内容正文:
2024一2025年高一下学期期末联考考试·生物
参考答案、提示及评分细则
题号
1
2
3
5
6
7
8
答案
A
A
C
O
D
C
C
A
题号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
B
B
D
B
B
D
A
D
1.A【解析】RNA分子彻底水解的产物为A、G、C、U四种碱基、磷酸和核糖等6种小分子物质,A错误;核
仁主要负责rRNA的合成以及核糖体的形成,B正确:mRNA可通过核孔进入细胞质,参与相关蛋白质的合
成,C正确;RNA分子寿命较短,从而对相关性状的表达起到了一定的调控作用,D正确。
2.A【解析】该染料分子为脂溶性小分子,所以最可能是以自由扩散的方式进出细胞,A正确,B错误:动物细
胞间不具有胞间连丝结构,C错误;大分子物质一般通过胞吐排出细胞,D错误。
3.C【解析】核膜的解体和重建过程有利于复制后的染色体的分离以及平均分配到两个子细胞中,A正确:核
仁逐渐解体,核膜的逐渐消失发生在分裂前期,B正确;心肌细胞高度分化,不具有分裂能力,C错误;癌细胞
能无限增殖,可通过抑制核膜和核孔中蛋白质磷酸化和去磷酸化过程,达到抑制癌细胞分裂的目的,D正确。
4.D【解析】①处于减数分裂Ⅱ完成后的配子阶段,②处于减数分裂Ⅱ中期,③处于减数分裂I前期,④处于
减数分裂Ⅱ前期,⑤处于减数分裂Ⅱ后期,⑥处于减数分裂I后期,A正确:非同源染色体上的非等位基因的
自由组合发生在减数分裂I后期,B正确;③减数分裂I前期和⑤减数分裂Ⅱ后期染色体数均为2(24条),
但核DNA分别为48个和24个,C正确;分裂期染色体高度螺旋化,基因不易表达,基因表达主要时期在分
裂间期,D错误。
5.D【解析】进行杂交实验时,需对母本去雄,A正确;这7对相对性状间都是独立遗传的,所以在形成配子
时,均能自由组合,B正确;位于非同源染色体上的非等位基因才可能自由组合,所以豌豆体细胞中至少含有
7对同源染色体,C正确;花粉离体培养获得的为单倍体,发育起点是花粉粒,不经过受精卵阶段,植株高度不
育,不产生种子,因此不会表现子叶和种子形状的相关性状,D错误。
6.C【解析】因为F2中4种类型为6:3:2:1,属于93:3:1的变式,因此A正确;相关基因用A、和B、
b表示,单列鳞为ABb、野生型鳞为Abb、无鳞为aaBb、散鳞为aabb,BB纯合致死,B正确;亲本纯合野生型
鳞鱼的基因型为AAbb,F,中野生型鳞鱼的基因型为Aabb,C错误;F2中的单列鳞鱼为AABb(13)和AaBb
(2:3),与散鳞(aabb)杂交,AaBb的后代会出现4种表型,D正确。
7.C【解析】由组合2的F,雌雄性状可知,该性状与性别相关联,基因位于Z染色体上,A正确:组合1的亲
本为ZZ×ZW♀,F1为ZZ、ZW,组合2的亲本为ZZ×ZW♀,F为ZZ、ZW,因此决定眼眶颜色
的基因型共5种(雌性2种,雄性3种),B正确;组合1中的F,雌雄随机交配,F2应是(ZZ)黑色:(ZW、
ZAZ)棕色:(ZW)黄色≈1:2:1,C错误;组合2中的F1雌雄随机交配,F2为ZW、ZAZ、ZW、ZZ,雌雄中均
是棕色:黄色≈1:1,D正确。
8.A【解析】因为致病基因位于线粒体,所以只能通过卵细胞遗传给后代,A正确;只有细胞核中的遗传物质
才可能符合孟德尔遗传定律,致病基因位于线粒体,其遗传不符合孟德尔遗传定律,B错误;Ⅱ-5正常,也可
能携带异常的线粒体,只是数量未超过该限度,所以未出现临床症状,C错误;因为其他家族不含该致病基因
且Ⅱ-3为男性,所以即使Ⅱ-3患病,其后代也均正常,D错误。
9.B【解析】细胞核每种构型DNA分子均由2条链构成,因此具有2个游离的磷酸基团和2个游离的羟基,A
