精品解析：内蒙古包头市第九十三中学（北重三中）2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

2024-2025学年度第二学期高一年级期中教学质量检测 生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1. 答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3. 考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4. 本试卷主要考试内容：人教版必修1第6章，必修2第1章~第2章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. P53蛋白是细胞中一种重要的蛋白质，当细胞代谢紊乱或遗传物质受到损伤时，P53蛋白会阻止细胞生长、分裂，促进细胞进行遗传物质的修复，若受损的细胞得不到修复，则P53蛋白将放出信号，激活潜在的自杀程序。P53蛋白还能加速细胞的衰老。下列有关分析错误的是（　　） A. P53蛋白能阻止异常的细胞分裂，有利于维持细胞遗传物质的稳定性 B. P53蛋白能放出信号促进细胞死亡，该过程属于细胞坏死 C. 在P53蛋白的作用下，该过程可能有助于细胞内多种酶的活性降低 D. P53蛋白过少可能导致DNA受损的细胞难以被修复 【答案】B 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的历程。 【详解】A、当细胞代谢紊乱或遗传物质受到损伤时，P53蛋白会阻止细胞生长、分裂，故P53蛋白能阻止异常的细胞分裂，有利于维持细胞遗传物质的稳定性，A正确； B、若受损的细胞得不到修复，则P53蛋白将放出信号，激活潜在的自杀程序，蛋白能放出信号促进细胞死亡，该过程属于细胞凋亡，B错误； C、P53蛋白还能加速细胞的衰老。在P53蛋白的作用下，该过程可能有助于细胞内多种酶的活性降低，C正确； D、P53蛋白能促进细胞进行遗传物质的修复，因此P53蛋白过少可能导致DNA受损的细胞难以被修复，D正确。 故选B。 2. 中风也叫脑卒中。脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失的脑卒中被称为缺血性脑卒中，该病一般发病较快，病死率较高。科研人员试图将神经干细胞移植到脑内来治疗缺血性脑卒中，目前有关研究取得了一定的进展。下列叙述正确的是（ ） A. 一般来说，神经干细胞分化后形成的神经细胞仍能恢复到干细胞状态 B. 脑部血液循环障碍导致神经细胞死亡的现象属于细胞衰老 C. 运用神经干细胞进行脑内移植治疗体现了细胞的全能性 D. 神经干细胞与神经细胞的基因组成相同，基因表达情况不同 【答案】D 【解析】 【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达； 2、细胞凋亡与细胞坏死的区别：细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，属于正常的生命现象，对生物体有利；细胞坏死是由外界环境因素引起的，属于不正常的细胞死亡，对生物体有害。 【详解】A、细胞分化具有不可逆性，一般来说，神经干细胞分化后形成的神经细胞不能恢复到干细胞状态，A错误； B、脑部血液循环障碍导致神经细胞死亡，这属于细胞坏死，是由不利因素引起的细胞被动死亡；而细胞衰老是细胞正常的生理过程，是细胞的功能和形态发生衰退性变化，B错误； C、细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能。运用神经干细胞进行脑内移植治疗，是利用神经干细胞分化成神经细胞来修复受损组织，没有发育成完整个体，不能体现细胞的全能性，C错误； D、神经干细胞与神经细胞是由同一个受精卵经有丝分裂和细胞分化形成的，它们的基因组成相同，但由于细胞分化过程中基因的选择性表达，导致二者基因表达情况不同，D正确。 故选D。 3. 在观察植物细胞的有丝分裂实验中，甲～丁四位同学剪取洋葱（体细胞中的染色体数为16条）根尖后，立即进行如表所示的操作步骤（“+”表示进行了该项操作，“-”表示未进行该项操作）。下列叙述错误的是（ ） 同学 操作步骤 解离 漂洗 染色 制片 观察 甲 - + + + + 乙 + - + + + 丙 + + - + + 丁 + + + + + A. 在低倍镜下观察到根尖分生区细胞的特点是细胞呈正方形，排列紧密 B. 甲观察到的实验结果可能是细胞未分离，相互重叠 C. 乙观察到的实验结果可能是看不清染色体 D. 丁可观察到大部分细胞处于分裂期 【答案】D 【解析】 【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用甲紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。 【详解】A、根尖分生区细胞具有分裂能力，其特点是细胞呈正方形，排列紧密 ，在低倍镜下可观察到此特点，A正确； B、解离的目的是使组织细胞相互分离开来，甲同学未进行解离，细胞未分离，相互重叠，会影响观察，B正确； C、漂洗的目的是洗去解离液，便于染色，乙同学未进行漂洗，残留的解离液会影响染色效果，可能看不清染色体，C正确； D、细胞周期中分裂间期时间长，分裂期时间短，所以在视野中大部分细胞处于分裂间期，而不是分裂期，丁同学虽然实验操作步骤完整，但也不会观察到大部分细胞处于分裂期，D错误。 故选D。 4. 如图为某动物细胞有丝分裂的部分示意图。下列分析错误的是（　　） A. 该动物细胞处于有丝分裂中期 B. 该分裂过程中不会出现纺锤体 C. ①和②是姐妹染色单体，④在分裂间期复制 D. 该动物细胞分裂的末期不形成细胞板 【答案】B 【解析】 【分析】分析图：染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上，且存在同源染色体，故该细胞处于有丝分裂中期。 【详解】A、观察图示可以看到染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上，这是有丝分裂中期的典型特征，所以该动物细胞处于有丝分裂中期，A正确； B、动物细胞有丝分裂过程中，由中心体发出星射线形成纺锤体，所以该分裂过程会出现纺锤体，B错误； C、从图中可知①和②由一个着丝粒相连，是姐妹染色单体，④是中心体，中心体在分裂间期进行复制，C正确； D、动物细胞没有细胞壁，在分裂末期不会形成细胞板，而是细胞膜从细胞的中部向内凹陷，缢裂为两个子细胞，D正确。 故选B。 5. 孟德尔通过假说——演绎法揭示了遗传的基本规律。下列相关叙述正确的是（　　） A. “生物的性状是由基因控制的”是孟德尔提出假说的内容之一 B. F1的高茎豌豆测交实验结果表明，后代表型比例为1：1，这属于实验验证环节 C. 孟德尔用豌豆作为实验材料的原因是豌豆在自然状态下能杂交 D. 孟德尔发现的遗传规律可以解释所有细胞生物的遗传规律 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、“生物的性状由遗传因子决定”属于假说的内容，但孟德尔并没有提出基因的概念，A错误； B、测交实验属于实验验证的内容，B正确； C、孟德尔用豌豆作为实验材料的原因是豌豆是严格的自花、闭花受粉植物，在自然状态下一般只能自交，C错误； D、孟德尔发现的遗传规律可以解释真核生物进行有性生殖时核基因的遗传现象，孟德尔发现的遗传规律不能解释所有细胞生物的遗传现象，如细胞质遗传、连锁互换现象等，D错误。 故选B。 6. 豚鼠的黑色和白色是一对相对性状，受一对等位基因控制。某饲养员让两只黑色豚鼠杂交，不考虑异常情况，下列叙述正确的是（　　） A. 若子代出现白色豚鼠，则黑色对白色为显性性状 B. 若子代出现白色豚鼠，则白色豚鼠所占的比例必为1/4 C. 若子代全部为黑色豚鼠，则亲本黑色豚鼠都是纯合子 D. 若子代全部为黑色豚鼠，则黑色对白色为显性性状 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、两只黑色豚鼠杂交，子代出现白色豚鼠，说明亲本都是杂合子（Bb × Bb），且黑色是显性（B），白色是隐性（b）。如果白色是显性（B），黑色是隐性（b），亲本bb × bb不可能产生白色子代。因此，子代出现白色豚鼠时，黑色一定是显性，白色是隐性，A正确； B、两只豚鼠所生育子代数目有限，出现白色豚鼠的概率为1/4，但实际上生出白色豚鼠所占的比例不一定是1/4，B错误； C、若子代全部为黑色时，亲本可能是BB × BB或BB × Bb，不一定是纯合子，C错误； D、如果黑色是显性，亲本可能是BB × BB或BB × Bb。