精品解析：内蒙古自治区北京八中乌兰察布分校2024-2025学年高一下学期5月期中考试生物试题

2024-2025学年高一年级下学期期中考试 生物试题 一、单选题（共15小题，每题2分） 1. “低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验中常用蒜（2N=16）的根做实验材料。下列对该实验的叙述和分析，错误的是（ ） A. 待蒜长出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室诱导培养48~72小时 B. 可以将低温换成秋水仙素，因为低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 C. 低温诱导后，用卡诺氏液处理根尖，再进行解离、漂洗、染色、制片、观察等步骤 D. 低倍镜下可观察到经低温诱导后的所有根尖细胞都是四倍体细胞 2. 豌豆高茎和矮茎受一对等位基因D/d控制，用多株高茎豌豆作亲本自交，F1的表型及比例为高茎:矮茎＝7:1。不考虑变异和致死，下列说法错误的是（　　） A. 高茎对矮茎为显性 B. 亲本中纯合子:杂合子＝1:1 C. F1中杂合子占1/4 D. F1高茎个体自交，子代中矮茎占1/16 3. 纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而在非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒，下列叙述合理的是（ ） A. 间行种植能大大提高光能利用率 B. 玉米的甜与非甜是一对相对性状，甜为显性性状 C. 亲本都是纯合子，后代都是杂合子 D. 间种的玉米既有同株受粉也有异株受粉 4. 下列有关X、Y染色体上基因所控制的遗传病的分析，正确的是（ ） A. 若致病基因仅位于X染色体上，则人群中该遗传病的发病率女性高于男性 B. 若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该遗传病与性别无关联 C. 若某男孩患有红绿色盲，则该男孩的致病基因可能来自其祖母或外祖母 D. 若某女孩患有抗维生素D佝偻病，则该女孩的父亲可能为该病患者 5. 某蝗虫的染色体组成为22+XX（♀）、22+X0（♂），下列说法错误的是（ ） A. 蝗虫的性别是由X染色体的数目决定的 B. 用蝗虫观察减数分裂过程一般选用雄性 C. 萨顿通过观察蝗虫提出了基因与染色体行为存在平行关系的假说 D. 子代蝗虫体内的遗传物质并非一半来自父方，一半来自母方 6. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，下列叙述正确的是（ ） A. 烟草和烟草花叶病毒的基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 血红蛋白基因中4种碱基随机排列导致DNA具有多样性 C. 豌豆体内所有基因的碱基总数等于所有DNA分子中的碱基总数 D. 一个DNA分子在复制时包含了多个遗传信息互不相同的基因在复制 7. 下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是 A. 为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 B. 研究单基因遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查 C. 不选择多基因遗传病调查是因其发病易受环境因素的影响 D. 若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病 8. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（ ） A. 甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C. Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D. 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 9. 小麦有芒对无芒为显性，现有纯合有芒小麦与无芒小麦杂交得到F1，F1再自交得到F2，F2中有芒小麦随机交配，产生的F3中纯合子占总数的比例为（ ） A. 1/2 B. 2/3 C. 4/9 D. 5/9 10. 低血磷症是一种致病基因仅位于X染色体上的单基因遗传病，图为该病患者家系图。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为隐性遗传病 B. Ⅲ-3可能携带致病基因 C. Ⅳ-8患病概率为1/8 D. Ⅲ-2的致病基因来自于Ⅰ-1 11. 已知一个双链DNA分子中有6000个碱基对，胞嘧啶有2200个。则该DNA分子中有（　　） A. 6000个脱氧核糖 B. 2200个腺嘌呤 C. 12000个氢键 D. 6000个嘌呤碱基 12. 基因型为AaBb的精原细胞和卵原细胞各100个，它们经过减数分裂所形成的基因组成相同的精子和卵细胞的数量差值约为（ ） A. 25个 B. 50个 C. 75个 D. 100个 13. 下图是某雄性动物（2n=4）细胞正常分裂时某时期染色体组成示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞中含有4个DNA分子 B. 该细胞中含有0对同源染色体 C. 该细胞处于减数第二次分裂后期 D. 若①为X染色体，则②为Y染色体 14. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（　　） A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能 B. 病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代 C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化 D. 过程④在该病毒的核糖体中进行 15. 如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（　　） A. 含有12条染色体 B. 处于减数第一次分裂 C. 含有同源染色体 D. 含有姐妹染色单体 二、不定向选择题（共5小题，每题3分） 16. 线粒体和叶绿体中也含有少量DNA，如图是人体细胞线粒体某DNA的复制过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图示过程需要解旋酶和RNA聚合酶的参与 B. 若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链 C. 若①含有1000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸7000个 D. 用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA占全部DNA的1/2n-1 17. 坐落在北京中关村高科技园区的DNA雕塑，以它简洁而独特的双螺旋造型向世人展示着它特殊的魅力。下列关于DNA的叙述，正确的是（ ） A. 在DNA的双链结构中，碱基（A+T）/（C+G）的比值总为1 B. DNA分子能够通过复制来保证遗传信息在亲子代之间的连续性 C. DNA转录形成的mRNA与模板链的碱基组成、排列顺序都相同 D. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子差异 18. 某植物花色有白色、粉色和红色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，后代表型及比例为白花∶红花∶粉花＝12∶3∶1．下列叙述正确的是（　　） A. 该白花植株与粉花植株杂交，后代白花∶红花∶粉花＝2∶1∶1 B. 子代红花植株自交，后代中既有红花植株又有粉花植株 C. 该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D. 若含有A基因的个体表现为白花，则基因型为aaB_的个体表现为红花 19. 下图甲表示某生物（2n=10）减数分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程，图乙表示该生物减数分裂时有关物质或结构数量的相关曲线。下列说法错误的是（ ） A. 图甲也可表示有丝分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程 B. 若图乙曲线表示减数分裂中染色单体数目变化的部分曲线，则n=5 C. 若图乙表示每条染色体的DNA数量变化，则图乙ab段可表示图甲3过程 D. 图乙b时可能发生非等位基因的自由组合 20. 控制猫尾长短基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 甲中，亲本长尾猫的基因型与F1中长尾猫的不同 B. 甲杂交过程属于测交过程 C. 可用测交法判断F2中长尾猫是否是纯合子 D. F2中长尾猫相互交配，其后代中短尾猫所占的比例为1/2 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 果蝇的翻翅与正常翅、灰体与黑檀体分别由常染色体上的等位基因A（a）、B（b）控制。用一只翻翅灰体雌果蝇与一只翻翅黑檀体雄果蝇作亲本进行杂交，F1中翻翅灰体∶翻翅黑檀体∶正常翅灰体∶正常翅黑檀体=2∶2∶1∶1，不考虑互换，各种基因型雌雄配子均可育且存活率相同。回答下列问题： （1）根据上述杂交结果判断，果蝇的翻翅对正常翅为______性。F1中出现翻翅∶正常翅=2∶1现象的原因是______。若灰体对黑檀体为显性，亲代翻翅灰体雌果蝇的基因型为______。 （2）根据上述杂交组合的结果判断，A（a）和B（b）基因位于填______（“一对”或“两对”）染色体上，理由是______。 （3）已知果蝇的翻翅与正常翅基因位于2号常染色体上，星状眼基因（T）与正常眼基因（t）也位于2号常染色体上，且T纯合致死。某兴趣小组通过杂交实验得到翻翅、星状眼新品系，该品系雌雄果蝇相互交配所得后代不发生性状分离。将该品系果蝇的A（a）和T（t）基因标注在下图中染色体的相应位置上______（绘制在答题卡图中）。 22. 图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体中DNA含量的变化；图2表示同一生物体内处于不同细胞分裂时期的细胞图像。请据图回答下列问题。 （1）图1中AB段形成的原因是____________；CD段发生的时期有____________，CD段形成的原因是____________。 （2）由图2可知，细胞甲中含有____________对同源染色体；细胞乙分裂后产生的子细胞的名称是____________；丙细胞中存在____________条染色单体。 （3）图2中处于图1中DE段的细胞是____________。 23. 生物学家常把果蝇作为遗传学研究的实验材料。果蝇的黄身与黑身是一对相对性状，由位于常染色体上的等位基因A、a控制，红眼（W）与白眼（w）是一对相对性状，W、w位于性染色体上，如图所示。根据所学知识回答有关问题。 （1）图中果蝇的性别是______。摩尔根以果蝇为实验材料，用______法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的______，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。 （2）如果图示为果蝇原始生殖细胞的染色体示意图，则该细胞在减数分裂Ⅱ后期时有______条染色体，此时细胞名称为______。 （3）通过实验确定了果蝇的黄身（A）对黑身（a）为显性，另一对由位于常染色体上的基因控制的相对性状正常翅（B）对残翅（b）为显性，为进一步确定这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，请设计一个简单的杂交实验加以说明，可供选择的亲本有：黑身残翅、黄身残翅、黄身正常翅，均为纯合个体，雌雄均有若干______。（用遗传图解加文字说明，不用标注配子） 24. 研究发现在基因表达过程中会出现负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）与空载tRNA（没有携带氨基酸的RNA），当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时tRNA调控基因表达的相关过程，图中的数字表示过程。回答下列问题： （1）图中①、②分别表示 __________、__________过程，DNA的甲基化影响图中的__________（填数字序号）过程；参与②过程的原料是_____________。 （2）据图分析，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA，而空载tRNA通过__________、__________进而抑制翻译来实现对蛋白质合成的抑制。 （3）图中最终合成的abcd四条多肽链的氨基酸序列__________（填“相同”或“不相同”），该mRNA上相继结合多个核糖体的意义是__________。 （4）若图中DNA分子的一条链上，胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍，二者在该链的数量之和占整个DNA分子碱基总数的26%，则该DNA分子另一条链上的腺嘌呤占该DNA分子碱基总数的__________。 25. 某种多年生植物的普通叶和枫形叶受到基因D/d的控制，种子的黑色和白色受到基因R/r的控制，两对基因独立遗传。选择植株甲（DDrr）和乙（ddRR）杂交得F1，F1与植株丙（枫形叶黑色）杂交得F2，结果如图所示。回答下列问题： （1）结合图中信息分析，植株甲、乙的表型分别是___，植株丙的基因型是___。 （2）F2普通叶黑色植株中纯合子所占比例为___。 （3）若让F1自交，后代的表型及其比例为___。 （4）为验证基因D/d、R/r的遗传遵循自由组合定律，研究人员提出让植株丙和F2中普通叶白色植株杂交的实验方案。根据以上信息分析，该方案___（填“具有”或“不具有”）可行性，理由是___。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一年级下学期期中考试 生物试题 一、单选题（共15小题，每题2分） 1. “低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验中常用蒜（2N=16）的根做实验材料。下列对该实验的叙述和分析，错误的是（ ） A. 待蒜长出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室诱导培养48~72小时 B. 可以将低温换成秋水仙素，因为低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同 C. 低温诱导后，用卡诺氏液处理根尖，再进行解离、漂洗、染色、制片、观察等步骤 D. 低倍镜下可观察到经低温诱导后的所有根尖细胞都是四倍体细胞 【答案】D 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。（2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。 【详解】A、“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中常用蒜或者洋葱的根做实验材料，待蒜长出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室诱导培养48~72小时，A正确； B、低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，都是抑制纺锤体的形成，B正确； C、低温诱导后，用卡诺氏液处理根尖，再进行解离、漂洗、染色、制片、观察等步骤，C正确； D、由于低温是抑制纺锤体的形成，因而处于前期、中期和后期的细胞正常，处于末期的细胞中染色体加倍，故诱导加倍过程中少数细胞染色体数目加倍，多数细胞仍为正常的二倍体细胞，D错误。 故选D。 2. 豌豆的高茎和矮茎受一对等位基因D/d控制，用多株高茎豌豆作亲本自交，F1的表型及比例为高茎:矮茎＝7:1。不考虑变异和致死，下列说法错误的是（　　） A. 高茎对矮茎为显性 B. 亲本中纯合子:杂合子＝1:1 C. F1中杂合子占1/4 D. F1高茎个体自交，子代中矮茎占1/16 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意“用多株高茎豌豆作亲本自交，F1的表型及比例为高茎:矮茎＝7:1”可知，矮茎为隐性性状，高茎为显性性状。 【详解】A、高茎“用多株高茎豌豆作亲本自交，F1的表型及比例为高茎:矮茎＝7:1”可知，为“无中生有”，故高茎对矮茎为显性，A正确； B、F1的表型及比例为高茎:矮茎＝7:1，即矮茎dd=1/8=1/21/4，可推知亲本高茎中的杂合子Dd所占比例为1/2，故亲本中纯合子：杂合子＝1：1，B正确； C、由于亲本中纯合子DD：杂合子Dd＝1：1，F1的基因型及比例为：DD=1/21/4+1/2=5/8，Dd=1/22/4=2/8，dd=1/21/4=1/8，故F1中杂合子占1/4，C正确； D、F1高茎2/7Dd、5/7DD个体自交，子代中矮茎dd=2/71/4=1/14，D错误。 故选D。 3. 纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而在非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒，下列叙述合理的是（ ） A. 间行种植能大大提高光能利用率 B. 玉米的甜与非甜是一对相对性状，甜为显性性状 C. 亲本都是纯合子，后代都是杂合子 D. 间种的玉米既有同株受粉也有异株受粉 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、题干是间行种植玉米，没有做到高低植物搭配，不能提高光能利用率，A错误； BCD、玉米既可以自花传粉，也可异花传粉，甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而在非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒，用A、a表示，甜玉米为隐性性状aa，非甜为显性性状AA，当间行种植时，既有同株受粉也有异株受粉，甜玉米可以自交产生的子代为aa，也可以接受非甜的花粉，子代为Aa，所以甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，非甜玉米自交产生AA，接受甜的花粉子代为Aa，所以非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒，亲本都是纯合子，后代既有纯合子，又有杂合子，BC错误，D正确。 故选D。 4. 下列有关X、Y染色体上基因所控制的遗传病的分析，正确的是（ ） A. 若致病基因仅位于X染色体上，则人群中该遗传病的发病率女性高于男性 B. 若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该遗传病与性别无关联 C. 若某男孩患有红绿色盲，则该男孩的致病基因可能来自其祖母或外祖母 D. 若某女孩患有抗维生素D佝偻病，则该女孩的父亲可能为该病患者 【答案】D 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 3、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、致病基因仅位于X染色体上，若致病基因为隐性基因，则人群中男性发病率高于女性，若致病基因为显性基因，则人群中女性发病率高于男性，A错误； B、男女性染色体组成不同，若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，则该遗传病与性别有关联，B错误； C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患病男孩的X染色体来自母亲，因此致病基因不可能来自其祖母，C错误； D、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，因此患该病女孩最少有一条X染色体上有致病基因，其父亲可能为抗维生素D佝偻病患者，D正确。 故选D。 【点睛】 5. 某蝗虫的染色体组成为22+XX（♀）、22+X0（♂），下列说法错误的是（ ） A. 蝗虫性别是由X染色体的数目决定的 B. 用蝗虫观察减数分裂过程一般选用雄性 C. 萨顿通过观察蝗虫提出了基因与染色体行为存在平行关系的假说 D. 子代蝗虫体内的遗传物质并非一半来自父方，一半来自母方 【答案】C 【解析】 【分析】萨顿通过分析基因与染色体的平行关系，运用类比推理方法提出了基因位于染色体上，基因与染色体存在平行关系的内容： ①基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构； ②在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在生殖细胞中只有成对的基因中的一个，染色体也是如此； ③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此； ④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 【详解】A、由于蝗虫的染色体组成为22+XX（♀）表现为雌性、22+X0（♂）表现为雄性，蝗虫的性别是由X染色体的数目决定的，A正确； B、用蝗虫观察减数分裂过程一般选用雄性，原因是分裂过程连续，且细胞数目多，B正确； C、萨顿根据基因与染色体行为存在平行关系提出基因位于染色体上的假说，C错误； D、子代蝗虫体内的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，质遗传物质几乎来自母方，D正确。 故选C。 6. 基因通常是有遗传效应的DNA片段，下列叙述正确的是（ ） A. 烟草和烟草花叶病毒的基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 血红蛋白基因中4种碱基随机排列导致DNA具有多样性 C. 豌豆体内所有基因的碱基总数等于所有DNA分子中的碱基总数 D. 一个DNA分子在复制时包含了多个遗传信息互不相同的基因在复制 【答案】D 【解析】 【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，但是有些病毒的遗传物质是RNA，此时病毒的基因就是具有遗传效应的RNA片段。 【详解】A、烟草的遗传物质是DNA，烟草的基因是有遗传效应的DNA片段，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，烟草花叶病毒的基因都是有遗传效应的RNA片段，A错误； B、血红蛋白基因是特定的基因，血红蛋白基因中4种碱基序列是特定的，B错误； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，豌豆体内所有基因的碱基总数大于所有DNA分子中的碱基总数，C错误； D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子在复制时包含了多个遗传信息互不相同的基因在复制，D正确。 故选D。 7. 下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是 A. 为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 B. 研究单基因遗传病的遗传方式，在人群中随机抽样调查 C. 不选择多基因遗传病调查是因其发病易受环境因素的影响 D. 若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病 【答案】C 【解析】 【分析】1、调查某种遗传病的发病率要对人群进行随机抽样调查，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病，选取的样本应该足够大；2、调查某种遗传病的遗传方式，往往选择单基因遗传病，要选取具有患者的家系进行调查。 【详解】为保证调查的有效性，调查的遗传病一般选择在群体中发病率较高的遗传病，选取的样本应该足够大，A错误；调查某种遗传病的遗传方式，应在具有患者的家系进行调查，B错误；不选择多基因遗传病调查是因其发病易受环境因素的影响，C正确；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，要确定其遗传方式，还需绘制系谱图，再根据系谱图进行判断， D错误；故选C。 【点睛】本题考查调查人群中的遗传病，意在考查考生的理解能力和判断能力；能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用。 8. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（ ） A. 甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C. Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D. 若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 【答案】B 【解析】 【分析】系谱图分析：Ⅱ4和Ⅱ5都患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ7），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ4和Ⅱ5都无乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又知甲和乙中有一种是伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、根据分析，甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确； B、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-3的甲病致病基因来自Ⅰ-2，乙病的致病基因来自Ⅰ-1，B错误； C、Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ2只有一种基因型。Ⅲ-8对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能；对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确； D、假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅲ4的基因型为Aa，Ⅲ5的基因型为AA或Aa，Aa占2/3，后代患甲病的概率是1-2/3×14=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型为XBXb，Ⅲ5的基因型XbY，后代患乙病的概率是1/2，若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正确。 故选B。 9. 小麦有芒对无芒为显性，现有纯合有芒小麦与无芒小麦杂交得到F1，F1再自交得到F2，F2中有芒小麦随机交配，产生的F3中纯合子占总数的比例为（ ） A. 1/2 B. 2/3 C. 4/9 D. 5/9 【答案】D 【解析】 【分析】由题意可知；F1是杂合子，杂合子自交得F2，F2的有芒小麦随机交配，即显性个体之间随机交配，即1/3AA和2/3Aa随机交配，我们可以用雌雄个体产生的配子种类和比例进行展开即可。 【详解】F1是杂合子，杂合子自交得F2，F2的有芒小麦随机交配，即显性个体之间随机交配，即1/3AA和2/3Aa随机交配，随机交配产生的配子根据分离规律则是A：a=2：1则有 纯合子AA+aa=4/9+1/9=5/9，D正确。 故选D。 10. 低血磷症是一种致病基因仅位于X染色体上的单基因遗传病，图为该病患者家系图。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为隐性遗传病 B. Ⅲ-3可能携带致病基因 C. Ⅳ-8患病的概率为1/8 D. Ⅲ-2的致病基因来自于Ⅰ-1 【答案】D 【解析】 【分析】遗传系谱图分析，Ⅲ-4患病，若该病为X染色体隐性遗传病，则其父亲Ⅱ-4患病，但图中该个体没有患病，说明该病为X染色体显性遗传病。 【详解】A、Ⅲ-4患病，若该病为X染色体隐性遗传病，则其父亲Ⅱ-4患病，但图中该个体没有患病，说明该病为X染色体显性遗传病，A错误； B、该病为X染色体显性遗传病，若Ⅲ-3携带致病基因，则该个体患病，B错误； C、该病为X染色体显性遗传病，假设相关基因为A和aⅢ-6患病，他的父亲没有病，因此Ⅲ-6为杂合子，其基因型为XAXa，Ⅲ-5不患病，其基因型为XaY，女性Ⅳ-8的基因型为XAXa或XAXa，其比例为1:1，故患病的概率为1/2，C错误； D、Ⅲ-2的致病基因来自于Ⅱ-5，Ⅱ-5的致病基因来自Ⅰ-1，D正确。 故选D。 11. 已知一个双链DNA分子中有6000个碱基对，胞嘧啶有2200个。