精品解析：河南省新乡市第一中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷

新乡市一中2024~2025学年下期高一期中考试 生物学 考生注意： 1．满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本卷命题范围：人教版必修2第1-2章（70%），第3章（15%），第4章（15%）。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列对遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊 B. 棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状 C. 自交后代不发生性状分离的是纯合子，发生性状分离的是杂合子 D. 具有相对性状的两个纯合子杂交，后代未出现的性状是隐性性状 【答案】D 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”。 【详解】A、去雄是指去除母本花朵上的全部雄蕊，A错误； B、棉花的粗纤维和细纤维是同种生物相同性状的不同表现类型，属于相对性状，而狗的长毛和卷毛属于不同性状，不是相对性状，B错误； C、自交后代不发生性状分离的不一定是纯合子，如果AaBb自交后代性状分离比为9：7，那么类似Aabb（杂合子）自交后代不会发生性状分离，C错误； D、具有相对性状的两个纯合子杂交，后代出现的亲本性状是显性性状，未出现的性状是隐性性状，D正确。 故选D。 2. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅲ容器中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从I、Ⅱ容器中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列叙述错误的是（ ） 容器中小球的种类及个数 A字母的小球 a字母的小球 B字母的小球 b字母的小球 Ⅰ容器 12个 12个 0个 0个 Ⅱ容器 12个 12个 0个 0个 Ⅲ容器 0个 0个 12个 12个 A. 甲同学的实验模拟两对等位基因自由组合的过程 B. 乙同学的实验模拟的是遗传因子的分离和雌雄配子的随机结合 C. 若将每个容器中的两种小球都减少到各10个，对该模拟实验无影响 D. 甲同学的抓取次数足够多时，记录的结果中AB的组合数将多于ab的组合数 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、甲同学从I、III两个容器中分别抓取小球并记录组合，可模拟A（a）与B（b）之间的自由组合过程，A正确； B、乙同学从I、II两个容器中抓取的小球分别代表精子和卵细胞，该实验模拟的是遗传因子的分离和配子的随机结合过程，B正确； C、若将每个容器中的两种小球都减少到各10个，每个容器中小球的比例没有发生改变，所以对该模拟实验无影响，C正确； D、从I、Ⅲ容器中随机抓取一个小球并记录字母组合，重复足够多次，将得到AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，AB的组合数将等于ab的组合数，D错误。 故选D。 3. 剪秋岁是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（A）和窄叶（a）两种类型，若含有窄叶基因（a）的花粉存活率为50%，亲本选用杂合宽叶雌株和杂合宽叶雄株杂交得到F1，则F1中宽叶植株所占比例为（ ） A. 1/4 B. 3/4 C. 5/6 D. 4/5 【答案】C 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】依题意可知，亲本为Aa×Aa，窄叶基因（a）的花粉存活率为50%，即雄配子a的存活率为1/2，杂合宽叶雌株（Aa）产生两种配子A：a=1：1，杂合宽叶雄株（Aa）产生两种配子A：a=2：1，故杂合宽叶雌株和杂合宽叶雄株杂交得到F1为2/6AA（宽叶），3/6Aa（宽叶），1/6aa（窄叶），则F1中宽叶植株所占比例为2/6+3/6=5/6，C正确。 故选C。 4. 某雌雄同株植物的叶形（心形或披针形）和株高（高茎或矮茎）分别由一对等位基因控制。现以纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交得F2，F2情况如下表所示。下列叙述正确的是（ ） 心形叶高茎 披针形叶高茎 心形叶矮茎 披针形叶矮茎 38 2 3 37 A. 由实验结果可知，心形叶及高茎为显性性状 B. 该测交结果说明，叶形和株高的遗传都不遵循分离定律 C. F1自交产生的后代四种表型不呈现9：3：3：1的分离比 D. 该测交结果说明，F1形成配子时，控制叶形和株高的这两对基因自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交后代中，心形叶高茎：披针形叶高茎：心形叶矮茎：披针形叶矮茎为38：2：3：37，不符合1：1：1：1，因此叶形与株高之间的遗传方式不符合基因自由组合定律。 【详解】A、纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交后代中，高茎：矮茎=（38+2）：（3+37）=1：1，心形叶：披针叶=（38+3）：（2+37）≈1：1，无法判断叶形和株高的显隐性，A错误； B、叶形和株高分别由一对等位基因控制，测交后代中每种性状都出现了两种表型，且比例接近1：1，说明叶形和株高的遗传都遵循分离定律，B错误； C、纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1为双杂合子，F1测交后代四种表型比例不符合1：1：1：1，因此叶形与株高之间的遗传方式不符合基因自由组合定律，即两对等位基因位于1对同源染色体上，所以F1自交产生的后代四种表型不呈现9：3：3：1的分离比，C正确； D、纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1为双杂合子，F1测交后代四种表型比例不符合1：1：1：1，因此叶形与株高之间的遗传方式不符合基因自由组合定律，说明F1形成配子时，控制叶形和株高的这两对基因没有发生自由组合，D错误。 故选C。 5. 水稻的育性由一对位于细胞核中的等位基因R、r控制，其中RR、Rr可产生正常的雌雄配子，rr只产生雌配子；N（雄性可育）与S（雄性不育）是位于细胞质中的基因，只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。下列叙述错误的是（ ） A. 水稻种群中雄性可育植株共有4种基因型 B. S（Rr）水稻自交产生的后代中，雄性不育占1/4 C. 雄性不育系的发现免去了水稻杂交实验中去雄的实验步骤 D. R、r和N、S的遗传不遵循基因的自由组合定律 【答案】A 【解析】 【分析】分析题干信息可知，雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育”，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育。 