精品解析：山东省聊城市第一中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

2024-2025学年第二学期期中考试 高一生物试题 本试卷共25小题，满分100分，考试用时90分钟 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关生物科学史的叙述，正确的是（　　） A. 魏斯曼发现减数分裂的过程，为孟德尔发现遗传的基本规律提供了理论依据 B. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿运用“类比推理法”提出了“基因在染色体上”的假说 D. 沃森和可立克发现并提出：在DNA中，腺嘌呤（A）量总是等于胸腺嘧啶（T）的量；鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量 2. 某同学用红色小球（代表基因D）和白色小球（代表基因d）模拟某动物性状分离比的实验，实验装置如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 容器甲中的错误设置是红色小球的数量和白色小球的数量不相等 B. 一般来说，代表雌、雄生殖器官的分别是容器甲、容器乙 C. 每次取出小球登记后放回原容器并搅拌均匀 D. 配子组合中出现显性性状的概率大约是隐性性状的2倍 3. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述中，错误的是（　　） A. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的 B. F2性状分离比为3:1是分离定律实质 C. “若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代两种性状比接近1:1”属于演绎推理内容 D. 为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 4. 以非甜非糯性玉米与甜糯性玉米为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为9:3:3:1.则F1中两对基因在染色体上的位置关系是（　　） A. B. C. D. 5. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 从F1母本植株上选取一朵或几朵花，只需在花粉未成熟时将花瓣掰开去雄即可 B. F2中出现的4种表型，有3种是不同于亲本表型的新组合 C. F1产生的雌、雄配子各有4种，受精时配子的结合存在16种组合方式 D. F1产生配子时非等位基因自由组合，含双显性基因的配子数量最多 6. 某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的亲本雌性和雄性基因型分别是（　　） 子代性别 基因型 子代雌虫 BBEE BBEe BbEE BbEe 子代雄虫 BE Be bE be A. BE和BbEe B. BbEe和be C. BbEe和BE D. be和BbEe 7. 某种蝴蝶翅膀的颜色同时受A、a与B、b两对等位基因控制，基因型为A_bb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB_的蝴蝶翅膀为黄色。将一只红色翅蝴蝶（♀）与一只白色翅蝴蝶（♂）杂交，F1全为红色翅蝴蝶，取F1红色翅蝴蝶相互交配得F2，F2的表型及其比例为红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7:3:1:1.下列叙述错误的是（　　） A. F2中与亲本翅色不同的蝴蝶占1/3 B. 亲本均为纯合子，F2中的绿翅蝶基因型是杂合子 C. F1产生的某种雄配子致死 D. 取F2的绿翅蝶进行测交，子代可能只有白翅蝶 8. 下图表示两个纯种牵牛花杂交过程，结果符合基因自由组合定律，下列叙述错误的是（　　） A. F2中有16种配子结合方式，9种基因型，4种表型 B. F2中普通叶与枫形叶之比约为3:1 C. F2中与亲本P表型不相同的个体约占5/8 D. F2普通叶黑色种子中纯合子占1/16 9. 某同学总结了有关减数分裂中染色体、核DNA、四分体的知识点，下列叙述错误的是（　　） A. 初级精母细胞中核DNA分子数目和正常体细胞中核DNA数目不同 B. 次级精母细胞后期的染色体数目和正常体细胞中的染色体数目不同 C. 减数分裂Ⅰ存在同源染色体和姐妹染色单体 D. 4个四分体中有8条染色体，16个DNA分子 10. 下列关于基因遗传规律图解的叙述，错误的是（　　） A. ③⑥过程表示受精作用 B. 基因自由组合规律的实质表现在图中④⑤ C. 维持生物体前后代体细胞中染色体数目恒定的原因只有③⑥ D. 过程③的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 11. 如图，对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　） A. 图甲所示生物自交后代有16种基因型，其中为杂合子的概率为3/4 B. 图乙细胞的生物正常体细胞的染色体数为8条 C. 图丙家系中男性患者多于女性患者，该病可能是伴X显性遗传病 D. 图丁表示某果蝇染色体组成，该个体产生的配子类型有AXW、aXW、AY、aY四种 12. 引起人类患亨廷顿舞蹈症的基因位于4号染色体上。下图为某家庭遗传系谱图及家庭成员该基因的酶切电泳结果。下列判断错误的是（　　） A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B. Ⅱ2减数分裂可产生一种配子 C. Ⅱ1与正常女子结婚，生育正常孩子的概率为1/2 D. Ⅱ3患4-三体的原因是I1的卵原细胞减数分裂Ⅱ后期异常 13. 如图为某DNA半保留复制过程的部分示意图，非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，称为“复制叉”。下列叙述正确的是（　　） A. 滞后链和前导链复制完成后嘌呤比例不相等 B. DNA复制可发生在减数分裂I和减数分裂II间期 C. DNA聚合酶在DNA复制过程中能催化磷酸二酯键的形成 D. DNA两条模板链反向平行，碱基排列在外侧 14. 用15N标记含有200个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N环境中连续复制4次，后提取DNA进行离心，其结果可能是（　　） A. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2:3 B. 预测第四代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带 C. 所有DNA都含有14N，含15N的单链占全部链的1/8 D 复制过程中需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸2100个 15. 如图1为富兰克林拍摄的DNA衍射图谱，图2为基于其研究结果建立的DNA双螺旋结构模型简图。下列关于双链DNA结构的叙述，正确的是（　　） A. DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在内侧，构成基本骨架 B. DNA的一条单链具有两个末端，有游离的磷酸基团的一端称作3'-端，另一端有一个羟基（—OH），称作5'-端 C. 根据衍射图像的交叉现象，沃森和克里克推测DNA呈螺旋结构 D. 双螺旋模型中由于碱基对的不同，不同区段DNA分子的直径也不同 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得3分，部分选对的得1分，有选错的得0分。 16. 某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上（即独立遗传）。下列叙述正确的是（　　） A. 基因型为AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物 B. 若某植株只能合成一种药物，则必定是药物2 C. 基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和3种表现型 D. 