精品解析：安徽省淮南第二中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷

2024级高一年级下学期期中考试生物试卷 分值：100分 时间：75min 一、单选题（每题2分，共40分） 1. 如图为动物细胞有丝分裂过程中星射线对染色体附着的连续过程示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 中心体倍增发生在有丝分裂前的间期 B. 图1发生在前期，中心体发出星射线 C. 图2发生在后期，染色体在星射线牵引下移动 D. 图1~3过程保证了有丝分裂过程中染色体经复制后平均分配到子细胞中 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、有丝分裂间期主要发生DNA分子复制和有关蛋白质合成，此时期也会发生中心体复制而倍增，A正确； B、图1中染色体复制，中心体发出星射线形成纺锤体，发生在有丝分裂前期，B正确； C、据图可知，图2中每条染色体上有2条姐妹染色单体，而有丝分裂后期着丝粒分裂，细胞中不存在姐妹染色单体，C错误； D、图1~3过程中，在中心体和星射线的作用下，保证了姐妹染色单体分开后移向两极，实现了染色体的平均分配，D正确。 故选C。 2. 肝脏卵圆细胞是一种具有多向分化潜能的干细胞，其活化、增殖和分化在肝损伤修复中有重要意义。下列说法正确的是（　　） A. 该细胞分化为肝细胞的过程中遗传物质发生了改变 B. 该细胞中特有的基因的表达使其分化为肝细胞 C. 该细胞具有多向分化的潜能体现了细胞的全能性 D. 该细胞分化和衰老过程中都会发生结构和功能的改变 【答案】D 【解析】 【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。 【详解】A、细胞分化过程中，遗传物质未发生改变，A错误； B、所有体细胞都含有该物种所特有的全套遗传物质，肝脏卵圆细胞分化为肝细胞是特定基因选择性表达的结果，并非特有基因，B错误； C、细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，该细胞不能分化成各种细胞，故其不具有全能性，C错误； D、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，所以细胞分化过程中会发生形态、结构和功能的改变，细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化，所以该细胞分化和衰老过程中都会发生形态、结构和功能的改变，D正确。 故选D。 3. 研究表明PGC-1α基因缺失会引起线粒体呼吸能力下降，进而导致细胞衰老。下列叙述错误的是（ ） A. 上述研究表明线粒体能量代谢障碍是细胞衰老的原因之一 B. 衰老细胞内能量供应不足会导致细胞内所有的代谢速率下降 C. 与正常细胞相比，衰老细胞内与有氧呼吸有关的酶活性下降 D. 在细胞衰老过程中激活PGC-1α有望改善线粒体功能，延长细胞寿命 【答案】B 【解析】 【分析】衰老细胞的特征：细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；有些酶的活性降低，呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、线粒体是有氧呼吸的主要场所，PGC-1α基因缺失会引起线粒体呼吸能力下降，即线粒体能量代谢障碍，从而导致细胞衰老，故线粒体能量代谢障碍是细胞衰老的原因之一，A正确； B、衰老细胞内有些酶的活性降低，衰老细胞内能量供应不足会导致细胞内部分代谢速率下降，而不是所有的代谢速率，B错误； C、细胞衰老中线粒体呼吸能力下降，即有氧呼吸强度减弱，与有氧呼吸有关的酶活性下降有关，C正确； D、在细胞衰老过程中激活PGC-1α，可以恢复线粒体呼吸能力（线粒体功能），减缓细胞衰老，可以延长细胞寿命，D正确。 故选B。 4. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，A不符合题意； B、形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中，这是假说的内容之一，B不符合题意； C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1，这是实验现象，不是假说内容，C符合题意； D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是假说的内容之一，D不符合题意。 故选C。 5. 一对双眼皮夫妇一共生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，下列说法正确的是（　　） A. 该遗传不符合基因的分离定律 B. 性状分离比为3：1，符合基因分离定律 C. 单眼皮是显性性状 D. 这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性 【答案】D 【解析】 【分析】这对双眼皮的夫妇生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，说明双眼皮是显性；如果后代数量相当大的条件下，理论上后代性状分离比为双眼皮∶单眼皮=3∶1，而本题后代数量较小，则很难符合理论值。 【详解】A、这对相对性状的遗传符合孟德尔的分离定律，A错误； BC、由题意可知，双眼皮的夫妇生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，说明双眼皮是显性，单眼皮为隐性，则这对夫妇的孩子的表现型及比例为显性∶隐性=1∶3，不符合孟德尔分离定律的显性：隐性＝3：1，BC错误； D、这对夫妇的基因型均为杂合子（设为Aa），根据基因分离定律，他们的子代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，即这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性，再生一个孩子出现单眼皮的可能性是1/4，D正确。 故选D。 6. 下列有关遗传学基本概念及操作的叙述，正确的是（ ） A. 纯合子的杂交后代不一定是纯合子，杂合子的自交后代一定是杂合子 B. 性状分离是指杂交或自交的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象 C. 基因型相同的同种生物，其表现型一定相同；表现型相同的同种生物，基因型不一定相同 D. 孟德尔研究分离定律时，“设计测交实验并预测测交结果”属于假说—演绎法中的“演绎推理”过程 【答案】D 【解析】 【分析】1、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象。 2、纯合子是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体，如AA，aa；杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如Aa。 3、基因型决定表现型，而表现型是基因型和环境条件共同作用的结果。 【详解】A、两个纯合子杂交的后代可能出现杂合子，如AA与aa杂交，后代为杂合子Aa，杂合子自交后代可能有纯合子出现，如Aa自交后代有AA、Aa、aa，A错误； B、性状分离是指在杂种（自交）后代中同时出现显性性状和隐性性状个体的现象，若两种相对性状的杂交后代同时出现了显性性状和隐性性状，不属于性状分离，B错误； C、基因型相同的同种生物，表现型不一定相同，因为还受环境的影响，表现型相同的同种生物，基因型不一定相同，如AA和Aa，C错误。 D、孟德尔研究分离定律时，设计了测交实验，并根据假说预测了测交实验的结果，属于假说—演绎法中的“演绎推理”过程，D正确。 故选D。 7. 基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程 AaBb1AB∶1Ab∶1aB∶1ab配子间16种结合方式子代中有9种基因型4种表现型(9∶3∶3∶1) A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂形成配子的过程；②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；③表示子代基因型的种类数；④表示子代表现型的种类数及相关比例。 【详解】基因自由组合定律的实质为等位基因分离的同时，非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂前期和后期，故基因的自由组合定律发生在配子形成时期，即①过程。 故选A。 【点睛】掌握基因自由组合定律的实质便可解答本题。 8. 如果已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr，并且上述结果是按自由组合定律产生的，那么亲本的基因型是（ ） A. YYRR×YYRr B. YYRr×YyRr C. YyRr×YyRr D. YYRR×YyRr 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。 基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。 基因分离定律是基因自由组合定律的基础。 【详解】根据题意分析，将自由组合定律拆分成两个分离定律： 子代关于Y/y的基因型及比例为YY：Yy＝1：1，可以推断关于这对基因的亲本应是YY×Yy；同理，子代关于R/r的基因型及比例为RR：Rr：rr＝1：2：1，可以推断关于这对基因亲本应是Rr×Rr，故亲本基因型为YYRr×YyRr，B正确。 故选B。 9. 将基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵杂交，按基因自由组合定律，后代中基因型为AABBCCDd的个体比例应为（ ） A. 1/8 B. 1/16 C. 1/32 D. 1/64 【答案】D 【解析】 【分析】两种不同基因型的个体杂交，每一对基因都符合基因的分离定律，如果这几对基因自由组合，则可以用乘法法则计算出子代中基因型、表现型种类等。 【详解】Aa×AA产生的基因型为AA的子代个体占1/2，Bb×Bb产生的基因型为BB的子代个体占1/4，Cc×Cc产生的基因型为CC的子代个体占1/4，DD×Dd产生的基因型为Dd的子代个体占1/2，所以子代中基因型AABBCCDd的个体比例占所有子代的1/2×1/4×1/4×1/2＝1/64，D正确，ABC错误。 故选D。 10. 人类的多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分析下列说法正确的是（　　） A. 父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是AAtt B. 其再生一个孩子只患白化病的概率是1/8 C. 生一个既患白化病又多指的女儿的概率是1/8 D. 后代中只患一种病的概率是1/4 【答案】B 【解析】 【分析】题意分析：父亲是多指，其基因型可表示为A-T-，母亲正常，其基因型可表示为A-tt，他们生有一个患白化病但手指正常（aatt）的孩子，据此可确定双亲的基因型为AaTt和Aatt。 【详解】A、人类多指是常染色体显性遗传，只要个体中有T基因即个体基因为TT、Tt时就会患病。而白化病是常染色体隐性遗传，只有当个体为双隐性基因即aa才患白化病。由题知父亲多指，基因型为A-T-，母亲正常，基因型为aaT-。他们生的一个白化病孩子，这个孩子基因型为aatt，分析知父、母亲各提供一个t基因和一个白化病基因a，因而父亲基因型为AaTt，母亲的基因型为Aatt，A错误； B、由题意可知，双亲的基因型为AaTt和Aatt，单独分析多指，多指患者出现的可能性是1/2，正常的概率为1/2，单独分析白化病，白化病患者出现的几率是1/4，正常的概率为3/4，因此再生一个孩子只患白化病的概率为1/4×1/2=1/8，B正确； C、既患多指又患白化病的女儿几率为1/2×1/4×1/2=1/16，C错误； D、只有一种病的概率=1/2×3/4+1/2×1/4=1/2，D错误。 故选B。 11. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物(2n=24)减数分裂不同时期的图像，下列叙述正确的是（ ） A. 按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③②①④ B. 应取该动物的卵巢制成临时装片，才能观察到上面的图像 C. 图①、③细胞中均含有12对同源染色体，48条姐妹染色单体 D. 图④配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：①是减数第一次分裂后期，②是减数第二次分裂后期，③是减数第一次分裂前期，④是减数第二次分裂末期。 【详解】A、①是减数第一次分裂后期，②是减数第二次分裂后期，③是减数第一次分裂前期，④是减数第二次分裂末期，按减数分裂过程分析，图中各细胞出现先后顺序是③①②④，A错误； B、由①细胞的细胞质均等分裂可知，该细胞是初级精母细胞，所以应取该动物的精巢制成临时装片才能观察到这些图像，而不是卵巢，B错误； C、①是减数第一次分裂后期，③是减数第一次分裂前期，图①、③细胞中均含有12对同源染色体，着丝粒未分裂，含有48条姐妹染色单体，C正确； D、④配子中染色体的多样性主要与图①过程中染色体行为有关（同源染色体分离，非同源染色体自由组合），D错误。 故选C。 12. 假如下图是某生物体（2n =4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是 A. 该细胞为次级精母细胞或者第一极体 B. 若②表示X染色体，则③表示Y染色体 C. 若染色体①有基因A，则④有基因A或a D. 该细胞产生的子细胞中有两对同源染色体 【答案】A 【解析】 【分析】考点是细胞分裂，考查细胞分裂过程中染色体的变化规律，并以此为依据进行识图的能力。据图可知，此时细胞中每一极的染色体都有两个形态大小一样的染色体，为同源染色体；另外两个形态大小不同的为异型的性染色体；所以细胞进行的是有丝分裂，处于后期。 【详解】细胞进行有丝分裂，所以该细胞不是次级精母细胞或者第一极体，A错误. ②③是同源染色体，所以若②表示X染色体，则③表示Y染色体，B正确. ①④是同源染色体，同源染色体上有等位基因或相同的基因，C正确. 该细胞中有四对同源染色体，有丝分裂产生的子细胞和亲代细胞染色体组成相同，所以产生的子细胞中有两对同源染色体，D正确. 【点睛】首先细胞中染色体着丝点分裂，染色体平均分配移向两极，是细胞分裂的后期；其次减数分裂第一、二次分裂的后期两极都没有同源染色体，所以是有丝分裂。 13. 在细胞的正常生命活动中，下列有关基因和染色体的叙述正确的是（ ） A. 同源染色体上没有等位基因 B. 同源染色体上没有非等位基因 C. 非同源染色体上没有等位基因 D. 姐妹染色单体上没有等位基因 【答案】C 【解析】 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位；染色体的主要成分是DNA和蛋白质。 【详解】ACD、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，A、D错误，C正确； B、非等位基因可以位于同源染色体的不同位置，也可位于非同源染色体上，B错误。 故选C。 【点睛】解答本题的关键是明确等位基因和同源染色体之间的关系。 14. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④ 【答案】A 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点： （1）男患者多于女患者； （2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点： （1）女患者多于男患者； （2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 4、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，A正确； B、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能伴性遗传，B错误； C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，C错误； D、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。 故选A。 15. 下图表示艾弗里和他的同事研究“转化因子”实验的部分流程图。下列叙述错误的是（　　） A. 两组实验均为实验组，构成相互对照 B. 每组步骤①特异性地增加了一种酶，利用了“加法原理” C. 将S型细菌破碎后，去除大部分糖类、蛋白质和脂质，制成S型细菌匀浆 D. 蛋白酶处理组步骤⑤可检测到两种细菌类型，新出现的S型菌后代仍为S型 【答案】B 【解析】 【分析】艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用控制自变量的“减法原理”，将制成的S型细菌的细胞提取物与分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶处理后的S型细菌的细胞提取物，分别加入有R型细菌的培养基中，从而证明了DNA是遗传物质。 【详解】A、两组实验分别加入不同的酶，均为实验组，构成相互对照，A正确； B、每组步骤①特异性地增加了一种酶，根据酶的专一性，人为地去除S型细菌匀浆中的某种化学成分（影响因素），利用了“减法原理”，B错误； C、将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成S型细菌匀浆，C正确； D、用蛋白酶处理去除了S型细菌匀浆中的蛋白质，匀浆中的“转化因子”DNA仍然存在，因此蛋白酶处理组步骤⑤可检测到两种细菌类型，新出现的S型菌后代仍为S型，D正确。 故选B。 16. 不考虑互换等变异的情况下，关于下图说法正确的是（ ） A. 图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子 B. 图中A和a不遵循分离定律 C. B和B基因只在减数第二次分裂后期分开 D. 图示基因型为AaDd的个体可产生4种配子 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、四对等位基因位于两对同源染色体上，两对同源染色体可以自由组合，同源染色体彼此分离，非同源染色自由组合，产生ABCD、ABcD、aBCd、aBcd四种配子，A正确； B、A和a是一对同源染色体上的等位基因，遵循分离定律，B错误； C、图中的B和B基因是一对同源染色体上的相同基因，染色体复制后，该对同源染色体上四条单体都含有B基因，因此，在减数分裂Ⅰ后期B和B基因随同源染色体分开而分离，在减数分裂Ⅱ后期，B和B基因随姐妹染色单体分开而分离，C错误； D、依题意，图示染色体在遗传过程中不考虑互换等变异。AaDd两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，只遵循分离定律，因此产生AD、ad两种配子，D错误。 故选A。 17. “基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的，以下有关说法不正确的是（　　） A. 摩尔根所用的研究方法为假说-演绎法 B. 该实验无法证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 若控制白眼的基因位于X、Y染色体的同源区段，则无法出现图示实验结果 D. 若控制白眼的基因在常染色体上，且具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死，则F₂中雌蝇：雄蝇=3：4 【答案】C 【解析】 【分析】假说—演绎法包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节。摩尔根运用假说-演绎法证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。 【详解】A、摩尔根所用的研究方法为假说-演绎法，包括“提出问题→作出假设→演绎推理→实验检验→得出结论”五个基本环节，A正确； B、摩尔根通过该实验证明了基因在染色体上，不能证明线性排列，B正确； C、若控制果蝇眼色的基因位于 X 和 Y 染色体的同源区段，假设相关基因为B和b，亲本红眼雌果蝇的基因型为XBXB，白眼雄果蝇的基因型为XbYb，F1的基因型为XBXb、XBYb，雌雄个体都表现为红眼，F1雌雄交配，F2的基因型种类以及比例为XBXB：XBXb：XBYb：XbYb=1：1：1：1，也能出现图示实验结果，C错误； D、如果控制白眼的基因在常染色体上，且具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死，正常情况下雌雄个体比例是1∶1=4∶4，若有隐性纯合的雌性个体胚胎致死，则F₂中雌蝇：雄蝇=3：4则F2中雌蝇∶雄蝇=3：4，D正确。 故选C。 18. 鸟类性染色体组成为ZW型。下图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传 B. 芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性 C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状是芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别决定为ZW型性别决定方式）。 【详解】A、由题意可知，子代雄鸟全为芦花，而雌鸟有芦花和非芦花，说明该性状的遗传与性别相关联，因此该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，A正确； B、根据题意和图示分析可知，一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，且后代雄性均为芦花，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确； C、非芦花雄鸟基因型为ZbZb，芦花雌鸟基因型为ZBW，二者杂交，其子代雌鸟基因型均为ZbW，均为非芦花，C正确； D、芦花雄鸟（ZBZ-）可能为纯合子也可能为杂合子，若芦花雄鸟基因型为ZBZb，非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。 故选D。 19. 下列有关基因和染色体的叙述错误的是（　　） ①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ②萨顿利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上 ③同源染色体的相同位置上是等位基因或相同基因 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤性染色体上的基因都与性别决定有关 A. ①②⑤ B. ①③⑤ C. ②③④ D. ②④⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 3、萨顿运用类比推理方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。 【详解】①基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体，①正确； ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上，②错误； ③在同源染色体相同位置上的两个基因可以是等位基因或相同基因，③正确； ④染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，④错误； ⑤性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，⑤错误。 故选D。 20. 如图为人类的性染色体结构模式图，Ⅰ为两条染色体的同源区段、Ⅱ为非同源区段。下列相关说法错误的是（　　） A. 如果基因位于Ⅱ1区段，则该基因只能遗传给男性 B. 位于Ⅰ区段上基因的遗传后代性状表现不会有性别差异 C. 男、女体细胞中性染色体Ⅰ区段上的基因都是成对存在的 D. 红绿色盲基因位于Ⅱ2区段，在男、女体细胞中与该性状有关的基因数目不同 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图可知，Ⅰ是X、Y染色体的同源区段，位于该区段上的遗传，可能在性别之间存在差异。Ⅱ1是Y染色体的非同源区段，该遗传病没有显隐性关系，男患者的后代男性都是患者，表现为限男性遗传。Ⅱ2是 X染色体的非同源区段，位于该区段上的显性遗传病是X染色体显性遗传病，特点是：女患者多于男患者，女患者的母亲和女儿一定患病，女性正常，其父亲和儿子一定正常；位于该区段上的隐性遗传病是X染色体隐性遗传病，特点：男患者多于女患者，女患者的父亲、儿子一定是患者，男性正常，母亲、女儿一定正常。 【详解】A、如果基因位于Ⅱ1区段，则X染色体上没有该基因，该基因位于Y染色体上，所以该基因只能遗传给男性，A正确； B、位于Ⅰ区段上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如基因型为XaXa×XaYA的后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，B错误； C、男、女体细胞中性染色体Ⅰ区段为同源区段，其上的基因都是成对存在的，C正确； D、红绿色盲基因位于Ⅱ2区段，Y染色体上没有，所以在男、女体细胞中与该性状有关的基因数目不同，D正确。 故选B。 二、非选择题（共60分） 21. 下图1中a、b、c、d表示某植物（2n=6）根尖的不同区域，图2是用高倍显微镜观察到的该植物组织切片有丝分裂的模式图，A、B、C、D代表四个不同时期。请据图回答下列问题： （1）观察根尖有丝分裂时应选择图1中的______（填字母）区细胞，观察细胞质壁分离时理论上可选择图1中______（填字母）区细胞。③和④过程中细胞核遗传物质______（填“发生”或“不发生”）改变。细胞分化的根本原因是__________。 （2）图2中A和D所处时期的染色单体数分别是________。 （3）下面有四副图，能正确表示一条染色体上DNA分子数随细胞周期变化的是___。 （4）请按细胞有丝分裂过程排列图2中细胞A、B、C、D的准确顺序（用字母和箭头表示）： _____________。在观察细胞有丝分裂的实验中，我们发现即使操作正确，也难以看到很多处于分裂期的细胞，主要原因是_____________。 【答案】（1） ①. b ②. d ③. 不发生 ④. 基因选择性表达 （2）12和0 （3）B （4） ①. B→A→D→C ②. 分裂期在细胞周期中比例较少（5%-10%） 【解析】 【分析】根尖分生区细胞是连续分裂细胞，具有细胞周期。有丝分裂包括分裂前的间期和分裂期（前、中、后、末期）。 【小问1详解】 观察根尖有丝分裂时应选择分生区细胞，图1中b区为分生区，其细胞具有分裂能力。观察细胞质壁分离时应选择具有大液泡的成熟细胞，图1中d区为成熟区细胞。③和④过程是细胞分化过程，细胞分化过程中细胞核遗传物质不发生改变，细胞分化的根本原因是基因的选择性表达。 【小问2详解】 图2中A细胞处于有丝分裂中期，此时每条染色体含有2条染色单体，该植物染色体数2n = 6，所以染色单体数为12。D细胞处于有丝分裂后期，着丝点分裂，染色单体数为0。 【小问3详解】 一条染色体上DNA分子数在间期复制前为1，复制后(前、中期）到着丝点分裂前为2，着丝点分裂后又变为1。分析四幅图，B图符合一条染色体上DNA分子数随细胞周期的变化。 【小问4详解】 图2中A为有丝分裂中期，B为前期，C为末期，D为后期，细胞有丝分裂过程的准确顺序为B→A→D→C。在观察细胞有丝分裂的实验中，难以看到很多处于分裂期的细胞，主要原因是分裂期在细胞周期中比例较少（5%-10%）。 22. 下图1表示细胞分裂过程中细胞中核DNA和染色体数目的变化：图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示某动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞图像。 （1）图1中表示染色体数目变化的曲线是________。两条曲线重叠的各段，每条染色体含有____________个DNA分子。 （2）图2中AB段形成的原因是______，CD段发生的变化发生在_______________期。 （3）图3中，甲细胞中含有________个四分体，甲所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是___________________。 （4）由图3乙分析可知，该细胞处于___________期，其产生的子细胞名称为_____________。图3中___________细胞处于图2中的BC段。 【答案】（1） ①. 乙 ②. 1 （2） ①. DNA复制 ②. 减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂后期 （3） ①. 0 ②. 染色体的着丝粒整齐的排列在细胞中央的赤道板上 （4） ①. 减数分裂Ⅰ后期 ②. 次级卵母细胞和极体 ③. 乙、丙 【解析】 【分析】分析图1：甲图是核DNA数目变化图，乙图是染色体数目变化；图2代表每条染色体上DNA的含量，一条染色体上DNA含量为1或者2；图3中甲是有丝后期，乙是减数分裂Ⅰ后期，丙是减数分裂Ⅱ中期。 【小问1详解】 观察可知，在细胞分裂过程中，染色体数目变化相对不那么连续，有明显的减半等特征，所以图1中表示染色体数目变化的曲线是乙。两条曲线重叠意味着没有染色单体，此时每条染色体含有1个DNA分子。 【小问2详解】 图2中AB段，每条染色体上DNA含量增加，这是因为DNA的复制；CD段每条染色体上DNA含量减半，这是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开故发生在减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂后期。 【小问3详解】 图3甲细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中不存在四分体，所以甲细胞中含有0个四分体。甲所示细胞分裂的前一阶段为有丝分裂中期，此时细胞中染色体排列的特点是染色体的着丝粒整齐的排列在细胞中央的赤道板上。 【小问4详解】 由图3乙分析可知，该细胞同源染色体分离，减数分裂Ⅰ后期，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，对应图1中的CD段，其产生的子细胞名称为次级卵母细胞和极体。图2中的BC段表示每条染色体含有2个DNA分子，图3中乙细胞和丙细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，所以乙、丙细胞处于图2中的BC段。 23. 下图1表示某自花传粉植物的花色遗传情况，图2为基因控制该植物花色性状方式的图解。请回答下列问题： （1）利用该植物进行杂交实验时，应在花未成熟时对______（填“母本”或“父本”）进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是______。 （2）该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律，判断依据是______。 （3）让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代纯合子所占的比例为______。 （4）现有一纯合白花植株，为了确定其基因型，将其与纯合蓝花植株进行杂交，请预期实验结果：______。 【答案】（1） ①. 母本 ②. 避免外来花粉的干扰 （2）图1中F2的性状分离比为9:3:4，是9:3:3∶1的变式 （3）2/3 （4）如果杂交后代全开蓝花，说明待测纯合白花植株的基因型为aabb；如果杂交后代全开紫花，说明待测纯合白花植株的基因型为aaBB 【解析】 【分析】人工授粉的过程： 1、去雄：在花蕾期对母本去除雄蕊； 2、套袋：对母本进行套袋，防止其他花粉的干扰； 3、人工授粉； 4、套袋。 【小问1详解】 在进行杂交实验时，为了防止自花传粉，需要在花未成熟时对母本去雄，因为母本提供卵细胞。去雄和人工授粉后都套袋，是为了避免外来花粉的干扰，保证杂交的纯度和准确性。 【小问2详解】 基因自由组合定律的典型性状分离比是9:3:3:1。图1中F₂的性状分离比为9:3:4，是9:3:3:1的变式，说明该植物花色性状是由两对等位基因控制，且这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。 【小问3详解】 由图2可知，蓝花基因型为A_bb，紫花基因型为A_B_，白花基因型为aa__。F₁蓝花植株（Aabb）自交，其后代基因型及比例为AAbb:Aabb:aabb = 1:2:1，纯合子（AAbb、aabb）所占比例为(1 + 1)÷4 = 2/4 = 1/2 ；但题目问的是蓝花植株（A_bb）自交后代中纯合子占蓝花后代的比例，蓝花后代中AAbb:Aabb = 1:2，所以纯合子占蓝花后代的比例为1÷(1 + 2)= 2/3。 【小问4详解】 纯合蓝花植株基因型为AAbb，纯合白花植株基因型可能为aaBB或aabb。若纯合白花植株基因型为aabb，与AAbb杂交，后代基因型为Aabb，全为蓝花；若纯合白花植株基因型为aaBB，与AAbb杂交，后代基因型为AaBb，全为紫花。 24. 果蝇是常用的遗传学实验材料，它的体色灰身、黑身（由B、b基因控制）与眼色红眼、白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。两只灰身红眼果蝇杂交，F1表型及数量如下表，请回答下列问题： 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌蝇（只） 102 0 50 0 雄蝇（只） 50 51 25 26 （1）根据上述结果分析，控制果蝇灰身、黑身的基因位于________染色体上，F1雌果蝇灰身与黑身的比例说明________。 （2）母本的基因型是________。 （3）F1黑身红眼雌果蝇中纯合子占________。 （4）请写出亲本雌果蝇与灰身白眼雄果蝇杂交的遗传图解________。 【答案】（1） ①. 常 ②. BB纯合致死 （2）BbXRXr （3）1/2 （4） 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 【小问1详解】 两只灰身红眼果蝇杂交，子一代无论雌雄均为灰身∶黑身≈2∶1，说明控制该性状的基因位于常染色体上，且灰身为显性性状，同时存在灰身纯合（BB）致死的现象。 小问2详解】 两只灰身红眼果蝇杂交，F1雌果蝇均为红眼，雄果蝇红眼∶白眼=1∶1，即子代中性状与性别相关联，说明控制眼色的基因位于X染色体上，且可推知果蝇眼色性状中亲本红眼是显性，白眼为隐性性状，由于子代雄果蝇中存在白眼个体，故母本基因型为XRXr，又由于灰身纯合（BB）致死，因此灰身红眼的母本基因型为BbXRXr。 【小问3详解】 亲本均为灰身红眼，基因型为BbXRXr×BbXRY，F1黑身红眼雌果蝇（bbXRX-）中纯合子（bbXRXR）占1/2。 【小问4详解】 亲本雌果蝇基因型为BbXRXr，灰身白眼雄果蝇基因型为BbXrY，子代BB纯合致死，故二者杂交的遗传图解为： 25. 黑尿症因患者的尿液颜色发黑而得名。如图是某家族黑尿症遗传系谱图（假设该病受一对等位基因A、a控制）。请分析并回答下列问题： （1）黑尿症是_______性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。判断依据是__________。 （2）Ⅲ9的基因型是_______，Ⅱ5是纯合子的概率为_______。 （3）Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后，生一个患黑尿症男孩的概率为_______。 【答案】（1） ①. 隐 ②. 常 （2） ①. 11和12正常，但Ⅱ4患病说明该病为隐性遗传，同时其父亲12和儿子Ⅲ7都正常，所以在常染色体上 ②. 0 （3）1/12 【解析】 【分析】依据遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性，推知该病为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 据遗传系谱图分析：Ⅰ1和Ⅰ2正常，但Ⅱ4患病说明该病为隐性遗传，同时其父亲Ⅰ2和儿子Ⅲ7都正常，所以在常染色体上。 【小问2详解】 因为Ⅲ9患黑尿症，其基因型为aa，且Ⅱ5和Ⅱ6表现正常，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa。Ⅱ5是纯合子的概率为0。 【小问3详解】 由前面分析可知Ⅲ7的基因型为Aa（因为Ⅱ4为aa），Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa。当Ⅲ7与Ⅲ8结婚，若Ⅲ8为AA时，后代不会患病；若Ⅲ8为Aa时，后代患病的概率为1/4。所以生一个患黑尿症男孩的概率为2/3×1/4×1/2=1/12 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024级高一年级下学期期中考试生物试卷 分值：100分 时间：75min 一、单选题（每题2分，共40分） 1. 如图为动物细胞有丝分裂过程中星射线对染色体附着的连续过程示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 中心体倍增发生在有丝分裂前的间期 B. 图1发生在前期，中心体发出星射线 C. 图2发生在后期，染色体在星射线牵引下移动 D. 图1~3过程保证了有丝分裂过程中染色体经复制后平均分配到子细胞中 2. 肝脏卵圆细胞是一种具有多向分化潜能的干细胞，其活化、增殖和分化在肝损伤修复中有重要意义。下列说法正确的是（　　） A. 该细胞分化为肝细胞的过程中遗传物质发生了改变 B. 该细胞中特有的基因的表达使其分化为肝细胞 C. 该细胞具有多向分化的潜能体现了细胞的全能性 D. 该细胞分化和衰老过程中都会发生结构和功能改变 3. 研究表明PGC-1α基因缺失会引起线粒体呼吸能力下降，进而导致细胞衰老。下列叙述错误的是（ ） A. 上述研究表明线粒体能量代谢障碍是细胞衰老的原因之一 B. 衰老细胞内能量供应不足会导致细胞内所有的代谢速率下降 C. 与正常细胞相比，衰老细胞内与有氧呼吸有关的酶活性下降 D. 在细胞衰老过程中激活PGC-1α有望改善线粒体功能，延长细胞寿命 4. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 5. 一对双眼皮夫妇一共生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，下列说法正确的是（　　） A. 该遗传不符合基因分离定律 B. 性状分离比为3：1，符合基因分离定律 C. 单眼皮是显性性状 D. 这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性 6. 下列有关遗传学基本概念及操作的叙述，正确的是（ ） A. 纯合子的杂交后代不一定是纯合子，杂合子的自交后代一定是杂合子 B. 性状分离是指杂交或自交的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象 C. 基因型相同的同种生物，其表现型一定相同；表现型相同的同种生物，基因型不一定相同 D. 孟德尔研究分离定律时，“设计测交实验并预测测交结果”属于假说—演绎法中的“演绎推理”过程 7. 基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程 AaBb1AB∶1Ab∶1aB∶1ab配子间16种结合方式子代中有9种基因型4种表现型(9∶3∶3∶1) A. ① B. ② C. ③ D. ④ 8. 如果已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr，并且上述结果是按自由组合定律产生的，那么亲本的基因型是（ ） A. YYRR×YYRr B. YYRr×YyRr C. YyRr×YyRr D. YYRR×YyRr 9. 将基因型为AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵杂交，按基因自由组合定律，后代中基因型为AABBCCDd的个体比例应为（ ） A. 1/8 B. 1/16 C. 1/32 D. 1/64 10. 人类的多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分析下列说法正确的是（　　） A. 父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是AAtt B. 其再生一个孩子只患白化病的概率是1/8 C. 生一个既患白化病又多指的女儿的概率是1/8 D. 后代中只患一种病的概率是1/4 11. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物(2n=24)减数分裂不同时期的图像，下列叙述正确的是（ ） A. 按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③②①④ B. 应取该动物的卵巢制成临时装片，才能观察到上面的图像 C. 图①、③细胞中均含有12对同源染色体，48条姐妹染色单体 D. 图④配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关 12. 假如下图是某生物体（2n =4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是 A. 该细胞为次级精母细胞或者第一极体 B. 若②表示X染色体，则③表示Y染色体 C. 若染色体①有基因A，则④有基因A或a D. 该细胞产生的子细胞中有两对同源染色体 13. 在细胞的正常生命活动中，下列有关基因和染色体的叙述正确的是（ ） A. 同源染色体上没有等位基因 B. 同源染色体上没有非等位基因 C. 非同源染色体上没有等位基因 D. 姐妹染色单体上没有等位基因 14. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④ 15. 下图表示艾弗里和他的同事研究“转化因子”实验的部分流程图。下列叙述错误的是（　　） A. 两组实验均为实验组，构成相互对照 B. 每组步骤①特异性地增加了一种酶，利用了“加法原理” C. 将S型细菌破碎后，去除大部分糖类、蛋白质和脂质，制成S型细菌匀浆 D. 蛋白酶处理组步骤⑤可检测到两种细菌类型，新出现的S型菌后代仍为S型 16. 不考虑互换等变异的情况下，关于下图说法正确的是（ ） A. 图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子 B. 图中A和a不遵循分离定律 C. B和B基因只在减数第二次分裂后期分开 D. 图示基因型为AaDd的个体可产生4种配子 17. “基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的，以下有关说法不正确的是（　　） A. 摩尔根所用的研究方法为假说-演绎法 B. 该实验无法证明了基因在染色体上呈线性排列 C. 若控制白眼的基因位于X、Y染色体的同源区段，则无法出现图示实验结果 D. 若控制白眼的基因在常染色体上，且具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死，则F₂中雌蝇：雄蝇=3：4 18. 鸟类性染色体组成为ZW型。下图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该种鸟类的毛色遗传方式属于伴性遗传 B. 芦花性状显性性状，基因B对b完全显性 C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 19. 下列有关基因和染色体的叙述错误的是（　　） ①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 ②萨顿利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上 ③同源染色体的相同位置上是等位基因或相同基因 ④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 ⑤性染色体上的基因都与性别决定有关 A. ①②⑤ B. ①③⑤ C. ②③④ D. ②④⑤ 20. 如图为人类的性染色体结构模式图，Ⅰ为两条染色体的同源区段、Ⅱ为非同源区段。下列相关说法错误的是（　　） A. 如果基因位于Ⅱ1区段，则该基因只能遗传给男性 B. 位于Ⅰ区段上基因的遗传后代性状表现不会有性别差异 C. 男、女体细胞中性染色体Ⅰ区段上的基因都是成对存在的 D. 红绿色盲基因位于Ⅱ2区段，在男、女体细胞中与该性状有关基因数目不同 二、非选择题（共60分） 21. 下图1中a、b、c、d表示某植物（2n=6）根尖的不同区域，图2是用高倍显微镜观察到的该植物组织切片有丝分裂的模式图，A、B、C、D代表四个不同时期。请据图回答下列问题： （1）观察根尖有丝分裂时应选择图1中的______（填字母）区细胞，观察细胞质壁分离时理论上可选择图1中______（填字母）区细胞。③和④过程中细胞核遗传物质______（填“发生”或“不发生”）改变。细胞分化的根本原因是__________。 （2）图2中A和D所处时期的染色单体数分别是________。 （3）下面有四副图，能正确表示一条染色体上DNA分子数随细胞周期变化的是___。 （4）请按细胞有丝分裂过程排列图2中细胞A、B、C、D的准确顺序（用字母和箭头表示）： _____________。在观察细胞有丝分裂的实验中，我们发现即使操作正确，也难以看到很多处于分裂期的细胞，主要原因是_____________。 22. 下图1表示细胞分裂过程中细胞中核DNA和染色体数目的变化：图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示某动物体内处于细胞分裂不同时期的细胞图像。 （1）图1中表示染色体数目变化的曲线是________。两条曲线重叠的各段，每条染色体含有____________个DNA分子。 （2）图2中AB段形成的原因是______，CD段发生的变化发生在_______________期。 （3）图3中，甲细胞中含有________个四分体，甲所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是___________________。 （4）由图3乙分析可知，该细胞处于___________期，其产生的子细胞名称为_____________。图3中___________细胞处于图2中的BC段。 23. 下图1表示某自花传粉植物的花色遗传情况，图2为基因控制该植物花色性状方式的图解。请回答下列问题： （1）利用该植物进行杂交实验时，应在花未成熟时对______（填“母本”或“父本”）进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目是______。 （2）该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律，判断依据是______。 （3）让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代纯合子所占的比例为______。 （4）现有一纯合白花植株，为了确定其基因型，将其与纯合蓝花植株进行杂交，请预期实验结果：______。 24. 果蝇是常用的遗传学实验材料，它的体色灰身、黑身（由B、b基因控制）与眼色红眼、白眼（由R、r基因控制）是两对相对性状。两只灰身红眼果蝇杂交，F1表型及数量如下表，请回答下列问题： 灰身红眼 灰身白眼 黑身红眼 黑身白眼 雌蝇（只） 102 0 50 0 雄蝇（只） 50 51 25 26 （1）根据上述结果分析，控制果蝇灰身、黑身的基因位于________染色体上，F1雌果蝇灰身与黑身的比例说明________。 （2）母本的基因型是________。 （3）F1黑身红眼雌果蝇中纯合子占________。 （4）请写出亲本雌果蝇与灰身白眼雄果蝇杂交的遗传图解________。 25. 黑尿症因患者的尿液颜色发黑而得名。如图是某家族黑尿症遗传系谱图（假设该病受一对等位基因A、a控制）。请分析并回答下列问题： （1）黑尿症是_______性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。判断依据是__________。 （2）Ⅲ9的基因型是_______，Ⅱ5是纯合子的概率为_______。 （3）Ⅲ代中7号个体与8号个体结婚后，生一个患黑尿症男孩的概率为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$