【详解】A、雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育”，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育，故水稻种群中雄性可育植株共有5种基因型，A错误； B、S（Rr）水稻自交产生的后代中，基因型和比例为S（RR）∶S（Rr）∶S（rr）=1∶2∶1，雄性不育即S（rr）占1/4，B正确； C、不育系水稻本身无法产生雄配子，因此免去了水稻杂交实验中去雄的实验步骤，C正确； D、遗传定律适用于真核生物的细胞核遗传，细胞质中基因（N和S）的遗传不遵循分离定律或自由组合定律，即R、r和N、S的遗传不遵循基因的自由组合定律，D正确。 故选A。 6. 科研人员对控制某种观赏性植物花色的基因进行研究，发现其花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，其控制机理如下图所示。进一步研究发现，受精卵中来自花粉的D基因有甲基化现象，进而抑制D基因的表达，来自卵细胞的D基因无甲基化现象。下列相关叙述正确的是（　　） A. 若黄花植株自交出现了性状分离，则该黄花植株为单杂合个体 B. 纯合白花植株与纯合黄花植株杂交，子代不会出现红花植株 C. 该种植物中白花植株的基因型共有18种，黄花植株的基因型共有4种 D. D基因甲基化后，该基因内碱基的排列顺序并未发生变化 【答案】D 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传；除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。 【详解】A、根据题干信息可知，若黄花植株自交出现了性状分离，则该黄花植株的基因型可能是aaBbDd（双杂合个体），其中D基因来自花粉，A错误； B、若基因型为aabbDD的白花植株（作母本）与基因型为aaBBdd的黄花植株（作父本）杂交，子代的表型为红花，B错误； C、该种植物花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，故基因型应有27种，其中红花植株的基因型为aaB_D_，基因型共4种，即aaBBDD、aaBbDd、aaBBDd（D基因来自卵细胞）、aaBbDd（D基因来自卵细胞），黄花植株的基因型共有4种，即aaBBdd、aaBbdd、aaBBDd（D基因来自花粉）、aaBbDd（D基因来自花粉），且红花和白花植株有两种基因型相同，故红花和黄花植株的基因型共6种，则白花植株的基因型共有21种，C错误； D、D基因甲基化后，该基因的遗传信息并未发生变化，即碱基的排列顺序并未发生变化，D正确。 故选D。 7. 建立减数分裂中染色体变化的模型，可加深对减数分裂过程的认识。下列关于“模拟减数分裂中染色体数目和主要行为变化”的活动的描述，错误的是（ ） A. 非同源染色体要用不同颜色的橡皮泥制作 B. 该活动可以模拟非同源染色体的自由组合 C. 该模拟活动总共画三个纺锤体 D. 两条颜色长短一样的染色单体中部用一根铁丝扎起来，铁丝代表着丝粒 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂I间期：染色体的复制。（2）减数分裂I：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。 【详解】A、每对同源染色体的两条染色体中一条用红色橡皮泥，另一条用蓝色橡皮泥，A错误； B、该活动可以模拟同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，也可以模拟非同源染色体的自由组合，B正确； C、在减数分裂过程中，细胞连续分裂两次。第一次分裂产生两个子细胞，这两个子细胞再分别进行第二次分裂，所以该模拟活动总共会画三个纺锤体（第一次分裂一个，第二次分裂两个），C正确； D、由于染色体复制后，一条染色体含有2个染色单体，一个着丝粒。故两条颜色长短一样的染色单体中部用一根铁丝扎起来，铁丝代表着丝粒，D正确。 故选A。 8. 如图所示为精原细胞（2N）分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体数和核DNA数，下列叙述正确的是（ ） A. a细胞可能为减数分裂Ⅱ后期，此时没有姐妹染色单体 B. b细胞可能为减数分裂Ⅱ中期，此时含有1条X染色体 C. c细胞可能为减数分裂Ⅰ后期，此时含有4条Y染色体 D. d细胞可能为有丝分裂后期，此时有同源染色体 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、据图可知，a细胞染色体条数是N，核DNA是2N，说明此时每条染色体上有2个姐妹染色单体，不可能处于减数分裂Ⅱ后期（无姐妹染色单体），A错误； B、b细胞染色体和核DNA数均为2N，由于该精原细胞是2N，在减数分裂Ⅰ结束时染色体数目减半，故b细胞不可能是减数分裂Ⅱ中期（此时染色体应为N），B错误； C、c细胞染色体条数是2N，核DNA是4N，可能为减数分裂Ⅰ后期的细胞，此时含有1条Y染色体，C错误； D、d细胞染色体和核DNA数均为4N，可能为有丝分裂后期，此时由于着丝粒分裂，染色体加倍，细胞中含有同源染色体，D正确。 故选D。 9. 在减数分裂形成四分体时，四分体的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段，导致产生的配子类型改变。某基因型为AaBb的二倍体，A与B位于一条染色体上，但形成配子时有40%的细胞发生了一次上述片段交换，则该个体产生配子的种类及比例为（ ） A. 2种，3：2 B. 2种，4：1 C. 4种，4：4：1：1 D. 4种，3：3：2：2 【答案】C 【解析】 【分析】减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 【详解】某基因型为AaBb的二倍体，A与B位于一条染色体上，假设总共有10个原始生殖细胞，形成配子时有40%的细胞发生了一次上述片段交换，说明产生的配子有AB：Ab：aB：ab=4：4：4：4，60%的细胞正常形成配子为AB：ab=12：12，则该个体产生配子为AB：ab：Ab：aB=16：16：4：4=4：4：1：1，C正确。 故选C。 10. 下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是（ ） A. 由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 C. Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY D. 