精品解析：天津市第二十五中学2024-2025学年高一下学期期中生物试卷

2024—2025学年度第二学期天津市第二十五中学高一年级 生物学科期中检测 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分。考试用时60分钟。第Ⅰ卷第1页至第6页，第Ⅱ卷第6页至第8页。 第Ⅰ卷 选择题 本卷共30题，每题2分，共60分。 1. 下图是某对血型为A型和B型的夫妇生出孩子的可能基因型的遗传图解。下列对于图示说明正确的是（ ） A. 过程I、Ⅱ——遵循自由组合定律 B. IAIB——位于一对同源染色体 C. 过程Ⅱ——自由组合 D. F——性状分离比=3∶1 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律实质是指在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。发生在减数分裂形成配子的过程。过程Ⅰ是减数分裂形成配子的过程，过程Ⅱ是受精作用。 【详解】A、自由组合定律是指在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。过程Ⅰ是减数分裂形成配子的过程，这里只涉及一对等位基因（如IA与i，IB与i）的分离，不涉及非同源染色体上非等位基因的自由组合；过程Ⅱ是受精作用，受精作用过程不遵循自由组合定律，A错误； B、 IA和IB是控制ABO血型的等位基因，等位基因位于一对同源染色体上，B正确； C、 过程Ⅱ是受精作用，受精作用是精子和卵细胞的随机结合，不是自由组合（自由组合发生在减数分裂形成配子时非同源染色体上非等位基因之间），C错误； D、从遗传图解可知，这对夫妇生出的孩子基因型有IAIB、IA i、IB i、ii，表现型有AB型、A型、B型、O型，性状分离比为1:1:1:1，而不是3:1，D错误。 故选B。 2. 基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶1，则这个亲本基因型为 A. AABb B. AaBb C. AAbb D. AaBB 【答案】A 【解析】 【详解】一个亲本与aabb测交，aabb产生的配子是ab，又因为子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶1，由此可见亲本基因型应为AABb。 3. 在细胞减数分裂过程中染色体数目会发生变化。果蝇体细胞含有8条染色体，据此判断表中描述正确的是（ ） 选项 染色体数 细胞分裂时期 ① 8 减数第一次分裂前期 ② 16 减数第一次分裂后期 ③ 8 减数第二次分裂前期 ④ 4 减数第二次分裂后期 A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程中染色体的变化规律： 减数第一次分裂 减数第二次分裂 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期 染色体 2n 2n 2n →n n n 2n n 【详解】A、减数第一次分裂前期，细胞中所含染色体数目与体细胞相同，即8条，A正确；B、减数第一次分裂后期，细胞中所含染色体数目与体细胞相同，即8条，B错误； C、减数第二次分裂前期，细胞中所含染色体数目是体细胞的一半，即4条，C错误； D、减数第二次分裂后期，细胞中所含染色体数目与体细胞相同，即8条，D错误。 故选A。 4. 二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时，下列有关叙述正确的是（　　） A. 细胞中一定存在同源染色体 B. 着丝点分裂一定导致DNA数目加倍 C. 染色体DNA一定由母链和子链组成 D. 细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍 【答案】C 【解析】 【分析】考查有丝分裂和减数分裂的特征。 着丝点的分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。有丝分裂分裂后期着丝点分裂后染色体数目加倍，染色体组数加倍；减数第二次分裂后期细胞中染色体和DNA的数目与正常的体细胞中的相同，不同的是此时细胞中没有同源染色体，而体细胞中含有。 【详解】A、若是减数第二次分裂后期，细胞中不存在同源染色体，A错误； B、着丝点分裂不会导致DNA数目加倍，但会导致染色体数目加倍，B错误； C、DNA复制方式为半保留复制，因此染色体DNA一定由母链和子链组成，C正确； D、若是减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，D错误。 故选C。 5. 蝗虫的体细胞中有24条染色体，在观察蝗虫的细胞时，下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是（ ） A. 出现染色单体 B. 同源染色体联会 C. 染色体移向细胞的两极 D. 子细胞中有24条染色体 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂概念：细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、蝗虫在有丝分裂过程中，也会进行染色体复制，产生染色单体，A错误； B、蝗虫在减数分裂第一次分裂前期，发生同源染色体联会现象，B正确； C、蝗虫在有丝分裂后期，也会发生染色体移向细胞的两极，C错误； D、蝗虫在有丝分裂过程中，子细胞中也会出现24条染色体，D错误。 故选B。 6. 下图甲、乙、丙分别表示高等动物的生殖发育周期、某雄性动物细胞分裂模式图及该动物不同分裂时期细胞核中染色体、染色单体与DNA数目。以下说法错误的是（ ） A. 图乙中，细胞①的分裂方式发生于图甲的C、D过程中 B. 细胞②处于减数第二次分裂后期 C. 图乙细胞中，具有图丙a所示数量关系的是①③ D. 图丙中b所处的细胞分裂时期对应图乙中的③ 【答案】D 【解析】 【分析】分析甲图：A是减数分裂过程，B是受精作用，C是卵裂阶段，D是个体生长发育过程。图乙细胞①有丝分裂中期，细胞②处于减数第二次分裂后期， 细胞③减数第一次分裂后期； 图丙a中染色体数：染色单体数：核DNA分子数 = 1:2:2，细胞可能处于有丝分裂前、中期或者减一前中后期；b中没有染色单体，此时细胞处于有丝分裂后期。 【详解】A、图甲中C过程是受精卵的有丝分裂，D过程是幼体的有丝分裂。图乙中细胞①是有丝分裂中期的细胞，其分裂方式可发生于图甲的C、D过程中，A正确； B、细胞②中没有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，B正确； C、图丙a中染色体数：染色单体数：核DNA分子数 = 1:2:2，说明染色体已经复制且着丝粒未分裂。图乙中细胞①有丝分裂中期和细胞③减数第一次分裂后期都满足染色体数：染色单体数：核DNA分子数 = 1:2:2，C正确； D、图丙中b中没有染色单体，染色体数和核DNA分子数都为8，是体细胞中染色体数（假设体细胞染色体数为4）的两倍，说明此时细胞处于有丝分裂后期。图乙中的③是减数第一次分裂后期，不是有丝分裂后期，D错误。 故选D。 7. 