广东省高州市第四中学2024-2025学年高二上学期必修2综合练习

广东省高州市第四中学2024-2025高二级第一学期 生物必修一综合测试题必修2综合练习 一、单选题 1．胰岛B细胞分泌胰岛素的机制如下图所示。胰岛素分泌不足是糖尿病的常见病因，线粒体糖尿病（MDM）是一种特殊类型的糖尿病，是由线粒体中的基因M突变导致。下列说法正确的是（    ）    A．基因M突变使胞吐过程所需能量供应不足而减少胰岛素分泌 B．胰岛B细胞Ca2+转运蛋白结构异常也可能引起糖尿病 C．男性MDM患者的次级精母细胞只有一半会含致病基因 D．MDM患者基因M来自其母亲体内胰岛B细胞发生的基因突变 2．某研究小组发现部分二倍体植物经历严冬之后会变异为四倍体，以下可表示四倍体植物次级精母细胞模式图是（　　） A．B．C． D． 3．近日热搜榜上“大学生志愿者精子合格率不到20%”让人大跌眼镜。据人类精子库工作人员回应，如果大学生能做到不熬夜、不酗酒、饮食清淡，精子合格率可达到70%～80%。熬夜可能造成性激素功能下降，抽烟会提高精子形态异常的百分率，酒精会造成精子的头端破裂、尾端卷缩等，这些都会直接影响精子质量。下列相关叙述错误的是（    ） A．性激素分泌减少后，短期内下丘脑合成的促性腺激素释放激素会增多 B．正常精子的头部可释放多种酶，尾部可促进自身的运动 C．抽烟导致精子异常的原因可能是其中的有害物质会损伤细胞中的DNA D．高盐饮食会导致抗利尿激素的分泌减少，同时损伤肾脏 4．蜜蜂的工蜂和蜂王都是二倍体，而雄蜂为单倍体。有一种黄蜂的群体中存在这样一种现象：一些雄蜂体内含有一种特殊的染色体psr，在受精时它能破坏来自同一染色体组的其他染色体，导致后代表型变化，其作用机制如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．psr含有雄蜂生长发育所需的全部基因 B．卵细胞经过受精形成的都是雌性 C．psr能从父方传给雄性和雌性子代 D．psr会在后代雄蜂中代代相传 5．我国的淡水养殖鱼，银鲫采用雌核生殖的方式繁育后代（如下图）。雌核生殖是需要有性亲缘种的精子的刺激而促使卵子活化导致卵子发育的一种生殖方式，当有性亲缘种的精子进入卵子后，仅起激活作用，而不与卵子融合，所产生的后代与母本相似，不具有父本的遗传因子，因而形成单性的雌性群体。下列相关说法不正确的是（    ） A．处于第二次成熟分裂中期的卵母细胞具有3条染色体，6个核DNA分子 B．杂合二倍体雌核发育个体的形成原因可能是发生了基因突变 C．单倍体个体的形成说明一个染色体组具有全套的遗传信息 D．从染色体的角度分析，纯合二倍体雌核发育个体有2种类型 6．卵巢储备指的是卵泡形成和储备在女性胎儿时期完成，并且每一个卵泡中的卵母细胞都会停止发育，直至排卵后完成减数第一次分裂。卵巢储备建立的表观遗传机制的大致内容为：PRC1是E3泛素连接酶，通过对组蛋白进行泛素化修饰阻遏减数第一次分裂特定基因的表达。以下叙述错误的是（    ） A．组蛋白泛素化修饰，不会改变卵母细胞基因碱基序列 B．卵巢储备的表观遗传机制可说明基因的表达时间和空间受到调控 C．排卵及减数第一次分裂过程在输卵管内完成，卵子一经排出就具备受精能力 D．一个卵母细胞在减数分裂过程中产生的第一极体与第二极体染色体上的基因不完全相同 7．疾病历来是影响人体健康的重要因素，关于以下几种疾病：①人体感染支原体后引起的肺炎；②21三体综合征；③红绿色盲；④抗维生素D佝偻病。下列有关叙述错误的是（    ） A．支原体肺炎可通过呼吸道传播，戴口罩可以降低被感染的概率 B．可以通过基因检测判断胎儿是否患有③疾病 C．父母正常而生有患②疾病的儿子，病因是患者的父亲减数分裂异常 D．不考虑基因突变和染色体变异，一男子患④疾病则其女儿也是患者 8．某些人的某编号染色体全部来自父方或母方，而其它染色体均正常，这种现象称为“单亲二体”。三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。发育成某女子的受精卵为三体细胞，该细胞发生“三体自救”后，该女子成为“单亲二体”，两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大。下列说法错误的是（    ） A．母亲在减数分裂产生卵细胞时，减I后期X染色体没有正常分离 B．受精卵卵裂时发生“三体自救，来自父方的性染色体丢失 C．