精品解析：天津市南开区天津市崇化中学2024-2025学年高一下学期5月期中生物试题

2024—2025学年第二学期高一年级生物学期中阶段监测试卷 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试用时60分钟。 第Ⅰ卷 注意事项： 1.每题选出答案后，用2B铅笔把“答题纸”上对应题目的答案标号的信息点涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号的信息点。 2.本卷共36题，每题1.5分，共54分。在每题给出的四个选项中，只有一项最符合题意。 1. 孟德尔通过豌豆实验揭示了遗传规律，下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 植株花开放后需对母本去雄以防自花授粉 B. 完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉 C. F1自交，其F2中出现白花的原因是基因自由组合 D. 紫花基因对白花基因为显性，故F1均开紫花 2. 孟德尔运用“假说一演绎法”揭示了遗传学中的两大定律。下列关于该实验研究的叙述错误的是（　　） A. 孟德尔针对F2中出现3：1的性状分离比提出问题 B. 孟德尔所作假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子” C. “若对F1高茎豌豆测交，则应出现1：1的实验结果”，属于“演绎推理” D. 分离定律和自由组合定律不可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 3. 纯合黄色圆粒豌豆和纯合绿色皱粒豌豆杂交产生，产生的雄配子种类数及比例是(　　) A. 2种；1：1 B. 3种；3：1 C. 4种；1：1：1：1 D. 4种；9：3：3：1 4. 豌豆的红花和白花是一对相对性状。某同学用红花植株（植株甲）进行了下列四个实验。 ①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 ②用植株甲给另一红花植株授粉，子代均为红花 ③用植株甲给白花植株授粉，子代中红花与白花的比例为1：1 ④用植株甲给另一红花植株授粉，子代中红花与白花的比例为3：1 其中可以验证基因分离定律的实验是（　　） A. ①②③ B. ①②④ C. ②③④ D. ①③④ 5. 家蚕有结黄茧和结白茧两个品种，其茧色的遗传如下图所示，下列说法不正确的是（　　） A. 控制茧色的两对等位基因一定遵循基因的自由组合定律 B. 结白茧个体的基因型有7种 C. 双杂合的雌雄个体相互交配，子代中白茧：黄茧=13∶3 D. 若两只结白茧的亲本杂交，后代全为结白茧，则两亲本均为纯合子 6. 孟德尔两对相对性状的杂交实验中，用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒作亲本进行杂交，F1全部为黄色圆粒。F1自交获得F2，在F2中让黄色圆粒的植株授以绿色皱粒植株的花粉，统计后代的性状分离比，理论值为（　　） A. 15∶8∶3∶1 B. 25∶5∶5∶1 C. 4∶2∶2∶1 D. 16∶8∶2∶1 7. 为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（ ） ①蚕豆的雄蕊 ②桃花的雌蕊 ③蝗虫的精巢 ④小鼠的卵巢 A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 8. 萨顿假说认为“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，下列不支持此推测的是（ ） A. 基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性 B. 在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在 C. 非等位基因与非同源染色体减数分裂时自由组合 D. 体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目 9. 下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（　　） A. 减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 B. 联会后形成的一个四分体中含4个DNA分子 C. 细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中一定没有同源染色体 D. 观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢 10. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 11. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑交叉互换，另外3个精子的基因型分别是（ ） A. HY、hXR、hY B. HXr、hXR、hXr C. hY、HXR、HXR D. HXR、hY、hY 12. 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（ ）（假定不发生基因突变和交叉互换） A. 处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 B. 若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 C. 同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr D. AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 13. 已知果蝇的红眼和白眼由只在X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，让红眼雌雄果蝇亲本相互交配，F1的表现型及比例为红眼：白眼=15：1（不考虑基因突变、染色体变异和致死情况）。下列有关分析错误的是（ ） A. 红眼对白眼为显性 B. 亲本雄果蝇基因型只有一种 C. F1雌果蝇中，杂合子占1/8 D. F1中白眼基因的基因频率为1/16 14. 某种鸟的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。研究发现少数雌鸟的卵细胞未与精子结合也可以发育成二倍体后代，原因可能是卵细胞与同时产生的极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ） A. 4：1 B. 3：1 C. 2：1 D. 1：1 15. 女性卵母细胞在减数分裂Ⅰ过程中会发生同源染色体分离，如图①所示。在此过程中，偶尔会出现同源染色体未联会，染色单体就提前分离异常现象，如图②、③、④所示。现有基因型为AAaaBBbb的女性初级卵母细胞，经过减数分裂形成了基因型为AABb的次级卵母细胞，该细胞最有可能历经的分裂过程是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 16. 科学家在研究果蝇的羽化（从蛹变为蝇）昼夜节律过程中，克隆出野生型昼夜节律基因per及其三个等位基因pers、perL、perOl，并证实基因位于X染色体上。野生型的羽化节律周期为24h，突变基因pers、perL、perOl分别导致果蝇的羽化节律周期变为19h、29h和无节律。下列叙述正确的是（ ） A. 不同等位基因的产生体现了基因突变的随机性 B. 可用果蝇的羽化节律性状和红眼白眼性状研究基因的自由组合定律 C. 以上四品系果蝇自由交配若干代后，种群基因型共有14种 D. 纯合pers突变体与纯合野生型果蝇进行正反交，F1雌果蝇的羽化节律周期一定不同 17. 图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅲ-12的基因型为AAXB Y、AaXBY C. Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是4/9 D. 由图2可知乙细胞来自Ⅲ-10 18. 下列关于细胞分裂的说法不正确的是（ ） A. 一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数可能是0、1、2，含有标记的细胞数可能为2、3、4 B. 在某动物精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，可形成染色体组成为XXY的后代 C. 二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期 D. 某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞 19. 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲病是常染色体隐性遗传病，X可能为图1中的2号或9号 B. 乙病是伴X染色体隐性遗传病，3号与8号基因型相同的概率是1/2 C. 若11号为男孩，则其甲乙两种病均不患的概率是3/32 D. 若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 20. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 等位基因的分离发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中 B. 细胞①②③中均含有同源染色体 C. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 D. 细胞①和④中的核DNA分子数：染色体数＝1：1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞 21. 如图中甲-乙为某动物（染色体数=2n）睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述错误的是（ ） A. 甲可表示减数第一次分裂前期 B. 乙可表示减数第二次分裂前期 C. 丙可表示有丝分裂后期 D. 丁可表示减数第二次分裂末期 22. 肺炎链球菌的转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是（ ） A. 荚膜 B. S型细菌的蛋白质 C. R型细菌的DNA D. S型细菌的DNA 23. 赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，下列被标记的部位组合正确的是（ ） A. ①④ B. ①③ C. ①② D. ②④ 24. 将一个用15N标记的DNA分子放到14N的培养基上培养，让其连续复制三次，将每次复制产物置于试管内进行离心，下图中分别代表复制1次、2次、3次后的分层结果的是（　　） A. c、e、f B. c、c、b C. a、b、d D. c、a、b 25. 下列哪项不属于RNA的功能（ ） A. 在DNA与蛋白质之间传递遗传信息 B. 组成染色体的重要成分 C. 在密码子和氨基酸之间起连接作用 D. 组成核糖体的重要成分 26. 蛋白质二硫键异构酶（PDI）参与蛋白质中二硫键的形成。PDI缺失会显著减少内质网中的H2O2向细胞核释放，进而引起受到H2O2调控的SERPINE1基因的表达量减少，从而延缓细胞衰老。下列叙述错误的是（　　） A. 蛋白质经PDI作用后肽键数不变、相对分子质量减小 B. 蛋白质折叠形成二硫键的过程中可能会产生H2O2 C. H2O2促进SERPINE1基因的表达导致细胞膜物质运输能力增强 D. 分裂能力强的细胞PDI的表达量可能低于衰老细胞 27. 鸭瘟病毒（DNA病毒）感染鸡胚成纤维细胞24h，用3H尿嘧啶核苷标记10min后，电镜放射自显影结果如图。下列叙述错误的是（　　） 注：银颗粒所在部位代表放射性同位素的标记部位 A. 推测宿主细胞的核仁依然保持转录功能 B. 合成的放射性物质通过核孔运至细胞质 C. 判断图中鸡胚成纤维细胞处于分裂后期 D. 