河南省扶沟县高级中学2024-2025学年高一下学期6月期末考试生物试题

扶沟高中2024-2025学年度下期高一期末考试 生物试题 2025.6 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上 的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答 题区域均无效。 3,选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑：非选择题用黑色签字笔在答题卡上作 答：字体工整，笔迹清楚。 一、选择题：本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。错选、多选或不选均不得分。 1.在探索DNA是遗传物质的过程中，美国微生物学家艾弗里及其同事将加热杀死的肺炎链球菌(S 型细菌)的细胞破碎后，单独观察某种物质对R型细菌的作用。下列相关叙述正确的是() A.艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B.从S.型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 C.实验中利用了酶的专一性，DNA酶的作用是催化水解S型细菌的DNA D.该实验设置了对照组，对自变量控制运用了“加法原理” 2.假说一演绎法是一种重要的科学研究方法，其基本过程为：观察分析→提出问题-→作出假说→演 绎推理→实验验证。下列说法错误的是（) A.孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说一演绎法提出了遗传学两大定律 B.萨顿以蝗虫为实验材料，运用假说一演绎法提出了基因在染色体上的假说 C.摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说一演绎法证明了果蝇的白眼基因在X染色体上 D.作出的假说不仅要能够解释已有的实验现象，还应能够预测另外一些实验的结果 3.某DNA分子（含有1000个碱基对）被15N你记，该分子中有400个胞嘧啶，让该DNA分子在含 4N的培养基中连续复制。下列相关叙述止确的是() A.复制4次后得到的DNA分子中，含有1sN的脱氧核苷酸链所占比例为132 B.第2次复制需要消耗游离的腺嘌吟脱氧核苷酸数为1200个 C.复制3次后得到的DNA分子中A:T:CG=3:2:32 第1贞其8更 ▣减▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣5 D复制5次后得到的DNA分子中2个含有5N、30个含有4N 4、(改编)基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命活动的全部遗传信息，演绎着生命繁衍、 细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。下列有关基因的叙述正确的是() A.所有生物的基因都是具有遗传效应的DNA片段 B、含有n个贼基对的某个基因中碱基对的排列方式有4“种 C、基因是控制生物遗传性状的结构和功能的基本单位，不同基因之间互不影响 D.细胞生物的基因的单体是脱氧核苷酸，其基本骨架由五碳糖和磷酸构成 5、如图为中心法则示意图，利福平是一种抗菌药物，能抑制细菌的①过程。下列相关叙述正确的是 DNA ③ ①w x② ④ RNA- ⑤ 蛋白质 A.大肠杆菌的增殖过程中会经历④过程 B.真核细胞进行①过程时不同基因的模板链一定相同 C、中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码 D.利福平可能通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来抑制细菌的生长 6.如图为某·过程示意图，下列相关叙述错误的是() CH; 31 CH A该过程为DNA的甲基化，这种变化可以遗传给后代 B.某个基因中若发生了图中的变化，则该基因的表达被抑制 (C.图中所示的过程可以发生于生物体的生长、发育和衰老的整个过程 D.男性常抽烟会大大降低獭子中发牛阕所水过程的水平 第2项共8页 ▣减口 Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 7、通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控捌的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异 常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是() 黑色素 基因① RNA ② +酪氨酸酶 酪氨酸 A、图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B、基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C、酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合 D、若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多 8.