此女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率高于母亲 D．发育成此女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY 9．某高等动物体内的细胞分裂过程可用下图来表示，其中图甲表示细胞分裂各阶段染色体数与核DNA数的比例关系(用实线表示)和细胞质中mRNA含量的变化(用虚线表示)，图乙表示该动物(2n＝4，基因型AaBb)某一器官内的细胞分裂图像，据图分析，下列说法正确的是：A．图甲中b时期发生的主要变化是着丝点分裂 B．图甲中c时期，细胞内mRNA增加是染色体高度螺旋化造成的 C．图乙中细胞III处于图甲中d段，从图乙判断此器官为卵巢 D．如果Ⅳ的基因型是AAbb，则I细胞最终产生的子细胞基因型有Ab和aB 10．同学X把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐中模拟自由组合定律，如图所示。以下同学对该做法的评价正确的是（    ） A．同学A认为从罐子里摸出两个球并记录就能模拟自由组合定律 B．同学B认为从罐子里摸出四个球并记录才能模拟自由组合定律 C．同学C认为要把该罐子标记为雄1，取出所有白色球放入标记为雌1的罐子，再分别摸一球并记录就能模拟自由组合定律 D．同学D认为要把罐子里的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律 11．实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（    ） A．减数分裂I后期也会发生基因重组 B．图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异 C．若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常 D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换 12．RNA特异性腺苷脱氨酶（ADAR）是最常见的RNA修饰工具。转录时ADAR的一端与DNA的特定部位结合，另一端催化mRNA特定部位的腺苷基团脱去氨基转变为肌酐，肌酐易被识别为鸟苷。当该修饰作用发生在mRNA编码区时，其翻译产生的蛋白质结构和功能可能发生变化导致生物变异。下列说法错误的是（　　） A．转录过程中游离的核糖核苷酸将被添加到已合成mRNA的3＇端 B．与修饰前的mRNA相比，修饰后的mRNA逆转录形成的DNA稳定性更高 C．若修饰作用发生在终止密码子上，则可能使相应蛋白质结构和功能更加复杂 D．ADAR对RNA修饰后引发的变异会遗传给下一代 13．“刷脸时代”已经到来，人脸识别在银行、超市、小区、校园等越来越多的场景落地应用，其原理是根据不同人的脸具有独特的性状特征，决定人脸这一性状特征的是（　　） A．DNA B．细胞核 C．蛋白质 D．基因 14．研究发现，人参皂苷 Rg5有较强的抗胃癌活性，能够诱导胃癌细胞发生S期阻滞并抑制其转移，其作用机制是抑制 Noteh1 蛋白基因的表达。下列相关叙述错误的是（　　） A．提高 Notchl蛋白基因甲基化水平是治疗胃癌的一种思路 B．经人参皂苷 Rg5 处理后胃癌细胞的代谢活动整体会减弱 C．与正常细胞相比，胃癌细胞表面糖蛋白减少，细胞内染色质收缩 D．与正常细胞相比，胃癌细胞的端粒可能不会随细胞分裂而缩短 15．研究表明，细胞中的OTUD1蛋白可以直接结合并抑制铁反应元件结合蛋白2（IREB2）的泛素化，从而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游转铁蛋白基因TFRC的表达。TFRC的合成增多，导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，即铁死亡（如图）。下列说法错误的是（    ） A．基因OTUD1可能属于原癌基因，其过量表达会促进细胞的铁死亡 B．IREB2可能促进RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达 C．铁离子借助TFRC以协助扩散方式大量进入细胞，引起细胞凋亡 D．提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长 16．