正确;磷酸和脱氧核糖交替连接,构成DNA的基本骨架,B错误;A型DNA的螺旋直径大,便于RNA聚合
酶识别特定序列,同时为RNA链的合成提供空间,C正确:Z型DNA双螺旋类型结构紧凑,不利于DNA的
复制和转录进行,D正确。
【高一生物参考答案第1页(共4页)】
1O.B【解析】DNA中存在基因片段和非基因片段,A错误;在DNA和RNA中,核苷酸之间均由磷酸二酯键
相链,B正确;tRNA、rRNA不会作为翻译的模板,C错误;在翻译时,mRNA中起始密码子和终止密码子之
间的遗传信息会流向多肽链,D错误。
11.D【解析】甲硝唑能与DNA结合并破坏其结构,所以可通过影响①②过程发挥作用,A错误;利福平主要
通过影响②过程而发挥抑菌作用,B错误;四环素和克拉霉素主要通过影响③过程而发挥抑菌作用,C错
误,D正确。
12.B【解析】因为53蛋白可诱导异常细胞死亡和暂停细胞分裂,所以属于抑癌基因,A错误;体内存在异常
53基因后,p53蛋白便无法发挥功能,说明需要53基因成对存在才能发挥作用,因此属于隐性基因,B正
确;正常p53蛋白发挥作用时,会阻止DNA进行复制,使得处于间期的细胞比例增多,C错误;p53蛋白诱
导的细胞死亡受53基因的调控,因此属于细胞调亡,D错误。
13.B【解析】患儿的2条15号染色体与母亲相同,1条15号染色体与父亲相同,因此额外的15号染色体来
源于其母亲,并且异常发生于母亲初级卵母细胞的减数分裂I中,导致同源染色体未分离,A错误,B正确:
虽然患儿的15号染色体3条,但其产生的配子中12含1条15号染色体(正常),另12含2条15号染色
体(异常),C错误;若妻子再次怀孕,需进行产前诊断,以降低15-三体的发病率,D错误。
14.D【解析】由卵细胞直接发育成胚(个体的雏形)的过程,体现了卵细胞的全能性,A正确;利用秋水仙素处
理单倍体幼苗后,因为是复制后的染色体直接加倍,因此个体的隐性性状可直接表现,B正确:利用秋水仙
素处理单倍体幼苗后,获得的是正常的二倍体植株,因此可直接用于品种选育,C正确;未经受精形成的植
株为单倍体,高度不育,D错误。
15.A【解析】求偶时鲜艳、整洁的羽毛可作为特殊的自然选择,具有鲜艳、整洁羽毛的雄性个体获得更多机会
产生后代,使种群基因频率发生改变,A正确;求偶时的梳理羽毛行为已经是一种仪式化行为,作为一种行
为信息仍然有助于种群的繁衍,B错误;上述求偶行为都有它的特殊形式,但进化方向是一致的,进化程度
最高的是鸳鸯,C错误;协同进化发生于不同物种之间、生物和无机环境之间,D错误。
16.D【解析】ACT1启动子序列的高甲基化会抑制阿拉伯半乳糖蛋白基因的表达,但不会导致该蛋白质结构
改变,A错误;ACT1作为耐冷调控因子,通过基因工程技术敲除和过表达可分别导致耐冷性降低和提升,B
错误;甲基化修饰的变化,不会改变DNA碱基序列,C错误;连续冷胁迫诱导的变异可不依赖持续胁迫而稳
定遗传,这为拉马克的获得性遗传提供了分子水平的直接证据,D正确。
17.(11分,除标注外,每空1分)
(1)(差速)离心pH与细胞质基质的相同,渗透压与细胞内的相同(合理即得分,答出1点给1分,共2分)
(2)水的光解H+(和电子)快
(3)30℃和200001x左右(2分)
(4)高于没有呼吸作用消耗糖类(合理即得分,2分)
【解析】(1)分离细胞器常用的方法是差速离心。因为没有细胞壁、细胞膜的保护作用,所以提取叶绿体的
溶液H应与细胞质基质的相同,渗透压应与细胞内的相同,从而保障叶绿体结构与活性的完整。
(2)在光照条件下,水发生光解,产生的氧以氧气的形式释放出去,H+和电子与2,6D发生氧化还原反应,
使后者被还原后为无色。
(3)据图分析,叶绿体在30℃和200001x左右的环境条件下,光合速率最大。
(4)本实验测得的为叶绿体的光合速率,溶液中不含线粒体,不存在细胞呼吸,因此溶液的光合速率高于叶