如果黑色是隐性（bb），亲本是bb × bb → 子代全部为黑色（bb）。此时黑色是隐性。因此，子代全部为黑色时，无法确定显隐性关系，D错误。 故选A。 7. 山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角。现让纯合的白毛直角羊和灰毛直角羊杂交，F1全部为灰毛盘状角羊，F1的个体随机交配，F2中灰毛盘状角：白毛盘状角：灰毛直角：白毛直角=27：9：21：7.下列有关说法错误的是（　　） A. 灰毛对白毛为显性，盘状角对直角为显性 B. 角形至少受两对位于非同源染色体上的基因控制 C. F2中的纯合子所占比例为1/8 D. F1测交后代中灰毛直角羊占3/16 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，纯合的白毛直角羊和灰毛直角羊杂交，F1全部为灰毛盘状角羊，灰毛对白毛为显性，盘状角对直角为显性，A正确； B、F1全部为灰毛盘状角羊，F1的个体随机交配，F2中盘状角：直角=（27+9）：（21+7）=36：28=9：7，是9:3:3:1的变式，故该角形至少受两对位于非同源染色体上的基因控制，B正确； C、F2中灰毛盘状角：白毛盘状角：灰毛直角：白毛直角=27：9：21：7，总和为64（即43），这表明可能涉及三对基因的遗传。盘状角 : 直角 = (27+9) : (21+7) = 36 : 28 = 9 : 7，灰毛 : 白毛 = (27+21) : (9+7) = 48 : 16 = 3 : 1，假设毛色由一对基因控制（C/c），角形由两对基因控制（A/a和B/b），则三对基因的组合为A/a、B/b、C/c。纯合子是指所有基因位点均为纯合（AA或aa、BB或bb、CC或cc）。对于三对基因，纯合子的组合有：AA BBCC、AABBcc、AAbbCC、AAbbcc、aaBBCC、aaBBcc、aabbCC、aabbcc共8种纯合子组合。F2的总组合数为43 = 64（因为三对基因独立分配），因此纯合子的比例为8/64 = 1/8，C正确； D、盘状角为A-B-，直角为其他组合，则：F1为AaBb，测交为AaBb × aabb后代角形：AaBb（盘状角）：1/4Aabb（直角）：1/4aaBb（直角）：1/4aabb（直角）：1/4盘状角：1/4，直角：3/4。毛色：F1为Cc，测交为Cc × cc后代：1/2 Cc（灰毛），1/2 cc（白毛）因此，灰毛直角的概率为1/2 × 3/4 = 3/8，不是3/16，D错误。 故选D。 8. 复等位基因是指同源染色体的相同位点上的两种以上的等位基因。某昆虫的眼色受一组复等位基因控制，A1控制红眼，A2控制伊红眼，A3控制白眼。两红眼个体杂交，F1中红眼：伊红眼=3：1，F1的伊红眼个体和某纯合白眼个体杂交，F2的表型及比例为伊红眼：白眼=1：1。下列叙述正确的是（　　） A. A1、A2和A3基因的遗传遵循自由组合定律 B. A1对A2、A3为显性，A3对A2为显性 C. F1中的红眼个体存在2种不同的基因型 D. F2雌雄随机交配，后代伊红眼个体占7/16 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、A1、A2和A3基因是复等位基因，位于同源染色体的相同位点上，它们的遗传遵循基因的分离定律，而不是自由组合定律，自由组合定律是指非同源染色体上的非等位基因的自由组合，A错误； B、两红眼个体杂交，F1中红眼：伊红眼=3：1，说明A1对A2为显性，F1的伊红眼个体（A2A2或A2A3）和纯合白眼个体（A3A3）杂交，F2的表型及比例为伊红眼：白眼=1：1，说明A2对A3为显性，即A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，B错误； C、由于A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性，两红眼个体杂交，F1中红眼：伊红眼=3：1，且F1的伊红眼个体和某纯合白眼个体杂交，F2的表型及比例为伊红眼：白眼=1：1，可知F1伊红眼基因型为A2A3，则亲代红眼个体的基因型为A1A2和A1A3，F1的基因型为A1A1、A1A2、A1A3、A2A3，其中A1A1、A1A2、A1A3表型为红眼，故F1中红眼个体基因型有3种，C错误； D、由前面分析可知F1中伊红眼个体基因型为A2A3，F2的基因型为A2A3、A3A3，比例为1：1，产生的配子A2占1/4，A3占3/4，F2雌雄随机交配，后代伊红眼个体（A2A2、A2A3）的比例为1/4×1/4+2×1/4×3/4=7/16，D正确。 故选D。 9. 某植株的n对等位基因位于n对同源染色体上，若每对等位基因分别控制一对相对性状。下列结果不能用2n表示的是（　　） A. 该植株产生配子的种类 B. 该植株测交后代的基因型种类 C. 该植株自交后代的基因型种类 D. 该植株自交后代的表型种类 【答案】C 【解析】 【分析】n对等位基因位于n对同源染色体上，这n对基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、因为该植株的n对等位基因位于n对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，每对等位基因产生2种配子，所以n对等位基因产生配子的种类为2×2×2×┈×2= 2n，A正确； B、 该植株测交，即与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只产生一种配子，该植株产生2n种配子，所以测交后代的基因型种类与该植株产生的配子种类相同，为2n种，B正确； C、该植株自交，每对等位基因自交后代有3种基因型（如Aa×Aa产生AA、Aa、aa），n对等位基因自交后代的基因型种类为33×3×┈×3×┈×3=3n，不能用2n表示，C错误； D、该植株自交，每对等位基因自交后代有2种表现型（如Aa× Aa产生显性和隐性两种表现型），n对等位基因自交后代的表现型种类为2×2×┈×2= 2n，D正确。 故选C。 10. 下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，错误的是（　　） A. 雌性个体性染色体上的基因都是成对存在的 B. 果蝇的次级卵母细胞含1条或2条X染色体 C. 性染色体上基因的遗传都属于伴性遗传 D. 性染色体上的基因不一定和性别决定有关 【答案】A 【解析】 【分析】1、性染色体上的基因并不是均和性别决定有关，如红绿色盲基因、血友病基因等；并且生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，细胞新陈代谢必需的酶的基因在每个细胞中均得到表达。 2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、雌性个体的性染色体若是XX（如人类、果蝇），性染色体上的基因一般是成对存在的；但如果是 ZW 型性别决定的生物（如鸟类），雌性是ZW，性染色体上的基因不是都成对存在（Z和W形态不同，基因不完全相同），A错误； B、果蝇的次级卵母细胞前期或中期含1条X染色体，而后期含2条X染色体，B正确； C、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确； D、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，D正确。 故选A。 11. 某同学为了模拟性状分离比实验，取甲和乙两个锥形瓶，各放入一定数量的黄豆，并分别标上字母“D”和“d”。两只锥形瓶中D和d的数量均相等，每个锥形瓶的盖子上装有带透明吸管的橡胶塞。随后将装置朝下倒立，观察并记录字母组合；再将装置回正，使吸入吸管的黄豆退回锥形瓶，摇匀后再次朝下倒立，观察并记录字母组合，如此重复多次，具体操作如图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. 甲模拟的是雌性生殖器官，乙模拟的是雄性生殖器官 B. 甲和乙的黄豆总数量差异显著可能带来严重误差 C. 该实验模拟的只是同源染色体上等位基因的分离过程 D. 若记录4组字母组合，则其中有2次字母组合为Dd 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是同源染色体上等位基因的分离。 【详解】A、在性状分离比模拟实验中，甲、乙两个容器分别模拟的是雌性生殖器官和雄性生殖器官或者雄性生殖器官和雌性生殖器官，又因为雄性配子数量多于雌配子，故甲模拟的是雌性生殖器官，乙模拟的是雄性生殖器官，A正确； B、甲和乙中D和d的比例要相等，但是甲和乙的黄豆总数量差异显著并不会带来严重误差，因为只要每个容器内D:d = 1:1即可，B错误； C、该实验模拟的是同源染色体上等位基因的分离以及雌雄配子的随机结合过程，C错误； D、从甲、乙两个容器中随机抓取一个小球并组合，理论上DD:Dd:dd = 1:2:1，需要统计大量数据得出的，D错误。 故选A。 12. 已知雌果蝇和雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上含有A基因和B基因，另一条Ⅲ号染色体上含有a基因和b基因。产生配子时，雄果蝇的Ⅲ号染色体非姐妹染色单体之间不会发生交换，而雌果蝇的少数Ⅲ号染色体非姐妹染色单体会发生交换，导致A和a基因发生交换。下列分析正确的是（　　） A. 初级卵母细胞发生基因重组的过程只有同源染色体的非姐妹染色单体交换 B. 一个初级卵母细胞发生染色体交换后会产生4种类型的卵细胞 C. 上述雌雄果蝇杂交后，可以产生少部分基因型为AaBB、Aabb的子代 D. 上述雌雄果蝇杂交子代中基因型为AaBb、AABB和aabb的个体数量相同 【答案】C 【解析】 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型： （1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合； （2）互换型：减数第一次分裂前期，基因随着同源染色体的非等位基因的互换而发生重组。此外，某些细菌（肺炎链球菌）和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。 【详解】A、由题意“雌果蝇的少数Ⅲ号染色体非姐妹染色单体会发生交换，导致A和a基因发生交换”可知，初级卵母细胞发生基因重组的过程有同源染色体的非姐妹染色单体交换和同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，A错误； B、一个初级卵母细胞经过减数分裂只能产生1个卵细胞，因此即使一个初级卵母细胞发生染色体交换后，也只能产生1种类型的卵细胞，B错误； C、题目中雌雄果蝇的基因型为AaBb，由于雄果蝇的Ⅲ号染色体非姐妹染色单体之间不会发生交换，所以雄果蝇会产生AB和ab两种配子，又因为雌果蝇的少数Ⅲ号染色体非姐妹染色单体会发生交换，导致A和a基因发生交换，所以雌果蝇可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子，这样后代可以产生少部分基因型为AaBB、Aabb的子代，C正确； D、由C选项可知，雄果蝇会产生AB和ab两种配子，雌果蝇大部分也产生AB和ab两种配子，少部分产生AB、Ab、aB、ab四种配子，所以上述雌雄果蝇杂交子代中基因型为AABB和aabb的个体数少于基因型为AaBb的个体数，D错误。 故选C。 13. 果蝇的灰身和黑身受基因A/a控制，圆眼和星眼受基因B/b控制，Y染色体上不存在相关基因。取一只黑身星眼雌果蝇与一只灰身圆眼雄果蝇杂交，F1的表型及比例为灰身圆眼♀：黑身圆眼♀：灰身星眼♂：黑身星眼♂=1：1：1：1。F1雌雄果蝇随机交配，F2雌雄果蝇的表型及比例均为灰身圆眼：黑身圆眼：灰身星眼：黑身星眼=7：9：7：9.下列有关叙述正确的是（　　） A. 根据F1杂交结果分析，基因B/b位于常染色体上 B. 根据F2杂交结果分析，星眼是显性性状 C. 亲本黑身星眼雌果蝇的基因型为aaXbXb D. 亲本灰身圆眼雄果蝇的基因型为AAXBY 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、只考虑眼型，亲本是星眼雌虫和圆眼雄虫，F1中雌性全是圆眼，雄性全是星眼，雌雄表现不一致，与性别相关联，说明基因位于X染色体上，A错误； B、假定星眼为显性，亲本雌虫为XBXB或者XBXb，雄虫为XbY，后代不会出现雌性全是圆眼，雄性全是星眼，说明假设不正确，星眼应该为隐性，圆眼为显性，亲本基因型为XbXb、XBY，B错误； CD、只考虑体色，亲本是黑身雌虫和灰身雄虫，F1雌雄都是黑身和灰身的比例为1：1，基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体，亲本基因型可能为Aa和aa或者XAXa和XaY，当亲本基因型为XAXa和XaY时，F1基因型及比例为XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，F1雌雄果蝇随机交配（雌配子XA：Xa=1：3，雄配子XA：Xa：Y=1：1：2），F2雌性中性状分离比为5：3，雄性中性状分离比为1：3，不符合题意；当亲本基因型可能为Aa和aa，F1基因型及比例为Aa：aa=1：1，F1雌雄果蝇随机交配（雌雄配子A：a=1：3），F2雌雄中性状分离比都是7：9，符合题意，说明体色基因位于常染色体上，且黑色为隐性，亲本基因型为aaXbXb、AaXBY，C正确，D错误。 故选C。 14. 女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶有宽叶和窄叶两种类型，受一对等位基因B/b控制。科学研究者发现，女娄菜的雌性个体（性染色体组成为XX）中没有窄叶类型，为研究其中的原因，科学研究者进行了相关杂交实验，结果如图所示。结合实验结果推测，女娄菜的雌性个体中没有窄叶类型的原因最可能是 （　　） A. B/b基因仅位于X染色体上，且b基因使雄配子死亡 B. B/b基因仅位于X染色体上，且b基因使雌配子死亡 C. B/b基因位于X、Y染色体的同源区段上，且b基因使雄配子死亡 D. B/b基因位于X、Y染色体的同源区段上，且b基因使雌配子死亡 【答案】A 【解析】 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】AB、由亲本的杂合宽叶雌性可知宽叶是显性，若B/b基因仅位于X染色体上，由题意可知，女娄菜的雌株中没有窄叶类型（XbXb），但其子代雄株中存在窄叶类型（XbY），雄株为Xb的雌配子与含Y的雄配子结合而来，故Xb的雌配子不会死亡，XbXb为Xb的雌配子与Xb的雄配子结合而来，现没有窄叶类型（XbXb），故Xb的雄配子致死，B错误，A正确； CD、若B/b基因位于X、Y染色体的同源区段上，因为后代雄性有宽叶类型和窄叶类型，所以Y上只能含b基因，因此亲本雄性宽叶基因型为XBYb，若b基因使雄配子死亡，则不会出现该父本；同理由AB选项可知，Xb的雌配子不会死亡，CD错误。 故选A。 15. 视网膜色素变性（RP）存在多种遗传方式，但都受一对等位基因控制。下图分别为患者甲（相关基因用A/a表示）和患者乙（相关基因用B/b）的部分家系图（甲、乙家族均不具有对方家族的致病基因），其中乙的父亲不携带致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 患者甲的RP由显性基因控制，致病基因位于X染色体上 B. 上述两个家系中RP的遗传方式相同 C. 若考虑甲、乙家族的两对基因，则患者甲可产生2种类型的精子 D. 患者甲与Ⅲ-12婚配后，生育一个患病男孩的概率为5/16 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、据图分析，I-1和I-2均是患者，但生有正常的子代II-7，说明是显性遗传病，又因为患者甲为患病男性，但其母亲正常，因此致病基因位于常染色体上，A错误； B、患者甲为常染色体上显性遗传，患者乙的父母正常，且乙的父亲不携带致病基因，故患者乙RP的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，因此患者乙RP的遗传方式与甲不同，B错误； C、患者甲的RP遗传方式为常染色体显性遗传，患者乙RP的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，已知甲乙家族均不具有对方家族的致病基因，且甲的母亲不患病，故患者甲的基因型为AaXBY，产生的精子类型为AXB、AY、aXB、aY，共4种类型，C错误； D、甲、乙家族均不具有对方家族的致病基因，患者甲的基因型为AaXBY，乙患病，其父母基因型为aaXBXb×aaXBY，故Ⅲ-12的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，甲与Ⅲ-12婚配，生育一个不患病男孩的概率为1/2×（1/2×1/2+1/2×1/4）=3/16，则生育一个患病男孩的概率为1/2－3/16=5/16，D正确。 故选D。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项 符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某小组检测了体外培养的某种细胞的细胞周期各阶段时长，数据如表所示。其中G1期、S期、G2期属于分裂间期，DNA的复制发生在S期，M期为分裂期。下列说法错误的是（　　） 时期 G1期 S期 G2期 M期 合计 时长/h 10 7 3.5 1.5 22 A. 细胞周期中处于M期的细胞数量可能最多 B. 处于G2期的细胞的染色体数目与M期的相等 C. 经过S期，细胞核DNA数目会加倍 D. 若抑制DNA合成，则15 h后所有细胞会停留在S期或G1/S期 【答案】AB 【解析】 【分析】根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。其中G1和G2期主要是合成有关的蛋白质和RNA，S期则完成DNA 的复制。 【详解】A、细胞间期的时间长于分裂期，所以细胞周期中处于M期的细胞数量可能最少，A错误； B、处于G2期的细胞的染色体数目与M期的前期和中期的染色体数目保持相等，但M期的后期的染色体数目加倍，故处于G2期的细胞的染色体数目与M期的后期的一半，B错误； C、经过S期，DNA完成了复制，细胞核DNA数目会加倍，C正确； D、处理前，若所有细胞已完成DNA的复制即处于S期后，则经过处理后，经过15h（3.5+1.5+10）后，应处于G1/S期之间，若处理前，有些细胞还处于S期，则经过15 h后处理后，这些细胞会处于S期，因此，若抑制DNA合成，则15 h后所有细胞会停留在S期或G1/S期，D正确。 故选AB。 17. 在研究斑马鱼幼鱼表皮扩张规律时，研究者发现了一种被称为非合成分裂的全新细胞分裂方式。在斑马鱼幼鱼高速生长时期，浅表上皮细胞也高速增殖，每个浅表上皮细胞可分裂2次，形成4个子代细胞。此时，浅表上皮细胞EdU染色呈阴性（EdU能代替胸腺嘧啶掺入正在复制的DNA分子中，通过EdU与一种荧光染料的特异性作用可快速检测细胞DNA复制活性，染色呈阴性表示没有检测到相应状态的细胞），DNA复制抑制剂HU完全不能抑制其增殖。一段时间后斑马鱼清除了这些浅表上皮细胞。下列叙述或推测合理的是（　　） A. 若用HU处理人体造血干细胞，则该细胞的增殖可能会被阻断在分裂间期 B. 非合成分裂产生的子一代、子二代的浅表上皮细胞的核DNA含量与亲代的相等 C. 非合成分裂可能有利于缩短产生覆盖更大体表面积所需细胞的时间 D. 非合成分裂产生的浅表上皮细胞的清除是通过细胞凋亡来实现的 【答案】ACD 【解析】 【分析】一般细胞有丝分裂时先要完成DNA复制，然后才能进行细胞分裂，保证母细胞和子细胞遗传物质的稳定。 【详解】A、HU是DNA复制抑制剂，DNA复制发生在分裂间期，所以若用HU处理人体造血干细胞，则该细胞的增殖可能会被阻断在分裂间期，A正确； B、浅表上皮细胞EdU染色呈阴性，说明没有检测到处于DNA复制状态的细胞，由此可推知，在非合成分裂中没有发生DNA的复制，所以非合成分裂产生的子一代、子二代的浅表上皮细胞的核DNA含量与亲代的不相等，B错误； C、非合成分裂是斑马鱼的高速增长时期进行的一种特殊的分裂方式，可能有利于缩短产生覆盖更大体表面积所需细胞的时间，C正确； D、非合成分裂产生的浅表上皮细胞的清除是通过细胞凋亡来实现的，对个体有利，D正确。 故选ACD。 18. 果蝇的红眼（R）对朱红眼（r）为显性。为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只朱红眼雌性果蝇与一只红眼雄性果蝇杂交，子代红眼：朱红眼=1：1。该研究小组的同学认为需要对子代做更详细的统计和分析才能确定该眼色基因的位置，统计分析的内容包括（　　） A. 雌性果蝇的数量 B. 雄性果蝇的数量 C. 朱红眼果蝇的性别 D. 朱红眼果蝇的数量 【答案】C 【解析】 【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】AB、仅统计后代雌雄果蝇的数量，并未统计眼色与性别之间的关系，并不能帮助确定该眼色基因的位置，AB错误； CD、朱红眼雌性果蝇与红眼雄性果蝇杂交，子代红眼：朱红眼=1：1，若该基因在常染色体上，那么后代雌雄眼色比例相同；若该基因位于X染色体上，那么后代朱红眼只会出现在雄性，因此为了确定该眼色基因的位置，还应统计后代朱红眼果蝇的性别，并非朱红眼果蝇的数量，D错误，C正确。 故选C。 19. 某种突变体果蝇的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示），其中的B基因控制棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（基因型为XClBXClB与XClBY的胚胎无法存活），正常果蝇的X染色体上无ClB区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，相关基因位于常染色体上。某小组进行了如图所示的实验，不考虑染色体交换。下列分析错误的是（　　） A. F1中长翅：残翅=3：1 B. F1中棒眼：正常眼=1：3 C. F1棒眼残翅果蝇都是雌性 D. F1正常眼残翅个体的比例约为1/8 【答案】BD 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【详解】A、长翅与残翅基因位于常染色体上，与性别无关联，因此P：长翅（Vgvg）×长翅（Vgvg）→长翅∶残翅=3∶1，A正确； B、就眼色而言，亲本基因型是X+XClB和X+Y，F1基因型是X+X+、X+Y、X+XClB、XClBY，其中XClBY胚胎期死亡，X+X+、X+Y表现为正常眼，X+XClB表现为棒眼，即棒眼与正常眼的比例为1∶2，B错误； C、根据A、B项分析可知，F1棒眼残翅果蝇的基因型为vgvgX+XClB都是雌性，C正确； D、根据A、B项分析可知，F1正常眼残翅个体的比例约为2/3×1/4=1/6，D错误。 故选BD。 20. 家蚕的性染色体组成为ZZ或ZW。家蚕的抗浓核病和不抗浓核病受一对等位基因D/d控制，幼蚕的巧克力色体色和野生型（黑色）受另一对等位基因E/e控制，两对基因独立遗传。某不抗浓核病巧克力色雌性家蚕和抗浓核病黑色雄性家蚕杂交，F1的表型及比例为不抗浓核病黑色雌性：不抗浓核病巧克力色雌性：不抗浓核病黑色雄性：不抗浓核病巧克力色雄 性=1：1：1：1。让F1雌雄家蚕随机交配，F2巧克力色家蚕中性别比例为雌性：雄性=2：1。不考虑W染色体上基因的遗传，下列有关说法正确的是（　　） A. D/d基因位于常染色体上，E/e基因位于Z染色体上 B. F1黑色家蚕的基因型为DdZEW或 DdZEZe C. 仅考虑上述两对基因，F2黑色雄性个体中纯合子占1/10 D. F2中不抗浓核病黑色雌性家蚕所占比例为3/16 【答案】ABC 【解析】 【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2、性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。 【详解】A、依据题干信息，让F1雌雄家蚕随机交配，F2巧克力色家蚕中性别比例为雌性：雄性=2：1，出现性别差异，说明控制该性状的E/e基因位于Z染色体上，由于两对相对性状独立遗传，说明D/d基因位于常染色体上，A正确； B、依据亲本不抗浓核病雌性家蚕和抗浓核病雄性家蚕杂交，F1均为不抗浓核病，说明不抗浓核病为显性，则，亲本的基因型型DD（雌性），dd（雄性），则F1的基因型为Dd，F2巧克力色家蚕中性别比例为雌性：雄性=2：1，可推知，F1的基因型为ZEZe、ZEW，综上，F1黑色家蚕的基因型为DdZEW或 DdZEZe，B正确； C、结合B项可知，F1黑色家蚕的基因型为DdZEW或 DdZEZe，可知，黑色对巧克力色为显性，F1中，无论雌雄，黑色：巧克力色=1:1，可知，亲本的基因型为：DDZeW、ddZEZe，F1的基因型为DdZEZe、DdZeZe、DdZEW、DdZeW，按照拆分法，DdDd杂交，纯合子的比例为1/2，Z-Ze×Z-W，产生的雄配子的类型及比例为1/4ZE、3/4Ze，雌配子的类型及比例为1/4ZE、1/4Ze、2/4W，黑色雄性个体的比例为1/4×1/4+1/4×3/4+1/4×1/4=5/16，黑色雄性纯合个体所占的比例为1/2×1/4×1/4=1/32，所以F2黑色雄性个体中纯合子所占的比例为1/32÷5/16=1/10，C正确； D、结合C项可知，F2中不抗浓核病黑色雌性家蚕所占比例为3/4×1/4×2/4=3/32，D错误。 故选ABC。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 已知某基因型为HhXBY的二倍体动物，其体细胞的染色体数目为2n，核DNA数目为2n。图1是该生物某器官内的某个细胞的分裂模式图（仅显示部分染色体），图2是测定的该生物的部分细胞的染色体数与核DNA数目关系图，其中①~⑦代表不同细胞。回答下列问题： （1）图1所示细胞的名称是_________，判断依据是_________。若图1所示细胞继续分裂，则其子细胞的基因型为_________。 （2）图2中可能处于有丝分裂时期的细胞是_________（填序号）。图1所示细胞可能对应图2中的细胞_________（填序号）。 （3）若按照减数分裂的顺序，将图2中的相关细胞进行排序，则正确顺序应为_________。 图2中可能正在发生非同源染色体自由组合的细胞是_________。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 该动物为雄性，图1所示细胞中无同源染色体，含有姐妹染色单体，该细胞正在进行减数分裂Ⅱ ③. HXB、hXB （2） ①. ③④⑤⑥⑦ ②. ② （3） ①. ③④⑤⑥②①或③④⑤⑥②③① ②. ⑥ 【解析】 【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 观察图 1，细胞中无同源染色体且含有姐妹染色单体，同时该动物为雄性（基因型为HhXBY），所以此细胞是次级精母细胞。图 1 细胞的基因型为HhXBXB，若其继续分裂，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，产生的子细胞基因型为HXB、hXB。 【小问2详解】 对于有丝分裂，间期进行DNA的复制，染色体数为2n，核DNA数由2n复制为4n，对应图 2 中的③④⑤⑥，前期和中期染色体数为2n，核DNA数为4n，对应图 2 中的⑥；后期染色体数为4n，核DNA数为4n，对应图 2 中的⑦，所以图 2 中可能处于有丝分裂时期的细胞是③④⑤⑥⑦。图 1 所示细胞为次级精母细胞，染色体数为n，核DNA数为2n，对应图 2 中的②。 【小问3详解】 减数分裂过程中，间期染色体数为2n，核DNA数由2n复制为4n，对应图 2 中的③④⑤⑥；减数分裂 Ⅰ 前期、中期、后期染色体数为2n，核DNA数为4n，对应图 2 中的⑥；减数分裂 Ⅰ 末期染色体数为n，核DNA数为2n，对应图 2 中的②；减数分裂 Ⅱ 前期、中期染色体数为n，核DNA数为2n，对应图 2 中的②；减数分裂 Ⅱ 后期染色体数为2n，核DNA数为2n，对应图 2 中的③；减数分裂 Ⅱ 末期染色体数为n，核DNA数为n，对应图 2 中的①。所以按照减数分裂的顺序，图 2 中的相关细胞排序为③④⑤⑥②①或③④⑤⑥②③①。非同源染色体自由组合发生在减数分裂 Ⅰ 后期，此时染色体数为2n，核DNA数为4n，对应图 2 中的⑥。 22. 为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果如表所示。回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）实验①说明_________性状为显性性状，甲和丁的性状至少受到_________对等位基因的控制。 （2）实验②F₁抗稻瘟病植株的配子的种类共有_________种。F2抗稻瘟病植株中，纯合子的比例为_________。 （3）实验③说明控制丙和丁的性状的基因至少位于_________对同源染色体上。 （4）甲~丙呈现不同强度的稻瘟病抗性，且抗性强度与抗病基因的数量有关。某同学认为将甲和丙杂交，子代的抗性均比亲本的强。你_________（填“支持”或“不支持”）该观点，理由是_________。 【答案】（1） ①. 抗稻瘟病 ②. 一 （2） ①. 4 ②. 1/5 （3）三 （4） ①. 不支持 ②. 无论甲中控制抗稻瘟病的基因与丙中控制抗稻瘟病的基因是否存在相同的基因，子一代的抗性都不会比丙的强 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 实验①中纯合抗稻瘟病品种甲与易稻瘟病品种丁杂交，F₁全部为抗稻瘟病，说明抗稻瘟病对易稻瘟病为显性。F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1，说明甲和丁的性状至少受到一对等位基因的控制。 【小问2详解】 实验②中，纯合亲本杂交获得F1为杂合子，F1自交出现15：1的分离比，可知这一对相对性状至少受两对等位基因控制。设这两对等位基因为A/a和B/b，则F1的基因型为AaBb，能产生AB、Ab、aB、ab四种配子。F2抗稻瘟病植株中纯合子有AABB、AAbb、aaBB，各占1/15，因此，F2抗稻瘟病植株中，纯合子的比例为1/15+1/15+1/15=1/5。 【小问3详解】 实验③中，纯合亲本杂交获得F1为杂合子，F1自交出现63：1的分离比，可知这一对相对性状至少受三对等位基因控制。 【小问4详解】 由实验①②③可知，F1均为抗稻瘟病，F1自交得F2，F2中发生性状分离，可知抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性。实验③中，F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病＝63：1，说明该相对性状至少受三对等位基因的控制。若用A/a、B/b、、C/c分别表示三对等位基因，F1的基因型为AaBbCc，F1自交得到F2，比例为63：1，说明易感稻瘟病基因型为aabbcc，A、B、C3个显性基因中至少有一个存在则为抗稻瘟病。故甲为AAbbcc（或aaBBcc、aabbCC），丙为AABBCC，甲和丙杂交，子一代中至少会含有一个隐性基因，其抗性都不会比丙强。因此，不支持该同学的观点，理由是无论甲中控制抗稻瘟病的基因与丙中控制抗稻瘟病的基因是否存在相同的基因，子一代的抗性都不会比丙的强。 23. 甲、乙两种遗传病分别由A/a基因和B/b基因控制，图1为甲、乙两种遗传病患者家 系图。用凝胶电泳检测该家系中不同个体（1~4号个体）与乙病相关的基因，结果如图2所示，其中条带1和条带2表示基因，出现“”表示含有相对应的基因。XY视为纯合子，仅考虑这两种遗传病，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_________。图2中条带1表示的基因是_________，乙病的遗传方式是_________。 （2）3号个体的基因型是_________，4号个体是杂合子的概率是_________。 （3）若3号个体和一正常男性婚配，两人生育了一个患甲病的男孩，则该成年男性的基因型为_________，两人再生育一个不患病女孩的概率是_________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. B ③. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. aaXBXb ②. 2/3 （3） ①. AaXBY ②. 1/4 【解析】 【分析】由系谱图可知，1号和2号不患病，生了患病的3号和4号，说明甲病、乙病都是隐性遗传病。因为3号是患病女性，而其父亲2号不患病，所以甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。若乙病为常染色体隐性遗传病，那么1号和2号的基因型均为Bb，由电泳图可知，1号和2号的相关基因不相同，说明乙病不是常染色体隐性遗传病，而是伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 对于甲病，从图 1 家系图中看到，1 号和 2 号正常，却生出了患甲病的 3 号，这符合 “无中生有为隐性”，且 3 号是女性患者，其父亲 2 号正常，所以甲病是常染色体隐性遗传。对于乙病，从图 2 电泳结果分析，1 号个体有两条带，2 号个体只有条带 1，4 号个体只有条带 2，且乙病是隐性病，假设条带 1 表示 B 基因，条带 2 表示 b 基因，那么 1 号基因型为XBXb，2 号基因型为XBY，4 号基因型为XbY，符合系谱图中乙病的遗传情况，所以乙病是伴 X 染色体隐性遗传。 【小问2详解】 3 号个体患甲病，其甲病基因型为 aa，又因为 1 号关于乙病基因型为XBXb，2 号关于乙病基因型为XBY，3 号是女性，所以 3 号关于乙病基因型为XBXB或XBXb，再结合图2条带图谱，3 号个体的基因型是aaXBXb。4 号个体患乙病，其乙病基因型为XbY，对于甲病，1 号和 2 号基因型均为 Aa，所以 4 号个体甲病基因型为 AA 的概率是1/3，为 Aa 的概率是2/3，那么 4 号个体是杂合子（AaXbY）的概率是2/3。 【小问3详解】 3 号个体基因型为 aa，和一正常男性婚配，生育了一个患甲病的男孩（aa），说明该正常男性甲病基因型为 Aa。又因为乙病方面，3 号个体基因型为XBXb，而正常男性基因型为XBY，综合起来该成年男性的基因型为AaXBY。3 号个体基因型为aaXBXb，与基因型为AaXBY的男性婚配。对于甲病，不患甲病（Aa）的概率是1/2；对于乙病，不患乙病女孩（XBX−）的概率是1/2，故两人再生育一个不患病女孩的概率是1/2×1/2=1/4。 24. 某种植物的花色有紫色、红色和白色三种，受常染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制。当A基因和B基因同时存在时，花色表现为紫色；不含显性基因时，花色表现为白色，其余情况下，花色均表现为红色。实验小组让两株红花植株相互授粉，F1的表型及比例为紫花：红花：白花=1：2：1.回答下列问题： （1）自然界中，花色为红色的该种植株的基因型共有_________种，其中纯合子的基因型为_________。 （2）某同学认为，根据F1的表型及比例不能判断A/a和B/b这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律，该同学作出此判断的理由是_________。 （3）请你在F1植株中选择合适的植株，设计实验通过一次杂交判断A/a和B/b基因的遗传是否遵循自由组合定律，要求写出杂交组合（用表型表示），实验结果及相应的实验结论：_________。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. AAbb、aaBB （2）亲本基因型组合为Aabb×aaBb，无论A/a和B/b基因是否位于一对同源染色体上，杂交后代的表型及比例均为紫花：红花：白花=1：2：1 （3）方案一：让F1的紫花植株自交；若自交后代的表型及比例为紫花：红花：白花=9：6：1，则A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律；若后代表型及比例为紫花：白花=1：1，则这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 方案二：让F1的紫花植株和白花植株杂交；若杂交后代的表型及比例为紫花：红花：白花=1：2：1，则A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律；若后代全表现为 红花，则这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 方案三：让F1的紫花植株和红花植株杂交；若杂交后代的表型及比例为紫花：红花：白花=3：4：1，则A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律；若杂交后代的表型及比例为紫花：红花=1：3，则这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 依据题干信息可知，A-B-表型为紫色，aabb表型为白色，A-bb、aaB-表型为红色，所以红色的基因型有2+2=4种，其中一种纯合子的基因型为AAbb、aaBB。 【小问2详解】 F1的表型及比例为紫花：红花：白花=1：2：1，故亲本两株红花植株的基因型组合为Aabb×aaBb，无论A/a和B/b基因是否位于一对同源染色体上，杂交后代的表型及比例均为紫花：红花：白花=1：2：1，所以，根据F1的表型及比例不能判断A/a和B/b这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律。 【小问3详解】 F1的表型及比例为紫花：红花：白花=1：2：1，故亲本两株红花植株的基因型组合为Aabb×aaBb，F1紫花植株的基因型为AaBb，白花植株的基因型为aabb，若要判断A/a和B/b基因的遗传是否遵循自由组合定律。 方案一：可选择F1紫花植株自交，若自交后代的表型及比例为紫花：红花：白花=9：6：1，则A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律；若后代表型及比例为紫花：白花=1：1，则这两对基因的遗传不遵循自由组合定律。 方案二：可选择F1的紫花植株（AaBb）和白花植株（aabb）杂交，若杂交后代的表型及比例为紫花：红花：白花=1：2：1，则A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律；若后代全表现为 红花，则这两对基因的遗传不遵循自由组合定律。 方案三：可选择让F1的紫花植株和红花植株杂交；若杂交后代的表型及比例为紫花：红花：白花=3：4：1，则A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律；若杂交后代的表型及比例为紫花：红花=1：3，则这两对基因的遗传不遵循自由组合定律。 25. 性染色体可以决定性别类型，如XY型、ZW型、XO型、ZO型等。回答下列问题： （1）女娄菜（2n=46）性别决定方式是XY型，对女娄菜的基因组进行测序时，应对_________条染色体进行测序。女娄菜的抗病性状受X和Y染色体同源区段上的显性基因B控制，若仅考虑这对等位基因，则女娄菜种群中存在_________种不同的基因型。若两亲本杂交，子代雌株全部不抗病，雄株全部抗病，则两亲本的基因型组合为_________。 （2）花椒雌株的染色体组成为XX，雄株的染色体组成为XO（34对常染色体+X），花椒雄株的原始生殖细胞在减数分裂产生雄配子的过程中，能产生_________个四分体。两株染色体组成正常的花椒杂交，产生了某染色体组成为XXX的子代，若仅发生了一次减数分裂异常，则该异常个体产生的原因是_________。 （3）植物A的性别也是由性染色体决定的，其性别决定方式为XY型或ZW型。现有一株雌性植物A和一株雄性植物A，实验小组为了探究该植物的性别决定方式，采用某些特定的方式（不改变染色体组成）诱导雌株和雄株都产生两性花，请你补充实验设计方案，并阐述实验结果和相应的实验结论，已知染色体组成为YY和WW的个体不能存活。 实验思路：_________。预期实验结果及结论：_________。 【答案】（1） ①. 24 ②. 7 ③. XbXb×XbYB （2） ①. 34 ②. 母本在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ时两条X染色体进入同一个子细胞，或父本在减数分裂Ⅱ时两条X染色体进入同一个子细胞，产生了基因组成为XX的配子并参与受精作用 （3） ①. 让雌株和雄株诱导产生的两性花各自自交，观察并统计子代的雌雄比例 ②. 若原雌株自交后代全部为雌株，原雄株自交后代雌株：雄株：=1：2，则该植物的性别决定方式为XY型；若原雌株自交后代雌株：雄株：=2：1，原雄株自交后代全为雄株，则该植物的性别决定方式为ZW型 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 女娄菜属于XY型性别决定的植物，对其进行基因组测序时，应对22对常染色体中的22条和X、Y进行测序，即24条染色体进行测序。女娄菜的抗病性状受X和Y染色体同源区段上的显性基因B控制，若仅考虑这对等位基因，则女娄菜种群中存在7种不同的基因型，如XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。子代中雌株全部不抗病，雄株全部抗病，则亲本中雄株的基因型为XbYB，雌株的基因型为XbXb。 【小问2详解】 雄株中含有34对常染色体和一条性染色体X，所以雄株在减数分裂产生雄配子的过程中，可以产生34个四分体。两株染色体组成正常的花椒杂交，产生了某染色体组成为XXX的子代，若仅发生了一次减数分裂异常，且雄株中只含有一条X染色体，所以发生异常的原因可能是：母本在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ时两条X染色体进入同一个子细胞，或父本在减数分裂Ⅱ时两条X染色体进入同一个子细胞，产生了基因组成为XX的配子并参与受精作用。 【小问3详解】 依据题干信息：“采用某些特定的方式（不改变染色体组成）诱导雌株和雄株都产生两性花”，且染色体组成为YY和WW的个体不能存活，所以欲探究该植物的性别决定方式，可让雌株和雄株诱导产生的两性花各自自交，观察并统计子代的雌雄比例，同型染色体组成自交，基因组成不变，XX对于ZW型性别决定而言，是雌株，ZZ对于XY型性别决定而言，是雄株，所以：若原雌株自交后代全部为雌株，原雄株自交后代雌株：雄株：=1：2，则该植物的性别决定方式为XY型；若原雌株自交后代雌株：雄株：=2：1，原雄株自交后代全为雄株，则该植物的性别决定方式为ZW型。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年度第二学期高一年级期中教学质量检测 生物学试卷 本试卷满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 1. 答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3. 考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4. 本试卷主要考试内容：人教版必修1第6章，必修2第1章~第2章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. P53蛋白是细胞中一种重要的蛋白质，当细胞代谢紊乱或遗传物质受到损伤时，P53蛋白会阻止细胞生长、分裂，促进细胞进行遗传物质的修复，若受损的细胞得不到修复，则P53蛋白将放出信号，激活潜在的自杀程序。P53蛋白还能加速细胞的衰老。下列有关分析错误的是（　　） A. P53蛋白能阻止异常的细胞分裂，有利于维持细胞遗传物质的稳定性 B. P53蛋白能放出信号促进细胞死亡，该过程属于细胞坏死 C. 在P53蛋白的作用下，该过程可能有助于细胞内多种酶的活性降低 D. P53蛋白过少可能导致DNA受损的细胞难以被修复 2. 中风也叫脑卒中。脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失的脑卒中被称为缺血性脑卒中，该病一般发病较快，病死率较高。科研人员试图将神经干细胞移植到脑内来治疗缺血性脑卒中，目前有关研究取得了一定的进展。下列叙述正确的是（ ） A. 一般来说，神经干细胞分化后形成的神经细胞仍能恢复到干细胞状态 B. 脑部血液循环障碍导致神经细胞死亡的现象属于细胞衰老 C. 运用神经干细胞进行脑内移植治疗体现了细胞的全能性 D. 神经干细胞与神经细胞的基因组成相同，基因表达情况不同 3. 在观察植物细胞的有丝分裂实验中，甲～丁四位同学剪取洋葱（体细胞中的染色体数为16条）根尖后，立即进行如表所示的操作步骤（“+”表示进行了该项操作，“-”表示未进行该项操作）。下列叙述错误的是（ ） 同学 操作步骤 解离 漂洗 染色 制片 观察 甲 - + + + + 乙 + - + + + 丙 + + - + + 丁 + + + + + A. 在低倍镜下观察到根尖分生区细胞的特点是细胞呈正方形，排列紧密 B. 甲观察到的实验结果可能是细胞未分离，相互重叠 C. 乙观察到的实验结果可能是看不清染色体 D. 丁可观察到大部分细胞处于分裂期 4. 如图为某动物细胞有丝分裂的部分示意图。下列分析错误的是（　　） A. 该动物细胞处于有丝分裂中期 B. 该分裂过程中不会出现纺锤体 C. ①和②是姐妹染色单体，④在分裂间期复制 D. 该动物细胞分裂的末期不形成细胞板 5. 孟德尔通过假说——演绎法揭示了遗传的基本规律。下列相关叙述正确的是（　　） A. “生物的性状是由基因控制的”是孟德尔提出假说的内容之一 B. F1的高茎豌豆测交实验结果表明，后代表型比例为1：1，这属于实验验证环节 C. 孟德尔用豌豆作为实验材料的原因是豌豆在自然状态下能杂交 D. 孟德尔发现的遗传规律可以解释所有细胞生物的遗传规律 6. 豚鼠的黑色和白色是一对相对性状，受一对等位基因控制。某饲养员让两只黑色豚鼠杂交，不考虑异常情况，下列叙述正确的是（　　） A. 若子代出现白色豚鼠，则黑色对白色为显性性状 B. 若子代出现白色豚鼠，则白色豚鼠所占的比例必为1/4 C. 若子代全部为黑色豚鼠，则亲本黑色豚鼠都是纯合子 D. 若子代全部为黑色豚鼠，则黑色对白色为显性性状 7. 山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角。现让纯合的白毛直角羊和灰毛直角羊杂交，F1全部为灰毛盘状角羊，F1的个体随机交配，F2中灰毛盘状角：白毛盘状角：灰毛直角：白毛直角=27：9：21：7.下列有关说法错误的是（　　） A. 灰毛对白毛为显性，盘状角对直角为显性 B. 角形至少受两对位于非同源染色体上的基因控制 C. F2中的纯合子所占比例为1/8 D. F1测交后代中灰毛直角羊占3/16 8. 复等位基因是指同源染色体的相同位点上的两种以上的等位基因。某昆虫的眼色受一组复等位基因控制，A1控制红眼，A2控制伊红眼，A3控制白眼。两红眼个体杂交，F1中红眼：伊红眼=3：1，F1的伊红眼个体和某纯合白眼个体杂交，F2的表型及比例为伊红眼：白眼=1：1。下列叙述正确的是（　　） A. A1、A2和A3基因的遗传遵循自由组合定律 B. A1对A2、A3为显性，A3对A2为显性 C. F1中的红眼个体存在2种不同的基因型 D. F2雌雄随机交配，后代伊红眼个体占7/16 9. 某植株的n对等位基因位于n对同源染色体上，若每对等位基因分别控制一对相对性状。下列结果不能用2n表示的是（　　） A. 该植株产生配子的种类 B. 该植株测交后代的基因型种类 C. 该植株自交后代的基因型种类 D. 该植株自交后代的表型种类 10. 下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，错误的是（　　） A. 雌性个体性染色体上的基因都是成对存在的 B. 果蝇的次级卵母细胞含1条或2条X染色体 C. 性染色体上基因的遗传都属于伴性遗传 D. 性染色体上的基因不一定和性别决定有关 11. 某同学为了模拟性状分离比实验，取甲和乙两个锥形瓶，各放入一定数量的黄豆，并分别标上字母“D”和“d”。两只锥形瓶中D和d的数量均相等，每个锥形瓶的盖子上装有带透明吸管的橡胶塞。随后将装置朝下倒立，观察并记录字母组合；再将装置回正，使吸入吸管的黄豆退回锥形瓶，摇匀后再次朝下倒立，观察并记录字母组合，如此重复多次，具体操作如图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. 甲模拟的是雌性生殖器官，乙模拟的是雄性生殖器官 B. 甲和乙的黄豆总数量差异显著可能带来严重误差 C. 该实验模拟的只是同源染色体上等位基因的分离过程 D. 若记录4组字母组合，则其中有2次字母组合为Dd 12. 已知雌果蝇和雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上含有A基因和B基因，另一条Ⅲ号染色体上含有a基因和b基因。产生配子时，雄果蝇的Ⅲ号染色体非姐妹染色单体之间不会发生交换，而雌果蝇的少数Ⅲ号染色体非姐妹染色单体会发生交换，导致A和a基因发生交换。下列分析正确的是（　　） A. 初级卵母细胞发生基因重组的过程只有同源染色体的非姐妹染色单体交换 B. 一个初级卵母细胞发生染色体交换后会产生4种类型的卵细胞 C. 上述雌雄果蝇杂交后，可以产生少部分基因型为AaBB、Aabb的子代 D. 上述雌雄果蝇杂交子代中基因型为AaBb、AABB和aabb的个体数量相同 13. 果蝇的灰身和黑身受基因A/a控制，圆眼和星眼受基因B/b控制，Y染色体上不存在相关基因。取一只黑身星眼雌果蝇与一只灰身圆眼雄果蝇杂交，F1的表型及比例为灰身圆眼♀：黑身圆眼♀：灰身星眼♂：黑身星眼♂=1：1：1：1。F1雌雄果蝇随机交配，F2雌雄果蝇的表型及比例均为灰身圆眼：黑身圆眼：灰身星眼：黑身星眼=7：9：7：9.下列有关叙述正确的是（　　） A. 根据F1杂交结果分析，基因B/b位于常染色体上 B. 根据F2杂交结果分析，星眼是显性性状 C. 亲本黑身星眼雌果蝇的基因型为aaXbXb D. 亲本灰身圆眼雄果蝇的基因型为AAXBY 14. 女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶有宽叶和窄叶两种类型，受一对等位基因B/b控制。科学研究者发现，女娄菜的雌性个体（性染色体组成为XX）中没有窄叶类型，为研究其中的原因，科学研究者进行了相关杂交实验，结果如图所示。结合实验结果推测，女娄菜的雌性个体中没有窄叶类型的原因最可能是 （　　） A. B/b基因仅位于X染色体上，且b基因使雄配子死亡 B. B/b基因仅位于X染色体上，且b基因使雌配子死亡 C. B/b基因位于X、Y染色体的同源区段上，且b基因使雄配子死亡 D. B/b基因位于X、Y染色体的同源区段上，且b基因使雌配子死亡 15. 视网膜色素变性（RP）存在多种遗传方式，但都受一对等位基因控制。下图分别为患者甲（相关基因用A/a表示）和患者乙（相关基因用B/b）的部分家系图（甲、乙家族均不具有对方家族的致病基因），其中乙的父亲不携带致病基因。下列叙述正确的是（　　） A. 患者甲的RP由显性基因控制，致病基因位于X染色体上 B. 上述两个家系中RP的遗传方式相同 C. 若考虑甲、乙家族的两对基因，则患者甲可产生2种类型的精子 D. 患者甲与Ⅲ-12婚配后，生育一个患病男孩的概率为5/16 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项 符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某小组检测了体外培养的某种细胞的细胞周期各阶段时长，数据如表所示。其中G1期、S期、G2期属于分裂间期，DNA的复制发生在S期，M期为分裂期。下列说法错误的是（　　） 时期 G1期 S期 G2期 M期 合计 时长/h 10 7 3.5 1.5 22 A. 细胞周期中处于M期的细胞数量可能最多 B. 处于G2期的细胞的染色体数目与M期的相等 C. 经过S期，细胞核DNA数目会加倍 D. 若抑制DNA合成，则15 h后所有细胞会停留在S期或G1/S期 17. 在研究斑马鱼幼鱼表皮扩张规律时，研究者发现了一种被称为非合成分裂的全新细胞分裂方式。在斑马鱼幼鱼高速生长时期，浅表上皮细胞也高速增殖，每个浅表上皮细胞可分裂2次，形成4个子代细胞。此时，浅表上皮细胞EdU染色呈阴性（EdU能代替胸腺嘧啶掺入正在复制的DNA分子中，通过EdU与一种荧光染料的特异性作用可快速检测细胞DNA复制活性，染色呈阴性表示没有检测到相应状态的细胞），DNA复制抑制剂HU完全不能抑制其增殖。一段时间后斑马鱼清除了这些浅表上皮细胞。下列叙述或推测合理的是（　　） A. 若用HU处理人体造血干细胞，则该细胞的增殖可能会被阻断在分裂间期 B. 非合成分裂产生的子一代、子二代的浅表上皮细胞的核DNA含量与亲代的相等 C. 非合成分裂可能有利于缩短产生覆盖更大体表面积所需细胞的时间 D. 非合成分裂产生的浅表上皮细胞的清除是通过细胞凋亡来实现的 18. 果蝇的红眼（R）对朱红眼（r）为显性。为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只朱红眼雌性果蝇与一只红眼雄性果蝇杂交，子代红眼：朱红眼=1：1。该研究小组的同学认为需要对子代做更详细的统计和分析才能确定该眼色基因的位置，统计分析的内容包括（　　） A. 雌性果蝇的数量 B. 雄性果蝇的数量 C. 朱红眼果蝇的性别 D. 朱红眼果蝇的数量 19. 某种突变体果蝇的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示），其中的B基因控制棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（基因型为XClBXClB与XClBY的胚胎无法存活），正常果蝇的X染色体上无ClB区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，相关基因位于常染色体上。某小组进行了如图所示的实验，不考虑染色体交换。下列分析错误的是（　　） A. F1中长翅：残翅=3：1 B. F1中棒眼：正常眼=1：3 C. F1棒眼残翅果蝇都是雌性 D. F1正常眼残翅个体的比例约为1/8 20. 家蚕的性染色体组成为ZZ或ZW。家蚕的抗浓核病和不抗浓核病受一对等位基因D/d控制，幼蚕的巧克力色体色和野生型（黑色）受另一对等位基因E/e控制，两对基因独立遗传。某不抗浓核病巧克力色雌性家蚕和抗浓核病黑色雄性家蚕杂交，F1的表型及比例为不抗浓核病黑色雌性：不抗浓核病巧克力色雌性：不抗浓核病黑色雄性：不抗浓核病巧克力色雄 性=1：1：1：1。让F1雌雄家蚕随机交配，F2巧克力色家蚕中性别比例为雌性：雄性=2：1。不考虑W染色体上基因的遗传，下列有关说法正确的是（　　） A. D/d基因位于常染色体上，E/e基因位于Z染色体上 B. F1黑色家蚕的基因型为DdZEW或 DdZEZe C. 仅考虑上述两对基因，F2黑色雄性个体中纯合子占1/10 D. F2中不抗浓核病黑色雌性家蚕所占比例为3/16 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 已知某基因型为HhXBY的二倍体动物，其体细胞的染色体数目为2n，核DNA数目为2n。图1是该生物某器官内的某个细胞的分裂模式图（仅显示部分染色体），图2是测定的该生物的部分细胞的染色体数与核DNA数目关系图，其中①~⑦代表不同细胞。回答下列问题： （1）图1所示细胞的名称是_________，判断依据是_________。若图1所示细胞继续分裂，则其子细胞的基因型为_________。 （2）图2中可能处于有丝分裂时期的细胞是_________（填序号）。图1所示细胞可能对应图2中的细胞_________（填序号）。 （3）若按照减数分裂的顺序，将图2中的相关细胞进行排序，则正确顺序应为_________。 图2中可能正在发生非同源染色体自由组合的细胞是_________。 22. 为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果如表所示。回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）实验①说明_________性状为显性性状，甲和丁的性状至少受到_________对等位基因的控制。 （2）实验②F₁抗稻瘟病植株的配子的种类共有_________种。F2抗稻瘟病植株中，纯合子的比例为_________。 （3）实验③说明控制丙和丁的性状的基因至少位于_________对同源染色体上。 （4）甲~丙呈现不同强度的稻瘟病抗性，且抗性强度与抗病基因的数量有关。某同学认为将甲和丙杂交，子代的抗性均比亲本的强。你_________（填“支持”或“不支持”）该观点，理由是_________。 23. 甲、乙两种遗传病分别由A/a基因和B/b基因控制，图1为甲、乙两种遗传病患者家 系图。用凝胶电泳检测该家系中不同个体（1~4号个体）与乙病相关的基因，结果如图2所示，其中条带1和条带2表示基因，出现“”表示含有相对应的基因。XY视为纯合子，仅考虑这两种遗传病，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_________。图2中条带1表示的基因是_________，乙病的遗传方式是_________。 （2）3号个体的基因型是_________，4号个体是杂合子的概率是_________。 （3）若3号个体和一正常男性婚配，两人生育了一个患甲病的男孩，则该成年男性的基因型为_________，两人再生育一个不患病女孩的概率是_________。 24. 某种植物的花色有紫色、红色和白色三种，受常染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制。当A基因和B基因同时存在时，花色表现为紫色；不含显性基因时，花色表现为白色，其余情况下，花色均表现为红色。实验小组让两株红花植株相互授粉，F1的表型及比例为紫花：红花：白花=1：2：1.回答下列问题： （1）自然界中，花色为红色的该种植株的基因型共有_________种，其中纯合子的基因型为_________。 （2）某同学认为，根据F1的表型及比例不能判断A/a和B/b这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律，该同学作出此判断的理由是_________。 （3）请你在F1植株中选择合适的植株，设计实验通过一次杂交判断A/a和B/b基因的遗传是否遵循自由组合定律，要求写出杂交组合（用表型表示），实验结果及相应的实验结论：_________。 25. 性染色体可以决定性别类型，如XY型、ZW型、XO型、ZO型等。回答下列问题： （1）女娄菜（2n=46）性别决定方式是XY型，对女娄菜的基因组进行测序时，应对_________条染色体进行测序。女娄菜的抗病性状受X和Y染色体同源区段上的显性基因B控制，若仅考虑这对等位基因，则女娄菜种群中存在_________种不同的基因型。若两亲本杂交，子代雌株全部不抗病，雄株全部抗病，则两亲本的基因型组合为_________。 （2）花椒雌株的染色体组成为XX，雄株的染色体组成为XO（34对常染色体+X），花椒雄株的原始生殖细胞在减数分裂产生雄配子的过程中，能产生_________个四分体。两株染色体组成正常的花椒杂交，产生了某染色体组成为XXX的子代，若仅发生了一次减数分裂异常，则该异常个体产生的原因是_________。 （3）植物A的性别也是由性染色体决定的，其性别决定方式为XY型或ZW型。现有一株雌性植物A和一株雄性植物A，实验小组为了探究该植物的性别决定方式，采用某些特定的方式（不改变染色体组成）诱导雌株和雄株都产生两性花，请你补充实验设计方案，并阐述实验结果和相应的实验结论，已知染色体组成为YY和WW的个体不能存活。 实验思路：_________。预期实验结果及结论：_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $