陕西省西安市新城区2024-2025学年高二下学期期末质量检测化学试题

2024~2025学年度第二学期期末质量检剩 高二化学试题 注意事项： 1.本试题共6页，请分100分，时间0分钟 县声区 2.答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答透择感时，选出每小题容案后，用2B每笔把答题卡上对煌题日的答案标号涂飘，如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它容案标号。回容非选杆题时，将答案写在答题卡上，写在本试 卷上无效。 4,考试结束后，监考员将容题卡按顺序收问，装袋整理：试题不国收。 可能用到的相对原子质量：H一1C一120一16 第I卷（选择题共42分】 一，进是题（本大题共14个题，每小题3分，计42分。每小题只有一个这项是符合题意的） 1.24年话贝尔化学奖授予开发根据蛋白质的氢基酸序列能预测其高极结构的1模型的科学 家，下列说法正确的是 A.清过X射线衍对可以得到高分舞率的蛋白质结构 B.酶蛋白在燕围下有很强的活性，能蓝化人体中的各黄反应 C.鸡蛋请中如入乙醇，析出沉淀再加入蒸幢水，沉淀溶解 D,蛋白质只曲C,H、0,N国种元素组成 2.下列有美有统化合物的化学用语表连正确的是 A2-丁绿的健线式：入入 C乙酸的实前式：C,H,O D甲酸的结构式： 3,化学与生活密切相关，下列有关有机物的应用铸横的是 A,甲胺和萃胺都是合成农药的重要原科 B氯乙妃气雾剂可用于运动中的意性拉伤 C没食千酸可以制作墨水，血可作除氧剂 D,甲醇可用作军用燃料.也可用作补水护赣品 4,下列物质不互为可分异构体的是 A.乙酸乙俗和丁酸 B,硝基乙统(CH,CH,一0)和甘氨酸(CHC00H》 NH. C淀粉[(CH.0).3和奸维素[(C,H0,).】 D.乙移和二甲醒(CH,0CH) 高二学-1-（6直） 5下列有美物质分名正确的是 CH, A.CH,一C一C-C出3-甲基-2-丁烯 1,45,6-四甲基苯 CH, CH 11 C.入√3-甲2-成 D,CH,BHBr:二视乙校 6.下列关干常见有机实轻韵说法正确的是 A.检到乙醇中是否含有水可相人钠，若有氢气生成侧含水 息.用乙暨与银氢溶液做银镜实验后，用稀销酸请洗试置味上的银 C,除去乙酸乙酯中的少量乙酸可如人乙醇和依硫酸，使乙酸金部转化为乙酸乙酯 D检验1-澳丁烷中的该元素，需先如人鹅确酸，再加人丽酸短溶液，观察沉淀预色 7.将6。g的X完全燃烧生成3.6g的H,0和8.%以标准状况》的CD。X分子中只含一个苯环且 莱环上只有一个取代基，其质墙、陕查共振琴谱与红外光谱如周。下列关于X的叙速正稀的是 峰衡税之为2小妇 13. 比 A.X的相对分子质量为104 且.X的分子式为C,H,0 C.×属于芳香经 D,符合题中X分子结构特征的有机物有2种 保下列陈述I和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是 意项 床述I 陈述Ⅱ 米饭在口眩中链明悠甜 淀构水解产生果糖 用程铜的委色石燕试纸检验甲婉与新气 一氯甲流具有酸性 14 在光明下反应后的混合气体，试版变红 用氧块姑切制金属 乙决具有还原性 乙堵与氢气如成反度生成乙候， D 断裂的是味暖双健中的行键 乙稀分子中的：健不如：健华团 9.L一桥荐糖是迹每素的一个坦成部分，其结构如因所示。关子1-雄莓糖，下列说法正确的是 A.五元环上所有碳原子一定共平圆 0 OH B.可发生消去反应和还草反凰 心L-链霉德与阳们箱互为同系物 D,1.-鞋莓精分子中含有4种官使困 OH OH 10.代经使够发生反应2CH,CH,B+2N+C,C孔，CH,CH,+2Nk,则下列有机物可以与钠反 应合成环成统的是 高二化学期末试影-2（共6赏] A.BrCH,CH:CH,CH,CH,Br B.CH,CH,CHCH,Br Br C.CH,CHCHCHBr D.CH,CH,CH,CH,Br Br Br 11.下列关于有机物的签别或分离方法正确的是 A.可以只用澳水来区分以下物质：浓、CC,、戈烯、乙摩 B.从碘水中据取单质碘时，可以用无水乙醇代替CC1, C.除去苯甲设中的NaC1和泥沙：溶解、蒸发农缩、玲却结 D.重结品是纯笨甲酸，将粗品水帝、过滤、蒸发、结品 12,用如图装置做乙，快的制备和生质深究实验，下列说法正确 包和 的是 食盐闲 A,用地和食盐水代替燕留水制乙块的目的是控制反应速杯 B.将。