内容正文:
第三章 烃的含氧衍生物
第三节 羧酸 酯
复习:用化学方程式完成下列转变
CH2=CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH
CH2=CH2 +H2O CH3CH2OH
2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO +2H2O
2CH3CHO+O2 2CH3COOH
Cu
催化剂
△
△
△
催化剂
1.物理性质
一.乙酸
颜色、状态:
气味:
沸点:
熔点:
溶解性:
无色液体
有强烈刺激性气味
117.9℃ (易挥发)
16.6℃
(无水乙酸又称为:冰醋酸)
易溶于水、乙醇等溶剂
2.分子组成与结构
分子式:
结构式:
结构简式:
C2H4O2
官能团:
CH3COOH
—COOH
结构分析
羧基
受C=O的影响:
断碳氧单键 氢氧键更易断
受-O-H的影响:
碳氧双键不易断
当氢氧键断裂时:
容易解离出氢离子,使乙酸具有酸性。
2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa +H2O+CO2↑
2CH3COOH + Fe = Fe (CH3COO)2+H2↑
CH3COOH + NaOH = CH3COONa+ H2O
E、与某些盐反应:
A、使紫色石蕊试液变红
B、与活泼金属反应:
D、与碱反应:
C、与碱性氧化物反应:
2CH3COOH+Na2O=2CH3COONa+2H2O
3.化学性质
(1) 弱酸性:
CH3COOH CH3COO-+H+
科
学
探
究
教材P60探究1
碳酸钠固体
乙酸溶液
苯酚钠溶液
CH3CH2OH
C6H5OH
CH3COOH
增强
中性
弱酸
弱酸
能
能
能
能
能
不能
不能
能
能,不产
生CO2
醇、酚、羧酸中羟基的比较
代表物 结构
简式 羟基氢的活泼性 酸性 与钠反应 与NaOH的反应 与Na2CO3的反应
乙醇
苯酚
乙酸
辨 析
(2)酯化反应
酯化反应:酸(有机酸或无机含氧酸)和醇起作用,生成酯和水的反应。
酯化反应的本质:酸脱羟基、醇脱羟基氢。
CH3COOH
+
H18OCH2 CH3
+
H2O
CH3CO18OCH2 CH3
【知识迁移】写出下列酸和醇的酯化反应
C2H5O—NO2 + H2O
CH3COOCH3 + H2O
硝酸乙酯
乙酸甲酯
浓H2SO4
CH3COOH + HOCH3
浓H2SO4
C2H5OH + HO—NO2
二、羧酸
烃基(或H) 羧基
—COOH
1.概念
由 和 相连构成的有机化合物。
2.通式
R—COOH,官能团 。
(1)按-COOH多少
(2)按烃基种类
一元羧酸 如:醋酸
二元羧酸 如:乙二酸
脂肪酸
芳香酸 如:苯甲酸
饱和酸 如:硬脂酸
不饱和酸 如:油酸
多元羧酸
饱和一元羧酸的通式: CnH2n+1COOH
或CnH2nO2
3.分类
4. 化学性质(与乙酸相似)
(1)酸性
(2)酯化反应
+ H2O
R—COOH
R—COO- + H+
O
||
O
||
R1—C—OH
H—O—R2
+
浓硫酸
△
R—C—O
—R2
5、自然界和日常生活中的有机酸
蚁酸(甲酸)
HCOOH
HO—C—COOH
CH2—COOH
CH2—COOH
柠檬酸
COOH
COOH
COOH
未成熟的梅子、李子、杏子等水果中,含有草酸、安息香酸等成分
草酸
(乙二酸)
安息香酸
(苯甲酸)
CH2COOH
CH(OH)COOH
苹果酸
CH3COOH
醋酸(乙酸)
CH3CHCOOH
OH
乳酸
三、酯
R—COOR′
CnH2nO2(n≥2)
1.组成和结构
(1)酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物,简写为 ,R和R′可以相同,也可以不同。
(2)羧酸酯的官能团是 。
(3)饱和一元酯的通式为 。分子式相同的羧酸、酯是同分异构体。
124.psd
2.酯的命名
某酸某酯
说出下列化合物的名称:
(1)CH3COOCH2CH3
(2)HCOOCH2CH3
①低级酯是具有芳香气味的液体。
②密度比水小。
③难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。
3. 酯的物理性质
水解
小结:
酯在酸(或碱)存