60Co辐射可使部分花粉活力降低， 通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理， 通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。 下列相关叙述不正确的是（    ） A．雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B．经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 C．④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D．③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体 17．褐翅雪雀生活在低温、强紫外线的高海拔区。与低海拔区近缘雪雀相比，褐翅雪雀体重显著增加且DTL基因突变使其具有高DTL酶活性，该酶参与修复紫外线导致的DNA损伤。据此分析错误的是（    ） A．环境使褐翅雪雀DTL基因发生突变 B．体重增加有助于褐翅雪雀适应低温 C．DTL酶活性分析可为进化提供证据 D．雪雀种类多样性是协同进化的结果 18．EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR 基因，研究发现，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是（　　） A．m的出现是自然选择的结果 B．m不存在于现代非洲和欧洲人群中 C．m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果 D．MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降 19．我国科学家从低氧、寒冷的青藏高原不同区域30个遗址中，获得97例青藏高原古代人类个体的基因组，追溯了青藏高原人群的演化历史。研究显示在过去的3000年中，EPAS1基因在青藏高原人群中的基因频率迅速升高。下列说法正确的是（    ） A．青藏高原人群与平原人群之间存在生殖隔离 B．EPAS1基因可能是适应平原环境的关键基因 C．高原环境使得EPAS1基因频率发生定向改变 D．该研究为人群演化提供了细胞水平的证据 20．细菌利用黏肽合成细胞壁的反应需要黏肽转肽酶的催化，青霉素的结构和黏肽的末端结构类似，能与黏肽转肽酶的活性中心稳定结合，是主要在细菌繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。在20世纪，我国青霉素的临床用量为20~40万单位/次；近年来，由于细菌的耐药性逐渐增强，目前青霉素的临床用量为160~320万单位/次。下列相关叙述正确的是（    ） A．青霉素能与黏肽竞争酶活性位点，抑制细菌细胞壁的合成，造成其细胞壁缺损 B．青霉素可用于治疗支原体肺炎，但有引发患者发生过敏反应的风险 C．注入体液中的青霉素能消灭患者体内的多种病原体，该过程属于非特异性免疫 D．青霉素能诱导细菌产生耐药性突变，经逐年诱导，敏感型细菌的耐药性增强 二、非选择题 21．进行有性生殖的某哺乳动物的一对常染色体上的两对等位基因在染色体上的位置如图1所示。在减数分裂产生配子过程中，这两对基因可能发生如图2所示的分裂过程： (1)若两对基因按分裂方式①进行分裂，则其遗传符合基因的 定律。分裂方式②产生Ab和aB配子的原因是 。若有两个基因型为AaBb的精原细胞，一个按过程①进行分裂，另一个按过程②进行分裂，最终共形成 个精细胞，这些精细胞的基因型及比例为 。 (2)有少数动物如果蝇，不同性别的个体之间的分裂方式不完全一致。雄果蝇在产生雄配子过程中不进行方式②，雌果蝇在产生雌配子过程中两种方式均可进行。已知果蝇的两对等位基因E（灰体）、e（黑体）和F（红眼）、f（紫眼）位于一对同源染色体上，且E和f位于同一条染色体上，现有基因型为EeFf的灰体红眼雌、雄果蝇以及基因型为eeff的黑体紫眼雌、雄果蝇可供选择，请设计杂交实验验证雌、雄果蝇在产生配子时进行的分裂方式不同。写出实验方案和预期实验结果。 ①实验方案： ； ②实验结果： 。 22．人类遗传病 Ⅰ.F病是一种由X染色体上GLA基因突变引起的全身代谢紊乱疾病，由于异常代谢物积累部位不同而表现出不同的临床症状，且患者症状随年龄逐渐加重。