若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 【答案】D 【解析】 【分析】分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据”有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性“，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据”有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性“，说明甲病为常染色体显性遗传病，A正确； B、分析系谱图可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患乙病，则其女儿一定含有乙病致病基因，即Ⅱ代一定含有乙病致病基因的有Ⅱ-2和Ⅱ-3，B正确； C、Ⅱ-2患甲病，且其儿子患乙病，则其基因型为AaXBXb；Ⅲ-2同时患两种病，则基因型为AaXbY，C正确； D、Ⅲ-1和Ⅲ-4的基因型分别为aaXBXB或aaXBXb、AAXBY或AaXBY，他们所生孩子患甲病的概率是2/3，不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8，所以他们生育一个孩子只患一种病的概率是（2/3）×（7/8）+（1/3）×（1/8）=5/8，D错误。 故选D。 11. 现将表型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，后代雌果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅=58：19，雄果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=27：10：28：8，设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。则亲本的基因型是（ ） A. AaBb×AaBb B. AABb×AaBB C. BbXAXa×BbXAY D. AaXBXb×AaXBY 【答案】C 【解析】 【分析】将表现型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，如果子代在雌雄个体中表现型一致的话则基因位于常染色体上，若雌雄中表现型不一致则位于性染色体上。 【详解】逐一分析每一对性状，亲代用长翅和长翅进行交配，子代在雌雄中都表现为长翅：残翅≈3：1，因此可以推测这对基因位于常染色体上，亲代的基因型是Bb和Bb。亲代红眼雌果蝇和雄果蝇交配，子代的雌果蝇中全是红眼，雄果蝇中红眼：白眼≈1：1，可以推测控制眼色的基因位于X染色体上，亲代的雌果蝇基因型是XAXa，雄果蝇基因型是XAY，因此亲本的基因型是BbXAXa×BbXAY，C正确。 故选C。 12. 某种鸡（ZW型）的羽色中有色对白色为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制，慢羽对快羽为显性，由等位基因B、b控制。某研究者让1只有色快羽公鸡和若干白色慢羽母鸡杂交，子代的表型为有色慢羽公鸡、白色慢羽公鸡、有色快羽母鸡和白色快羽母鸡。从理论上分析，下列叙述错误的是（ ） A. 控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上 B. 子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同 C. 子代公鸡是纯合子，子代母鸡是杂合子 D. 子代公鸡群体产生的配子比例为1∶1∶3∶3 【答案】C 【解析】 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性的性染色体组成是ZZ，雌性的性染色体组成是ZW。有色快羽公鸡与白色慢羽母鸡杂交，①子代的公鸡均为慢羽、母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，且慢羽为显性，亲代的基因型可表示为ZbZb、ZBW；②子代公鸡和母鸡中均有白色羽和有色羽，说明亲代的基因型分别是Aa（公鸡）、aa（母鸡）。可见，亲代有色快羽公鸡、白色慢羽母鸡的基因型分别是AaZbZb、aaZBW。 【详解】A、父本是快羽，母本是慢羽，子代公鸡均是慢羽，母鸡均是快羽，这说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，且慢羽为显性，A正确； B、某种鸡（ZW型）的羽色中有色对白色为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制。父本是有色羽，母本是白色羽，子代公鸡和母鸡中均有白色羽和有色羽，说明亲代父本和母本的基因型分别是Aa、aa，进而推知子代的基因型为Aa、aa，即子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同，B正确； C、结合对A、B选项的分析可推知，亲代有色快羽公鸡、白色慢羽母鸡的基因型分别是AaZbZb、aaZBW，子代的基因型及比例是AaZBZb（有色慢羽公鸡）∶aaZBZb（白色慢羽公鸡）∶AaZbW（有色快羽母鸡）∶aaZbW（白色快羽母鸡）＝1∶1∶1∶1，子代公鸡均为杂合子，子代母鸡AaZbW是杂合子、aaZbW是纯合子，C错误； D、子代公鸡的基因型及所占比例为1/2AaZBZb、1/2aaZBZb，从理论上分析，该群体产生的配子种类及比例为AZB∶AZb∶aZB∶aZb＝1∶1∶3∶3，D正确。 故选C。 13. 如图，人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（II）和非同源区段（I、Ⅲ）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 在减数分裂I的前期，能发生互换的是同源区段（Ⅱ） B. 若某病由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制，则该病无显隐性之分 C. 若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种 D. 若某病由位于非同源区段（I）上的显性基因控制，则女性患者的女儿一定患病 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、在减数分裂I的前期，同源染色体的同源区段能联和互换，故能发生互换的是同源区段（Ⅱ），A正确； B、由于男性中的Y染色体只有一条，故位于非同源区段（Ⅲ）上的基因没有等位基因，即位于该区段的基因没有显隐性之分，B正确； C、若A、a是位于同源区段（II）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa，XaYA，XaYa共7种，C正确； D、若某病是由位于非同源区段（I）上的显性基因控制，假设用B表示，则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb，若为后者其女儿可能患病也可能正常，D错误。 故选D。 14. 