北京市东城区2024—2025学年高二下学期7月期末考试生物试题

东城区2024一2025学年度第二学期期末统一检测 高二生物参考答案及评分标准 2025.7 第一部分 本部分共15题，每题2分，共30分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D C B C A D C B 0 题号 11 12 13 14 15 答案 A C D C B 第二部分 本部分共6题，共70分。 16.(12分) (1)协调、自生 (2)(进水口N或P浓度一出水口N或P浓度)/进水口N或P浓度×100% 7月湿地内植物生长旺盛，发达的根系增强了对N、P的吸收；微生物的繁殖和活性也 有所提高，分解有机污染物速率提升 (3)60在不同土壤深度，人工湿地均可以显著提高土壤养分 (4)ABC 17.(12分) (1)碳源梯度稀释 (2)减少丙酰辅酶A向2-甲基柠檬酸转化出现纤长化现象 (3)培养液的溶解氧浓度 盐浓度为6%，其他杂菌因失水过多死亡；H为9，其他杂菌的酶变性失活，生长繁殖 受到抑制 (4)利用餐厨废料及海水发酵，降低成本；细菌可发生自沉降，实现简单快速分离菌体；培 养液上清循环使用，实现了无废水连续发酵和废盐回收利用（答出两点即可） 18.(11分) (1)①交换 ②最大限度地减少对CS基因的破坏 (2)无 (3)引物1和引物4，引物3和引物6 (4)MⅡ 使供体和受体的生理条件达到同步或一致 (5)引入外源基因 高二生物参考答案及评分标准第1页（共2页） 19.(11分) (1)骨髓瘤 EGFR单抗可与EGF竞争结合EGFR,降低EGF对细胞增殖的促进作用 (2)胞外区域 (3)Met基因扩增，表达出的Met蛋白增加，Met途径的作用增强，使癌细胞产生耐药性 (4)bde 70 0 五实验组 850 夏EGFR单抗 型40 3 0 0 ·空白对照组 0 分 0.010.1110100 抗体浓度（μg/mL) (5)药物对耐药肿瘤的抑制效果如何；药物对人体是否有副作用等 20.(12分) (1)SalI 该产物片段中含有in-4基因 (2)表达量稳定（且较高） (3)ABD (4)第3组中导入了外源的正常1i-4基因，转录产物依次被加工成长度为61个核苷酸 的前miRNA,及长度为22个核苷酸的成熟miRNA。由于外源基因表达量高，前 miRNA有部分尚未被进一步加工，因此第3组同时含有上述两种RNA且均能与探 针结合。 (5)lin-4功能缺失，无法抑制Iin-14RNA的翻译，lin-14基因编码的核蛋白含量始终较高 21.(12分) (1)潮霉素 (2)和野生型相比，M3过表达组GSTs密度和青蒿素含量均增加，而M3敲低组均降低 和野生型相比，JA处理野生型青蒿植株后M3基因的表达水平显著上升 (3)萤火虫荧光素酶催化产生荧光亮度与海肾荧光素酶催化产生荧光亮度的比值 ①M3基因②D1启动子③p35S启动子 (4)LUCn-M3融合基因和H1-LUCc融合基因（或LUCn-H1融合基因和M3-LUCc融合 基因) (5) →M3结合D1启动子→增强D1基因转录 →促进GSTs发育 JA →诱导M3基因表达 →M3和H1蛋白相互作用→ 激活青蒿素合成 相关基因的转录 →促进青蒿素合成 高二生物参考答案及评分标准第2页（共2页）东城区2024一2025学年度第二学期期末统一检测 高二生物 2025.7 本试卷共10页，满分100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上， 在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第一部分 本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目 要求的一项。 1.在生态系统中，生产者固定的能量可以沿着食物链传递，食物链彼此交错连接成食物 网。