假期作业(9)-【百汇大课堂·暑假作业】2024-2025学年高二化学假期作业

2025-07-04
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 作业
知识点 -
使用场景 寒暑假-暑假
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.16 MB
发布时间 2025-07-04
更新时间 2025-07-04
作者 山东接力教育集团有限公司
品牌系列 百汇大课堂·高中暑假作业
审核时间 2025-07-04
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来源 学科网

内容正文:

高二暑假·化学 CH2原子团的物质互为同系物,乙烯含有碳碳双键,环己 院没有碳碳双健,所以二者结构不相似,因此二者不互为 同系物,D错误。] 6.A[A,反应中碳碳双键生成碳碳单键,则为加成反应,故A 正确:B.产物对二甲苯也能使酸性高锰酸钾褪色,无法用于 检验是否有M残留,故B错误,C.由球棍模型可知M含有 C一C健,且舍有醛基,结构简式为H,C《)CHO· 故C错误;D.过程ⅱ中有副产物生成,原子利用率不能达到 100%,故D错误。] 7,D[AHC=CH是直线型分子,苯分子是平面性分子,苯环上 处于对位的两个C原子在同一条直线上,乙烯分子是平面分子, 与苯环连接的含有碳碳双健的不饱和C原子与乙炔分子的2个 C原子在同一条直线上,由于乙烯平面健角是120℃,所以该物 质至少有5个碳原子在同一直线上,A错误;B.该物质与H2发 生完全加成反应产物CH,CH2一< >CH,CHCH,中含 有9种不同环境的H原子,所以其一氯代物有9种,B错误: CHC=CH是直线型分子,苯分子是平面型分子,与苯环连接 的碳碳三键的原子可看作是苯分子中的H原子,在苯分子平面 上,乙炔分子中2个原子在苯分子平面上,则其所有原子都在这 个平面上;乙烯分子是平面分子,苯分子的平面与乙烯分子的平 面共直线,可以在同一个平面上:但甲烷是四面体结构,一CH 上的H原子不可能都在乙烯分子的平面上,故该物质不可能所 有原子都在同一平面上,C错误:D.HC=CH是直线型分子,苯 分子是平面型分子,处于对位的两个C原子在同一条直线上, 则碳碳三键的2个碳原子在苯环平面上,碳碳双键中与苯环 连接的C原子可看作是取代苯分子H原子的位置,在苯环 平面上,所以该物质平面上至少舍有的C原子数为2十6十1 =9,D正确。] 8.D[A.由丙的结构简式可知,丙的分子式为C1oH14O2,故 A符合题意:B.甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子, 二氧代物分为两个氯取代在一个碳原子上,两个氯原子取代 在两个碳原子上两种情况,“①,将两个氧原子取代在 ①号碳上,有一种情况:两个氯原子取代在两个碳原子上有 ①②、①③、②③、②④、②⑤、③④号碳,共6种情况,故二氯 代物有1十6=7种,故B符合题意:C乙的结构中含有碳碳 双健和酯基,碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应,酯基可 以发生取代反应,故C符合题意:D.甲,丙结构中均含有碳 碳双键,能被高锰酸钾氧化,则均能使酸性高锰酸钾溶液褪 色,故D不符合题意。] 5 9.A[A一定条件下,环戊二烯分子间发生加成反应生成中间产 物,中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K,加 成反应和加聚反应的原子利用率都为100%,符合最高原子利用 率,故A正确:B的结构不对称,与氢气发生1:1加成时, 发生1,2加成反应的产物有2种,发生1,4加成反应的产物有 1种,共有3种,放B不正确;C,中间产物的结构不对称,分子中 含有10类氢原子,一氯代物有10种,故C错误:D.神奇塑料K 分子中也含有碳双键,也能够发生加成反应和加聚反应,故 D错误。] 10.D[A.生成①的过程所需活化能较低,则反应速率较 快,故A正确:B.过渡态(I)能量较低,则比过没态 (Ⅱ)稳定,故B正确:C.碳碳双键易断裂,能与HBr、 H2O等发生加成反应,故C正确:D.话化能越低,反应 越易进行,可知丙烯与HC发生加成反应,主要生成产 物③,故D错误。] 11.答案(1)2(2)4(3)nR 一定条件 CH CH (4)HG入 C-CH, H,C-Cs入H 12.答案 (1)C,H1加成反应相同(2)D (3) CH-CH, 13.答案(1)ac(2)C。Had(3)D(4)D 假期作业(九) 1.D2.A 3.D[苯的间系物在苯环上有一个氢原子被其他原子或原子 团取代后,可通过丽对称轴来判断同分异构体的种类,对称 位置上的取代产物是同一种取代产物。例如,邻二甲苯的对 CH 称轴及对称位置为 ,其中3和6、4和5是对称 -CH. 位置,则苯环上的一元取代产物只有两种,用同样的方法可判 断出乙苯苯环上的一元取代物有三种同分异构体,对二甲苯 苯环上的一元取代物有一种,B项苯环上的一元取代物有四 种同分异构体] 假期作业 4.C[苯不能使KMnO,酸性溶液褪色,不能与漠水发生加成 的同分异构体,并且属于芳香烃,即分子中含有苯环,则Y 反应,说明苯分子不是单、双健交替的结构,苯分子中的碳碳 的结构简式为 《>CH一CH2,A项正确。苯乙烯能 健是一种介于碳碳单使和碳碳双锭之问的独特的健,六个健 和澳水发生双健上的加成反应,由于生成的有机物不易溶 完全相同,因此其邻位二元取代产物只有一种,C正确,B,D 于水,故反应后的混合液静置后会分为两层,B项错误。苯 错误;苯的分子式为C,H。,为不饱和烃,放A错误] 5.B[乙块、乙烯都含有不饱和链,都可与酸性高锰酸钾反应,不 乙烯可以发生取代反应,C项错误。 >CH-CH, 12 能鉴别,故A错误:乙筛含有碳碳双健,与酸性高锰酸每溶液反 中苯环上的碳原子与1号碳原子间形成的单键可以发生旋 应,而乙烷不反应,可鉴别,故B正确:二者都不与酸性高锰酸钾 溶液反应,不能鉴别,故C错误;二者都不与酸性高锰酸钾溶液 转,使苯环和C一C 构成的平面不重叠,所以苯乙烯分 反应,不能鉴别,故D错误。] 子中所有源子不一定共面,D项错误.] 11.答案(1)①ab②3(2)C(3)A 6.D[杜瓦苯( )与苯互为同分异构体,苯分子式为 CH。,杜瓦苯与苯分子式相同,最简原子比为1:1,最简式为 CH,故A正确;苯是平面结构,所有原子共平面,杜瓦苯 12.答案(1)⑥②⑤⑤③④(2)对二甲苯 CH )含有多个饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有 CH, 原子不可能处于间一平面,故B正确:杜瓦苯易被高锰酸钾氧 FeBra 化而使高锰酸钾溶液褪色,故C正确;CH2一CH一CH一CH2 十Br -Br +HBr 未成环,与杜瓦苯结构不相似,不互为同系物,故D错误,] CH, 7.B[丙基有2种,正丙基和异丙基,一C,HC12的碳链为 (3)①2②5③D -CCC或CCC,当为-8-名,两个氯在-号 13.答案 (1)大 -NO:CH,CI 催化剂 位或者二号位或者三号位有3种。一个氯在一号位,剩下的 H,C 一个氯在二号或者三号,2种。一个氯在二号位,剩下的一 +HC1(2)a、bc3(3)6不可能 个氧在三号位,1种。总共6种,当为C一6C,两个餐在 同一个碳上有1种。在左边的碳和中间的碳上,1种。左边 假期作业(十) 的碳上和右边的碳上,1种,共3种,故一C3H,Cl2共有9种: 1.A2.B 该有机物共有2×9=18种,] 3.C[A.水浴加热更加平稳,不像直接加热那样剧烈,易控 8.B[反应①为苯的取代反应,生成的澳苯密度比水大,沉在 制,加热均匀,水浴加热可使反应物受热更均匀,故A不符 水底,A错误:反应③为苯的硝化反应,属于取代反应,生成 合题意;B.澳乙烧在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应 硝基苯,为经的衍生物,C错误:苯分子中无碳碳双健,D 错误。] 生成乙烯,乙烯能被高锰酸钾氧化,使酸性KMO,溶液褪 色,故B不符合题意:C因乙醇,乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪 9.A[乙苯设有官能团,苯乙烯中有碳碳双使,A项错误;苯乙烯 中含有碳碳双键,能使澳的四氯化碳溶液褪色,而乙苯不能,故 色,干扰乙烯的检验,装置②是除去挥发出来的乙醇杂质的,不 可用澳的四氯化碳溶液鉴别乙苯和苯乙烯,B项正确:乙苯,苯 能省去,放C符合愿意D.乙烯与溴水发生加成反应,可用澳水 乙烯中均有5种不同类型的氢原子,其核磁共振氢谱中都有5 代替酸性KMO溶液来检验乙烯,故D不符合题意] 个吸收峰,C项正确,乙苯中苯环上含有一CHCH,能使酸性高 4.D[A.化合物D为CH,COCOOH,分子式是C,HO 锰酸钾溶液褪色,苯乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸 A正确:B.化合物E为CH,CH(OH)-COOH,分子中含氧 钾溶液褪色,D项正确.] 官能团的名称是:羟基、羧基,B正确:C.化合物A是 10.A[根据X的健线式结构,可得其分子式为C,Hg,Y是X CH,CHBr一CH:Br,A与NaOH的水溶液共热,发生水解反 53商二暑假·化学 假期作业(九) 1.下列关于苯的说法中,正确的是 5.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是 A.苯的分子式为C.H。,它不能使KMnO ( 酸性溶液褪色,属于饱和烃 A.乙烯 乙炔 B.乙烯乙烷 B.从苯的凯库勒式(《》)看,苯分子中含 C.己烷 环己烷 D.苯己烷 有碳碳双键,应属于烯烃 6.杜瓦苯( )与苯互为同分异构体,下列 C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴 说法错误的是 ( 苯,发生了加成反应 A.最简式是CH D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子 B.分子中不可能所有原子共平面 之间的价键完全相同 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2.下列关于甲苯的实验中,能说明侧链对苯环 D.是CH2一CH一CH一CH2的同系物 有影响的是 A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 7.