双链 DNA 均被15 N 标记的细菌在含有14 N 的培养基中培养，培养到不同代数时收集细菌并裂解细胞，用密度梯度离心法分离，在紫外光下可以看到 DNA 分子形成的区带，图甲为密度不同的三种条带在试管中的分布位置。抽取亲代及子代的 DNA 离心分离，可能得到如图乙①～⑤所示的结果。下列相关叙述正确的是（　　） A. 亲代 DNA 用图乙中的⑤表示，复制一次后得到的子一代用图乙中的④表示 B. 1 个亲代 DNA 复制两次得到 4 个 DNA 分子，离心所得的结果如图乙中的① C. 1 个亲代 DNA 复制 3 次得到 8 个 DNA 分子的离心结果可用图乙中的①表示 D. 不论在含有 14N 的培养基中复制多少代，离心管中总有一定比例的 15N/15N-DNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、亲代DNA为15N-15N-DNA，离心后位于最下端，对应图乙中的⑤，复制一次得到的子一代为15N-14N-DNA，离心后位于试管中部，对应图乙中的②，A错误； B、亲代DNA被15N标记后得到15N-15N-DNA，在含14N的培养基中培养复制两次，1个DNA复制得到4个DNA分子，由于DNA是半保留复制的，所得的4个DNA分子有两个是15N-14N-DNA，有两个是14N-14N-DNA，对应图乙中的①结果，B正确； C、在1个亲代DNA复制3次得到的8个DNA分子中，有6个为14N-14N-DNA，位于试管上部，有2个为15N-14N-DNA，位于试管中部，离心结果用图乙中的③表示，C错误； D、DNA的复制方式为半保留复制，在含有14N的培养基中复制后的任何子代都不含15N-15N-DNA，D错误。 故选B。 15. 线粒体中mRNA含量调控的一种机制是:当线粒体中的核糖体遇到某些特定的精氨酸密码子时,识别这些密码子的tRNA会招募COR4-NOT 复合物,并使CCR4-NOT复合物降解mRNA。下列推测错误的是（ ） A. 编码精氨酸的密码子有多个 B. 不含精氨酸密码子的mRNA更容易被降解 C. CCR4-NOT复合物具有催化磷酸二酯键断裂的作用 D. 该调控机制可为治疗线粒体相关疾病提供理论依据 【答案】B 【解析】 【分析】密码子具有多样性、通用性和简并性。 【详解】A、密码子具有简并性，所以编码精氨酸的密码子有多个，A正确； B、依据题干信息：“当线粒体中的核糖体遇到某些特定的精氨酸密码子时，识别这些密码子的tRNA会招募COR4-NOT 复合物，并使CCR4-NOT复合物降解mRNA”，所以不含精氨酸密码子的mRNA更难被降解，B错误； C、CCR4-NOT复合物能降解mRNA，mRNA是由核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接而成，所以具有降解mRNA功能的CCR4-NOT复合物具有催化磷酸二酯键断裂的作用，C正确； D、线粒体中mRNA含量调控的机制可以反映基因的表达状况，所以该调控机制可为治疗线粒体相关疾病提供理论依据，D正确。 故选B。 16. 如图为人体内苯丙氨酸代谢途径的示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 由图可确定人体的基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 B. 某健康人的不同体细胞中都有基因①和②，但不一定都有酶①和② C. 白化病和老人生白发都是由于基因②异常，人体缺乏酶②导致的 D. 苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸和酪氨酸食物的摄入 【答案】B 【解析】 【分析】基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 【详解】A、基因①和②能控制合成酶①和②的合成，说明基因可以通过控制酶的合成来控制性状的，但除此之外，人体基因也可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状，A错误； B、某健康人的不同体细胞都是由受精卵发育形成的，都有基因①和②，但由于基因的选择性表达，因此不一定都有酶①和②，B正确； C、人体衰老，细胞内酶②酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，头发变白，不是缺乏酶②导致的，C错误； D、苯丙酮尿症是由于体内苯丙氨酸代谢异常引起的，因此苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸食物的摄入，苯丙氨酸的摄入量受到限制，会导致体内酪氨酸缺乏，因此需要补充酪氨酸，增加酪氨酸食物的摄入，D错误。 故选B。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某家禽的基因M控制黑色素的合成，基因m无此遗传效应，并与等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用两只白羽家禽进行杂交，F1全表现为灰羽，F1灰羽个体相互杂交，F2中黑羽:灰羽:白羽=3:6:7。回答下列问题： （1）由实验结果可判断该家禽羽色的遗传遵循________定律，亲本白羽家禽的基因型为________。 （2）结合F2结果分析，基因M与基因R之间的具体作用机制是________。 （3）F2中灰羽个体的基因型有________种。F2白羽个体中杂合子所占的比例为________。若F2的黑羽个体间随机交配，则所得后代中白羽个体所占比例为________。 【答案】（1） ①. 自由组合（或孟德尔第二） ②. MMRR和mmrr （2）基因R对基因M合成的黑色素有淡化作用，基因型为Rr时将其淡化为灰色，基因型为RR时将其淡化为白色 （3） ①. 2 ②. 4/7 ③. 1/9 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 由题干信息可知，该家禽羽色由M/m和R/r共同控制，实验2的F2中羽色表型及比例为黑羽:灰羽:白羽=3:6:7，是9：3：3：1的变形，表明F1产生的雌雄配子各有4种，且比例相同，受精时雌雄配子结合方式有16种。因此，该家禽羽色的遗传遵循自由组合规律。两只白羽家禽进行杂交，F1全表现为灰羽，F1灰羽个体相互杂交，F2中黑羽:灰羽:白羽=3:6:7，因此F1灰羽个体基因型为MmRr。基因M控制黑色素的合成，基因m无此遗传效应，可知F2中黑羽为M-rr（占3/16）,其中MMrr占1/16、Mmrr占2/16；F2中灰羽（M-Rr）中MMRr占1/8、MmRr占1/4；F2中白羽占7/16，基因型共5种，分别为mmRR（1/16）、mmRr（2/16）、mmrr（1/16）、MmRR（2/16）和MMRR（1/16）。因此亲本的基因型为MMRR和mmrr； 【小问2详解】 由（1）可知，该家禽羽色中基因型为MMRR的羽色为白色，基因型为MmRR的羽色为灰色，由此可判断出基因R对基因M合成的黑色素有淡化作用，基因型为Rr时将其淡化为灰色，基因型为RR时将其淡化为白色； 【小问3详解】 由（1）可知，F2中灰羽个体的基因型有MMRr、MmRr2种，F2白羽个体的基因型共5种，分别为mmRR（1/16）、mmRr（2/16）、mmrr（1/16）、MmRR（2/16）和MMRR（1/16），杂合子为mmRr（2/16）、MmRR（2/16），因此F2白羽个体中杂合子所占的比例为4/7；F2的黑羽个体的基因为MMrr：Mmrr=1：2，产生的配子及比例为Mr：mr=2：1，因此F2的黑羽个体间随机交配，则所得后代中白羽个体（mmrr）所占比例为1/3mr×1/3mr=1/9mmrr。 18. 果蝇是遗传学研究的经典材料，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。回答下列有关果蝇的一些问题： （1）在果蝇的眼色遗传实验中，为了验证假说，摩尔根等人设计了测交实验，如下是他们完成的测交实验之一： ①该测交实验不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上（不考虑XY染色体同源区），理由是_____。根据该实验结果，白眼基因也可能在_____染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因（用D/d表示）在X染色体上，在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案，并用遗传图解表示该实验方案_______（提示：亲本从上述测交子代中选取；遗传图解要求写出配子、后代表型及其比例）。 （2）研究人员还对果蝇常染色体上的体色（A/a）、翅形（B/b）进行了相关研究。实验结果如表所示： P 黑体正常翅♀ 灰体缺刻翅♂ F1 灰体正常翅 F2 灰体正常翅：灰体缺刻翅：黑体正常翅=2：1：1 ①这两对性状的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_______。 ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交，后代表现为黑体正常翅：灰体缺刻翅=1：1，据此结果在图中标明B、b基因所在的位置_______。 【答案】（1） ①. 测交子代的表型与性别无关联 ②. 常 ③. （2） ①. 不遵循 ②. F2中灰体∶黑体=3∶1、正常翅∶缺刻翅=3∶1，却没有形成9∶3∶3∶1 ③. 【解析】 【分析】1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、摩尔根等利用果蝇的一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说-演绎法，把白眼基因定位于X染色体上。 3、测交：让F1与隐性纯合子杂交，以检测F1产生配子的种类及其比例。 【小问1详解】 在果蝇的眼色遗传实验中，摩尔根用假说一演绎法的研究方法把白眼基因定位于X染色体上。为了验证假说的正确性，摩尔根设计了测交实验，即选择F1中的红眼雌果蝇和亲代中的白眼雄果蝇杂交，观察后代的性状表现。 ①该测交实验的结果表现为与性别无关，因而不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上，即根据该实验结果，白眼基因也可能在常染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因在X染色体上(基因用D/d表示)，则需要选择白眼雌果蝇（来自测交后代）和红眼雄果蝇杂交，相关遗传图解可表示如下：     该实验结果表现为与性别有关，因而能说明相关基因位于X染色体上。 【小问2详解】 ①表中显示，具有相对性状的亲本杂交后代都表现为灰体正常翅，说明灰体正常翅为显性，且F1的基因型为AaBb，F1代个体自由交配，得到的F2中性状分离比为灰体正常翅∶灰体缺刻翅∶黑体正常翅=2∶1∶1，即表现为灰体∶黑体=3∶1、正常翅∶缺刻翅=3∶1，但是性状组合后比例不符合9∶3∶3∶1，据此可知这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。 ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交，后代表现为黑体正常翅∶灰体缺刻翅=1∶1，据此可推测F1灰体正常翅AaBb果蝇产生了两种比例均等的配子，即Ab∶aB=1∶1，说明A和b、a和B基因连锁，基因位置可标注如下：。 19. 图1为某动物体内不同分裂时期的细胞示意图，图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量。据图回答问题： （1）图1中含同源染色体的细胞有_____，c细胞中四分体的数目为_____个。细胞d的名称是_____。 （2）人的皮肤生发层细胞可能会发生类似于图1中_____细胞所示的分裂现象。 （3）基因的分离定律和自由组合定律可发生在图2中的_____所代表的时期；图1中的_____细胞对应于图2中的Ⅲ时期，图2中可表示无同源染色体时期的有_____。 【答案】（1） ①. a、b、c、e ②. 0##零 ③. 极体或次级精母细胞 （2）a、c （3） ①. I ②. d ③. Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 【解析】 【分析】分析图1：a细胞处于有丝分裂后期，b细胞处于减数第一次分裂中期，c细胞处于有丝分裂中期，d细胞处于减数第二次分裂后期，e细胞处于减数第一次分裂前期。 分析图2：Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂前、中期；Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；IV时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 同源染色体是生物细胞中形态、结构基本相同的一对染色体，一条来自于母亲，一条来源于父亲，故图1中含同源染色体的细胞有a、b、c、e。c细胞处于有丝分裂中期，此时细胞中不含四分体，因为四分体只出现在减数分裂过程中。细胞d不含同源染色体，着丝粒分裂，染色体正移向细胞两极，且细胞质均等分裂，故细胞d的名称是极体或次级精母细胞。 【小问2详解】 人的皮肤生发层细胞通过有丝分裂方式增殖，可能会发生类似于图1中a细胞（处于有丝分裂后期）、c细胞（处于有丝分裂中期）所示的分裂现象。 【小问3详解】 基因的分离定律和自由组合定律可发生在减数第一次分裂后期，该时期染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：2：2，其染色体数为2n，故对应图2中的I时期。图2中的Ⅲ时期表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期，对应于图1中的细胞d（处于减数第二次分裂后期）。 无同源染色体的时期为减数第二次分裂，而图2中Ⅰ时期表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，Ⅱ时期表示减数第二次分裂前、中期，Ⅲ时期表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期，IV时期表示减数第二次分裂末期，故图2中可表示无同源染色体时期的有II、 III、 IV。 