假期作业(13)-【百汇大课堂·暑假作业】2024-2025学年高二化学假期作业

2025-07-04
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 作业
知识点 -
使用场景 寒暑假-暑假
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.21 MB
发布时间 2025-07-04
更新时间 2025-07-04
作者 山东接力教育集团有限公司
品牌系列 百汇大课堂·高中暑假作业
审核时间 2025-07-04
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来源 学科网

内容正文:

高二暑假·化学 5.C[分子式为C,H。O,属于醛类,可以看作丁烷中的一个 氧原子被醛基(一CHO)取代,丁烷有正丁烧和异丁烷两种 同分异构体,正丁院中有两种不同环境的氢原子,异丁烷中 也有2种不同环境的氢原子,则丁基共有4种结构,刘形成 的醛的同分异构体的数目为4种.] 6.C[A.苯环上的甲基和醛基都可被酸性高锰酸钾氧化,不 能用酸性高锰酸钾检验是否含有醛基,故A错误;B.淀粉与 20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加热后,冷却一段时间 后需要先加入过量NaOH溶液中和酸,再加入银氨溶液,水 浴加热,根据有无银镜现象,判断淀粉是否发生水解,放B错 误,C.向3mL5%的NaOH溶液中滴3~4滴2%的CuS0, 溶液可制得新制氢氧化铜,且碱性过量,则乙醛与氢氧化铜 浊液在加热条件下发生氧化还原反应,可观察到砖红色沉淀 生成,故C正确:D.苯酚与浓澳水反应生成白色沉淀生成, 和稀浃水混合无明显现象,故D错误,] 7.C[由两个醛分子在NOH溶液作用下可以发生自身加成 反应,生成一种羟基醛:CH,CHO+CH,CHO OH NaOH水溶流CH,CHCH,CHO可知,在乙感和丙醛的混 合物中,乙醛和乙醛能发生上述的反应生成 OH CH,CHCH,CHO,丙醛和丙醛能也能发生上述的反应 生成 CH,CH2CH(OH)CH(CH,)CHO,乙醛和丙醛发生上述反 应可生成: CH,CH2CH(OH)CH2CHO或者 CH,CH(OH)CH(CH,)CHO,故乙醛与丙醛混合物在 NaOH溶液中发生加成反应,最多可以形成4种羟基醛;答 案选C] OH 8.D[A.CH,一CH一CH中羟基相连的碳原子上有1个氢 原子,说明可以由雨加氢还原制得,A不符题意:B CH,CH,CH:OH中与羟基相连的碳原子上有2个氢原子, 能够由酷加氢还原制得,B不符题意;C CH, CH,一CCH,OH中与羟基相连的碳原子上有2个氢原 CH 子,能够由醛加氢还原制得,C不符题意;D. CH, CH,一C一OH中的羟基相连的碳原子上没有氢原子,不 CH, 能够由醛或酮加氢还原制得,D符合题意] 5 9.C[碳碳双键发生加成反应,官能团由碳碳双键变为漢原子, 官能团数目不变,故A错误;醛基和银氨溶液发生氧化反应生 成骏基,官能团数目不变,故B错误;一个碳碳双健断健连接两 个桌原子,两个醛基被B2氧化成羧基,故官能团数目增加,故C 正确:碳碳双线、醛基都发生加成反应,官能团数目减少,故D 错误。] 10.D[A.常温下,氢氧化铜能与乙酸和甲酸反应,沉淀溶解, 加热时乙醛和甲酸能和氢氧化御反应生成红色沉淀,可以 鉴别,故A正确,B.己烯使澳水褪色,己院、硝基苯与澳水 都发生苹取,现象不相同,溶液分层,己烷上层橙红色,硝基 苯下层橙红色,可鉴别,故B正确:C.亚巯酸氢钠溶液与漠 发生氧化还原生成澳化钠溶液,与有机物分层,分液即可, 故C正确:D.乙炔能被高箍酸钾氧化成二氧化碳,混于乙 烷中,故此法错误,应该用澳水,故D错误。] 