下列相关叙述正确的是 A.食物链和食物网构成了生态系统的营养结构 B.作为次级消费者的肉食性动物属于第二营养级 C.每种动物在生态系统中只能处于一个营养级 D.食物网越复杂生态系统的恢复力稳定性越强 2.某稻田生态系统中存在食物链“水稻→福寿螺→中华鳖”，下图表示该生态系统中 部分营养级的能量流动过程，图中字母代表能量值。下列叙述正确的是 散失 f 福寿螺摄入 中华鳖摄入 分解者利用 散失 A.在该生态系统中，信息沿食物链从福寿螺向中华鳖单向传递 B.图中a表示福寿螺用于生长、发育和繁殖等生命活动的能量 C.由福寿螺流人分解者的能量值可以用图中的c十d十e表示 D.福寿螺的同化量不能100%流入中华鳖与图中d、e、f对应途径有关 3.对某松林生态系统中各部分的碳储量进行调查，绘制碳转移途径如下图。下列叙述 错误的是 大气中C0,量 2 35.9 0.03 12.1 0.6 植被碳 植食性动 肉食性动 储量 物碳储量 物碳储量 10.8 1.65 0.084 0.03 10.6 }0.006 凋落 土壤 排出物 碳储量 碳储量 碳储量 单位：吨/（公顷·年) 高二生物 第1页（共10页） A.碳在非生物环境与生物群落之间循环，具有全球性 B.大气中CO2主要通过光合作用固定进入生物群落中 C.植被与植食性动物之间碳元素以CO2形式进行传递 D.图中“？”为23,17时，该系统处于碳收支平衡的状态 4.下列不属于对国家一级保护动物丹顶鹤的保护措施的是 A.建立人工巢穴 B.在其栖息地修建公路 C,增加觅食的湿地面积 D.建立自然保护区 5.黄河流域某盐碱地建立了“上粮下藕、藕鱼套养、鸭鹅混养”立体种养模式。在盐碱地 开挖鱼塘，挖出泥土在塘边堆成台田种植农作物；塘中养殖咸水鱼并种藕，田间可以 放养鸭、鹅。下列说法不正确的是 A.台田经雨水冲刷后土壤中无机盐含量降低，适于种植农作物 B.“上粮下藕”有利于生物充分利用资源，提高经济效益 C.田间害虫为鸭、鹅提供食物使能量能够循环利用 D.这种立体种养模式体现了生态工程的整体原理 6.家庭制作果酒与工业化啤酒生产共同的特点是 A.都利用了酵母菌无氧呼吸产生酒精的原理 B.发酵前都需要对原料灭菌创设无菌环境 C.都能够严格控制发酵温度、氧气等条件 D.发酵结束后都必须进行消毒以延长保存期 7.某同学研究植物提取物W的抑菌效果。如下图，在实验菌平板中央处打孔后加入提 取物W,测量相关指标。据图分析下列说法不正确的是 ◇抑菌圈直径大小 35.0r ◆抑菌圈相对增幅速率 1908 4.50 目0 ◇4.00 3.50 实验菌 25.0 3.00 平板 ● 2.50 驷 20.0 2.00 提取物W 1.50 君 15.0 1.00 0.50 10.0 民 0 123481224 提取物W扩散时间(h) A.将菌液与温度适宜的灭菌培养基混匀，倾倒平板可得到实验菌平板 B.在平板上打孔的工具钢管需要灼烧灭菌，目的是防止微生物污染平板 C.抑菌圈直径大小与菌体浓度、提取物W的浓度和扩散时间密切相关 D.提取物W在培养基中扩散，加入提取物W2小时即可获得最佳抑菌效果 高二生物第2页（共10页) 8.百岁兰是一种裸子植物，被誉为植物界的“活化石”。为研发高效的百岁兰叶片愈伤 组织诱导体系，探究避光与昼夜节律（每天16h光照和8h黑暗）条件对诱导百岁兰 叶片愈伤组织的影响，结果见下图。相关叙述错误的是 300 避光条件 400 昼夜节律条件 200 150 置1 200 50 100 04 024681012 01 2345 时间（周) 时间（周) A.培养基中需要加入适宜比例的生长素和细胞分裂素 B.愈伤组织形成经过已分化细胞变成未分化细胞过程 C.百岁兰叶片经诱导形成的愈伤组织不具有全能性 D.与避光相比，昼夜节律下百岁兰愈伤组织生长得更好 9,白叶枯病是水稻最严重的病害之一，疣粒野生稻具有高度抗病性。利用疣粒野生稻 与栽培稻进行体细胞杂交培育抗病植株（如下图）。