作业17 有机化合物-【创新教程·微点特训】2023-2025三年高考化学真题分类特训

　　 　　　　作业１７　有机化合物 考点１　有机物的组成、分类与结构 １．(２０２５􀅰甘肃卷,３)苦水玫瑰是中国国家地理 标志产品,可从中提取高品质的玫瑰精油.玫 瑰精油成分之一的结构简式如图,下列说法错 误的是 (　　) 􀜏 OH A．该分子含１个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面 C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 ２．(２０２４􀅰湖北卷,１５)科学家合成了一种如图所 示的纳米“分子客车”,能装载多种稠环芳香 烃.三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越 大越稳定)见表.下列说法错误的是 (　　 ) 芳烃 芘 并四苯 蒄 结构 􀜍 􀜏 􀜍 􀜏􀜏 􀜏 􀜏 􀜍 􀜍􀜍 􀜏􀜏 􀜏 􀜏 􀜏 􀜏 􀜏 􀜏 􀜍􀜍 􀜏 􀜏 􀜍􀜍 􀜏 􀜍􀜍 􀜍􀜍 􀜏 􀜏 􀜏 􀜏 􀜏 结合常数 ３８５ ３７６４ １７６０００ A．芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用 形成超分子 B．并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本 相同 C．从分子大小适配看“分子客车”可装载２个芘 D．芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车” 的结合 ３．(２０２４􀅰安徽卷,５)DＧ乙 酰氨基葡萄糖(结构简式 如图)是一种天然存在的 特殊单糖.下列有关该物质说法正确的是 (　　) A．分子式为C８H１４O６N B．能发生缩聚反应 C．与葡萄糖互为同系物 D．分子中含有σ键,不含π键 ４．(２０２３􀅰辽宁卷,８,３分)冠醚因分子结构形如 皇冠而得名,某冠醚分子c可识别K＋,其合成 方法如下.下列说法错误的是 (　　) A．该反应为取代反应 B．a、b均可与NaOH溶液反应 C．c核磁共振氢谱有３组峰 D．c可增加KI在苯中的溶解度 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 考点２　有机物的结构与性质分析 考向１　有机物的性质 １．(双选)(２０２５􀅰山东卷,１４)以异丁醛(M)为原 料制备化合物 Q的合成路线如下,下列说法 错误的是 (　　) CHO X → HO CHO 　M　　　 　　　　　N CH２(COOC２H５)２ → 􀜍 OH COOC２H５ COOC２H５ 　　　　　　　　　P (１)OH－ (２)H＋,△ → O 􀜍􀜍 O􀪅 　　　　 　　Q A．M系统命名为２Ｇ甲基丙醛 B．若 M＋X→N原子利用率为１００％,则X是 甲醛 C．用酸性KMnO４溶液可鉴别N和Q D．P→Q过程中有CH３COOH生成 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ７７ 作业１７　有机化合物 ２．(２０２４􀅰湖北卷,６)鹰爪甲素 (如图)可从治疗疟疾的有效 药物鹰爪根中分离得到.下 列说法错误的是 (　　 ) A．有５个手性碳 B．在１２０℃条件下干燥样品 C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．红外光谱中出现了３０００cm－１以上的吸 收峰 考向２　有机物的结构与性质 ３．(２０２５􀅰河南卷,７)化合物 M 是从红树林真菌 代谢物中分离得到的一种天然产物.其结构 如图所示.下列有关 M的说法正确的是 (　　) 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 O O 􀪅􀪅 O 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 OHO􀪅􀪅 OH OH M A．分子中所有的原子可能共平面 B．１molM 最多能消耗４molNaOH C．既能发生取代反应,又能发生加成反应 D．能形成分子间氢键,但 不 能 形 成 分 子 内 氢键 ４．(２０２５􀅰安徽卷,４)一种天然保幼激素的结构 简式如下: 下列有关该物质的说法,错误的是 (　　) A．分子式为C１９H３２O３ B．存在４个C—Oσ键 C．含有３个手性碳原子 D．水解时会生成甲醇 ５．(２０２５􀅰江苏卷,９)化合物Z是一种具有生理 活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线 如下: 􀜏 􀜏 􀜍􀜍 􀜏􀜏 O 􀪅􀪅 O 􀪅􀪅 OH ＋ 􀜏 􀜏􀜏 硝酸铈铵 ０~５℃ → 　　X　　　　　　　Y　　　　　　　　　Z 下列说法正确的是 (　　) A．