重庆部分重点中学(康德卷)2024-2025学年高二下学期期末联考生物试题

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2025-07-03
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 重庆市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 2.00 MB
发布时间 2025-07-03
更新时间 2025-07-03
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-07-03
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来源 学科网

内容正文:

2025年春高二(下)期末联合检测试卷 生物学 生物学测试卷共2页,满分100分。考试时间75分钟。 一、选择题:本大题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选 项中,只有一项符合题目要求。 1.2024年全国生态日的主题是:“加快经济社会发展全面绿色转型”。从树立 环保意识、节约能源资源、低碳出行、绿色消费等各方面对广大民众发出倡 议。下列做法不符合倡议要求的是 A.合理设定空调温度,及时关闭电器电源 B.垃圾不乱扔、乱放,分类投放生活垃圾 C.优先步行、骑行或公共交通出行 D.尽量使用一次性塑料筷子 2.图为某同学绘制的生态系统概念图,下列叙述正确的是 A,图中①表示生态系统的结构,② 生态系统 表示生态系统的组成成分 生态系统功能 B.图中④是生态系统的基石,④中 1② ③ 物 能 的生物都应该是自养需氧型 非生物 循 C.物种丰富度越大,③的结构就越 的物质 环 动 递 者者和能量 复杂,抵抗力稳定性越强 D.生态系统的物质循环、能量流动和信息传递都是沿食物链进行的 3.浅水湖泊生态系统存在清水稳态和浊水稳态两种状态。浊水稳态以浮游植物 为优势类群,即常见的富营养化状态。 清水稳态 沉 在一定营养水平下可以相互转化,如 灾变点 图所示(植被盖度是指植物垂直投影 被 的面积占样地面积的百分比)。下列 恢复贰浊水稳恭 度 分析错误的是 b营养盐浓度 A.清水稳态以沉水植物为优势类群,浮游植物盖度低 B.清水稳态和浊水稳态分别具有抵抗力稳定性、恢复力稳定性 C.进入短日照季节或者连续阴雨天,可能会发生清水稳态向浊水稳态转换 D.营养盐可能是植物必需的矿质元素,营养盐浓度在a-b之间时,沉水植被 盖度决定稳态类型 4.在与沙漠做斗争的过程中,治沙工作者们不仅构建了高立式沙障、草方格、 宽林带等综合防治体系,在固沙阻沙的同时,还大力发展具有地方特色的沙 产业,助力惠民富民。下列有关叙述错误的是 A.沙漠改造前生态系统的抵抗力稳定性和恢复力稳定性都很低 B.胡杨、梭梭、红柳等苗木能防风固沙体现了生物多样性的直接价值 C.采用“草方格”技术进行流沙固定,能创造有益于生物组分生长、发育、 繁殖的环境 D.在“草方格”内种植红柳、梭梭等沙生植物遵循了生态工程的协调原理 5.从传统发酵技术到发酵工程,经历了漫长的历史过程。某同学将两者比较汇 总于下表,表中表述有错误的是 比较项目 传统发酵技术 发酵工程 ①菌种类型 多为混合菌种 多为单一菌种 ②发酵条件控制 不需要严格控制发酵条件 需严格控制发酵条件 ③原料和装置灭菌对发酵原料和发酵装置进行严格灭菌对发酵原料和发酵装置进行严格灭菌 ④发酵产物处理不需要对发酵产物进行分离和提纯处理需要对发酵产物进行分离和提纯处理 ⑤应用举例 泡菜、腐乳的制作 从微生物细胞中提取单细胞蛋白 A.①③④ B.②④ C.③⑤ D.①②⑤ 6. 防止杂菌污染,获得纯净的微生物培养物是研究和应用微生物的前提,筛选 是获得目标菌株的重要环节。下列相关表述错误的是 A.筛选的对象可以是自然界分离的、诱变产生的或通过生物技术改造的菌株 B.可以用多种方法进行筛选,如利用选择培养基、单菌落挑取的方法等 C.进行菌种的高通量筛选时需要利用计算机分析处理数据,增大筛选量 D.通过筛选后在固体培养基上繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物 7.下图表示通过植物细胞工程从新疆紫草中获取具有抗感染、抗癌功效的紫草 宁大致流程(其中的序号代表处理或生理过程)。下列叙述正确的是 ②芽、根一植株 外植体①愈伤组织 ®融合细胞一植株 回高产细胞系回紫草宁 A.过程①需将经酒精和次氯酸溶液混合消毒处理后的外植体接种于MS培养基上 B.紫草宁是初生代谢产物,根据其性质采用适当的提取、分离、纯化措施来获得 C.过程④可用射线或化学物质处理,过程③获得原生质体需要用到纤维素酶、 果胶酶 D.①②培养获得植株全过程需要光照且需要控制赤霉素、细胞分裂素的比例 8.育种工作者利用番茄(2N)和马铃薯(4N)通过体细胞杂交技术获得“番茄-马 铃薯”杂种植株。下列相关叙述错误的是 A.“番茄-马铃薯”(3N)是地上长番茄、地下结马铃薯的“超级作物” B.体细胞杂交技术包括原生质体融合和植物组织培养两大过程 C.可以用蜗牛消化道提取液来降解细胞壁,制备原生质体 D.体细胞杂交技术可以打破生殖隔离,实现远源杂交育种 9.诱导多能干细胞(PS细胞),因为诱导过程无须破坏胚胎,而且PS细胞可来 源于病人自身体细胞,因此PS细胞应用前景优于胚胎干细胞,图为PS细胞 的获得及用其培育不同种细胞的示 c-Myc、KI4、Sox2、Ocr3/4 意图。下列表述错误的是 A.c-Mc、Kf4、Sox2和Oct3/4 一 成纤维细胞 类似胚胎干细胞 基因可能与细胞分化方向改变 iPS细胞 有关 器 B.成纤维细胞原代培养前要用胃 肌细胞 ● 造血干细胞 蛋白酶使之分散成单个细胞, 脂肪细胞 胰岛B细胞 神经细胞 传代培养时不需要 C.PS细胞培养基中除含有细胞所需的各种营养物质外还需加入少量血清 D.若PS细胞来源于病人自身体细胞的诱导,可避免免疫排斥问题 高二(下)期末联合检测试卷(生物学)第1页共2页 10.下列关于动物细胞核移植技术和克隆动物的叙述,错误的是 A.利用体细胞核移植技术克隆动物依据的原理是细胞核的全能性 B.在动物体细胞核移植过程中,可用肝素、Ca+载体的方法激活重构胚 C.动物体细胞核移植时,可有选择的繁育某一性别家畜 D.在体细胞核移植技术中,采集的卵母细胞一般需要在体外培养到M期 11.蛋白质工程中可以利用引物引导的方法对DNA进行定点突变,进而改变蛋白 质的特定氨基酸。图为这种定点突变方法的实验流程。(在细菌体内合成的 DNA分子有甲基化修饰,通过PCR扩增的DNA链无甲基化修饰),下列叙 述错误的是 大量突变质粒 含有缺口) 用于突变的引物 :表示突变位点 限制切 转化到 大肠杆情川 被甲基化修饰的 突变质粒 待突变质粒模板 (缺口补齐) 少量未突变质粒模板 A.要改造蛋白质应首先从设计控制该蛋白质的基因的脱氧核苷酸序列出发 B,蛋白质工程的实质是通过改造或合成基因来改造现有蛋白质或制造一种 新的蛋白质 C.图中用于突变的两条引物之间能发生碱基互补配对 D.限制酶能识别质粒中发生甲基化的位点,待突变质粒的甲基化修饰不会影 响PCR扩增 12.人感染疟原虫引发疟疾,氯喹是治疗疟疾的一种药物,但存在耐氯喹的疟原 虫。已知疟原虫获得对氯喹的抗性与pt基因突变有关,为进一步研究,需 要进行PCR扩增出目的基因。研究人员根据pfH基因的序列,设计了4种备 选引物—F1、F2、R1、R2,用于扩增目的基因片段,如图1所示。选择不 同的引物组合进行以疟原虫基因组DNA为模板的PCR扩增,产物的电泳结 果也不相同,如图2所示。下列说法错误的是 2 F1-R1 FI-R2 F2-R1 ' AT GAATAAAATTTT- -3 正常基因3 TACTTATTTTAAAA- R2 RI 迁移方向 突变基因】 ATGAATACAATTTT- TACTTATGTTAAAA 图1 图2 A.prt基因发生突变后,双链之间的稳定性略微上升 B.设计引物时需要得知目的基因两端的碱基序列 C.F1-R2扩增获得3个片段的原因是F1引物特异性不强 D.4种备选引物中,推测F2为无效引物,没有扩增功能 13.真核生物的DNA中存在一种名为增强子的特殊片段。增强子与特定蛋白结合 后可通过改变染色质结构的方式激活基本启动子,驱动相应基因在特定组织 中表达(图1)。研究者构建了由基本启动子和报告基因组成的“增强子捕获载 体”(图2),并转入受精卵。捕获载体会随机插入基因组中,如果插入位点附 近存在有活性的增强子,则会激活报告基因的表达(图3)。下列相关说法错误 的是 图1 图例: ·转录 增强子 基本 内源基因终止子 …·激活 启动子 图2 基本 报告基因终止子 启动子 图30自 8自 8 报告基因 内源基因 A.细胞分化的过程与增强子调控基因的表达有关 B.RNA聚合酶结合增强子后起始基因的转录过程 C.由图可知一个增强子可以作用于多个基本启动子 D.检测到报告基因的表达并不能说明增强子一定具有组织特异性 14.如图为鸡血细胞中DNA的粗提取和鉴定实验过程中的部分操作示意图。下列 相关叙述错误的是 体积分数95%的酒精 蒸馏水, 纱 黏稠物 过滤 鸡血 含DNA DNA 2mol/L的 细胞液年 的溶液 滤液 某溶液垂 a A,该实验的正确操作顺序为a→c→b→e→d B.步骤b利用了DNA和某些蛋白质在酒精中的溶解度不同 C.步骤e中“某溶液”为NaCl溶液,步骤d试管中会出现紫色 D.为保证实验的顺利进行,鉴定试剂需现配现用 15.生物技术就像一把“双刃剑”,它既可以造福人类,也可能在使用不当时给 人类带来潜在的危害。关于现代生物工程技术应用的安全性,下列说法正确的是 A.生物武器包括致病菌类、干扰素类和生化毒剂类等,应坚决禁止生物武器 B.α:-淀粉酶基因与目的基因同时转入植物中能防止转基因花粉的传播 C.中国对克隆人的态度是不反对治疗性克隆,可有限制地进行生殖性克隆人实验 D.为增加基因多样性,可以通过基因编辑技术设计完美婴儿 二、非选择题:共55分。 16.(12分)数十年前,富含重金属的工业污水或居民生活污水大量排入厦 门滨海区域,赏筜湖生态遭到严重破坏。图1是赏筜湖的营养化程度与部分 藻类生长状况的调查结果(鱼鳞藻、脆 藻类 ,一一一微囊藻 杆藻可被鱼捕食;微囊藻是一种蓝细 数量 一脆杆藻 菌)。图2、3是厦门利用净化后的生活 鱼鳞藻 污水输出到人工鱼礁区域,展开近海立 0贫营养化中营养化富营养化N、P等元 体养殖示意图。 图1 素含量 大阳能呼吸作用 呼吸作用 T6553 T3619 大气中的二氧化碳 藻类① 3281贝类② 水 65612826 386 甲 2102 分解者有机碎屑③168刺参 出 丙 217 呼吸作用 人工湿地 人工鱼礁区域⑤ 单位:Jm2a) 图2 图3 (1)由图1可知,富营养化最有利于 藻的生长,判断依据是 (3) (2)从生态系统组成分析,图2中乙为,输入该人工湿地生态系统的能量 是。鱼鳞藻和脆杆藻的绿色能给鱼类的捕食传递信息,该信息所属的类 型是,这个过程体现了生态系统中信息传递的作用是。 (3)图3中,贝类同化的能量为J/(m2a)。第一营养级和第二营养级的能 19. 量传递效率为%(保留一位小数)。 (4)利用生态浮床工艺净化厦门赏筜湖的工业污水时,为保持浮床净化能力,会 定期收割浮床植物。有人建议利用这些植物养殖家畜,请从生态学角度分析、 评价该建议: 0 17.(11分)为筛选高效降解淀粉菌种以及制备能有效分解某类厨余垃圾的微生 (1) 物菌剂,科学家进行了相关实验,图1表示筛选高效降解淀粉菌种的过程,图 (2) 2为探究不同菌种及最佳接种量比的实验结果。 (3) 培养一段时 挑选菌落 接种 间滴加碘液 ①和② 20 培养皿 ·鉴定并 ② 扩大培养 菌种 图1 培养皿 (1)图1培养基中加入的碳源是 100 圈圆褐固氮菌 配制培养基后需进行 灭菌 有80以 圈巨大芽孢杆菌 效60 处理。菌落①与菌落②周围产生秀 明圈的原因是 20 回 两种菌种接 (2)图2实验的自变量是 只接种圆只接种巨大1:1 褐固氮菌芽孢杆菌 2:1种量比例 实验能得出的结论是 图2 (3)用血细胞计数板计数和图2所示计数方法,若不存在实验误操作,则前者的 数量于后者,原因是 18.(11分)双特异性抗体是指一个抗体分子可与两个不同抗原或同一抗原的两 (1) 个不同抗原表位相结合,目前最常利用杂交-杂交瘤法来制备。下图是科研人 (2) 员通过杂交-杂交瘤细胞技术(免疫的B细胞和杂交瘤细胞杂交技术)生产能同 时识别癌胚抗原和长春碱(一种抗癌药物)的双特异性单克隆抗体的部分过程。 B淋巴细胞 注射癌胚抗原 2、中 单克隆杂交瘤细胞 ⊙ (3) → 提取双特异性 → 单克隆抗体 HAT培养基 多孔培养板 ③ ④ 骨髓瘤细胞 袋公一 注射长春碱) 单克隆杂交 ⑤ 杂交瘤细胞 (1)制备双特异性单克隆抗体的过程中用到的技术有 。过程①注射癌 胚抗原的目的是 (2)过程②诱导融合的方法有 (写2种),过程③能在HAT选择培养基上 (4) 生长的细胞是 0 高二(下)期末联合检测试卷(生物学)第2页共2页 据图可知,要制备双特异性抗体,制备流程大致为,先获取己经免疫的小鼠B 淋巴细胞。诱导免疫的B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂 交瘤细胞,再把单克隆杂交瘤细胞与杂交,至少经次筛选可得 到单克隆杂交-杂交瘤细胞,再培养该细胞,最终生产出能同时识别癌胚抗原 和长春碱的双特异性单克隆抗体。 (9分)印度沙漠猫是一种珍稀猫科动物,利用胚胎工程技术,可以通过让家 猫代孕而繁育,主要步骤如下图所示。 超数 对印度沙 排卵 早期 产下印 漠猫进行 步骤用 胚胎 步骤乙 收集 度沙漠 催情处理 精液 培养 猫幼崽 步骤甲、乙分别是指 后者的实质是 0 促进印度沙漠猫超数排卵的方法是 ; 精子与卵子相遇后,防止多 精入卵的反应是 如果要提高胚胎的利用率,还可进行。进行此操作时应选择发育良好、 形态正常的桑椹胚或囊胚,注意后者需要对 进行均等分割: (12分)为了增加香蕉的抗病能力,从某生物中提取mRNA通过逆转录及PCR 的过程获得抗病基因,并与T质粒结合构建基因表达载体,通过农杆菌转化 法获得转基因抗病香蕉,过程如图1。 转录方向 5 香蕉组织块 愈伤组织 抗病基因 启动子 转基因抗病香蕉 潮蓬素 抗性基因 四种限制酶识别序列及切割位点 终止子 Hindlll: EcoRI: Xbal: T-DNA Spel: 复制原点 Xbal 注:箭头表示酶的切割位置 图1 图中的T-DNA是Ti质粒上具有 能力的区域。 逆转录得到的抗病基因两端没有对应的限制酶序列,为了后续能将抗病基因正 确连接到T质粒上,应在抗病基因两端添加限制酶识别序列。请在图2空白方 框中写出应添加的限制酶序列。 转录方向 …3 在进行引物设计时,这些限制酶 3'… 抗病基因 序列需要设计在引物的端。 图2 通过琼脂糖凝胶电泳可将不同的DNA片段区分开来,该技术所依据的原理是 。对PC产物进行电泳检测,结果显示除抗病基因条带外,还有多 条非特异性条带(引物和模板不完全配对导致),请分析产生非特异性条带的 可能原因(多选)。 A.实验中使用的微量离心管、枪头等未进行灭菌处理 B.扩增缓冲液中不含Mg2+,TagDNA聚合酶无活性 C.复性(退火)时的温度过低 D.引物特异性不强或容易聚合成二聚体 植物组织培养获得的转基因抗病香蕉需要进行个体生物学水平的鉴定。具体 操作是」

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