食。以大熊猫的进化为例,进化是以
为单位
的,从基因水平看,进化的本质是
(3)大熊猫有大头骨和小头骨之分,若在某大熊猫种群中,有20只是大头骨(基因型为AA
Aa,二者比例为1:1),80只是小头骨(基因型为aa),则该种群中A的基因频率为
(用分数表示).
(4)年幼、年老或病重的大熊猫容易被豹、豺等食肉性动物捕食。豹、豺等捕食者的存在
(填“有利于”或“不利于”)大熊猫种群的发展。雌性大熊猫在照顾幼崽时总是
寸步不离,以保护它们免受捕食者的攻击,豹等捕食者的捕食、雕性大熊猫的护崽行为都
是漫长的协同进化的结果,协同进化是指
在相互影响中不断进化和发展。
【高一生物学第8页(共8页)】
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生物学参考答案
1.A【解析】苯丙酮尿症是由单基因控制的常染色体隐性遗传病,其发病率小于其致病基因的
频率,A项正确。多指是常染色体显性遗传病,隔代遗传、交叉遗传一般是伴性遗传病的特
点,B项错误。白化病是常染色体隐性遗传病,若妻子患有白化病、丈夫正常,则其儿子、女儿
均可能正常,也可能患病,C项错误。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,人群中男性患者比
女性患者多,D项错误。
2.B【解析】由雌性家蚕的染色体数日是56条可知,减数分裂Ⅱ中期,细胞内的染色体数目为
28条,仅含有1条性染色体,即仅含1条W染色体或1条Z染色体。减数分裂Ⅱ后期,着丝
粒分裂,染色体数目暂时加倍,为56条,此时细胞内含有2条性染色体,即2条W染色体或2
条Z染色体,且与减数分裂Ⅱ中期细胞内所含的性染色体类型相同。综上,B项符合题意。
3.C【解析】利用雄蕊不育植株进行杂交实验时,可以不用对母本去雄,A项正确。雄蕊可育
植株的基因型为MsMs、MsMs、Msms、msms,共4种,B项正确。基因型为Msms的植株
表现为雄蕊不育,不能自交,C项错误。基因型为Mss的植株自交,子代基因型为
MsMs、Ms'ms、msms,均表现为雄蕊可育,即子代不会发生性状分离,D项正确。
4.A【解析】基因型为AaBB的植株开红花,A项错误。
5.D【解析】RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,D项错误。
6.D【解析X与Y染色体的同源区段中,位于相同位置且控制同一性状不同表现类型的基因
为等位基因,A项错误。红绿色盲致病基因位于X染色体的非同源区段上,Y染色体上没有
其致病基因,B项错误。一般情况下,Y染色体DNA的a链上碱基(A十T)的值等于b链上
碱基(A十T)的值,C项错误。
7.C【解析】该组实验是用被2P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,A项错误。T时刻,上清液
放射性强的原因是T2噬菌体的DNA未进入细菌,B项错误。该组实验不能证明DNA是主
要的遗传物质,D项错误。
8.C【解析】该DNA分子共含4O00个碱基,根据碱基互补配对原则可知,该DNA分子中
A=T、C=G、A十G=T+C=50%,故该DNA分子复制一次,需要消耗腺嘌昤脱氧核苷酸和
鸟嘌呤脱氧核苷酸共2000个,C项错误,
9.A【解析】环丙沙星可抑制细菌的DNA复制,推测其作用机制可能是抑制了DNA聚合酶
的活性,A项正确。利福平可抑制RNA聚合酶的活性,即直接抑制了转录过程,B项错误。
红霉素能与细菌细胞中的核糖体结合,直接抑制翻译过程,C项错误。细菌是原核生物,没有
染色体,其抗药性变异通常源于基因突变,D项错误。
10.C【解析】氨基酸脱水缩合形成肽链的过程中会产生水,A项正确。该实验改变了氨基酸
的排列顺序,可能会改变蛋白质的结构和功能,B项正确。可遗传变异包括基因重组、基因
突变、染色体变异,题述过程产生的变异不属于可遗传变异,C项错误。
【高一生物学·参考答案第1页(共4页)】
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11.B【解析】进行基因组测序时,玉米、小麦分别需要测定10条、21条染色体,A项错误。秋
水仙素通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成从而实现染色体数目的加倍,C项错误。通过