对获得的72株杂种植株鉴定，发 现24株染色体数目在2738条之间，40株表现抗病。下列叙述不正确的是 碘乙酰咬处理 栽培稻细胞 ① 栽培稻原生质体 （2n=24) ② →融合细胞 ③ 杂种植株 ① 扰粒野生稻细胞 、 ·疣粒野生稻原生质休 (2n=-24) X射线处理 注：X射线处理及碘乙跳胺处理后的原生质体均不能进行细胞分裂 A,①用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁获得原生质休 B.②可用聚乙二醇、灭活病毒等方法处理，获得融合细胞 C,杂种植株形成说明两种细胞融合后分裂能力恢复 D.杂种植株细胞中染色体的丢失可能与X射线照射有关 10.细胞悬浮培养是将细胞接种于液体培养基中并保持良好分散状态的培养方式，广泛 应用于生物制药、细胞生物学研究等领域。下列相关叙述错误的是 A.悬浮培养可增加细胞与培养液的接触，促进营养物质吸收 B.若培养密度过大，会出现有害代谢产物积累使分裂受阻 C.对动物细胞进行悬浮培养时通常不会发生接触抑制现象 D.对动物细胞进行悬浮培养不需传代，适合规模化培养 高二生物第3页（共10页） 11.将四种关键基因导人小鼠的成纤维细胞，可获得诱导多能干细胞(PS细胞)。PS 细胞具有和胚胎干细胞类似的功能，可分化成神经细胞、心血管细胞和原始生殖细 胞等。下列叙述不正确的是 A.应使用显微注射法将四种基因直接注入成纤维细胞 B.导人的四种基因具有促使体细胞恢复分裂能力的作用 C.PS细胞能分化成多种细胞，是基因选择性表达的结果 D.PS细胞可在一定程度上避免胚胎干细胞涉及的伦理问题 12.利用新鲜菜花作为实验材料提取DNA时，下列叙述正确的是 A.将菜花置于清水中，细胞吸水破裂后将DNA释放出来 B.离心后上清液中加人95%冷酒精，出现的白色丝状物为纯净的DNA C.将晾干的白色丝状物置于2mol/L的NaCl溶液中，会发生溶解现象 D.向DNA溶液中加入二苯胺试剂混匀后，溶液会呈现蓝色 l3.大肠杆菌中的Z酶可催化X-gal水解产生蓝色物质。pUC18质粒（如图甲）中lacZ 编码Z酶的一个片段（α肽）。已知α肽、缺失α肽的Z酶片段单独存在时均无Z酶 活性，同时存在时表现出Z酶活性。将图乙目的基因插入pUC18质粒后导人大肠 杆菌，可根据菌落颜色筛选含有重组质粒的受体细胞。下列相关分析不正确的是 SalI ,HindⅢ lacZ Sal I HindⅢ SalI 氨苄青霉素 pUC18 抗性基因 目的基因 复制原点 甲 乙 A.选用SalI限制酶切割目的基因与pUCl8质粒 B.利用DNA连接酶连接目的基因与pUC18质粒获得重组质粒 C.作为受体细胞的大肠杆菌需满足Z酶基因中仅编码α肽的DNA序列缺失 D.在含有X-gl的培养基中培养时，含有重组质粒大肠杆菌的菌落颜色为蓝色 14.凝乳酶是奶酪生产中的关键酶。科学家采用蛋白质工程技术对凝乳酶改造，将其第 20位和第24位氨基酸改变为半胱氨酸，催化能力提高了2倍。下列叙述不正确 的是 A.该技术需要先预期蛋白质的功能 B.该技术直接操作对象是凝乳酶基因 C.该技术可直接在细胞外合成凝乳酶 D.改造后的凝乳酶需进行生物功能检测 15.下述实验操作需在无菌环境条件下进行的是 A.对分解尿素细菌进行显微计数 B.将外植体接种到培养基上 C.从新鲜洋葱中粗提取DNA D.用PCR仪对DNA片段进行扩增 高二生物第4页（共10页） 第二部分 本部分共6题，共70分。 16.(12分)博斯腾湖是我国最大的内陆淡水湖泊，但因污水排入导致水质恶化。研究 者在博斯腾湖西岸建立了人工湿地接纳污水，并对人工湿地的作用效果进行定量 评估。 (1)人工湿地建设者因地制宜，以当地具有过滤和吸附能力的黏性土壤为基质，引种 本地芦苇和菖蒲等，体现了生态工程的 原理。 (2)在人工湿地的进、出水口设置采样点对水质进行检测，结果如图1，表明人工湿 地可以有效净化流入污水的水质。图中去除率的计算方法是 ,其中人 工湿地对N、P的去除率最大值在7月，可能的原因是 16·进水一出水女去除率90 6r·进水·出水+去除率7100 31 80 5 90 12 70 0 T/3w) 7809 o 6 50 2 0的 4 40 50 30 ◆☐40 5678 910 5678 910 时间（月） 时间（月） 图1 (3)进一步研究人工湿地对土壤养分的影响。在湿地内、外分别布设5个采样点，在 采样点的0~60cm土壤深度范围内，每隔10cm采集一份样品，测定土壤有机 质含量如图2。共采集和统计了 份土壤样品，结果说明 有机质(gkg) 46810121416182022 0-10 10-20 号20-30 数30-40 ☒40-50 ·人工湿地内 50-60 ·人工湿地外 图2 (4)目前人工湿地仍面临一些问题，如水分蒸发量大导致的盐分积累，外来物种入 侵，经济效益低下等，要解决这些问题，可采取的措施包括 A.引入当地经济型盐生植物，并定期收割 B.建立鱼一植物共生系统，养殖耐盐鱼类 C.建立入侵物种预警系统，及时清除入侵物种 D.去除非优势植物，大量种植当地优势植物 高二生物第5页（共10页） 17.(12分)中国科学家从盐碱地沉积物中筛选出一株嗜盐菌，能够以葡萄糖为原料合 成新型可降解的生物塑料一聚羟基脂肪酸酯(PHA)。 (1)研究人员从盐碱地沉积物中取样进行富集培养，培养基中需添加葡萄糖，为微生 物生长提供 。将培养的菌液 后分别涂布于不同的平板培养基 上，分离、培养并鉴定出该菌株。 (2)该菌株合成PHA的主要途径如图1。为提高PHA产量，研究人员敲除菌株中 编码P酶的基因，目的是 。在敲除P酶基因的菌株中过表达M基因， 显微镜下观察菌株形态，结果如图2。结果显示，与对照组细胞相比，实验组细 胞 。实验组菌株能够在液体培养基中自动沉降。 葡萄糖 丙酸 ↓ 对照组 实验组 丙酮酸 P酶 乙酰辅酶A 丙酰辅酶A 2-甲基柠檬酸 PHA 注：白亮处代表菌株细胞 图1 图2 (3)利用如图3所示的“非灭菌连续开放发酵系统”培养实验组菌株并生产PHA。 在发酵过程中，可以通过调节马达转速控制 。 根据图中培养条件分析， 该系统不需要灭菌的理由是 培养液上清循环利用 海水 过滤 马达 马达 9 8 嗜盐微 嗜盐微 生物 发酵罐 菌体 胞内产 品回收 细胞生长 产物合成 非灭菌连续开放发酵 (培养液：盐浓度为6%（高盐）；pH为9) 图3 (4)综合上述信息，分析利用(3)所示系统生产PHA的两点优势。 高二生物第6页（共10页） 18.(11分)乳铁蛋白(LF)是猪初乳中富含的一种免疫活性蛋白，具有抗菌、抗病毒功 能，但LF含量会随泌乳时间延长而显著下降。研究发现CS基因编码的酪蛋白在 乳汁中持续高表达。研究人员利用CRISPR/Cas9技术将LF基因敲入CS基因获 得基因编辑猪。 (1)如图1所示，CRISPR/Cas9系统中 Cas9 M gRNA能与DNA特定碱基序列（靶 RNA IIIIIT 靶基因 m ms' AMMMM 点)结合，引导Cas9(核酸酶)定点切 割，并通过同源重组修复，实现基因 3 DNA双链断裂 mmmi血 w 敲入。 同源重组修复 ①修复时，DNA断裂处两侧与供体 同源区段1 同源区段2 DNA的同源区段会发生 g”血哑 实现供体DNA片段的插入。 彰女} 供体DNA模板 ②本研究中未将gRNA靶点设计在 同源区段1 同源区段2 CS基因中间序列，而设计在接近 多y平 同源区段1 同源区段2 CS基因末端，紧邻终止密码子对应 图1 序列上游，实现在LF基因和CS基因共用同一启动子的同时， (2)将构建好的gRNA、Cs9、LF基因表达载体共同转入猪胎儿成纤维细胞。转入 前需利用PCR扩增Y染色体特异区域(SRY)进行性别鉴定，应选择 (填“有”或“无”)SRY条带的细胞。 (3)图2为LF基因敲入后CS基因部分结构。据图分析，要筛选正确转入LF基因的 细胞，同时避免内源LF基因干扰，P℃R时应选择的两对最佳引物组合为 引物1 引物2 引物3 同源区段1 LF基因 同源区段2 外显子16 外显子17 ←一外显子18 引物4 引物5 引物6 注：外显子指真核生物基因中能够编码蛋白质的DNA序列； 引物间片段过长会影响PCR效果 图2 (4)将成纤维细胞注入培养到 时期且去核的卵母细胞中，使两细胞融合，培 养至重构胚后，移植入代孕母猪中。移植前应对供体和受体进行同期发情处理， 目的是 。 最终获得在乳汁中持续高表达LF基因的基因编辑猪。 (5)本研究中所用载体不含抗性基因等筛选标记，从生物安全的角度分析，可以 减少 高二生物第7页（共10页） 19.(11分)表皮生长因子受体(EGFR)结构如图1，可与配体表皮生长因子(EGF)结合 促进细胞增殖，其突变或过表达可驱动肿瘤发生。研究人员通过制备EGFR单抗 治疗癌症。 (1)研究人员将EGFR全长蛋白注射到小鼠体内，分离 配体结合 出B淋巴细胞后诱导其与小鼠的 细胞融合， 胞外区域 经筛选及克隆化培养，最终获得EGFR单抗。利用 配体结合 EGFR单抗治疗癌症的机理是 (2)将EGFR单抗与癌细胞混合后发现，其阻断癌细胞 单次跨膜结构通 增殖的效率低下。研究人员进而将全长EGFR改成 酪氨酸激酶域 EGFR的 重新制备，获得的单抗抑制癌细胞 增殖效果明显提升。 图1 (3)利用新制备的EGFR单抗治疗癌症，病人会出现耐药性。检测发现耐药病人癌细 胞中的Mt基因（编码另一种生长因子的受体）拷贝数增多。推测耐药性的产生 可能是该基因扩增导致的，理由是 (4)研究人员进一步构建了EGFR一Met双特异性抗体（如图2）。不同类型抗体的Fc 段都可与杀伤细胞（如NK细胞）表面的Fc受体结合，介导杀伤细胞直接杀伤靶细 胞，称为抗体依赖一细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。检测EGFR一Met双特异 性抗体的作用效果。 其中实验组应选用的实验材料是 (填字母)。 a.EGFR单抗 b.EGFR一Met双特异性抗体 c.无关抗体 d.NK细胞 e.癌细胞 f.B细胞 70 (% 60 50 —aEGFR单抗 癌细胞 0 EGFR Met 3 201 10 0 00.010.1110100 抗体浓度（μgmL) 图2 图3 结果表明双特异性抗体的ADCC活性相比EGFR单抗更高。请在图3中补充 实验组和空白对照组的结果。 (5)将该双特异性抗体开发成药物用于EGFR靶点耐药患者的治疗，请提出需进一步 研究的问题。 高二生物第8页（共10页） 20.(12分)学习以下材料，回答(1)~(5)题 细胞中隐藏的生命调节信息一微RNA 两位科学家Ambros和Ruvkun因发现微RNA(miRNA)在基因表达调控中的作 用及分子机制获得2024年诺贝尔生理学或医学奖。他们的研究始于秀丽隐杆线虫中 的两种基因：lin-4和lin-14。 li4功能缺失突变体线虫存在明显的发育 ←-lin-4L含61个核苷酸 缺陷，会一直停留在发育早期。研究者通过实验 将lin4基因定位到一个经限制酶SaI切割后含 有693个碱基对的DNA片段上。用带放射性的 探针检测lin4基因的RNA产物，结果如图1。 分析lin4RNA的碱基序列发现Iin4RNA是一 ←-1in-4S含22个核苷酸 种非编码RNA。 在线虫发育早期，lin14基因编码的核蛋白 ←-U6RNA(U6为内参基因) 表达量较高，随着发育蛋白水平会逐步下降」 123 li-14功能缺失突变体线虫会跳过发育早期，呈 1:野生型 现出发育后期的特征。比较lin-4和lin-14RNA 2:1in-4突变体 3:导入经saI酶切割后的片段 序列，发现lin-14RNA的3'非翻译区(3'-UTR) 发育正常的1in-4突变体 与lin-4RNA存在长度为22个核苷酸的互补片 图1 段。