组成和结构可用CH,《CH,CL B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 表示的有机物共有(不考虑立体结构) C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟 ( D.甲苯与氢气可以发生加成反应 A.16种 B.18种 3.下列苯的同系物分别与液溴和铁粉发生反 C.20种 D.22种 应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物 8.下列关于苯的叙述正确的是 有三种同分异构体的是 ( /化剂④ CH B.作eLm 效10.、最1且S0,/50-6t A.邻二甲苯 B 细 0,燃烧2 C.H A.反应①为取代反应,有机产物与水混合 C.对二甲苯 D.乙苯 浮在上层 4.下列说法中正确的是 ( B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮 A.苯不能使KMnO,酸性溶液褪色,与甲烷 并带有浓烟 性质相似,因此苯为饱和烃 C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃 B.苯的结构简式为 ,有三个双键,可 D.反应④中1mol苯最多与3molH2发生加 与溴水发生加成反应 成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键 C.苯的邻位二元取代产物只有一种 9.工业上可由乙苯生产苯乙烯,其过程如图所 D.苯的邻位二元取代产物有两种 示,下列说法不正确的是 ( 22 假期作业 CH,CH CH-CH ②C。H还可能有另一种立体结构(如图所 Fe,O, +H, △ 示),该结构的二氯代物有 种。 A.有机反应物和有机生成物中官能团种类 相同 B.鉴别有机反应物和有机生成物可用溴的 (2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是CH, 四氯化碳溶液 请你判断它的结构简式可能是 C.有机反应物和有机生成物的核磁共振氢 谱中吸收峰数目相同 D.有机反应物和有机生成物均能使酸性高 B 锰酸钾溶液褪色 10.有机化合物的结构可用“键线式”表示,如 CH一CH一CH一CH2的键线式为 D. 八/。已知有机化合物X的键线式为 (3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构 及,Y是X的同分异构体且属于芳香烃。 简式,它不能解释萘的下列事实中 下列关于Y的说法正确的是 的 A.Y的结构简式为《CH=CH A.萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 B.Y能使溴水褪色,且反应后的混合液静 B.萘能与H2发生加成反应 置后不分层 C.萘分子中所有原子在同一平面内 C.Y不能发生取代反应 D.一溴代萘(C。H,Br)只有两种同分异 D.Y分子中的所有原子一定共面 构体 11.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化 12.(1)下列有机化合物中属于脂肪烃的是 的过程。 (填序号,下同),属于芳香烃的是 (1)已知分子式为CH。的物质有多种结 ,属于苯的同系物的是 构,其中的两种如下: 属于脂环烃的是 H CH-CH, CH. CH CH ①这两种结构的区别表现在定性方面(即 C-CH, ,而I不能。 ⑥H,CCCH 化学性质方面):Ⅱ能 a.被高锰酸钾酸性溶液氧化 CH CH b.与溴水发生加成反应 (2)烃A的相对分子质量是106,它能使酸 c.与溴发生取代反应 性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。 d.与氢气发生加成反应 当用FeBr3作催化剂时,能与溴反应,生成 23 商二暑假·化学 的一溴代物只有一种,则烃A的名称 ③苯环上原有的取代基对新导入的取代基 是 ,它生成一溴代物的化学方程 进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯 式是 作原料制备某些化合物的转化关系图: (3)某有机物的结构简式如下所示: CH CHs 浓硝较 CH,01 Fe 浓你酸,△ 保化剂 CH-CH Br, 浓疏較 H: *T) 催化剂 70-80: 催化剂 SO.H ①1mol该物质和溴水混合,消耗Br2的物 质的量为 mol. (1)A是一种密度比水 (填“小”或 ②1mol该物质和H2加成最多需H “大”)的无色液体:A转化为B的化学方程 mol。 式是 ③下列说法不正确的是 (填字母)。 A.此物质可发生加成、取代、氧化等反应 (2)在“ aC bD-c,Br SOH” B.该物质难溶于水 的所有反应中属于取代反应的是 C.该物质能使溴水褪色 (填字母),属于加成反应的是 (填 D.该物质能使酸性KMnO,溶液褪色,且 字母):用H核磁共振谱可以证明化合物 发生的是加成反应 D中有 种处于不同化学环境 Fe 13.已知:①RNO2 Hci RNH,: 的氢。 +H0s0,H70-80℃ (3)B中苯环上的二氯代物有 种 ② 同分异构体:CHNH2的所有原子 SO,H+H.O (填“可能”或“不可能”)在同一平面上。 24

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