图中方法得到的植株一般是纯合子,D项错误。
12.B【解析】T时期,基因A、a的基因频率分别是80%、20%,该种群中残翅个体(aa)占20%×
20%=4%,A项正确。T1、T3时期,Aa的基因型频率为2×80%×20%=32%,T2时期,Aa的基
因型频率为2×50%×50%=50%。该种群中杂合子的基因型频率并非一直增大,B项错误
13.D【解析】母亲患病,儿子不患病,说明该病不是伴X染色体隐性遗传病,A项错误。若小
花的父亲不携带该病的致病基因,则说明该病为显性遗传病,致病基因可能位于常染色体或
X染色体或X、Y染色体同源区段上,B项错误。若小花的父亲携带该病的致病基因但不患
病,则该病为常染色体隐性遗传病,小花的父亲为杂合子,其精子可能携带该病的致病基因,
也可能不携带,C项错误。
14.AB【解析cyp19ala基因的表达产物可将雄激素转化为雌激素,温度较高会诱导雌性幼
鱼的cypl9ala基因甲基化水平升高,抑制其表达,使雌激素的合成减少,故在水温较高的
条件下,雌鱼的比例可能小于雄鱼的比例,A项错误。基因甲基化不会改变其碱基序列,B
项错误。
15.BCD【解析】合成后的引物位于子链的5端,供DNA聚合酶在引物3端延伸DNA子链,
A项错误。合成的子链需要以脱氧核糖核苷酸为原料,B项正确。每复制一次,子链的5端
都会形成“空缺”,随着复制次数增加,相比于正常DNA链,子链的长度越来越短,即出现
“端粒缩短”现象。在端粒DNA序列被“截”短后,端粒内侧正常基因的DNA序列会受损,
结果导致细胞衰老,这是“端粒学说”,D项正确。
16.BC【解析】该实验是根据DNA在离心管中的位置对DNA的复制方式进行判断的,5N没
有放射性,B项错误。向繁殖两代后取样所得的DNA中加解旋酶,再离心,得到的轻带和重
带的比例为1:3,C项错误。
17.ABD【解析】过程①为转录过程,RNA聚合酶参与该过程,RNA聚合酶可催化氢键的断
裂,同时还能催化RNA链的合成,A项正确。细胞质基质中的Dicer酶可催化
miRNA-niRNA双链分子解旋成miRNA和miRNA,B项正确。据图判断,RISC与靶
基因mRNA结合后可抑制靶基因mRNA翻译或促进靶基因mRNA降解,C项错误。
miRNA与原癌基因RNA特异性结合,会抑制其翻译或使其降解,使原癌基因不能正常
表达,这可能有利于癌症的治疗,D项正确。
18.ABC【解析】若控制果蝇长翅和短翅的基因位于常染色体上,则子代会出现雌性短翅个体,
这与题干信息不符,故控制果蝇长翅和短翅的基因位于X染色体上,A项正确。亲本的基
因型分别为EeXBX、eeXEY,F,的基因型为EeXBXB(雌性长翅)、EeXX(雌性长翅)、
eeXBX(雄性长翅、不育)、eeXX(雄性长翅、不育)、EeXBY(雄性长翅)、EeXY(雄性短
翅)、eexY(雄性长翅)、eeXY(雄性短翅),F1雄性长翅果蝇中不育的个体占l/2,F,雌性
果蝇均为杂合子,B、C项正确。若让F1雌、雄果蝇随机交配,则后代中雌性:雄性=5:11,
D项错误。
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19.(1)次级精母细胞(1分)初级精母细胞(1分)有丝分裂中期(2分)
(2)CDB→A(2分)
(3)染色体(2分)B(2分)C、D(2分)
【解析】图1中的细胞D处于减数分裂I后期,该细胞均等分裂,故该动物为雄性动物。细
胞A、B、C分别处于减数分裂Ⅱ后期、减数分裂Ⅱ中期、有丝分裂中期。图2中的甲、乙、丙
分别表示染色体、染色单体、核DNA。M时期可表示减数分裂Ⅱ前、中期;N时期可表示有
丝分裂前、中期,减数分裂工前、中、后期
20.(1)(分离和)自由组合(1分)D(1分)HhZW×HhZZ(2分)
(2)①(1分)
如图所示:(2分)》
P♀
P3F1¥
条带①
条带②
(3)1/9(2分)
(4)栗羽(1分)HHZW(1分)黄羽(1分)栗羽(1分)
【解析】(1)由F1的表型及比例可知,这两对基因的遗传遵循分离和自由组合定律,栗羽受基
因D控制,杂交亲本的基因型为HhZW、HhZZ。(2)由亲本的基因型可知,条带①表示
基因D,条带②表示基因d,F1关于基因D/d的基因型分别是ZZ、ZW,所以F1雌性的电
泳结果中只有条带②,F1雄性的电泳结果中含有条带①和条带②。(3)让F1栗羽雄性鹌鹑
(1/3HHZZ、2/3 HhZZ)和黄羽雌性鹌鹑(1/3HHZW、2/3HhZW)随机交配,后代中黑
羽个体(hh)占比为(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9。(4)由题可知,雄性个体的基因型为
hhZZ,选择基因型为HHZW的栗羽雌性个体与之交配,子代中表现为黄羽的个体全为
雌性,表现为栗羽的个体全为雄性。
21.(1)伴X染色体隐性遗传(2分)BXAX(或BBXX、BbX X)(2分)
(2)5/8(或15/24)(2分)基因检测(1分)
(3)染色体(数目)变异(1分)能(1分)在母方减数分裂Ⅱ时期含基因a的姐妹染色单体
未分离,进入同一个卵细胞中(或在父方减数分裂I时期同源染色体未分离,进入同一个次
级精母细胞中)(答出1点即可,2分)
【解析】(1)题图中1、2号个体均不患乙病,但二者生育了一个患乙病的女儿(5号个体),故
乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传,甲病的遗传方式为伴X染色体遗传。若甲病为伴X
染色体显性遗传病,则4、6号个体均患甲病,这与实际不符,故甲病为伴X染色体隐性遗传
病。5号个体的基因型为bbXAX,1、2号个体的基因型分别是BbXY、BbXX,6号个体的
基因型为BXAX。(2)7号个体不患病,但是携带其中一种病的致病基因,故其基因型为
BbXAY。6号(1/3 BBX X、2/3 BbXAX)和7号(BbXAY)个体生育不患甲病孩子的概率是
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1一(1/2)×(1/2)=3/4,生育不患乙病孩子(B)的概率是1一(2/3)×(1/4)=5/6,故二人
生育不患病孩子的概率是(3/4)×(5/6)=15/24,即5/8。可以利用基因检测的产前诊断方
法诊断胎儿是否携带乙病的致病基因。(3)3、4号个体关于甲病的基因型分别是XY、
XAX,由8号个体患甲病且性染色体组成为XXY可知,8号个体的基因型为XXY。从减
数分裂染色体分离异常的角度分析,8号个体染色体异常的原因是在母方减数分裂Ⅱ时期
含基因a的姐妹染色单体未分离,进入同一个卵细胞中或在父方减数分裂I时期X、Y同源
染色体未分离,进入同一个次级精母细胞中。
22.(1)XRY(1分)
(2)①棒眼杏红眼(2分)棒眼红眼(2分)(前两空顺序可颠倒)雌果蝇的数目是雄果蝇的
两倍(2分)
②不能(2分)
(3)突变①、突变③(答出1点得1分,共2分)突变①使氨基酸由天冬酰胺替换为赖氨酸,
氨基酸序列发生变化,蛋白质的结构和功能可能会发生改变;突变③使密码子变为终止密码
子,翻译提前结束,氨基酸序列变短,蛋白质的结构和功能可能会发生改变(答出1点得1
分,共2分)
【解析】(1)由题可知,圆眼基因b和红眼基因R均位于X染色体上,故圆眼红眼雄果蝇的基
因型为XY。(2)①若经该诱变使X染色体上产生一隐性纯合致死基因(用表示),则图
中F1雌性个体产生的配子为Xr:Xm=1::1,图示F,中M-5品系雄果蝇产生的配子为
XBr:Y=1:1,所得F2的基因型及比例为XXBr:XBrXbR:XBrY:XRmY(隐性致死)
1:1:1:1,即F2中雌果蝇的表型为棒眼杏红眼和棒眼红眼,雄果蝇的表型为棒眼杏红眼,
且雌果蝇的数目是雄果蝇的两倍。②若经该诱变使X染色体上产生一显性致死基因,则F
雌果蝇会死亡,故不能通过F2进行验证。(3)与正常核苷酸序列相比,突变①为第4位密码
子处发生变化,其中天冬酰胺替换为赖氨酸,氨基酸序列发生变化,蛋白质的结构和功能可
能会发生改变;突变②为第19位密码子处发生变化,但是其编码的氨基酸并未发生变化;突
变③为第20位密码子处发生变化,使终止密码子提前出现,翻译提前结束,氨基酸序列变
短,蛋白质的结构和功能可能会发生改变。
23.(1)基因库(1分)
(2)种群(1分)(在自然选择的作用下)种群的基因频率发生定向改变(2分)
(3)3/20(2分)
(4)有利于(2分)不同物种之间、生物与无机环境之间(2分)
【解析】一个种群中全部个体所含的全部基因,叫作这个种群的基因库。大熊猫种群中
AA:Aa:aa=1:1:8,则A的基因频率为(1/10)×1+(1/10)×(1/2)=3/20.
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