１molX最多能和４molH２发生加成反应 B．Y分子中sp３ 和sp２ 杂化的碳原子数目比 为１∶２ C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使Br２的CCl４溶液褪色 ６．(２０２４􀅰河北卷,５)化合物X是由细菌与真菌 共培养得到的一种天然产物,结构简式如图. 下列相关表述错误的是 (　　) A．可与Br２发生加成反应和 取代反应 B．可与FeCl３ 溶液发生显色 反应 C．含有４种含氧官能团 D．存在顺反异构 ７．(２０２４􀅰山东卷,８)植物 提取物阿魏萜宁具有抗 菌活性,其结构简式如 图所示.下列关于阿魏 萜宁的说法错误的是 (　　) A．可与Na２CO３溶液反应 B．消去反应产物最多有２种 C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．与Br２反应时可发生取代和加成两种反应 ８．(２０２３􀅰全国乙卷,８,６分)下列反应得到相同 的产物,相关叙述错误的是 (　　) ① OH O 􀪅 ＋ HO H＋ 　 → O 􀪅 O 　　 　② OH O 􀪅 ＋ H＋ 　 → O 􀪅 O A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一 C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯 ９．(２０２３􀅰新课标卷,８,６分)光学性能优良的高 分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制 备.下列说法错误的是 (　　) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ８７ 化学 A．该高分子材料可降解 B．异山梨醇分子中有３个手性碳 C．反应式中化合物X为甲醇 D．该聚合反应为缩聚反应 １０．(２０２３􀅰辽宁卷,６,３分)在光照下,螺吡喃发 生开、闭环转换而变色,过程如图.下列关于 开、闭环螺吡喃说法正确的是 (　　) A．均有手性 B．互为同分异构体 C．N原子杂化方式相同 D．闭环螺吡喃亲水性更好 １１．(２０２３􀅰山东卷,１２,４分) 有机物X→Y的异构化反 应如图所示,下列说法错 误的是 (　　) A．依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官 能团 B．除氢原子外,X中其他原子可能共平面 C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的 同分异构体有４种(不考虑立体异构) D．类比上述反应, O􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅􀪅 的异构化产物 可发生银镜反应和加聚反应 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 考点３　基本营养物质 １．(２０２５􀅰陕晋青宁卷,４)抗 坏血酸葡萄糖苷(AA２G) 具有抗氧化功能.下列关 于AA２G的说法正确的是 (　　) A．不能使溴水褪色 B．能与乙酸发生酯化反应 C．不能与NaOH溶液反应 D．含有３个手性碳原子 ２．(２０２４􀅰山东卷,１１)中国美食享誉世界,东坡 诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对 食醋的妙用.食醋风味形成的关键是发酵,包 括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶 段.下列说法错误的是 (　　) A．淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B．发酵制醇阶段有CO２产生 C．发酵制酸阶段有酯类物质产生 D．上述三个阶段均应在无氧条件下进行 ３．(２０２３􀅰湖北卷,７,３分)中科院院士研究发 现,纤维素可在低温下溶于NaOH溶液,恢复 至室温后不稳定,加入尿素可得到室温下稳定 的溶液,为纤维素绿色再生利用提供了新的解 决方案.下列说法错误的是 (　　) A．纤维素是自然界分布广泛的一种多糖 B．纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多 个氢键 C．NaOH 提 供 OH－ 破 坏 纤 维 素 链 之 间 的 氢键 D．低温降低了纤维素在 NaOH 溶液中的溶 解性 ４．(２０２３􀅰湖南卷,８,３分)葡萄糖酸钙是一种重 要的补钙剂,工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料, 在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡 萄糖酸钙,其阳极区反应过程如图.下列说法 错误的是 (　　) A．溴化钠起催化和导电作用 B．每生成１mol葡萄糖酸钙,理论上电路中转 移了２mol电子 C．葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元 环状结构的产物 D．葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消 去反应 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ９７ 作业１７　有机化合物 考点４　合成高分子 １．(２０２５􀅰河南卷,１１)可持续高分子材料在纺 织、生物医用等领域具有广阔的应用前景.一 种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的 路线如图所示. 下列说法错误的是 (　　) A．E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．由E、F和G合成 M时,有 HCOOH生成 C．P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D．P解聚生成 M 的过程中,存在C—O键的 断裂与形成 ２．(２０２５􀅰黑吉辽蒙卷,５)一种强力胶的黏合原 理如图所示.下列说法正确的是 (　　) nH２C􀪅 C COOCH３ CN 极少量OH－ → 　　　　　Ⅰ 􀰷CH２ C COOCH３ CN 􀰻 　　　　　Ⅱ A．Ⅰ有２种官能团 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．常温下Ⅱ为固态 D．该反应为缩聚反应 ３．(２０２５􀅰河北卷,３)高分子材料在生产、生活中 得到广泛应用.下列说法错误的是 (　　) A．ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件 B．聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C．聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料 D．热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 ４．(２０２４􀅰全国甲卷,９)我国化学工作者开发了 一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方 法,其转化路线如下所示. (　　) CH３OH αＧMoC → O 􀪅􀪅 O 　　　PLA　　　　　　MP　　　　 HCHO CsＧLa/SiO２ → 􀪅􀪅 O 􀪅􀪅 O 　　　　　　MMA 下列叙述错误的是 (　　 ) A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中含羧基的有３种 D．MMA可加聚生成高分子 􀰷CH２ C CH３ COOCH３ 􀰻 ５．(２０２４􀅰新课标卷,８)一种点击化学方法合成 聚硫酸酯 W的路线如下所示. 下列说法正确的是 (　　) A．双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚 合反应 B． 催 化 聚 合 也 可生成 W C．生 成 W 的 反 应 ③ 为 缩 聚 反 应,同 时 生 成 Si O Si D．在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ０８ 化学 (３)由 Al２Cl６ 的空间结构结合相关元素的原子 结 构 可 知,Al原子价层电子对数是４,其与其周围的４个氯原子 形成四面体结构,因此,二聚体中 Al的轨道杂化类型为 sp３.AlF３ 的熔点为１０９０℃,远高于 AlCl３ 的１９２℃,由 于F的电负性最大,其吸引电子的能力最强,因此,可以 判断铝氟之间的化学键为离子键.由 AlF３ 的晶胞结构 可知,其中含灰色球的个数为１２×１４＝３ ,小灰色球的个 数为８×１８＝１ ,则灰色的球为 F－ ,距 F－ 最近且等距的 Al３＋ 有２个,则 F－ 的配位数为２.