该实验利用同位素标记法研究物质合成 28. 如图为某动物体内（2n=24）不同的细胞（①~⑦）中染色体数与核DNA数的关系图。下列叙述正确的是（ ） A. ①细胞中含有12条姐妹染色单体 B. ③细胞中一定含有同源染色体 C. ⑥细胞中染色体不可能正移向两极 D. ⑦细胞中一定含有4个染色体组 29. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 酵母菌的遗传物质主要是DNA B. 豌豆的遗传物质主要分布在染色体上 C. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 D. HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 30. 下列哪项不属于RNA的功能（ ） A. 在DNA与蛋白质之间传递遗传信息 B. 组成染色体的重要成分 C. 在密码子和氨基酸之间起连接作用 D. 组成核糖体的重要成分 31. FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。相关分析正确的是（ ） A. Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰 B. mRNA甲基化会影响其转录 C. mRNA甲基化会提高其稳定性 D. N基因表达会降低鱼类抗病能力 32. 在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一种辅助因子，参与凝血过程。我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育成的羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可用于治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 人的基因在羊的细胞中表达，说明人和羊共用一套遗传密码 B. 该羊的乳腺细胞和其他体细胞中都可能含有人的凝血因子基因 C. 羊的乳腺细胞中产生人的凝血因子，说明基因和性状的关系是一一对应关系 D. 羊的乳腺细胞产生人的凝血因子是基因选择性表达的结果 33. 脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，可引起脊髓灰质炎。下图是该病毒在细胞内增殖的示意图，下列有关叙述正确的是 A. 酶X是RNA聚合酶，其合成的场所是细胞核 B. +RNA复制产生子代+RNA的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 C. 过程①中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸 D. 过程②与过程③发生碱基互补配对的方式有差异 34. 白化病与镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病，发病机理如图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. ①②分别表示转录、翻译，主要发生在细胞核中 B. ②过程中发生碱基互补配对，完成该过程需要64种tRNA的参与 C. 图中两基因对生物性状的控制方式相同 D. ①②两个过程中碱基互补配对的方式不完全相同 阅读下列材料，完成下面小题。 登革热在热带和亚热带地区广泛流行。登革热是由登革病毒（DENV）引起的经媒介伊蚊叮咬传播的一种蚊媒传染病。下图1所示为DENV的结构。研究表明，亚胺糖栗树精胺是一种天然生物碱，能干扰蛋白质的折叠。 DENV的基因组为单股正链RNA（可直接起到mRNA的作用）。病毒复制包括以下步骤：附着于细胞表面、进入细胞、翻译病毒蛋白、复制病毒RNA基因组、通过衣壳化形成病毒体和细胞释放。研究发现N蛋白是该病毒的增殖及致病的关键蛋白。将N蛋白经纯化后免疫小鼠，最终获得5株分泌N单抗的杂交瘤细胞，提取单抗与N蛋白杂交，电泳结果如图2所示。 35. 下列关于DENV的科学研究叙述正确的是（　　） A. 为获得DENV毒株用于科学研究，可用细菌培养基在体外培养 B. 高温处理的DENV蛋白质外壳不能与双缩脲试剂发生紫色反应 C. 可用光学显微镜观察到DENV的衣壳蛋白和包膜结构 D. 推测亚胺糖栗树精胺可作为抗DENV候选药物 36. 下列关于DENV的叙述正确的是（　　） A. DENV可以利用宿主细胞的核糖体沿着正链RNA从3'→5'进行翻译 B. DENV复制过程中至少涉及到4种不同功能的RNA C. DENV的RNA基因组复制过程中不存在碱基互补配对 D. DENV包膜糖蛋白能与多种细胞表面的病毒受体非特异性结合 第Ⅱ卷 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案答在答题纸相应位置上。 2.本卷共6题，共46分。 37. 研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态，数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题： （1）图1中细胞分裂的方式和时期是_________，它属于图2中类型_____的细胞。 （2）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是______。 （3）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_______（用图中字母和→表述）。 （4）图1中，根据a基因所在染色体的颜色，推测减数第一分裂中发生过___________现象。 实验表明，某些生物体的有丝分裂偶尔也会发生交换，称为有丝分裂交换。图示为珍珠贝一个体细胞发生的有丝分裂交换，其中D和d、E和e、F和f表示某对同源染色体上的三对等位基因。 请问该细胞在发生有丝分裂交换后，产生__种基因型的子代细胞，分别写出基因型______。 38. 人类的秃顶由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在秃顶基因纯合状态时才表现出秃顶。眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，已知3号个体不携带眼白化病基因。请回答： （1）眼白化病的遗传方式为__________。 （2）经检测发现9号个体的染色体组成为44+XXY，在没有基因突变的情况下，出现此现象的原因可能是_________。 （3）5号个体的基因型是______，10号个体是杂合子的概率是_________。 （4）7号和8号婚配，所生女儿秃顶概率为_________。 （5）从优生的角度分析，11号和12号婚配建议生________（填“男孩”或“女孩”），他们生育一个秃顶且眼白化的男孩概率为__________。 39. 某DNA分子的局部结构如图甲，该DNA复制的部分过程如图乙（rep蛋白具有解旋的功能）。请据图回答问题： （1）写出甲图中序号代表的结构的中文名称：⑧____________；⑨____________。 （2）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为____________；若该DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上(A＋T)︰(C＋G)＝3︰5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是________个。 （3）从图乙可看出，该DNA复制的特点是__________，通过_________保证了复制能够准确进行。 （4）将某雄性哺乳动物细胞(染色体数为20)一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程，则含有32P的子细胞数为_______个；若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为_________个。 40. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图1为____（填“原核”或“真核”）生物基因表达的过程。 （2）图2过程是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。能特异性识别密码子的分子是____。图2中，决定丙氨酸的密码子是____。一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作密码子的____。核糖体移动的方向是向____（填“左”或“右”）。 （3）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的____过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是____；在正常动植物细胞内不存在图3中的____过程。 （4）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基____个。 41. 果蝇的翅形有正常和网状、体色有灰体和黄体，它们各为一对相对性状，等位基因分别用A、a和B、b表示，控制这些性状的基因不在Y染色体上。研究小组做了杂交实验，结果如下图（不考虑变异）。 （1）仅根据实验②分析，_______（填“能”或“不能”）判断灰体与黄体的显隐性关系。结合实验可判断果蝇正常翅和网状翅、灰体和黄体这两对相对性状的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）实验①的网状翅灰体的基因型是________；在实验①的F1群体中，雌果蝇产生aXB配子概率为___。 （3）如果不确定控制翅形性状的基因（A、a）不在Y染色体上，根据上述实验结果就无法推断控制翅形性状的基因是否位于X、Y染色体的同源区段上，但可通过实验中的F1果蝇与其亲本回交来确定，那么，应选择实验__________（填“①”或“②”）的果蝇作为回交材料，回交组合中的雌果蝇翅型的表型为________。如果回交后代中仅有雄性翅型的表型是_______，则表明控制翅形性状的基因位于XY染色体同源区段。 42. 蜜蜂是营社会化生活的一类动物。蜜蜂的生活史如下图所示。 蜂王染色体数为2n=32。蜂王与工蜂在形态、结构、生理和行为等方面截然不同，若幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，蜂王浆食用一段时间后改为以花蜜为食将发育为工蜂（见下图）。 为研究其发育机理，某科研小组利用蜜蜂幼虫分组开展相关实验，检测DNMT3基因表达水平和DNA甲基化程度，结果如下表。Dnmt3蛋白是DNMT3基因表达一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。 不同蜂王紫饼饲喂量对蜜蜂幼虫DNA甲基化程度及复育结果的影响 组别 处理方式 DNMT3基因表达水平 DNA甲基化程度 幼虫发育结果 1 饲喂3天蜂王浆 +++ +++ 22%发育为蜂王 2 饲喂4天蜂王浆 ++ ++ 45%发育为蜂王 3 饲喂5天蜂王浆 + + 100%发育为蜂王 注：“+”越多则代表表达量越多、甲基化程度越高。 （1）在图中的B过程中，细胞先后经历的两个重要生理过程分别是______、____。 （2）DNMT3基因表达时，_______酶与编码这个蛋白质的一段DNA结合，使DNA双链解开，以其中的一条链为模板合成mRNA，该过程称为转录。成熟的mRNA通过______（填结构名称）进入细胞质。 （3）据表分析，增加蜂王浆的饲喂量（饲喂时间）可以________（填“促进”或“抑制”）DNA的甲基化。 （4）结合上图分析，下列叙述正确的是（　　）（多选）。 A. DNA甲基化引起的变异属于基因突变 B. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶都可与DNA分子中的鸟嘌呤配对 C. DNA甲基化可能干扰了基因的转录导致不能合成某些蛋白质 D. DNA片段甲基化后遗传信息发生改变，导致生物性状发生改变 （5）若某DNA分子中的一个“G-C”胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，则该DNA分子经过n次复制，子代DNA分子中的异常DNA占比为___________。 （6）将Dnmt3siRNA（序列与Dnmt3mRNA互补）显微注射进幼虫细胞内，结果大多数幼虫能发育成为蜂王，分析原因是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年第二学期高一年级生物学期中阶段监测试卷 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试用时60分钟。 第Ⅰ卷 注意事项： 1.每题选出答案后，用2B铅笔把“答题纸”上对应题目的答案标号的信息点涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号的信息点。 2.本卷共36题，每题1.5分，共54分。在每题给出的四个选项中，只有一项最符合题意。 1. 孟德尔通过豌豆实验揭示了遗传规律，下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 植株花开放后需对母本去雄以防自花授粉 B. 完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉 C. F1自交，其F2中出现白花的原因是基因自由组合 D. 紫花基因对白花基因为显性，故F1均开紫花 【答案】D 【解析】 【分析】1.人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 2.性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 【详解】A、豌豆花瓣开放前（花蕾期）需对母本去雄以防自花授粉，A错误； B、完成人工授粉后仍需套上纸袋以防外来花粉的干扰，B错误； C、F1自交，其F2中出现白花属于性状分离现象，其原因是等位基因分离，C错误； D、F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性，D正确。 故选D。 2. 孟德尔运用“假说一演绎法”揭示了遗传学中的两大定律。下列关于该实验研究的叙述错误的是（　　） A. 孟德尔针对F2中出现3：1的性状分离比提出问题 B. 孟德尔所作假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子” C. “若对F1高茎豌豆测交，则应出现1：1的实验结果”，属于“演绎推理” D. 分离定律和自由组合定律不可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔在一对相对性状的杂交实验中，针对F2中出现3∶1的性状分离比提出了问题，A正确； B、一般而言，同种生物的个体产生的雌配子的数量比产生的雄配子的数量少，B错误； C、孟德尔根据假说进行“演绎推理”，如果假说是正确的话，对F1高茎豌豆测交，则应出现1∶1的实验结果，C正确； D、孟德尔的遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，不可以解释所有有性生殖生物的遗传现象，如不适用细胞质遗传，D正确。 故选B。 3. 纯合黄色圆粒豌豆和纯合绿色皱粒豌豆杂交产生，产生的雄配子种类数及比例是(　　) A. 2种；1：1 B. 3种；3：1 C. 4种；1：1：1：1 D. 4种；9：3：3：1 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1∶1∶1∶1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合有9种，表现型有4种，且数量比是9∶3∶3∶1。 【详解】纯合黄色圆粒(YYRR)豌豆和纯合绿色皱粒(yyrr)豌豆杂交，产生F1(YyRr)，两对基因遵循自由组合定律，故产生的雄配子种类数有4种，且比例是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，C正确，ABD错误。 故选C。 4. 豌豆的红花和白花是一对相对性状。某同学用红花植株（植株甲）进行了下列四个实验。 ①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 ②用植株甲给另一红花植株授粉，子代均为红花 ③用植株甲给白花植株授粉，子代中红花与白花的比例为1：1 ④用植株甲给另一红花植株授粉，子代中红花与白花的比例为3：1 其中可以验证基因分离定律的实验是（　　） A. ①②③ B. ①②④ C. ②③④ D. ①③④ 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明红花为显性性状，植株甲为杂合子，形成2种类型配子，且比例为1:1，故能验证基因的分离定律，①正确； ②用植株甲给另一红花植株授粉，子代均为红花，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，但无法验证分离定律，②错误； ③用植株甲给白花植株授粉，子代中红花与白花的比例为1：1，可说明植株甲为杂合子，形成2种类型配子，且比例为1:1，故能验证基因的分离定律，③正确； ④用植株甲给另一红花植株授粉，子代中红花与白花的比例为3：1，植株甲和另一红花均为杂合子，形成2种类型配子，且比例为1:1，故能验证基因的分离定律，④正确。 ①③④正确，②错误。 故选D。 【点睛】 5. 家蚕有结黄茧和结白茧两个品种，其茧色的遗传如下图所示，下列说法不正确的是（　　） A. 控制茧色的两对等位基因一定遵循基因的自由组合定律 B. 结白茧个体的基因型有7种 C. 双杂合的雌雄个体相互交配，子代中白茧：黄茧=13∶3 D. 若两只结白茧的亲本杂交，后代全为结白茧，则两亲本均为纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】由题图可知，B位于N染色体上，A位于M染色体上，因此2对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，且aaB_黄茧，aabb、A_B_、A_bb为白茧；AaBb个体相互交配，子代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，黄茧：白茧=3：13。 【详解】A、控制茧色的两对等位基因分别位于N和M两对染色体上，其遗传一定遵循基因的自由组合定律，A正确； B、据图分析可知，结白茧个体的基因型有7种：AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb、aabb，B正确； C、双杂合的雌雄（AaBb）个体相互交配，子代中白茧（A---、aabb）：黄茧（aaB-）=13∶3，C正确； D、若两只结白茧的亲本杂交，后代全为结白茧，这样的基因型有AABB、AAbb、AABb、Aabb、aabb，D错误。 故选D。 6. 孟德尔两对相对性状的杂交实验中，用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒作亲本进行杂交，F1全部为黄色圆粒。F1自交获得F2，在F2中让黄色圆粒的植株授以绿色皱粒植株的花粉，统计后代的性状分离比，理论值为（　　） A. 15∶8∶3∶1 B. 25∶5∶5∶1 C. 4∶2∶2∶1 D. 16∶8∶2∶1 【答案】C 【解析】 【分析】F2中黄色圆粒有9份4种基因型，1/9YYRR，4/9YyRr，2/9YyRR，2/9YYRr，绿色皱粒基因型为yyrr， 【详解】根据分析，黄色圆粒中产生的配子为4/9YR，2/9Yr，2/9yR，1/9yr，绿色皱粒产生的配子全为yr，产生后代基因型为：YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=4：2：2：1，ABD错误，故选C。 7. 为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（ ） ①蚕豆的雄蕊 ②桃花的雌蕊 ③蝗虫的精巢 ④小鼠的卵巢 A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】要观察减数分裂的过程，最好选择的是雄性个体，因为雄性个体产生的生殖细胞数量更多，更容易观察到减数分裂，蚕豆的雄蕊和蝗虫的精巢中有大量处于减数分裂各时期的细胞，是也可以作为实验材料的。 【详解】雄蕊、精巢中要形成大量精子，减数分裂很多，易观察到；雌蕊、卵巢中卵细胞形成少，减数分裂进行少，不易观察到。 故选C。 8. 萨顿假说认为“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，下列不支持此推测的是（ ） A. 基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性 B. 在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在 C. 非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合 D. 体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目 【答案】D 【解析】 【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系： 1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。 2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。 4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，A不符合题意； B、在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，B不符合题意； C、非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，C不符合题意； D、体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目，不能证明基因和染色体存在着明显的平行关系，D符合题意。 故选D。 9. 下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（　　） A. 减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 B. 联会后形成的一个四分体中含4个DNA分子 C. 细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中一定没有同源染色体 D. 观察减数分裂实验，材料通常为雌蕊或精巢 【答案】B 【解析】 【分析】1、联会形成的四分体含有两条同源染色体，4条染色单体，4个双链DNA分子。 2、一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。另外，在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，只有在受精作用过程中才能继续完成减数第二次分裂，所以要完整观察减数分裂各时期的图像，一般选择雄性个体。 【详解】A、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复，所以减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，A错误； B、联会后形成的一个四分体中含4条染色单体，4个双链DNA分子，B正确； C、细胞质正在发生不均等分裂的时期，可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，其中减数第一次分裂过程中有同源染色体，减数第二次分裂过程中没有同源染色体，C错误； D、精巢中，精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，适于作为观察减数分裂实验的材料，雌蕊中卵细胞的形成过程是不连续的，且数量少，不适于作为观察减数分裂实验的材料，D错误。 