在一种li14功能获得突变体中，上述片段缺 失导致Iin-14蛋白水平提高了4~7倍，而RNA含量没有变化。由此推测，lin4RNA能 够调控lin-14基因的表达。由于lin-4RNA分子很小，研究者将其称为miRNA。 大量证据表明iRNA是重要的调控分子，几乎参与细胞每个生命过程，包括 细胞的生长、增殖、分化和信号转导等。目前已在人类基因组中鉴定出超过一千种 miRNA基因。细胞内成熟miRNA产生的经典途径及作用如图2所示。 目标基因 基因 RNA聚合酶 的mRNA AGO 微处理 核酸内切酶，子 蛋白 ,元件 5L3 前miRNA 成熟miRNA 沉默 结合目标基因 原miRNA前miRNA (长度约为 (长度约为 复合体 的mRNA 60~70个核苷酸) 22个核苷酸) 图2 iRNA的发现将基因表达调控领域的研究扩展到了全新维度：蛋白质在细胞 核中调控RNA的转录和剪接，而miRNA则在细胞质中控制mRNA的翻译和降解。 (1)文中1i4基因定位中，需要从野生型线虫细胞中提取DNA,用 进行处理， 分离得到多种产物片段，将它们分别导入适宜阶段的i4功能缺失突变体中， 若突变体发育正常，则说明 (2)lin-4基因RNA产物检测时，设置U6RNA的目的是排除上样量、点样操作等对 实验结果的影响，说明U6作为内参基因应具备的特点是 (3)下列关于lin-4 miRNA的叙述中，从文中信息不能推断出 A.原miRNA在细胞质中被加工为前miRNA B.与in-14基因终止子下游的区域互补结合 C.在转录后水平调控lin-14基因表达 D.抑制lin-14mRNA翻译和促进lin-14mRNA降解 (4)综合文中信息，解释图1中第3组出现两条i-4杂交带的原因。 (5)依据文中信息，分析1i-4功能缺失突变体停留在发育早期的原因是 高二生物第9页（共10页） 21.(12分)青蒿素是治疗疟疾的天然产物，在青蒿分泌型腺毛(GSTs)中合成并储存。 茉莉酸(JA)能够促进GSTs发育和青蒿素合成，转录因子M3在此过程中起重要 作用。 p35S启动子 p35S启动子 潮霉素抗 多个限制酶切点 (1)在构建M3基因过表达的青蒿植株中，需将 性基因 终止子 终止子 M3与图1所示质粒连接，利用农杆菌转化法 T-DNA 导入细胞，使用 筛选T-DNA成功转 入的青蒿细胞。 卡那霉素 抗性基因 复制原点 (2)同时构建了M3基因敲低的青蒿植株，图2结 注：p35S启动子为持续表达启动子 果说明M3在GSTs发育和青蒿素合成中发挥 图1 正调控作用，依据是 0 为进一步得出“JA通过诱导M3基因表达调节 GSTs发育和青蒿素合成”这一结论，还需要补充的证据是 25 20 20 15 10 5 胞 野生型MB M3 野生型M3 M3 敲低组过表达组 敲低组过表达组 图2 (3)研究人员推测“M3通过直接结合D1启动子来增强D1的转录，促进GSTs发育”。 若要证明该推测，将图3所示质粒1和质粒2同时导入同一细胞，用 反映转录因子对该启动子的作用效果。请在图3的①、②、③处填写相应的组成 元件。 质粒1 p35S ① 终止子 质粒2 ② LUC终止子H 3 REN 终止子 注：LUC基因表达萤火虫荧光素酶，REN基因表达海肾荧光素酶； 两者的表达产物可以催化不同底物发出不同颜色的荧光 图3 (4)进一步研究发现“M3蛋白通过与H1蛋白相互作用，激活青蒿素合成相关基因 的转录”。可利用LUC蛋白的N端(LUCn)和C端(LUCc)两个非活性片段研 究蛋白质间的相互作用关系，将LUC蛋白分成LUCn和LUCc,与待测蛋白基 因构建融合基因，当LUCn和LUCc组合成有活性的LUC能产生荧光。依据上 述原理设计实验验证，需要构建 两种融合基因导入同一种细胞，再进行 后续研究。 (5)综合以上信息，请在答题卡上完善JA促进GSTs发育和青蒿素合成的机制模型。 高二生物第10页（共10页）