遗传与进化默写-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

高一下（必修二）生物学默写 一、减数分裂和受精作用 1.同源染色体:在减数分裂中 的两条染色体,形状和大小-般都 ，一条来自父方、一条来自母方。联会:减数分裂I过程中(前期)同源染色体 的现象。四分体:联会后的每对同源染色体含有4条染色单体。 2.一个四分体= 对同源染色体= 条染色体= 条染色单体= 4个DNA分子(含8条脱氧核苷酸链)。 3.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在 。 4.减数分裂I的主要特征: 染色体分离,染色体数减半。 减数分裂Ⅱ的主要特征:每条染色体的 分裂, 分开,分别移向细胞的两极。 5.受精作用的实质是 ; 受精过程体现了细胞膜具有 的功能。 6.减数分裂的结果是:一个初级精母细胞形成 ,一个初级卵母细胞形成 。该过程染色体 。 7.精子和卵细胞形成的不同点有 。 8.有丝分裂与减数分裂在特征上的主要区别在于 等(注:减数分裂I的特征有丝分裂都没有)。 9.减数分裂和受精作用的意义: 。 二、基因的分离定律和自由组合定律 1.用豌豆做杂交实验易于成功的原因:(1)豌豆是 、 ,所以自然状态下豌豆都是 。(2)豌豆有多对易于区分的 。(3)花大,易于操作。 2.孟德尔用豌豆做杂交实验时 人工异花传粉的步骤为去雄→ → →套袋。 去雄是指除去未成熟花的全部雄蕊,其目的是 。去雄应在 进行。套袋的目的是防止 ,从而保证杂交得到的种子是人工授粉后所结。 3.孟德尔发现遗传定律用的研究方法是 ;孟德尔验证假说的方法是 。 4.性状分离是指在杂种后代中,同时出现 和 的现象。 5.判断一对相对性状的显隐性方法是 ;不断提高纯合度的方法是 ; 判断纯合子和杂合子方法是 (植物常用)、 (动物常用)。 6.性状分离比的模拟实验中,甲、乙两个小桶分别代表 ,甲、乙小桶内的彩球分别代表 ,不同彩球的随机组合模拟 。 两小桶内的彩球数量 (填“可以”或“不可以”，下同)不相同，每个小桶内两种颜色的小球数量 不相同。 7.分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的 具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随 的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 8.基因的自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的 的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的 自由组合。 三、基因在染色体上、伴性遗传 1.萨顿的推论:基因(遗传因子)是由 携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因就在 上,因为 。 2.伴性遗传:性染色体上的 传递时总和 相联系。通常有伴X染色体显性遗传、 、 。 3.伴X染色体显性遗传的特点有 相传，男性患者 于女性患者，男性患者的 都是患者。伴X染色体隐性遗传的特点有 遗传,男性患者 于女性患者，女性患者的 都是患者。伴Y染色体遗传的特点是传 不传 ，且前后代男性性状连续。若隐性遗传病的女患者的 不患病,则可排除 遗传,反之显性遗传病的男患者的 不患病,则可排除 遗传。 四、人类遗传病及遗传系谱图分析 1.人类遗传病通常是由 改变而引起的人类疾病,主要有单基因遗传病、多基因遗传病和 遗传病,而由于表观遗传引起人类表型异常也属于人类遗传病,其遗传物质 ,表达强度可能发生改变。 2.单基因遗传病是指受 等位基因控制的遗传病。如抗维生素D佝偻病属于 遗传,苯丙酮尿症属于 遗传。 3.多基因遗传病是指受 的等位基因控制的人类遗传病。如原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。多基因遗传病具有在群体中的发病率较 、 受环境影响的特点,说明了性状的表现是 和 共同作用的结果。 4.染色体变异引起的疾病包括染色体 变异引起的疾病,如21三体综合征(含 条染色体),也包括染色体 变异引起的疾病,如猫叫综合征(含 条染色体),他们的 改变了,但是 (填“含”或“不含”)致病基因，可以通过 分析来判断。 5.人类遗传病很多，为有效防止遗传病的发生常采用遗传病检测、 和 等措施,同时禁止 结婚,以减少人群中 遗传病的发病率,但必须注意,在动植物育种中可采用近亲繁殖以保证动植物品种的基因纯度。 6.人类遗传病调查通常选择群体中发病率较 的 基因遗传病;调查人类遗传病的发病率时,要做到 调查，调查的群体要 ,调查遗传方式一般在患病家系进行,以便根据遗传系谱图分析可能的遗传方式，调查的同时要注意保护被调查人员的隐私。 五、DNA的结构、复制及基因的本质 1.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 (1)相关的科学家有 ,采用的实验方法有 等。 (2)用35S标记T2噬菌体的实验组,正确操作后的实验结果是 放射性强,而实验 (操作)不到位会引起该部位放射性减弱;而用32P标记T2噬菌体的实验组, 过长或过短都会造成上清液放射性 。 (3)T2噬菌体将 注入大肠杆菌,而合成子代T2噬菌体的DNA等物质的模板是 ，原料、能量来自 。 2.DNA分子是由两条链组成的,这两条链按 方式盘旋成 结构。 3.DNA分子的基本骨架是由 构成。 4.DNA的复制 (1)主要场所是 ,时间一般为细胞分裂前的 。 (2)所需原料是 ,参与的酶有 等,复制的方式是 ,其过程遵循 原则。DNA复制时子链的延伸方向是 ，即脱氧核苷酸是添加在 端的。 (3)DNA复制时还需要引物,引物的成分可能是与复制序列末端互补的一小段 。 5.基因:通常是有 。 6. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中,主要观察指标是2次放射性检测结果:搅拌离心后的放射性检测主要是说明 ；一段时间后,待子代噬菌体裂解释放后测定子代噬菌体放射性主要是说明 ，该实验中,搅拌的目的是 。离心的目的是 。 7.DNA能准确复制的原因是 ,严格遵循 ，保证复制的精确进行，其意义是 。 六、基因的表达 1.RNA是在细胞核中,通过 以DNA的一条链为模板合成的,这一过程叫作转录。 2. mRNA上3个 的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基又称作1个 。 3.核糖体是可以沿着 移动的。核糖体与mRNA的结合部位会形成 个tRNA的结合位点。 4.通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个 ，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以 。 5.请写出被HIV侵染的细胞中HIV遗传信息的传递过程 。 6.基因控制性状的两条途径是 。 7.细胞分化的实质是 ,在同一个体的不同组织细胞中DNA (填“相同”“不相同”或“不完全相同”,下同)，mRNA和蛋白质则 。 8.表观遗传是指生物体基因碱基序列 ,而表型发生 的现象。但表观遗传只有在 才能遗传给后代，基因组表观遗传修饰有 和 两种重要形式。 9.教材必修2中,科学家运用假说—演绎法得到的科学知识或结论有: 等。 10.基因与性状之间的数量关系包括: 等。 七、基因突变和基因重组 1.基因突变:DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的 的改变。其中 对生物性状的影响可能是最小的。 2.诱发基因突变的三类外因的具体机理是:紫外线、X射线及其他辐射等物理诱变因素能 ;亚硝酸、碱基类似物等化学诱变因素能改变 ;某些病毒(生物因素)的遗传物质能影响 等。诱变育种一般采用物理或化学因素诱变。采用X射线诱变具有诱变和选择两重作用。 3.基因突变在生物界中是普遍存在的。基因突变是 发生的。基因突变的频率 。大多数基因突变对生物体是有害的。基因突变是不定向的。其中某基因可突变生成多个不同的等位基因,这体现了基因突变的 性,而基因突变的随机性是指 。 4.基因重组:一般是指在生物体进行 的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。控制同一性状的基因 (填“不可能”或“也可能”)发生基因重组。 5.基因重组类型:在生物体通过减数分裂形成配子时,随着 的自由组合， 也自由组合;另一种类型的基因重组发生在减数分裂形成四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有时会随着 的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组。故减数分裂过程中的基因重组至少涉及 对等位基因,这些基因位于 上。形成花药的过程中 (填“发生”或“不发生”，下同)基因重组,而花药离体培养和受精作用过程中 基因重组。 6.基因突变是产生 的途径,是生物变异的 ,基因重组是产生生物 的重要原因之一,对于生物 具有十分重要的意义。 7.细胞癌变可能是 基因和抑癌基因发生了突变,也可能是原癌基因表达增强或 表达减弱导致的。癌细胞具有 增殖、 发生显著改变、 减少、易分散和转移、培养时失去接触抑制等特征。 八、染色体变异 1.大多数生物的体细胞中，染色体是两两成对的,也就是说含有两套非同源染色体,其中 称为一个染色体组,一般一个染色体组内只含有 基因。如2n=46,表示某生物含有 个染色体组，每个染色体组含有 条染色体。 2.由受精卵发育而来或由外界因素诱导加倍得到的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫作 ，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫作 。与二倍体植株相比,多倍体的植株常常是 ,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等 的含量都有所增加。 3.人工诱导多倍体的方法很多,如 等。目前最常用而且最有效的方法,是用 处理 或幼苗。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制 的形成，导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内 加倍。 4.体细胞中染色体数目与 染色体数目相同的个体,叫作单倍体。与正常植株相比，单倍体植株长得弱小,而且 。但是,利用单倍体植株培育新品种却能 。常采用 的方法来获得单倍体植株,然后经过 使染色体数目加倍,重新恢复到正常植株的染色体数目。 5.杂交育种的原理是 。单倍体育种和多倍体育种的原理是 。诱变育种的原理是 。 6.染色体结构的变异包括缺失、 、 和易位(移接),可以改变染色体上基因的 。与基因突变相比，染色体结构或数目变异的特点是 。 7.三倍体因为 ,因此不能形成可育的配子。 8.利用单倍体植株培育新品种,优点是 。而且每对染色体上成对的基因是纯合的,自交的后代 。 九、生物的进化 1.化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的 或生活痕迹等。化石是研究生物进化 、最重要的证据。 2.当今生物进化其他方面的证据包括比较解剖学证据、 、细胞和分子水平的证据。 3.生物是由 进化来的,经历了由简单到复杂、由低等到高等、由 到 的进化顺序。 4.适应是指生物的形态结构适合于完成一定的 。生物的形态结构及其功能适合于其在一定的环境中 。适应具有 性和 性。拉马克提出生物各种适应性特征的形成都是由于 和获得性遗传。 5.达尔文的生物进化论包括 学说和自然选择学说。自然选择学说的主要内容:过度繁殖、 、 、适者生存。达尔文认为群体中出现 和 是适应形成的必要条件。 6.一个种群中全部个体所含的 叫作这个种群的基因库(包括基因的 和 )。其中某个基因占全部等位基因数的比值叫作 。 7.隔离是指不同种群间的个体,在自然条件下,基因不能 的现象。常见的有 隔离和 隔离。 是物种形成的必要条件。隔离的本质是 。 8.现代生物进化理论的基础是 。 9.现代生物进化理论的内容:适应是 的结果; 是生物进化的基本单位; 提供进化的原材料; 导致种群基因频率定向改变,决定生物进化的方向; 导致新物种的形成。 10.生物进化的实质在于种群 的改变。物种形成的标志是 。与生物进化相比,新物种的形成基因频率变化 。引发种群基因频率改变的常见因素有 等,只有 能定向改变种群基因频率，而变异对种群基因频率改变是 的。 11.突变和基因重组、 和 是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化，最终导致 的形成。绝大部分新物种的形成是长期的 隔离而达到的 隔离，但是也有例外，如 。 12.协同进化: 、 在相互影响中不断进化和发展。 13.生物多样性包括 、 、生态系统多样性。生物多样性是 的结果。 高一下（必修二）生物学默写答案 一、减数分裂和受精作用 1. 配对 相同 两两配对 2. 1 2 4 3. 减数分裂I(结束时) 4. 同源 着丝粒 姐妹染色单体 5. 精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合,使彼此的染色体会合在一起 一定的流动性、细胞间信息交流 6. 2个次级精母细胞 1个次级卵母细胞和1个极体 数目减半 7. 细胞质是否均等分裂、是否变形、成熟的生殖细胞数目不同等 8. 有丝分裂没有联会、四分体、同源染色体分离(非同源染色体自由组合)、同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换 9. 维持每种生物前后代体细胞染色体数目的恒定,对于生物的遗传，变异有重要作用 二、基因的分离定律和自由组合定律 1. 自花传粉 闭花授粉 纯种 相对性状 2. 套袋 人工授粉 防止自花传粉 开花前(花蕾期) 外来花粉干扰 3. 假说一演绎法 测交 4. 显性性状 隐性性状 5. 杂交 连续自交 自交 测交 6. 雌、雄生殖器官 雌 、雄配子 雌雄配子的随机结合 可以 不可以 7. 等位基因 同源染色体 8. 非等位基因 非等位基因 三、基因在染色体上、伴性遗传 1. 染色体 染色体 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 2. 基因 性别 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 3. 世代 少 母亲与女儿 交叉 多 父亲与儿子 男 女 父亲或儿子 伴X染色体 母亲或女儿 伴X染色体 四、人类遗传病及遗传系谱图分析 1. 遗传物质 染色体异常 不变 2. 一对 伴X染色体显性 常染色体隐性 3. 两对及以上 高 易 遗传物质 环境 4. 数目 47 结构 46 遗传物质不含 核型 5. 遗传咨询 产前诊断 近亲 隐性 6. 高 单 随机 足够大 五、DNA的结构、复制及基因的本质 1. (1)赫尔希、蔡斯 离心技术、同位素标记技术、微生物的培养技术 (2)上清液 搅拌 保温时间 增强 (3)DNA 噬菌体DNA 大肠杆菌 2. 反向平行 双螺旋 3. 磷酸和脱氧核糖交替连接 4. (1)细胞核 间期 (2) 游离的四种脱氧核苷酸 解旋酶和DNA聚合酶 半保留复制 碱基互补配对 5'→3' 3’ (3)DNA或RNA单链 5. 遗传效应的DNA片段 6. DNA侵染了大肠杆菌,而蛋白质没有侵染 DNA是遗传物质 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌 7. DNA独特的双螺旋结构为复制提供了模板 碱基互补配对原则 确保了遗传信息代代传递的连续性 六、基因的表达 1. RNA聚合酶 2. 相邻 密码子 3. mRNA 2 4. 核糖体 迅速合成出大量的蛋白质 6. 基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而间接控制生物性状；基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 7. 基因的选择性表达 相同 不完全相同 8. 不变 可遗传变化 一定条件下 DNA甲基化 组蛋白修饰 9. 分离定律和自由组合定律、基因在染色体上、DNA的半保留复制和密码子的发现 10. 一对基因控制一对性状、一对性状受多对基因控制、一对基因控制多对性状 七、基因突变和基因重组 1. 基因碱基序列 替换 2. 损伤细胞内的DNA 核酸的碱基 宿主细胞的DNA 3. 随机 很低 不定向 个体发育的任何时期、同一DNA的不同位置都可发生基因突变 4. 有性生殖 也可能 5. 非同源染色体 非等位基因 非姐妹染色单体 2 同源染色体或非同源染色体 发生 不发生 6. 新基因 根本来源 多样性 进化 7. 原癌 抑癌基因 无限 形态结构 核蛋白 八、染色体变异 1. 每套非同源染色体 非等位 2 23 2. 二倍体 多倍体 茎秆粗壮 营养物质 3. 低温处理 秋水仙素 萌发的种子 纺锤体 染色体数目 4. 本物种配子 高度不育 明显缩短育种年限 花药(花粉)离体培养 人工诱导 5. 基因重组 染色体变异 基因突变或染色体结构的变异 6. 重复 倒位 排序或数目 在光学显微镜下都可以看见 7. 原始生殖细胞中有三套非同源染色体,减数分裂时出现联会紊乱 8. 能明显缩短育种年限 不会发生性状分离 九、生物的进化 1. 遗体、遗物 最直接 2. 胚胎学证据 3. 原始的共同祖先 水生 陆生 4. 功能 生存和繁殖 普遍 相对 用进废退 5. 共同由来 生存斗争 遗传和变异 可遗传的有利变异 环境的定向选择 6. 全部基因 种类 基因频率 基因频率 7. 自由交流 地理 生殖 隔离 阻碍种群的基因交流 8. 自然选择学说 9. 自然选择 种群 突变和基因重组 自然选择 隔离 10. 基因频率 生殖隔离 更大 可遗传变异、遗传漂变和选择 选择 不定向 11. 自然选择 隔离 新物种 地理 生殖 二倍体西瓜经加倍得到的四倍体西瓜就是新物种 12. 不同物种之间 生物与无机环境之间 13. 遗传(基因)多样性 物种多样性 协同进化 学科网（北京）股份有限公司 $$