故选B。 10. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 【答案】B 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误； B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确； C、不同的细胞进行基因选择性表达，生殖细胞并不是只表达性染色体上的基因，如与呼吸作用相关酶的基因也会表达，C错误； D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，则次级精母细胞不一定含Y染色体，D错误。 故选B。 11. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑交叉互换，另外3个精子的基因型分别是（ ） A. HY、hXR、hY B. HXr、hXR、hXr C. hY、HXR、HXR D. HXR、hY、hY 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。 【详解】一个精原细胞基因型为HhXRY，复制后形成的初级精母细胞基因型为HHhhXRXRYY，因为有1个精子的基因型为hY，所以形成的2个次级精母细胞分别为hhYY、HHXRXR，最终形成的精细胞为hY、hY、HXR、HXR，C正确，ABD错误。 故选C。 12. 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（ ）（假定不发生基因突变和交叉互换） A. 处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞 B. 若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段 C. 同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr D. AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 【答案】B 【解析】 【分析】解答本题的关键是掌握有丝分裂和减数分裂的区别：精原细胞（ 卵原细胞）既能进行有丝分裂增加细胞数量，也能进行减数分裂产生配子。一看染色体数目，如果是奇数，则是减Ⅱ，如果是偶数，二看同源染色体，无同源染色体，则是减Ⅱ，有同源染色体，三看同源染色体行为，有同源染色体行为，则是减Ⅰ，无同源染色体行为，则是有丝分裂。 【详解】A、纵坐标是细胞内同源染色体对数，在AF段一直存在同源染色体并出现对数增加，说明是有丝分裂，为精原细胞，而不是初级精母细胞，GH同源染色体对数为0，说明减数分裂Ⅰ使同源染色体分别进入次级精母细胞，故HI为次级精母细胞，A错误； B、正常减数分裂，该动物应该产生TR、Tr、tR和tr四种正常配子，现在产生Ttr的异常配子，说明等位基因未分离，等位基因位于同源染色体上，不考虑交叉互换和基因突变，说明同源染色体未分离，则异常发生在减数分裂Ⅰ即FG段，B正确； C、HI段是减数分裂Ⅱ，等位基因已分离分别进入不同的次级精母细胞中，但是每个次级精母细胞应该含两个相同的基因，所以基因型应为TTRR、ttrr或TTrr、ttRR，C错误； D、AF段是有丝分裂，有同源染色体，但是无同源染色体的行为，D错误。 故选B。 13. 已知果蝇的红眼和白眼由只在X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，让红眼雌雄果蝇亲本相互交配，F1的表现型及比例为红眼：白眼=15：1（不考虑基因突变、染色体变异和致死情况）。下列有关分析错误的是（ ） A. 红眼对白眼为显性 B. 亲本雄果蝇基因型只有一种 C. F1雌果蝇中，杂合子占1/8 D. F1中白眼基因的基因频率为1/16 【答案】D 【解析】 【分析】果蝇的红眼和白眼由只在X染色体上的一对等位基因（B、b）控制，让红眼雌雄果蝇亲本相互交配，F1的表现型及比例为红眼：白眼=15：1，说明红眼为显性，白眼为隐性，亲本雌果蝇基因型有XBXB、XBXb两种，雄果蝇基因型只有一种基因型XBY。 【详解】A、让红眼雌雄果蝇亲本相互交配，F1出现性状分离，红眼：白眼=15：1，所以，红眼对白眼为显性，A正确； B、红眼对白眼为显性，亲本都是红眼，所以亲本的雄果蝇基因型只有一种基因型XBY，B正确； C、F1的表现型及比例为红眼：白眼=15：1，白眼占1/16，所以亲本雌果蝇中Xb配子占1/8，说明亲本雌果蝇基因型有XBXB、XBXb两种，且比例为3：1，F1基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=7：1：7：1，F1雌果蝇中，杂合子占1/8，C正确； D、亲本雌果蝇基因型及比例为XBXB、XBXb=3：1，雄果蝇为XBY，F1基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=7：1：7：1，Xb的基因频率为2/24=1/12，D错误。 故选D。 14. 某种鸟的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。研究发现少数雌鸟的卵细胞未与精子结合也可以发育成二倍体后代，原因可能是卵细胞与同时产生的极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ） A. 4：1 B. 3：1 C. 2：1 D. 1：1 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意分析，少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成染色体数与亲本相同的后代。原因为Z卵细胞与Z、W、W极体结合而成，或W卵细胞和W、Z、Z极体结合而成。 【详解】雌鸟的性染色体组成为ZW，卵细胞有两种，分别是Z与W，且二者数量相等，产生的卵细胞与相应的极体数量比是1：3，如果卵细胞为Z（1个），极体为Z（1个）和W（2个），则产生后代染色体组合是ZZ（1个，雄性）和ZW（2个，雌性），如果卵细胞为W（1个），极体为Z（2个）和W（1个），则产生后代染色体组合是1WW和2ZW（2个，雌性），由于WW的胚胎不能存活，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4：1，A正确，BCD错误。 故选A。 15. 女性卵母细胞在减数分裂Ⅰ过程中会发生同源染色体分离，如图①所示。在此过程中，偶尔会出现同源染色体未联会，染色单体就提前分离的异常现象，如图②、③、④所示。现有基因型为AAaaBBbb的女性初级卵母细胞，经过减数分裂形成了基因型为AABb的次级卵母细胞，该细胞最有可能历经的分裂过程是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】根据题意和图①、②、③、④可知，A/a，B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，若为分裂过程①，得到的次级卵母细胞为AABB和aabb（或AAbb和aaBB）；若为分裂过程②，得到的次级卵母细胞为AABb和aaBb；若为分裂过程③，得到的次级卵母细胞为AAB和aaBbb（或AAb和aaBBb）；若为分裂过程④，当互换的片段恰好是B和b时，得到的次级卵母细胞为AABB和aabb（或AAbb和aaBB），当互换的片段不是B和b时，得到的是AABb和aaBb。综上可知，基因型为AAaaBBbb的女性初级卵母细胞，经过减数分裂形成基因型为AABb的次级卵母细胞，该细胞最有可能历经的分裂过程是②，B正确。 故选B。 16. 科学家在研究果蝇的羽化（从蛹变为蝇）昼夜节律过程中，克隆出野生型昼夜节律基因per及其三个等位基因pers、perL、perOl，并证实基因位于X染色体上。野生型的羽化节律周期为24h，突变基因pers、perL、perOl分别导致果蝇的羽化节律周期变为19h、29h和无节律。下列叙述正确的是（ ） A. 不同等位基因的产生体现了基因突变的随机性 B. 可用果蝇的羽化节律性状和红眼白眼性状研究基因的自由组合定律 C. 以上四品系果蝇自由交配若干代后，种群基因型共有14种 D. 纯合pers突变体与纯合野生型果蝇进行正反交，F1雌果蝇的羽化节律周期一定不同 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变具有不定向性。位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律。 【详解】A、基因突变具有不定向性，表现为一个基因可以向不同方向发生突变，产生一个以上的等位基因，A错误； B、由于控制果蝇羽化节律性状的基因与控制眼色性状的基因均位于X染色体，故这两对等位基因的遗传不符合自由组合定律，即无法用于研究自由组合定律，B错误； C、以上不同羽化节律周期的四品系果蝇自由交配若干代后，雌性果蝇的基因型有10种，包括XperXper、XperXpers、XperXperL、XperXperO1、XpersXpers、XpersXperL、XpersXperO1、XperLXperL、XperLXperO1、XperO1XperO1，雄性果蝇的基因型有4种，包括XperY、XpersY、XperLY、XperO1Y，故果蝇种群基因型共有14种，C正确； D、纯合pers突变体果蝇与纯合野生型果蝇进行正交和反交，F1果蝇中，雌果蝇基因型均为XperXpers，雄果蝇基因型分别为XperY、XpersY，故F1果蝇的羽化节律周期一定不同的是雄蝇，D错误。 故选C。 17. 图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法错误的是（ ） A. 乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. Ⅲ-12的基因型为AAXB Y、AaXBY C. Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是4/9 D. 由图2可知乙细胞来自Ⅲ-10 【答案】A 【解析】 【分析】图1为遗传系谱图，对于甲病，出现无中生有，为隐性病，同时Ⅲ-11为女性患者，其父亲表现正常，则可判断甲病为常染色体隐性遗传病，两对基因其中一对位于X染色体上，则控制乙病的基因位于X染色体上； 图2为三个分裂后期的细胞，根据染色体形态的数目可判断，甲细胞为减数第一次分裂后期，乙细胞为有丝分裂后期，丙细胞为减数第二次分裂后期。 【详解】A、根据“无中生有为隐性，母病子正非伴性”可推测甲病遗传方式是常染色体隐性遗传，甲病和乙病中有一对基因位于性染色体上，那么乙病基因位于性染色体上，根据Ⅱ-3有不患乙病的儿子Ⅲ-9，推测乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，A错误； B、根据Ⅲ-12只患乙病，初步推测Ⅲ-12为A_XBY，再根据Ⅱ-6（Aa）和Ⅱ-7（Aa）婚配生Ⅲ-11（aa），推测Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，B正确； C、根据Ⅲ-10两病都不患，初步推测Ⅲ-10为A_XbXb，再根据Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）婚配生Ⅲ-8（aa），推测Ⅲ-10基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，由B可知，Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，二者婚配后代患甲病（aa）的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病（XBXb）的概率是1/2，因此生一正常孩子的概率是（1-1/9）×（1-1/2）=4/9，C正确； D、乙细胞为有丝分裂后期，细胞一极有2个Xb，来自Ⅲ-10，D正确。 故选A。 18. 下列关于细胞分裂的说法不正确的是（ ） A. 一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数可能是0、1、2，含有标记的细胞数可能为2、3、4 B. 在某动物精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，可形成染色体组成为XXY的后代 C. 二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期 D. 某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞 【答案】B 【解析】 【分析】 1.精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。 2.有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。3、DNA分子的复制方式为半保留复制。 【详解】A、一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂后，DNA分子复制了两次，根据DNA分子半保留复制特点，所形成的4个细胞中，每个细胞含标记的染色体个数为可能是0、1、2；由于有丝分裂后期，子染色体是随机移向两极的，因此含有标记得细胞数为2、3、4，A正确； B、在某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可能形成染色体组成为XX或YY的精子，因此可形成染色体组成为XYY或XXX的后代，B错误； C、二倍体动物在细胞有丝分裂后期所含染色体数目应该是4的整倍数，若二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期，C正确； D、若某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞可以表示进行有丝分裂的精原细胞或减数第二次分裂后期的次级精母细胞，一定不是初级精母细胞，D正确。 故选B。 【点睛】 19. 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 甲病是常染色体隐性遗传病，X可能为图1中的2号或9号 B. 乙病是伴X染色体隐性遗传病，3号与8号基因型相同的概率是1/2 C. 若11号为男孩，则其甲乙两种病均不患的概率是3/32 D. 若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 【答案】C 【解析】 【分析】1、分析图1：3号和4号个体不患乙病，生出的9号个体患有乙病，说明乙病为隐性病，由于4号个体不携带致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病；分析图2：由1、4、8、10号个体的电泳图可知1号和4号关于甲病基因均为纯合子，8号和10号均为杂合子，10号为男性个体，则控制甲病的基因位于常染色体上，8号和10号为杂合子，表现为正常，说明甲病为隐性病，故甲病为常染色体隐性遗传病。控制甲病的致病基因位于常染色体，控制乙病的致病基因位于X染色体，两对基因独立遗传，二者符合基因自由组合规律。 2、生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目的变化称为染色体数目变异，染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。 【详解】A、分析图2：由1、4、8、10号个体的电泳图可知1号和4号关于甲病基因均为纯合子，8号和10号均为杂合子，10号为男性个体，则控制甲病的基因位于常染色体上，8号和10号为杂合子，表现为正常，说明甲病为隐性病，故甲病为常染色体隐性遗传病，图2 中的X为显性纯合子，因1号患甲病即隐性纯合子，故4、6、7号均为杂合子；由图2可知，4号为显性纯合子，8号和10号为杂合子，故8号和10号的隐性基因来自其母亲3号，即3号为杂合子，因此图2中的X可能为图1中的2 号或9号，A正确； B、设导致甲病的致病基因为a，导致乙病的致病基因为b，分析图1：3号和4号个体不患乙病，生出的9号个体患有乙病，说明乙病为隐性病，由于4号个体不携带致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，单独分析乙病，则3号基因型为XBXb、4号基因型为XBY，则8号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，单独分析甲病，由图2可知，4号基因型为AA，8号和10号基因型为Aa，8号和10号的父亲不含a基因，则8号和10号的母亲3号基因型为Aa，则8号基因型与3号相同的概率为1/2AaXBXb，B正确； C、结合A、B选项的分析，7号个体的基因型为AaXBY，8号个体的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若11号为男孩，则其甲乙两种病均不患的概率是3/4A-×（1-1/2✖1/2XbY）XBY＝9/16，C错误； D、结合C选项的分析，7号个体的基因型为AaXBY，8号个体的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若11号患乙病且性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常，Xb姐妹染色单体移向同一极，形成了XbXb的卵细胞，D正确。 故选C。 20. 下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是（ ） A. 等位基因的分离发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中 B. 细胞①②③中均含有同源染色体 C. 细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 D. 细胞①和④中的核DNA分子数：染色体数＝1：1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在减数第一次分裂后期，细胞②是减数第一次分裂后期，而细胞④是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，此时不会发生等位基因的分离，A错误； B、细胞①是有丝分裂后期，细胞中有同源染色体，细胞②是减数第一次分裂后期，细胞中有同源染色体，细胞③是有丝分裂中期，细胞中有同源染色体，B正确； C、细胞①进行的是有丝分裂，有丝分裂形成的是体细胞，由细胞②细胞质均等分裂可知该动物为雄性，细胞④是减数第二次分裂后期，分裂形成的是精细胞，C正确； D、细胞①和④中着丝粒都已经分裂，每条染色体上只有1个 DNA 分子，所以核DNA分子数：染色体数=1：1，细胞②是初级精母细胞，其分裂产生的子细胞是次级精母细胞，D正确。 故选A。 21. 如图中甲-乙为某动物（染色体数=2n）睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述错误的是（ ） A. 甲可表示减数第一次分裂前期 B. 乙可表示减数第二次分裂前期 C. 丙可表示有丝分裂后期 D. 丁可表示减数第二次分裂末期 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，甲可能处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期；乙图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，由此可见，乙可能处于减数第二次分裂前期或中期；丙图中无染色单体，且染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相等，由此可知，丙处于有丝分裂间期的开始阶段或减数第一次分裂间期的开始阶段或有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；丁图中无染色单体，且染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，说明丁处于减数第二次分裂末期或减数分裂完成形成的精细胞时期。 【详解】A、甲图中染色体数是正常体细胞中的数目，含有姐妹染色单体，可以代表减数第一次分裂前期，A正确； B、乙图中染色体数目减半，含有姐妹染色单体，可以代表减数第二次分裂前期，可表示次级精母细胞，B正确； C、丙图染色体数目是正常体细胞中的数目但没有染色单体，应是DNA没有复制的有丝分裂间期的G1期，也可能是减数第二次分裂后期，而有丝分裂后期染色体数目是正常体细胞数目的二倍，C错误； D、丁中染色体数目减半，没有染色单体，可表示减数第二次分裂末期或精细胞，D正确。 故选C。 【点睛】本题结合柱状图，考查有丝分裂和减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体的数量变化规律，重点考查柱形图的分析，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂各时期的特点，能根据染色体：染色单体：DNA的比值和染色体含量来判断细胞可能的分裂方式和所处的时期。 22. 肺炎链球菌的转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是（ ） A. 荚膜 B. S型细菌的蛋白质 C. R型细菌的DNA D. S型细菌的DNA 【答案】D 【解析】 【分析】R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡。 【详解】A、S型细菌的多糖荚膜+R型细菌→小鼠→存活，说明S型细菌的荚膜不是使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，A错误； B、S型细菌的蛋白质+R型细菌→小鼠→存活，说明S型细菌的蛋白质不是使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，B错误； C、R型细菌的DNA控制合成的性状是R型细菌的性状，不能使R型细菌转化为S型细菌，C错误； D、S型细菌的DNA+R型细菌→小鼠→死亡，说明S型细菌的DNA是使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，D正确。 故选D。 23. 赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，下列被标记的部位组合正确的是（ ） A. ①④ B. ①③ C. ①② D. ②④ 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图中①为氨基酸的R基团；②为磷酸基团，③为五碳糖（脱氧核糖），④是含氮碱基。 【详解】S是蛋白质的特征元素，位于氨基酸的R基中；P是DNA的特征元素，位于脱氧核苷酸的磷酸基团中，所以若分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，被标记部位应分别是①（R基）和②（磷酸基团），ABD错误，C正确。 故选C。 24. 将一个用15N标记的DNA分子放到14N的培养基上培养，让其连续复制三次，将每次复制产物置于试管内进行离心，下图中分别代表复制1次、2次、3次后的分层结果的是（　　） A. c、e、f B. c、c、b C. a、b、d D. c、a、b 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制的有关计算：DNA分子复制为半保留复制，若将一个被15N标记的DNA转移到含14N的培养基中培养（复制）若干代：子代DNA分子数为2n个，无论复制多少次，一条链是14N、另一条链是15N的DNA分子始终是2个；两条链都含14N的DNA分子数＝ （2n－2）个。 【详解】由于DNA是以半保留方式复制的，一个用15N标记的DNA在14N的培养基上培养，复制1次后，每个DNA分子的一条链含15N，另一条链含14N，离心后对应图中的c；复制2次后，产生4个DNA分子，其中含15N和14N的DNA分子有2个，只含14N的DNA分子有2个，离心后对应图中的e；复制3次后，产生8个DNA分子，其中含15N和14N的DNA分子有2个，只含14N的DNA分子有6个，离心后对应图中的f。 故选A。 25. 下列哪项不属于RNA的功能（ ） A. 在DNA与蛋白质之间传递遗传信息 B. 组成染色体的重要成分 C. 在密码子和氨基酸之间起连接作用 D. 组成核糖体的重要成分 【答案】B 【解析】 【分析】RNA是由DNA转录而来的，主要包括mRNA（信使RNA）、tRNA（转运RNA）和rRNA（构成核糖体的RNA），mRNA作为翻译的模板，在核糖体上与反密码子配对，指导肽链的合成。 【详解】A、DNA→RNA→蛋白质，RNA在DNA与蛋白质之间传递遗传信息过程中起着信使作用，A不符合题意； B、DNA和蛋白质是组成染色体的重要成分，B符合题意； C、mRNA作为合成蛋白质的模板，tRNA转运氨基酸，RNA在密码子和氨基酸之间起连接作用，C不符合题意； D、RNA和蛋白质是组成核糖体的重要成分，D不符合题意。 故选B 26. 蛋白质二硫键异构酶（PDI）参与蛋白质中二硫键的形成。PDI缺失会显著减少内质网中的H2O2向细胞核释放，进而引起受到H2O2调控的SERPINE1基因的表达量减少，从而延缓细胞衰老。下列叙述错误的是（　　） A. 蛋白质经PDI作用后肽键数不变、相对分子质量减小 B. 蛋白质折叠形成二硫键的过程中可能会产生H2O2 C. H2O2促进SERPINE1基因的表达导致细胞膜物质运输能力增强 D. 分裂能力强的细胞PDI的表达量可能低于衰老细胞 【答案】C 【解析】 【分析】蛋白质是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位。 【详解】A、PDI参与蛋白质中二硫键的形成，不会影响肽键的数量，但在2个-SH（巯基）形成-S-S-（二硫键）的过程中，相对分子质量会减少，A正确； B、PDI缺失会显著减少内质网中的H2O2向细胞核释放，说明蛋白质氧化折叠形成二硫键的过程可能会产生H2O2，B正确； C、PDI缺失导致H2O2减少，同时细胞内SERPINE1基因的表达量减少，进而延缓细胞衰老，说明PDI可以通过增加H2O2含量来影响SERPINEI基因的表达，进而促进细胞衰老，导致细胞膜物质运输能力降低，C错误； D、一般来说，衰老细胞中PDI表达量增加，分裂能力强的细胞代谢旺盛，PDI的表达量可能低于衰老细胞，D正确。 故选C。 27. 鸭瘟病毒（DNA病毒）感染鸡胚成纤维细胞24h，用3H尿嘧啶核苷标记10min后，电镜放射自显影结果如图。下列叙述错误的是（　　） 注：银颗粒所在部位代表放射性同位素的标记部位 A. 推测宿主细胞的核仁依然保持转录功能 B. 合成的放射性物质通过核孔运至细胞质 C. 判断图中鸡胚成纤维细胞处于分裂后期 D. 该实验利用同位素标记法研究物质合成 【答案】C 【解析】 【分析】尿嘧啶是RNA的特有碱基，由图可知，细胞核中分布着银颗粒，代表被3H-尿嘧啶核苷标记，说明其合成RNA，推测核仁还在继续转录。 【详解】A、由图可知，细胞核中分布着银颗粒，代表被3H-尿嘧啶核苷标记，说明其合成RNA，推测核仁还在继续转录，A正确； B、合成的放射性物质RNA，通过核孔运至细胞质，B正确； C、图中还能观察到细胞核，说明其处于间期，C错误； D、该实验利用同位素标记法标记H元素，研究物质合成，D正确。 故选C。 28. 如图为某动物体内（2n=24）不同的细胞（①~⑦）中染色体数与核DNA数的关系图。下列叙述正确的是（ ） A. ①细胞中含有12条姐妹染色单体 B. ③细胞中一定含有同源染色体 C. ⑥细胞中染色体不可能正移向两极 D. ⑦细胞中一定含有4个染色体组 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，图中①代表的是精细胞或卵细胞，②细胞处于减数第二次分裂前中期；③可代表正常的体细胞或有丝分裂末期；④⑤表示细胞处于分裂间期，进行的是DNA复制和有关蛋白质的形成；⑥细胞处于有丝分裂前中期、减数第一次分裂全过程，⑦处于有丝分裂后期。 【详解】A、①细胞中不含同源染色体，为精子或卵细胞，其中染色体数目是体细胞的一半，且每条染色体含有1个染色单体，即该细胞中不含姐妹染色单体，A错误； B、③细胞若为处于有丝分裂末期的细胞，则其中一定含同源染色体，若为处于减数第二次分裂后期的细胞，则其中一定不含有同源染色体，B错误； C、⑥细胞可能处于减数第一次分裂过程中，此时该细胞中可以发生同源染色体彼此分离、非同源染色体自由组合的现象，此后分开的同源染色体分别移向两极，C错误； D、⑦细胞中染色体数目和核DNA数目是体细胞的二倍，因而其中一定含有4个染色体组，D正确。 故选D。 29. 下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 酵母菌的遗传物质主要是DNA B. 豌豆的遗传物质主要分布在染色体上 C. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素 D. HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 【答案】B 【解析】 【分析】具细胞结构的生物，遗传物质是DNA；病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、酵母菌的遗传物质是DNA，A错误； B、豌豆的遗传物质是DNA，DNA主要分布在染色体上，B正确； C、T2噬菌体的遗传物质是DNA，DNA不含硫元素，C错误； D、HIV的遗传物质是RNA，水解产生4种核糖核苷酸，D错误。 故选B。 30. 下列哪项不属于RNA的功能（ ） A. 在DNA与蛋白质之间传递遗传信息 B. 组成染色体的重要成分 C. 在密码子和氨基酸之间起连接作用 D. 组成核糖体的重要成分 【答案】B 【解析】 【分析】RNA是由DNA转录而来的，主要包括mRNA（信使RNA）、tRNA（转运RNA）和rRNA（构成核糖体的RNA），mRNA作为翻译的模板，在核糖体上与反密码子配对，指导肽链的合成。 【详解】A、DNA→RNA→蛋白质，RNA在DNA与蛋白质之间传递遗传信息过程中起着信使作用，A不符合题意； B、DNA和蛋白质是组成染色体的重要成分，B符合题意； C、mRNA作为合成蛋白质的模板，tRNA转运氨基酸，RNA在密码子和氨基酸之间起连接作用，C不符合题意； D、RNA和蛋白质是组成核糖体的重要成分，D不符合题意。 故选B 31. FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，从而提高了鱼类的抗病能力。相关分析正确的是（ ） A. Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰 B. mRNA甲基化会影响其转录 C. mRNA甲基化会提高其稳定性 D. N基因表达会降低鱼类抗病能力 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表型发生可遗传变化的现象，即不依赖于DNA序列的基因表达状态与表型的改变。 【详解】A、题意显示，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，说明Y蛋白能识别mRNA甲基化修饰，A正确； B、mRNA甲基化会影响其翻译过程，B错误； C、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，说明mRNA甲基化会被Y蛋白识别而降解，其稳定性降低，C错误； D、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别而降解，此时mRNA翻译的N蛋白质会提高鱼类的抗病能力，D错误。 故选A。 32. 在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一种辅助因子，参与凝血过程。我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育成的羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子，可用于治疗血友病。下列叙述错误的是（ ） A. 人的基因在羊的细胞中表达，说明人和羊共用一套遗传密码 B. 该羊的乳腺细胞和其他体细胞中都可能含有人的凝血因子基因 C. 羊的乳腺细胞中产生人的凝血因子，说明基因和性状的关系是一一对应关系 D. 羊的乳腺细胞产生人的凝血因子是基因选择性表达的结果 【答案】C 【解析】 【分析】基因与性状的关系并非简单的线性关系，可以是多个基因决定一个性状，也可以是一个基因与多个性状有关。 【详解】A、整个生物界共用一套遗传密码，A正确； B、人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵，随受精卵的不断分裂进入子细胞中，因此羊的乳腺细胞和其他体细胞中都可能含有人的凝血因子基因，B正确； C、基因和性状的关系是并不是简单的一一对应关系，C错误； D、羊的乳腺细胞产生人的凝血因子，而在其他细胞中未表达，体现了基因的选择性表达，D正确。 故选C。 33. 脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，可引起脊髓灰质炎。下图是该病毒在细胞内增殖的示意图，下列有关叙述正确的是 A. 酶X是RNA聚合酶，其合成的场所是细胞核 B. +RNA复制产生子代+RNA的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数 C. 过程①中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸 D. 过程②与过程③发生碱基互补配对的方式有差异 【答案】B 【解析】 【分析】本题以图文结合为情境，考查学生对病毒的增殖、基因的表达、RNA的复制等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。 【详解】酶X催化RNA的合成，是RNA聚合酶，其合成的场所是宿主细胞的核糖体，A错误；+RNA复制产生子代+RNA的过程，先合成为-RNA，再合成为+RNA，即产生两条碱基互补配对的RNA单链，所以消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，B正确；过程①中的+RNA上三个相邻的碱基，如果位于编码区以外，则不能决定一个氨基酸，C错误；过程②与过程③均是以RNA为模板合成RNA的过程，因此发生碱基互补配对的方式相同，D错误。 34. 白化病与镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病，发病机理如图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. ①②分别表示转录、翻译，主要发生在细胞核中 B. ②过程中发生碱基互补配对，完成该过程需要64种tRNA的参与 C. 图中两基因对生物性状的控制方式相同 D. ①②两个过程中碱基互补配对的方式不完全相同 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图可知，图中过程①表示转录，过程②表示翻译。 【详解】A、①是以DNA作为模板指导RNA的合成，表示转录，②是以RNA为模板，指导蛋白质的合成，表示翻译，转录主要发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中的核糖体上，A错误； B、②过程为翻译过程，由于3种终止密码子没有对应的tRNA，因此tRNA只有61种，因此，该过程中最多需要61种反密码子的参与，B错误； C、图中白化病的发病机理是由于控制酪氨酸酶合成的基因发生突变导致该酶缺乏，进而表现为细胞中黑色素无法合成，而镰刀型细胞贫血症的成因是控制血红蛋白合成的基因发生突变进而导致血红蛋白结构异常，使红细胞的形态发生异常，前者是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状，后者是基因通过控制结构蛋白的合成进而引起性状上的改变，C错误； D、①为转录过程，转录过程中的碱基互补配对有T-A、A-U、G-C、C-G之间的配对，而②翻译过程中碱基互补配对的方式有U-A、A-U、G-C、C-G，这两个过程中的碱基互补配对不完全相同，D正确。 故选D。 阅读下列材料，完成下面小题。 登革热在热带和亚热带地区广泛流行。登革热是由登革病毒（DENV）引起的经媒介伊蚊叮咬传播的一种蚊媒传染病。下图1所示为DENV的结构。研究表明，亚胺糖栗树精胺是一种天然生物碱，能干扰蛋白质的折叠。 DENV的基因组为单股正链RNA（可直接起到mRNA的作用）。病毒复制包括以下步骤：附着于细胞表面、进入细胞、翻译病毒蛋白、复制病毒RNA基因组、通过衣壳化形成病毒体和细胞释放。研究发现N蛋白是该病毒的增殖及致病的关键蛋白。将N蛋白经纯化后免疫小鼠，最终获得5株分泌N单抗的杂交瘤细胞，提取单抗与N蛋白杂交，电泳结果如图2所示。 35. 下列关于DENV的科学研究叙述正确的是（　　） A. 为获得DENV毒株用于科学研究，可用细菌培养基在体外培养 B. 高温处理的DENV蛋白质外壳不能与双缩脲试剂发生紫色反应 C. 可用光学显微镜观察到DENV的衣壳蛋白和包膜结构 D. 推测亚胺糖栗树精胺可作为抗DENV候选药物 36. 下列关于DENV的叙述正确的是（　　） A. DENV可以利用宿主细胞的核糖体沿着正链RNA从3'→5'进行翻译 B. DENV复制过程中至少涉及到4种不同功能的RNA C. DENV的RNA基因组复制过程中不存在碱基互补配对 D. DENV包膜糖蛋白能与多种细胞表面的病毒受体非特异性结合 【答案】35. D 36. B 【解析】 【分析】病毒没有细胞结构，必须寄生在活细胞中才能存活。 【35题详解】 A、病毒不能在无宿主细胞的细菌培养基中培养，DENV需依赖宿主细胞（如动物或昆虫细胞）进行增殖，A错误； B、高温使蛋白质变性但未破坏肽键，双缩脲试剂仍可与变性蛋白质的肽键反应呈现紫色，B错误； C、DENV直径约50纳米，光学显微镜分辨率不足（约200纳米），需电子显微镜观察其结构，C错误； D、亚胺糖栗树精胺是一种天然生物碱，能干扰蛋白质的折叠，抑制DENV的复制，可作为候选药物，D正确。 故选D。 【36题详解】 A、在翻译过程中，核糖体沿着mRNA（正链RNA）是从5'→3'方向进行翻译的，而不是从3'→5'，A错误； B、DENV（登革热病毒）是RNA病毒，其复制过程中至少涉及正链RNA、负链RNA、用于翻译的mRNA以及复制过程中的中间产物等不同功能的RNA ，B正确； C、DENV的RNA基因组复制过程中，以正链RNA为模板合成负链RNA，再以负链RNA为模板合成正链RNA，这两个过程都存在碱基互补配对，C错误 ； D、病毒包膜糖蛋白与细胞表面的病毒受体结合具有特异性，而不是非特异性结合，D错误。 故选B。 第Ⅱ卷 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案答在答题纸相应位置上。 2.本卷共6题，共46分。 37. 研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态，数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题： （1）图1中细胞分裂的方式和时期是_________，它属于图2中类型_____的细胞。 （2）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是______。 （3）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有_______（用图中字母和→表述）。 （4）图1中，根据a基因所在染色体的颜色，推测减数第一分裂中发生过___________现象。 实验表明，某些生物体的有丝分裂偶尔也会发生交换，称为有丝分裂交换。图示为珍珠贝一个体细胞发生的有丝分裂交换，其中D和d、E和e、F和f表示某对同源染色体上的三对等位基因。 请问该细胞在发生有丝分裂交换后，产生__种基因型的子代细胞，分别写出基因型______。 【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅱ前期 ②. d （2）bde （3）b→a，d→c （4） ①. 染色体互换 ②. 2或1 ③. DdEeFF和DdEeff或DdEeFf 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【小问1详解】 图1细胞没有同源染色体，染色体散乱排列在细胞中，处于减数分裂Ⅱ前期，染色体数目减半为，DNA为2n，对应图2的b。 【小问2详解】 若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，则b细胞处于减数第一次分裂，d处于减数第二次分裂的前期或中期，e处于减数第二次分裂末期，因此三者出现的先后顺序是b、d、e。 【小问3详解】 着丝点分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有b→a、d→c。 【小问4详解】 图1中含a染色体上，一条单体是黑色的，一条单体是白色，所以推测发生了染色体互换现象。 ①若DEF基因所在的子染色体和def基因所在的子染色体移向一极，则DEf基因所在的子染色体和deF基因所在的子染色体移向另一极，这样就会形成基因型为DdEeFf的子细胞，即只有一种基因型的子代表皮细胞； ②若DEF基因所在子染色体和deF基因所在的子染色体移向一极，则DEf基因所在的子染色体和def基因所在的子染色体移向另一极，这样就会形成基因型为DdEeFF、DdEeff的子细胞，即有二种基因型的子代表皮细胞。 38. 人类的秃顶由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在秃顶基因纯合状态时才表现出秃顶。眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，已知3号个体不携带眼白化病基因。请回答： （1）眼白化病的遗传方式为__________。 （2）经检测发现9号个体的染色体组成为44+XXY，在没有基因突变的情况下，出现此现象的原因可能是_________。 （3）5号个体的基因型是______，10号个体是杂合子的概率是_________。 （4）7号和8号婚配，所生女儿秃顶的概率为_________。 （5）从优生的角度分析，11号和12号婚配建议生________（填“男孩”或“女孩”），他们生育一个秃顶且眼白化的男孩概率为__________。 【答案】（1）伴X染色体隐性遗传 （2）4号个体减数第二次分裂时带d的X染色体着丝粒分裂后，分开的姐妹染色单体没有分到两个细胞中 （3） ①. BbXDY ②. 5/6 （4）1/6 （5） ①. 女孩 ②. 1/8 【解析】 【分析】分析系谱图：秃顶是由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在基因纯合状态时才表现出秃顶症状；3号和4号个体都不患眼白化病，但他们有一个患该病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，又3号个体不携带眼白化病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 据遗传系谱图可知，3号和4号个体都不患眼白化病，但他们有一个患该病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，又3号个体不携带眼白化病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 9号个体的染色体组成为XXY型，且患眼白化病，则其基因型为XdXdY，由于父亲不患眼白化病，因此9号的两条X染色体均来自母方，而母方的基因型为XDXd，其染色体数目异常的原因是4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期Xd染色体着丝点分裂后，分开来的姐妹染色单体没有分到两个细胞中。 【小问3详解】 1号没有秃顶，其基因型是BB，5号为秃顶男性且不患眼白化病，故5号的基因型为BbXDY。就秃顶而言，3号和4号的基因型均为Bb，则10号的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb；就眼白化病而言，该病为伴X染色体隐性遗传病，3号和4号个体都不患眼白化病，但他们有一个患该病的儿子，且3号个体不携带眼白化病致病基因，则3号基因型为XDY，4号基因型为XDXd，10的基因型及概率为1/2XDXD、1/2XDXd，因此10号个体是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，是杂合子的概率=1-1/6=5/6。 【小问4详解】 1号基因型是BB，2号基因型为Bb，故7号基因型为1/2BB，1/2Bb，3号和4号的基因型均为Bb，故8号基因型为2/3Bb，1/3bb，7号与8号婚配，所生女儿秃顶bb的概率=1/2×2/3×1/4+1/2×1/3×1/2=1/6。 【小问5详解】 3号和4号的基因型分别为BbXDY、BbXDXd，则11号个体基因型为1/2bbXDXD、1/2bbXDXd，12号个体基因型为BBXDY，从优生的角度分析，11号和12号所生后代女性都正常(BbXDX-)，而男性一定为秃顶(BbX-Y)，且可能患眼白化病，因此应该生女孩，故11号和12号婚配建议生女孩，他们生育一个秃顶且眼白化的男孩BbXdY概率为1/2×1/2×1/2=1/8。 39. 某DNA分子的局部结构如图甲，该DNA复制的部分过程如图乙（rep蛋白具有解旋的功能）。请据图回答问题： （1）写出甲图中序号代表的结构的中文名称：⑧____________；⑨____________。 （2）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为____________；若该DNA分子共有含氮碱基1600个，其中一条单链上(A＋T)︰(C＋G)＝3︰5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是________个。 （3）从图乙可看出，该DNA复制的特点是__________，通过_________保证了复制能够准确进行。 （4）将某雄性哺乳动物细胞(染色体数为20)一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程，则含有32P的子细胞数为_______个；若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为_________个。 【答案】（1） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 一条脱氧核苷酸链的片段 （2） ①. 7% ②. 900 （3） ①. 半保留复制和边解旋边复制 ②. 碱基互补配对（原则） （4） ①. 4 ②. 2、3或4 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基数量两两相等，A=T，C=G，A+G=T+C，即嘌呤碱基数=嘧啶碱基数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。 【小问1详解】 据图甲可知，⑧是由⑤磷酸、⑥脱氧核糖、⑦胸腺嘧啶组成的，表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸；⑨表示DNA的一条链，是一条脱氧核苷酸链的片段。 【小问2详解】 若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，那么T占碱基总数的50%-38%=12%，其中一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的5%，那么另一条链中的T占该DNA分子全部碱基总数的比例为12%-5%=7%。若该DNA分子一条单链上(A＋T)︰(C＋G)＝3︰5，整个DNA分子中(A＋T)︰(C＋G)也是3︰5，该DNA分子共有含氮碱基1600个，那么（A+T）个数为1600×3/8=600，由于A=T，那么T的数目为300个，该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（22-1）×300=900个。 【小问3详解】 观察图乙，DNA的两条链是反向平行的，并且它们能够分别作为模板来合成新的DNA链。这种复制方式被称为半保留复制，即新合成的每个DNA分子都包含一条来自原始DNA分子的链和一条新合成的链；同时看到DNA复制过程中并非亲代DNA两条链完全节选后才开始复制，而是一边解旋一边复制，即DNA复制是边解旋边复制。DNA复制的准确性是通过碱基互补配对原则来保证的，这种严格的配对关系（A=T、C=G）确保了新合成的DNA链与原始DNA链在序列上的一致性，从而保证了复制的准确性。 【小问4详解】 DNA进行半保留复制，若进行减数分裂，则DNA只复制了1次，细胞连续分裂2次，新合成的DNA均带有32P标记(两条链一条带有32P标记，一条不含32P标记)，故形成的4个细胞中均含有32P标记。若该细胞进行2次连续的有丝分裂，DNA复制了2次，第一次分裂后产生的2个子细胞中DNA均含有32P标记（两条链一条带有32P标记，一条不含32P标记）；处于第二次有丝分裂中期的细胞中每条染色体含有两个染色单体，且每条染色体中只有一条染色单体带有32P标记，因此在有丝分裂后期，经过着丝粒的分裂，姐妹染色单体分开形成的子染色体随机移向两极，故分裂产生的2个子细胞至少有一个含有32P标记，故最终形成的4个子细胞中含有32P标记情况为2个或3个或4个。 40. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图1为____（填“原核”或“真核”）生物基因表达的过程。 （2）图2过程是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。能特异性识别密码子的分子是____。图2中，决定丙氨酸的密码子是____。一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作密码子的____。核糖体移动的方向是向____（填“左”或“右”）。 （3）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的____过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是____；在正常动植物细胞内不存在图3中的____过程。 （4）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基____个。 【答案】（1）原核 （2） ①. tRNA ②. GCA ③. 简并性 ④. 右 （3） ①. b、e ②. a、b、e ③. c、d （4）306 【解析】 【分析】转录是指主要在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质内游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。胰岛素的本质是蛋白质，根据题意和图示分析可知：图示表示转录形成mRNA及翻译过程。 【小问1详解】 图1过程的转录与翻译同时进行，为原核生物基因表达的过程。 【小问2详解】 图2表示翻译过程，翻译是以mRNA为模板按照碱基互补配对原则合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。tRNA能特异性识别mRNA上密码子并转运相应的氨基酸分子；图2中，携带丙氨酸的tRNA上的反密码子为CGU，反密码子与密码子能够发生碱基互补配对，因此决定丙氨酸的密码子是GCA；一种氨基酸可以有几个密码子，这一现象称作密码的简并性；根据tRNA的移动方向可知核糖体移动的方向是向右。 【小问3详解】 图1代表的是转录与翻译过程，而图3中b代表转录过程，e代表翻译过程；T2噬菌体是一种DNA病毒，其在宿主细胞内可完成复制、转录与翻译，即图3中的a、b、e；c表示逆转录，某些致癌病毒、HIV等能在宿主细胞内逆转录形成DNA，再整合到宿主细胞；d表示RNA的自我复制，以RNA为遗传物质的生物在侵染宿主细胞时才发生c过程，如烟草花叶病毒，因此在正常动植物细胞内不存在图3中的c、d过程。 【小问4详解】 题干中问的是指导胰岛素合成的基因中至少应含有的碱基，所以不考虑终止密码子。基因的表达过程中，基因中碱基数：mRNA上碱基数：蛋白质中的氨基酸数=6：3：1，故基因中至少含有的碱基数=氨基酸数×6=51×6=306个。 41. 果蝇的翅形有正常和网状、体色有灰体和黄体，它们各为一对相对性状，等位基因分别用A、a和B、b表示，控制这些性状的基因不在Y染色体上。研究小组做了杂交实验，结果如下图（不考虑变异）。 （1）仅根据实验②分析，_______（填“能”或“不能”）判断灰体与黄体的显隐性关系。结合实验可判断果蝇正常翅和网状翅、灰体和黄体这两对相对性状的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。 （2）实验①的网状翅灰体的基因型是________；在实验①的F1群体中，雌果蝇产生aXB配子概率为___。 （3）如果不确定控制翅形性状的基因（A、a）不在Y染色体上，根据上述实验结果就无法推断控制翅形性状的基因是否位于X、Y染色体的同源区段上，但可通过实验中的F1果蝇与其亲本回交来确定，那么，应选择实验__________（填“①”或“②”）的果蝇作为回交材料，回交组合中的雌果蝇翅型的表型为________。如果回交后代中仅有雄性翅型的表型是_______，则表明控制翅形性状的基因位于XY染色体同源区段。 【答案】（1） ①. 能 ②. 遵循 （2） ①. aaXBY ②. 3/8 （3） ①. ② ②. 网状翅 ③. 正常翅 【解析】 【分析】分析表格，实验①正常翅与网状翅杂交，后代全为正常翅，说明正常翅对网状翅为显性，灰体与灰体后代出现黄体，说明灰体对黄体为显性；实验②中后代雌性全为灰体，雄性全为黄体，因此体色性状与性别相关联，那么控制该性状的基因位于X染色体上，结合实验①②正反交结果可知，控制翅型基因位于常染色体上。 【小问1详解】 分析表格，实验①正常翅与网状翅杂交，后代全为正常翅，说明正常翅对网状翅为显性，灰体与灰体后代出现黄体，说明灰体对黄体为显性；实验②中后代雌性全为灰体，雄性全为黄体，因此体色性状与性别相关联，那么控制该性状的基因位于X染色体上，结合实验①②正反交结果可知，控制翅型基因位于常染色体上，果蝇正常翅和网状翅、灰体和黄体这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。若仅根据分析实验②的杂交结果，子一代中体色与性别相关，符合隐雌与显雄的杂交结果，故能判断灰体与黄体的显隐性关系，体色中灰体为显性性状，且控制该性状的基因在X染色体上，控制翅型基因位于常染色体上，这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 实验①亲代关于体色的基因型为XBXb和XBY，由于正常翅对网状翅为显性，故亲本关于翅形的基因型分别为AA和aa，故实验①的网状翅灰体的基因型是aaXBY，正常翅灰体雌的基因型为AAXBXb。那么F1群体中雌果蝇基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，则F1群体中，雌果蝇产生aXB配子概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。 【小问3详解】 根据题意，假设控制翅形的基因位于X、Y染色体的同源区段，则实验②中亲代基因型为XaXa和XAYA，则子代F1基因型为XAXa和XaYA，应选择实验②中子一代的XaYA与的亲本雌果蝇XaXa网状翅回交后，观察子代雄果蝇的表型，结果应为雄果蝇（XaYA）的全部为正常翅。若相关基因位于常染色体上，则雌雄果蝇中均有正常翅。 42. 蜜蜂是营社会化生活的一类动物。蜜蜂的生活史如下图所示。 蜂王染色体数为2n=32。蜂王与工蜂在形态、结构、生理和行为等方面截然不同，若幼虫时期持续食用蜂王浆则发育为蜂王，蜂王浆食用一段时间后改为以花蜜为食将发育为工蜂（见下图）。 为研究其发育机理，某科研小组利用蜜蜂幼虫分组开展相关实验，检测DNMT3基因表达水平和DNA甲基化程度，结果如下表。Dnmt3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。 不同蜂王紫饼饲喂量对蜜蜂幼虫DNA甲基化程度及复育结果的影响 组别 处理方式 DNMT3基因表达水平 DNA甲基化程度 幼虫发育结果 1 饲喂3天蜂王浆 +++ +++ 22%发育为蜂王 2 饲喂4天蜂王浆 ++ ++ 45%发育为蜂王 3 饲喂5天蜂王浆 + + 100%发育为蜂王 注：“+”越多则代表表达量越多、甲基化程度越高。 （1）在图中的B过程中，细胞先后经历的两个重要生理过程分别是______、____。 （2）DNMT3基因表达时，_______酶与编码这个蛋白质的一段DNA结合，使DNA双链解开，以其中的一条链为模板合成mRNA，该过程称为转录。成熟的mRNA通过______（填结构名称）进入细胞质。 （3）据表分析，增加蜂王浆的饲喂量（饲喂时间）可以________（填“促进”或“抑制”）DNA的甲基化。 （4）结合上图分析，下列叙述正确的是（　　）（多选）。 A. DNA甲基化引起的变异属于基因突变 B. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶都可与DNA分子中的鸟嘌呤配对 C. DNA甲基化可能干扰了基因的转录导致不能合成某些蛋白质 D. DNA片段甲基化后遗传信息发生改变，导致生物性状发生改变 （5）若某DNA分子中的一个“G-C”胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，则该DNA分子经过n次复制，子代DNA分子中的异常DNA占比为___________。 （6）将Dnmt3siRNA（序列与Dnmt3mRNA互补）显微注射进幼虫细胞内，结果大多数幼虫能发育成为蜂王，分析原因是___________。 【答案】（1） ①. 细胞分裂 ②. 细胞分化 （2） ①. RNA聚合 ②. 核孔 （3）抑制 （4）BC （5）1/2 （6）Dnmt3siRNA与Dnmt3mRNA通过碱基互补配对结合，从而干扰了DNMT3基因翻译的过程 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。表观遗传的调控机制为发生了DNA甲基化修饰或组蛋白甲基化和乙酰化等。 【小问1详解】 据图可知，在图中的B过程中，细胞经过有丝分裂、分化形成蜂王或工蜂。 【小问2详解】 启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，驱动基因的转录，因此DNMT3基因表达时，RNA聚合酶会与启动子结合，解开DNA双链，以其中的一条链为模板合成mRNA，该过程称为转录。在细胞核中合成的成熟的mRNA通过核孔进入细胞质。 【小问3详解】 据表分析可知，增加蜂王浆的饲喂量（饲喂时间），DNMT3基因表达水平降低，产生的Dnmt3蛋白减少，DNA甲基化程度降低，故增加蜂王浆的饲喂量（饲喂时间）可以抑制DNA的甲基化。 【小问4详解】 A、DNA甲基化没有改变基因的碱基序列，因此DNA甲基化引起的变异不属于基因突变，A错误； B、据图分析可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶都可与DNA分子中的鸟嘌呤配对，B正确； C、DNA发生甲基化后抑制基因表达，因此DNA甲基化干扰了转录过程，从而导致不能合成蛋白质，C正确； D、DNA片段甲基化后遗传信息未发生改变，但基因表达发生变化导致生物性状发生改变，D错误。 故选BC。 【小问5详解】 若某DNA分子中的一个G-C胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，该变化发生在DNA分子的一条链中，则由发生改变的单链经复制产生的子代 DNA分子均发生异常，而由正常的DNA单链为模板复制产生的子代DNA分子均正常，故该DNA分子经过n次复制，子代DNA分子中的异常DNA占比为1/2。 【小问6详解】 DNMT3siRNA与DNMT3mRNA通过碱基互补配对结合，从而干扰了DNMT3基因翻译的过程，结果大多数幼虫能发育成为蜂王。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$