下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是（ ） A. ③一⑥一④一①一②一⑤ B. ⑥一③一②一④一①一⑤ C. ③一⑥一④一②一①一⑤ D. ③一⑥一②一④一①一⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】由减数分裂过程包括分裂间期、减数第一次分裂（前、中、后和末期）和减数第二次分裂（前期、中期、后期和末期），由以上分析可知，减数分裂过程的正确顺序是③一⑥一②一④一①一⑤，故选D。 8. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，则另外三个精细胞的基因型分别是（ ） A. Ab、aB、ab B. ab、AB、AB C. AB、ab、ab D. AB、AB、AB 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失； 【详解】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型。该精原细胞的基因型为AaBb，经减数分裂产生的一个精子的基因型为AB，则另外3个精子的基因型分别是AB、ab、ab。C正确。 故选C。 9. 某动物精原细胞在减数分裂过程中形成了四个四分体，则其减数第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为（ ） A. 4、8、4 B. 4、0、4 C. 8、16、16 D. 8、0、8 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程中，染色体、染色单体、DNA和四分体数目变化规律： 减数第一次分裂 减数第二次分裂 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期 染色体 2n 2n 2n n n n 2n n DNA数目 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n 染色单体 4n 4n 4n 2n 2n 2n 0 0 四分体 n n 0 0 0 0 0 0 【详解】（1）四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，某种动物的精原细胞在进行减数分裂时形成了4个四分体，则说明该动物体细胞含有8条染色体，8个DNA分子。（2）减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目和DNA数目都与体细胞相同，即含有8条染色体，8个DNA分子．此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此不含染色单体。 故选D。 10. 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制。下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ8个体的色盲基因来自于（ ） A. I1 B. I2 C. I3 D. I4 【答案】C 【解析】 【分析】红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病。在伴 X 隐性遗传中，男性患者的基因型为XbY，其Xb基因一定来自母亲；女性患者的基因型为XbXb，两条Xb基因分别来自父亲和母亲。 【详解】A 、 I1表现正常，其基因型为XBX-，III8的色盲基因Xb不可能来自I1，A 错误； B 、 I2是男性患者，基因型为XbY，但他将Y染色体传给II5，II5是男性且表现正常，III8的色盲基因不是直接来自I2，B 错误； C 、 III8的基因型为XbY，其Xb基因来自II6。因为I3表现正常，I4表现正常，而II6的儿子III8患病，所以II6的基因型为XBXb，I3的基因型为XBXb，II6的Xb基因来自I3，即III8的色盲基因来自I3，C 正确； D 、 I4表现正常，基因型为XBY，III8的色盲基因Xb不可能来自I4，D 错误。 故选C。 11. 下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa× XAY 女孩正常 B 血友病 X染色体隐性遗传 xbxb×XBY 女孩正常 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 男孩正常 D 软骨发育不全症 常染色体显性遗传病 Tt ×tt 男孩正常 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者。遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因。 【详解】A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传，XaXa × XAY后代女孩都患病，男孩正常，应选择生男孩，A错误； B、血友病是X染色体隐性遗传，XbXb × XBY后代男孩都患病，女孩正常，应选择生女孩，B正确； C、白化病是常染色体隐性遗传病，Aa × Aa后代男女患者机会均等，要进行基因检测才能判断子代是否患病，C错误； D、软骨发育不全是常染色体显性遗传病，Tt × tt后代男女患者机会均等，要进行基因检测才能判断子代是否患病，D错误。 故选B。 12. 下列说法错误的是 A. 属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性 B. 女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲 C. 人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因 D. 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0 【答案】D 【解析】 【分析】XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中性染色体为XY，雌性体细胞中性染色体为XX；ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性。 人类的红绿色盲是伴X隐性遗传，致病基因位于X染色体的特有区段，Y染色体上没有它的等位基因。 【详解】ZW型性别决定的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A正确；女孩是红绿色盲基因的携带者，她的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，B正确；人类红绿色盲基因是伴X隐性遗传，基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，C正确；一个男子把X染色体上的某一突变基因一定传给他的女儿，女儿有两条X染色体，所以男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%，D错误。 综上，本题答案为D。 13. 