若晶胞参数为apm, 则晶胞的体积为(apm)３＝a３×１０－３０cm３,晶 胞 的 质 量 为 ８４g NA ,则其晶体密度ρ＝ ８４×１０３０ NA􀅰a３ g􀅰cm－３. 答案:(１)同素异形体　金刚石　范德华力 (２)③　＋２　配位 (３)sp３　离子　２　８４×１０ ３０ NA􀅰a３ 作业１７　有机化合物 考点１　有机物的组成、分类与结构 １．B　A．该分子含１个手性碳原子,如图所示 , A项正确;B．该分子中存在多个sp３ 杂化的碳原子,故该 分子所在的碳原子不全部共平面,B项错误;C．该物质 含有醇羟基,且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢 原子,故该物质可以发生消去反应,C项正确;D．该物质 含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,D项正确. ２．B　A．“分子客车”能装载多种稠环芳香烃,故芳烃与“分 子客车”通 过 分 子 间 作 用 力 形 成 分 子 聚 集 体———超 分 子,A 项 正 确;B．“分 子 客 车”的 长 为 ２．２nm、高 为 ０．７nm,从长的方向观察,有与并四苯分子适配的结构, 从高的方向观察则缺少合适结构,故平躺装载的稳定性 大于直立装载的稳定性,B项错误;C．芘与“分子客车” 中中间部分结构大小适配,故从分子大小适配看“分子 客车”可装载２个芘,C项正确;D．芘、并四苯、蒄中π电 子数逐渐增多,与“分子客车”的结合常数逐渐增大,而 结合常数越大越稳定,故芳烃π电子数越多越有利于和 “分子客车”结合,D项正确. ３．B　A．由该物质的结构可知,其分子式为:C８H１５O６N,故 A错误;B．该物质结构中含有多个醇羟基,能发生缩聚 反应,故B正确;C．组成和结构相似,相差一个或若干个 CH２ 原 子 团 的 化 合 物 互 为 同 系 物,葡 萄 糖 分 子 式 为 C６H１２O６,该物质分子式为:C８H１５O６N,不互为同系物, 故 C错误;D．单键均为σ键,双键含有１个σ键和１个π 键,该物质结构中含有 C􀪅O,即分子中σ键和 π键均 有,故 D错误. ４．C　A．根据a和c的结构简式可知,a与b发生取代反应 生成c和 HCl,A 正确;B．a中含有酚羟基,酚羟基呈弱 酸性能与 NaOH 反应,b可在 NaOH 溶液中发生水解反 应,生成醇类,B正确;C．根据c的结构简式可知,冠醚中 有 四 种 不 同 化 学 环 境 的 氢 原 子,如 图 所 示: ,核磁共振氢谱有４组 峰,C 错 误;D．c 可 与 K＋ 形 成 鳌 合 离 子 ,该 物 质 在 苯 中 溶 解 度 较 大, 因此c可增加 KI在苯中的溶解度,D正确;故答案选 C. 考点２　有机物的结构与性质分析 １．CD　由图示可知,M 到 N多一个碳原子,M 与X发生加 成反应得到 N,X 为甲醛,N 与 CH２(COOC２H５)２ 发生 先加成后消去的反应,得到 P,P先在碱性条件下发生取 代反应,再酸化得到 Q. A．M 属于醛类,醛基的碳原子为１号,名称为２Ｇ甲基丙 醛,A 正 确;B．根 据 分 析,若 M＋X→N 原 子 利 用 率 为 １００％,则 X 为 HCHO,B 正 确;C．N 有 醛 基 和 —CH２OH,能 使 酸 性 高 锰 酸 钾 溶 液 褪 色,Q 有 碳 碳 双 键,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸 钾溶液鉴别 N和 Q,C错误;D．P到 Q 第一步在碱性条 件下酯基和羟基发生取代反应形成环状结构,生成物有 CH３CH２OH,没有 CH３COOH,D错误. ２．B　A．连接４个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳 原子,分子中有５个手性碳原子,如图中用∗标记的碳原 子: ,故 A 正确;B．由鹰爪甲素的结 构简式可知,其分子中有过氧键,过氧键热稳定性差,所 以不能在１２０℃条件下干燥样品,故 B错误;C．鹰爪甲 素的分子式为 C１５H２６O４,如果有苯环,则分子中最多含 ２n－６＝１５×２－６＝２４个氢原子,则其同分异构体的结 构中不可能含有苯环,故 C正确;D．由鹰爪甲素的结构 简式可知,其分子中含羟基,即有氧氢键,所以其红外光 谱图中会出现３０００cm－１以上的吸收峰,故 D正确. ３．C　A．该分子中存在—CH３,因此不可能所有原子共平 面,故 A项错误;B．该分子中能与 NaOH 反应的官能团 为２个酚羟基、１个酯基(酚酯基)、１个羧基,除酚羟基形 成的酯基外,其余官能团消耗 NaOH 的比例均为１∶１, 因此１molM最多能消耗５molNaOH,故 B项错误;C． M 中存在羟基、羧基等,能够发生取代反应,存在苯环结 构,因此能发生加成反应,故 C 项正确;D．M 中存在羟 基、羧基,能形成分子间氢键,由于存在羟基与羧基相邻 的结构,因此也能形成分子内氢键,故 D项错误;综上所 述,说法正确的是 C项. ４．B　A．该分子不饱和度为４,碳原子数为１９,氢原子数为 ２×１９＋２－４×２＝３２,化学式为C１９H３２O３,A 正确;B．醚 键含有２个 C—Oσ键,酯基中含有３个 C—Oσ键,如 图: C 　① O 􀪅􀪅 　②O　③C ,则１个分子中含有５个 C—Oσ键,B 错误;C．手性碳原子是连接４个不同基团的 C原子,其 含 有 ３ 个 手 性 碳 原 子, 如 图: ,C 正 确;D．其 含 有—COOCH３ 基团,酯基水解时生成甲醇,D正确. ５．B　X中不饱和键均可以与 H２ 发生加成反应,除环外,X 的不饱和度为６,则１molX最多能和６molH２ 发生加 成反应,A错误;饱和碳原子采用sp３ 杂化,碳碳双键的 碳原子采用sp２ 杂化,１个 Y 分子中,采用sp３ 杂化的碳 原子有２个,采用sp２ 杂化的碳原子有４个,数目比为 １∶２,B正确; 中１号碳原子为饱和碳原 子,与２、３、４号碳原子直接相连,这４个碳原子不可能全 部共面,C 错 误;Z 分 子 中 含 有 碳 碳 双 键,能 使 Br２ 的 CCl４ 溶液褪色,D错误. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４３１ 化学 ６．D　化合物 X中存在碳碳双键,能和 Br２ 发生加成反应, 苯环连有酚羟基,下方苯环上酚羟基邻位有氢原子,可 以与Br２ 发生取代反应,A 正确;化合物 X中有酚羟基, 遇FeCl３ 溶液会发生显色反应,B正确;化合物 X中含有 酚羟基、醛基、酮羰基、醚键４种含氧官能团,C正确;该 化合物中只有一个碳碳双键,其中一个双键碳原子连接 的２个原子团都是甲基,所以不存在顺反异构,D错误. ７．B　由阿魏萜宁的分子结构可知,其分子中存在醇羟基、 酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团. A．该有机物含有酚羟基,故又可看作是酚类物质,酚羟 基能显示 酸 性,且 酸 性 强 于 HCO－３ ;Na２CO３ 溶 液 显 碱 性,故该有机物可与 Na２CO３ 溶液反应,A 正确;B．由分 子结构可知,与醇羟基相连的 C原子共与３个不同化学 环境的 C原子相连,且这３个 C 原子上均连接了 H 原 子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最 多有３种,B不正确;C．该有机物酸性条件下的水解产物 有２种,其中一种含有碳碳双键和２个醇羟基,这种水解 产物既能通过发生加聚反应生成高聚物,也能通过缩聚 反应生成高聚物;另一种水解产物含有羧基和酚羟基, 其可以发生缩聚反应生成高聚物,C 正确;D．该有机物 分子中含有酚羟基且其邻位上有 H 原子,故其可与浓溴 水发生取代反应;还含有碳碳双键,故其可与Br２ 发生加 成反应,因此,该有机物与Br２ 反应时可发生取代和加成 两种反应,D正确;综上所述,本题选B. ８．C　有机化合物.反应机理 反应①是酯化反应,也属于取 代 反 应,A 正 确;反 应② 是丙烯中碳碳双键发生加成反 应 生 成 酯,也 是 合 成 酯 的方法之一,B正 确;产 物 中 酯 基 右 端 连 接 ２ 个 甲 基 的碳原子 为 饱 和 碳 原 子,具 有 类 似 甲 烷 的 四 面 体 结 构,故产物分子中所有碳原 子 不 可 能 共 平 面,C错 误; 由反应①及产 物 的 结 构 简 式 可 确 定 其 化 学 名 称 为 乙 酸异丙酯,D正确. ９．B　A．该 高 分 子 材 料 中 含 有 酯 基,可 以 降 解,A 正 确; B．异山梨醇中 四处的碳原子均为 手性碳原子,故异山梨醇分子中有４个手性碳,B错误; C．反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释 放出的甲基结合生成甲醇,故 反 应 式 中 化 合 物 X 为 甲 醇,C正确;D．该反应在生成高聚物的同时还有小分子 的物质生成,属于缩聚反应,D正确;故答案选B. １０．B　A．手性是碳原子上连有四个不同的原子或原子团, 因 此 闭 环 螺 吡 喃 含 有 手 性 碳 原 子 如 图 所 示, ,开环螺吡喃不含手性碳原子,故 A 错 误;B．根据它们的结构简式,分子式均为 C１９H１９NO,它 们结构不同,因此互为同分异构体,故 B正确;C．闭环 螺吡喃中 N原子杂化方式为sp３,开环螺吡喃中 N原子 杂化方式为sp２,故 C错误;D．开环螺吡喃中氧元素显 负价,电子云密度大,容易与水分子形成分子间氢键, 水溶性增大,因此开环螺吡喃亲水性更好,故 D 错误; 答案为B. １１．C　有机物结构和性质的分析.红外光谱可以测定有机 物中的化学键和官能团,A正确;１号 O和１′号 C均连在 双键碳原子上,结合单键可以旋转、碳碳双键为平面结 构可知,除氢原子外,X 中其他原 子 可 能 共 平 面,B 正 确;Y的分子式为 C６H１０O,含有醛基和碳碳双键的 Y 的同分异构体可以看成是—CHO取代 C５H１０中１个氢 原子得到的产物,其中含有手性碳原子的碳骨架结构 有 C C C CHO C C􀪅 、 CC CHO C C C􀪅 、 CC CHO C C􀪅 C 、 CC 􀪅 C C CHO C 、 CCC 􀪅 C CHO C ,共 ５ 种,C 错 误;类 比 题 中 反 应, O􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅􀪅 的异构化产物为 O 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅􀪅 ,含 有 醛 基、 碳碳双键,则可以发生银镜反应和加聚反应,D正确. 考点３　基本营养物质 １．B　A．由物质的结构可知,该物质含有碳碳双键,能和溴 水发生加成反应而褪色,A 错误;B．由物质的结构可知, 该物质含有羟基,能和乙酸在浓硫酸催化下,发生酯化 反应,B正确;C．该物质中含有一个酯基,能与 NaOH 溶 液反应,C错误;D．手性碳原子为连接４个不同原子或 原 子 团 的 碳 原 子,该 物 质 中 含 有 ７ 个 手 性 碳, ,D错误. ２．D　A．淀粉属于多糖,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,反 应为(C６H１０O５)n 淀粉 ＋nH２O 酶 　 → nC６H１２O６ 葡萄糖 ,A 项 正 确;B． 发酵制醇阶段的主要反应为C６H１２O６ 葡萄糖 酶 　 →２CH３CH２OH ＋２CO２↑,该阶段有 CO２ 产生,B项正确;C．发酵制酸 阶 段 的 主 要 反 应 为 ２CH３CH２OH ＋ O２ 催化剂 △ → ２CH３CHO ＋ ２H２O、２CH３CHO ＋ O２ 催化剂 △ → ２CH３COOH,CH３COOH 与 CH３CH２OH 会发生酯化反 应生成 CH３COOCH２CH３,CH３COOCH２CH３ 属于酯类 物质,C项正确;D．发酵制酸阶段 CH３CH２OH 发生氧化 反应生成 CH３COOH,应在有氧条件下进行,D 项错误; 答案选 D. ３．D　纤维素是一种多糖,广泛存在于 各 类 植 物 中,A 正 确;纤维素分子中含有羟基,羟基之间形成氢键,导致纤 维素难溶于水,B正确;氢氧化钠中的 OH－ 能有效地破 坏纤维素分子内和分子间的氢键,从而促进纤维素的溶 解,C正确;低温下纤维素可溶于氢氧化钠溶液,而恢复 至室温后不稳定,所以低温增强了纤维素在氢氧化钠溶液 中的溶解性,D错误. ４．B　根据题图可知,Br－ 在阳极被氧化为 Br２,Br２ 和水反 应生成 HBrO,HBrO氧化葡萄糖为葡萄糖酸,自身被还 原为Br－ ,故 NaBr在反应过程中起催化和导电作用,A 项正确;１mol葡萄糖转化为１mol葡萄糖酸,分子中多 了１molO,转移２mol电子,而生成１mol葡萄糖酸钙需 要２mol葡萄糖酸,故每生成１mol葡萄糖酸钙,理论上 电路中应通过４mol电子,B项错误;葡萄糖酸分子中含 有—COOH 和—OH,可发生分子内酯化反应形成含有 六元环状结构的产物,C项正确;葡萄糖分子中含醛基, 能发生氧化、还原、加成反应,连有—OH 碳原子的邻位 碳原子上有 H 原子,在一定条件下能发生消去反应,D 项正确. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ５３１ 详解详析 考点４　合成高分子 １．B　A．E含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A 正确;B．由氧原子守恒推断,产物不是甲酸,由反应原理 推断,E 与 F 发 生 碳 碳 双 键 的 加 成 反 应 生 成 ,再与甲醛发生加成反应,再脱去１分子 CH３OH 可生成 M,B错误;C．P中含有酯基,在碱性条 件下,酯基会水解,导致高分子化合物降解,C正确;D．P 解聚生成 M 的过程中,存在酯基中 C O 􀪅􀪅 O 􀜛􀜛 C 虚线 处C—O的断裂,形成 M 过程中存在 C—O 键的生成,D 正确. ２．C　A．由Ⅰ的结构可知,其含有碳碳双键,酯基,氰基三 种官能团,A错误;B．Ⅱ为高分子聚合物,含有酯基和氰 基,氰基遇水不会水解,需要在一定条件下才能水解,所 以遇水不会溶解,B错误;C．Ⅱ为高分子聚合物,相对分 子质量较高,导致熔点较高,常温下为固态,C 正确;D． 根据Ⅰ转化为Ⅱ的结构分析,双键断开,且没有小分子 生成,发生加聚反应,D错误. ３．B　聚氯乙烯微孔薄膜会加入增塑剂等提高产品性能, 有些增塑剂具有一定的毒性,故不能用于生产饮用水分 离膜,B错误;聚苯乙烯导热系数较低,可有效阻止热量 传递,故可用于制造建筑工程保温材料,C正确. ４．C　A．根据PLA的结构简式,聚乳酸中含有酯基结构, 可以在碱性条件下发生降解反应,A正 确;B．根 据 MP 的结构,MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的,因 此其化学名称为丙酸甲酯,B正确;C．MP的同分异构体 中,含有羧基的有２种,分别为正丁酸和异丁酸,C错误; D．MMA中含有双键结构,可以发生加聚反应生成高分 子􀰷CH２ C CH３ COOCH３ 􀰻,D正确. ５．B　A．同系物之间的官能团的种类与数目均相同,双酚 A有２个羟基,故其不是苯酚的同系物,A 不正确;B．题 干中两种有机物之间通过缩聚反应生成 W,根据题干中 的反应机理可知, 也可以通过缩聚反应生成 W,B正确;C．生成 W 的反应 ③为缩聚反应,同时生成(CH３)３SiF,C不正确;D．W 为 聚硫酸酯,酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应, 因此,在碱性条件下,W 比聚苯乙烯易降解,D不正确. 作业１８　有机合成与推断 考点１　弱推断合成路线分析 １．解析:A 为 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO HO CHO ,与 CH３I发 生 取 代 反 应 生 成 B,其结构简式为 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO CH３O CHO ;B与 BnBr发生取代 反 应 生 成 C,其 结 构 简 式 为 􀜍􀜍 􀜏􀜏 BnO CH３O CHO ;C 被 NaBH４ 还原生成 D,其结构简式为 􀜍􀜍 􀜏􀜏 BnO CH３O CH２OH ; 多步转化生成 E;E与F发生醛基的先加成后消去反应, 生成 G;G经过一系列反应生成 H;H 与氢气反应生成 毛兰菲. (１)化合物 A 的结构简式为 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO HO CHO ,其含氧官能 团为酚羟基、醛基;A中酚羟基可与 NaOH 溶液反应,生 成 􀜍􀜍 􀜏􀜏 NaO NaO CHO ,其反应的化学方程式为 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO HO CHO ＋２NaOH → 􀜍􀜍 􀜏􀜏 NaO NaO CHO ＋２H２O. (２) 由 分 析 可 知, 化 合 物 B 的 结 构 简 式 为: 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO CH３O CHO . (３)化合物 C中无酚羟基,不能与 FeCl３ 溶液作用显色; 有醛基,可以与新制氢氧化铜反应,生成砖红色沉淀,能 与 HCN发生加成反应;化合物 D 与 C的官能团种类不 同,不互为同系物,故说法成立的为②④. (４)C→D中,醛基被还原为醇羟基,既属于还原反应,又 属于加成反应. (５)CH３OLi为甲醇与活泼金属形成的化合物,名称为甲 醇锂. (６)根据流程中 E和F的反应,J经过一系列转化形成的 结构类似于F,且其分子式为C９H１０O４,峰面积比为１∶１ ∶２∶６,则其结构 简 式 为 􀜍􀜍 􀜏􀜏 OH CH３O CHO OCH３ ;I为 毛 兰菲的同分异构体,类似 G 转化为毛兰菲的过程,可推 出I的结构简式为: 􀜏 􀜏 􀜍 HO CH３O 􀜏 􀜏 􀜏 􀜍 OCH３ OCH３OH . 答案:(１)酚羟基、醛基 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO HO CHO ＋２NaOH → 􀜍􀜍 􀜏􀜏 NaO NaO CHO ＋２H２O (２) 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO CH３O CHO 　(３)②④ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ６３１ 化学