人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的a珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT,导致 α珠蛋白链很容易被破环，进而引发馒性溶血。下列叙述正确的是() A、以上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变 B.该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 C.该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基的替换 D.引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的a珠蛋白链增多 9.下列关于基因重组的叙述，正确的是() A.减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子 B.基因型为ABb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组 C.基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状 D.受精卵中的遗传物质一半来自父方，-半来自母方，受精作用实现了基因重组 10.一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌 性=6：32：1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段 的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是() ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 @体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③ B.①④ C②③ D.②④ 11.《原创)下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，列相 关叙述正确的是() 第3页共8页 ▣▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣0 落 A.图甲变异会使染色体上基圆数目增多，这相有利于生物生存 B.图乙变异只改变了基因的排列顾序，不影响生物性状 C.留丙变异后的染色体上仅个州基因内碱基对减少，基因数目不变 D.图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 12.体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体称为单倍体。下列关于单倍体的叙 述正确的是() A.所有的单倍体都是不有的 B.单倍体植株中只含有一个染色体组 C.与二倍体植株相比，单倍体植株通常长得弱小 D.用低混处理单倍体幼苗可使所有细胞内的染色体数目都加倍 13.预防人类遗传病的发生对于优生优有、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防， 在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是() A.通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征 B.蔡止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险 C.检侧父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率 D.通过基内治疗泊好某女性的血友病后，她不会将致病基因传递给下一代 】4.用址琳和逻细逃行推测是研究生物进化最为有效的方法。下列有关进化证据的描述不合理的 是() A.化石是占生物的遗体，它是研究生物进化最直接、最重要的证据 B.比较貅别学址据可为脊推动物是否由共同祖先进化而来提供佐证 C.比较人和其他动物的胚胎发育过程，也可以看到进化的蛛丝马迹 D.细胞行共同的物质基础和结构基础是对生物有共同祖先的有力支持 15.脑体中俗称中风，是由多种原因导致脑血管受损，产生局灶性或整体脑组织损害的疾病。研究 表明，恼体中患者出现血浆渗透压升高和代谢性酸中毒时，其死亡率会明显增高。下列有关叙述 第4.页共8页 ▣▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣ 错误的是() A. 血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关 B.