20. 如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题: （1）图甲中有_______种碱基，有_______个游离的磷酸基团。 （2）从图乙中可看出，该过程是从_______个起点开始复制的，从而提高复制速率；图中所示的酶为_______，作用于图甲中的_______（填化学键）。 （3）若某DNA分子的一条链上，腺嘌呤占比是胞嘧啶占比的1.4倍，二者在该链的数量之和占整个DNA分子碱基总数的24%，则此DNA分子另一条链上的胸腺嘧啶占该DNA分子碱基总数的_______。 （4）已知某DNA分子共含1000个碱基对、2400个氢键，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸_______个；若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸_______个。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. 2##二 （2） ①. 2##二 ②. 解旋酶 ③. 氢键 （3）14% （4） ①. 400 ②. 9000 【解析】 【分析】乙图表示DNA分子复制过程，该图表明DNA分子的复制时双向进行的，且其特点是边解旋边复制。 【小问1详解】 分析图甲可知，图甲中有4种碱基（A、T、G、C），该DNA分子含有2条单链，故有2个游离的磷酸基团。 【小问2详解】 图乙表示DNA的复制，从图示可看出，复制过程有2个起点，从而提高复制效率；图中所示的酶为解旋酶，作用于图甲中的氢键。 【小问3详解】 由题意，设该DNA单链含有100个碱基，若此DNA分子的一条链上，腺嘌呤（A）占比是胞嘧啶（C）占比的1.4倍，即A=1.4C，二者(A+C)在该链的数量之和占整个DNA分子碱基总数的24%（占该链48%)，A+C=48，1.4C+C=48，C=20，A=28，根据碱基互补配对原则，该DNA链中的A与另一条DNA链中的T相等，T=28个，故则另一条链上的胸腺嘧啶占该DNA分子碱基总数的比例为28÷2÷100×100%=14%。 【小问4详解】 已知某DNA分子含共1000个碱基对、2400个氢键，A、T之间为2个氢键，C、G之间为3个氢键，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸为2400-1000×2=400个；DNA中A+G=1000个，G=400个，则A=600个，若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸为600×（24-1）=9000个。 21. 下图表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质（简称RP）的合成及调控过程，RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA分子片段，RBS是核糖体结合位点。回答下列问题： （1）与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是______________。 （2）过程②合成的RP1的多肽有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—组氨酸—谷氨酸—”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的相应碱基序列分别为AGA，GUG、CUU，则决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序列为______________。 （3）当细胞中缺乏rRNA时，RP1与RBS结合，导致RBS被封闭，引起的后果是______________，通过这种调节机制可以避免______________。 （4）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有______________（填标号）。 A. 作为遗传物质 B. 传递遗传信息 C. 转运氨基酸 D. 构成核糖体 【答案】（1）T-A （2）-AGAGTGCTT- -TCTCACGAA- （3） ①. RP1等蛋白质合成终止，进而使核糖体数目减少 ②. 细胞内物质和能量的浪费 （4）BCD 【解析】 【分析】题图分析：图示表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质的合成及调控过程。图中①为转录过程，场所是拟核；②为翻译过程，发生在核糖体上。 【小问1详解】 图中过程①为转录过程，过程②为翻译，所以过程①与过程②相比，过程①特有的碱基互补方式是T-A。 【小问2详解】 RP1中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-组氨酸-谷氨酸-”，它们的反密码了分别为AGA、GUG、CUU，则它们的密码子依次为UCU、CAC、GAA，根据碱基互补配对原则，则决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序为：-AGAGTGCTT-，其互补链是-TCTCACGAA-。 【小问3详解】 当细胞中缺乏rRNA时，RP1与RBS结合，导致RBS被封闭，引起的后果是RP1等蛋白质合成终止，进而使核糖体数目减少，通过这种调节机制可以避免细胞内物质和能量的浪费。 【小问4详解】 大肠杆菌细胞中：mRNA可以传递遗传信息，tRNA可以识别密码子并转运相应的氨基酸，rRNA是组成核糖体的重要成分，作为遗传物质是细胞中DNA的功能，即BCD正确，A错误。 故选BCD。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新乡市一中2024~2025学年下期高一期中考试 生物学 考生注意： 1．满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本卷命题范围：人教版必修2第1-2章（70%），第3章（15%），第4章（15%）。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列对遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊 B. 棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状 C. 自交后代不发生性状分离的是纯合子，发生性状分离的是杂合子 D. 具有相对性状的两个纯合子杂交，后代未出现的性状是隐性性状 2. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅲ容器中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从I、Ⅱ容器中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列叙述错误的是（ ） 容器中小球的种类及个数 A字母的小球 a字母的小球 B字母的小球 b字母的小球 Ⅰ容器 12个 12个 0个 0个 Ⅱ容器 12个 12个 0个 0个 Ⅲ容器 0个 0个 12个 12个 A. 甲同学的实验模拟两对等位基因自由组合的过程 B. 乙同学的实验模拟的是遗传因子的分离和雌雄配子的随机结合 C. 若将每个容器中的两种小球都减少到各10个，对该模拟实验无影响 D. 甲同学的抓取次数足够多时，记录的结果中AB的组合数将多于ab的组合数 3. 剪秋岁是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（A）和窄叶（a）两种类型，若含有窄叶基因（a）的花粉存活率为50%，亲本选用杂合宽叶雌株和杂合宽叶雄株杂交得到F1，则F1中宽叶植株所占比例为（ ） A. 1/4 B. 3/4 C. 5/6 D. 4/5 4. 某雌雄同株植物的叶形（心形或披针形）和株高（高茎或矮茎）分别由一对等位基因控制。现以纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得F1，F1测交得F2，F2情况如下表所示。下列叙述正确的是（ ） 心形叶高茎 披针形叶高茎 心形叶矮茎 披针形叶矮茎 38 2 3 37 A. 由实验结果可知，心形叶及高茎为显性性状 B. 该测交结果说明，叶形和株高的遗传都不遵循分离定律 C. F1自交产生的后代四种表型不呈现9：3：3：1的分离比 D. 该测交结果说明，F1形成配子时，控制叶形和株高的这两对基因自由组合 5. 水稻的育性由一对位于细胞核中的等位基因R、r控制，其中RR、Rr可产生正常的雌雄配子，rr只产生雌配子；N（雄性可育）与S（雄性不育）是位于细胞质中的基因，只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。下列叙述错误的是（ ） A. 水稻种群中雄性可育植株共有4种基因型 B. S（Rr）水稻自交产生的后代中，雄性不育占1/4 C. 雄性不育系的发现免去了水稻杂交实验中去雄的实验步骤 D. R、r和N、S的遗传不遵循基因的自由组合定律 6. 科研人员对控制某种观赏性植物花色的基因进行研究，发现其花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，其控制机理如下图所示。进一步研究发现，受精卵中来自花粉的D基因有甲基化现象，进而抑制D基因的表达，来自卵细胞的D基因无甲基化现象。下列相关叙述正确的是（　　） A. 若黄花植株自交出现了性状分离，则该黄花植株为单杂合个体 B. 纯合白花植株与纯合黄花植株杂交，子代不会出现红花植株 C. 该种植物中白花植株的基因型共有18种，黄花植株的基因型共有4种 D. D基因甲基化后，该基因内碱基的排列顺序并未发生变化 7. 建立减数分裂中染色体变化的模型，可加深对减数分裂过程的认识。下列关于“模拟减数分裂中染色体数目和主要行为变化”的活动的描述，错误的是（ ） A. 非同源染色体要用不同颜色的橡皮泥制作 B. 该活动可以模拟非同源染色体的自由组合 C. 该模拟活动总共画三个纺锤体 D. 两条颜色长短一样的染色单体中部用一根铁丝扎起来，铁丝代表着丝粒 8. 如图所示为精原细胞（2N）分裂过程中不同时期的4个细胞中染色体数和核DNA数，下列叙述正确的是（ ） A. a细胞可能为减数分裂Ⅱ后期，此时没有姐妹染色单体 B. b细胞可能为减数分裂Ⅱ中期，此时含有1条X染色体 C. c细胞可能为减数分裂Ⅰ后期，此时含有4条Y染色体 D. d细胞可能为有丝分裂后期，此时有同源染色体 9. 在减数分裂形成四分体时，四分体的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段，导致产生的配子类型改变。某基因型为AaBb的二倍体，A与B位于一条染色体上，但形成配子时有40%的细胞发生了一次上述片段交换，则该个体产生配子的种类及比例为（ ） A. 2种，3：2 B. 2种，4：1 C. 4种，4：4：1：1 D. 4种，3：3：2：2 10. 下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是（ ） A. 由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 C. Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY D. 若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 11. 现将表型均为红眼长翅的雌果蝇和雄果蝇进行相互交配，后代雌果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅=58：19，雄果蝇表型及其比例为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=27：10：28：8，设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。则亲本的基因型是（ ） A. AaBb×AaBb B. AABb×AaBB C. BbXAXa×BbXAY D. AaXBXb×AaXBY 12. 某种鸡（ZW型）的羽色中有色对白色为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制，慢羽对快羽为显性，由等位基因B、b控制。某研究者让1只有色快羽公鸡和若干白色慢羽母鸡杂交，子代的表型为有色慢羽公鸡、白色慢羽公鸡、有色快羽母鸡和白色快羽母鸡。从理论上分析，下列叙述错误的是（ ） A. 控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上 B. 子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同 C. 子代公鸡是纯合子，子代母鸡是杂合子 D. 子代公鸡群体产生的配子比例为1∶1∶3∶3 13. 如图，人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（II）和非同源区段（I、Ⅲ）。下列有关叙述错误的是（ ） A. 在减数分裂I的前期，能发生互换的是同源区段（Ⅱ） B. 若某病由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制，则该病无显隐性之分 C. 若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种 D. 若某病由位于非同源区段（I）上的显性基因控制，则女性患者的女儿一定患病 14. 双链 DNA 均被15 N 标记的细菌在含有14 N 的培养基中培养，培养到不同代数时收集细菌并裂解细胞，用密度梯度离心法分离，在紫外光下可以看到 DNA 分子形成的区带，图甲为密度不同的三种条带在试管中的分布位置。抽取亲代及子代的 DNA 离心分离，可能得到如图乙①～⑤所示的结果。下列相关叙述正确的是（　　） A. 