精品解析：青海省海东市第二中学2023-2024学年高一下学期第一次月考生物试题

青海省海东市第二中学2023-2024学年高一下学期第一次月考生物试题 一、单选题（本大题共15小题，共45分） 1. 下列各项中属于相对性状的是（ ） A. 水稻的早熟和晚熟 B. 鸡的羽色和长羽 C. 桃树的红花和绿叶 D. 豌豆的高茎和水稻的矮茎 【答案】A 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、水稻的早熟和晚熟符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，A正确； B、鸡的羽色和长羽不是同一性状的表现，不属于相对性状，B错误； C、桃树的红花和绿叶符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误； D、豌豆的高茎和水稻的矮茎不符合“同种生物”，不属于相对性状，D错误。 故选A。 【点睛】 2. 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在（　　） A. 减数第一次分裂 B. 减数第二次分裂 C. 联会时期 D. 四分体时期 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 【详解】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，在减数第一次分裂末期分裂为两个细胞，因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。A正确，BCD错误。 故选A。 3. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6 【答案】A 【解析】 【分析】分析题文：人眼的虹膜由一对等位基因控制（相关基因用A、a表示），遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。 【详解】由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚，生下蓝眼孩子（aa）的可能性是1/2，A正确，BCD错误。 故选A。 4. 某植物有芒（M）对无芒（m）为完全显性， 抗病（R）对不抗病（r）为不完全显性，这两对基因是独立遗传。则MmRr与mmRr杂交，后代中相关基因型和表现型的种类数分别为（ ） A. 3和2 B. 6和6 C. 6和4 D. 9和4 【答案】B 【解析】 【分析】已知控制有芒和无芒、抗病和不抗病的两对基因独立遗传，根据亲本的基因型判断子代的基因型和表现型种类。 【详解】ABCD、已知某植物有芒（M）对无芒（m）为完全显性，抗病（R）对不抗病（r）为不完全显性，这两对基因是独立遗传，遵循孟德尔遗传定律，若MmRr与mmRr杂交，则后代的基因型种类为两对基因种类的乘积，即2×3=6种；表现型种类为两对表现型种类的乘积，且抗病（R）对不抗病（r）为不完全显性，则表现型有2×3=6种，B正确，ACD错误。 故选B。 5. 在动物细胞中观察到下列哪种现象可以表明该细胞正在进行分裂（　　） A. 染色体散乱分布 B. 线粒体产生大量ATP C. 有核膜且核仁较大 D. 核糖体合成活动加强 【答案】A 【解析】 【分析】1、线粒体：是有氧呼吸的主要场所，生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”；核糖体：合成蛋白质的场所，是蛋白质的“装配机器”； 2、有丝分裂：（1）间期：DNA复制、蛋白质合成；（2）前期：①出现染色体：染色质螺旋变粗变短的结果；②核仁逐渐解体，核膜逐渐消失；③纺锤体形成；（3）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，染色体形态、数目清晰，便于观察；（4）后期：着丝粒分裂，两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，纺锤丝牵引分别移向两极；（5）末期：①纺锤体解体消失；②核膜、核仁重新形成；③染色体解旋成染色质形态；④细胞质分裂，形成两个子细胞（植物形成细胞壁，动物直接从中部凹陷）。 【详解】A、细胞分裂前期，染色质螺旋变粗变短成为染色体，且染色体散乱分布，故说明该细胞正在进行分裂，A正确； B、不管细胞是否分裂，均需要线粒体有氧呼吸产生大量ATP，提供能量，B错误； C、核仁与核糖体的形成有关，核糖体是蛋白质的合成车间，故蛋白质合成旺盛的细胞中核仁较大。在分裂前期核膜逐渐消失，故有核膜且核仁较大不能表明细胞正在进行分裂，C错误； D、不管细胞是否分裂，均要合成蛋白质，核糖体合成活动均加强，D错误。 故选A。 6. 隐性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ） ①男性患者的儿子发病率不同②女性患者的儿子发病率不同③男性患者的女儿发病率不同④女性患者的女儿发病率不同 A. ①③ B. ②④ C. ②③ D. ①④ 【答案】B 【解析】 【分析】常染色体上遗传病男女发病率相同，伴Y遗传病只会出现男性患者；伴X显性遗传病中女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传病中男患者多于女患者。 【详解】设患者基因型为XbY、bb、XbXb ①男患者与正常女性婚配，若基因在X染色体上，女性的基因型为XBXB或XBXb，若在常染色体上，女性的基因型为BB或Bb，儿子的发病率为1或50%，儿子的发病率相同，①错误； ②对于伴X隐性遗传病，女性患者的儿子一定是患者，对于常染色体隐性遗传病，女性患者的儿子不一定患病，女性患者的儿子发病率不同，②正确； ③男患者与正常女性婚配，无论基因在常染色体还X染色体上，女儿发病率相同，③错误； ④该女性患者与正常男性婚配，当该基因在X染色体上时，父亲基因型是XBY，女儿发病率均为0，当该基因位于常染色体上时女儿的发病率要看父亲的基因型，若为BB，女儿发病率为0,若为Bb，女儿发病率为1/2，④正确。 故选B。 7. 下列有关“性状分离比的模拟”实验的叙述，不正确的是（ ） A. 彩球大小、形状、质地、重量等要一致 B. 每次抓彩球以前必须摇动小桶，使彩球充分混合 C. 每次抓彩球，统计的彩球不必放回桶内，重复进行多次即可 D. 抓彩球时应双手同时进行，且闭眼 【答案】C 【解析】 【分析】生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性∶隐性=3∶1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、彩球大小、形状、质地、重量等要一致，以减少实验时人为误差，A正确； B、每次抓彩球以前必须摇动小桶，使彩球充分混合，确保不同彩球被抓到的机会均等，B正确； C、每次抓彩球，统计的小球必需放回桶内，保证抓取时的比例相等，并且要进行多次，使实验结果更准确，C错误； D、抓彩球时应双手同时进行，最好闭眼，以减少实验时人为误差，D正确。 故选C。 8. 下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，正确的是（　　） A. 孟德尔以豌豆为材料证明了同源染色体上的基因遵循基因的分离定律 B. 沃森等人采用X射线衍射的方法，发现了DNA半保留复制的特点 C. 赫尔希等人用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是主要的遗传物质 D. 艾弗里的实验和赫尔希等人的研究遗传物质实验方法不同，但实验思路是一致的 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 4、沃森和克里克用建构物理模型方法研究DNA的结构。 【详解】A、孟德尔以豌豆为材料证明了基因的分离定律，但没有提出“同源染色体”，A错误； B、沃森和克里克根据DNA衍射图谱的有关数据，推算出DNA分子呈螺旋结构，B错误； C、赫尔希等人用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，C错误； D、艾弗里的实验和赫尔希等人的研究遗传物质实验方法不同，但实验思路是一致的，都是将物质分开，单独观察它们的作用，D正确。 故选D。 【点睛】 9. 下列对孟德尔发现遗传规律过程的分析，正确的是（ ） A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B. F1产生的雌雄配子随机结合，体现了自由组合定律的实质 C. 后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离 D. 若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现两种性状，且比例接近1：1属于演绎推理内容 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3： 1的分离比必须同时满足的条件是： F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。 2、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。 【详解】A、孟德尔在豌豆开花前进行去雄和授粉，实现亲本的杂交，A错误； B、自由组合定律的实质是同源染色体分离的同时，非同源染色体的自由组合，发生于减数分裂Ⅰ的后期，B错误； C、杂种自交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，C错误； D、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时遗传因子分离则测交后代的两种性状比接近1：1，D正确。 故选D。 10. 科学家对控制豌豆7对相对性状的相关基因进行了染色体定位，结果如图所示（不考虑基因突变）。据此分析，下列叙述错误的是（ ） A. 可选用其中的任意一对相对性状研究分离定律 B. A/a、I/i这两对等位基因之间可能发生基因重组 C. 可选取V/v、A/a、R/r三对等位基因研究自由组合定律 D. 选Gpgpli基因型的豌豆自交，所结果实中豆荚颜色和子叶颜色的性状分离比相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、分离定律研究的一对等位基因控制的一对相对性状，自由组合定律研究的两对及两对以上等位基因控制两对或多对性状遗传。 2、交叉互换发生在减数第一次分裂前期(减Ⅰ前)时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段。 【详解】A、一对相对性状由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制，遵循分离定律，A正确； B、A/a、I/i这两对等位基因位于同一对同源染色体上，减数分裂过程中可能通过交叉互换发生基因重组，B正确； C、V/v、A/a、R/r三对基因位于三对同源染色体上，遵循自由组合定律，C项正确； D、选Gpgpli基因型的豌豆自交，所结果实中豆荚为果皮，由母本子房壁细胞发育形成，颜色均为绿色，子叶为受精卵发育形成，性状分离比为黄色：绿色=3：1，D错误。 故选D。 11. 如图，图I表示某二倍体雌性动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，图Ⅱ表示该个体中正常细胞分裂图像。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图I中的b表示染色单体 B. 图I的②中染色体组数目多于其他3组 C. 图Ⅱ中乙细胞的名称是次级卵母细胞或第一极体 D. 图Ⅱ中甲细胞对应图I中的②，丙细胞发生非同源染色体的自由组合 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析： 图Ⅰ中：a是染色体、c是染色单体、b是核DNA。①中没有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1∶1，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；②中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；③中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2，但染色体数目只有体细胞的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；④中没有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1∶1，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 图Ⅱ中：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一中期。 【详解】A、图I中的b在某些时期数量为0，所以b表示的是染色单体，A正确； B、图Ⅱ中的甲细胞处于有丝分裂中期，根据该细胞可知该动物的体细胞中有4条染色体，据此分析①、②、③、④组中染色体组的数量分别是2、2、1、1，B错误； C、图Ⅱ中的乙细胞处于减数第二次分裂，因为该动物是雌性动物，所以图Ⅱ中的乙细胞名称是次级卵母细胞或第一极体，C正确； D、图Ⅱ中：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，图Ⅰ中②中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，因此图Ⅱ中甲细胞对应图I中的②，图Ⅱ中的丙细胞处于减数第一次分裂后期，非同源染色体的自由组合就发生于该时期，D正确。 故选B。 12. 某品系豌豆植株豆荚饱满与不饱满受一对等位基因控制，选用结饱满豆荚的植株与结不饱满豆荚的植株进行杂交得F1，F1自交，F2植株中豆荚饱满：豆荚不饱满=3：5，不考虑突变及致死情况。下列相关叙述错误的是（ ） A. 豆荚饱满为显性，且两亲本中纯合子占1/2 B. F1基因型和表型均为两种，比例均为1：1 C. 若选用F2中豆荚饱满植株自交，子代植株中豆荚不饱满占1/9 D. 若选用F2中豆荚不饱满植株与亲本中的豆荚饱满植株杂交，子代表型比例1：1 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、设控制豆荚饱满与不饱满的等位基因为 A、a。选用结饱满豆荚的植株与结不饱满豆荚的植株进行杂交得F1，若F1全为杂合子，自交后显性性状：隐性性状=3：1，即占比分别为3/4与1/4，先F2中豆荚饱满占3/8，是由 F1自交得来，推测豆荚饱满比例为3/4×1/2=3/8，则F1中1/2为杂合子（Aa），1/2为隐性纯合子（aa）。即豆荚饱满为显性，亲本豆荚饱满植株为显性杂合子（Aa），与另一亲本豆荚不饱满（aa）植株杂交，因此豆荚饱满为显性，且两亲本中纯合子占1/2，A 正确； B、由亲本 Aa（饱满）×aa（不饱满）杂交，F1基因型为 Aa（饱满）和 aa（不饱满），比例为 1：1，表型也为饱满和不饱满，比例为 1：1，B正确； C、F2中豆荚饱满植株基因型为 1/3AA、2/3Aa，自交时，只有 2/3Aa 自交后代会出现不饱满（aa），其比例为 2/3×1/4 = 1/6，C错误； D、F2中豆荚不饱满植株基因型为 aa，亲本中豆荚饱满植株基因型为 Aa，杂交后代基因型为 Aa 和 aa，比例为 1：1，表型比例为 1：1，D正确。 故选C。 13. 下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（ ） A. 花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生 B. 一对表现正常的夫妇生一患某单基因遗传病的孩子，正常情况下母方是致病基因的携带者 C. 基因重组不可能使某染色体上出现不曾有过的基因 D. 基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16 【答案】B 【解析】 【分析】本题考查可遗传的变异、人类遗传病、基因的自由组合定律。可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型、②交叉互换型；此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、花药离体培养过程中，不能发生减数分裂，而基因重组发生减数分裂过程中，所以基因突变和染色体变异均有可能发生，但不能发生基因重组，A错误； B、一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，因此正常情况下母方是致病基因的携带者，B正确； C、基因重组可以产生新的性状，通过交叉互换或者基因工程可能使某染色体上出现不曾有过的基因，C错误； D、基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F1的基因型为AaBb，F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/9，D错误。 故选B。 14. 某植株的株高和花色分别受B（高茎）/b（矮茎）和D（紫花）/d（白花）两对独立遗传基因的调控。已知含b的精子的育性为50%，若基因型为BbDd的该种植株自交，则子代的表型及比例为（　　） A. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：4：6：2 B. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：6：4：2 C. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1 D. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】分析题意，基因型为BbDd该种植株自交，若含b的精子育性为50%，则可育精子的基因型及比例为BD：Bd：bD：bd＝2：2：1：1，可育卵子的基因型及比例为BD：Bd：bD：bd＝1：1：1：1，因此子代的表型及比例为高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花＝15：5：3：1，C正确、ABD错误。 故选C。 15. 某哺乳动物的基因型为AaBb，下图1是其体内某细胞某一分裂时期的图像，下图2是该生物体内某细胞在分裂过程中，染色体数目与核DNA含量的比值变化曲线图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图1处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中同时出现基因A与a是由基因重组导致的 B. 若图2示意的是减数分裂过程相关数值的变化，则DE、EF段对应的细胞一定不含同源染色体 C. 若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Abb，其他细胞正常分裂，则同时产生的另外三个子细胞的基因组成是a、AB、aB D. 若将该动物的成纤维细胞放置到含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中培养若干代，再转移到普通培养液中培养两代，则在第二次分裂中期每条染色单体均有3H标记 【答案】D 【解析】 【分析】1、图1细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂姐妹染色单体分开，为减数第二次分裂后期；因为该动物的基因型为AaBb,所以姐妹染色单体出现等位基因是A与a在减数第一次分裂前期交叉互换得到的，交叉互换属于基因重组。 2、图2若是有丝分裂的图像，则AB为分裂间期的G1期，BC为分裂间期的S期，CD为分裂间期的G2期、前期、中期，DE为进入后期，着丝粒分裂，EF为后期和末期；图2若是减数分裂的图像，则AB为减数第一次分裂前的间期的G1期，BC为减数第一次分裂前的间期的S期，CD为减数第一次分裂前的间期的G2期，减数第一次分裂的前期、中期、后期、末期，减数第二次分裂的前期、中期，DE为进入减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂，EF为减数第二次分裂的后期和末期。 【详解】A、图1细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂姐妹染色单体分开，处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中同时出现基因A与a是由基因重组导致的，A正确； B、据图可知，DE着丝粒分裂，进入减数第二次分裂的后期，EF为减数第二次分裂的后期和末期，此时细胞内不含同源染色体，B正确； C、若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Abb，则另一个子细胞的基因组成为a；其他细胞正常分裂，与图1细胞同时形成的另一个次级细胞的基因组成为AaBB，则该细胞产生的两个子细胞的基因组成分别是AB和aB，C正确； D、若将该动物的成纤维细胞（进行有丝分裂）放置到含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中培养若干代，得到的成纤维细胞中每条染色体的每个DNA的两条链都含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸；再转移到普通培养液中培养两代，则第一次有丝分裂，产生的子细胞中每条染色体的每个DNA的一条链带3H标记；则在第二次有丝分裂中期，每条染色体含有2条姐妹染色单体，其中一条染色单体的1个DNA中的1条链带3H标记，另一条链不带3H标记，另一条染色单体的2个DNA的每一条链均不带标记，所以，在第二次分裂中期，每条染色体的一半的染色单体有3H标记，D错误。 故选D。 二、多选题（本大题共1小题，共5分） 16. 基因型为Aa的某个精原细胞在减数分裂过程中A和a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，而且含A的一条染色体发生如图所示的着丝粒横裂（正常为纵裂）。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　） A. 图示过程发生在减数分裂Ⅱ B. 该细胞产生的子细胞中，染色体结构和数目与精原细胞正常分裂产生的均不同 C. 仅考虑A、a基因，该精原细胞产生的精细胞种类有4种 D. 可用秋水仙素抑制着丝粒的分裂使染色体数目加倍 【答案】BD 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图示某精原细胞在分裂过程中发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成的，着丝粒分裂发生于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期，A正确； B、着丝粒发生异常横裂后，染色体结构异常，但染色体数目不变，故该细胞经分裂产生的子细胞中染色体数目和精原细胞正常分裂产生的可能相同，染色体结构和精原细胞正常分裂产生的不同，B错误； C、A和a所在的同源染色体发生了互换，故两条染色体上的基因应均为Aa，此时再进行减数分裂产生的配子应为1个A,1个a，1个Aa，一个不含Aa，共计四种，C正确； D、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体不能被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞而造成染色体数目加倍，D错误。 故选BD。 三、解答题（本大头共5小题，共50分） 17. 拟南芥（n=10），十字花科植物，雌雄同株，从发芽到开花约4-6周，结实率高，常作模式生物用于遗传学研究。某科研小组种植了一批拟南芥种子，发现一株早花突变体植株，收获其种子，并开展相关研究。请回答下列问题： （1）拟南芥作为遗传学研究的模式生物，其优点是__________。将收获的突变体种子种下去，后代仍为早花性状，说明该变异类型属于__________。 （2）拟南芥一般自交繁殖，自然状态下通常为纯合体，说明该新性状的出现可能是__________导致的。接着科研小组取根尖分生区细胞制成装片，可观察处于__________期细胞的染色体数目和形态是否正常，以排除染色体变异。 （3）为确定突变性状的显隐性，科研组做了杂交实验，结果如下表所示： P F1 F2 母本(♀) 父本(♂) 野生型 早花. 野生型 早花 野生型 早花. 91 0 62 19 早花 野生型 90 0 61 18 该过程做了正反交实验，首先可以排除_________遗传，进而还可证明该突变性状为隐性性状。 （4）查阅资料发现拟南芥2号染色体上基因N(Nat3）突变为n可导致早花。为确定上述早花突变体的突变基因（a）和Nat3基因的关系，现将该早花突变体与基因型为nn的早花突变体相互杂交得F1，F1自交得F2，观察并统计F1和F2的表现型和比例。 ①若F1全为野生型，且F2野生型：突变型＝9：7，则突变基因a和n分布在____________上。 ②若______________________，则上述突变基因a和n可能是相同基因或复等位基因（无显隐性之分）。 ③若______________________，则突变基因a和n分布在2号染色体的不同位点上。（不考虑交叉互换） 【答案】 ①. 染色体数目少、生长周期短、结实率高 ②. 可遗传的变异 ③. 基因突变或染色体变异 ④. 有丝分裂中 ⑤. 细胞质 ⑥. 两条非同源染色体上 ⑦. F1 和F2 全为早花型 ⑧. F1 全为野生型，F2 野生型:突变型=1:1 【解析】 【分析】 1、模式生物通常具有个体较小，容易培养，操作简单，生长繁殖快的特点；拟南芥作为模式生物的优点应该有如下几点：染色体数目少(10 条)，生长周期短(从发芽到开花约 4～6 周)，后代数目多便于统计学分析(结实率高)。 2、变异的类型包括可遗传变异与不可遗传变异，遗传物质发生改变的变异可以遗传，遗传物质未发生改变的变异不能遗传。题干中 “将收获的突变体种子种下去， 后代仍为早花性状”，说明该变异类型属于可遗传变异。 【详解】（1）拟南芥作为遗传学研究的模式生物，其优点是染色体数目少、生长周期短、结实率高。若将收获的突变体种子种下去，后代仍为早花性状，突变体的性状可以传给下一代，故说明该变异类型属于可遗传的变异。 （2）拟南芥一般自交繁殖，自然状态下通常为纯合体，若出现新性状可能为基因突变或染色体变异导致，不会是杂交的原因。有丝分裂中期的染色体数目清晰，形态固定，故可取根尖分生区细胞制成装片，可观察处于有丝分裂中期细胞的染色体数目和形态是否正常，以排除染色体变异。 （3）细胞质遗传是指由细胞质遗传物质引起的遗传现象；分析表格中正交、反交实验结果，无论正交还是反交，F2中都有早花性状出现，故早花性状的遗传不属于细胞质遗传。 （4）①该早花突变体（aa）与基因型为nn的早花突变体相互杂交，出现F1全为野生型，且F2野生型∶突变型＝9∶7，符合“9∶3∶3∶1”的变式，遵循基因自由组合定律，故可以判断突变基因 a 和 n分布在两条非同源染色体上。其中 A_nn、aaN_和 aann 均表现为突变体。 ② 该早花突变体（aa）与基因型为nn的早花突变体相互杂交，出现F1和F2 全为早花型，若突变基因 a 和 n 为相同基因，则 a=n，那么 aa 与 nn 杂交后代所得 F1 以及 F2均为早花，若突变基因a 和n 为复等位基因，则有关遗传图解如图示：，则上述突变基因a和n可能是相同基因或复等位基因(无显隐性之分)。 ③该早花突变体（aa）与基因nn型为的早花突变体相互杂交，出现F1全为野生型，F2 野生型∶突变型＝1∶1，则突变基因a和n分布在2号染色体的不同位点上。 （4）设突变基因 a 和 n 分布在 2 号染色体的不同位点上，有关基因在染色体上的位置及书写方式可表示如图： ，有关遗传图解如下图示：。 【点睛】本题围绕对拟南芥突变体的分析进行相关知识的考查，重点考查学生对模式生物的特点、变异的类型，遗传类型以及基因所在染色体的判断。 18. 某研究性学习小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用A、a表示）的遗传情况，统计结果如下表： 组别 婚配方式 家庭（个） 儿子（个） 女儿（个） 母 父 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 一 单眼皮 单眼皮 45 23 0 24 0 二 单眼皮 双眼皮 222 30 90 33 80 三 双眼皮 双眼皮 160 20 60 21 64 四 双眼皮 单眼皮 80 20 22 21 19 根据表中内容，分析回答下列问题： （1）根据上表中第_____组调查结果，可判断这对相对性状中的隐性性状是____________。 （2）第二组抽样家庭中，父亲的基因型可能是____________。 （3）第一组某家庭中，母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后，该家庭生一个双眼皮孩子的概率为________。 （4）幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种常染色体上基因控制的隐性遗传病。一对正常的双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是________。 【答案】（1） ①. 三 ②. 单眼皮 （2）AA或Aa （3）0 （4）2/3 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。2、分析表格信息可知，表格三中，夫妻双方都是双眼皮，后代子女中既有双眼皮，也有单眼皮，说明双眼皮对单眼皮是显性性状。 【小问1详解】 表中第三组调查结果显示：双亲均为双眼皮，却生出了单眼皮的子女，据此可判断：单眼皮是隐性性状。 【小问2详解】 第二组抽样家庭中，父亲为双眼皮，母亲为单眼皮，因子代双眼皮的个体多于单眼皮的个体，所以父亲的基因型可能是AA或Aa。 【小问3详解】 第一组家庭的双亲均为单眼皮，基因型均为aa，母亲通过外科手术将单眼皮变成的双眼皮不能遗传，即母亲的基因型仍为aa，所以该家庭生一个双眼皮孩子的概率为0。 【小问4详解】 若控制幼儿黑蒙性白痴的基因用B、b表示，则一对正常的双亲生了一个患幼儿黑蒙性白痴的女儿和一正常的儿子，说明双亲的基因型均为Bb，这个正常儿子可能的基因型及其比例为BB:Bb＝1:2，携带此隐性基因（b）的几率是2/3。 19. 下图是基因型为AABb的某动物（2n=4）处于不同分裂时期的细胞模式示意图。请据图回答下列问题： （1）①细胞含有___________对同源染色体，这种分裂方式对生物体的意义是___________。 （2）据细胞分裂图，可判断该二倍体生物为____________（填“雌性”或“雄性”），依据是___________。 （3）②产生的子细胞是___________，该细胞中出现等位基因的原因是：___________。 （4）科学研究发现，进行有丝分裂时细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置。水解粘连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，据下图推测，SGO蛋由在细胞分裂中的作用主要是____________；若阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则图示过程会_____________（填“提前”“不变”或“推后”）进行。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. 将亲代细胞的染色体经过复制（关键是DNA的复制）之后，精确地平均分配到两个子细胞中，由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性 （2） ①. 雌性 ②. 甲图②细胞质均不等分裂 （3） ①. 卵细胞和第二极体 ②. DNA复制时A基因突变为a （4） ①. 保护黏连蛋白不被水解酶破坏 ②. 提前 【解析】 【分析】①细胞为有丝分裂后期，②为减数第二次分裂后期，③为减数第二次分裂前期，图乙曲线表示该动物细胞中某结构或物质在不同分裂时期的数量变化，该结构或物质只出现在某个特定时期，且数量为体细胞内染色体数量的一半。 【小问1详解】 同源染色体是指一条来自父方、一条来自母方的，形态大小一般相当，能够进行配对的染色体，故①细胞含有4对同源染色体，①细胞为有丝分裂后期，这种分裂方式对生物体的意义是将亲代细胞的染色体经过复制（关键是DNA的复制）之后，精确地平均分配到两个子细胞中，由于染色体上有遗传物质DNA，因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传的稳定性。 【小问2详解】 根据图甲②细胞质不均等分裂，细胞中不含同源染色体，说明该动物为雌性，该细胞为次级卵母细胞。 【小问3详解】 ②为次级卵母细胞，产生的子细胞是卵细胞和第二极体，由于该生物的基因型为AABb，因此该细胞内的等位基因A和a出现的原因是DNA复制时A基因突变为a。 【小问4详解】 根据题意分析，水解酶将粘连蛋白分解，但这种酶在有丝分裂中期已经开始大量起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，说明存在着丝粒位置的SGO蛋白可以保护粘连蛋白不被水解酶破坏，当SGO蛋白被酶解后，着丝粒断裂；如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则粘连蛋白将被水解酶破坏，导致图示染色单体分离的过程会提前。 20. 番茄是两性花，可自花传粉也可异花传粉。番茄的紫茎和绿茎为一对相对性状，由基因B、b控制，其中紫茎为显性；缺刻叶和马铃薯叶为另一对相对性状，由基因E、e控制，两对基因独立遗传。用紫茎缺刻叶和绿茎缺刻叶为亲本进行杂交，F1出现的表型及比例如图所示。请分析回答： （1）将番茄进行异花传粉，应在___时进行人工去雄操作。 （2）番茄体内控制缺刻叶和马铃薯叶的基因在遗传时遵循___定律，其中___为显性性状。 （3）亲本绿茎缺刻叶的基因型为___，F1中能稳定遗传的个体占___。 （4）欲判断F1中某株表型为紫茎缺刻叶的基因型，可将该紫茎缺刻叶植株与F1中的表型为___的植株杂交，若子代出现绿茎马铃薯叶，则该植株的基因型为BbEe，相关的遗传图解为：___。 【答案】（1）花蕾期 （2） ①. 分离定律 ②. 缺刻叶 （3） ①. bbEe ②. 1/4 （4） ①. 绿茎马铃薯叶 ②. 【解析】 【分析】根据题意可知，紫茎缺刻叶和绿茎缺刻叶为亲本进行杂交，子代表型及比例为紫茎缺刻叶：紫荆马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1=（3：1）×（1：1），两对基因遵循自由组合定律。 【小问1详解】 番茄是两性花，可自花传粉也可异花传粉，将番茄进行异花传粉，应在雄蕊成熟前即花蕾期进行人工去雄操作。 【小问2详解】 番茄体内控制缺刻叶和马铃薯叶的基因属于等位基因关系，在遗传时遵循分离定律，由于亲本为缺刻叶杂交，子代出现了缺刻叶和马铃薯叶，即出现了性状分离，所以缺刻叶为显性性状。 【小问3详解】 根据题意可知，紫茎缺刻叶和绿茎缺刻叶为亲本进行杂交，子代表型及比例为紫茎缺刻叶：紫荆马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1=（3：1）×（1：1），两对基因遵循自由组合定律，且根据（3：1）×（1：1）可知，一对性状属于杂合子自交型，另一对性状属于杂合子测交型，结合亲本性状组合可知，亲本绿茎缺刻叶的基因型为bbEe，紫茎缺刻叶基因型为BbEe，F1中能稳定遗传的个体（bbEE、bbee）占1/2×1/4+1/2×1/4=1/4。 【小问4详解】 欲判断F1中某株表型为紫茎缺刻叶的基因型，可采用测交法，即可将该紫茎缺刻叶植株与F1中的表型为绿茎马铃薯叶的植株杂交，若子代出现绿茎马铃薯叶（bbee），则该植株的基因型为BbEe，相关的遗传图解为： 21. 水稻为二倍体雌雄同株植物，是重要的粮食作物。科研人员对水稻易感病品系甲诱变后，利用多种育种方法培育出两种纯合抗病突变品系乙和丙。甲与乙杂交，F1全为抗病，F1自交，F2表现为抗病：易感病=3:1:甲与丙杂交，F1全为抗病，F1自交，F2表现为抗病：易感病=1:1。 （1）根据上述杂交实验可判断_____为显性性状，依据是______。 （2）推测乙为单基因突变体，其依据是_____。研究发现抗病突变对甲与丙杂交产生的F1的繁殖力造成了影响，根据杂交实验结果推测，这一影响应为_____。 （3）已知乙的抗病突变基因位于2号染色体上。为确定丙的抗病突变基因是否也位于2号染色体上，请利用上述水稻品系设计杂交实验进行探究，简要写出实验思路并预期实验结果和结论_____。 （4）经研究确定，丙的抗病突变发生在2号染色体上，并且甲与丙杂交获得的抗病杂交种同时具有抗倒伏、品质好的优势。该杂交种不能直接留种使用，需年年制种，原因是 __________。为解决上述问题，可利用基因工程将一个隐性纯合致死基因导入到抗病杂交种的_________染色体上，培育成转基因抗病杂交种。 【答案】（1） ①. 抗病 ②. 易感病品系甲与纯合抗病突变体杂交，F1均为抗病 （2） ①. 甲与乙杂交得F1，F1自交后F2表现为抗病：易感病=3:1，符合分离定律，因此乙为单基因突变体 ②. 含有抗病基因的雌配子或者雄配子不育 （3）实验思路：使突变品系乙和丙杂交，F1自交，观察并记录F2的表型及比例 预期结果和结论：若F2均为抗病，说明丙的抗病突变基因也位于2号染色体上，若F2抗病：易感病=7:1，则说明丙的抗病突变基因不位于2号染色体上 （4） ①. 杂交种为杂合子，自交后代会发生性状分离 ②. 不含抗病基因的2号 【解析】 【分析】分析可知，品系甲纯合易感病，突变体乙和突变体丙均抗病，抗病和易感病杂交后代表现为抗病，说明抗病为显性。 【小问1详解】 分析可知，品系甲纯合易感病，突变体乙和突变体丙均抗病，无论是甲与乙杂交还是甲与丙杂交，F1均为抗病，说明抗病为显性。 【小问2详解】 甲与乙杂交得F1，F1自交后F2表现为抗病：易感病=3:1，符合分离定律，因此乙为单基因突变体；甲与丙杂交，F1全为抗病，F1自交，F2表现为抗病：易感病=1:1，意味着F1中父本或者母本一方只能提供易感病基因，因此可能含有抗病基因的雌配子或者雄配子不育。 【小问3详解】 使突变品系乙和丙杂交，F1自交，观察并记录F2的表型及比例。若丙的抗病突变基因也位于2号染色体上则遵循分离定律，若丙的抗病突变基因位于其他染色体上则遵循自由组合定律且含有抗病基因的雌配子或者雄配子不育。因此若F2均抗病，说明丙的抗病突变基因也位于2号染色体上，若F2抗病：易感病=7:1，则说明丙的抗病突变基因位于其他染色体上。 【小问4详解】 丙的抗病突变发生在2号染色体上，该杂交种不能直接留种使用，是因为杂交种为杂合子，自交后代会发生性状分离出现易感病个体，利用基因工程将一个隐性纯合致死基因导入到抗病杂交种的不含抗病基因所在的2号染色体上，会使后代中易感病个体死亡，培育成转基因抗病杂交种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 青海省海东市第二中学2023-2024学年高一下学期第一次月考生物试题 一、单选题（本大题共15小题，共45分） 1. 下列各项中属于相对性状的是（ ） A. 水稻的早熟和晚熟 B. 鸡的羽色和长羽 C. 桃树的红花和绿叶 D. 豌豆的高茎和水稻的矮茎 2. 减数分裂过程中染色体数目的减半发生在（　　） A. 减数第一次分裂 B. 减数第二次分裂 C. 联会时期 D. 四分体时期 3. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6 4. 某植物有芒（M）对无芒（m）为完全显性， 抗病（R）对不抗病（r）为不完全显性，这两对基因是独立遗传。则MmRr与mmRr杂交，后代中相关基因型和表现型的种类数分别为（ ） A. 3和2 B. 6和6 C. 6和4 D. 9和4 5. 在动物细胞中观察到下列哪种现象可以表明该细胞正在进行分裂（　　） A. 染色体散乱分布 B. 线粒体产生大量ATP C. 有核膜且核仁较大 D. 核糖体合成活动加强 6. 隐性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ） ①男性患者的儿子发病率不同②女性患者的儿子发病率不同③男性患者的女儿发病率不同④女性患者的女儿发病率不同 A. ①③ B. ②④ C. ②③ D. ①④ 7. 下列有关“性状分离比的模拟”实验的叙述，不正确的是（ ） A. 彩球大小、形状、质地、重量等要一致 B. 每次抓彩球以前必须摇动小桶，使彩球充分混合 C. 每次抓彩球，统计的彩球不必放回桶内，重复进行多次即可 D. 抓彩球时应双手同时进行，且闭眼 8. 下列关于遗传学实验研究材料、方法及结论的叙述中，正确的是（　　） A. 孟德尔以豌豆为材料证明了同源染色体上的基因遵循基因的分离定律 B. 沃森等人采用X射线衍射的方法，发现了DNA半保留复制的特点 C. 赫尔希等人用T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明DNA是主要的遗传物质 D. 艾弗里的实验和赫尔希等人的研究遗传物质实验方法不同，但实验思路是一致的 9. 下列对孟德尔发现遗传规律过程的分析，正确的是（ ） A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本杂交 B. F1产生的雌雄配子随机结合，体现了自由组合定律的实质 C. 后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离 D. 若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现两种性状，且比例接近1：1属于演绎推理内容 10. 科学家对控制豌豆7对相对性状的相关基因进行了染色体定位，结果如图所示（不考虑基因突变）。据此分析，下列叙述错误的是（ ） A. 可选用其中的任意一对相对性状研究分离定律 B. A/a、I/i这两对等位基因之间可能发生基因重组 C. 可选取V/v、A/a、R/r三对等位基因研究自由组合定律 D. 选Gpgpli基因型的豌豆自交，所结果实中豆荚颜色和子叶颜色的性状分离比相同 11. 如图，图I表示某二倍体雌性动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，图Ⅱ表示该个体中正常细胞分裂图像。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图I中的b表示染色单体 B. 图I的②中染色体组数目多于其他3组 C. 图Ⅱ中乙细胞的名称是次级卵母细胞或第一极体 D. 图Ⅱ中甲细胞对应图I中的②，丙细胞发生非同源染色体的自由组合 12. 某品系豌豆植株豆荚饱满与不饱满受一对等位基因控制，选用结饱满豆荚的植株与结不饱满豆荚的植株进行杂交得F1，F1自交，F2植株中豆荚饱满：豆荚不饱满=3：5，不考虑突变及致死情况。下列相关叙述错误的是（ ） A. 豆荚饱满为显性，且两亲本中纯合子占1/2 B. F1基因型和表型均为两种，比例均为1：1 C. 若选用F2中豆荚饱满植株自交，子代植株中豆荚不饱满占1/9 D. 若选用F2中豆荚不饱满植株与亲本中的豆荚饱满植株杂交，子代表型比例1：1 13. 下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（ ） A. 花药离体培养过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生 B. 一对表现正常的夫妇生一患某单基因遗传病的孩子，正常情况下母方是致病基因的携带者 C. 基因重组不可能使某染色体上出现不曾有过的基因 D. 基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16 14. 某植株的株高和花色分别受B（高茎）/b（矮茎）和D（紫花）/d（白花）两对独立遗传基因的调控。已知含b的精子的育性为50%，若基因型为BbDd的该种植株自交，则子代的表型及比例为（　　） A. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：4：6：2 B. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：6：4：2 C 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1 D. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1 15. 某哺乳动物的基因型为AaBb，下图1是其体内某细胞某一分裂时期的图像，下图2是该生物体内某细胞在分裂过程中，染色体数目与核DNA含量的比值变化曲线图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 图1处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中同时出现基因A与a是由基因重组导致的 B. 若图2示意的是减数分裂过程相关数值的变化，则DE、EF段对应的细胞一定不含同源染色体 C. 若图1细胞产生一个子细胞的基因组成是Abb，其他细胞正常分裂，则同时产生的另外三个子细胞的基因组成是a、AB、aB D. 若将该动物的成纤维细胞放置到含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中培养若干代，再转移到普通培养液中培养两代，则在第二次分裂中期每条染色单体均有3H标记 二、多选题（本大题共1小题，共5分） 16. 基因型为Aa的某个精原细胞在减数分裂过程中A和a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，而且含A的一条染色体发生如图所示的着丝粒横裂（正常为纵裂）。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　） A. 图示过程发生在减数分裂Ⅱ B. 该细胞产生的子细胞中，染色体结构和数目与精原细胞正常分裂产生的均不同 C. 仅考虑A、a基因，该精原细胞产生的精细胞种类有4种 D. 可用秋水仙素抑制着丝粒的分裂使染色体数目加倍 三、解答题（本大头共5小题，共50分） 17. 拟南芥（n=10），十字花科植物，雌雄同株，从发芽到开花约4-6周，结实率高，常作模式生物用于遗传学研究。某科研小组种植了一批拟南芥种子，发现一株早花突变体植株，收获其种子，并开展相关研究。请回答下列问题： （1）拟南芥作为遗传学研究的模式生物，其优点是__________。将收获的突变体种子种下去，后代仍为早花性状，说明该变异类型属于__________。 （2）拟南芥一般自交繁殖，自然状态下通常为纯合体，说明该新性状的出现可能是__________导致的。接着科研小组取根尖分生区细胞制成装片，可观察处于__________期细胞的染色体数目和形态是否正常，以排除染色体变异。 （3）为确定突变性状的显隐性，科研组做了杂交实验，结果如下表所示： P F1 F2 母本(♀) 父本(♂) 野生型 早花. 野生型 早花 野生型 早花. 91 0 62 19 早花 野生型 90 0 61 18 该过程做了正反交实验，首先可以排除_________遗传，进而还可证明该突变性状为隐性性状。 （4）查阅资料发现拟南芥2号染色体上基因N(Nat3）突变为n可导致早花。为确定上述早花突变体突变基因（a）和Nat3基因的关系，现将该早花突变体与基因型为nn的早花突变体相互杂交得F1，F1自交得F2，观察并统计F1和F2的表现型和比例。 ①若F1全为野生型，且F2野生型：突变型＝9：7，则突变基因a和n分布在____________上。 ②若______________________，则上述突变基因a和n可能是相同基因或复等位基因（无显隐性之分）。 ③若______________________，则突变基因a和n分布在2号染色体的不同位点上。（不考虑交叉互换） 18. 某研究性学习小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用A、a表示）的遗传情况，统计结果如下表： 组别 婚配方式 家庭（个） 儿子（个） 女儿（个） 母 父 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 一 单眼皮 单眼皮 45 23 0 24 0 二 单眼皮 双眼皮 222 30 90 33 80 三 双眼皮 双眼皮 160 20 60 21 64 四 双眼皮 单眼皮 80 20 22 21 19 根据表中内容，分析回答下列问题： （1）根据上表中第_____组调查结果，可判断这对相对性状中的隐性性状是____________。 （2）第二组抽样家庭中，父亲的基因型可能是____________。 （3）第一组某家庭中，母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后，该家庭生一个双眼皮孩子的概率为________。 （4）幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种常染色体上基因控制的隐性遗传病。一对正常的双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是________。 19. 下图是基因型为AABb某动物（2n=4）处于不同分裂时期的细胞模式示意图。请据图回答下列问题： （1）①细胞含有___________对同源染色体，这种分裂方式对生物体的意义是___________。 （2）据细胞分裂图，可判断该二倍体生物为____________（填“雌性”或“雄性”），依据是___________。 （3）②产生的子细胞是___________，该细胞中出现等位基因的原因是：___________。 （4）科学研究发现，进行有丝分裂时细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置。水解粘连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，据下图推测，SGO蛋由在细胞分裂中的作用主要是____________；若阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则图示过程会_____________（填“提前”“不变”或“推后”）进行。 20. 番茄是两性花，可自花传粉也可异花传粉。番茄的紫茎和绿茎为一对相对性状，由基因B、b控制，其中紫茎为显性；缺刻叶和马铃薯叶为另一对相对性状，由基因E、e控制，两对基因独立遗传。用紫茎缺刻叶和绿茎缺刻叶为亲本进行杂交，F1出现的表型及比例如图所示。请分析回答： （1）将番茄进行异花传粉，应在___时进行人工去雄操作。 （2）番茄体内控制缺刻叶和马铃薯叶的基因在遗传时遵循___定律，其中___为显性性状。 （3）亲本绿茎缺刻叶的基因型为___，F1中能稳定遗传的个体占___。 （4）欲判断F1中某株表型为紫茎缺刻叶的基因型，可将该紫茎缺刻叶植株与F1中的表型为___的植株杂交，若子代出现绿茎马铃薯叶，则该植株的基因型为BbEe，相关的遗传图解为：___。 21. 水稻为二倍体雌雄同株植物，是重要的粮食作物。科研人员对水稻易感病品系甲诱变后，利用多种育种方法培育出两种纯合抗病突变品系乙和丙。甲与乙杂交，F1全为抗病，F1自交，F2表现为抗病：易感病=3:1:甲与丙杂交，F1全为抗病，F1自交，F2表现为抗病：易感病=1:1。 （1）根据上述杂交实验可判断_____为显性性状，依据是______。 （2）推测乙为单基因突变体，其依据是_____。研究发现抗病突变对甲与丙杂交产生的F1的繁殖力造成了影响，根据杂交实验结果推测，这一影响应为_____。 （3）已知乙的抗病突变基因位于2号染色体上。为确定丙的抗病突变基因是否也位于2号染色体上，请利用上述水稻品系设计杂交实验进行探究，简要写出实验思路并预期实验结果和结论_____。 （4）经研究确定，丙的抗病突变发生在2号染色体上，并且甲与丙杂交获得的抗病杂交种同时具有抗倒伏、品质好的优势。该杂交种不能直接留种使用，需年年制种，原因是 __________。为解决上述问题，可利用基因工程将一个隐性纯合致死基因导入到抗病杂交种的_________染色体上，培育成转基因抗病杂交种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$