基因型为AaBb的植株自交后代中能合成药物2的个体自交，后代有两种表现型，其比例为3:1 17. 某种昆虫的体色（A、a）有灰身和黑身两种，雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种。杂交过程及结果如下表所示。下列叙述错误的是（　　） 项目 实验① 实验② 亲代 黑身雌性×灰身雄性 黑身雌性×黑身雄性 子代 黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=4:3:1 黑身雌性：灰身雄性=1:1 A. 由实验可知，控制黑身性状的基因是隐性基因 B. 实验①中亲代雌雄基因型是Aa和aa C. 实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代灰身个体比例为3/4 D. 若用黑身雄性个体与实验②子代中黑身雌性个体杂交，所产生后代表型和比例为黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=2:1:1 18. 图1和2分别表示某动物（2n=4）细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。下列说法错误的是（　　） A. 甲、乙、丙细胞中含有的同源染色体对数分别为0、2、0 B. 乙细胞的名称为初级卵母细胞或极体 C. 丙细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系可用Ⅲ表示 D. 乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用Ⅱ→Ⅲ表示 19. 纯合的棒眼果蝇种群中出现了正常眼的雌果蝇，经检测，棒眼基因B变异形成了正常眼基因b。科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXᵇ，其细胞中的一条X染色体上携带着隐性致死基因d，基因型为XdBXdB，XdBY的胚胎死亡。让该品系雌果蝇与正常眼雄果蝇（XᵇY）杂交产生F1，F1随机交配得到F2。下列叙述正确的是（　　） A. 基因B和b储存的遗传信息不同 B. 正常眼雄果蝇的次级精母细胞中可能不含基因b C. F1果蝇中雌性：雄性=2：1，且棒眼均为雄性 D. F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中 20. 图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头表示子链延伸方向。下列叙述正确的是（　　） A. 图1过程发生在分裂前的间期，以核糖核苷酸为原料 B. 图1中DNA分子上的多个复制起点同时复制，可提高复制速率 C. 图2中a端和b端分别是模板链的3'-端和5'-端 D. 图2可知真核细胞核DNA复制时具有双向复制的特点 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d表达，当基因a存在时，花色为白色。研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉花：白花=9:3:4.答下列问题： （1）两亲本植株的基因型分别是________。 （2）F2中红花基因型有________种，F2中白花植株中杂合子所占的比例是________。 （3）F1测交的后代表现型及比例为________。 （4）现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。 实验思路：用纯合的粉色植株与该植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例。 实验结果预测： ①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为________； ②若________，则该白花植株的基因型是aaDd； ③若________，则该白花植株的基因型是aaDD 22. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I1不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________染色体________性遗传，乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。 （2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为________，只患乙病的男孩概率为______。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有________个致病基因。 （3）Ⅱ5的基因型为________。Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为________，与正常男性结婚生下乙病孩子的概率为________。 23. 海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3:1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15:1 （1）水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的________进行去雄处理。 （2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为________性。实验②中，这一对相对性状至少受________对等位基因控制。 （3）培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。 ①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有_______种，1个雄配子携带的耐盐碱基因可能为________个。 ②该团队将3号、1号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是________。 24. 着丝粒在染色体上的位置有末端与非末端两类。下图表示某高等雄性生物（2N=6）的细胞分裂和每条染色体上DNA分子数变化示意图，请分析回答下列问题： （1）图C所示细胞中共有________条染色单体；该种生物正常细胞中染色体数目最多可为________条，细胞A、B、C中含有同源染色体的是________。 （2）图A细胞名称是________。图D中a→b段变化的原因是________，非同源染色体的自由组合可发生在图D中________段。 （3）若A、B、C是一个细胞分裂过程的三个时期的示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是________（用字母和箭头表示）。 （4）完成图D中c→d段变化的细胞分裂时期有________（答具体时期）。 （5）在下图中绘制图C分裂的下一时期中染色体数目a、染色单体数目b和核DNAc数目的柱状图________。 25. 细胞生物都以DNA作为遗传物质，这是细胞具有统一性的证据之一。DNA可以像指纹一样用来识别身份，在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。如图表示某亲子鉴定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。回答下列问题： （1）DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，是因为________，这种特性是由________决定的。据图1分析，孩子的生物学父亲是________（填字母）。 （2）如图为真核生物DNA发生的相关生理过程（图2、图3），据图回答下列问题： ①DNA复制的模板是________，DNA的复制能准确进行的原因是________。 ②完成图2，除了需要酶1，还需要的条件有________（至少答出2点）。完成复制后，甲、乙在________（填细胞分裂时期）分开。 ③哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h。根据图3分析，最可能的原因是________。 （3）用含35S、31P、15N的培养基培养大肠杆菌，用上述大肠杆菌培养被32P标记的T2噬菌体（S元素为32S），一段时间后子代噬菌体含S、P元素的情况是（　　） A. 全部含32S，全部含31P和32P B. 全部含35S，全部含31P和32P C. 全部含32S，部分含有32P和31P D. 全部含35S，部分含有32P和31P 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年第二学期期中考试 高一生物试题 本试卷共25小题，满分100分，考试用时90分钟 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关生物科学史的叙述，正确的是（　　） A. 魏斯曼发现减数分裂的过程，为孟德尔发现遗传的基本规律提供了理论依据 B. 摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿运用“类比推理法”提出了“基因在染色体上”的假说 D. 沃森和可立克发现并提出：在DNA中，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量；鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、魏斯曼提出“减数分裂”是在孟德尔定律被重新发现之后，而孟德尔当时并未知晓减数分裂机制，其定律基于统计学分析。因此魏斯曼的发现无法为孟德尔提供理论依据，A错误； B、摩尔根通过果蝇杂交实验首次证明基因位于染色体上，但“基因在染色体上呈线性排列”的结论是通过后续对基因定位得出的，并非通过果蝇杂交实验证明的，B错误； C、萨顿通过观察蝗虫减数分裂中染色体行为，发现其与基因行为存在平行关系，运用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，C正确； D、沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型，但A=T、G=C的定量关系是查哥夫通过实验发现的（查哥夫法则），D错误。 故选C。 2. 某同学用红色小球（代表基因D）和白色小球（代表基因d）模拟某动物性状分离比的实验，实验装置如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 容器甲中的错误设置是红色小球的数量和白色小球的数量不相等 B. 一般来说，代表雌、雄生殖器官的分别是容器甲、容器乙 C 每次取出小球登记后放回原容器并搅拌均匀 D. 配子组合中出现显性性状的概率大约是隐性性状的2倍 【答案】D 【解析】 【分析】1、根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，遗传因子组成不同的个体为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。 2、用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子；用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、模拟杂合子（Dd）产生配子时，每个容器中D与d小球数量必须相等（1：1），容器甲中的错误设置是红色小球的数量和白色小球的数量不相等，A正确； B、雌雄生殖器官对应错误，通常雌配子数量较少（容器甲），雄配子数量较多（容器乙），B正确； C、每次取出小球登记后放回原容器并搅拌均匀，是为了保证每次抓取概率相等，符合实验设计的随机性原则，C正确； D、若实验设置正确（D：d=1：1），显性性状（DD+Dd）占75%，隐性（dd）占25%，显性概率为隐性3倍，D错误。 故选D。 3. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述中，错误的是（　　） A. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的 B. F2性状分离比为3:1是分离定律的实质 C. “若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代两种性状比接近1:1”属于演绎推理内容 D. 为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔通过纯合亲本杂交（如高茎×矮茎）得到F1全为显性性状，再通过F1自交后出现性状分离的现象，从而提出问题。此描述符合实验过程，A正确； B、F2性状分离比3:1是实验观察到的现象，而分离定律的实质是形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，进入不同配子中，B错误； C、“若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代性状比接近1:1”属于假说-演绎法中的演绎推理阶段，即根据假设预测实验结果，C正确； D、孟德尔为验证假设，设计了测交实验并通过实际杂交实验验证了预测结果（如F1与隐性纯合子杂交），D正确。 故选B。 4. 以非甜非糯性玉米与甜糯性玉米为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为9:3:3:1.则F1中两对基因在染色体上的位置关系是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。 【详解】AC、G和H、g和h为非等位基因，不会出现在同源染色体相同位置上，AC错误； B、B中两对等位基因位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律，自交后代会出现9：3：3：1的性状分离比，B正确； D、两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，自交后代不会出现9：3：3：1的性状分离比，D错误。 故选B。 5. 下列关于孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 从F1母本植株上选取一朵或几朵花，只需在花粉未成熟时将花瓣掰开去雄即可 B. F2中出现的4种表型，有3种是不同于亲本表型的新组合 C. F1产生的雌、雄配子各有4种，受精时配子的结合存在16种组合方式 D. F1产生配子时非等位基因自由组合，含双显性基因的配子数量最多 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、孟德尔实验中，F1自交，无需去雄，A错误； B、亲本为黄色圆粒（YYRR）和绿色皱粒（yyrr），F₂表型为黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，其中黄色皱粒和绿色圆粒为重组型，共2种，而非3种，B错误； C、F₁（YyRr）产生的雌、雄配子各有4种（YR、Yr、yR、yr），受精时雌雄配子随机结合，共有4×4=16种组合方式，C正确； D．F₁产生配子时，非等位基因自由组合的前提是两对等位基因独立遗传。但四种配子（YR、Yr、yR、yr）比例相等，含双显性基因（YR）的配子数量与其他配子相同，D错误。 故选C。 6. 某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的亲本雌性和雄性基因型分别是（　　） 子代性别 基因型 子代雌虫 BBEE BBEe BbEE BbEe 子代雄虫 BE Be bE be A. BE和BbEe B. BbEe和be C. BbEe和BE D. be和BbEe 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意，雌虫为二倍体由受精卵发育，雄虫为单倍体由未受精卵直接发育。子代雌虫的基因型均为二倍体，由父本精子与母本卵细胞结合形成；子代雄虫的基因型为单倍体，直接继承母本的卵细胞基因型。 【详解】据题意可知，该昆虫的雄虫是由卵细胞直接发育而来的，子代中雄虫基因型是BE、Be、bE、be，所以亲代雌虫产生的卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，根据基因自由组合定律可知亲本雌性的基因型是BbEe；子代雌虫是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是 BBEE、BBEe、BbEE、BbEe，而卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，则精子的基因型是BE，由此可知亲本雄虫的基因型是BE，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 7. 某种蝴蝶翅膀的颜色同时受A、a与B、b两对等位基因控制，基因型为A_bb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB_的蝴蝶翅膀为黄色。将一只红色翅蝴蝶（♀）与一只白色翅蝴蝶（♂）杂交，F1全为红色翅蝴蝶，取F1红色翅蝴蝶相互交配得F2，F2的表型及其比例为红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7:3:1:1.下列叙述错误的是（　　） A. F2中与亲本翅色不同的蝴蝶占1/3 B. 亲本均为纯合子，F2中的绿翅蝶基因型是杂合子 C. F1产生的某种雄配子致死 D. 取F2的绿翅蝶进行测交，子代可能只有白翅蝶 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本蝴蝶颜色为红色和白色，F2中红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1，因此与亲本翅色不同得蝴蝶占4/12=1/3，A正确； B、F1的基因型为AaBb，亲本基因型为AABB和aabb均为纯合子，由于F1产生的Ab的雌配子或雄配子致死，F2中的绿翅蝶基因型是Aabb为杂合子，B正确； C、基因型为A-bb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB-的蝴蝶翅膀为黄色，可推测红色基因型为A-B-，白色基因型为aabb，F1的基因型为AaBb，F2的表型及其比例为红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1，可知F1产生的Ab的雌配子或雄配子致死，C错误； D、F2中的绿翅蝶基因型是Aabb，选择aabb的个体进行测交，由于Ab的雌配子或雄配子致死，子代表型可能只有aabb的白翅蝶，也可能是绿翅蝶（Aabb）：白翅蝶（aabb）=1：1，D正确。 故选C。 8. 下图表示两个纯种牵牛花杂交过程，结果符合基因自由组合定律，下列叙述错误的是（　　） A. F2中有16种配子结合方式，9种基因型，4种表型 B. F2中普通叶与枫形叶之比约为3:1 C. F2中与亲本P表型不相同的个体约占5/8 D. F2普通叶黑色种子中纯合子占1/16 【答案】D 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由于两对等位基因符合自由组合定律，所以F1的基因型为AaBb，F1自交，F2中有16种配子结合方式，9种基因型，4种表型，A正确； B、F2中两对性状分开分析，每一对都符合基因的分离定律，所以普通叶与枫形叶之比为3：1，黑色种子与白色种子之比为3：1，B正确； C、AaBb个体自交，F2中与亲本表型相同的个体大约占3/16+3/16=3/8，因此与亲本P表型不相同的个体约占5/8，C正确； D、F2普通叶黑色种子占9/16，其中纯合子一份，因此F2普通叶黑色种子中纯合子占1/9，D错误。 故选D。 9. 某同学总结了有关减数分裂中染色体、核DNA、四分体的知识点，下列叙述错误的是（　　） A 初级精母细胞中核DNA分子数目和正常体细胞中核DNA数目不同 B. 次级精母细胞后期的染色体数目和正常体细胞中的染色体数目不同 C. 减数分裂Ⅰ存在同源染色体和姐妹染色单体 D. 4个四分体中有8条染色体，16个DNA分子 【答案】B 【解析】 【分析】减数第一次分裂间期：染色体复制。减数第一次分裂：前期，同源染色体联会，同源染色体的非姐妹染色单体互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合。减数第二次分裂：中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。 【详解】A、间期DNA复制，初级精母细胞中核DNA分子数目是正常体细胞中核DNA数目的2倍，故两者不同，A正确； B、次级精母细胞在减数第二次分裂后期时，染色体数目短暂加倍至2n，与体细胞数目相同，B错误； C、减数分裂Ⅰ中同源染色体未分离，且染色体已复制形成姐妹染色单体，C正确； D、1个四分体含有2条染色体、4个DNA分子，所以4个四分体中有8条染色体，16个DNA分子，D正确。 故选B。 10. 下列关于基因遗传规律图解的叙述，错误的是（　　） A. ③⑥过程表示受精作用 B. 基因自由组合规律的实质表现在图中④⑤ C. 维持生物体前后代体细胞中染色体数目恒定的原因只有③⑥ D. 过程③的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图1为Aa的自交，后代基因型分离比是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1；图2为AaBb的自交，后代基因型分离比是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。分析杂交实验过程①②④⑤为减数分裂形成配子的过程，③⑥为受精作用。 【详解】A 、观察可知，③⑥过程是雌雄配子结合形成子代的过程，这表示受精作用，A 正确； B、基因自由组合规律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。图中的④⑤表示减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，体现了基因自由组合规律的实质，B 正确； C、 维持生物体前后代体细胞中染色体数目恒定的原因是减数分裂（形成染色体数目减半的配子）和受精作用（雌雄配子结合使染色体数目恢复），即图中的①②④⑤（减数分裂过程）和③⑥（受精作用过程），而不只是③⑥，C 错误； D、在图 1 中，亲代产生 A 和 a 两种配子，过程③受精作用具有随机性，A 配子和 a 配子结合机会均等，这是子代 Aa 占 1/2 的原因之一，D 正确。 故选C。 11. 如图，对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（　　） A. 图甲所示生物自交后代有16种基因型，其中为杂合子的概率为3/4 B. 图乙细胞的生物正常体细胞的染色体数为8条 C. 图丙家系中男性患者多于女性患者，该病可能是伴X显性遗传病 D. 图丁表示某果蝇染色体组成，该个体产生的配子类型有AXW、aXW、AY、aY四种 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图，甲图所示生物的基因型为AaDd，两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律；乙图细胞处于减数第二次分裂后期；丁图为某雄果虫蝇的染色体组成，该果蝇的基因型为AaXWY。 【详解】A、图甲所示生物的基因型为AaDd，图甲中生物自交后产生基因型有9种，产生纯合子概率=1/2×1/2=1/4，杂合子为3/4，A错误； B、图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，此时细胞中含有4条染色体，与正常体细胞染色体数目相等，该生物正常体细胞的染色体数为4条，B错误； C、图丙家系中，有一家庭的双亲均为患者，他们的女儿正常，说明该病最有可能是常染色体显性遗传病，C错误； D、图丁为某雄果蝇的染色体组成，该果蝇的基因型为AaXWY，正常情况下，其配子类型有AXW、aXW、AY、aY四种，D正确。 故选D。 12. 引起人类患亨廷顿舞蹈症的基因位于4号染色体上。下图为某家庭遗传系谱图及家庭成员该基因的酶切电泳结果。下列判断错误的是（　　） A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B. Ⅱ2减数分裂可产生一种配子 C. Ⅱ1与正常女子结婚，生育正常孩子的概率为1/2 D. Ⅱ3患4-三体的原因是I1的卵原细胞减数分裂Ⅱ后期异常 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，Ⅱ1为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，说明Ⅱ1是杂合子，所以亨廷顿舞蹈症应属于常染色体显性遗传病。 【详解】A、Ⅱ1为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，说明Ⅱ1是杂合子，所以亨廷顿舞蹈症应属于常染色体显性遗传病，A正确； B、该病是常染色体显性遗传病（假设用A/a表示）Ⅱ2正常，基因型为aa，则Ⅱ2减数分裂可产生一种配子，B正确； C、Ⅱ1（Aa）与正常女子aa结婚，生育正常孩子Aa的概率为1/2，C正确； D、Ⅱ3的父亲为I2（aa），母亲为I1（Aa），若Ⅱ3的基因型为Aaa，可能是Aa的卵细胞和a的精子的结合，则是母亲减数第一次分裂异常引起，也可能是A卵细胞和aa精子结合，则是父亲减数第一次或减数第二次分裂异常，D错误。 故选D。 13. 如图为某DNA半保留复制过程的部分示意图，非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，称为“复制叉”。下列叙述正确的是（　　） A. 滞后链和前导链复制完成后嘌呤比例不相等 B. DNA复制可发生在减数分裂I和减数分裂II间期 C. DNA聚合酶在DNA复制过程中能催化磷酸二酯键的形成 D. DNA两条模板链反向平行，碱基排列在外侧 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示为DNA复制的简图，DNA分子复制过程中，2条新生链都只能从5‘端向3’端延伸，前导链连续合成，滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，DNA连接酶可以将脱氧核苷酸片段连接在一起。 【详解】A、在 DNA 半保留复制完成后，子代DNA分子中嘌呤比例均为1/2，A错误； B、减数分裂过程中细胞复制一次分裂两次，只在减数分裂Ⅰ前的间期进行DNA复制，减数分裂Ⅱ间期DNA不复制，B错误； C、DNA聚合酶在DNA复制过程中能催化磷酸二酯键的形成，C正确； D、DNA两条模板链反向平行，碱基排列在内侧，D错误。 故选C。 14. 用15N标记含有200个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N环境中连续复制4次，后提取DNA进行离心，其结果可能是（　　） A. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2:3 B. 预测第四代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带 C. 所有DNA都含有14N，含15N的单链占全部链的1/8 D 复制过程中需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸2100个 【答案】D 【解析】 【分析】1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有胞嘧啶60个，则鸟嘌呤数也是60个，A=T=（200×2-60×2）÷2=140，复制4次需A的数量=（24-1）×140=2100个。 【详解】A、DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数（A+G=C+T），复制后子代DNA的嘌呤与嘧啶之比仍为1:1。题干中“2:3”不符合实际，A错误； B、复制4次后，DNA分子共有16个，其中仅2个含15N（一条链为15N，另一条为14N），其余14个均为14N-14N。离心后仅出现轻带（14N-14N）和中带（15N-14N），不会出现三条带，B错误； C、所有子代DNA均含14N（因复制在14N环境中进行），但含15N的单链仅2条（原始母链），总链数为16×2=32条，比例为2/32=1/16，而非1/8，C错误； D、原DNA中A=T=140个（总碱基400，C=G=60，A+T=280）。复制4次需游离腺嘌呤脱氧核苷酸数为140×(2⁴−1)=140×15=2100个，D正确； 故选D。 15. 如图1为富兰克林拍摄的DNA衍射图谱，图2为基于其研究结果建立的DNA双螺旋结构模型简图。下列关于双链DNA结构的叙述，正确的是（　　） A. DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在内侧，构成基本骨架 B. DNA的一条单链具有两个末端，有游离的磷酸基团的一端称作3'-端，另一端有一个羟基（—OH），称作5'-端 C. 根据衍射图像的交叉现象，沃森和克里克推测DNA呈螺旋结构 D. 双螺旋模型中由于碱基对的不同，不同区段DNA分子的直径也不同 【答案】C 【解析】 【分析】沃森和克里克见到了维尔金斯和弗兰克林拍摄的、非常清晰的X射线衍射照片，并敏锐地意识到DNA分子很可能是双链结构，他们立即投入模型的重建工作，以脱氧核糖和碱基间隔排列形成骨架--主链，让碱基两两相连夹于双螺旋之间，由于他们让相同的碱基两两配对，做出来的模型是扭曲的；此后，美国生物化学家查伽夫的研究成果给了沃森和克里克很大启发，查伽夫发现：（1）在他所分析的DNA样本中，A的数目总是和T的数目相等，C的数目总是和G的数目相等．即：（A+G）：（T+C）=1，（2）（A+T）：（C+G）的比值具有物种特异性，沃森和克里克吸收了美国生物化学家查伽夫的研究成果，经过深入的思考，终于建立了DNA的双螺旋结构模型。 【详解】A、DNA双链外侧的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，A错误； B、DNA的一条单链具有两个末端，有游离的磷酸基团的一端称作5'-端，另一端有一个羟基（—OH），称作3'-端，B错误； C、沃森和克里克见到了威尔金斯和富兰克林拍摄的、非常清晰的X射线衍射照片，根据衍射图像的交叉现象，沃森和克里克推测DNA呈螺旋结构，C正确； D、双螺旋模型由于碱基对A-T与C-G具有相同的形状和直径，不同区段DNA分子的直径相同，D错误。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对的得3分，部分选对的得1分，有选错的得0分。 16. 某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图所示：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上（即独立遗传）。下列叙述正确的是（　　） A. 基因型为AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物 B. 若某植株只能合成一种药物，则必定是药物2 C. 基因型为AaBb的植株自交，后代有9种基因型和3种表现型 D. 基因型为AaBb的植株自交后代中能合成药物2的个体自交，后代有两种表现型，其比例为3:1 【答案】AC 【解析】 【分析】题意分析：基因A和基因b分别位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合规律。基因型A_B_只能产生药物1，基因型A_bb能产生药物1和药物2，基因型aa__不能产生药物。 【详解】A、基因组成是AA、Aa的植株能合成药物1，基因组成是bb的植株能合成药物2，所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物，A正确； B、若某植株只能合成一种药物，则必定是药物1，因为如果不产生药物1就没有药物2，所以要产生药物2就必须有药物1，B错误； C、基因型为AaBb的植株自交，后代有3×3=9种基因型，3种表现型：产生2种药物、只产生药物1、不产生药物，C正确； D、基因型为AaBb的植株自交后代中能合成药物2的个体的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，自交，后代有两种表现型，其比例为5:1，D错误。 故选AC。 17. 某种昆虫的体色（A、a）有灰身和黑身两种，雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种。杂交过程及结果如下表所示。下列叙述错误的是（　　） 项目 实验① 实验② 亲代 黑身雌性×灰身雄性 黑身雌性×黑身雄性 子代 黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=4:3:1 黑身雌性：灰身雄性=1:1 A. 由实验可知，控制黑身性状的基因是隐性基因 B. 实验①中亲代雌雄基因型是Aa和aa C. 实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代灰身个体比例为3/4 D. 若用黑身雄性个体与实验②子代中黑身雌性个体杂交，所产生后代的表型和比例为黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=2:1:1 【答案】BC 【解析】 【详解】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【分析】A、题意显示，某种昆虫雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种，可能表现为从性遗传，实验①子代中，灰身雄性：黑身雄性=3：1，说明亲本的基因型为Aa和Aa，雄性中基因型Aa的个体表现为灰身，因此控制黑身性状的基因是隐性基因，A正确； B、实验①子代中，灰身雄性：黑身雄性=3：1，说明亲本的基因型为Aa和Aa，B错误； C、实验①中子代雌、雄个体的基因型及比例均为AA：Aa：aa=1：2：1，其雌雄配子的种类以及比例都为A：a=1：1，因此实验①中子代雌、雄个体随机交配，后代中AA：Aa：aa=1：2：1，由于灰身个体只出现在雄性中，因此后代灰身个体比例为3/8，C错误； D、黑身雄性个体的基因型为aa，实验②中后代黑身雌性：灰身雄性=1：1，因此亲本的基因型为aa和AA，故子代中黑身雌性个体基因型为Aa，因此两者杂交，后代的基因型为Aa和aa，在雌性中表现为黑身，在雄性中，Aa表现为灰身，aa表现为黑身，因此产生后代的表型和比例为黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=2：1：1，D正确。 故选BC。 18. 图1和2分别表示某动物（2n=4）细胞正常分裂过程中不同时期的分裂图像及染色体、染色单体和核DNA数量的关系图。下列说法错误的是（　　） A. 甲、乙、丙细胞中含有的同源染色体对数分别为0、2、0 B. 乙细胞的名称为初级卵母细胞或极体 C. 丙细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系可用Ⅲ表示 D. 乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用Ⅱ→Ⅲ表示 【答案】AB 【解析】 【分析】题图分析，图1甲细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，处于有丝分裂后期；乙细胞细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、甲细胞处于有丝分裂后期，细胞中染色体数目暂时加倍，因此其中含有4对同源染色体；乙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中含有2对同源染色体；丙细胞中不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，A错误； B、乙细胞中发生的是同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，该动物为雌性，该细胞的名称为初级卵母细胞，B错误； C、丙细胞处于减数第二次分裂中期，其中染色体数目是体细胞的一半，且每条染色体含有2个染色单体，因此，该细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量分别为2、4、4，可用Ⅲ表示，C正确； D、乙中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量分别为4、8、8，丙中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量分别为2、4、4，因此，乙→丙过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的变化可用II→III表示，D正确。 故选AB。 19. 纯合的棒眼果蝇种群中出现了正常眼的雌果蝇，经检测，棒眼基因B变异形成了正常眼基因b。科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXᵇ，其细胞中的一条X染色体上携带着隐性致死基因d，基因型为XdBXdB，XdBY的胚胎死亡。让该品系雌果蝇与正常眼雄果蝇（XᵇY）杂交产生F1，F1随机交配得到F2。下列叙述正确的是（　　） A. 基因B和b储存的遗传信息不同 B. 正常眼雄果蝇的次级精母细胞中可能不含基因b C. F1果蝇中雌性：雄性=2：1，且棒眼均为雄性 D. F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、基因B和b控制的性状表现不同，因而储存的遗传信息不同，A正确； B、正常眼雄果蝇的基因型为XbY，其减数分裂产生的次级精母细胞的基因型可表示为XbXb和YY，可见次级精母细胞中可能不含基因b，B正确； C、该雌果蝇（XdBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生 F1的基因型有XdBXb（棒眼雌果蝇）、XdBY（致死）、XbXb（正常眼雌果蝇）、XbY（正常雄果蝇），可见，F1果蝇中雌性∶雄性=2∶1，且棒眼均为雌性，C错误； D、由于X染色体上携带着隐性致死基因d，且基因型为XdBXdB，XdBY的胚胎死亡，因此，F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中，D正确。 故选ABD。 20. 图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头表示子链延伸方向。下列叙述正确的是（　　） A. 图1过程发生在分裂前的间期，以核糖核苷酸为原料 B. 图1中DNA分子上的多个复制起点同时复制，可提高复制速率 C. 图2中a端和b端分别是模板链的3'-端和5'-端 D. 图2可知真核细胞核DNA复制时具有双向复制的特点 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 2、DNA分子的复制方式是半保留复制。 【详解】A、图1为真核细胞核DNA复制，DNA的复制就是发生在细胞分裂的间期， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，A错误； B、图1为真核细胞核DNA复制，其中一个DNA分子有多个复制泡，可加快复制速率，复制泡的大小不同，说明不同的复制起点不同时开始复制，B错误； C、子链的延伸方向是从5’-3’端延伸，且与模板链的关系是反向平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断，图2中a端和b端分别是模板链的5'端和3'端，C错误； D、图1中的复制泡显示DNA分子具有多起点双向复制的特点，从而加快了复制速率，D正确。 故选D。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。研究者选取红花植株和白花植株为亲本进行杂交，F1均表现为红花，F1自交，所得F2的表型及比例为红花：粉花：白花=9:3:4.答下列问题： （1）两亲本植株的基因型分别是________。 （2）F2中红花基因型有________种，F2中白花植株中杂合子所占的比例是________。 （3）F1测交的后代表现型及比例为________。 （4）现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型。 实验思路：用纯合的粉色植株与该植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例。 