果蝇的X染色体上有多个基因，部分基因的相对位置如下图所示。 下列有关分析正确的是（ ） A. X染色体上的基因呈线性排列 B. 红宝石眼基因与棒状眼基因是等位基因 C. 朱红眼基因与深红眼基因的遗传信息相同 D. 白眼基因与截翅基因的遗传遵循自由组合定律 【答案】A 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，故X染色体上的基因呈线性排列，A正确； B、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置，控制着相对性状的基因，同一条染色体不同位置的基因称为非等位基因，红宝石眼基因与棒状眼基因不属于等位基因，B错误； C、朱红眼基因与深红眼基因控制着不同的性状，其遗传信息不相同，C错误； D、白眼基因与截翅基因位于同一条染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，D错误。 故选A。 14. 生命科学实验过程中，针对不同的研究对象需采取相应的科学研究方法。下列对应关系正确的是（ ） A. 萨顿提出基因在染色体上——假说—演绎法 B. 研究DNA分子双螺旋结构——实验观察法 C. 证明T2噬菌体的遗传物质是DNA——同位素标记法 D. 摩尔根证明基因在染色体上——数学模型构建方法 【答案】C 【解析】 【分析】假说-演绎法：在观察和分析基础.上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。 【详解】A、萨顿提出基因在染色体上是通过类比推理法，将基因和染色体的行为进行类比，提出基因在染色体上的假说，A错误； B、研究DNA分子双螺旋结构采用的是构建物理模型的方法，以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，B错误； C、证明T2噬菌体的遗传物质是DNA采用了同位素标记法，分别用32P标记噬菌体的DNA，35S标记噬菌体的蛋白质外壳，通过追踪同位素的去向，证明了DNA是遗传物质，C正确； D、摩尔根证明基因在染色体上采用的是假说-演绎法，摩尔根通过实验观察果蝇的眼色遗传，提出问题，作出假设，然后进行演绎推理并通过测交实验验证，最终证明基因在染色体上，D错误。 故选C。 15. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中，用加热致死的S型细菌制成提取液，将其加入到含有R型细菌的培养基中，再加入不同的酶，实验结果如下表。下列叙述正确的是（ ） 组别 1 2 3 4 5 酶 无 蛋白酶 RNA酶 酯酶 DNA酶 得到的菌落 R型、S型 R型、S型 R型、S型 R型、S型 R型 A. 该实验应用“减法原理”控制自变量 B. 该实验属于对比实验，无空白对照组 C. 第2组实验证明了蛋白质是遗传物质 D. 第5组实验证明了DNA不是遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、艾弗里体外转化实验应用“减法原理”控制自变量，逐个观察不同物质的转化作用，A正确； B、该实验属于对照实验，其中第1组为空白对照，B错误； C、第2组实验中蛋白质被蛋白酶分解后仍出现S型细菌，说明蛋白质不是遗传物质，C错误； D、第5组实验中DNA被DNA酶水解后只出现R型细菌，没有发生转化作用，说明被分解的DNA是遗传物质，D错误。 故选A。 【点睛】 16. 用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够检测到的放射性元素是（ ） A. 不可能检测到32P B. 可能检测到35S C. 可能检测到32P和35S D. 大部分检测不到32P 【答案】D 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中，蛋白质外壳留在细菌外，DNA的元素组成C、H、O、N、P，蛋白质的元素组成C、H、O、N、S等。 【详解】A、噬菌体侵染大肠杆菌时，其DNA会进入大肠杆菌细胞内，以亲代噬菌体DNA为模板，利用大肠杆菌细胞内的原料进行半保留复制，由于亲代噬菌体的DNA被32P标记，所以子代噬菌体中是有可能检测到32P的，A错误； BC、噬菌体侵染大肠杆菌时，蛋白质外壳留在大肠杆菌细胞外，不会参与子代噬菌体的组成，所以子代噬菌体中不可能检测到35S，BC错误； D、因为DNA的复制是半保留复制，亲代噬菌体的DNA被32P标记，在大肠杆菌细胞内新合成的DNA链是没有放射性的，所以子代噬菌体中大部分检测不到32P，只有含有亲代DNA链的子代噬菌体才能检测到32P，D正确。 故选D。 17. 下列有关科学史的叙述中，正确的是（ ） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因 B. 摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上 C. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克利用同位素示踪技术证明了DNA的双螺旋结构 【答案】B 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说——演绎法证明基因在染色体上。 4、孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律。 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律，但未提出基因的概念，A错误； B、摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上，B正确； C、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是遗传物质，C错误； D、沃森和克里克利用物理模型构建法构建了DNA双螺旋结构模型，D错误。 故选B。 【点睛】本题考查人类对遗传物质的探究历程，对于此类试题，需要考生理解和掌握教材中的经典实验，包括实验采用的方法、实验现象及实验结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累 18. 正常情况下，在不同的双链DNA分子中，下列哪个比值具有物种特异性（ ） A. A/T B. G/C C. A+G/T+C D. A+T/G+C 【答案】D 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（C +T）/（G + A）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。 【详解】A、双链DNA分子中，A=T，故A/T=1，A错误； B、双链DNA分子中，C=G，G/C=1，B错误； C、双链DNA分子中，A=T，C=G，A+G=C+T，（A+G）/（T+C）=1，C错误； D、双链DNA分子中，A=T，C=G，（A+T）/（G+C）的值不确定，在不同的双链DNA分子中，比值不一定相同，D正确。 故选D。 19. 在搭建DNA分子模型的实验中，模型零件中有4个碱基C，6个碱基G，3个碱基A，7个碱基T，脱氧核糖40个，磷酸100个，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，代表氢键的连接物和脱氧核糖和碱基之间的连接物充足，能搭建一个DNA分子片段的碱基对是（　　） A. 4对 B. 5对 C. 6对 D. 7对 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】由DNA的结构特点可知：在DNA分子中，G(鸟嘌呤)和C(胞嘧啶)的数目相等，A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)的数目相等，因此上述模型零件中应该用到的碱基数目为4个碱基C，4个碱基G，3个碱基A，3个碱基T，如果按这个计算的话，连接成14个脱氧核苷酸就有用到14个脱氧核糖和磷酸之间的连接物了，显然本题的突破点在14个连接物上，接下来将14个连接物分配在两条链中，即需要用7个连接物连接其中的一条单链，假设这条单链含有的核苷酸数为X，则有X+（X-1）=7，解得X=4个，显然用上述材料可以搭建一个含4个碱基对的DNA分子片段。 A正确，BCD错误。 故选A。 20. 图为构成DNA的一个核苷酸模型。要制作一条多核苷酸链，增加的核苷酸应连接于部位①~④中的（ ） A. ①或② B. ②或④ C. ①和③ D. ③和④ 【答案】A 【解析】 【分析】图为脱氧核苷酸，①为磷酸基，②为五碳糖3碳位上的羟基，③④为碱基中的结构。 【详解】ABCD、DNA分子外侧通过磷酸-脱氧核糖循环连接，多核苷酸链间的脱氧核苷酸通过3，5磷酸二酯键连接，故增加的脱氧核苷酸应连接于部位是①或②，A正确，BCD错误。 故选A。 21. 一个双链DNA片段由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%.则该DNA片段中含有的胞嘧啶数量是（ ） A. 1000 B. 1500 C. 3000 D. 6000 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶成对出现，鸟嘌呤和胞嘧啶成对出现，双链DNA共10000个碱基，A占20%即2000个，T=A=2000个，C=G=3000个，ABD错误，C正确。 故选C。 22. 某亲本DNA分子双链均以白色表示，以黑色表示第一次复制出的DNA子链，以灰色表示第二次复制出的DNA子链，该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的复制： 条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。 过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【详解】DNA复制具有半保留复制的特征，即每个子代DNA分子中均含有亲代DNA分子的一条链，据此可分析如下：如果亲本DNA分子双链均以白色表示，以黑色表示第一次复制出的DNA子链，则复制一次获得的2个DNA分子都各含有1条白色链和1条黑色链，灰色表示第二次复制出的DNA子链，则第二次复制形成的4个DNA分子都含有灰色链，2个DNA分子含有白色链，2个DNA分子含有黑色链，即C正确。 故选C。 23. DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译的氨基酸如表，若某tRNA分子上与mRNA配对的碱基序列为UGC，则其所携带的氨基酸是（ ） GCA CGT ACG TGC 赖氨酸 丙氨酸 半胱氨酸 苏氨酸 A. 赖氨酸 B. 丙氨酸 C. 半胱氨酸 D. 苏氨酸 【答案】D 【解析】 【分析】遗传信息在DNA上，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，这样遗传信息就从DNA转移到mRNA上；mRNA上控制一个氨基酸的3个相邻的碱基称为一个密码子，tRNA一端的三个碱基称为反密码子，与密码子互补配对。 【详解】tRNA中的碱基序列是UGC，根据碱基互补配对原则，mRNA分子中的密码子为ACG，所以DNA中的碱基序列为TGC，故携带的氨基酸是苏氨酸，D正确，ABC错误。 故选D。 24. 下列物质或结构的层次关系由大到小的是（ ） A. 染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸 B. 染色体 → DNA → 脱氧核苷酸 → 基因 C. 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA → 基因 D. 基因 → 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA 【答案】A 【解析】 【分析】染色体主要由DNA和蛋白质组成；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。每条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。 【详解】 染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位均为脱氧核苷酸。所以，由小到大的结构层次是：染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸，A正确。 故选A。 25. 利福平可抑制细菌RNA聚合酶的活性，该作用直接影响的过程是（ ） A. DNA复制 B. 转录 C. RNA复制 D. 翻译 【答案】B 【解析】 【分析】RNA聚合酶参与DNA的转录过程。 【详解】A、DNA复制过程与解旋酶，DNA聚合酶等相关，不需要使用RNA聚合酶，A错误； B、RNA聚合酶能够催化DNA利用游离的核糖核苷酸转录形成RNA，利福平能够抑制RNA聚合酶的活性，故直接作用于转录的过程，B正确； C、RNA复制用RNA复制酶，与RNA聚合酶无关，C错误； D、翻译过程主要由核糖体中的rRNA催化，与RNA聚合酶无关，D错误。 故选B。 26. 表观遗传是指生物体基因的碱基序列没有发生改变，但由于DNA甲基化、组蛋白甲基化和乙酰化等修饰从而使基因表达和表型发生可遗传变化的现象。关于表观遗传的叙述正确的是（ ） A. 发生了基因突变 B. 这种变化不会遗传给后代 C. 发生甲基化的基因一定不能表达 D. 可使相同基因型的个体表型不同 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【详解】A、表观遗传并没有改变DNA序列，因此表观遗传并没有发生基因突变，A错误； B、表观遗传会遗传给后代，使后代出现同样的表型，B错误； C、发生甲基化的基因在去甲基化后，也能进行表达，C错误； D、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，故表观遗传可使相同基因型的个体表型不同，D正确。 故选 D。 27. 人体中苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙酮尿症。其本质是发生了（　　） A. 碱基序列改变 B. DNA甲基化 C. 氨基酸序列改变 D. 酶空间结构改变 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变指的是基因内部因碱基对的增加、缺失或替换，导致基因结构发生改变的现象。 【详解】人体中苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙酮尿症，本质是因为苯丙氨酸羟化酶基因的碱基序列改变。 故选A。 阅读下列材料，完成下面小题。 生物体中的基因可分为管家基因和奢侈基因。管家基因是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的，而奢侈基因是指不同类型细胞中特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与功能。下图是人体三种细胞内的部分基因及它们的表达状态，请据图分析： 28. 上述基因中属于管家基因的是（ ） A. ATP合成酶基因 B. 生长激素基因 C. 胰岛素基因 D. 血红蛋白基因 29. 受精卵是有性生殖生物个体发育的起点，上述两类基因在受精卵中存在的情况是（ ） A. 只有管家基因 B. 只有奢侈基因 C. 既有管家基因又有奢侈基因 D. 既无管家基因也无奢侈基因 30. 造成三种细胞在形态、结构、功能上出现差异的本质原因是（ ） A. 细胞中基因的种类数目不同 B. 细胞中的基因进行选择性表达 C. 细胞中蛋白质的种类数目不同 D. 细胞中的基因发生了基因突变 【答案】28. A 29. C 30. B 【解析】 【分析】细胞分化： （1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程； （2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性； （3）细胞分化的实质：基因的选择性表达； （4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。 【28题详解】 管家基因，是指所有细胞中均要稳定表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的，ATP合成酶基因在三类细胞中都能表达，属于管家基因，生长激素基因、胰岛素基因、血红蛋白基因只能在特定的细胞中才能表达，属于奢侈基因，A正确，BCD错误。 故选A。 【29题详解】 受精卵中有对维持细胞基本生命活动所必需的基因，也有只在受精卵中才能表达的基因，所以受精卵中既有管家基因又有奢侈基因，C正确，ABD错误。 故选C。 【30题详解】 细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，所以造成三种细胞在形态、结构、功能上出现差异的本质原因是细胞中的基因进行选择性表达，B正确，ACD错误。 故选B。 第Ⅱ卷 本卷共5题，共40分。 31. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）均为能感染烟叶使之出现感染斑的RNA病毒，用石炭酸处理能使蛋白质外壳去掉而只留下RNA，由于两者的亲缘关系较近，能重组其RNA和蛋白质形成类似“杂种”的新品系病毒感染烟叶，请据下图回答问题： a为TMV的蛋白质感染，b为TMV的RNA感染，c为HRV的蛋白质感染，d为HRV的RNA感染，e为HRV的蛋白质与 TMV的 RNA杂交感染，f为TMV的蛋白质与HRV的RNA杂交感染。 （1）a与b，c与d的结果不同，说明______________。 （2）b与d的结果不同，说明______________。 （3）e中的杂交病毒感染后，在繁殖子代病毒的过程中，合成蛋白质的模板来自_________，合成蛋白质的原料氨基酸由___________提供。 （4）f中的杂交病毒感染后，子代病毒具有来自_________的RNA和来自________的蛋白质。 【答案】 ①. RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质 ②. 不同RNA控制合成不同的病毒 ③. TMV的RNA ④. 烟叶细胞 ⑤. HRV ⑥. HRV 【解析】 【详解】（1）根据题意可知，a和c均为病毒的蛋白质感染结果，烟叶均未出现病斑，而b和d均为病毒的RNA感染结果，烟叶均出现了相应的病斑，由此可推知对这两种病毒来说，RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质。 （2）b和d均为病毒的RNA感染结果，b与d的结果不同，说明不同的RNA，控制合成不同的蛋白质，表现出不同的性状。 （3）e为HRV的蛋白质与 TMV的 RNA杂交感染，烟叶形成的病斑与b（TMV的RNA感染）形成的病斑相同，说明e中的杂交病毒感染后，在繁殖子代病毒的过程中，合成蛋白质的模板来自TMV的RNA；病毒在宿主细胞中合成蛋白质所用的原料氨基酸由宿主细胞（烟叶细胞）提供。 （4）f为TMV的蛋白质与HRV的RNA杂交感染，烟叶形成的病斑与d（HRV的RNA感染）形成的病斑相同，说明f中的子代病毒具有来自HRV的RNA；根据前面分析可知，RNA是病毒的遗传物质，故f中的子代病毒的蛋白质应该是由HRV的遗传物质RNA控制合成的。 32. 含有32P或31P的磷酸，两者化学性质几乎相同，都可参与DNA分子的组成，但32P比31P质量大。现将某哺乳动物的细胞放在含有31P磷酸的培养基中，连续培养数代后得到G0代细胞。然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养，经过第1、2次细胞分裂后，分别得到G1、G2代细胞。再从G0、G1、G2代细胞中提取出DNA，经密度梯度离心后得到结果如下图。由于DNA分子质量不同，因此在离心管内的分布不同。若①、②、③分别表示轻、中、重三种DNA分子的位置，如图所示。请回答： （1）该实验用到的科学方法是________。 （2）G0、G1、G2三代DNA离心后的试管分别是图1中的：G0________G1________G2________。 （3）上述实验结构证明DNA的复制方式是________。 【答案】（1）同位素标记法和密度梯度离心法 （2） ①. A ②. B ③. D （3）半保留复制 【解析】 【分析】DNA分子的复制是半保留复制，含有31P、32P的磷酸作为DNA分子的组成成分参与DNA分子的复制，由于31P、32P的分子量不同，形成的DNA分子的相对质量不同，DNA分子中两条DNA链中都是31P的分子量小，分布在试管的上方“轻”的位置，DNA分子中若一条链是31P、另一条链是32P，DNA的分子量处于中间，分布在试管的“中”的位置，DNA分子中的两条链都是32P，DNA的分子量大，DNA分子在试管的下方“重”的位置。 【小问1详解】 该实验通过标记不同质量的磷（32P和31P）来研究 DNA 分子的复制，用到了同位素标记法；同时通过密度梯度离心将不同质量的 DNA 分子进行分离，用到了密度梯度离心法。所以该实验用到的科学方法是同位素标记法和密度梯度离心法。 【小问2详解】 G0代细胞是在含有31P磷酸的培养基中连续培养数代得到的，其 DNA 分子的两条链都只含有31P，属于轻 DNA 分子，离心后位于①位置，对应图中的 A 试管。