处气体点燃，生明亮的谈蓝色火焰，目有四生成 C.收集乙块气体时可采用向上排室气达 一B,的花溶夜 D.此实验中Bx量的浓溶夜褪色，但乙块的加聚物不能使B: 电石 一CusO,溶液 的浓溶液谢色 13,丙婚与氢妇度的加成反应过程主要分两步完成，如图所示： CH,-CH,C,CH,CHCICH,【主要产物】 CH,CH-CH,+H- 中间产物n 2-两烧 CH,cH,-CH,C+CH,CH,CH,C1【次要产物1 中物b ·1瓜灯毫 其中，反应速率主要由第一步希经与H·结合生战碳正离子决定。下列说法正确的是 A.反应物丙婚设有同分异构体 B.上述条件下，丙烯生成中间物a比生成中间物山的反应的活化能高 C.上述反应，在适当条件下氢卤段的酸生越强，反应速华越快 D.若使用CF,CHCH,进行上述反应，则主要物为CF,CHC1CH, 14,化合物M是合成直静类药物氯硝西半(N)的关建体，伟制取N的邻分程如下。 下列说法错误的是 A.P一→M号引人硝基时需要“一系列反应I”的目的是防止氨基被氧化 B,化合物P的城生比化合物M弱 C.Q分子与足量H,加成后，加物分子中含6个手生碳原子 D.1molN最多可与3 mol NaOH反应 高二化学期米式一3一《共6页) 第Ⅱ卷（非选择题共58分） 二非选择题（本大驱共4小题计5络分） 15.(15分)分子结构雄饰在药物设计与合成中有广泛的应用。布洛芬（格构如图》具有消炎，解 热，桶痛的作用。回答下列同恩 (1》布蒂芬的分千式为 有洛芬不能发生 (填学母)反成。 A,水解 B还原 C.清去 D.酯化 CH, (2)M(○-cH,-cH 〕为制各奉洛芬的中向体，其中有 种不同化学环 CH, 境的氢原子至少有 个盛原子共平面】 (3)直接口服布活芬对骨和岛道态有刺嫩，科研人员将布洛芬修体成有机物Q(如下图)，可以 最得更好的疗效。 Q中的含氧官使团是】 (填名称)。 (4)有机物W是制备Q的物质之一，其合成嘉线如下： HO Gl0e0HH-c保a立物c执0a0t →HOCH,C(0H)GCH,0H 1 ①1一→重的反应方零式为 ②已知里一圆的原子利用率为10%，则反应物。的化学式为 3I中 (编存在或“不存在)刷反异构，N中 1(填“存在成”不科 在)对缺异构。 ④N的沸点比Ⅲ的高，原因是 16.(15分)乐已酮可作为徐料和油豪的溶剂。某化学学习小姐用CC,作莲化剂，用H0氧化环 己醇制备环已刷，可容下列问题： 已知：环己醇，环已侧的部分物理性度如下表（括号中的沸点数据表示该有机物与水形成的具 有圆定组或的恒裤混合物的佛点)： 物质 沸点/以℃，1m 密度/八gcm) 饱解性 环己醇 161,1(97.8) 0.5 能溶于水，易溶于常见有切帘剂 环己 155.6(95) 0.5 微棉干水 1,制备：将一定量C马物米与10■L环已醇配成悬校液，知到三烧瓶中（装置如下 图》，0℃时通过A缓慢南加0%的具0溶液，充分反应，过说。 高二化学南末试题-4-（共6夏》 (1)仅器A的名称为 (2)环己静转化为环已码的化学方程式为 )该步覆中未朵用向C,与昌0溶液配成的悬社液中湾加环己醇，原因 是 Ⅱ，分南：向过液中加人话量水，黄增.收集5-100℃的馏分，得到主要含环纪 明和水的混合物。 〔4)来用先加适量水再燕信而不柔用直接盛馏，原因是 Ⅱ.精制。灵地过程如下： L水层用15L无水乙醚萃取两次，合并有机层与茶收液。 h.离信，收集10-1%℃的幅分得到能产品， 。向馏出液中加C国体至能和，静置，分液。 d.加人无水s0,同体，过这. (5)上述操作的正确顺序是 (填字母)。 (6)相人无水MS0,国体，目的是 (7)茶取分液操作中，下列说法正确的是 (填字每)。 A,水溶被中智人乙能，转移至分液漏年中，事上玻璃溪，如泪用力振药 振药几次后需打开分减播斗上口的玻璃塞放气 C烃几次振荡并放气店，分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层 D.分液时，需先将上口玻离塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，再打开 旋寒待下层液体金部流尽时，再从上口倒出上层流体 (8}数据处理。恢复至室黑时，分离得到饱产品的体积为8L,则环己酮的产韦为 (精确至0.1%】 ]7,(14分)苯卧是具有称珠气来的无色针状品体、是生产某些树路、杀萧利，防岗莉以及巧物的重 要原料。回答下列问隐： (一)某学习小组按下图所示流程，在实验室慎报处理含苯酚的工业成水 NaoH co. 袋和一应面一可-返面一语和一通 水层1 有代层 水是： 《1》操作1“和操作Ⅱ” (填“相同或“不同)，流程中可播环使用的物质是 (填名称)。 (2)“水层2“中主要溶质为 （填化学式) (二)极究铁盐种英和pH对装酯与”显色反度的影响 查资料： i.线离子与荣险显色时，存在下列反应：F”+6C,码，0H一[e(C,H,0),]广+6，其 中Fe(G,H,O),]为斯色， 正.N对苯胸与e“的是色反应无些响： 提出臂想： 猜想1：C十对荣酸与F的显色反位有餐进作用 琦想2：S0对苯龄与F:”的显色反应有辣制作用 高二化学莉末以蹈5-（共6页） 脖想3：对荣酚与F的显色反应有p制作用 依据以上资料与猜想，进行如下实验。（木实验条件下.nH改变对F©”水解程度的影南可都略） 实验1 实验2 5海0.1mo1.1.t 5胸0.1m1·L” 耐莉夜 不耐不州囊 2m0.1mol·LFC1,溶我 膏我为紫色 2m10,05n0l·L"Fe。(80,),0我 (3)向实验2反应后溶夜中加人NC1国体，溶夜色尤变化，正明请想1 (填“冈 成立“成“成立”)。向实脸1风应方后溶液中加人 (填化学式)图体，程存夜到色变 为找素色，说明猜想2成立。 (4)鞋续进行实验，正明猜想3也成立，请从平衡角度结合化学用语址行解释： (5)通过以上实验结论分折：与浓酚相比，对经基笨甲酸(HO《一COOH)与FeC,溶液 发生显色反应 (填”更易”成“更堆”)。( 特 (6)有同学超出，溶液甲H感大，越到于快离子与装的发生最色反应。你认为是否合理，井说明 理由 18,(14分)A的产量是衡量一个时家石油化工发水平的重要绿志惠，以A为原料可以制备一系列 化工产品，1的分子式是C,H,Br。 培 酸化 CH, H E 巳知-COOH PO1 (1)B与银氨溶夜反应的化学方程式是 (2)1的结均简式为 一，→小的反应类型为 (3)1o】E分子中客有 mlr建。 (4)D+下→H的过程中还有一个小分子生成，夜小分子为 《填化学式)，山分子中 碳原子的华比力灯代为 (5)M为H的同系物，比日的相对分子质量14，满足以下条件的M的同分朵构体有 ①能发生水解反应耳物之一可与FC,解液发生量色反应 ②与NaHCO,溶夜反应 其中核敲共氯普有四组缘，且锋面积之比为3221的结的简式为 二化为朝k七式透一G一（电6页） 2024~2025学年度第二学期胡末质量检视则 高二化学式题参考答案及平分标准 一、先革星项（木水大是地共14小是题，球小您3分，十2分。每小题有一一个先顶是竹合是的款的 1.A 2.13.0 4.5. 6.7.B8。D 10.A 11A12,A 13.14. 二、非选详面（水大画共4小画，十58分） 15.(15分)(1)CH.O2(1分) AC(2分) (2)6（1) 7(1分) 《3)指志和径在(2) （4)qDH,-cHH,+C,so0 C.CH,-CH一CH,Cg+Hl(2分) 21C1()(2分) )子白生(1分)白生《1分) 4>1个V分了中名r3个￥径，1个-Ⅲr子客千有1个-径，V馆开彩成)了可（能延多，了司气能会更物近的 弗点升场.所以V的弗点比用商(2分) 16。(15分)(1)南夜满丽斗(1分) (2)2>o1+H,0,0是2 《>一0+2H0(2分) (3)功止H:O:kCC:#化分角样，口司时隆免成的不己剩波氧化，路低不己同的率(2分) (4)址不停存水中.更不已得问可水开移视作昆合：勿被留留1长。减帕毛《2广) (5),《2分) (6)涂有几物中的少量水（成干燥）《2分) (7):1)(2r) C8)81+6(25)) 17.(14分)(1)相司(1分) 型(2分) (2)NaHCO,(2分) (3)成立(I) N,9》.(2分) (4)祥夜中存在平衡衡仁3·+6C11sO11一[e(C1sO》。1+611”,1'农变增人大，平独衡逆向多动，【Fe(CsO)61 衣度成小小.群夜阿色变龙(2子） (5)延作(2分) (6)不合里，1过大，O农度增大，OI广灯F:*托毯成F和(O川)，汇定，代到于失离子·5花盼发上最色反这(2分) 18.《14分)(1)CHC0+2EAg(NH,)2O]AC,CO0NH+2A#1+3NH,+H,0(2分) (2) (2分) 风化反应(1分) CH (3)15(25分r) C4)1I1(1) 4甲2、甲2(2分) HOOC H.C (5)20(2分) (2分) 高二化学切起式通一客架一1（共1廷）