血浆渗透压升高将导致红细胞失水皱缩，运氧能力下降 C. 血液中氧含量不足可能是引起代谢性酸中毒的重要原因 D.静脉注射适量NaOH溶液可能会降低脑卒中患者的死亡率 16.在马拉松比赛中，某运动员补充了一些盐水和葡萄糖溶液。下列关于此运动员生理变化的叙述， 正确的是（) A葡萄糖被小肠吸收后通过血液循环系统输送到组织细胞 B.跑步过程中骨骼肌产生的乳酸进入血浆后会引起pH明显降低 C运动员血浆中的尿素先进入淋巴液再进入组织液最后在肾脏形成尿液排出 D.葡萄糖被吸收后在内环境中氧化分解产生ATP供机体利用 二、非选择题：本大题共5小题，共52分。 17.(10分)下图1是某二倍体动物（基因型为TRr)在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化 曲线，图2表示该动物细胞内染色体与核DNA数目比值的变化关系，图3为其一个正在分裂的细 胞。请回答下列问题： 蓉个 (⑥ 暴 ⑧ ① ③ ⑤ ② ④ a b 、 时间 细胞分裂时期 图1 图2 图3 ()图1曲线中，阶段a表示 分裂过程，阶段b表示 过程，阶段 c表示 分裂过程。该动物产生配子时等位基因T、t的分离发生在 过程 （填图1的数字标号)。 (2)图2曲线若表示减数分裂过程，BC段形成的原因是 结果核DNA含量 DE段处于图1中的 过程（填数字标号）。 (3)图3所示分裂时期处于图1中的 过程（填数字标号），含有 对同源染 色体，此时移向同一极染色体上的基因有 第5页共8页 ▣▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣ 18.(11分，改编)人体中·一原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中 •编码出执行相应功能的▣一原肌球蛋白。该基因的表达过程如图所示、回答下列问题： α一原肌球蛋白基因 5 DNA 3' 转录① 前体mRNA 剪去无意义片段② 不同细胞 中选择性剪切、拼接③ 5'入八人入Λ3' 横纹肌细胞中的mRNA 5人八入入入 3′ 平滑肌细胞中的mRNA 5'一人人人人W人 3 成肌细胞中的mRNA 入入 3' 成纤维细胞中的mRNA 翻译④ (1)骨骼肌细胞中的a一原肌球蛋白基因转录和翻译的场所分别为 翻译过 程需要的原料是 RNA的作用是 (2)图中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为 (3)人体并不是所有细胞都能合成α一原肌球蛋白，这与】 有关，若骨骼肌 细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α一原肌球蛋白分别用α1一原肌球蛋白、α2一原肌球 蛋白和α3一原肌球蛋白表示，则这三种蛋白质的结构是否一定相同，并结合图示说明理由： (4)有同学认为，真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。据图分析，能为该观点 提供支持的证据是 19.(11分，原创)某二倍体生物的基因型为AaBb,这两对等位基因在染色体上的位置关系 如图所示，图中①一⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B与B、b互为等位基因。回答 下列问题： A b B B 6 ① ② ③ ④ ⑤ 第6页共8页 夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣ 1)图中 (从①⑥中选)是该生物性腹细胞正常分裂（不发生变鼻严生 的配子。细胞②中发生的变算类型是 ,导政图②细胞：有两个A基 的原因可能是 (2)细胞@的产生可能是分裂过程中 (3)产生细胞③的变异类型 (填“属于”或“不属于”)基因突变，做出这一判断的避 由是 。。产生细胞⑤的变异类型具有的等 点是 (答两点)。 20.(1分)某自花传粉植物的花色受AWa、B心b两对基因控制，两对基因独立遗传。基因型为20 的个体开白花，其余基因型个体都开紫花。现有三株开紫花的植株（编号为甲、乙、丙），为了确 定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交，结果如表。请回答下列问题： 组合 F1的花色 甲×白花植株 紫花：白花=1：1 0 乙×白花植株 紫花：白花=3：1 瓜 丙×白花植株 全开紫花 (1)（改编)该植物花色的遗传符合 定律。甲植株的墓因塑为 (2)让1组的F:自交，F2的表型及比例为 其中紫花植株中纯合子古 (3)丙植株的基因型可能有 种。为了进一步确定植株丙的基因型，可让Ⅲ组的F启 交，若F2中白花植株占1116，则丙的基因型为 :若F2中紫花：白花= 则丙的基因型可能为.AABb:若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因塑为 4)若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合自由组合定 律，请写出实验思路、预期结果及结论。 