G1代细胞是G0代细胞在含有32P磷酸的培养基中经过一次细胞分裂得到的，根据 DNA 半保留复制的特点，G1代 DNA 分子中一条链含有31P，另一条链含有32P，属于中 DNA 分子，离心后位于②位置，对应图中的 B 试管。G2代细胞是G1代细胞在含有32P磷酸的培养基中经过第二次细胞分裂得到的，根据 DNA 半保留复制的特点，G2代 DNA 分子中有一半是一条链含有31P、另一条链含有32P的中 DNA 分子，另一半是两条链都含有32P的重 DNA 分子，离心后位于②和③位置，对应图中的 D 试管。 【小问3详解】 从G1代 DNA 分子为中 DNA 分子（一条链含31P，一条链含32P），G2代 DNA 分子中有中 DNA 分子和重 DNA 分子，这种结果证明了 DNA 的复制方式是半保留复制，即新合成的每个 DNA 分子中，都保留了原来 DNA 分子中的一条链。 33. 下图为DNA片段的结构模式图，请据图回答下列问题。 （1）DNA分子片段中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ是________、________、________、________。 （2）在DNA复制时，解旋酶作用的位点是________（填写图中的标号） 【答案】（1） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖 ③. 氢键 ④. 腺嘌呤脱氧核苷酸 （2）Ⅲ 【解析】 【分析】DNA分子一般为双螺旋结构，两条长链反向平行，磷酸与脱氧核糖交替连接，排在外侧，构成DNA分子的基本骨架，碱基排在内侧，碱基之间通过氢键相连，遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对。 【小问1详解】 DNA 分子由脱氧核苷酸组成，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。I 是磷酸，II 是脱氧核糖，III 是腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）之间形成的氢键，IV 是腺嘌呤脱氧核苷酸。 【小问2详解】 在 DNA 复制时，解旋酶的作用是破坏碱基对之间的氢键，从而使 DNA 双链解开。由图可知，碱基对之间的氢键是 III 。 34. 中国科学家将来自苏云金杆菌的抗虫基因转入棉花细胞中，成功培育出了转基因抗虫棉，极大地减少了农药用量，显著地增加了经济效益。下图表示抗虫基因在棉花细胞中指导蛋白合成的过程。 回答下列问题： （1）图中①表示抗虫基因的________过程，该过程以________中的一条链为模板，利用________为原料，在________的催化下合成RNA。 （2）图中②表示________过程，该过程以________为模板，由________识别氨基酸并将其转运至核糖体中，最终合成具有一定________排列顺序的抗虫蛋白。 （3）抗虫基因转入棉花细胞后，会插入到棉花细胞的DNA中，可随着棉花细胞进行③________（填过程名称），该过程所需酶主要是________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 抗虫基因（DNA） ③. 四种游离的核糖核苷酸 ④. RNA 聚合酶 （2） ①. 翻译 ②. mRNA ③. tRNA ④. 氨基酸 （3） ①. DNA 复制 ②. 解旋酶和DNA 聚合酶 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【小问1详解】 图中①过程是以抗虫基因（DNA）为模板合成 RNA 的过程，这是转录过程。转录过程以 DNA 中的一条链为模板，利用四种游离的核糖核苷酸为原料，在 RNA 聚合酶的催化下合成 RNA。 【小问2详解】 图中②过程是以 mRNA 为模板合成肽链（蛋白质）的过程，这是翻译过程。翻译过程以 mRNA 为模板，由 tRNA 识别氨基酸并将其转运至核糖体中，按照 mRNA 上的密码子顺序，最终合成具有一定氨基酸排列顺序的抗虫蛋白。 【小问3详解】 抗虫基因插入棉花细胞的 DNA 中后，会随着棉花细胞进行 DNA 复制过程。DNA 复制过程所需的酶主要是解旋酶和DNA 聚合酶，解旋酶将氢键断裂，双链打开。RNA聚合酶能催化脱氧核苷酸聚合形成 DNA 子链。 35. 某些基因在启动子（启动子是与RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的一段DNA序列）上存在富含二核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位点，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。 （1）由上述材料可知，DNA甲基化________（选填“会”或“不会”）改变基因转录产物的碱基序列。 （2）由于图2中过程①的方式是________，所以其产物都是________（填“半”或“全”）甲基化的，因此过程②必须经过________的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （3）研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合、从而抑制________。 【答案】（1）不会 （2） ①. 半保留复制 ②. 半 ③. 维持甲基化酶 （3）转录 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。RNA聚合酶与启动子结合，催化基因进行转录形成mRNA。 【小问1详解】 DNA 甲基化属于表现遗传，不改变基因的碱基序列，因为基因转录是以 DNA 的一条链为模板合成 RNA，若 DNA 序列不变，那么转录产物的碱基序列也不会改变，所以 DNA 甲基化不会改变基因转录产物的碱基序列。 【小问2详解】 图 2 中过程①的模板链都含甲基，复制后新合成的链不含甲基，每条子代 DNA 链中一条是模板链（含甲基），一条是新合成的链（不含甲基），这种复制方式是半保留复制。由于模板链含甲基，新合成链不含甲基，所以其产物都是半甲基化的。再结合题干中 “维持甲基化酶只作用于 DNA 的半甲基化位点，使其全甲基化”，可知过程②必须经过维持甲基化酶的催化才能获得与亲代分子相同的全甲基化状态。 【小问3详解】 因为启动子是与 RNA 聚合酶特异性结合和转录起始所需的一段 DNA 序列，当启动子中 “CG 岛” 的甲基化会影响相关蛋白质（RNA 聚合酶）与启动子的结合，RNA 聚合酶无法正常结合就不能启动转录过程，从而抑制基因的表达。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024—2025学年度第二学期天津市第二十五中学高一年级 生物学科期中检测 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分。考试用时60分钟。第Ⅰ卷第1页至第6页，第Ⅱ卷第6页至第8页。 第Ⅰ卷 选择题 本卷共30题，每题2分，共60分。 1. 下图是某对血型为A型和B型的夫妇生出孩子的可能基因型的遗传图解。下列对于图示说明正确的是（ ） A. 过程I、Ⅱ——遵循自由组合定律 B. IAIB——位于一对同源染色体 C. 过程Ⅱ——自由组合 D. F——性状分离比=3∶1 2. 基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶1，则这个亲本基因型为 A. AABb B. AaBb C. AAbb D. AaBB 3. 在细胞减数分裂过程中染色体数目会发生变化。果蝇体细胞含有8条染色体，据此判断表中描述正确的是（ ） 选项 染色体数 细胞分裂时期 ① 8 减数第一次分裂前期 ② 16 减数第一次分裂后期 ③ 8 减数第二次分裂前期 ④ 4 减数第二次分裂后期 A. ① B. ② C. ③ D. ④ 4. 二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时，下列有关叙述正确的是（　　） A. 细胞中一定存在同源染色体 B. 着丝点分裂一定导致DNA数目加倍 C. 染色体DNA一定由母链和子链组成 D. 细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍 5. 蝗虫的体细胞中有24条染色体，在观察蝗虫的细胞时，下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是（ ） A. 出现染色单体 B. 同源染色体联会 C. 染色体移向细胞的两极 D. 子细胞中有24条染色体 6. 下图甲、乙、丙分别表示高等动物的生殖发育周期、某雄性动物细胞分裂模式图及该动物不同分裂时期细胞核中染色体、染色单体与DNA数目。以下说法错误的是（ ） A. 图乙中，细胞①的分裂方式发生于图甲的C、D过程中 B. 细胞②处于减数第二次分裂后期 C. 图乙细胞中，具有图丙a所示数量关系的是①③ D. 图丙中b所处的细胞分裂时期对应图乙中的③ 7. 下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是（ ） A. ③一⑥一④一①一②一⑤ B. ⑥一③一②一④一①一⑤ C. ③一⑥一④一②一①一⑤ D. ③一⑥一②一④一①一⑤ 8. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，则另外三个精细胞的基因型分别是（ ） A. Ab、aB、ab B. ab、AB、AB C. AB、ab、ab D. AB、AB、AB 9. 某动物精原细胞在减数分裂过程中形成了四个四分体，则其减数第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数依次为（ ） A. 4、8、4 B. 4、0、4 C. 8、16、16 D. 8、0、8 10. 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制。下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ8个体的色盲基因来自于（ ） A. I1 B. I2 C. I3 D. I4 11. 下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa× XAY 女孩正常 B 血友病 X染色体隐性遗传 xbxb×XBY 女孩正常 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 男孩正常 D 软骨发育不全症 常染色体显性遗传病 Tt ×tt 男孩正常 A. A B. B C. C D. D 12. 下列说法错误的是 A. 属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性 B. 女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲 C. 人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因 D. 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0 13. 果蝇的X染色体上有多个基因，部分基因的相对位置如下图所示。 下列有关分析正确的是（ ） A. X染色体上的基因呈线性排列 B. 红宝石眼基因与棒状眼基因是等位基因 C. 朱红眼基因与深红眼基因的遗传信息相同 D. 白眼基因与截翅基因的遗传遵循自由组合定律 14. 生命科学实验过程中，针对不同的研究对象需采取相应的科学研究方法。下列对应关系正确的是（ ） A. 萨顿提出基因在染色体上——假说—演绎法 B. 研究DNA分子双螺旋结构——实验观察法 C. 证明T2噬菌体的遗传物质是DNA——同位素标记法 D. 摩尔根证明基因在染色体上——数学模型构建方法 15. 艾弗里在肺炎链球菌转化实验中，用加热致死的S型细菌制成提取液，将其加入到含有R型细菌的培养基中，再加入不同的酶，实验结果如下表。下列叙述正确的是（ ） 组别 1 2 3 4 5 酶 无 蛋白酶 RNA酶 酯酶 DNA酶 得到的菌落 R型、S型 R型、S型 R型、S型 R型、S型 R型 A. 该实验应用“减法原理”控制自变量 B. 该实验属于对比实验，无空白对照组 C. 第2组实验证明了蛋白质是遗传物质 D. 第5组实验证明了DNA不是遗传物质 16. 用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA，然后用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够检测到的放射性元素是（ ） A. 不可能检测到32P B. 可能检测到35S C. 可能检测到32P和35S D. 大部分检测不到32P 17. 下列有关科学史的叙述中，正确的是（ ） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因 B. 摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上 C. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克利用同位素示踪技术证明了DNA的双螺旋结构 18. 正常情况下，在不同的双链DNA分子中，下列哪个比值具有物种特异性（ ） A. A/T B. G/C C. A+G/T+C D. A+T/G+C 19. 在搭建DNA分子模型的实验中，模型零件中有4个碱基C，6个碱基G，3个碱基A，7个碱基T，脱氧核糖40个，磷酸100个，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，代表氢键的连接物和脱氧核糖和碱基之间的连接物充足，能搭建一个DNA分子片段的碱基对是（　　） A. 4对 B. 5对 C. 6对 D. 7对 20. 图为构成DNA的一个核苷酸模型。要制作一条多核苷酸链，增加的核苷酸应连接于部位①~④中的（ ） A. ①或② B. ②或④ C. ①和③ D. ③和④ 21. 一个双链DNA片段由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%.则该DNA片段中含有的胞嘧啶数量是（ ） A. 1000 B. 1500 C. 3000 D. 6000 22. 某亲本DNA分子双链均以白色表示，以黑色表示第一次复制出的DNA子链，以灰色表示第二次复制出的DNA子链，该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是（ ） A. B. C. D. 23. DNA分子模板链上的碱基序列携带的遗传信息最终翻译的氨基酸如表，若某tRNA分子上与mRNA配对的碱基序列为UGC，则其所携带的氨基酸是（ ） GCA CGT ACG TGC 赖氨酸 丙氨酸 半胱氨酸 苏氨酸 A. 赖氨酸 B. 丙氨酸 C. 半胱氨酸 D. 苏氨酸 24. 下列物质或结构的层次关系由大到小的是（ ） A. 染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸 B. 染色体 → DNA → 脱氧核苷酸 → 基因 C. 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA → 基因 D. 基因 → 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA 25. 利福平可抑制细菌RNA聚合酶的活性，该作用直接影响的过程是（ ） A. DNA复制 B. 转录 C. RNA复制 D. 翻译 26. 表观遗传是指生物体基因的碱基序列没有发生改变，但由于DNA甲基化、组蛋白甲基化和乙酰化等修饰从而使基因表达和表型发生可遗传变化的现象。关于表观遗传的叙述正确的是（ ） A. 发生了基因突变 B. 这种变化不会遗传给后代 C. 发生甲基化的基因一定不能表达 D. 可使相同基因型的个体表型不同 27. 人体中苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙酮尿症。其本质是发生了（　　） A. 碱基序列改变 B. DNA甲基化 C. 氨基酸序列改变 D. 酶空间结构改变 阅读下列材料，完成下面小题。 生物体中的基因可分为管家基因和奢侈基因。管家基因是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的，而奢侈基因是指不同类型细胞中特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与功能。下图是人体三种细胞内的部分基因及它们的表达状态，请据图分析： 28. 上述基因中属于管家基因的是（ ） A. ATP合成酶基因 B. 生长激素基因 C. 胰岛素基因 D. 血红蛋白基因 29. 受精卵是有性生殖生物个体发育的起点，上述两类基因在受精卵中存在的情况是（ ） A. 只有管家基因 B. 只有奢侈基因 C. 既有管家基因又有奢侈基因 D. 既无管家基因也无奢侈基因 30. 造成三种细胞在形态、结构、功能上出现差异的本质原因是（ ） A. 细胞中基因的种类数目不同 B. 细胞中的基因进行选择性表达 C. 细胞中蛋白质的种类数目不同 D. 细胞中的基因发生了基因突变 第Ⅱ卷 本卷共5题，共40分。 31. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）均为能感染烟叶使之出现感染斑的RNA病毒，用石炭酸处理能使蛋白质外壳去掉而只留下RNA，由于两者的亲缘关系较近，能重组其RNA和蛋白质形成类似“杂种”的新品系病毒感染烟叶，请据下图回答问题： a为TMV的蛋白质感染，b为TMV的RNA感染，c为HRV的蛋白质感染，d为HRV的RNA感染，e为HRV的蛋白质与 TMV的 RNA杂交感染，f为TMV的蛋白质与HRV的RNA杂交感染。 （1）a与b，c与d的结果不同，说明______________。 （2）b与d的结果不同，说明______________。 （3）e中的杂交病毒感染后，在繁殖子代病毒的过程中，合成蛋白质的模板来自_________，合成蛋白质的原料氨基酸由___________提供。 （4）f中的杂交病毒感染后，子代病毒具有来自_________的RNA和来自________的蛋白质。 32. 含有32P或31P的磷酸，两者化学性质几乎相同，都可参与DNA分子的组成，但32P比31P质量大。现将某哺乳动物的细胞放在含有31P磷酸的培养基中，连续培养数代后得到G0代细胞。然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养，经过第1、2次细胞分裂后，分别得到G1、G2代细胞。再从G0、G1、G2代细胞中提取出DNA，经密度梯度离心后得到结果如下图。由于DNA分子质量不同，因此在离心管内的分布不同。若①、②、③分别表示轻、中、重三种DNA分子的位置，如图所示。请回答： （1）该实验用到的科学方法是________。 （2）G0、G1、G2三代DNA离心后的试管分别是图1中的：G0________G1________G2________。 （3）上述实验结构证明DNA的复制方式是________。 33. 下图为DNA片段的结构模式图，请据图回答下列问题。 （1）DNA分子片段中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ是________、________、________、________。 （2）在DNA复制时，解旋酶作用的位点是________（填写图中的标号） 34. 中国科学家将来自苏云金杆菌的抗虫基因转入棉花细胞中，成功培育出了转基因抗虫棉，极大地减少了农药用量，显著地增加了经济效益。下图表示抗虫基因在棉花细胞中指导蛋白合成的过程。 回答下列问题： （1）图中①表示抗虫基因的________过程，该过程以________中的一条链为模板，利用________为原料，在________的催化下合成RNA。 （2）图中②表示________过程，该过程以________为模板，由________识别氨基酸并将其转运至核糖体中，最终合成具有一定________排列顺序的抗虫蛋白。 （3）抗虫基因转入棉花细胞后，会插入到棉花细胞的DNA中，可随着棉花细胞进行③________（填过程名称），该过程所需酶主要是________。 35. 某些基因在启动子（启动子是与RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的一段DNA序列）上存在富含二核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位点，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。 （1）由上述材料可知，DNA甲基化________（选填“会”或“不会”）改变基因转录产物的碱基序列。 （2）由于图2中过程①的方式是________，所以其产物都是________（填“半”或“全”）甲基化的，因此过程②必须经过________的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （3）研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合、从而抑制________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $