福建省南平市2024-2025学年高二下学期期末质量检测生物试题

9.入们对转基因生物安全性与伦理问题的关注，随着转基因成果的不断涌现与日俱增。 下列相关叙述，错误的是 A.将目的基因导入叶绿体中可有效预防因为花粉散而引起的基因污染 B.建立某些人类疾病的转基因动物模型，有利于研究该疾病的致病机制 C转基因微生物制成的生物武器可能具有目前人类难以预防和治疗的特点 D,国家医学伦理委员会委员的组成是从事生物医学和伦理学领域的专家 10.将诱导多能干细胞(PS细胞)移植给急性心肌梗死小鼠，检测发现小鼠心肌电生理指 标逐渐恢复正常。下列相关叙述，错误的是 A.PS细胞可分化成多种细胞或组织，分化潜能较强 B.PS细胞是借助载体将特定基因导入S细胞获得的 C.上述结果表明PS细胞可以有效分化为心肌细胞 D.选择病鼠自身细胞获得PS细胞再移植可避免免疫排斥 11.“荧光漂白恢复”是指用强激光照射使细胞内特定荧光标记区域的荧光淬灭，继而通过 观察周围未被淬灭的荧光分子是否重新移动到该区域，以研究荧光恢复情况的实验技 术。研究者利用该技术，观察到去除胆固醇的细胞膜中漂白区域荧光恢复时间显著短 于正常细胞膜。下列相关叙述，正确的是 A.胆固醇构成细胞膜的基本支架，参与血液中脂质的运输 B.胆固醇是合成膜蛋白的原料，去除后膜蛋白更容易移动 C.胆固醇是细胞膜的重要成分，对膜的流动性有限制作用 D.推测改变实验的温度条件，荧光恢复时间不会发生改变 12.治疗正R2阳性乳腺癌的抗体药物偶联物(T-DM1)被纳入2023年医保目录名单。 T-DM1由曲妥珠单抗和细胞毒性药物DM1偶联形成，其作用机制见下图。下列相关叙 述，正确的是 细胞 用调亡 连接物DM1 释放 T-DMI- 药物 HER2 溶酶体 裂解 曲妥珠抗体 乳腺癌细胞 A.T-DM1进入人体内环境后连接物发生断裂 B.曲妥珠单抗的制备可选择DM1作为抗原对小鼠进行免疫 C.阳性患者乳腺癌细胞中H正R2的表达量高于阴性患者 D.DM1的特异性确保了T-DM1对乳腺癌细胞的选择性杀伤 高二生物试题第3页（共8页） I3.某科研小组通过PCR技术获得含有目的基因的DNA片段，并用限制酶（如图I)进行酶 切，获得了带有黏性末端的DNA片段（如图2），再用所得片段成功构建了基因表达 栽休。下列相关叙述，错误的是 5'-AGCTAGCAATGCTC-...ATGAACTGCGCA-3' 3-TCGAT CGTTACGAG...TACTTGACGCGT-5 限制酶识别序列 扩增获得的DNA片段 Spe I CoI Nhe I ↓①酶切 5'-ACTAGT-3'5-GCGC-3'5'-GCTAGC-3' 5'-CTAGCAATGCTC...-ATGAACTGCG-3' 3'-TGATCA-5'3'-CGCG-5 3-CGATCG-5 3-GTTACGAG ....TACTTGAC-5 图1 图2 A.上述PCR过程所用引物序列之一为5-AGCTAGCAATGCTC..-3' B.限制酶Spel和限制酶heI酶切产物具有相同的黏性末端 C.DNA连接酶可恢复被限制酶切开的磷酸二酯键 D.步骤①所用的酶是SpeI和CfoI或者heI和CfoI 14.Casl3是一种能结合活细胞内RNA并对其进行切割的核酸酶。科研人员改造CasI3获 得失去切割能力的dCas13,将其与SgRNA(向导RNA)、荧光RNA适体（能结合并激活 荧光染料)结合形成结构a,以实现对目标RNA的靶向结合、可视化检测和成像，如图 所示。下列相关叙述，错误的是 好 绿色荧光RNA适体 绿色荧光 SgRNA 穿膜染料 ● ● 、9 dCas13目标RNA 细胞成像 a b A.SgRNA的元素组成含有C、H、O、N、P B.目标RNA不同，设计的SgRNA的碱基序列不同 C.sgRNA与目标RNA靶向结合并被dCas13切割后发出荧光 D.细胞成像可通过绿色荧光的位置和强弱评估RNA的位置和含量 15.下列关于高中生物实验的操作，叙述合理的是 ①向泡菜坛盖边沿的水槽中注满水，为坛内发酵创造无菌环境 ②微生物培养基制备时，待培养基冷却至室温后再倒平板 ③可用斐林试剂检测发芽小麦提取液中是否含有还原糖 ④将PCR产物和琼脂糖溶液混合后，待凝固后可进行电泳 ⑤向溶解DNA的2mol/L NaCl溶液中加入二苯胺试剂，室温下鉴定DNA A.③ B.④ C.②③④ D.①⑤ 高二生物试题第4页（共8页) 第Ⅱ卷（非选择题 共60分) 二，非选择题（本题共5小题，共60分。） 16.(11分)研究表明，高糖摄入可能会导致肥胖和糖尿病：油的过量摄入可能会增加高血 压、血脂异常等慢性病的发病风险：高钠摄入是高血压患者发病的主要危险因素之一。 回答下列问题： (1)糖类分子一般由 元素组成，糖尿病病人的饮食需严格控制，米饭和馒头等 主食」 (“需要”或“不需要”)限量摄取，理由是 (2)日常炒菜用的食用油分为植物油和动物油，植物脂肪大多含有不饱和脂防酸，其 “骨架”是一条由 组成的长链。若长期大量食用玉米、稻谷等脂防含量低 的食物，也会发胖，原因是 (3)若要验证长期高钠饮食会引起血压升高，利用以下实验材料及用具设计实验。 实验材料及用具：生理状态相同的小鼠若干只，高钠饲料，普通饲料（钠含量正常）， 血压检测仪器等。 实验设计：自变量为 ；对照组和实验组不仅需要每日监测血压，还需要 ,对比实验前后血压的变化。 爸 17.(11分)某种类型的囊性纤维病患者的细胞膜上缺少负责正常运输氯离子的CFTR蛋白， 导致黏液堆积在肺部等器官。研究表明，当细胞遇到病毒感染等应激状态时，内质网里 的一些“救援蛋白”会将内质网改造成管道形状的特殊结构，直接让C℉TR蛋白通过“管 道”直达细胞膜。分析下图，回答下列问题： 氯离子 稀薄的黏液 ADP H2O 功能正常的CFTR蛋白 (1)正常情况下，CFTR蛋白需依次经过 的加工运输，最终通过囊泡 与细胞膜融合完成定位。 (2)该种类型的囊性纤维病患者细胞膜上CFTR蛋白缺失，会导致细胞外液中的氯离子 浓度 (填“增高”或“降低”)，影响 的运输，最终使得细胞外 液的黏液增多。 高二生物试题第5页（共8页) (3)在细胞处于应浟状态时，内质网中的“救援蛋白”通过塑造特殊结构，介导CPTR 蛋白直达细胞膜，该运输途径的生物学意义是：在应激条件下 ，有利于 快速保障部分功能以维持生命活动。 (4)科研人员推测，该途径可能不会缓解囊性纤维病病情，原因是C℉TR蛋白通过“管 道”直达细胞膜，可能会运输 (填“正确”或“错误”)折叠的蛋白质， 导致 18.(13分)植物体内普遍存在内生真菌，它们可以产生与宿主相同或相似的生物活性物质。 近年来，研究人员从红豆杉树皮中分离出能产生抗癌药物紫杉醇的内生真菌，开辟了 用微生物发酵生产紫杉醇的新途径。回答下列问题： (1)菌株的分离与纯化 ①取红豆杉的老树皮，经 处理后，从内部切取小块，斜插入半固体培养基 中。28℃培养3-7d,待其长出菌丝体后纯化。 ②培养时培养基中通常会添加一定浓度的 以抑制细菌生长。 ③为获得单菌落，可采用 法进行纯化。 (2)菌株的鉴定 形态学鉴定：将分离的菌株置于固体培养基上，经培养后观察菌落的 (选 编号)等特征。 ①大小 ②形态 ③颜色 ④数量 分子生物学鉴定：提取菌株基因组DNA,通过 后与序列数据库比对分析。 (3)菌种的发酵培养 为优化菌种产紫杉醇效率，通过实验比较不同碳源对紫杉醇产量的影响，结果如下： 碳源（浓度相同） 紫杉醇产量（ug/L) 葡萄糖 120 蔗糖 85 淀粉 60 根据表中数据，选择最佳碳源为 ，为进一步确定生产紫杉醇的最适碳源浓 度，进行相关实验，请补充完善下列实验思路： ①培养基配制：分别配制 培养基，培养菌株，其他条件相同且适宜。 ②结果与结论：测定并比较各组紫杉醇产量， 即为最适碳源浓度。 高二生物试题第6页（共8页） 19.(12分)BMAL1基因是产生昼夜节律所必需的基因。我国科学家利用基因编辑技术和 体细胞核移植（SCNT)技术，成功构建了世界首例体细胞BMAL1基因敲除的生物节 律紊乱猕猴模型，其基本构建流程如下图所示。第一代BMAL1基因敲除猴的5只个体 (A3、A4、A6、A8、A10)表现出不同程度的节律紊乱症状。为进一步获得理想动物 模型，研究团队采集A6个体（基因敲除最完全，睡眠紊乱症状最明显）的成纤维细胞， 经SCNT后最终获得多只第二代BMAL1基因敲除猕猴模型。回答下列问题： 采集猕猴 卵母细胞 显微操 并培养 作去核 A6成纤维 A3 采集A6 胚胎移 多枚猕猴 基因编辑技术 细胞与卵 A4 成纤维 重构胚 植给代 多只 受精卵 细胞培养 母细胞融合 孕母猴 猕猴 敲除BMAL1 A6 基因 A8 第二代基 A10 因敲除猴 第一代基 因敲除猴 (1)第一代5只基因敲除猴是通过 (填“无性”或“有性”)生殖方式获得。 利用A6的成纤维细胞进行SCNT获得多只猕猴的基因型 (填“相同”或“不 相同”)。 (2)从A6获取的成纤维细胞在用于SCNT之前需进行细胞培养，通常在合成培养基中 加入适量血清，其作用是 。细胞培养应在含的混合气体的恒温培养 箱中进行。 (3)实验中采集的卵母细胞通常在体外培养至 期后去核。体细胞核移植的难度 明显高于胚胎细胞核移植，原因是 (4)与第一代BMAL1基因敲除猴模型相比，使用遗传背景相同的第二代克隆猴用于实 验研究及相关药物研发具有的优点是 (答出1点即可)。 20.（13分)疟疾是由疟原虫引起的一种疾病，氯喹是治疗非耐药疟疾的常用药物。为实现 精准治疗，需进行抗性筛查，以便筛选出适合使用氯喹治疗的患者。已知疟原虫获得 对氯喹的抗性与pfert基因突变有关。研究人员根据pfct基因的序列，设计了Fl、F2、 R1和R2四种备选引物，用于扩增目的基因的片段，如图甲所示。回答下列问题： 高二生物试题第7页（共8页） 76 F1-R1F1-R2F2-R1 5 ATGAATAAAATTTT 2 3 1 2 3 TACTTATTTTAAAA 5 R2 赖氨酸 迁 二 5 ATGAATACAATTTT TACTTATGTTAAAA 方向 苏氨酸 图甲 图乙 注：可能用到的几种氨基酸的密码子：赖氨酸AAA、AAG: 苯丙氨酸UUU、UUC: 苏氨酸ACU、ACC、ACA、ACG;半胱氨酸UGU、UGC: (1)用PCR扩增疟原虫的DNA,用于耐药基因分析。PCR过程每次循环一般包括 三个步骤。 (2)据图甲可知，pfct基因突变导致该部位相应的密码子由 转变为 (3)图乙为利用F1、F2、R1和R2引物扩增pfCt基因后，电泳分离扩增产物的部分结 果。 ①PCR过程使用不同的引物，对比泳道1、2、3的结果，推测泳道3内无条带的 原因可能是引物 不能与模板正常结合，导致PC产物的量过低，电泳 线 时无法分离出准确的结果。 ②与泳道1相比，泳道2中增加了条带的数量。这可能与引物R2的性质有关。 ☑ 为减少此种现象的发生，设计引物R2时，应满足： A.引物2与基因的特异性结合位点只有一个 B,引物R2与特异性结合位点的结合足够稳定 哼 C.引物R2与引物F1不存在互补序列 D.引物R2的内部不能存在互补序列 E.引物R2最适的复性温度与引物F1的最适复性温度差异明显 (4)现由4份患者血样处理后获得pfct基因进行PCR,产物用限制酶ApoI处理，电泳 结果如图丙。 Marker 碱基对 400 AAATTT 3 300 3' TTTAAA 5 100 ApoI识别位点 注：泳道1~4代表血样号；泳道5为对照组 图丙 综合上述信息，可初步判断来自氯喹非耐药疟疾患者的血样是 判断理由 是： 高二生物试题第8页（共8页）