实验结果预测： ①若后代全部表现为粉花，则该白花植株的基因型为________； ②若________，则该白花植株的基因型是aaDd； ③若________，则该白花植株的基因型是aaDD 【答案】（1）AADD、aadd  （2） ①. 4##四 ②. 1/2   （3）红花：粉花：白花=1：1：2   （4） ①. aadd ②. 红色：粉色=1：1  ③. 全部表现为红色      【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据题意可知，月季为雌雄同株植物，其花色由基因A、a，D、d共同决定，其中基因D决定红色，基因d决定粉色。基因A对a为显性，且基因a会抑制基因D、d的表达，当基因a存在时，花色为白色。因此红色植株的基因型为A_D_ ，粉色植株的基因型为A _dd，白色的基因型为aa_ _ ；红花植株(A_D_ )与白花植株(aa_ _ )杂交，子一代全部为红花(A_ D_ )，说明亲本红花基因型为AADD，结合F2的表型及比例为红花∶粉花∶白花=9∶3∶4，可知子一代基因型为AaDd，则亲本白花基因型为aadd。 【小问2详解】 F1基因型为AaDd，则子二代中红花植株有AADD、AaDD、AADd、AaDd，共4种基因型。 子二代中白花植株有aaDD（1份）、aaDd（2份）、 aadd（1份），基因型共3种，其中杂合子aaDd所占的比例1/2。 【小问3详解】 F1基因型为AaDd，测交即与aadd杂交，子代基因型和比例为AaDd∶Aadd∶aaDd∶aadd=1∶1∶1∶1，表型及分离比为红花∶粉花∶白花=1∶1∶2。 【小问4详解】 白花的基因型为aa_ _，可能为aaDD、 aaDd、 aadd， 现要通过一次杂交实验确定其基因型，应该用纯合的粉色植株(AAdd) 与该植株杂交，观察并统计后代的表现型及比例： ①若白花植株的基因型为aadd，则后代基因型为Aadd，全部表现为粉色。 ②若该白花植株的基因型是aaDd，则后代基因型为AaDd、Aadd， 表现为红色∶粉色=1∶1。 ③若该白花植株的基因型是aaDD，则后代基因型为AaDd，子代全部表现为红色。 22. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I1不携带乙病致病基因。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是________染色体________性遗传，乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。 （2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为________，只患乙病的男孩概率为______。Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有________个致病基因。 （3）Ⅱ5的基因型为________。Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为________，与正常男性结婚生下乙病孩子的概率为________。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. 伴X  ④. 隐 （2） ①. 5/8 ②. 1/8  ③. 6 （3） ①. AaXBXB或AaXBXb ②. 1/4 ③. 1/16      【解析】 【分析】根据Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3为患甲病女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病。 【小问1详解】 根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，结合Ⅱ5和Ⅱ6都正常，而Ⅲ3为患甲病的女性，可知甲病为常染色体隐性遗传，I1和I2正常，而Ⅱ4患乙病，可知乙病为隐性遗传病，又因为I1不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ2为两病皆患的个体，基因型为aaXbY，故表现正常的Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ2基因型为aaXBY，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为1－正常的概率（1/2×3/4）=5/8，只患乙病的男孩概率为1/2×1/4=1/8。Ⅲ2为两病皆患的男性，基因型为aaXbY，有丝分裂或减数分裂过程中经过DNA复制后基因加倍，故Ⅲ2个体的细胞在正常分裂过程中最多含有6个致病基因（包含4个a基因和2个b基因）。 【小问3详解】 Ⅱ4患乙病，可知Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为XBY、XBXb，且Ⅲ3为患甲病的女性，基因型为aa，所以Ⅱ5的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅱ6的基因型为AaXBY，Ⅲ3是携带乙病致病基因的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅲ3关于乙病的基因型为3/4XBXB或1/4XBXb，与正常男性（XBY）结婚生下乙病孩子的概率1/4×1/4=1/16。 23. 海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3:1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15:1 （1）水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的________进行去雄处理。 （2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为________性。实验②中，这一对相对性状至少受________对等位基因控制。 （3）培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。 ①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有_______种，1个雄配子携带的耐盐碱基因可能为________个。 ②该团队将3号、1号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是________。 【答案】（1）母本 （2） ①. 显 ②. 2##两 （3） ①. 4##四 ②. 0、1、2、3 ③. 耐盐抗稻瘟病∶盐碱敏感抗稻瘟病=3∶1  、耐盐抗稻瘟病∶盐碱敏感抗稻瘟病=1∶0 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 水稻是两性花植物，一朵花中既有雌蕊又有雄蕊，因此人工授粉时需对亲本中的母本进行去雄处理。 【小问2详解】 水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，F1自交得到F2，F2中发生性状分离，可知抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性。实验②中，F2中性状分离比为15：1，是9：3：3：1的变式，即这一对相对性状至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 ①据图分析，2号植株个体中，耐盐基因插入两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此2号植株产生的雄配子类型有2×2=4种，当含有耐盐基因的染色体都在一个配子中时，所含的耐盐基因最多，一条染色体上有2个耐盐基因，一条染色体上有1个耐盐基因，因此根据基因自由组合定律可知，1个雄配子携带的耐盐碱基因可能有0、1、2、3个。 ②1号植株中，有两个耐盐基因插到一对同源染色体中，因此所含的配子中都含耐盐基因，自交后代后具有耐盐性状；2号植株个体中，耐盐基因插到两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=15：1；3号植株中耐盐基因全部在一条染色体上，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=3：1。1号、2号、3号植株上一对同源染色体的两条染色体上都存在抗稻瘟病基因，因此自交后代都是抗稻瘟病。综上所述，该团队将3号、1号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1、耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=1：0。 24. 着丝粒在染色体上的位置有末端与非末端两类。下图表示某高等雄性生物（2N=6）的细胞分裂和每条染色体上DNA分子数变化示意图，请分析回答下列问题： （1）图C所示细胞中共有________条染色单体；该种生物正常细胞中染色体数目最多可为________条，细胞A、B、C中含有同源染色体的是________。 （2）图A细胞名称是________。图D中a→b段变化的原因是________，非同源染色体的自由组合可发生在图D中________段。 （3）若A、B、C是一个细胞分裂过程的三个时期的示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是________（用字母和箭头表示）。 （4）完成图D中c→d段变化的细胞分裂时期有________（答具体时期）。 （5）在下图中绘制图C分裂的下一时期中染色体数目a、染色单体数目b和核DNAc数目的柱状图________。 【答案】（1） ①. 12 ②. 12 ③. B、C （2） ①. 次级精母细胞 ②. DNA复制 ③. b→c##bc （3）C→B→A （4）有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期 （5） 【解析】 【分析】分析题图：C细胞中存在同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。A细胞无同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。B细胞同源染色体联会，形成四分体，处于减数第一次分裂前期。 【小问1详解】 图中的细胞无细胞壁、有中心体，说明此类细胞属于动物细胞。图C细胞中存在同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，图中染色体数有6条，因此图C所示细胞中共有12条染色单体。有丝分裂后期细胞中的染色体数目是体细胞的2倍，染色体数目最多。分析题干可知，某高等雄性生物的体细胞中有6条染色体，因此该种生物细胞中染色体数目最多可为12条（有丝分裂后期）。一对同源染色体的形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，据此分析细胞A、B、C可知，其中含有同源染色体的是B、C。 【小问2详解】 如图表示某高等雄性生物（2N=6）的细胞分裂示意图，图A细胞无同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，A细胞名称是次级精母细胞。图D所示折线图表示每条染色体上DNA分子数，由此可知a→b进行DNA复制，b→c段表示每条染色体上含有两条姐妹染色单体，可表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前期、中期，非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，因此可发生在图D中b→c段。 【小问3详解】 图中细胞A、B、C分别处于减数第二次分裂中期、减数第一次分裂前期、有丝分裂中期。若A、B、C是一个细胞分裂过程中前后三个时期的示意图，那么这三个时期发生的先后顺序是C→B→A。 【小问4详解】  图D所示折线图表示每条染色体上DNA分子数，c→d段变化原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，发生着丝粒分裂的时期有：有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期。 【小问5详解】 图C处于有丝分裂中期，下一时期为有丝分裂后期，染色体数目a为4n=12条、染色单体数目b为0条和核DNAc为4n=12个，柱状图如下： 25. 细胞生物都以DNA作为遗传物质，这是细胞具有统一性的证据之一。DNA可以像指纹一样用来识别身份，在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。如图表示某亲子鉴定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。回答下列问题： （1）DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，是因为________，这种特性是由________决定的。据图1分析，孩子的生物学父亲是________（填字母）。 （2）如图为真核生物DNA发生的相关生理过程（图2、图3），据图回答下列问题： ①DNA复制的模板是________，DNA的复制能准确进行的原因是________。 ②完成图2，除了需要酶1，还需要的条件有________（至少答出2点）。完成复制后，甲、乙在________（填细胞分裂时期）分开。 ③哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h。根据图3分析，最可能的原因是________。 （3）用含35S、31P、15N的培养基培养大肠杆菌，用上述大肠杆菌培养被32P标记的T2噬菌体（S元素为32S），一段时间后子代噬菌体含S、P元素的情况是（　　） A. 全部含32S，全部含31P和32P B. 全部含35S，全部含31P和32P C. 全部含32S，部分含有32P和31P D. 全部含35S，部分含有32P和31P 【答案】（1） ①. DNA具有特异性 ②. 碱基特定的排列顺序 ③. B  （2） ①. 亲代DNA分子的两条链  ②. DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地行 ③. 能量、原料 ④. 有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期  ⑤. DNA复制是多个起点双向复制 （3）D 【解析】 【分析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行。 【小问1详解】 DNA具有特异性，这种特性是由碱基特定的排列顺序决定的，每个人的DNA不一样，所以DNA指纹技术能用来确认不同人的身份。据图1分析，孩子的两条条带，其中上面一条来自于母亲，下面一条与B相同，因此其生物学父亲是B。 【小问2详解】 ①DNA复制是以亲代DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA的过程。由于DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则（A与T配对，C与G配对），保证了复制能够准确地进行。 ②图2中的酶1是解旋酶，使DNA双链打开。DNA复制除了需要酶、模板，还需要的条件有能量、原料等。DNA复制发生在分裂间期，复制完成的2个DNA在1条染色体的两条姐妹染色单体上，在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期时这2个DNA分开。 ③分析图3的方式可知，图中有3个复制起点，即真核细胞中DNA复制是多个起点、双向复制，故能缩短DNA复制的时间。 【小问3详解】 用含35S、31P、15N的培养基培养大肠杆菌，用上述大肠杆菌培养被32P标记的T2噬菌体（S元素为32S），T2噬菌体利用自身的DNA做模板，利用大肠杆菌的氨基酸、脱氧核苷酸作原料合成自身的DNA和蛋白质，所以，一段时间后子代噬菌体全部含35S，部分含有32P和31P，D正确。 故选D。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $