北京市朝阳区2024-2025学年高二下学期期末生物试题

北京市朝阳区2024~2025学年度第二学期期未质量检测 高二生物学试卷 2025.7 (芳试时间90分钟满分100分) 第一部分 本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求 的一项。 1.以下高中生物学实验中，符合规范操作要求的是 A.鉴定DNA时，需沸水浴加热，使溶解的DNA与二苯胺反应出蓝色 B.检测还原糖时，待测液中先加NaOH溶液混合，再加CuSO4溶液 C.检测蛋白质时，需水浴加热使双缩脲试剂与蛋白质发生显色反应 D.鉴定脂肪时，先用50%的乙醇浸泡组织切片，再用苏丹Ⅲ染液染色 2.神经损伤会激活核转录因子AP1,进而诱导小RNA分了Gl-SNEs的转录。Gl-SNEs能与核糖 体相互作用，调控相关蛋白质的合成，最终促进轴突生长。下列相关叙述错误的是 A.AP-1可能与G1-SNEs基因的启动子结合调控转录 B.G1-SNEs是合成轴突生长所需蛋白的直接模板 C.Gl-SNEs通过核孔从细胞核进入细胞质 D.上述过程是维持神经细胞稳态的一种调节机制 3.微管结构曾被认为仅存在于真核生物中。研究者在阿斯加德古菌中首次发现了由微管蛋 白(AtubA/B)组装而成的微管结构，这些微管具有类似真核生物的动态组装和调控机制。 下列相关叙述正确的是 A.微管的主要功能是参与细胞呼吸和能量代谢 B.该发现否定了原核生物与真核生物的本质区别 C.AtubA/B的合成需要核糖体和线粒休参与 D,该发现表明古菌与真核生物在细胞骨架结构上具有统-一性 4.哺乳动物成熟红细胞膜上的纳钾泵(Na/K+-ATP酶)每消牦1分子A'TP,可逆浓度梯度将 3个Na泵出细胞，同时将2个K泵人细胞。此外，细胞膜上存在协助葡萄糖进人红细胞 的载体蛋白GLUT1。下列叙述正确的是 A.GLUT1转运葡萄糖需直接消耗ATP B.Na出细胞和K+人细胞均属于主动运输 C.葡萄糖进人红细胞的方式与Na*出细胞相同 D.钠钾泵运输Na和K+时，其空间结构不发生改变 高二生物学试卷第1页（共10页） 5,酶是活细胞产生的生物催化剂。最新研究发现，深海热泉古菌的耐高温DNA聚合酶(Pu 酶)在pH7.0时活性最佳。下列叙述正确的是 A.Pu酶的活性仅由温度决定 B.Pu酶的分子本质是蛋白质 C,Pu酶通过提供化学反应所需能量提高反应速率 D.强酸、强碱不会破坏Pu酶空间结构 6.X蛋白可能参与调控PSI(类囊体膜上的关键蛋白复合体)的活性以应对逆境胁迫。研究 者以野生型和X基因敲除突变体植物为材料，实验设计及结果如下表： 光合作用强度 实验条件 植物类型 PSⅡ活性（相对值） (molC02/m2·s) 正常光照 野生型 0.8 20 正常光照 X基因敲除突变体 0.75 18 模拟逆境胁迫光照 野生型 0.5 12 模拟逆境胁迫光照 X基因敲除突变体 0.3 P 根据实验结果，关于X蛋白对PSI活性的作用，合理的解释是 A.仅维持正常光照条件下的P$Ⅱ活性 B.仅在逆境胁迫光照条件下保护PSI活性 C.对PSII活性无显著调控作用 D.逆境胁迫光照下，X对PSI活性的作用更明显 7.某种植株的非绿色器官在不同0，浓度下，单位时间内0，吸收量和C0,释放量的变化如图 所示。若细胞呼吸分解的有机物全部为葡萄糖，下列说法正确的是 1.0 0.5 0 b 0,浓度/% A.乙曲线代表无氧呼吸产生的C0,量随0，浓度的变化 B.02浓度为b时，有氧呼吸与无氧呼吸产生C02速率相等 Q.保存该器官时，0，浓度为a时葡萄糖消耗速率一定最低 D.0,浓度由0到b,有氧呼吸强度持续增强，无氧呼吸持续减弱至停止 高二生物学试卷第2页（共10页） 8.血管内皮细胞调亡与心血管疾病密切相关。研究者以人脐静脉细胞为模型，探究R- 29a3p(一种非编码小RNA分子)对细胞凋亡的调控作用，实验设计及结果如下裘： 组别 细胞凋亡比例% Bak1mRNA表达量 Bcl-2mRNA表达量 第1组：对照组 8.09 1.00 1.00 第2组：H202处理组 17.53 1.09 0.80 第3组：H202+ 16.05 1.11 0.78 无关mRNA处理组 第4组：H202+ 9.70 0.67 2.59 mR-29a3p处理组 下列相关叙述正确的是 A.miR-29a-3p由脱氧核糖核苷酸组成的一种小RNA分子 B.设置第3组的目的是排除无关miRNA对实验结果的干扰 C.细胞调亡是由环境决定的细胞自动结束生命的过程 D.miR-29a-3p通过促进Bak1基因表达抑制细胞凋亡 9、传统发酵食品的制作需要各种各样的微生物。下列相关叙述错误的是 A腌制泡菜利用了乳酸茵的乳酸发酵 B.制作腐乳利用了毛霉等产生的蛋白酶 C,制作果醋利用了醋酸菌在无氧条件下产生乙酸 D.制作果酒利用了酵母菌在无氧条件下产生酒精 10.观察“接种和分离酵母菌”实验操作图（部分），结合微生物实验规范，下列说法错误的是 ① ② ③ ④ A.操作全程需在酒精灯火焰旁进行 B.培养温度应控制在28~30℃范围内 C.部分步骤操作顺序是：①③②③④ D.步骤④用接种环在培养基表面划无数条线 11.研究者利用植物组织培养技术诱导人参外植体形成不定根。下列相关叙述错误的是 A,不定根细胞与外植体细胞的基因表达不同 B.接种前需对外植体消毒、对培养基灭菌 C.培养基中添加蔗精为细胞提供碳源和能量 D.人参外植体形成的不定根不具有全能性 高二生物学试卷第3页（共10页） 12.动物细胞工程技术在生物制药和物种繁育等领域广泛应用。下列相关叙述错误的是 A.病人体细胞诱导为PS细胞后直接植入体内，可用于治疗 B,动物细胞培养中的接触抑制现象可防止细胞过度增殖 C.动物组织经胰蛋白酶处理后，初次培养的细胞即原代细胞 D.B细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选获得能增殖并分泌抗体的细胞 13.研究发现，组蛋白去乙酰化酶11(HDAC11)在哺乳动物早期胚胎发育中起关键调控作 用。猪胚胎发育过程中，HDAC11抑制剂处理会使组蛋白乙酰化水平升高，胚胎多停滞 在4~8细胞期。下列叙述正确的是 A.HDAC11可通过去除组蛋白的乙酰基抑制早期胚胎发育 B.在桑葚胚阶段，胚胎的内部开始出现含有液体的腔 C、桑葚胚的细胞一般都具有全能性，囊胚的细胞逐渐分化 D.卵裂期，胚胎中细胞数目不断增加，胚胎总体积也相应增加 14.如图表示基因表达载体的构建过程。下列相关叙述正确的是 限制酶切割位，点 启动子 终止子 目的基因 质粒 复制原点 限制酶切割位点 标记基因 驚限制酶 了限制酶 获取目的基因 连接酶 重组DTA 分子 A.标记基因的作用是便于筛选含重组DNA的受体细胞 B.DNA连接酶的作用是将目的基因的黏性末端与载体的平末端连接 C.图中目的基因必须包含启动子和终止子才能表达 D.限制酶的作用是将目的基因与载体的切口处直接连接起来 15.大豆种子蛋白中蛋氨酸含量相对缺乏，将巴西坚果富含蛋氨酸的2$白蛋白基因导入大 豆后，却引发食用过敏。关于生物技术安全性，下列说法错误的是 A.转基因大豆上市前，需严格评估其对健康与生态的影响 B.我国转基因方针：研究大胆、推广慎重、管理严格 C.即使目的基因源于自然界已知基因，安全检测仍必要 D.证实转基因大豆安全后，可直接大规模推广种植而无需后续检测 高二生物学试卷第4页（共10页） 第二部分 本部分共6题，共70分。 16.(12分)甘薯是重要的粮食、饲料、工业原料和新型能源作物。我国研究者将甘薯栽培品 种徐薯X18与近缘抗旱野生种K121进行体细胞杂交以获得抗旱甘薯。 (1)徐薯X18与野生种K121细胞经 酶处理后获得原生质体，再利用聚乙二醇 融合法、 法等化学法诱导其融合。融合得到的杂种细胞在特定的培养条件 下经过 、再分化过程，发育形成完整的杂种植株XT1,培养基中 是 影响该过程中植物细胞发育方向的关键因素。 (2)研究者分别测定正常条件和干旱胁迫下双亲及杂种植株XT1的块根产量（图1）。 250.0- 150.0 200.0 脚100.0 50.01 50.0 0.0 0.0 K121 XT1 X18 K121'XT1 X18 正常条件 干旱胁迫 图1 图1结果表明，XT1兼具双亲优良性状，判断依据是 (3)研究者为分析XT1遗传特性，进行以下实验： ①对叶绿体、线粒体DNA特异性片段扩增后电泳（图2），XT1的细胞质基因主要来 自 M X18XT1 K121 M X18 XTI K121 叶绿体 线粒体 图2 ②核基因组条带统计如下表： 类型 双亲共有条带 K121特有条带 X18特有条带 新条带 条带数 373 60 629 141 结果说明，XT1的再生过程中较多的保留了 。 新条带可能是由于 在体细胞杂交过程中 导致，使XT1产生不同于双亲的新性状。 (4)植物体细胞杂交的意义是： 高二生物学试卷第5页（共10页） 17.(12分)母乳中的2'-岩藻糖基乳糖(2'-L)在促进新生儿免疫系统发育等方面具有重要 作用。为实现2'-L的高效生物合成，研究者开发了枯草芽孢杆菌工程菌（好氧菌）。 (1)研究者构建含有催化途径I、Ⅱ等关键酶基因的 导入枯草芽孢杆菌中，获 得工程菌甲。图1显示甲能快速转运葡萄糖，并且优化了 方向，从而显著提 高了2'-FL的合成效率。 ●葡萄榭● 件H排w*i0pet广o 補萄刺-6-磷酸G醉 锚萄糖 I 径 2-FL 乳糖 年 2'-FL 图1 (2)乳糖充足时，其能与特定的响应型阻遏蛋白结合，使该阻遏蛋白无法与启动子P下游 序列工结合，基因转录；乳糖缺乏时，其响应型阻遏蛋白与序列L结合，阻止基因转 录。为筛选乳糖响应型阻遏蛋白，研究者将图2所示两种表达载体共同导人枯草芽 孢杆菌，并在含有5FdU的培养基中培养。 载体1 具有持续表达 活性的启动子 不同阻遏蛋白基因序列终止子 载体2 启动子P 序列LH基因绿色荧光蛋白基因终止子 注： H基因与绿色荧光蛋白基因共同转录、独立翻译： H基因编码产物可将无毒化合物5FU转化为致死的细胞毒性化合物。 图2 ①若该菌能在上述培养基中生长，则载体1表达的阻遏蛋白 (能/不能)与 载体2上的序列L结合。 ②将上述培养基中存活的菌株转移到 的培养基中，选择 的菌落，获 得乳糖响应型阻遏蛋白基因序列。 (3)将乳糖响应型阻遏蛋白基因序列与具有持续表达活性的启动子连接后导入工程菌 甲，并将甲的G酶基因启动子替换为启动子P,获得了产量显著提高的工程菌乙。综 合上述研究结果，完善图3模型，以解释乙产量提高的原因。 (4)工程菌乙发酵后期常出现2'-L产率下降现象，其原因是枯草芽孢杆菌内存在-一种 ATP敏感型蛋白酶(DegP),当ATP浓度<2mM时，DegP会降解途径I关键酶。请提 出一种发酵控制策略，在不改造菌株基因的前提下维持2'-L高产，并说明原理。 (要求：①策略需利用现有发脖参数；②避免添加外源抑制剂) 高二生物学试卷第6页（共10页） 18.（12分)M14是一种重要的RNA甲基化修饰酶，调节mRNA的稳定性、翻译、定位和剪 接，其功能异常与多种疾病密切相关。为研究M14在结肠上皮细胞稳态维持中的调控作 用，研究者用Cre-loxP系统构建在结肠上皮细胞中特异性敲除M14基因的小鼠，基因敲 除原理和部分过程如图1。 P Cre {oxP序列 M14 基因 P X Cr酶 Crc啡 M14 A B 1oxP序列 Cre F ◆披降解 M14 loxP序列 基因 图1 (1)研究者首先通过同源重组技术在M14基因前后均插入方向 （“相同”或“相 反”)的1oxP序列（插人1oxP序列后M14基因仍正常表达），获得纯合小鼠A。 (2)将Cre酶基因构建表达载体并导入小鼠的 中，获得小鼠B(M14基因和Cre 酶基因位于小鼠不同染色体上)。为实现结肠上皮细胞特异性敲除M14基因，启动 子P应为 （填字母)（a.强启动子；b.组织特异性启动子；c.诱导型启动子； d,组成型启动子)。 (3)将小鼠A和小鼠B杂交，获得的F,与小鼠A杂交。研究人员利用PCR检测F2鼠尾 细胞基因型，引物及其产物电泳结果如图2。 P1~P4中应选择的一对引物是 ,可实现M14基因结肠上皮细胞 特异性敲除的纯合子有 123456789 500 之一 含M14部分序列的片段 P2 250: 1000- 750- Cre酶基因 500 图2 (4)为研究M14敲除纯合小鼠结肠上皮细胞稳态变化情况，检测相关指标，结果如图3。 201 57 藏101 3 5 興 0- 0- 野生型M14突变体 野生型M14突变体 注：K67是细胞增殖的标志物 阳性细胞比例可以反映细胞增殖活性。 图3 请分析M14纯合突变体结肠上皮细胞稳态变化的原因： (5)进一步研究发现：M14缺失导致促调亡基因Bax的mRNA稳定性增加，但Bax启动子 活性在M14缺失细胞中降低。据此推测正常肠上皮细胞中Bax蛋白合成的调控存 在 (正反馈/负反馈)调节机制。 高二生物学试卷第7页（共10页） 19.(12分)全球气候变化导致极端高温天气频发，对粮食作物产量和品质造成严重影响。 培育优质高产作物是育种者的目标。 (1)水稻体内淀粉等有机物含量决定产量，淀粉的合成场所是 。淀粉的合成受到 光反应产生的 的影响。高温下敏感型水稻胚乳储存物质的稳态被破坏（蛋白 质积累减少与淀粉积累增加)，胚乳细胞中淀粉粒与蛋白体排列松散，形成垩白（品 质劣化指标)。 (2)水稻品种分为粳稻和籼稻，高温会降低粳稻和籼稻的稻米品质，对粳稻品质的负面影 响更显著。研究发现QT12、NF-YA8和NF-YC10是响应高温的相关基因，经过相关 处理，研究结果如下表。 生物材料 垩白率 粳稻 高 QT12基因敲除粳稻 低 NF-YA8基因敲除粳稻 低 NF-YC10基因敲除粳稻 更高 ①由表可知，高温下QT12、NF-YA8和NF-YC10分别是影响水稻优良品质的 (填“负”或“正”)调控基因。 ②为了证明QT12和NF-YA8在响应高温通路中的位置关系，构建了NF-YA8基因敲 除/QT12基因过表达杂交株系，图1证明 位于 的上游。 垩白品质优 粳稻 NF-YA8基因敲除粳稻NF-YA8基因敲除QTI2 基因过表达杂交粳稻 图1 (3)粳稻和耐热籼稻QT12基因启动子序列存在差异，不同类型QT12基因结构如图2 (QT12:QT12基因启动子内部为G,QT12A时则为A)。 G ATG TAG 粳稻 9T129 A ATG TAG 耐热籼稻QT124 QT12基因启动子区 QT12基因编码区 图2 为研究高温下NF-YA8、NF-YC10蛋白与OTI2基因的结 泳道 12345678 合情况，研究者依据0T2基因启动子序列，制备了 NF-YC1 ----+-1×2x 0T12c和0T124探针，分别与相应蛋白混合，结果如图3。 NF-YA8 +++++ QT12探针 +-++++++ ①分析泳道2、4、5、6可得 (“NF-YA8”/ QT12探针 “NF-YC10”)与 (“QT12”/“QT124”)结 未标记竞争探针 +-50x-- 合能力强。 结合状态的探针+ ②泳道4、7、8的实验目的是 (4)进一步研究证明高温会减弱NF-YA8蛋白和NF YC10蛋白间的相互作用。综合以上信息，选择耐热 自由状态的探针→ 籼稻或粳稻，完善该水稻响应高温的调节机制模型。 注：①“+”表示加入，“”表示未加入 ②探针与相应蛋白结合后会产生一条 (5)该研究对作物育种的启示是 片段较大的阻滞带。 0 图3 高二生物学试卷第8页（共10页） 20.(10分)学习以下材料，回答(1)~(5)题。 双特异性抗体：激活T细胞双信号通路的新型肿瘤免疫疗法 近年来，肿瘤免疫治疗领域取得了突破性进展，双特异性抗体(BAb)技术因其独特 的双靶，点识别能力成为研究热，点。与传统单克隆抗体相比，BsAb不仅识别肿瘤特异性 抗原(TSA),还能直接激活T细胞，具有更强的细胞毒性效应（图1）。 紫色荧光 绿色荧光 （细胞核) (TSA1×CD3) T细胞 CD3 CD28 TSAIXCDS (TSA SA2 TSA2XCD28 介导的“信 介导的“信 免度 号1”途经 号2”途经 突触 靶细胞 汜服 图1两类BsAb激活T细胞的示意图 图2不同波长激发光下的细胞图 T细胞识别、杀伤靶细胞的能力取决于一系列协调的相互作用。其中最重要的是T 细胞受体复合体(TCR,包括相关的CD3等结构)对靶细胞的识别和结合(“信号1”)，但 这种结合通常是低亲和力的。因此，成功触发信号1需要在T细胞与靶细胞界面处聚集 许多T℃R复合体，这个界面被称为免疫突触。T细胞的激活和增殖还需要通过与共刺激 受体（如CD28)的额外相互作用提供“信号2”，两种信号共同促进T细胞的完全活化和 功能发辉。 免疫突触的形成可通过荧光标记技术动态观测：利用不同波长（如488m激发绿色 荧光蛋白标记“TSA1×CD3”BsAb)的激光共聚焦显微镜，捕捉T细胞与靶细胞接触区域 的空间重组过程，生成细胞图像（图2）。 在BsAb的研发过程中，研究者首先利用特异性抗原重复刺激小鼠，通过单细胞分离 与克隆培养获取浆细胞：随后利用逆转录PCR技术扩增抗体可变区基因：最关键的是通 过蛋白质工程对抗体重链进行定向改造，经过细胞表达与纯化，对抗体的功能进行验证。 研究者设计了针对高表达特异性抗原MUC16的卵巢癌的BsAb,在体外和体内实验均取 得了显著效果，为癌症治疗提供了新的思路和方法。 (1)抗体的分子本质是由 条多肽构成的 (2)制备“MUC16×CD28”双特异性抗体(BsAb)的过程如下：①将分离的 分别 注入小鼠体内进行免疫：②取免疫小鼠的 与骨髓瘤细胞诱导融合；③筛选能 分泌抗MUC16或抗CD28的 细胞株：④通过 技术对抗体重链进行 定向改造，避免重链错误配对。 (3)若肿瘤细胞下调MUC16表达，推测其对免疫突触形成和免疫监视效果的影响。 (4)研究人员向裸鼠体内植人表达荧光素酶（遇底物D-荧光素后可发光）的卵巢癌细胞 后，注入不同类型抗体，定量检测发光强度，最终证实“MUC16×CD28通过MUC16× CD3激活T细胞”的结论。请完善实验方案并预期实验结果。 (5)从生命信息观分析T细胞双信号调控对维持稳态的意义。 高二生物学试卷第9页（共10页） 21,(12分)甘蓝型油菜是我国重要的油料作物。研究者在育种工作中发现一种闭花突变 体，该突变体雌雄蕊均正常发育，但整个花期花瓣始终包裹花蕊，直至调谢。 (1)野生型开花油菜与闭花突变体杂交，F,均表现为闭花，说明闭花为 性状。统计发现F,的表型及比例为 ,说明这对性状的遗传遵循分 离定律。F2闭花受粉的植株中自交后代发生性状分离的植林占比为 (2)提取野生型、闭花突变体和若干F,单株的DNA,检测其染色体上的特异性DNA序列 (分子标记)，结果如下表。 被测个体 1号染色体分子标记 3号染色体分子标记 實生型 AA BB MM Nn 闭花突变体 aa bb mm n F,的开花单桃 AA或Aa或aa BB或Bb或bb MM NN或Nn F,的闭花单株 AA或Aa或aa BB或Bb或bb Mm或mm Nn或n 据表可将决定油菜花瓣开闭的基因定位在 在该染色体上开发新 的分子标记，最终将基因定位在V区段。 (3)研究者进行图1所示杂交实验，筛逃狄得纯合花桃系甲和纯合闭花株系乙。比较 甲乙的V区段，发现内部存在如图2所示现象。 纯合开花 闭花突变体 野生型 选探F,巾 野生型 →F 选择F,中⑧ 株系甲 闭花植株 野生型 X →选择F,中 选择中 闭花植株 纯合闭花 野生型 闭花植株 野生型 闭花植株 株系乙 图1 F基因 基因编码区 E基因编码区E基因 启动子 及终止子 及终止子 启动子 纯合开花 株系印 此片段位置正常 纯合闭花 株系乙 此片段位置颠倒 图2 图1杂交实验的目的是使甲乙品系 。据图2可知，与株系甲相比， 株系乙的V区段内发生的变异属于 。1 研究者根据株系乙染色休 断点处DNA序列设计引物，对(2)中F2单株进行检测，发现只有闭花单株可获得扩 增产物，此检测的目的是验证 (4)进一步研究发现，株系甲在花发育的花瓣打开阶段F基因低表达、B基因高表达，而 株系乙则相反。请用以下材料设计两组转基因实验的实验组，并写出支持“闭花性 状是F基因表达模式改变引起的而与E基因无关”这一结论的实验结果。 ①开花株系甲 ②闭花株系乙 ③F基因过表达载体 ④E基因过表达载体 ⑤F基因表达的干扰载体 ⑥E基因表达的干扰载体 (5)野生型油菜的开花性状使其在田间种植时的异交率在10%~40%之间。闭花性状 可在油菜遗传育种发挥币要作用，请简述其优势。 高二生物学试卷第10顶（共10页）