片的光合速率。
18.(10分,除标注外,每空2分)
(1)①十、②十(1分,有错误不得分)③+、④一(1分,有错误不得分)
(2)左侧(1分)由左向右(1分)转录出来的RNA需要加工,才能作为翻译的模板(其他答案合理即得
分)一条mRNA上有多个核糖体同时翻译
(3)基因和环境(共同)
【高一生物参考答案第2页(共4页)】
【解析】(1)由于基因的表达具有选择性,瘦素基因仅在脂肪细胞中表达;所有细胞均来自受精卵,因此所含
遗传信息相同。
(2)由于RNA链的形成方向是由5'端向3'端,所以模板链的左侧是3'端、右侧是5'端;有义链和模板链互
补,所以DNA有义链的5'位于其左侧。在核酸分子中,磷酸基团与5号C相连,一OH与3号C相连,所以
mRNA的转录方向是由左向右。瘦素蛋白由167个氨基酸组成,而成熟的mRNA中的碱基数远小于刚转
录出来的RNA,说明转录出来的RNA需要加工,才能作为翻译的模板。由于合成1O0个瘦素蛋白的实际
时间小于理论时间,说明在翻译时,一条RNA上有多个核糖体同时翻译,从而提高了翻译的效率。
(3)根据题干的信息,肥胖与瘦素蛋白相关,也和糖类的摄人量相关,因此性状是基因和环境共同作用的
结果。
19.(10分,除标注外,每空1分)
(1)化石比较解剖学
(2)基因库联趾型个体趾间有蹼,适合于游泳,可以从水中获取食物,因此联趾个体的生存和繁殖机会较
多(合理即给分)环境的定向选择
(3)30.5%(2分)
(4)(行为)隔离不意味,因为两者之间未形成生殖隔离(或意味,因为两者之间已经形成生殖隔离)(或不
意味,因为不确定两者间的杂交后代是否可育)(分析合理即得分,2分)
【解析】(1)研究生物进化最直接、最重要的证据是化石。除化石证据外,比较动物的器官、系统的形态和结
构,从比较解剖学角度也能为进化提供一些证据。
(2)一个种群中全部个体所含有的全部基因,叫作这个种群的基因库。由于联趾型个体趾间有蹼,适合于游
泳,可以从水中获取食物,因此联趾个体的生存和繁殖机会较多。群体中出现可遗传的有利变异和环境的
定向选择是适应形成的必要条件。
(3)在该海岛的200只个体中,WW为24只、Ww为74只、ww为102只,因此W基因频率=(24×2+74)
÷(200×2)×100%=30.5%。
(4)由于不同表型个体间交配成功率明显下降,说明两种类型个体间正在形成行为隔离。但是是否形成新
物种,需要对两者间的杂交后代是否可育进行调查。
20.(10分,除标注外,每空2分)
(1)染色体(组)数目(1分)16(1分)
(2)精子形成过程中,无同源染色体的联会与分离0(1分)
(3)不清理蜂螨和不咬破蛹房(1分)
(4)将(F,)不清理蜂螨、不咬破蛹房的雌蜂与会清理蜂螨、会咬破蛹房拖出病蛹的雄蜂进行测交,统计测交
后代表型及比例子代有4种表型且比例相等
【解析】(1)蜜蜂中,由受精卵发育的个体为雌性、未受精的卵细胞发育的个体为雄性,因此性别由染色体数
目决定;蜜蜂不具有性染色体,因此在研究基因组时,需对16条染色体的DNA测序。
(2)由于雄性是由未受精的卵细胞发育的个体,细胞中不具有同源染色体,所以在减数分裂I中不存在同源
染色体的联会与分离,也不会形成四分体。
(3)由于亲本为不同的类型,但F均为不请理蜂螨和不咬破蛹房,所以该性状为显性。
(4)在F,测交后代的表型中,若4种表型比例相等,说明这两对基因自由组合,位于两对同源染色体上。
21.(11分,除标注外,每空2分)
(I)DNA分子(或period基因)中发生碱基的替换、增添或缺失(1分)不定向性(1分)
(2)终止密码子提前出现(1分)
(3)短周期>野生型>长周期>无节律
(4)2位于非同源染色体上的非等位aabb(双隐性基因型即得分)
【解析】(1)由于period基因突变产生了不同突变类型,体现了基因突变的不定向性。
【高一生物参考答案第3页(共4页)】
(2)由于基因中发生了碱基对的替换,导致终止密码子提前出现,因此肽链变短。
(3)无节律×野生型→后代为野生型,说明野生型为显性、无节律为隐性;短周期×野生型→后代为短周期,
说明短周期为显性、野生型为隐性;长周期×野生型→后代为野生型,说明野生型为显性、长周期为隐性;短
周期×无节律→后代为短周期,说明短周期为显性、无节律为隐性;长周期×无节律→后代为长周期,说明
长周期为显性、无节律为隐性;短周期×长节律→后代为短周期,说明短周期为显性、长周期为隐性:综上所
述为短周期>野生型>长周期>无节律。
(4)将该长周期品系分别与野生型和之前诱变获得的长周期品系杂交,F,均为野生型,说明新出现的长周
期为隐性。F2中长周期和野生型分别为124和377、211和273,前者约为1:3,后者约为7:9,说明长周期
至少受2对等位基因控制,控制该长周期和之前诱变获得的长周期的基因间属于非同源染色体上的非等位
基因,相关基因用A、a和B、b表示,长周期个体为A_bb、aaB_和aabb,野生型为A_B_。所以在F2的211
只长周期个体中约有1/7长周期现象非常明显,这类个体的基因型为aabb。
【高一生物参考答案第4页(共4页)】2024~2025年高一下学期期末联考考试
生
物
全卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1,答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上
的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区城内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非
答题区域均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答题卡
上作答:字体工整,笔迹清楚。
4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。
一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.mRNA是细胞中的一类重要化合物,但其寿命较短,平均寿命为1~3min。下列相关叙述错
误的是
A.mRNA分子彻底水解的产物为4种核糖核苷酸
B.核仁中DNA控制rRNA的合成以及核糖体的形成
C.mRNA分子较短,可经核孔向细胞质传递遗传信息
D.mRNA分子寿命的长短是调控生物性状的方式之
2.体外培养成纤维细胞时,通过显微注射法将某种脂溶性小分子染料注入某一个细胞中,一段
时间后,该细胞及其周围细胞均被染色。你认为最可能的原因是
A.染料分子通过简单扩散作用进出不同细胞
B.染料分子借助膜上的转运蛋白进出不同细胞
C.染料分子借助细胞间的胞间连丝在细胞间扩散
D.染料分子在细胞内形成囊泡,通过胞吐排出细胞
3.在细胞分裂过程中,核膜和核孔中的一些蛋白质进行磷酸化修饰,实现核膜的解体;进行去磷
酸化修饰,实现核膜的重建。磷酸化是通过酶促反应将磷酸基团加在蛋白质上的过程,反之
称为去磷酸化。下列相关叙述错误的是
A.核膜的解体和重建对染色体平均分布到两个子细胞中有重要作用
B.催化核膜和核孔中蛋白质磷酸化的酶的活性在分裂前期比较高
C.心肌细胞中核膜和核孔中的蛋白质磷酸化和去磷酸化过程较旺盛
D.可通过抑制核膜和核孔中蛋白质磷酸化和去磷酸化治疗癌症
4.下图是百合(2=24)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片。下列相关分析错误的是
②
③
④
⑤
⑥
【高一生物第1页(共6页)】
A.按分裂时期排列,正确的顺序是③⑥④②⑤①
B.非等位基因的自由组合发生在⑥所处的时期
C.③⑤时期每个细胞中的染色体数量相同,但核DNA量相差一倍
D.上述细胞中所蕴含的遗传信息均可进行大量表达
5.孟德尔通过对豌豆(二倍体)进行大量的杂交实验发现所选择的7对相对性状间都是自由组
合的,如植株高度、子叶颜色、种子形状等。下列相关描述错误的是
A.进行豌豆杂交实验时,需先去除母本未成熟花的全部雄蕊
B.这7对非等位基因在减数分裂形成配子时,均能自由组合
C.豌豆体细胞中至少含?对染色体,配子至少含7条染色体
D.将豌豆的花粉离体培养,所得植株会表现出上述7种性状
6.鲤鱼的鳞片有4种类型:单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞。将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交,
F中野生型鳞鱼和单列鳞鱼各占50%;选取F,中的单列鳞鱼进行相互交配,F2表型为单列
鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞,比例为6:3:2:1。下列相关叙述错误的是
A.鳞片类型至少是由独立遗传的两对等位基因控制
B.由于含某种显性基因的纯合子致死,导致F2出现上述现象
C.亲本和F,中野生型鳞鱼的基因型相同
D.将F,中的单列鳞鱼和散鳞鱼交配,有2/3单列鳞鱼的后代会出现4种鳞片类型
7.中华大蟾蜍(性别决定方式为ZW)的眼眶颜色由A基因控制,含2个A基因呈黑色、含1个A
基因呈棕色、不含A基因呈黄色。用不同眼眶颜色的亲本杂交,后代表型及比例如下表所示:
亲本
F
组合1
黑色1X黄色♀
♀均为棕色
组合2
黄色1X棕色♀
7棕色:♀黄色≈1:1
下列相关分析错误的是
A.控制眼眶颜色的A基因位于性染色体上
B.种群中决定眼眶颜色的基因型共5种
C.组合1中的F1雌雄随机交配,F2♀中均是黑色:棕色:黄色≈1:2:1
D.组合2中的F,雌雄随机交配,F27♀中均是棕色:黄色≈1:1
8.人类神经性肌肉衰弱症是由线粒体基因突变引起的疾病,若细胞中含有正常线粒体和携带突
变基因的线粒体时,只有当含突变基因的线粒体数量超过一定限度时,才会出现临床症状。
如图为某家族中该遗传病的发病情况,其他家族不含该致病基因。下列相关分析正确的是
A.该遗传病只能通过母亲遗传给后代
☐○正常男女
B.该遗传病的遗传符合孟德尔遗传定律
☐○患病男女
C.Ⅱ-5细胞内不含有携带突变基因的线粒体
D.若Ⅱ-3与正常女性结婚,无法预测子女的患
病概率
9.细胞核内的DNA分子同时有多种不同的空间构型,不同构型间可相互转化,主要类型如下
表所示:
空间构型
B型DNA
A型DNA
Z型DNA
双螺旋直径
2.37nm
2.55nm
1.84nm
常见环境
主要存在形式
RNA一DNA杂交时
富含GC的区域
下列相关分析错误的是
【高一生物第2页(共6页)】
A.获取的每种构型DNA片段均具有2个游离的磷酸基闭和2个游离的羟基
B.磷酸和核糖交替连接,排列在外侧,构成了各型DNA的基本骨架
C.A型DNA的直径大,可为RNA聚合酶提供空间,便于基因的转录
D.若Z型DNA过度形成,紧凑的结构可能会干扰DNA的复制和转录
10.下列关于遗传信息及其表达中的相关叙述,正确的是
A.细胞中所有基因的碱基总数与DNA分子的碱基总数相同
B.RNA聚合酶催化mRNA合成时,有新的磷酸二酯键的形成
C.细胞中核转录出的RNA均可作为模板合成相关的蛋白质
D.在翻译时,mRNA中蕴含的所有遗传信息都流向了多肽链
11.不同的抗生素常通过作用于微生物遗传信息传递的不同环节从而发挥抗菌作用,不同抗生
素的主要机理如下:
甲硝唑:与DNA结合并破坏其结构,如引起DNA链断裂。
利福平:与RNA聚合酶的B亚基结合,抑制其发挥功能。
四环素:阻止携带氨基酸的tRNA进入核糖体中。
克拉霉素:与核糖体结合,阻断肽链的延伸通道。
下列相关说法正确的是
④
A.甲硝唑仅通过影响①过程而发挥抑菌作用
DNA
RNA回蛋白质
B.利福平主要通过影响④过程而发挥抑菌作用
C.四环素主要通过影响②过程而发挥抑菌作用
D.克拉霉素主要通过影响③过程而发挥抑菌作用
12.53基因编码的p53蛋白可发挥以下作用:当DNA损伤时,p53蛋白被激活,暂停细胞分
裂,阻止受掘街的DNA进行复制,并启动DNA修复;若DNA无法修复,P53蛋白会诱导细
胞死亡。若53基因发生突变,产生的异常p53蛋白会与正常p53蛋白结合,使正常p53蛋
白失去活性。下列相关分析正确的是
A.从功能角度考虑,53基因属于原癌基因
B.从显隐性角度考虑,53基因是隐性基因
C.正常p53蛋白发挥作用时,处于分裂期的细胞比例明显增多
D.若DNA无法修复,p53蛋白诱导的细胞死亡属于细胞坏死
13.某夫妇不幸生育有一个15-三体患儿,患儿具有智力障碍、生长迟缓、面部特征异常等表现。
为确定患儿的发病原因,医生对夫妇、患儿15号染色体上特有的核苷酸序列(STR)进行电
泳诊断,结果如图所示(电泳条带代表不同大小的DNA片段)。不考虑基因突变和染色体
互换,下列相关分析正确的是
A.患儿额外的15号染色体来源于其父亲
父亲母亲
·患儿
B.患儿是因亲本初级性母细胞减数分裂I异常导致
STRI
C.因染色体异常,该患儿将来不可能形成正常的生殖细胞
STR2
D.若妻子再次怀孕,进行遗传咨询,可降低15-三体的发病率
STR3
14.在玉米(2n=20)杂交中,若以Stock6诱导系为父本,花粉授粉
STR4
■
后可诱导母本卵细胞未经正常受精直接发育成胚(卵细胞减数分裂正常,但精子未参与受精
卵的形成),并发育成完整植株。下列相关叙述错误的是
A.母本卵细胞未经受精直接发育成胚的过程体现了卵细胞的全能性
B.利用秋水仙素处理该植株幼苗,染色体加倍后的个体的隐性性状易显现
C.利用秋水仙素处理该植株幼苗,染色体加倍后的个体可直接用于品种选育
D,将植株(未经受精形成)长期自交,后代中纯合体比例将不断上升
【高一生物第3页(共6页)】
15.鸭类在凫水后,常用喙梳理并涂抹脂肪于羽毛,这样羽毛平伏并增添了光泽。在求偶时,不
1
同类的雄鸭往往是通过梳理羽毛的动作释放求偶信号,从而吸引雌性,结成配偶。例如,翘
鼻麻鸭用力地梳理翼上的羽干;绿头鸭举翅露出鲜明的羽毛,然后用喙梳理;绿翔鸭是对翅
翼上的绿色部分稍作整理:鸳鸯只是象征地用喙碰触翅翼上一根特别大的橙色长羽。下列
相关叙述正确的是
A.求偶时鲜艳、整洁的羽毛可作为特殊的自然选择,使种群基因频率发生改变
B.求偶时的梳理羽毛行为已经是一种仪式化行为,对鸭类繁殖已经失去了意义
C.上述求偶行为都有它的特殊形式,但进化方向是一致的,进化程度最高的是翘鼻麻鸭
D.上述4种鸭类的雌雄个体在相互影响中不断进化和发展,最终实现了协同进化
16.中国科学院对131种水稻的阿拉伯半乳糖蛋白基因上游的ACT1启动子序列的DNA甲基
化情况进行调查,发现低中纬度品种含高甲基化ACT1、高纬度品种含低甲基化ACT1。对
高甲基化个体进行多代连续冷胁迫筛选,获得了低甲基化ACT1的耐巢性显著增强的株
系,且该性状能在常温条件下稳定遗传至少五代。下列相关分析正确的是
A.ACT1启动子序列的高甲基化会抑制阿拉伯半乳糖蛋白基因的表达,并导致该蛋白质结
构改变
B.ACTI作为耐冷调控因子,通过基因工程技术敲除和过表达可分别导致耐冷性提升和降低
C.连续冷胁迫环境引起的甲基化修饰变化,改变了ACT1启动子的DNA碱基序列
D.连续冷胁迫诱导的变异可不依赖持续胁迫而稳定遗传,这可能为获得性遗传提供分子水
平的证据
二、非选择题:本题共5小题,共52分。
17.(11分)某教师带领同学利用从新鲜菠菜中提取得到的叶绿体进行了希尔实验,简单,快速
地探究了光照强度、温度对光合作用的影响,相关结果如下图所示。回答下列相关问题。
0.8
0.7
0.6
0.350
如0.5
0.300
架0.4
鳞0250
03
4如0.200
0.2
米0.150
0.1
是010o0
0
0.050
1020304050温度/℃
光照强度x
图1不同光照对光合速率的影响
图2温度对菠菜光合速率的影响
(1)将菠菜叶和提取液在研钵中研磨,再将研磨的匀浆进行
处理,从而分离获得叶
绿体;为保持叶绿体的活性,所用的提取液应满足的条件是
(答出2点)。
(2)向抽去空气的叶绿体悬浮液中加入2,6D(一种可接受氢的氧化剂,氧化态为蓝紫色,被
还原后为无色),在光照下有气泡形成,并且溶液变为无色。气泡来源于
(填生理过程),加入的2,6-D可与该过程产生的
(填物质)结合,从而促进希尔
反应的进行。在不同光照条件下,单位时间内溶液颜色变化快的气泡释放速率
(3)根据上述实验数据,可指导该品种菠菜种植在
环境条件下,既能保障最大光合
速率,又不浪费资源。
(4)本实验测得的光合速率
(填“高于”“低于”或“等于”)叶片的光合速率,原因是
【高一生物第4页(共6页)】
18.(10分)瘦素是调控体重的关键激素,当脂肪细胞休积增大时,瘦素基因表达增强,编码的瘦
素蛋白水平升高:瘦素向下丘脑传递体内脂肪储存量的信号,抑制食欲并增加能量消耗,从
而维持体重稳定。回答下列相关问题:
(1)分析、填写不同类型细胞中的DNA和RNA。
细胞类型
瘦素基因
瘦素mRNA
核糖体蛋白基因
核糖体蛋白mRNA
脂肪细胞
①
⊙
下丘脑细胞
③
④
注:“+”表示含该分子,若不含有该分子,用“一”表示。
(2)DNA有义链的5'位于其
(填“左侧”或“右侧”),mRNA的转录方向是
(填“由左向右”或“由右向左”)。瘦素基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱
基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明
。
翻译时,
一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子
所需的时间约为1分钟,其原因是
有义链
模板链
mRNA®
OH
(3)每天喝一瓶(500L)饮料,当天所摄入的糖量就已超标,长此以往,会引起肥胖等疾病
的发生。综上所述,性状(如肥胖)是
作用的结果。
19.(10分)生活在南美大陆的绿鬣蜥的脚趾以分离为主(由W基因控制),联趾(趾间有璞,由
w基因控制)类型非常少见。一部分个体由南美大陆迁人了加拉帕戈斯群岛后逐渐进化出
海鬣蜥。回答下列相关问题:
(1)在之前,学术界将海鬣蜥和绿鬣蜥混淆为同一物种,这主要是缺少最直接、最重要的进化
证据
:研究鬣蜥的颜色、呼吸方式、盐排泄方式等也能为进化提供
(填“比较解剖学”“胚胎学”或“细胞和分子水平”)证据。
(2)加拉帕戈斯群岛中某海岛上全部海鬣斯个体所含有的全部基因,叫作该种群的
、。
由于海岛上食物短缺,联趾型个体的存活率比分趾个体高25%~30%,造成个体数
量多,可能的原因是
。海釅蜥与斐济鬣蜥的祖先来源不同,但
两者均进化出适应水生环境的联趾性状,这说明适应在自然界普遍存在,鬣蜥群体中出
现可遗传的有利变异和
是适应形成的必要条件。
(3)对某海岛上全部海鬣蜥的W和w基因通过PCR、电泳技术进行调查,数据如下图所示,
W基因的基因频率是
(填百分数)。
w
个体数2410274
(4)近年来观察到,分趾个体偏好在陆地交配,联趾个体偏好在潮间带交配,交配的偏好导致
不同表型个体间交配成功率明显下降。这说明分趾与联趾型蜥蝎正逐渐形成
这是否意味着分趾与联趾型蜥蜴已经进化为不同物种呢?请说出理由:
20.(10分)蜂螨是蜜蜂的主要寄生虫之一·,部分蜜蜂具有清理蜂螨的行为(主动梳理身体、啃咬
蜂螨),从而减少个体携带的蜂螨数量,降低螨害传播风险。部分蜜蜂具有咬破被蜂螨寄生
的蛹房,并将被寄生的蛹拖出蜂巢的行为,避免蜂螨在蛹房内大量繁殖。有科学家将不会清
理蜂螨、不会咬破蛹房的雌蜂与会清理蜂螨、会咬破蛹房拖出病蛹的雄蜂杂交,F1均为不会
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清理蜂螨、不会咬破蛹房的类型:将F,雌蜂继续与会清理蜂螨、会咬破蛹房拖出病蛹的雄蜂
杂交,「2雌雄均存在不会清理蜂螨、不会咬破蛹房,会清理蜂螨、会咬破蛹房拖出病蛹,不会
清理蜂螨、会咬被蛹房拖出病蛹,会清理蜂螨、不会咬破蛹房4种类型个休(不考虑染色体互
换)。回答下列相关问题:
(1)雄峰的体细胞有16条染色体,蜂王和工蜂的体细胞有32条染色体,这表明蜜蜂的性别
由
决定。为建立蜜蜂基因组数据库,需对
条染色体的DNA测序,
(2)下图为雄蜂精原细胞进行的减数分裂大致流程图(仅绘出部分染色体),从染色体行为角
度分析,在减数分裂I中,精子和卵细胞形成过程的最大区别是
:在雄
蜂减数分裂I时,形成的四分体数目是
退化消失
退化
消尖
,)精细胞
(3)在是否清理蜂螨和咬破蛹房的行为中,显性性状分别为
(4)预判断清理蜂螨和咬破蛹房这两对相对性状间是否互不干扰,最简单的方法是
若现象为
,说明两对相对性状间互不干扰。
21.(11分)黑腹果蝇的羽化具有明显的节律性,由period基因控制,科学家利用甲磺酸乙酯对
野生型进行处理,最终获得了period基因的不同突变类型,即节律缩短型、节律延长型,节
律混乱型3个纯合品系。将4个品系果蝇之间相互交配,后代表型如下表所示:
亲本类型
F,的节律周期时长统计(h)
野生型×野生型
24.4±0.5
无节律X无节律
无节律
短周期X短周期
19.5±0.4
长周期×长周期
28.6±0.5
无节律×野生型
25.2±0.4
短周期X野生型
21.9±0.4
长周期×野生型
25.6±0.5
短周期×无节律
19.5±0.4
长周期×无节律
30.6土1.3
短周期×长周期
22.9±0.4
回答下列相关问题:
(1)甲磺酸乙酯使period基因发生了突变,基因突变是指
,而引起
period基因碱基序列的改变。获得的period基因的不同突变类型,体现了基因突变的
特点。
(2)研究发现,节律混乱型是由于period基因某位点发生了碱基对的替换,导致翻译出的肽
链变短。据此推测,与正常基因转录出的RNA相比,该突变基因转录出的mRNA中
可能发生的变化是
(3)据表格分析,各种节律类型的显隐关系为
(4)在后续研究中,又新发现一长周期品系M。将该长周期品系M分别与野生型和之前诱
变获得的长周期品系杂交,F,均为野生型;F,雕雄个体间随机交配,F2中长周期和野生
型分别为124和377,211和273。由此推测长周期至少受
对等位基因控制,控
制该长周期和之前诱变获得的长周期的基因间属于
基因,在Fz的211
只长周期个体中约有1/7长周期现象非常明显,这类个体的基因型可能为
(相关基因用A/a、B/b、C/c…表示)。
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