实验思路： 痠潮篮暴靴络论： 第7负共8页 ▣▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣ 2!.(9分)如图为某家族关于甲(A)、乙(Bb)两种迪传病的系谱图·己知两种遗传病中有一 种为讳性遗传城且山10为飞病携带者。回答下列问脚 国 2 口正常男 白 ○正常女 3 4 5 6 7 8 國甲病男 ●甲病女 ☑ 白 10 11 12 13 14 ☑乙病男 (I)甲病的遗传方式是 判断依据是 (2)Ⅱ5的基因型为 Ⅱ7的致病基因来自 (3)若Ⅲ10和一正常男性结婚，生一女孩两病兼患概率为 ，所生孩子两病 均不患的概率为 第8觅共8页 Q夸克扫描王 ▣▣ 极速扫描，就是高效扶沟高中2024-2025学年度下期高一期末考试 生物参考答案· 一、选择题：本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。错选、多选或不选均不得分。 】.C艾弗里的“肺炎链球菌体外转化实验”证明了DNA是遗传物质，A错误；艾弗里实验证明 从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使R型细菌转化为S型细菌，S型细菌导致小鼠死亡，B错 误；酶具有专一性，用DNA酶处理的目的是催化水解S型细菌的DNA,C正确；实验依次除去各种 杂质，运用了“减法原理”，可得出“肺炎链球菌转化因子的化学本质是DNA”的结论，D错误。 2.B孟德尔在研究豌豆性状遗传时，通过观察实验现象提出假说，并设计测交实验进行验证， 符合假说一演绎法，最终提出了遗传学两大定律，A正确：萨顿以蝗虫为实验材料，运用类比推理 法提出了基因在染色体上的假说，B错误；摩尔根在研究果蝇白眼性状遗传时，运用假说一演绎法 提出“白眼基因位于X染色体上”的假说，并通过果蝇杂交实验验证，C正确；科学假说需能解释 已有现象，并通过演绎推理预测新实验结果，再通过实验验证，因此作出的假说不仅要能够解释已 有的实验现象，还应能够预测另外一些实验的结果，D正确。 3.B1个DNA分子复制4次后得到16个DNA分子，共有32条脱氧核苷酸链，来自亲本的含 15N的两条脱氧核苷酸链会分别进入2个DNA分子中，则含有15N的脱氧核苷酸链所占的比例为 232-1/16,A错误；该DNA分子中共有2000个碱基，其中有胞嘧啶数目为400个，则G=C-400, A=T=(2000-400-400)/2=600个，第2次复制需消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为2×600=1200个，B正确； 复制3次后得到的DNA分子中A:T:C:G-3:3:2:2,C错误；复制5次得到32个DNA分子， 根据半保留复制的特点可知，这32个DNA分子中有2个含有15N(一条链含有1N,另一条链含 有1N,32个DNA分子都含有1N,D错误。 4.DRNA病毒的遗传物质是RNA,其基因是具有遗传效应的RNA片段，A错误；特定基因储存 着特定的遗传信息，具有特定的碱基对排列方式，错误；基因是控制生物遗传性状的结构和功能的 基本单位，且基因与基因之间存在着复杂的相互作用，C错误；细胞生物的基因是具有遗传效应的 DNA片段，其单体是脱氧核苷酸，其基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，D正确。 5.D图中①表示转录，②表示逆转录，③表示DNA复制，④表示RNA复制，⑤表示翻译。大 肠杆菌 第1页共5页 ▣减▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣ 的遗传物质是DNA,其增殖过程不会出现④过程，A错误；真核细胞进行转录时不同基因的模板链 可能不同，B错误；中心法则揭示的是生物遗传信息传递的一般规律，没有揭示生物界共用同一套 遗传 密码，C错误：利福平能抑制细菌的转录过程，故其可能通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来抑制细 菌的生长，D正确。 6.D图中所示的过程为DNA的甲基化，这种变化可以遗传给后代，A正确；若某个基因中发生 了DNA的甲基化，则该基因的表达就会受到抑制，B正确：DNA的甲基化发生于生物体的生长、 发育和衰老的整个过程，C正确；男性常抽烟会大大提高精子的甲基化水平，D错误。 7.B①是转录过程，该过程合成的RNA通过核孔进入细胞质基质中，A错误；图中基因通过控制 酪氨酸酶的合成，进而控制酪氨酸转变为黑色素，使人表现出白化症状，即基因可通过控制酶的合 成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B正确；酪氨酸酶通过③催化酪氨酸转变为黑色素只 是物质的转化，并未涉及翻译过程，C错误；酪氨酸酶可以催化酪氨酸转变为黑色素，若基因发生 突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成将会减少，D错误。 8.C基因突变不一定会引起性状的改变，A错误；该患者的α珠蛋白基因中发生了一个碱基的替换， 故基因突变位点之后的碱基序列并没有发生改变，B错误；该患者患病的裉本原因是正常α珠蛋白基 因发生了1个碱基的替换，直接导致对应的mRNA中出现相应的碱基变化，C正确：由题干信息可 知，突变导致a珠蛋白链很容易被破坏，不是引发细胞内a珠蛋白链增多，D错误。 9.A减数分裂过程中会发生非同源染色体的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的 互换进而通过基因重组产生了多种多样的配子，A正确；基因型为ABb的个体自交后代有9种基因 型，根本原因是在减数分裂过程中等位基因随同源染色体分离而分开，同时非同源染色体上的非等 位基因自由组合，产生不同配子，再加上受精作用，雌雄配子随机结合导致的，B错误；在基因重 组过程中，由于控制不同性状的基因的重新组合，导致基因重组只能产生新基因型和重组性状，但 不能产生新基因和新性状，C错误；由于受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞，因此受精卵中的核遗 传物质一半来自母方，一半来自父方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，基因重组一般发生在减 数分裂过程中，D错误。 10.D ①③依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假 设为B心基因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XX个体致死，父本基因型XY致死，与 假设矛盾，不合理，①③不符合题意；②依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌性一半致死。若 第2页共5页 ▣▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 体色受常染色体上一对等位基因控制，位于乙染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体 上的基因为A/a,Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZ心、AaZW,则子 代为：6AZBZ-(灰色雄性)：3AZW（灰色雌性)：3AZW(致死)：2aaZZ-(黑色雄性)：1aaZW （黑色雌性)：1aaZ心W（致死)=6：3：2：1，符合题意，合理，②符合题意；④若体色受两对等位基因 共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZZ少、AaZW, 子代基因型及比例为6AZBZ-:3AZW:3AZW(致死)：2 aaZBZ-:1 aaZBW:1aaZW(致死)， 只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性：灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性 -632:1,符合题意，合理，④符合题意：综上可知，②④正确。 11.D图甲变异为染色体片段重复，会使基因数目增多，但变异是否有利于生物生存取决于变异 后的性状是否适应环境，A错误；图乙变异为染色体倒位，不仅会改变了基因的排列顺序，也会影 响生物性状，B错误；图丙变异为染色体片段缺失，将导致染色体上的基因数目减少，C错误；图 丁发生的变异是染色体结构变异中的易位，发生在非同源染色体之间，会使同源染色体联会发生异 常，D正确。 12.C单倍体高度不育是指二倍体植物中的单倍体个体通常不能产生正常的配子，但并非所有生 物的单倍体都不育，如蜜蜂中的雄蜂是单倍体但能够产生精子，雄蜂是可育的，A错误；单倍体含 有本物种配子中染色体数，不一定只含有一个染色体组，B错误；与二倍体植株相比，单倍体植株 通常长得弱小，C正确：用低温处理单倍体幼苗，只能使刚好处于有丝分裂期的一小部分细胞中的 染色体数目加倍，处于间期的细胞不受影响，因此不可能使所有细胞内的染色体数目都加倍，D 错误。 13.C唐氏综合征是由染色体数目异常引起，基因检测只能检查DNA序列，不能筛查染色体数 目是否异常，因而不能检测患儿是否患有唐氏综合征，A错误；禁止近亲结婚可降低后代患隐性遗 传病的风险，对于染色体异常引起的遗传病，禁止近亲结婚不能降低风险，B错误；检测父母是否 携带某种遗传病的致病基因能预测后代患这种疾病的概率，C正确；基因治疗是指用正常基因取代 或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，通过基因治疗治好某女性的血友病只 是让她的凝血因子正常，不再出现血友病症状，但不能修补或替换所有细胞中的血友病基因，她的 卵原细胞仍含有血友病基因，仍会将致病基因传递给下一代，D错误。 14.A化石不仅仅是古生物的遗体，还包含其遗物和生活痕迹，A不合理。 15.D血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离子中， 第3页，共5页 ▣▣ Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 ▣ 含量上占有明显优势的是N和C,A正确：血浆渗透压升高将导致红细胞失水皱缩，细胞形态结 ·构发生改变，其运输氧的能力下降，B正确：血液中氧含量不足，导致人体细胞进行无氧呼吸产生 乳酸，可能是引起代谢性酸中毒的重要原因，C正确；代谢性酸中毒的原因是血浆pH下降，静脉 注射适量碳酸氢钠溶液可以中和体内过多的酸性物质，提高血浆pH,故可能会降低脑卒中患者的 死亡率，但不能注射强碱NaOH,D错误。 16.A葡萄糖被小肠吸收后通过血液循环输送到组织细胞，A项正确：跑步过程中骨骼肌产生乳酸， 但血浆中存在调节pH的缓冲物质，不会引起血浆pH的明显降低，B项错误；运动员血浆中的尿 素在肾脏部位经肾小球等的滤过作用形成原尿，再经肾小管和集合管的重吸收作用形成尿液，最后 经尿道排出，，C项错误；葡萄糖被吸收后在组织细胞中氧化分解产生ATP供机体利用，D项错误。 二、非选择题：本大题共5小题，共52分。 17.(每空1分，共10分) (1)减数 受精作用 有丝 ① (2)DNA的复制 加倍 ②③（③） (3)⑥4 T、t、R、x 18.(除注明外，每空1分，共11分) (1)细胞核、核糖体（或细胞质）（颜序互换不得分） (21种)氨基酸 识别密码子和氨基酸并转运氨基酸(2分) (2)磷酸二酯键 (3)基因的选择性表达 不一定相同(1分)，不同细胞中α-原肌球蛋白基 因转录出的前体mRNA虽然相同，但是不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪切、拼接，使作为 翻译的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白质结构也不一定相同（合理即可，2分） (4)a-原肌球蛋白基因（由原来的基因）转录获得的前体mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能 的蛋白质（合理即可，2分） 19.(除注明外，每空2分，共1】分) (1)①(1分) 染色体（数目）变异(1分) 减数分裂Ⅱ后期，含有A基因的姐妹染色单体在着丝粒分开成为子染色体后移向了同一极，'未能分 别进入两个子细胞（或减数分裂1前期A基因和a基因发生互换，且在减数分裂I后期含有A基因 的同源染色体移向同一极，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，含有A基因的两条染色体移向了同一极， 合理即可，2分) (2)b基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上（合理即可，2分） 第4页共5页 ▣减 Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效 (3)不属于(1分) 基因突变不会使基因的数目减少，而细胞④中缺少A或a基因（基因减 少)，表明其不可能发生了基因突变（合理即可，2分） 普遍性、随机性、低频性、不定向性等（写 出两个即可，2分) 20.(除标注外，每空1分，共11分) (1)基因的自由组合 Aabb或aaBb (2)紫花：白花=3：5 1/3 (3)5 AABB 27:5(2分) AAbb或aaBB (④)实验思路：让乙植株自交，观察并统计子代的花色及比例 预期结果及结论：子代中紫花：白花=15：1，则花色的遗传符合自由组合定律 【解析】(I)某自花传粉植物的花色受Aa、Bb两对基因控制，两对基因独立遗传，因此该植物 花色的遗传符合基因的自由组合定律。当甲植株的基因型为Aabb或aaBb时，F,会出现紫花： 白花=1：1。 (2)假设甲植株基因型为Aabb,则I组F:的基因型为1/2Aabb和1/2aabb,其自交时F2中紫花植 株的比例为？×了：因此餐花：白花35，其中紫花植株中纯合予AAb古3 (3)丙植株的基因型可能为AABB、AAbb、aaBB、AABb、AaBB共5种。让I组的F,自交，若F2 中白花植株占116，说明F的基因型为AaBb,因此丙的基因型为AABB;若丙的基因型为AABb, 1111 则E是12AaBb和1/2Aabb,F1自交时，F2中aabb的概率是2I2f2,因此F2中紫 花：白花=27：5；若F2中紫花：白花=3：1，则F1的基因型为Aabb或aaBb,因此丙的基因型为AAbb 或aaBB。 (4)若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合基因的白 由组合定律，则需要选择基因型为AaBb的植株，证明其能产生四种比例相同的！子。乙 植株的基因型为AaBb,而且该种植物是自花传粉，因此最简便的方法就是让乙植株自， 交，观察并统计子代的花色及比例。若子代中紫花：白花=5：1，则花色的遗传符合基 因的自由组合定律。 21.(除注明外，每空1分，共9分) (1)常染色体显性遗传 Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，生出正常的女儿II9,故甲病遗传方式为常染色 体显性遗传(2分) (2)aaXBX8或aaxBXb (3)0(2分) 1/4(2分) 第5页共5页 Q夸克扫描王 极速扫描，就是高效