加热CH,CH, 11.答案(1)CH=CH+2H, (②C+HN0,1o00 NO:+HO 浓硫酸 (3)CH,CHCICH,+aOH加热 CH,CH(OH)CH,+NaCl (4)CH,CHO+2Ag(NH,):OH ACH,COONH,+2Ag +3NH,↑+H2O (5)2CH,CH (OH)COOH 一定条件下 +2H20 12.答案(1)L(2)⑤(3)CH,一C-CH-CH CH, CH-CH, (4)6:1(5)小于 13.答案(1)②⑤⑤⑥⑤0⑦②③⑤⑥⑦ (2)3:2:1:3 假期作业(十三) 1.D2.B 3.B[A.根据物质分子结构可知该物质分子中含有一CHO、 一COOH、一OH及碳碳双健四种官能团,A正确:B.苯 环、一CHO及碳碳双健都可以与H2发生加成反应,一个苯 环消耗3个H2,1个醛基和碳碳发健各消耗1个H2,则 假期作业 1mol该有机物最多能与5molH2反应,B错误;C.该有机9.C[A.邻苯二甲酸酐的分子式为CH,O,A正确。B.环 物含有1个C00H,1mol该化合物反应产生1molC02, 已醇在空气中燃烧、与酸性高锰酸钾溶液的反应都是氧化反 反应生成标准状况下2.24LC02的物质的量是0.1mol,则 应:环已醇分子中的氢原子或羟基在一定条件下都能被取 需要消耗0.1mol该有机物,C正确:D.该有机物分子中含 代,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有H,能发生消 有羟基、醛基,可发生氧化反应:含有羟恭、羧基能够发生 去反应,B正确。C.环己醇和己醇的结构不相似,分子组成 取代反应:含有苯环和醛基及碳碳双健,能够发生加成反 也不相差1个或若干个“CH”原子团,因而不互为同系物, 应;含有碳碳双键,可以发生缩聚反应,D正确:故答案 C错误。D,DCHP全有2个酯基,1 mol DCHP最多能与 为B。] 2 mol NaOH反应,D正确;答案选C.] 4.C[①分子中含有碳碳双健和羟基,能使酸性KMnO, 10.B[A.由于分子中含有碳碳双键和氨基,故能够使酸性高锰 溶液褪色;②含有羧基,能跟NaOH溶液反应;③含有羧 酸钾溶液褪色,A不合题意:B分子中含有1mol酰胺健和 基和羟基,能发生酯化反应;④含有碳碳双健和苯环,能 1mol酯基,故1mol该物质能与2 mol NaOH发生反应,B符 发生加成反应:⑤碳碳双健、羧基和醇羟基均不能发生 合题意:C,同时与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子 水解反应,⑤错误,答案选C.] 为手性碳原子,故一个分子中存在有3个手性碳如图所示: 5.A[A.酯化反应中浓疏酸在酯化反应中起催化剂、吸水 剂作用,故A错误:B酯化反应为可逆反应,酯化反应是 有限度的,所以B选项是正确的:C.酸去整基,醇去羟恭 CO0C,H,C不合题意D.碳原子共有sp2、 上的氢原子,是酯化反应的机理,所以C选项是正确的; D.酯化反应中,羧酸中羟基被醇氧基取代生成酯和水,属 于取代反应,所以D选项是正确的:答案选A。] 即两种杂化方式,其中$即2杂化的碳原子有4个,分别 6.C[A,由题图可知,该有机物中含碳碳双健、羟基、羧基3 是碳碳双键上两个和碳氧双镜上两个,D不合题意: 种官能团,A正确;B.羧酸的酸性置于碳酸,放羧基能与碳職 故答案为B.] 钙反应,B正确;C.由有机物的结构简式可知,该有机物的分 11.答案(1)C,H,O,CH,CO0H 子式为C,H。O,C错误;D.该有机物含有羧基及多个羟基, (2CH,COOH+CH,OH*疏酸CH,COOCH,,+H0 △ 能与水分子形成分子问氢健,故溶解性应与乙酸、乙醇相似, 易溶于水,D正确:故答案为C,] (32CH,0H+0,会2HcH0+2H,0 7.A[A.阿司匹林与邻苯二甲酸( 88附)物结杓不 12.答案(1)CH4(2)羟基羧基CH3CH2OH+ 相似,构成上并非相差n个CH2,所以它们不互为同系物,故 CH,COOH △ 浓硫酸 CH,COOCH:CH,+H2O 60% A错误;B.阿司匹林结构中含有羧基,能与Na反应产生气 体,故B正确;C.阿司匹林结构中含有酯基,在酸性条件,能 (3)③④⑤⑥(4)b 发生水解反应生成乙酸和水杨酸,故C正确;D.阿司匹林结 13.答案(1)AB(2)CH2BrCH2Br 构中只有苯环与氢气发生加成,则1mol阿司匹林最多能与 CHCH.OH+,CH,CHO+H 3molH2发生加成反应,故D正确:答案选A。] (4)②③ (5)CH,COOH+NaHCO,CH COONa+H,O+ 8.D[A.HO(CH2),COOH反应得到氢气与二氧化碳相等, CO2↑ A不符合: B.HOCH,CH,OH不含有-COOH,B不符合: 假期作业(十四) C.CH,一CH,一COOH中含羟基和羧基,该有机物与钠反 OH 1.B2.C 应、与碳酸氢钠反应,二者生成的气体体积相等,C不符合: 3.B[A.由上迷分析可知,M为氯代环戊烧,故A错:B.反应 D.1 mol CH,COOH与Na反应得到0.5mol氢气,与碳酸 ①为光照条件下的取代反应,反应②为在氢氧化钠醇溶液中 氢钠反应得到1mol二氧化碳,二者生成的气体体积之比为 加热发生消去反应,故B正确;C.反应②的反应试剂和反应 1:2,故D符合:故选D] 条件为氢氧化纳醇溶液,加热,故C错,D.N为环虎烯,含碳碳双 57高二暑假·化学 假期作业(十三) 1.取两份质量相等的有机物M,一份与足量的 A.该有机物含有四种官能团 钠反应放出气体V1L,另一份与Na2CO3溶 B.1mol该有机物最多能与4molH2反应 液反应最多放出气体V,L;若同温同压下 C.该有机物可与NaHCO,溶液反应放出 V1>V2>0,则M可能是 CO2,生成2.24LCO2(标准状况下)需 A.CH COOH 要0.1mol该有机物 B.HOOC-COOH D.该有机物可发生氧化、取代、加成和缩聚 C.HO(CH,),CHO 等反应 D.HO -COOH 4.某有机物的结构为下图所示,这种有机物不 可能具有的性质是 () 2.已知酸性 COOH>H2CO3≥ CH-CH2 一OH>HCO3,综合考虑反应物的 CH,-COOH 转化率和原料成本等因素,将 COOH CH,OH 转变 COONa ①能使酸性KMnO,溶液褪色;②能跟 OH CH NaOH溶液反应;③能发生酯化反应;④能 的最好的方法是 发生加成反应;⑤能发生水解反应 A.与稀H2SO4共热后,加入足量的 A.①④ B.①⑤ NaHCO,溶液 C.只有⑤ D.④ B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足 5.关于酯化反应的叙述不正确的是 ( 量CO2 A.浓硫酸在酯化反应中只起催化剂作用 C.与稀H2SO4共热后,加入足量的 B.酯化反应是可逆反应 Na2CO3溶液 C.酯化反应的机理是酸去羟基,醇去羟基上 D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适 的氢原子 量H2SO D.酯化反应属于取代反应 3.某有机物的结构简式如图所示,下列说法不 6.莽草酸(结构简式如图所示)可用于合成药 正确的是 物达菲,下列说法不正确的是 () COOH COOH OHC-C-CH-CHCH,OH HO OH OH 34 假期作业 A.该有机物中的官能团有3种 下列说法不正确的是 () B.该有机物中的羧基能与碳酸钙反应 A.邻苯二甲酸酐的分子式是CgHO3 C.该有机物的分子式为C,HO B.环己醇能发生氧化、取代和消去反应 D.该有机物易溶于水 C.环己醇与己醇互为同系物 7.阿司匹林是三大经典药物之一,下列有关阿 D.1 mol DCHP最多可与含2 mol NaOH 司匹林的说法错误的是 的溶液反应 0 10.奥司他韦是一种抗病毒药物,常用于治流 OC-CH; 感,结构如图所示。根据该化合物的结构 COOH 推测不可能有的性质是 阿司匹林 A.与邻苯二甲酸( COOH COOH )互为同 系物 O H.N B.能与Na反应产生气体 A.能够使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.在酸性条件,能发生水解反应 B.1mol该物质只能与1 mol NaOH发生 D.1mol阿司匹林最多能与3molH2发生 反应 加成反应 C.一个分子中存在有3个手性碳原子 8.一定质量的某有机物和足量的金属钠反应, D.碳原子共有两种杂化方式,其中sp2杂 可得到气体V,L,等质量的该有机物与足量 化的碳原子有4个 的小苏打溶液反应,可得到气体V2L。若在 11.医药阿司匹林的结构简式如图。试回答: 同温同压下V<V2,则该有机物可能是: COOH ( 0 -C-CH3 A.HOCH,CH,COOH B.HOCH,CH,OH (1)阿司匹林可看成酯类物质,口服后在胃 C.CH2一CH2-COOH 肠作用下,阿司匹林发生水解反应,生成A OH 和B两种产物。其中A的结构简式如图, D.CH,COOH 则阿司匹林的分子式为: 9.增塑剂是一种对人体有害的物质。增塑剂 ,B的结构简式为: DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应 COOH 制得: OH H-0 C00 (2)上述水解产物B与甲醇、浓硫酸共热反 邻米二甲酸 DCHP 应的化学方程式为: 35 高二暑假·化学 (3)甲醇在铜作催化剂时与氧气反应的化 续表 学方程式为: 12.①甲烷②乙烷③乙烯④苯⑤甲苯 ①由C、H两种元素组成 ⑥二甲苯⑦乙醇 ⑧乙酸,它们都是常 见的重要化工原料。 ②球棍模型为0。 (1)上述物质中,氢元素的质量分数最大的是 (填分子式)。 (2)分别写出⑦、⑧中所含官能团的名称 ①由C、H、O三种元素组成 ;二者发生酯化反应的化学 ②能与Na反应 方程式为 ③与E反应生成相对分子质量为88 的酯 如果用4.6g乙醇和9.0g乙酸充分反应 制得乙酸乙酯5.28g,则乙酸乙酯的产率 ①相对分子质量比C少2 是 (产率指的是目标生成物的实 ②能由C催化氧化得到 际产量与理论产量的比值)。 ①由C、H、O三种元素组成 (3)上述物质中,能发生加成反应的烃类物 E ②其水溶液能使紫色石蕊试液变红 质有 (填标号,下同)。 (4)下列物质中,不能通过乙烯的加成反应 回答下列问题: 得到的是 (1)A~E中,属于烃的是 (填字母)。 a.CHCH b.CH CHCI2 (2)A使溴的四氯化碳溶液褪色后生成产 c.CHCH,Br 物的结构简式为 13.如表是A、B、C、D、E五种有机物的有关 (3)C催化氧化生成D的化学方程式为 信息: (4)有机物B具有的性质是 (填序号)。 ①无色无味的液体;②有毒;③不溶于水: ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④密度比水大;⑤能使酸性KMnO4溶液 和溴水褪色。 A ②比例模型 (5)E的水溶液能使紫色石蕊试液变红,说 明E的水溶液显酸性,现设计一个实验来 ③能与水在一定条件下反应生成C 比较E与碳酸酸性的强弱,则该实验的原 理是 (用化学方程式说明)。 36

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