内容正文:
同分异构体
二、有机化合物的同分异构现象
同分异构现象
化合物具有相同的分子式,但结构不同的现象,叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
1、函义
三个相同:
分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同
两个不同:
结构不同、性质不同
注意
CH3CH2OH
CH3OCH3
碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构
C=C-C-C、
C-C=C-C
碳链骨架(直链,支链,环状)的不同而产生的异构
C-C-C-C、C-C-C
׀
C
产生的原因
示例
异构
类型
2. 同分异构类型
碳链异构
位置异构
官能团异构
官能团种类不同而产生的异构
【判断】下列异构属于何种异构?
1CH3COOH和 HCOOCH3
2CH3–CH2–CHO和 CH3 –COCH3
3 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3
∣
CH3
4CH3–CH=CH–CH2–CH3
和 CH3–CH2–CH2-CH=CH2
官能团异构
官能团异构
碳链异构
位置异构
注 意:烷烃只存在碳链异构
碳原子数越多,同分异构越多。(以烷烃为例)
碳原子数 1 2 3 4 5 6 8 11 16 20
同分异体数 1 1 1 2 3 5 18 159 10359 366319
同分异构体的书写口诀:
主链由长到短;
支链由整到散;
位置由心到边;
最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
*
写出分子式为C4H8的同分异构体。
解题思路:要分析以下三方面
①按碳链异构书写
②按位置异构书写
③按官能团异构书写
(提示:环烷烃的通式也是CnH2n)
烯烃的同分异构(炔烃的同分异构的书写思路类似)
写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体
烯烃
环烷烃
添H!
C C C C
C C C C
C C C
C
C C
C C
C C
C
C
*
*
1、概念: 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
同系物
官能团种类、数目相同
烃基的种类和形状相同
即:通式相同
*
*
练习:下列物质是否为同系物
① CH3CHO 和 CH3COOH
② CH2=CH2 和
③ CH4 和 CH3CH3
④ CH3CH2CH3 和
H2C
CH2
CH2
CH3-CH2-CH-CH3
│
CH3
否
否
是
是
⑤
否
CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
*
*
⑥
CH2=CH2 和
CH C CH3
⑦
CH3OH和
CH2OHCH2OH
⑧ CH3COOH和CH2=CHCOOH
2、性质:
物理性质递变(随n)
化学性质相似
否
否
否
*
*
分子组成相差一个或几个CH2原子团
分子式相同
同种元素
质子数相同,中子数不同
相似
不同
不同
原子核结构不同
化合物
单质
化合物
原子(核素)
CH4 和 CH3CH3
O2和O3
正丁烷和异丁烷
电子层结构相同
试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义
有机化合物的同分异构现象
同系物 同分异构体 同素异形体 同位素
组成
结构
对象
例子
H 和 H
1
1
2
1
二、有机物结构的表示方法:
有机物的平面结构有以下几种表示方法:
只能反映原子的种类和个数,不能反映分子结构。
1、电子式:
比较直观,但书写比较麻烦。
在元素符号的周围用“·”或“×”
表示原子的最外层电子。
2、分子式:
练习:写出氯乙烷、乙烯、乙炔的电子式。
表示物质分子组成的式子。
练习:写出异戊烷、环丁烷、1-丁烯的分子式。
C5H12
C4H8
C4H8
C
C
H
H
H
H
H
H
..
..
H:C : C:
..
H
H
..
Cl
:
:
:
C
C
H
H
用一条“--”来表示电子式中的
一对共用电子对
4、结构简式:
(2)碳碳双键、叁键不能省,官能团上双键可以省。
(4)注意羟基、醛基、羧基等官能团的书写
(1)省略单键。
3、结构式:
练习:写出甲醇、乙醛、甲醚的结构式。
(可保留C-C)
C—O—H
H
H
H
C—O—C
H
H
H
H
H
H
C—C—H
H
H
H
O
可不省,要省得在主链C前或后加括号。
支链上的C-C
(3)连在同一C上或连续相同的相同原子
或原子团可合并。
注意:碳碳按顺序相连
练习:写出结构简式:
CH3CH(CH3)CH2CH2CH3