则该DNA分子中有（　　） A. 6000个脱氧核糖 B. 2200个腺嘌呤 C. 12000个氢键 D. 6000个嘌呤碱基 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【详解】A、双链DNA中有6000个碱基对，则有12000个碱基，12000个脱氧核糖，A错误； B、双链DNA中，A=T，C=G，由于有胞嘧啶2200个，根据两种不配对的碱基之和占总碱基总数的一半，则有腺嘌呤6000－2200=3800个，B错误； C、因为有胞嘧啶2200个，腺嘌呤3800个，则A-T碱基对3800个，C-G碱基对2200 个，故氢键数为2200×3+3800×2=14200个，C错误； D、双链DNA中，嘌呤与嘧啶配对，所以嘌呤碱基占总碱基数的一半，有6000个，D正确。 故选D。 12. 基因型为AaBb的精原细胞和卵原细胞各100个，它们经过减数分裂所形成的基因组成相同的精子和卵细胞的数量差值约为（ ） A. 25个 B. 50个 C. 75个 D. 100个 【答案】C 【解析】 【分析】一个精原细胞产生4个精子，一个卵原细胞产生1个卵细胞。 【详解】一个基因型为AaBb的个体最多能形成4种配子（分别是AB、Ab、aB、ab）各占1/4，1个基因型为AaBb的精原细胞能产生4个精子，100个基因型为AaBb的精原细胞能产生400个精子，1个基因型为AaBb的卵原细胞能产生1种卵细胞，100个基因型为AaBb的卵原细胞产生100个卵细胞，因此它们产生相同基因型配子的概率是1/4，因此经过减数分裂所形成的基因组成相同的精子和卵细胞的数量差值约为400×1/4-100×1/4=75个，C正确。 故选C。 13. 下图是某雄性动物（2n=4）细胞正常分裂时某时期染色体组成示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞中含有4个DNA分子 B. 该细胞中含有0对同源染色体 C. 该细胞处于减数第二次分裂后期 D. 若①为X染色体，则②为Y染色体 【答案】D 【解析】 【分析】可根据细胞中染色体的形态、位置和数目来判断该细胞所处的分裂时期。例如，在减数第一次分裂中，先后出现同源染色体联会、四分体形成、各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧、同源染色体分离、移向细胞两极的染色体都含有两条姐妹染色单体等现象。减数第二次分裂中期，非同源染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板处，移向细胞两极的染色体不含染色单体。有丝分裂过程中始终含有同源染色体。 【详解】A、该细胞中含有8条染色体，染色体的数量=着丝点（粒）的数量，含有8个DNA分子，A错误； B、同源染色体是形态、大小一般相同，可以联会，一条来自父方一条来自母方，图中含有4对同源染色体，B错误； C、该细胞应处于有丝分裂后期，对于二倍体生物而言，减数第二次分裂后期不应该含有同源染色体，C错误； D、X与Y为同源染色体，若①为X染色体，该动物为雄性动物，其他同源染色体一般大小形状相同，X与Y形态不同，则②为Y染色体，D正确。 故选D。 14. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（　　） A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能 B. 病毒蛋白基因以半保留复制方式传递给子代 C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化 D. 过程④在该病毒的核糖体中进行 【答案】A 【解析】 【分析】1、病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。 2、题图分析：图示①、②过程表示RNA的自我复制过程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA为模板合成-RNA的过程，②表示以-RNA为模板合成+RNA的过程。③④表示以+RNA为模板翻译出蛋白质的过程。 【详解】A、结合图示可以看出，以+RNA 复制出的子代 RNA为模板合成了蛋白质，因此+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能，A正确； B、病毒蛋白基因是RNA，为单链结构，通过两次复制过程将基因传递给子代，而不是通过半保留复制传递给子代，B错误； C、①②过程是RNA复制，原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③过程是翻译，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C错误； D、病毒不具有细胞结构，没有核糖体，过程④在宿主细胞的核糖体中进行，D错误。 故选A。 15. 如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（　　） A. 含有12条染色体 B. 处于减数第一次分裂 C. 含有同源染色体 D. 含有姐妹染色单体 【答案】A 【解析】 【分析】1、减数分裂是指细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。 2、四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。 【详解】A、图中显示是四分体时期，即减数第一次分裂前期联会，每个四分体有2条染色体，图中有12个4分体，共24条染色体，A错误； B、四分期时期即处于减数第一次分裂前期，B正确； C、一个四分体即一对同源染色体，C正确； D、每个四分体有两条染色体，四个姐妹染色单体，D正确。 故选A。 二、不定向选择题（共5小题，每题3分） 16. 线粒体和叶绿体中也含有少量DNA，如图是人体细胞线粒体某DNA的复制过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图示过程需要解旋酶和RNA聚合酶的参与 B. 若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链 C. 若①含有1000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸7000个 D. 用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA占全部DNA的1/2n-1 【答案】BD 【解析】 【分析】DNA分子中两条核苷酸链反向平行，磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，碱基位于分子内部，遵循碱基互补配对原则。DNA复制条件：模板（DNA的双链)、能量（ATP水解提供)﹑酶（解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)。 【详解】A、DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶，A错误； B、DNA复制以亲代两条链为模板，故若②的α链是模板链，则③的β链也是模板链，B正确； C、若①含有1 000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸（23-22）×1000=4000（个），C错误； D、DNA复制是半保留复制，故用15N标记①的双链，在14N的环境中复制n次后，含14N/15N的DNA有2个，占全部DNA的2/2n=1/2n-1，D正确。 故选BD。 17. 坐落在北京中关村高科技园区的DNA雕塑，以它简洁而独特的双螺旋造型向世人展示着它特殊的魅力。下列关于DNA的叙述，正确的是（ ） A. 在DNA的双链结构中，碱基（A+T）/（C+G）的比值总为1 B. DNA分子能够通过复制来保证遗传信息在亲子代之间的连续性 C. DNA转录形成的mRNA与模板链的碱基组成、排列顺序都相同 D. DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异 【答案】BD 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位根据所含碱基的不同分为4种脱氧核苷酸；双链DNA分子中碱基互补配对，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量;鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量；DNA的两条单链反向平行，并盘旋成双螺旋结构；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。 【详解】A、在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且互补配对的碱基数量彼此相等，即A=T、G=C，因此碱基的比例总是（A+G）/（T+G）为1，A错误； B、DNA分子能够通过复制来保证遗传信息在亲子代之间的连续性，B正确； C、转录形成的mRNA，与模板链的碱基组成不同，mRNA中是A、G、C、U，而模板链中是A、G、C、T，且排列顺序是互补的，C错误； D、不同种生物的DNA分子杂交形成杂合双链区的部位越多，不同种生物的亲缘越近，因此DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异，D正确。 故选BD。 18. 某植物花色有白色、粉色和红色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制（分别用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，后代表型及比例为白花∶红花∶粉花＝12∶3∶1．下列叙述正确的是（　　） A. 该白花植株与粉花植株杂交，后代白花∶红花∶粉花＝2∶1∶1 B. 子代红花植株自交，后代中既有红花植株又有粉花植株 C. 该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型 D. 若含有A基因的个体表现为白花，则基因型为aaB_的个体表现为红花 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。 【详解】A、取某白花植株自交，后代表型及比例为白花：红花：粉=12：3：1，子代比例是9:3:3:1的变式，可知亲本白花植株基因型是AaBb，子代粉花植株是aabb，则该白花植株AaBb与粉花aabb杂交，子代是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表现型是白花：红花：粉花=2:1:1，A正确； B、子代红花植株AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb）自交，后代是AAbb、aabb（或aaBB、aabb），既有红花植株又有粉花植株，B正确； C、该白花植株自交所得后代中，白花植株基因型是9A_B_（含有4种基因型）和3aaB_（或A_bb）（含有2种基因型），白花植株共有6种基因型，C错误； D、若含有A基因的个体表现为白花，则白花植株基因型是A_B_、A_bb，基因型为aaB_的个体表现为红花，D正确。 故选ABD。 19. 下图甲表示某生物（2n=10）减数分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程，图乙表示该生物减数分裂时有关物质或结构数量的相关曲线。下列说法错误的是（ ） A. 图甲也可表示有丝分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程 B. 若图乙曲线表示减数分裂中染色单体数目变化的部分曲线，则n=5 C. 若图乙表示每条染色体的DNA数量变化，则图乙ab段可表示图甲3过程 D. 图乙b时可能发生非等位基因的自由组合 【答案】BD 【解析】 【分析】分析图甲：图示表示细胞分裂过程中一条染色体（染色质）的系列变化过程。若该图表示减数分裂过程，则①表示减数第一次分裂前的间期；②表示减数第一次分裂前期或减数第二次分裂前期；③表示减数第二次分裂后期。分析图乙：图示表示细胞分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线片段。 【详解】A、图甲表示一条染色体（质）在分裂过程中复制、分配的过程，有丝分裂也会发生上述变化，若该图表示有丝分裂过程，则①表示染色体的复制，发生在间期；②表示染色质螺旋化、缩短变粗形成染色体，发生在前期；③表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，发生在后期，A正确； B、若图乙曲线表示减数分裂中染色单体数目变化的部分曲线，根据2n=10，可知该生物体细胞含有5对同源染色体，经复制后含有20条染色单体，减数第一次分裂结束，形成的细胞内含有5条染色体，10条染色单体，故n=10，B错误； C、若图乙表示每条染色体的DNA数量变化，则图乙ab段表示每条染色体含有两个DNA变为含有一个DNA，为着丝粒断裂的过程，可表示图甲③过程，C正确； D、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程中，减数第一次分裂过程结束相关物质或结构才会减半，因此b可表示减数第二次分裂，不会发生非等位基因的自由组合，D错误。 故选BD。 20. 控制猫尾长短的基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 甲中，亲本长尾猫的基因型与F1中长尾猫的不同 B. 甲杂交过程属于测交过程 C. 可用测交法判断F2中长尾猫是否是纯合子 D. F2中长尾猫相互交配，其后代中短尾猫所占比例为1/2 【答案】AD 【解析】 【分析】根据子代性状判断显隐性的方法如下：①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子。②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。 【详解】A、乙中F1长尾猫之间相互交配，F2中有长尾猫和短尾猫（发生性状分离），说明F1长尾猫为杂合子，杂合子表现为显性性状，即猫的长尾对短尾为显性，甲中亲本长尾猫与短尾猫杂交，F1中有长尾猫和短尾猫，说明亲本长尾猫为杂合子，其基因型与F1中长尾猫的相同，A错误； B、甲中，亲本长尾猫为杂合子，亲本短尾猫为隐性纯合子，所以甲杂交过程属于测交过程，B正确； C、测交后代的表型及其比例与待测个体产生的配子的种类及其比例相同，因此可用测交法判断F2中长尾猫是否是纯合子，C正确； D、综上分析可推知：F2长尾猫中的纯合子占1/3，杂合子占2/3，F2中长尾猫相互交配，其后代中短尾猫所占的比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，D错误。 故选AD。 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 果蝇的翻翅与正常翅、灰体与黑檀体分别由常染色体上的等位基因A（a）、B（b）控制。用一只翻翅灰体雌果蝇与一只翻翅黑檀体雄果蝇作亲本进行杂交，F1中翻翅灰体∶翻翅黑檀体∶正常翅灰体∶正常翅黑檀体=2∶2∶1∶1，不考虑互换，各种基因型雌雄配子均可育且存活率相同。回答下列问题： （1）根据上述杂交结果判断，果蝇的翻翅对正常翅为______性。F1中出现翻翅∶正常翅=2∶1现象的原因是______。若灰体对黑檀体为显性，亲代翻翅灰体雌果蝇的基因型为______。 （2）根据上述杂交组合的结果判断，A（a）和B（b）基因位于填______（“一对”或“两对”）染色体上，理由是______。 （3）已知果蝇的翻翅与正常翅基因位于2号常染色体上，星状眼基因（T）与正常眼基因（t）也位于2号常染色体上，且T纯合致死。某兴趣小组通过杂交实验得到翻翅、星状眼新品系，该品系雌雄果蝇相互交配所得后代不发生性状分离。将该品系果蝇的A（a）和T（t）基因标注在下图中染色体的相应位置上______（绘制在答题卡图中）。 【答案】（1） ①. 显 ②. 基因型为AA个体致死（AA纯合致死） ③. AaBb （2） ①. 两对 ②. 若A（a）和B（b）基因位于一对染色体上，后代只能出现3种表型（或“后代出现四种性状组合且比例为2∶2∶1∶1，2∶2∶1∶1是3∶3∶1∶1的变式，说明两对相对性状自由组合”） （3） 【解析】 【分析】根据题干信息，翻翅与翻翅杂交，后代出现正常翅，说明发生了性状分离，从而可判断翻翅对正常翅为显性，所以基因A决定的性状为翻翅，若是正常情况下，子代翻翅：正常翅=3：1，但实际是翻翅：正常翅=2：1，由此推出AA纯合致死。灰体与黑檀体杂交，子代灰体：黑檀体=1：1，无法判断显隐性，但可知亲本基因型是Bb与bb。 【小问1详解】 根据题干信息，翻翅与翻翅杂交，后代出现正常翅，从而可判断翻翅对正常翅为显性，所以基因A决定的性状为翻翅，若是正常情况下，子代翻翅：正常翅=3：1，但实际是翻翅：正常翅=2：1，由此推出AA纯合致死。灰体与黑檀体杂交，子代灰体：黑檀体=1：1，可知亲本基因型是Bb与bb，若灰体对黑檀体为显性，则基因B决定的性状为灰体，故亲代翻翅灰体雌果蝇的基因型为AaBb。 【小问2详解】 若A（a）和B（b）基因位于一对染色体上，亲代翻翅灰体（AaBb）产生配子为AB和ab或Ab和aB两种，与翻翅黑檀体（Aabb）产生的配子为Ab和ab杂交，后代只能出现3种表型。但是题干可知F1出现了四种表型，说明A（a）和B（b）基因位于两对染色体上。 【小问3详解】 翻翅与翻翅杂交，子代翻翅：正常翅=2：1，推出AA纯合致死；又因星状眼基因（T）与正常眼基因（t）也位于2号常染色体上，且T纯合致死，故翻翅、星状眼新品系基因型为AaTt， 该品系雌雄果蝇相互交配所得后代不发生性状分离，则a和t不在同一条染色体上，所以A和t基因在一条染色体上，a和T基因在另一条染色体上，如图 。 22. 图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体中DNA含量的变化；图2表示同一生物体内处于不同细胞分裂时期的细胞图像。请据图回答下列问题。 （1）图1中AB段形成的原因是____________；CD段发生的时期有____________，CD段形成的原因是____________。 （2）由图2可知，细胞甲中含有____________对同源染色体；细胞乙分裂后产生的子细胞的名称是____________；丙细胞中存在____________条染色单体。 （3）图2中处于图1中DE段的细胞是____________。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 有丝分裂后期、减数第一次分裂后期 ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 （2） ①. 4 ②. 次级卵母细胞和第一极体 ③. 4 （3）甲 【解析】 【分析】图1分析，AB段形成的原因是DNA复制，CD段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。图2分析，甲含有同源染色体，此时着丝粒分裂，为有丝分裂后期；乙同源染色体在分离，处于减数第一次分裂后期；丙没有同源染色体，且所有染色体的着丝粒排列在赤道面上，为减数第二次分裂中期。 【小问1详解】 图1中AB段每条染色体上的DNA由1变为2，形成的原因是DNA复制。CD段每条染色体上的DNA由2变为1，形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，可以是有丝分裂后期，也可以是减数第二次分裂后期。 【小问2详解】 同源染色体大小、形态相同，一条来自父方一条来自母方，细胞甲中含有4对同源染色体。乙同源染色体在分离，处于减数第一次分裂后期，胞质分裂不均等，为雌性生物，因此产生的子细胞的名称是次级卵母细胞和第一极体。丙细胞中有两条染色体，每条染色体上有两个单体，因此存在四条染色单体。 【小问3详解】 图1中DE段每条染色体上有1个DNA分子，图2中处于图1中DE段的细胞是甲。 23. 生物学家常把果蝇作为遗传学研究的实验材料。果蝇的黄身与黑身是一对相对性状，由位于常染色体上的等位基因A、a控制，红眼（W）与白眼（w）是一对相对性状，W、w位于性染色体上，如图所示。根据所学知识回答有关问题。 （1）图中果蝇的性别是______。摩尔根以果蝇为实验材料，用______法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的______，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。 （2）如果图示为果蝇原始生殖细胞的染色体示意图，则该细胞在减数分裂Ⅱ后期时有______条染色体，此时细胞名称为______。 （3）通过实验确定了果蝇的黄身（A）对黑身（a）为显性，另一对由位于常染色体上的基因控制的相对性状正常翅（B）对残翅（b）为显性，为进一步确定这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，请设计一个简单的杂交实验加以说明，可供选择的亲本有：黑身残翅、黄身残翅、黄身正常翅，均为纯合个体，雌雄均有若干______。（用遗传图解加文字说明，不用标注配子） 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 假说—演绎 ③. 等位基因 （2） ①. 8 ②. 次级精母细胞 （3）若测交后代F2的表型及其比例为黄身正常翅∶黄身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，则遵循基因的自由组合定律，否则不遵循 【解析】 【分析】1、果蝇含有4对同源染色体，性别决定是XY型，X、Y染色体是性染色体，为异型性染色体摩尔根用假说—演绎法证明了基因位于染色体上；通过实验他观察到白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，子一代都表现为红眼，子一代红眼雌雄果蝇相互交配，子二代雌果蝇都表现为红眼，雄果蝇既有红眼也有白眼，提出了基因位于X染色体上，Y染色体没有它的等位基因。 2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 图中果蝇的两个Ⅰ号染色体为异型，据此可知其性别是雄性。摩尔根以果蝇为实验材料，用假说—演绎法证明了基因在染色体上。他和同事的假设是如果控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因，就可以合理地解释白眼的遗传与性别相联系。 【小问2详解】 分析题图可知，该果蝇的原始生殖细胞即精原细胞中有8条染色体、4对同源染色体，该精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，初级精母细胞在减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中，导致所形成的每个次级精母细胞中的染色体数目减半，即每个次级精母细胞中含有4条染色体；在减数分裂Ⅱ后期，连接两条姐妹染色单体的着丝粒分裂，导致染色体数目加倍，即该细胞在减数分裂Ⅱ后期有8条染色体，此时该细胞名称为次级精母细胞。 【小问3详解】 若要通过杂交实验确定果蝇的黄身（A）和黑身（a）、正常翅（B）和残翅（b）这两对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律，可让表型为黄身正常翅（AABB）的双显性纯合子与表型为黑身残翅（aabb）的双隐性纯合子杂交，F1表型为黄身正常翅（AaBb），对其进行测交，观察并统计后代的表型及其比例。如果测交后代的表型及其比例为黄身正常翅∶黄身残翅∶黑身正常翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，则遵循基因的自由组合定律，否则不遵循。遗传图解为： 24. 研究发现在基因表达过程中会出现负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）与空载tRNA（没有携带氨基酸的RNA），当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA参与基因表达的调控。下图是缺乏氨基酸时tRNA调控基因表达的相关过程，图中的数字表示过程。回答下列问题： （1）图中①、②分别表示 __________、__________过程，DNA的甲基化影响图中的__________（填数字序号）过程；参与②过程的原料是_____________。 （2）据图分析，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA，而空载tRNA通过__________、__________进而抑制翻译来实现对蛋白质合成的抑制。 （3）图中最终合成的abcd四条多肽链的氨基酸序列__________（填“相同”或“不相同”），该mRNA上相继结合多个核糖体的意义是__________。 （4）若图中DNA分子的一条链上，胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍，二者在该链的数量之和占整个DNA分子碱基总数的26%，则该DNA分子另一条链上的腺嘌呤占该DNA分子碱基总数的__________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 翻译 ③. ① ④. （21种）氨基酸 （2） ①. 抑制转录的过程（抑制mRNA的合成） ②. 激活蛋白激酶 （3） ①. 相同 ②. 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 （4）16% 【解析】 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。 【小问1详解】 结合图示分析，①以细胞核中的DNA作为模板产生RNA的过程，表示转录，②核糖体与mRNA结合，形成多肽，表示翻译过程。DNA的甲基化影响RNA聚合酶与DNA结合，从而抑制转录的过程，即图中的①。图②表示翻译过程，产物是多肽，原料是氨基酸。 小问2详解】 结合图示分析，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会转化为空载tRNA，而空载tRNA通过抑制转录过程、激活蛋白激酶进而抑制翻译来实现对蛋白质合成的抑制。 【小问3详解】 由于四个核糖体翻译的是同一条mRNA，因此最终合成的abcd四条多肽链的氨基酸序列相同。mRNA上相继结合多个核糖体的意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质。 【小问4详解】 假定整个DNA分子中碱基总数为200，胸腺嘧啶和胞嘧啶在该链的数量为200×26%=52，由于该链中胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍，因此该链中胸腺嘧啶32个，胞嘧啶20个。DNA两条链中的碱基互补配对，因此该DNA分子另一条链上的腺嘌呤等于该链的胸腺嘧啶，腺嘌呤数量为32个，因此该DNA分子另一条链上的腺嘌呤占该DNA分子碱基总数的32/200=16%。 25. 某种多年生植物的普通叶和枫形叶受到基因D/d的控制，种子的黑色和白色受到基因R/r的控制，两对基因独立遗传。选择植株甲（DDrr）和乙（ddRR）杂交得F1，F1与植株丙（枫形叶黑色）杂交得F2，结果如图所示。回答下列问题： （1）结合图中信息分析，植株甲、乙的表型分别是___，植株丙的基因型是___。 （2）F2普通叶黑色植株中纯合子所占比例为___。 （3）若让F1自交，后代的表型及其比例为___。 （4）为验证基因D/d、R/r的遗传遵循自由组合定律，研究人员提出让植株丙和F2中普通叶白色植株杂交的实验方案。根据以上信息分析，该方案___（填“具有”或“不具有”）可行性，理由是___。 【答案】（1） ①. 普通叶白色、枫形叶黑色 ②. ddRr （2）0 （3）普通叶黑色：普通叶白色：枫形叶黑色：枫形叶白色=9：3：3：1 （4） ①. 不具有 ②. 植株丙基因型是ddRr，F2中普通叶白色植株的基因型是Ddrr，两者杂交，无论基因D/d、R/r是位于一对同源染色体上，还是两对同源染色体上，后代的表型及比例都相同 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【小问1详解】 分析题图可知，植株甲（DDrr）和乙（ddRR）杂交得F1（DdRr），F1（DdRr）与植株丙（枫形叶黑色）杂交得F2，F2中黑色：白色=3：1，普通叶：枫形叶=1：1，推断植株丙（枫形叶黑色）的基因型为ddRr，黑色和普通叶是显性性状，植株甲、乙的表型分别是普通叶白色、枫形叶黑色。 【小问2详解】 F1（DdRr）与枫形叶黑色（ddRr）杂交得F2，F2普通叶黑色植株（DdR-）中纯合子所占比例为0。 【小问3详解】 若让F1（DdRr）自交，后代的表型及其比例为普通叶黑色：普通叶白色：枫形叶黑色：枫形叶白色=9：3：3：1。 【小问4详解】 为验证基因D/d、R/r的遗传遵循自由组合定律，研究人员提出让植株丙（ddRr）和F2中普通叶白色植株（Ddrr）杂交的实验方案，该方案不具有可行性，理由是植株丙的基因型是ddRr，F2中普通叶白色植株的基因型是Ddrr，两者杂交，无论基因D/d、R/r是位于一对同源染色体上，还是两对同源染色体上，后代的表型及比例都相同。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$