目前已发现GLA基因的1000多个突变位点。图1为甲家庭部分成员F病的系谱图，该家庭患病个体携带的致病基因突变类型相同。 图1 (1)图1中的致病GLA基因是 （显性/隐性）基因，II-3是GLA基因型的 （纯合体/杂合体）。 (2)III-2的致病基因来自于 。（多选） A   I-1    B   I-2    C  II-3    D  II-4 (3)不考虑分裂异常，在III-2产生的下列细胞中，一定含有致病基因的是 。（编号选填） ①精原细胞②初级精母细胞③次级精母细胞④精细胞 II.由GLA基因另一位点突变引起F病的乙家庭中，女孩小萌也患F病，其父亲和妹妹也是携带相同突变基因的F病患者，而母亲不携带致病基因。目前，小萌的母亲已再次怀孕。图2为小萌GLA突变基因及其等位基因编码链部分片段的测序结果，其中每种线形表示一种特定碱基，每个波峰对应序列中的一个碱基位点。 图2 (4)小萌与母亲的GLA蛋白仅第94位氨基酸不同，据图2推测，该突变使正常蛋白质中的半胱氨酸（密码子：5′-UGU-3′、5′-UGC-3′）变为 。（单选） A  苏氨酸（密码子：5′-ACC-3′）    B 丙氨酸（密码子：5′-GCA-3′） C  脯氨酸（密码子：5′-CCG-3′）    D 精氨酸（密码子：5′-CGU-3′） (5)小萌的母亲第三胎生出患F病孩子的概率为 。 (6)为预防F病患儿出生，同时减少对健康胎儿和母亲的伤害，小萌父母可采取的最有效措施是 。（编号选填） ①不采取任何措施②对胎儿进行性别检测 ③对胎儿进行染色体组成分析④对胎儿进行GLA基因检测 ⑤采用试管婴儿技术辅助生育 (7)若未来小萌与甲家庭中的III-2结婚，则控制F病的相关基因在遗传时 。（多选） A 遵循分离定律    B 遵循自由组合定律C 通过配子传递给后代    D 具有伴性遗传特点 25． 某XY型性别决定的植物，其叶形受两对独立遗传的等位基因控制，其中Hh基因位于常染色体；B/b基因可能位于常染色体或X染色体（非同源区段），两对基因都是完全显性。两对等位基因的作用关系如图所示，不考虑基因突变和染色体变异。回答下列问题。 (1)若B基因位于常染色体上，则卵形叶有 种基因型，心形叶有 种基因型。 (2)研究发现，H基因常因其上游一段特殊的碱基序列甲基化而失去作用，进而引起植物性状的改变，这种变化不属于基因突变，原因是 。 (3)在不考虑甲基化的情况下，现有纯合卵形叶和纯合心形叶植株若干，其中心形叶植株的基因型可能是 。为了确定B/b基因的具体位置，进行了如下杂交实验：选取心形叶雌株与一株卵形叶雄株杂交，收获种子后种植，观察记录子代的表型。 ①若子代叶形全是 ，则说明B/b基因位于常染色体上； ②若子代叶形全是 ，则无法确定B/b基因的位置，需要进一步实验； ③若子代 ，则说明B/b基因位于×染色体上。 根据以上杂交实验发现，可能无法确定B/b基因的位置，所以在做实验时通常选取多株心形叶雌株与 杂交，分别收获种子后分区域种植，根据各区域子代表型出现的种类数确定B/b基因的位置。 26．洋葱根尖分生区细胞的遗传信息的传递和表达过程如图所示，图中字母a～g表示物质，序号①～③表示过程。 回答下列问题： (1)过程①表示DNA复制，发生的主要场所是 ，该过程以a链和d链为模板，分别按照碱基互补配对合成子链b链和c链，体现了DNA复制的 特点。复制过程中a链中的A （腺嘌呤）与b链中的 互补配对。 (2)过程②表示 ，需要 酶参与催化反应过程。已知模板链e链的部分碱基序列为3＇-CAATTG-5＇，则f链中相对应区域的碱基序列为 。过程②完成后，形成的f链长度 （填“长于”、“短于”或“等于”）模板链e链的总长度。 (3)过程③中核糖体结合g链开始翻译的位置靠近 （填“A 端”或“B端”），一条g链结合多个核糖体的意义是 。经检测，多肽链的第2、10、35位置都是丙氨酸，但g链上对应的碱基序列不完全相同，该现象可以得出的结论是 。 27．多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，目前发现PKD存在多个不同的致病基因，各致病基因的遗传方式不尽相同。图1为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。 (1)甲家系中PKD遗传方式为 ，甲家系Ⅱ－2的基因型为 （相关等位基因用A和a表示）。    为判断乙家系PKD的遗传方式，对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测，检测基因部分序列如图2所示。检测发现乙家系Ⅱ－1不携带致病基因。    (2)甲乙两个家系PKD的遗传方式 相同/不同/无法判断），乙家系Ⅲ－2和Ⅲ－3基因型相同的概率是 。 (3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列，PKD产生的原因属于___（单选）。 A．基因突变 B．基因重组 C．染色体倒位 D．染色体缺失 (4)若甲家系Ⅲ－2与乙家系Ⅲ－2婚配，生育携带PKD致病基因男孩的概率为 。 (5)PKD目前没有理想的治疗方法，主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法有 （编号选填）。 ①适婚青年进行遗传咨询②根据再发风险率的估计提出预防措施 ③通过产前诊断确定胎儿患病情况④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗 28．香蕉具有丰富的营养价值，在全球范围内广受欢迎，三倍体香蕉是全球栽培香蕉的主力军。下图是由野生芭蕉（2n=22）培育三倍体无子香蕉的过程，请回答下列问题： (1)从图示过程看，培育三倍体香蕉主要运用的原理是 。与野生芭蕉相比，三倍体香蕉的优点包括 。 (2)三倍体香蕉体细胞中的染色体具有 种形态，其无子性状出现的原因是 。 (3)与野生芭蕉相比，三倍体香蕉更易遭受病害的威胁，制约其发展，试分析其原因 。 (4)目前，香蕉的种植面临着香蕉枯萎病的威胁，蕉农通过大量喷洒化学药剂灭菌，但也未能阻止真菌进一步散播，试用现代生物进化理论的观点解释其原因： 。为达到更好的杀菌效果，生产上应如何使用农药? 。 2 1 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．B【详解】A、由图可知，基因M突变，使ATP合成减少，导致Ca2+进入胰岛B细胞减少，对促进胞吐分泌胰岛素的作用减弱，使得胰岛素分泌减少，A错误； B、胰岛B细胞的Ca2+转运蛋白结构异常，使Ca2+转运受阻，会影响胰岛素的释放，可能会引起糖尿病，B正确； C、MDM是由线粒体中的基因M突变导致，男性MDM患者的初级精母细胞，完成减数第一次分裂时，细胞质是随机均等分裂的，所以产生的次级精母细胞可能都含致病基因，或者只有一半会含致病基因，C错误； D、MDM是由线粒体中的基因M突变导致，所以MDM患者基因M来自其母亲体内线粒体基因发生的突变，D错误。 2．A【详解】四倍体生物含有四个染色体组，减数第一次分裂结束时同源染色体分离，因此减数第一次分裂形成的子细胞含有两个染色体组，减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，细胞内含有四个染色体组，结合图示可知，A中含有4个染色体组，B中含有2个染色体组，C中含有2个染色体组，D中含有4个染色体组，但含有姐妹染色单体，因此A符合题意，BCD不符合题意。 3．D【详解】A、性激素分泌减少后，由于反馈调节机制，短期内下丘脑合成的促性腺激素释放激素会增多，A正确； B、正常精子的头部可释放多种酶，以溶解卵细胞膜外的一些结构，尾部可促进自身的运动，便于精子和卵细胞膜结合，B正确； C、香烟中的尼古丁等有害物质属于致癌物，可能会损伤细胞中的DNA，C正确； D、高盐饮食会导致抗利尿激素的分泌增多，同时损伤肾脏，D错误。 4．D【详解】A、题干信息：蜜蜂的工蜂和蜂王都是二倍体，而雄蜂为单倍体；也就是说雄蜂中含有一个染色体组，而一个染色体组中包含了雄蜂生长发育所需的全部基因，但是psr仅仅是雄蜂体内的一种特殊的染色体，不能代表一个染色体组，所以psr不含有雄蜂生长发育所需的全部基因，A错误； B、受精时psr能破坏来自同一染色体组的其他染色体，题图可知卵细胞经过受精后形成的含有psr的受精卵将来会发育成雄性，B错误； C、psr来自父方，将来也只能够传递给雄性，因为经过受精后形成的含有psr的受精卵将来只能发育成雄性，C错误； D、由于psr来自父方，将来也只能够传递给雄性，所以psr会在后代雄蜂中代代相传 5．D【详解】A、据图可知，减数第二次分裂中期的卵母细胞中有3条染色体（有3个着丝粒），此时每个染色体上有2条姐妹染色单体，故含有6条姐妹染色单体，6个核DNA分子，A正确； B、杂合二倍体雌核是减数第二次分裂中期的细胞经冷休克后，抑制第二极体的形成和排出而形成的，由于复制后的基因组成相同，则经该过程本应形成纯合子，杂合子的原因可能是发生了基因突变，导致等位基因出现，而形成杂合子，B正确； C、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，图示淡水鱼的单倍体只有一个染色体组，单倍体个体的形成说明一个染色体组具有全套的遗传信息，C正确； D、据图可知，减数第二次分裂中期时精核退化，此后的相当于卵细胞激活后进行减数分裂，此后经冷休克抑制第一次卵裂，能得到只有卵细胞染色体的纯合二倍体，其个体类型只有1种，D错误。 6．C【详解A、组蛋白泛素化修饰，属表观遗传，不会改变卵母细胞基因碱基序列，A正 B、卵巢储备的表观遗传机制，需要PRC1对组蛋白进行泛素化修饰，进而阻遏减数第一次分裂特定基因的表达，说明基因的表达时间和空间受到调控，B正确； C、排卵是指卵子从卵泡中排出，排出的卵是未成熟的初级卵母细胞或次级卵母细胞，故减数第一次分裂在卵巢内完成，且卵子只有发育到MⅡ才具备与精子受精的能力，C错误； D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故一个卵母细胞在减数分裂过程中产生的第一极体和次级卵母细胞的基因不完全相同，而第二极体是由次级卵母细胞产生，故两种极体染色体上的基因不完全相同，D正确。 7．C【详解】A、支原体通过呼吸道传染，所以戴口罩可以降低被感染的概率，A正确； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，可以通过基因检测的方法判断胎儿是否患有该疾病，B正确； C、父母正常但生有21三体综合征的儿子，病因可能是其父亲减数分裂异常，也可能是其母亲减数分裂异常，C错误； D、由于抗维生素 D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以如果不考虑基因突变和染色体变异，一男子患该疾病则其女儿也是患者，D正确。 8．C【详解】A、两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大，说明不是相同的染色体，则来自母亲的一对同源染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减I后期X染色体没有正常分离，A正确； B、该女子成为“单亲二体”，两条X染色体全部来自母亲，则说明受精卵卵裂时发生“三体自救，来自父方的性染色体丢失，B正确； C、此女子含有的两条X染色体与母亲的一样，则该女子患伴X染色体隐性遗传病的发病率与母亲的相同，C错误； D、母亲在减数分裂产生卵细胞时，减I后期X染色体没有正常分离，产生的卵细胞性染色体为XX，父亲产生的精子性染色体为X或Y，故发育成此女子的受精卵中，性染色体组成为XXX或XXY，D正确。 9．D【详解】A、据图甲可知，b时期染色体数与核DNA数的比值由1变为1/2，表明b时期为S期，主要发生的变化是DNA复制（或染色体复制），A错误； B、由前面的分析可知，图甲c时期是G2期，此时细胞没有进入分裂期，细胞内染色质没有发生高度螺旋化，B错误； C、由前面的分析可知，图乙中的Ⅲ细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均分，为初级精母细胞，说明该高等动物为雄性，同时能发生减数分裂和有丝分裂的器官是睾丸，C错误； D、该动物体细胞的基因型是AaBb，如果IV的基因型是AAbb，则另一个次级精母细胞的基因型是aaBB，该精原细胞最终产生的四个精子的基因型分别是Ab、Ab、aB、aB，其精子基因型的种类有Ab和aB两种，D正确。 10．D【详解】AB、据题意可知，罐子里的球是材质、大小相同，在摸球的时候无法区分两对等位基因的区别，故无论是摸两个球还是四个球，均不能模拟自由组合定律，AB错误； C、自由组合定律是两对等位基因的参与，该罐子标记为雄1，取出所有白色球放入标记为雌1的罐子，再分别摸一球只能模拟减数分裂形成配子的过程，C错误； D、该方法取出的球为非同源染色体上的非等位基因，可模拟自由组合定律，D正确。 11．D【详解】A、减数分裂过程中发生基因重组的时期：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这个过程有基因重组，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，这个过程也发生基因重组，A正确； B、图示果蝇X染色体一条存在片段缺失，另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂，发生了染色体结构变异，B正确； C、亲本雄果蝇XY染色体均正常，雌果蝇XX染色体均异常，F1雄果蝇的X染色体来自雌果蝇，故其X染色体结构异常，C正确； D、亲本雌性基因型为XBdXbD，雄性为XbdY，正常无交换时：XBdXbD×XbdY交配，后代基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼雌）、XBdY（棒状眼淡红眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生型雄），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型；若发生交换时，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼）、XbDXbd（野生型野生型）、XBDXbd（棒状眼野生型）、XbdXbd（野生型淡红眼），后代雌性基因型为：XBdY（棒状眼淡红眼）、XbDY（野生型野生型）、XBDY（棒状眼野生型）、XbdY（野生型淡红眼），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型，因此有无染色体互换，F1中都会出现两种性状均为野生型个体，D错误。 12．D【详解】A、转录过程中，DNA模板被转录方向是3'端到5'端，RNA链的合成方向是5'端到3'端，因此游离的核糖核苷酸被添加到已合成mRNA的3'端，A正确； B、DNA稳定性与碱基对有关，G—C对越多，DNA越稳定，由题意可知，ADAR可以催化mRNA特定部位的腺苷基因脱去氨基变为肌酐，肌酐易被识别为鸟苷，修饰后的mRNA逆转录时，被识别鸟苷（G）增多，形成DNA中G—C对增多，因此稳定性更高，B正确； C、终止密码子属于mRNA编码区，由题意可知，当修饰作用发生在终止密码子上时，可能引起蛋白质结构和功能变化，C正确； D、遗传物质的变异引起的变异成为可遗传变异，因此ADAR对RNA修饰不会遗传给下一代，D错误。 13．D14．C 15．A【详解】A、分析题意可知，基因OTUD1能抑制IREB2的泛素化，激活TFRC基因的表达，TFRC的合成增多，会引起细胞死亡，故基因OTUD1过量表达会促进细胞的铁死亡，该基因可能属于抑癌基因，A错误； B、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，用于驱动基因的转录，IREB2可能促进RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达，B正确； C、据图可知，铁离子进入细胞是顺浓度梯度进行的，且该过程需要TFRC协助，故方式是协助扩散，C正确； D、据题分析可知，TFRC的合成增多，会导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，故提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长，D正确。 16．D【详解】A、雌花套袋的目的是防止外来花粉落在雌蕊的柱状上完成受精而影响实验的结果，A正确； B、②是体细胞发育成幼苗，幼苗体细胞染色体数目与体细胞相同，④是用秋水仙素来处理单倍体幼苗，使染色体数目加倍，与体细胞相同，B正确； C、④是用秋水仙素来处理单倍体幼苗，在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，C正确； D、由于突变的花粉可能只是一部分，所以在离体培养的幼胚发育得到的植株中有些并不是卵细胞发育而来的单倍体植株，所以最后还需要进行对培育植株进行形态上的筛选，一般是根据单倍体植株长得弱小且高度不育的特点进行选择，D错误。 17．A【详解】A、环境对褐翅雪雀DTL基因具有选择作用，A错误； B、体重增加，主要是脂肪增多，脂肪具有保温作用，则体重增加有助于褐翅雪雀适应低温，B正确； C、DTL酶活性分析可在分子水平为进化提供证据，C正确； D、不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，雪雀种类多样性是协同进化的结果，D正确。 18．C【详解】A、根据题意，EDAR 基因的一个碱基替换导致M突变为m，因此m的出现是基因突变的结果，A不符合题意； B、根据题意，EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关，因此无法判断m是否存在于现代非洲和欧洲人群中，B不符合题意； C、自然选择导致基因频率发生定向改变，根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，因此m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果，C符合题意； D、根据题意，m的频率从末次盛冰期后开始明显升高，末次盛冰期后气温逐渐升高，m基因频率升高，M基因频率降低，因此推测MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次上升，D不符合题意。 19．C【详解】A、青藏高原人群与平原人群为同一物种，不存在生殖隔离，A错误； B、在过去的3000年中，EPAS1基因在青藏高原人群中的基因频率迅速升高，由此说明EPAS1基因可能是适应高原环境的关键基因，B错误； C、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，高原环境使得EPAS1基因频率发生定向改变，C正确； D、该研究为人群演化提供了分子水平的证据，D错误。 20．A【详解】A、细菌利用黏肽合成细胞壁的反应需要黏肽转肽酶的催化，青霉素的结构和黏肽的末端结构类似，能与黏肽转肽酶的活性中心稳定结合，所以青霉素能与黏肽竞争酶活性位点，抑制细菌细胞壁的合成，造成其细胞壁的缺损，A正确； B、青霉素是抑制细菌细胞壁的形成，支原体没有细胞壁，青霉素不能用于治疗支原体肺炎；青霉素有引发患者发生过敏反应的风险，B错误； C、注入体液中的青霉素能消灭患者体内的多种病原体，该过程不属于非特异性免疫，也不属于特异性免疫，C错误； D、细菌的耐药性突变不是青霉素诱导的，青霉素能杀死无耐药性突变的细菌，有耐药性的细菌无法被杀死而将耐药性遗传给后代，导致具有耐药性的细菌越来越多，D错误。 21．(1) 分离 减数分裂Ⅰ前期的四分体中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换 8 AB：Ab：aB：ab=3：1：1：3 (2) 实验方案：进行两组杂交实验，第1组灰体红眼（EeFf）雄果蝇与黑体紫眼（eeff）雌果蝇杂交；第2组灰体红眼（EeFf）雌果蝇与黑体紫眼（eeff）雄果蝇杂交 实验结果：第1组子代有2种表型，灰体紫眼：黑体红眼=1：1；第2组子代有4种表型，灰体紫眼果蝇和黑体红眼果蝇的数量较多，灰体红眼果蝇和黑体紫眼果蝇的数量较少 22．(1) 隐性 纯合体 (2)ABC(3)①②(4)D(5)1/2/50%(6)②(7)ACD 25．(1) 7/七 2/两 (2)基因内部的碱基序列未发生变化（遗传物质未发生改变） (3) HHbb或HHXbXb、HHXbY 卵形叶 心形叶 卵形叶和心形叶都有 多株卵形叶雄株 26．(1) 细胞核 半保留复制，遵循碱基互补配对 T（胸腺嘧啶） (2) 转录 RNA聚合 5'-GUUAAC-3' 短于(3) A端 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 有些氨基酸可以有多种密码子决定（密码子具有简并性） 27．(1) 常染色体隐性遗传 Aa(2) 不同 100%(3)A (4)1/6 (5)①②③ 28．(1) 染色体变异 三倍体香蕉中糖分和蛋白质含量丰富、产量高 (2) n 三倍体香蕉在减数分裂形成配子的过程中，因同源染色体联会紊乱，不能形成可育的配子，因而表现为无子 (3)三倍体香蕉不能产生正常的配子，因而只能通过无性繁殖的方式产生后代，无性繁殖过程产生的后代容易携带有病原体；而野生香蕉产生后代的方式是有性生殖，而有性生殖的优势在于可以使后代具有更大的变异性，因而其适应环境能力更强。 (4) 化学药剂的长期使用对真菌的抗药性变异进行了定向的选择，通过逐代繁殖，真菌的抗药性越来越强，因而无法阻止真菌进一步散播。 生产上应不断更换农药的种类，减缓抗药性的产生 12 1 学科网（北京）股份有限公司 $$