亲代 DNA 用图乙中的⑤表示，复制一次后得到的子一代用图乙中的④表示 B. 1 个亲代 DNA 复制两次得到 4 个 DNA 分子，离心所得的结果如图乙中的① C. 1 个亲代 DNA 复制 3 次得到 8 个 DNA 分子的离心结果可用图乙中的①表示 D. 不论在含有 14N 的培养基中复制多少代，离心管中总有一定比例的 15N/15N-DNA 15. 线粒体中mRNA含量调控的一种机制是:当线粒体中的核糖体遇到某些特定的精氨酸密码子时,识别这些密码子的tRNA会招募COR4-NOT 复合物,并使CCR4-NOT复合物降解mRNA。下列推测错误的是（ ） A. 编码精氨酸的密码子有多个 B. 不含精氨酸密码子的mRNA更容易被降解 C. CCR4-NOT复合物具有催化磷酸二酯键断裂的作用 D. 该调控机制可为治疗线粒体相关疾病提供理论依据 16. 如图为人体内苯丙氨酸代谢途径的示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 由图可确定人体的基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 B. 某健康人的不同体细胞中都有基因①和②，但不一定都有酶①和② C. 白化病和老人生白发都是由于基因②异常，人体缺乏酶②导致的 D. 苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸和酪氨酸食物的摄入 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某家禽的基因M控制黑色素的合成，基因m无此遗传效应，并与等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用两只白羽家禽进行杂交，F1全表现为灰羽，F1灰羽个体相互杂交，F2中黑羽:灰羽:白羽=3:6:7。回答下列问题： （1）由实验结果可判断该家禽羽色的遗传遵循________定律，亲本白羽家禽的基因型为________。 （2）结合F2结果分析，基因M与基因R之间的具体作用机制是________。 （3）F2中灰羽个体的基因型有________种。F2白羽个体中杂合子所占的比例为________。若F2的黑羽个体间随机交配，则所得后代中白羽个体所占比例为________。 18. 果蝇是遗传学研究的经典材料，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。回答下列有关果蝇的一些问题： （1）在果蝇的眼色遗传实验中，为了验证假说，摩尔根等人设计了测交实验，如下是他们完成的测交实验之一： ①该测交实验不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上（不考虑XY染色体同源区），理由是_____。根据该实验结果，白眼基因也可能在_____染色体上。 ②为充分验证控制白眼的基因（用D/d表示）在X染色体上，在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案，并用遗传图解表示该实验方案_______（提示：亲本从上述测交子代中选取；遗传图解要求写出配子、后代表型及其比例）。 （2）研究人员还对果蝇常染色体上的体色（A/a）、翅形（B/b）进行了相关研究。实验结果如表所示： P 黑体正常翅♀ 灰体缺刻翅♂ F1 灰体正常翅 F2 灰体正常翅：灰体缺刻翅：黑体正常翅=2：1：1 ①这两对性状的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_______。 ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交，后代表现为黑体正常翅：灰体缺刻翅=1：1，据此结果在图中标明B、b基因所在的位置_______。 19. 图1为某动物体内不同分裂时期的细胞示意图，图2表示体细胞中染色体数为2n的生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量。据图回答问题： （1）图1中含同源染色体的细胞有_____，c细胞中四分体的数目为_____个。细胞d的名称是_____。 （2）人的皮肤生发层细胞可能会发生类似于图1中_____细胞所示的分裂现象。 （3）基因的分离定律和自由组合定律可发生在图2中的_____所代表的时期；图1中的_____细胞对应于图2中的Ⅲ时期，图2中可表示无同源染色体时期的有_____。 20. 如图甲是DNA分子局部组成示意图，图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题: （1）图甲中有_______种碱基，有_______个游离的磷酸基团。 （2）从图乙中可看出，该过程是从_______个起点开始复制的，从而提高复制速率；图中所示的酶为_______，作用于图甲中的_______（填化学键）。 （3）若某DNA分子的一条链上，腺嘌呤占比是胞嘧啶占比的1.4倍，二者在该链的数量之和占整个DNA分子碱基总数的24%，则此DNA分子另一条链上的胸腺嘧啶占该DNA分子碱基总数的_______。 （4）已知某DNA分子共含1000个碱基对、2400个氢键，则该DNA分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸_______个；若将其复制4次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸_______个。 21. 下图表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质（简称RP）的合成及调控过程，RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA分子片段，RBS是核糖体结合位点。回答下列问题： （1）与过程②相比，过程①特有的碱基互补配对方式是______________。 （2）过程②合成的RP1的多肽有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—组氨酸—谷氨酸—”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的相应碱基序列分别为AGA，GUG、CUU，则决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序列为______________。 （3）当细胞中缺乏rRNA时，RP1与RBS结合，导致RBS被封闭，引起的后果是______________，通过这种调节机制可以避免______________。 （4）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有______________（填标号）。 A. 作为遗传物质 B. 传递遗传信息 C. 转运氨基酸 D. 构成核糖体 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $