广西壮族自治区河池市2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

河池市2025年春季学期高一期末学业水平质量检测 生物学 (本试卷满分100分，考试时间75分钟) 注意事项： 1.答题前，务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦 干净后，再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分：第1316小题，每小题4 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.母亲节是感恩母亲的重要节日，而生命的孕有始于受精作用。下列关于受精作用的叙述，正确 的是 A.受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方 B.受精过程中，精子和卵细胞的随机结合是孟德尔分离定律的内容之一 C.受精时，卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应，以阻止其他精子进入 D.受精作用完成后，受精卵会迅速开始减数分裂，形成早期胚胎 2.摩尔根是20世纪最杰出的遗传学家之一，他的研究极大地推动了遗传学的发展，其获得成功的 原因有很多，下列说法不合理的是 A.采用假说一演绎法进行研究 B.采用果蝇作为实验材料 C.对孟德尔的理论不盲目轻信，敢于怀疑 D.采用放射性同位素标记法这一先进技术 3.朱槿花是南宁的市花，花期长、观赏性强。某些朱槿品种中，红花(RR)与白花(r)品种杂 交，F1全为粉花，F1自交，F2出现了性状分离，下列说法错误的是 A,R/r基因在遗传的过程中不符合分离定律 B.F2的粉花比例理论上应为1/2 C.F2的表型能够反映出该植株的基因型 D.上述杂交结果能够用于否定融合遗传 高一生物学第1页共6页 CS扫描全能王 1亿人■在用的日描A如 4.某同学采用肺炎链球菌进行实验，先按图示混合处理后，再使外源添加的酶失活，接着加入含 有R型菌的培养基中，培养一段时间后，不能观察到S型菌菌落的是 DNA酶 DNA 蛋白酶 蛋白酶 R型活菌 R型活菌 R型活菌 R型活菌 S型 S型菌的 S型 S型菌的 活随 细胞提取物 活菌 细胞提取物 甲组 乙组 丙组 丁组 A.甲组 B.乙组 C.丙组 D.丁组 5,人的基因是DNA分子上具有遗传效应的片段，是遗传的基本功能单位，下列关于人的某个基因 R的说法，错误的是 A.基因R的两条单链反向平行 B.基因R片段有四个游离的磷酸基团 C.磷酸和脱氧核糖构成基因R片段的基本骨架 D.R与它的等位基因r的碱基总数可能不相等 .φX174噬菌体是一种单链环状DNA病毒，其增殖过程如图。下列说法错误的是 DNA 复制型DNA 滚环复制 A.DNA聚合酶参与了上述增殖过程 B,①一③过程完成后消耗的嘧啶与嘌吟碱基数相等 C.该过程也需遵循碱基互补配对原则 D.滚环复制前，需要用DNA酶使复制型DNA形成断口 7.氨酰-tRNA合成酶是催化氨基酸与对应的RNA连接的一类酶，其作用机制如图。一种氨基酸 通常只对应一种氨酰-tRNA合成酶，己知某些氨基酸的反密码子不止一种。下列说法错误的是 氨酰-tRNA合成酶 A.氨酰-RNA合成酶为氨基酸与RNA的结合提供能量 B.氨酰-tRNA合成酶通常不依赖反密码子来识别tRNA C.氨酰-tRNA合成酶参与了基因指导蛋白质合成的过程 D.氨酰-tRNA合成酶基因突变可能会影响肽链的序列 高一生物学第2页共6页 CS扫描全能王 亿人在用的扫描Ap 8.表观遗传现象对个体发育过程的影响至关重要，DNA的甲基化、染色体蛋白的乙酰化等表观遗 传现象都会影响基因的表达。下列说法错误的是 A.甲基化、乙酰化都会受到环境因素的影响 B.DNA的甲基化不会改变DNA转录过程的碱基互补配对方式 C.染色体蛋白的乙酰化可能会改变RNA聚合酶与基因的结合能力 D.甲基化与乙酰化不改变DNA序列，所以无法遗传给后代 9.吸烟或不良的饮食习惯，可能诱发CFTR基因的碱基缺失，进而彩响CFTR蛋白的功能，从而 引发囊性纤维化。下列相关叙述错误的是 A,CFTR基因的碱基缺失导致该基因遗传信息发生改变 B.CFTR基因的碱基缺失后形成的新基因是原有基因的等位基因 C.CFTR基因的碱基缺失可能会导致CFTR蛋白的氨基酸数量增多 D.若无吸烟等外界因素的影响，CFTR基因的碱基不可能会缺失 10.英国历史上，皇室与欧洲贵族家庭的联姻曾经导致了血友病（单基因遗传病）在欧洲贵族中的 蔓延。下图为维多利亚女王的皇室家系系谱图，已知维多利亚女王的丈夫不携带血友病致病基 因，下列说法错误的是 维多利亚（1819一1901) O中 ■ A,维多利亚女王本人是血友病致病基因的携带者 B.患者家系中的患病男性远多于女性 C.图中第Ⅱ代至少有两位女性为血友病致病基因的携带者 D.图中男患的致病基因既能遗传给儿子，也能遗传给女儿 11.达尔文在其著作《人类的由来》中提出，人类可能起源于非洲：20世纪末，多地区演化说逐渐 兴起（该理论认为，现代人类是在多个地区独立演化形成），源于更多古人类门齿类型、骨骼特 征、石器技术、生活痕迹的发现，以及现代人类的基因研究。下列相关叙述错误的是 A.化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 B.古人类的生活痕迹也属于化石证据 C.多地区演化说不支持现代人类具有共同祖先这一论点 D.以上说明分子生物学水平的证据也能用于研究人类的进化 12.白头叶猴是仅分布于广西崇左市喀斯特山区的特有物种，该地区某些植物因白头叶猴的采食压 力而产生更多次生代谢物（如单宁酸），以减少被采食，而白头叶猴则发展出更强的消化适应能 力，该现象体现了 A.生物多样性 B.竞争排斥 C.协同进化 D.生殖隔离 高一生物学第3页共6页 CS扫描全能王 1亿人题在用的扫描Ap 13.某种禾本科植物的籽粒大小，由Bb基因决定，Rr基因能够影响Bb基因的表达。某植株自 交，其子代的籽粒表型为小粒：中等粒：大粒=12：1：3，下列相关推测错误的是 A.R存在时，籽粒表型一定为小粒 B.r存在时，籽粒表型一定为中等粒 C.B存在时，籽粒表型可能为大粒 D.b存在时，籽粒表型可能为小粒 14.某二倍体雄性哺乳动物部分细胞的减数分裂过程如图，不考虑基因突变和染色体变异的情况下， 下列相关说法错误的是 图1 图2 图3 图4 A,图1细胞可能存在2个X染色体 B.图2与图3细胞内均具有染色单体 C.图3与图4细胞内的染色体数量相同 D.图4细胞中可能存在等位基因 15.广西是一个多民族聚居的地区，也是地中海贫血的高发地之一。正常情况下，每个个体均有4 个珠蛋白基因，如图。任何一个α基因缺失都会导致c地中海贫血。下列相关叙述错误的是 A.图中的a1与a2属于等位基因 01十+o3 B.α3与α4在遗传的过程中不遵循自由组合定律 02 04 C.显微镜观察可为α地中海贫血的确诊提供参考 D,α基因缺失的变异类型属于染色体变异 16.中科院昆明动物研究所于2025年发表的研究表明，在相同青藏高原环境下，高原鼢鼠（独居、 地下生活、扩散能力弱)表现出显著的心脏和红细胞表型变化，而高原鼠兔（群居、地表活动、 扩散能力强)表型差异较小。据此分析正确的是 A,高原鼢鼠的基因突变频率高导致表型变化明显 B.生物的生理差异与自然选择交互作用，共同推动生物的进化 C.高原环境的缺氧性导致高原鼢鼠出现了红细胞表型变异 D.该研究表明，地理隔离在物种形成过程中难以发挥作用 高一生物学第4页共6页 CS扫描全能王 1亿人在用的扫描Ap 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17.（12分)减数分裂是一种特殊方式的有丝分裂，图为某个Aa人类个体减数分裂形成配子的过程。 回答下列问题： 减数 分裂江 配子 减数 分裂I 甲 Aa 退化 退化 (1)上述过程发生在该个体的 (填器官)，染色体数目减半发生在 (2)减数分裂与随机受精使得同一双亲的后代呈现多样性，请从减数分裂中染色体行为的角度 分析配子具有多样性的原因 (答2点)： 除上述外，导致图中配子细胞与乙细胞基因组成不同的原因还可能是 (3)若正常分裂得到的细胞甲遭遇秋水仙素的作用，可能导致形成的配子染色体组数为 (4)若用只与A/a基因结合的荧光染料标记该个体某一初级性母细胞，观察荧光点数在减数分 裂过程中的变化，不考虑变异，次级性母细胞中可观察到 个荧光点数。 (5)若a为红绿色盲基因，可对未退化的细胞乙进行筛查从而辅助判定配子的遗传状态，此外， 降低人群中遗传病发病率的措施还包括 等（答一点）。 18.(12分)图为某细菌细胞内，关于某个与其生长相关基因的部分生理过程示意图。回答下列问题： 过程② a链 过程① 过程③ (1)酶2的作用对象是 键，过程①最主要的特点是 (2)与过程①相比，过程②特有的碱基互补配对方式是 (忽略顺序)。过程③至少需要 种核糖核酸参与。 (3)若过程③中mRNA序列为5'-AGGAGGUAUGAAU·(600个碱基)·CAUUAAGCC-3', 则编码的肽链共有个氨基酸（注：AUG:甲硫氨酸/起始密码，UAA、UAG、UGA: 终止密码，中间600个碱基不包括终止密码)。图示过程③中三条肽链完全翻译后的氨基酸 序列 (填“相同”“不同”或“不完全相同”)。 (4)为了抑制该菌的生长，可采用多种方法，有人提出，可诱导图中a链为模板合成RNA,请 推测该RNA能够抑制该菌生长的原因是 高一生物学第5页共6页 CS扫描全能王 亿人在用的扫描A 19.(12分)广西农业科学院团队在2025年发表的研究中，发现了木薯可溶性糖积累的遗传机制， 其中果糖激酶基因（简称M0高表达可催化果糖代谢，降低块根中可溶性糖含量，导致甜度较低。 低甜品种木薯MM往往具有其他优良性状，某研究小组欲利用转基因技术，往MM木薯染色体 的不同位置插入一个A基因，A的表达产物可抑制果糖激酶活性，从而培育高甜木薯品种甲、 乙：为研究A基因的插入位置及其产生的影响，选取高甜品系丙，进行以下实验： 实验一：品系甲（AMM)×丙(mm)→F1中高甜：低甜约为1：1 实验二：品系乙（AMM)×丙(mm)→F1中抗性：敏感型约为1：1 (1)仅考虑A与M基因，则品系甲产生的配子基因组成有种。 (2)上述实验一的结果 (填“能”或“不能”)判断A与M的遗传是否符合自由组合定 律，欲证明该结论，亦可选取实验一F的 植株进行测交。 (3)实验所用木薯品种均为细菌性枯萎病抗性纯合体，品系乙插入1个A基因后，导致相应抗 性基因被破坏，从而变成敏感型，根据实验二结果可知，插入A后该抗性基因发生了 (填“显性”或“隐性”)突变，若要进一步验证，可取实验二的F1中若干 植株为 实验材料进行自交，若F2 则可验证。 20.(12分)果蝇(2=8)是XY型生物，但其性别主要由X染色体数目与常染色体组数(A=2) 的比例(X:A)决定，而非性染色体组合。X:A=0.5为雄性，X:A=1为雌性，X:A>T或XA< 0.5的果蝇均胚胎致死。研究发现，Y染色体上存在多个育性相关基因，缺失Y染色体的雄性果 蝇也表现为不育。回答下列问题： (1)果蝇是倍体，正常体细胞中每个染色体组有条常染色体， (2)根据上述信息可知，XO、XXY的果蝇性别分别为 。产生XYY果蝇的可能原 因是正常（填“父本”或“母本”）形成配子的过程中 (3)Y染色体对果蝇性别决定无直接影响，但在进化中被保留，其存在意义是 (4)果蝇是常用的遗传学实验材料，若在实验室中想要选取一个杂交组合，使其子代雄性全为 白眼(XY),且无需借助任何其他鉴定手段，仅靠眼色即可区分子代雌雄，请写出该杂交 组合的基因型 21.(12分)猫儿山国家级自然保护区位于广西桂林，是华南地区生物多样性热点区域，其中国家 一级保护动物猫儿山小鲵是该地区特有物种，其会表达抗冻蛋白（简称A基因），以适应猫儿 山的低温环境。 (1)已知猫儿山的高等植物2484种，脊椎动物345种，昆虫3300种，主要表明猫儿山的生物 多样性中 多样性较高。根据生态学家斯坦利的“收割理论”，捕食者的存在有利于 增加上述多样性，原因是 (2)调查发现，猫儿山小鲵种群中AA与a所占的比例均为25%，多年后对同一种群进行的调 查中，显示AA与a所占的比例分别为64%和4%，则多年后A的基因频率为 ，多 年来，该种群（填“是”或“否”）发生了进化，理由是 (3)近来，因人类活动频繁，猫儿山小鲵的栖息地出现碎片化，限制了小鲵群体间的基因交流， 相当于形成了一定的 隔离。 (4)人类对猫儿山小鲵的保护， (填“会”或“不会”)干扰自然界正常的自然选择。 高一生物学第6页共6页 CS扫描全能王 1亿人在用的扫描A河池市2025年春季学期高一期末学业水平质量检测 生物学参考答案 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小 题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C D A B B D A D D D 11 12 13 14 15 16 C C B A A B 1.C 【解析】受精卵中的染色体DNA一半来自父方，一半来自母方，但细胞质DNA几乎全部来 自于卵细胞，因此受精卵中的DNA来自母方的量多于来自父方的量，A错误； 孟德尔分离定律的内容仅描述形成配子过程中遗传因子的行为，不包括受精过程的行为，B 错误； 受精时，卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应，以阻止其他精子进入，这是防止多精入卵 的方式之一，C正确： 受精作用完成后，受精卵会开始有丝分裂，而不是减数分裂，从而形成早期胚胎，D错误。 2.D 【解析】摩尔根曾经明确表示过不相信孟德尔的遗传理论，对萨顿的基因位于染色体上的学 说更持怀疑态度，认为这是主观的臆测，缺少实验证据。他一直琢磨着设计一个实验，看看 生物的遗传与染色体到底有什么关系，基因又是怎么回事。由此摩尔根采用了果蝇作为实验 材料，果蝇易饲养，繁殖快；他采用假说一演绎法这一科学方法最终不仅验证了孟德尔的理 论，还证明了基因在染色体上，这些都是他获得成功的原因之一，ABC正确： 在摩尔根所处的年代，放射性同位素标记法尚未被广泛应用于生物学研究，D错误。 3.A 【解析】据题干信息可知，RR为红花，Rr为粉花，r为白花，即R相对r不完全显性，其 表型能够反映出该植株的基因型，而Rr基因在遗传的过程中仍然符合分离定律，A错误， C正确： F1自交得到F2,F2的红花RR:粉花Rr:白花T=1:2:1,粉花比例理论上应为1/2，B正 确； F1全为粉花，F1自交，F2出现了性状分离，能够否定融合遗传，D正确。 4.B 【解析】由于酶是大分子物质，酶+活菌处理时，酶无法进入活菌细胞内发挥作用，因此AC 选项处理后仍为活的S型菌，能在培养R型菌的培养基中繁殖成S型菌菌落：B选项中DNA 酶+S型菌的细胞提取物处理后，混合液中己没有S型菌的DNA,因此无法转化R型菌：D 选项中蛋白酶+S型菌的细胞提取物处理后，混合液中仍然存在S型菌的DNA,因此也能转 化R型菌形成S型菌的菌落。 高一生物学参考答案第1页共6页 5.B 【解析】人的基因是双链DNA结构，因此两条单链反向平行，A正确： 每个双链DNA片段具有两个游离的磷酸基团，B错误： 磷酸和脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架，C正确； 基因突变后形成等位基因的方式包括碱基替换、增添和缺失，如为替换，则新形成的等位基 因的碱基总数与原基因相等，如为增添和缺失，则不等，D正确。 6.D 【解析】DNA聚合酶是催化DNA复制的关键酶，A正确： 如图所示，完成一轮增殖，相当于多形成一个双链DNA,根据碱基互补配对原则，形成双 链DNA的嘧啶与嘌呤碱基数相等，B正确； 任何DNA复制都需要遵循碱基互补配对原则，C正确； 如图所示，滚环复制前需形成一个断口，但不是用DNA酶，否则整个DNA均会被水解，而 是用特定的分子（如Rep蛋白），D错误。 7.A 【解析】酶不能为化学反应提供能量，A错误： 反密码子是最远离氨基酸结合部位的碱基序列，据图可知氨酰-tRNA合成酶识别RNA的主 要位点不是反密码子所在的序列位置，其次，一种氨基酸通常只对应一种氨酰-RNA合成酶， 但某些氨基酸的反密码子不止一种，说明氨酰-RNA合成酶识别RNA的主要位点不一定与 反密码子有关，B正确； 氨酰-RNA合成酶催化氨基酸与对应的RNA连接，从而促进翻译的过程，C正确： 氨酰-RNA合成酶基因突变可能导致酶的空间结构改变，从而使得RNA无法结合氨基酸， 或者结合别种氨基酸，进而影响肽链的氨基酸序列，D正确。 8.D 【解析】表观遗传现象都会受环境因素的影响，A正确： DNA的甲基化主要影响基因的表达，不改变任何碱基互补配对方式，B正确； 染色体蛋白的乙酰化改变了染色体的结构状态，导致染色体更松散，使RNA聚合酶更容易 与基因结合，C正确； 甲基化与乙酰化不改变DNA序列，但作为表观遗传现象，具有可遗传的特性，D错误。 9.D 【解析】C℉T℉基因的碱基缺失导致该基因碱基序列改变，即遗传信息改变，A正确： 基因突变形成的新基因，因为位置未发生改变，是原有基因的等位基因，B正确： 若碱基缺失改变了突变部位之后的密码子，导致终止密码延后，CFT蛋白的氨基酸数量也有 可能增多，C正确： 即使没有外因的影响，基因突变也可能自发产生，从而导致CFTR基因的碱基缺失，D错误。 10.D 【解析】A.据系谱图分析，血友病的遗传方式为单基因隐性遗传，已知维多利亚女王的丈 夫不携带血友病致病基因，因此该病为伴X隐性遗传，且维多利亚女王的患病儿子的致病基 因只可能来自维多利亚女王本人，因此她为致病基因的携带者，A正确： 高一生物学参考答案第2页共6页 B.伴X隐性遗传的特点之一是患病男性远多于女性，B正确： C.伴X隐性遗传的男患致病基因由于位于X染色体上，且该条X必定来自母亲，因此图中 第Ⅲ代两个男患的母亲（第Ⅱ代的女性）均为血友病致病基因的携带者，C正确： D.由于致病基因在X上，男患的X只能遗传给女儿，不会遗传给儿子，D错误。 11.C 【解析】化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确： 生活痕迹也属于化石证据，B正确： 多地区演化说仅阐述了现代人类的形成是多地古人类长期演化的结果，而非完全由非洲智人 取代，并未否认现代人类具有共同祖先这一论点，即题目信息无法说明多地区演化说不支持 现代人类具有共同祖先这一论点，C错误： 多地区演化说的证据包括现代人类的基因研究，说明分子生物学水平的证据也能用于研究人 类的进化，D正确。 12.C 【解析】物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，就是协同进化。植 物因白头叶猴的采食压力而产生更多次生代谢物，白头叶猴为增加存活率、增加食物利用率， 测发展出更强的消化适应能力，该现象充分体现了协同进化，C正确，ABD错误。 13.B 【解析】某植株自交，其子代的籽粒表型为小粒：中等粒：大粒=12：1：3，为9：3：3：1 变式，则亲本基因型为BbTt。可知bbT一定为中等粒，BR一定为小粒，两种假设如下表 (若为假设①，bbR应与BR表型同，若为假设②，Br应与bbr表型同) 假设 9B R 3bbR 3B IT 1bbrr ①R存在时，抑制Bb表达 小粒 大粒 (r存在时，Bb才表达) 小粒 中等粒 ②r存在时，抑制B几表达 大粒 中等粒 (R存在时，Bb才表达) 只有假设①符合题意。A正确： r可能为大粒或中等粒，B错误： B存在时，可能为小粒或大粒，C正确： b存在时，可能为Bb或bb,因此可能为大粒、小粒或中等粒，D正确。 14.A 【解析】图1为减数分裂I前期，减数分裂I没有发生着丝粒断裂，染色体未加倍，因此雄 性动物的初级精母细胞中只有1个X,1个Y,A错误； 图2为减数分裂I中期，图3为减数分裂I后期，没有发生着丝粒分裂，所以每个染色体均 具有染色单体，B正确： 图3（减数分裂I后期）染色体数量为2n,图4（减数分裂Ⅱ后期）因为着丝粒分裂，细胞 内的染色体数量从n加倍到2n,因此与图3染色体数量相同，C正确： 若减数分裂I前期发生染色体片段交换，则姐妹染色单体上可能存在等位基因，从而导致图 4(减数分裂Ⅱ后期)细胞中可能存在等位基因，D正确。 高一生物学参考答案第3页共6页 15.A 【解析】1与α2位于同一染色体的不同位置，不是等位基因，A错误： 3与4位于同一条染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，B正确： 可通过显微镜观察血细胞涂片中血细胞的形态为地中海贫血的确诊提供参考，C正确： 地中海贫血由基因缺失导致，属于染色体结构变异，D正确。 16.B 【解析】基因突变具有低频性，高原鼢鼠表型变化较鼠兔显著，是因为其扩散能力弱，个体 间基因流动不频繁，A错误；： 高原鼢鼠独居、地下生活、扩散能力弱，高原鼠兔群居、地表活动、扩散能力强，这些生理 差异改变了自然选择压力，表明在进化过程中，生理差异与自然选择交互作用，推动不同物 种的适应性进化，B正确： 基因突变具有随机性，生物在高原或非高原地区，都有可能出现红细胞表型变异，C错误： 该研究仅呈现了同一环境下不同物种的适应性进化过程，无法说明地理隔离对物种形成的影 响，D错误。 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17.(12分) (1)卵巢(1分) 减数分裂I(2分) (2)染色体片段交换（或：同源染色体的非姐妹染色单体间交换片段）、非同源染色体自由 组合(2分，按点给分，多答相应时期也可) 基因突变(1分) (3)2(2分) (4)2(2分) (5)基因检测（或血细胞检查、羊水检测、B超检查等，合理即给分，2分） 【解析】（1)图示个体性原细胞经过细胞质不均等分裂，最终只得到1个配子，可见为雌性， 发生减数分裂的场所为卵巢。减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂I。 (2)减数分裂形成的配子具有多样性的原因，从染色体行为的角度分析，包括减数分裂I前 期联会时染色体片段交换，及减数分裂I后期非同源染色体自由组合所导致。 (3)减数分裂I完成后形成的细胞甲染色体已减半，只有1个染色体组，遭遇秋水仙素的作 用，将抑制减数分裂Ⅱ前期时形成纺锤体，导致减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体无法正 常分离，从而形成染色体加倍的配子，即从1个组加倍为2个组。 (4)Aa在减数分裂I前的间期进行DNA复制，形成AAaa的初级性母细胞，减数分裂I完 成后，同源染色体分离，次级性母细胞只剩下AA或aa,即2个荧光点。 (5)产前诊断可降低群体中遗传病的发病率，包括基因检测、血细胞检查、羊水检测、B超 检查等措施。 18.(12分) (1)氢(1分) 半保留复制（1分) (2)A-U(或U-A,2分)3(2分) (3)203(2分)相同(2分) 高一生物学参考答案第4页共6页 (4)该RNA与图示基因转录得到的mRNA能够互补配对，使RNA无法与核糖体结合， 从而抑制该基因的翻译，进而抑制该细菌的表达 (共2分，提到“与RNA互补配对”1分，提到“无法结合核糖体”或“抑制翻译” 1分) 【解析】(1)图中过程①是DNA的复制，DNA复制最主要的特点是半保留复制。过程②是 转录。过程③是翻译；酶1为DNA聚合酶：酶2是解旋酶，作用对象为氢键。 (2)DNA复制是DNA单链与DNA单链的配对，碱基互补配对方式有A-T、G-C,转录是 DNA单链与RNA单链的配对，碱基互补配对方式除了A-T、G-C,还有A-U。过程 ③为翻译，该过程至少需要mRNA、tRNA、RNA三种RNA参与。 (3)AUG甲硫氨酸是起始密码，起始密码前的碱基不会翻译，UAA是终止密码，终止密码 与其后的碱基也不会翻译，因此编码的肽链长度为(6+600+3)3=203个氨基酸。图示 过程③中三条肽链是同一条RNA模板翻译而成，因此三条肽链完全翻译后的氨基酸 序列相同。 (4)该RNA与图示基因转录得到的mRNA能够互补配对，使RNA无法与核糖体结合， 从而抑制该基因的翻译，进而抑制该细菌的表达 19.(12分) (1)2(2分) (2)不能(2分) 高甜(2分) (3)显性(2分) 答案一：敏感型(2分)出现敏感型：抗性=3：1（表型1分，比例1分，共2分） 答案二：抗性(2分)全为抗性（或不发生性状分离）（表型1分，比例1分，共2分） (第二空与第三空联动给分) 【解析】(1)品系甲只插入一个A基因，插入位点所在染色体的同源染色体上无A,设为ā， 则品系甲产生的配子基因组成为AM、aM两种。 (2)根据题意，M为低甜品系，m为高甜品系，插入A基因后，AM与m均为高甜 品系，只有aaM为低甜品系。实验一AMM×mm,相当于AaMM×aan,F1为AaMm 高甜、aaMm低甜，不管是否符合自由组合定律，甲与丙杂交的F1中高甜：低甜均为l: 1,所以无法判断。若想证明A与M是否符合自由组合定律，应选择双杂合子进行自 交或测交，即选取F1高甜植株AaMm测交。 (3)设插入A基因后的敏感型植株为Dd,若野生型抗性植株为显性DD,则与Dd杂交后 的子代全为抗性植株，与题意不符，因此野生型抗性植株为显性dd,敏感型为D控制 的显性突变。由此可知，实验二的F1中抗性为dd,敏感型为Dd,进一步验证时，若取 F1敏感型Dd自交，则F2敏感型D:抗性dd=3:1;若取F1抗性dd自交，则子代全 为抗性。 20.（12分) (1)二(1分) 3(2分) (2)雄性、雌性(2分，要按顺序写，按点给分) 父本(1分)（着丝粒分裂后）姐妹染色单体未分离(2分) (3)维持雄性的可育性(2分) 高一生物学参考答案第5页共6页 (4)XaxaXXAY(2分) 【解析】(1)果蝇2=8,1个染色体组有4个染色体，其中1条为性染色体，因此每个染色 体组有3条常染色体。 (2)XO的X:A=0.5,为雄性；XXY的X:A=1,为雌性。XYY是由X的卵细胞与YY的精 子受精形成，因此应为父本形成配子时，着丝粒分裂后两条Y未分离，一同进入同一 配子所致。 (3)Y染色体上存在多个育性相关基因，缺失Y染色体的雄性果蝇也表现为不育，因此Y 的作用是维持雄性的可育性。 (4)若要选取一个杂交组合，使其子代雄性全为白眼(XY),且仅靠眼色即可区分子代雌 雄，则需使得子代雌性均为非白眼（红眼），则符合该要求的杂交组合为XXa×XAY。 21.(12分) (1)物种(1分)捕食者往往捕食个体数量多的物种，避免出现一种或少数几种生物在生 态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间(2分，合理即给分) (2)80%(或0.8)(2分)是(1分) Aa的基因频率发生了改变(2分) (3)地理(2分) (4)不会(2分) 【解析】(1)高等植物2484种，脊椎动物345种，昆虫3300种，主要指的就是猫儿山物种 多，即物种多样性较高。斯坦利的“收割理论”表明，捕食者往往捕食个体数量多的物 种，避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成 腾出空间，所以捕食者的存在有利于增加物种多样性。 (2)多年前，AA与aa所占的比例均为25%，即Aa=1-25%-25%=50%,所以A的基因频率= (0.25×2+0.5×1)/2=50%;多年后，AA与aa所占的比例分别为64%和4%，即 Aa=1-64%-4%=32%,所以A的基因频率=(0.64×2+0.32×1)/2=80%，A/a的基因频率 发生了改变，意味着该种群发生了进化。 （3)栖息地出现碎片化，限制了小鲵群体间的基因交流，这就相当于地理隔离。 (4)人类对猫儿山小鲵的保护，不会干扰自然界正常的自然选择。现在许多撷危物种之所以 濒危，在很大程度上是人为因素造成的。因此，一般来说，人类对濒危物种的保护，是 在弥补自己对自然界的过失，不能说是干扰了自然界正常的自然选择。从另一个角度看， 自然选择所淘汰的物种并不是毫无价值，因此，不能完全从自然选择的角度来判断现有 物种的存留意义。 高一生物学参考答案第6页共6页