精品解析：四川省南充市阆中市阆中北大博雅骏臣学校2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

阆中北大博雅骏臣学校2025春季期中知识整理 高一年级生物 整理时间：75分钟满分：100分 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题（每题2分，共60分） 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆荚的绿色和豌豆粒的黄色 B. 人的长发与直发 C. 人的黄皮肤和白皮肤 D. 豚鼠的无尾与松鼠的长尾 2. 孟德尔在豌豆杂交实验中，选择纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交，再将F1自交。下列叙述错误的是（ ） A. 在亲本开花前先去雄再人工授粉 B. F1产生的雄配子总数与雌配子总数相等 C. F1测交结果直接验证了演绎推理的正确性 D. F2黄色圆粒植株中纯合子的比例为1/9 3. 小鼠皮毛中黑色素的形成机制如下图所示，当R、C基因（R和r、C和C的遗传符合基因自由组合定律）同时存在时，才能产生黑色素。现有多对基因型为CCRR和ccrr的小鼠进行杂交得到F1，F1雌雄个体交配得到F2，则F2的表型及比例为（ ） A. 黑色：棕色：白色=9：6：1 B. 黑色：棕色：白色=1：2：1 C. 黑色：棕色：白色=9：3：4 D. 黑色：棕色：白色=9：4：3 4. 植物甲的基因型为AaBbdd，植物乙的基因型为AabbDD，甲、乙杂交，子代表型、基因型种类为（ ） A. 6种 4种 B. 4种 4种 C. 4种 6种 D. 6种 8种 5. 孟德尔说：“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”结合孟德尔的杂交实验，对这句话的理解错误的是（ ） A. 豌豆有多对易于区分的相对性状，方便科学家对于实验结果的观察和分析 B. 豌豆花大，有利于进行人工异花传粉实验的操作 C. 豌豆为自花传粉，自然条件下一般都是纯种，故用豌豆做杂交实验结果较为可靠 D. 如果采用山柳菊和玉米来进行杂交实验，实验结果和豌豆杂交实验并没有区别 6. 水稻的非糯性和糯性由一对等位基因(A/a）控制，据图回答下列问题: 对“X”的推测正确的是（　　） A. 非糯性 B. 糯性 C. 非糯性和糯性=3：1 D. 非糯性：糯性=1：1 7. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功揭示了分离定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，错误的是（　　） A. 孟德尔提出的假设之一是F1产生配子时，等位基因分离 B. 孟德尔认为测交实验后代会出现高茎：矮茎=1:1，这属于演绎推理 C. 由纯种高茎和矮茎多次杂交后代均为高茎来判断高茎为显性性状，运用了归纳法 D. 豌豆杂交时对母本进行去雄操作，孟德尔得出3:1的比例运用了统计分析的方法 8. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ） A. I、Ⅱ小桶分别表示雌、雄生殖器官 B. 甲实验模拟的是生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合 C. 乙实验模拟的是非同源染色体上非等位基因自由组合的过程 D. 每次需将抓取的小球分别放回原来小桶，摇匀后再重复实验 9. 将一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆（自交）其中纯合子与杂合子的比例均为1：1，种植在试验田1，将另一批遗传因子组成为Bb和bb的玉米（自由交配）种子，其中显性与隐性的比例为1：1种植在试验田2，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、7：9 B. 7：1、9：7 C. 7：1、7：9 D. 7：1、8：1 10. 马的体色黑色与棕色是一对相对性状，现有不同组合交配及结果如下： ①黑×棕→1匹黑 ②黑×黑→1匹黑+1匹棕 ③棕×棕→3匹棕 ④黑×棕→1匹黑+1匹棕 根据上面的结果，下列说法正确的是（　　） A. 组合②中亲代和子代的黑色个体遗传因子组成相同 B. 组合④中亲代和子代的黑色个体遗传因子组成不相同 C. 不同组合交配中的黑马和棕马肯定都是纯合子 D. 组合①中的子代个体一定是杂合子 11. 果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，下图为果蝇杂交实验示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 果蝇眼睛颜色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 控制果蝇眼睛颜色的基因位于 X 染色体上 C. 果蝇的眼睛颜色性状中，红眼对白眼为显性 D. 用白眼雌性与红眼雄性果蝇杂交，通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别 12. 下列有关受精作用的叙述中，错误的是（ ） A. 受精卵中全部遗传物质来自父母双方且各占一半 B. 受精时，精子和卵细胞双方的细胞核可相互融合 C. 受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数相同 D. 受精时，精子和卵细胞的融合是通过细胞膜流动性完成的 13. 下图是某二倍体生物细胞分裂中的一个时期示意图，该细胞的名称是（　　） A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞 14. 抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，其致病基因位于X染色体上。下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。相关叙述正确的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病是显性基因控制的遗传病 B. Ⅱ代的5号携带致病基因的概率是1/2 C. Ⅲ代的4号与正常女性结婚后应选择生育女孩 D. Ⅲ代的7号与正常男性结婚，后代的患病率为1/4 15. 已知控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上。现用杂合雄性个体与显性雌性个体杂交，产生的 F1雄性个体中杂合子所占比例为（　　） A. 1/3 B. 3/7 C. 1/2 D. 4/7 16. 下列关于配子中染色体组合的多样性的说法，正确的是（　　） A. 同源染色体的联会是配子中染色体组合多样性形成的原因 B. 配子中染色体组合的多样性形成的原因只有非同源染色体自由组合 C. 不考虑基因突变和染色体变异，人的配子种类最多有223种 D. 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换能导致配子的种类增加 17. 减数分裂过程中，染色体数目减半发生的时期是（ ） A. 减Ⅰ前期 B. 减Ⅰ末期 C. 减Ⅱ中期 D. 减Ⅱ末期 18. 下图是红绿色盲的家系图（图中深颜色表示患者），下列有关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ-1的父亲不一定是患者 B. Ⅱ-4为携带者的概率是1/2 C. Ⅲ-2的致病基因来自I-2 D. Ⅲ-3和正常男性婚配子女患红绿色盲的概率为1/8 19. 如图为某家族遗传系谱图，其中Ⅱ5不携带致病基因，下列分析错误的是（ ） A. Ⅱ3、Ⅱ5表现型和基因型都相同 B. 由图分析，该病为伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅲ6和正常男性婚配，生一个患该病男孩的概率是1/4 D. Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2 20. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B. 摩尔根通过类比推理法证明了基因位于X染色体上 C. 摩尔根证明了基因在染色体上呈非线性排列 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 21. 下列有关DNA及其复制过程的叙述，正确的是（ ） A. 解旋酶作用部位是DNA的两条链之间的氢键 B. 复制过程遵循A-U、C-G的碱基互补配对原则 C. 复制时游离的脱氧核苷酸添加到子链的5＇端 D. 脱氧核糖和磷酸的交替连接是DNA多样性的原因之一 22. 下列关于肺炎双球菌转化实验的叙述，正确的是（ ） A. 肺炎双球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 给小鼠注入S型肺炎双球菌的DNA，可导致小鼠死亡 C. S型菌的DNA和R型菌混合培养，后代全是S型菌 D. S型和R型肺炎双球菌的根本区别在于基因不同 23. 下列关于遗传学发展史上经典实验的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传规律 B. 肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质 C. T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D. 沃森和克里克研究DNA的结构时，运用了构建物理模型的方法 24. 酵母菌的DNA中碱基A约占32%，关于酵母菌核酸的叙述错误的是（　　） A. DNA复制后A约占32% B. DNA中C约占18% C. DNA中（A+G）/（T+C）=1 D. RNA中（A+G）/（T+C）=1 25. 下列关于DNA、基因、染色体的关系描述正确的是（ ） A. 人类基因组计划测定的是23条非同源染色体上的DNA碱基序列 B. 一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 等位基因本质上的不同在于DNA上基因排列顺序的不同 D. 真核细胞中染色体是基因的唯一载体 26. 下列有关 DNA 的多样性和特异性的叙述，正确的是（ ） A. DNA 的特异性主要表现为碱基种类的特异性 B. DNA 多样性的原因是 DNA 分子空间结构千变万化 C. 含有 100 个碱基的 DNA 分子片段，碱基排列方式可能有 4100种 D. DNA 的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础 27. 1952年，美国遗传学家赫尔希及其助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤，下列叙述正确的是（ ） A. 用含有32P的培养基培养噬菌体，可得到32P标记的噬菌体 B. 实验操作过程中可用14C代替35S来对蛋白质外壳进行标记 C. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成时所需的原料均由细菌提供 D. 用32P标记的噬菌体侵染细菌，若搅拌不充分放射性结果与上图相同 28. 如果是某DNA片段的结构示意图，若该DNA分子含有腺嘌呤的数量为a个，下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制时，解旋酶先将①全部切割，再进行复制 B. 该DNA分子在第4次复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸15a个 C. DNA分子彻底水解后可获得6种不同的小分子物质 D. a链、b链方向相同，a链与b链的碱基互补配对 29. 将含有14N/14N-DNA的大肠杆菌放入以15NH4C1为唯一氮源的培养液中培养n代，分离出细菌中的DNA做密度梯度离心和分析，下列叙述错误的是（ ） A. 离心后的DNA分布于离心管的下部条带和中部条带 B. 离心后的DNA分布于离心管中部条带的占2/2n C. 含有15N的子代DNA分子占总数的100% D. 仅含有14N的子代DNA分子占总数的2/2n 30. 在一个双链DNA分子中碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列叙述不正确的是（ ） A. 脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m B. 碱基之间的氢键数为（3m/2）-n C. 一条链中A+T的数量为n D. 鸟嘌呤的数量为（m-n）/2 二、填空题（除标注外，每空2分，共40分） 31. 家兔毛色的遗传受两对等位基因（B、b和D、d）的控制，这两对基因分别位于两对常染色体上，家兔毛色的表型和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题： 表型 灰色 黑色 白色 基因型 B和D同时存在（B_D_） B存在，D不存在（B_dd） B不存在（bbD_或bbdd） （1）这两对基因的遗传遵循________定律。 （2）灰色家兔有_______种基因型，其中纯合子的比例为_______。 （3）若多对基因型为BbDd的雌雄灰色家兔交配产生了大量后代，其后代的表型及比例为____________________ （4）现要确定某黑色雄性家兔的基因型，让其与多只纯合白色雌性家兔（bbdd）交配： ①若后代全为黑色家兔，则该黑色雄性家兔的基因型为________； ②若后代黑色与白色家兔的数量比为1:1，则该黑色雄性家兔的基因型为________。 32. 下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）根据图1中的_______细胞可以判断该动物的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是________。 （2）图1中乙细胞对应于图2中的________（用罗马数字表示）；图1中甲细胞对应于图3中的_____段（填字母）。 （3）图3中代表减数分裂的区段是_______，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因_______（选填：都相同/各不相同/不完全相同）。 （4）下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有________。 （5）下图中编号a～f的图像是他们在显微镜下观察到的某植物减数分裂不同时期的细胞图像。据此，下图正确顺序为__________________。 33. 白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常见的遗传病。下图为某一家族的系谱图。请据图回答。 （1）由图可知白化病的遗传方式是___________________。 （2）2号和9号的基因型分别是__________和__________。 （3）7号携带白化病基因的可能性是__________。 （4）若13号与14号再生一个孩子，则生两病兼患的女孩的可能性是__________。 34. 如图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题： （1）图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，据图可知，B是__________酶。 （2）在绿色植物根尖细胞中进行图甲过程的场所有________________。 （3）图乙中，10是__________________________，该结构上端为______（选填：5'端或3'端，）。7是____________________。 （4）已知图甲中DNA分子有1000个碱基对，其中A有180个。该DNA分子复制3次，共需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸______个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 阆中北大博雅骏臣学校2025春季期中知识整理 高一年级生物 整理时间：75分钟满分：100分 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 一、单选题（每题2分，共60分） 1. 下列属于相对性状的是（ ） A. 豌豆荚的绿色和豌豆粒的黄色 B. 人的长发与直发 C. 人的黄皮肤和白皮肤 D. 豚鼠的无尾与松鼠的长尾 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。 【详解】A、豌豆荚的绿色和豌豆粒的黄色属于不同器官的性状，并非同一性状的不同表现，A不符合题意； B、人的长发（长度）与直发（形状）是同一生物的不同性状，B不符合题意； C、人的黄皮肤和白皮肤为同一性状（皮肤颜色）的不同表现形式，属于相对性状，C符合题意； D、豚鼠与松鼠是不同物种，不符合“同种生物”的要求，D不符合题意。 故选C。 2. 孟德尔在豌豆杂交实验中，选择纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交，再将F1自交。下列叙述错误的是（ ） A. 在亲本开花前先去雄再人工授粉 B. F1产生的雄配子总数与雌配子总数相等 C. F1测交结果直接验证了演绎推理的正确性 D. F2黄色圆粒植株中纯合子的比例为1/9 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、豌豆为自花闭花授粉植物，在亲本开花前先去雄然后套袋，等父本的花粉成熟后再进行人工授粉，然后再套袋，A正确； B、F1产生的雄配子总数比雌配子总数多，B错误； C、演绎推理的内容是：如果这个假说是正确的，这样F1会产生四种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生四种数量相等的类型。F1测交结果为四种数量相等的表型，直接验证了演绎推理的正确性，C正确； D、孟德尔两对相对性状的遗传实验中，纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，再将F1（YyRr）自交，则F2黄色圆粒植株（Y-R-）中纯合子（YYRR）的比例为1/9，D正确。 故选B。 3. 小鼠皮毛中黑色素的形成机制如下图所示，当R、C基因（R和r、C和C的遗传符合基因自由组合定律）同时存在时，才能产生黑色素。现有多对基因型为CCRR和ccrr的小鼠进行杂交得到F1，F1雌雄个体交配得到F2，则F2的表型及比例为（ ） A. 黑色：棕色：白色=9：6：1 B. 黑色：棕色：白色=1：2：1 C. 黑色：棕色：白色=9：3：4 D. 黑色：棕色：白色=9：4：3 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，黑色小鼠的基因型为C_R_，棕色小鼠的基因型为C_rr，白色小鼠的基因型为ccR_、ccrr。 【详解】题意分析，基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行杂交得到F1，F1的基因型为CcRr，F1雌雄个体交配，则F2的表型及比例为黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）∶棕色（1CCrr、2Ccrr）∶白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9∶3∶4，综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 4. 植物甲的基因型为AaBbdd，植物乙的基因型为AabbDD，甲、乙杂交，子代表型、基因型种类为（ ） A. 6种 4种 B. 4种 4种 C. 4种 6种 D. 6种 8种 【答案】C 【解析】 【分析】用分离定律解决自由组合问题，解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如aaBbDD×AaBbDd可分解为：aa×Aa，Bb×Bb，DD×dd然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合。 【详解】甲的基因型为AaBbdd，植物乙的基因型为AabbDD，可以看作（Aa×Aa）（Bb×bb）（dd×DD）三对基因的杂交，其子代表型有2×2×1 = 4种，子代基因型有3×2×1 = 6种，C正确。 故选C。 5. 孟德尔说：“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”结合孟德尔的杂交实验，对这句话的理解错误的是（ ） A. 豌豆有多对易于区分的相对性状，方便科学家对于实验结果的观察和分析 B. 豌豆花大，有利于进行人工异花传粉实验的操作 C. 豌豆为自花传粉，自然条件下一般都是纯种，故用豌豆做杂交实验结果较为可靠 D. 如果采用山柳菊和玉米来进行杂交实验，实验结果和豌豆杂交实验并没有区别 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔研究山柳菊，没有成功的原因是：①山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状；②山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖；③山柳菊的花小，难以做人工杂交实验。 2、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是： （1）豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种； （2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察； （3）豌豆的花大，易于操作； （4）豌豆生长期短，易于栽培。 【详解】A、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，具有多对易于区分的相对性状，方便科学家对于实验结果的观察和分析，A正确； B、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，所以在进行人工异花传粉实验的操作过程中，需要对母本去雄，而豌豆花大，易操作，B正确； C、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，后代不会发生性状分离，所以用豌豆做杂交实验结果较为可靠，C正确； D、山柳菊没有易于区分的相对性状，而且山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，无法确定亲代的基因型，玉米是雌雄同株异花，可以自花传粉也可异花传粉，而豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种，具有多对易于区分的相对性状，易于观察，所以采用山柳菊和玉米来进行杂交实验，实验结果和豌豆杂交实验有很大的区别，D错误。 故选D。 6. 水稻的非糯性和糯性由一对等位基因(A/a）控制，据图回答下列问题: 对“X”的推测正确的是（　　） A. 非糯性 B. 糯性 C. 非糯性和糯性=3：1 D. 非糯性：糯性=1：1 【答案】B 【解析】 【分析】F1的非糯性自交得到的F2中既有糯性也有非糯性，出现性状分离，说明非糯性为显性性状。 【详解】由图可知，F1的非糯性自交得到的F2中既有糯性也有非糯性，说明非糯性为显性性状，糯性为隐性性状，糯性水稻的基因型为aa，F1中糯性自交，子代全为糯性，ACD错误，B正确。 故选B。 7. 孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功揭示了分离定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，错误的是（　　） A. 孟德尔提出的假设之一是F1产生配子时，等位基因分离 B. 孟德尔认为测交实验后代会出现高茎：矮茎=1:1，这属于演绎推理 C. 由纯种高茎和矮茎多次杂交后代均为高茎来判断高茎为显性性状，运用了归纳法 D. 豌豆杂交时对母本进行去雄操作，孟德尔得出3:1的比例运用了统计分析的方法 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔提出的假设之一是F1产生配子时，成对的遗传因子分离，A错误； B、孟德尔基因分离定律发现过程中，提出的假说不但能解释实验结果，还应能预测其他实验，“演绎推理”指的是设计对F1进行测交，后代高茎与矮茎的比例应为1：1，B正确； C、由纯种高茎和矮茎多次杂交后代均为高茎来判断高茎为显性性状，运用了归纳法中的不完全归纳法，C正确； D、豌豆杂交时对母本进行去雄操作（只保留雌花），避免豌豆自交，孟德尔得出3:1的比例运用了统计分析的方法，D正确。 故选A。 8. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是（ ） A. I、Ⅱ小桶分别表示雌、雄生殖器官 B. 甲实验模拟的是生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合 C. 乙实验模拟的是非同源染色体上非等位基因自由组合的过程 D. 每次需将抓取的小球分别放回原来小桶，摇匀后再重复实验 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ、Ⅱ小桶表示雌、雄生殖器官，小桶中的小球表示的是两种雌、雄配子，说明甲同学做的是性状分离比的模拟实验；Ⅲ、Ⅳ小桶代表两对同源染色体，小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明乙同学模拟的是基因的自由组合。 【详解】A、据图可知，Ⅰ、Ⅱ小桶中都含有标注D、d的小球，且甲每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，推测Ⅰ、Ⅱ小桶分别代表雌、雄生殖器官，A正确； B、Ⅰ、Ⅱ小桶表示雌、雄生殖器官，小桶中的小球表示的是两种雌、雄配子，因此，甲同学模拟的是生物在生殖过程中等位基因的分离和配子的随机结合，B错误； C、乙同学模拟了亲本产生配子时减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因的自由组合，C正确； D、两种模拟实验，每次要保证随机抓取，读取组合后都必须放回，摇匀后再重复实验，以保证每个小桶中小球的数量和比例不变，D正确。 故选B。 9. 将一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆（自交）其中纯合子与杂合子的比例均为1：1，种植在试验田1，将另一批遗传因子组成为Bb和bb的玉米（自由交配）种子，其中显性与隐性的比例为1：1种植在试验田2，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、7：9 B. 7：1、9：7 C. 7：1、7：9 D. 7：1、8：1 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆的自由交配是自交，玉米是异花传粉植物，因此在自然条件下的自由交配，可能是自交，也可能是杂交。 【详解】由题意知，豌豆的基因型是AA和Aa，且比例是1：1，因此豌豆间行种植后，其自交后代中隐性个体aa的比例=1/2×1/4=1/8，显性个体=1-1/8=7/8，故显隐性性状的分离比7︰1；玉米的基因型及比例是Bb：bb=1：1，玉米产生的雌、雄配子的基因型及比例是B：b=1∶3，因此玉米间行种植后，自由交配后代中隐性性状bb=3/4×3/4=9/16，显性性状=1-9/16=7/16，故显性性状与隐性性状的比例为7：9，C正确，ABD错误。 故选C。 10. 马的体色黑色与棕色是一对相对性状，现有不同组合交配及结果如下： ①黑×棕→1匹黑 ②黑×黑→1匹黑+1匹棕 ③棕×棕→3匹棕 ④黑×棕→1匹黑+1匹棕 根据上面的结果，下列说法正确的是（　　） A. 组合②中亲代和子代的黑色个体遗传因子组成相同 B. 组合④中亲代和子代的黑色个体遗传因子组成不相同 C. 不同组合交配中的黑马和棕马肯定都是纯合子 D. 组合①中的子代个体一定是杂合子 【答案】D 【解析】 【分析】判断性状的显隐性关系：两表现不同的亲本杂交子代表现的性状为显性性状；或亲本杂交出现 3：1 时，比例高者为显性性状。 后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。 【详解】A、组合②“黑×黑→1匹黑+1匹棕”可知，棕色为隐性形状，黑色为显性性状，亲代黑色马一定为杂合子，子代黑色马可能为纯合子，也可能为杂合子，A错误； B、组合④中后代同时出现黑色和棕色，说明亲本中黑色个体为杂合子，即亲代和子代的黑色个体遗传因子相同，B错误； C、四种交配组合中，黑色马有的可能是纯合子，如组合①，也有的是杂合子，如组合②，C错误； D、根据组合②“黑×黑→1匹黑+1匹棕”分析，黑对棕为显性，所以组合①“黑×棕→1匹黑”中子代黑色马一定为杂合子，D正确。 故选D。 11. 果蝇的红眼、白眼是一对相对性状，下图为果蝇杂交实验示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 果蝇眼睛颜色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 控制果蝇眼睛颜色的基因位于 X 染色体上 C. 果蝇的眼睛颜色性状中，红眼对白眼为显性 D. 用白眼雌性与红眼雄性果蝇杂交，通过眼睛的颜色可判断子代果蝇的性别 【答案】A 【解析】 【分析】萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属于伴X隐性遗传。 【详解】A、F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼∶白眼＝3∶1，说明果蝇眼睛颜色的遗传遵循孟德尔分离定律，A错误； B、F1雌雄果蝇相互交配，F2中白眼全为雄性，性状与性别相联系，说明其为伴性遗传，控制眼睛颜色的基因位于X染色体上，B正确； C、红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的杂交实验，子一代全为红眼，说明红眼对白眼为显性，C正确； D、若用A/a表示控制红眼和白眼的基因，则白眼雌性（XaXa）与红眼雄性（XAY）杂交，子代雌性（XAXa）都为红眼，雄性（XaY）都为白眼，故可通过眼睛的颜色判断子代果蝇的性别，D正确。 故选A。 12. 下列有关受精作用的叙述中，错误的是（ ） A. 受精卵中全部遗传物质来自父母双方且各占一半 B. 受精时，精子和卵细胞双方的细胞核可相互融合 C. 受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数相同 D. 受精时，精子和卵细胞的融合是通过细胞膜流动性完成的 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，所以受精卵中全部遗传物质并非父母双方各占一半，A错误； B、受精时，精子的头部进入卵细胞，随后精子的细胞核与卵细胞的细胞核相互融合，B正确； C、经过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到本物种体细胞中的染色体数目，C正确； D、受精时，精子和卵细胞的融合依赖细胞膜的流动性，D正确。 故选A。 13. 下图是某二倍体生物细胞分裂中的一个时期示意图，该细胞的名称是（　　） A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞 【答案】B 【解析】 【分析】  减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】根据题意和图示分析可知：细胞中不同源染色体分离，处于减数第一次次分裂后期，且细胞质不均等分裂，表示雌性动物，故细胞名称是初级卵母细胞。 故选B。 14. 抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，其致病基因位于X染色体上。下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。相关叙述正确的是（　　） A. 抗维生素D佝偻病是显性基因控制的遗传病 B. Ⅱ代的5号携带致病基因的概率是1/2 C. Ⅲ代的4号与正常女性结婚后应选择生育女孩 D. Ⅲ代的7号与正常男性结婚，后代的患病率为1/4 【答案】A 【解析】 【分析】抗维生素 D佝偻病是X染色体上显性基因控制的人类遗传病（相关基因用D、d表示），其特点是：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的儿子和父亲都正常。 【详解】A、若抗维生素D佝偻病是隐性基因控制的遗传病，则I 1基因型为XDY，其女儿应该全部正常，但女儿Ⅲ3患病，故抗维生素D佝偻病是显性基因控制的遗传病，A正确； B、抗维生素 D佝偻病是X染色体上显性遗传病，Ⅱ5表现型正常，其基因型为XdXd，不携带致病基因，即Ⅱ代的5号携带致病基因的概率是0，B错误； C、Ⅲ代的4号患病，其基因型为XDY，与正常女性（XdXd）结婚后，所生的女孩基因型为XDXd，全部患病，所生的男孩基因型为XdY，全部正常，故应选择生育男孩，C错误； D、由于Ⅱ4正常，其基因型为XdY，而Ⅲ7患病，故基因型为XDXd，与正常男性（XdY）结婚，后代的患病率（XDXd+XDY）=1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D错误。 故选A。 【点睛】 15. 已知控制家蚕某一对相对性状的基因A、a位于Z染色体上。现用杂合雄性个体与显性雌性个体杂交，产生的 F1雄性个体中杂合子所占比例为（　　） A. 1/3 B. 3/7 C. 1/2 D. 4/7 【答案】C 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】杂合的雄性个体的基因型为ZAZa，显性雌性个体基因型为ZAW，杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1为ZAW、ZaW、ZAZA、ZAZa，比例为1:1:1:1，因此雄性个体中杂合子所占比例为1/2。 故选C。 16. 下列关于配子中染色体组合的多样性的说法，正确的是（　　） A. 同源染色体的联会是配子中染色体组合多样性形成的原因 B. 配子中染色体组合的多样性形成的原因只有非同源染色体自由组合 C. 不考虑基因突变和染色体变异，人的配子种类最多有223种 D. 同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换能导致配子的种类增加 【答案】D 【解析】 【分析】 减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、同源染色体的联会发生在减数第一次分裂前期，这不是导致配子中染色体组合多样性形成的原因，A错误； B、配子中染色体组合的多样性形成的原因包括减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合，B错误； C、若不考虑基因突变和染色体变异，人的配子种类最多应该是超过223种的，因为还有减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换（属于基因重组），C错误； D、同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换能导致配子的种类增加，这是导致配子中染色体组合的多样性的原因之一，D正确。 故选D。 17. 减数分裂过程中，染色体数目减半发生的时期是（ ） A. 减Ⅰ前期 B. 减Ⅰ末期 C. 减Ⅱ中期 D. 减Ⅱ末期 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期；减数第一次分裂结束以后染色体的数目才减半，因此，减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂末期，B正确。 故选B。 18. 下图是红绿色盲的家系图（图中深颜色表示患者），下列有关叙述正确的是（ ） A. Ⅱ-1的父亲不一定是患者 B. Ⅱ-4为携带者的概率是1/2 C. Ⅲ-2的致病基因来自I-2 D. Ⅲ-3和正常男性婚配子女患红绿色盲的概率为1/8 【答案】D 【解析】 【分析】红绿色盲为伴X隐性遗传，设由b基因控制，则男性色盲的基因型为XbY，女性色盲的基因型为XbXb。 【详解】A、Ⅱ-1为女性色盲，基因型为XbXb，其父亲一定为患者（XbY），A错误； B、Ⅲ-2为男性色盲，基因型为XbY，故Ⅱ-4（XBXb）一定为携带者，B错误； C、Ⅲ-2为男性色盲，基因型为XbY，其致病基因来自Ⅱ-4，C错误； D、Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，Ⅲ-2为男性色盲，基因型为XbY，故II-3、Ⅱ-4的基因型分别为XBY、XBXb，所以Ⅲ-3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-3和正常男性（XBY）婚配子女患红绿色盲的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 故选D。 19. 如图为某家族遗传系谱图，其中Ⅱ5不携带致病基因，下列分析错误的是（ ） A. Ⅱ3、Ⅱ5表现型和基因型都相同 B. 由图分析，该病为伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅲ6和正常男性婚配，生一个患该病男孩的概率是1/4 D. Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2 【答案】C 【解析】 【分析】由“Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7的表现型”可推知：某家族遗传病为隐性遗传。已知Ⅱ5不携带致病基因，但Ⅰ2为男性患者，据此可进一步推知：该致病基因位于X染色体上。 【详解】AB、系谱图显示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其儿子Ⅲ7患病，说明该病为隐性遗传，又因为Ⅱ5不携带致病基因，其父亲Ⅰ2为男性患者，据此可推知该家族遗传病为伴X染色体隐性遗传病，因此Ⅱ3、Ⅱ5表现型和基因型都相同，A、B正确； C、假设该遗传病的致病基因用b表示，则Ⅲ7的基因型为XbY，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XBY、XBXb，进而推知Ⅲ6的基因型为1/2 XBXB或1/2 XBXb，Ⅲ6和基因型为XBY的正常男性婚配，生一个患该病男孩的概率是1/4Xb×1/2Y＝1/8，C错误； D、该家族遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性的X染色体遗传自母亲，Ⅰ1不患病，Ⅰ2的X染色体上有致病基因，因此Ⅲ7的致病基因来自于Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自于I2，即Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2，D正确。 故选C。 20. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B. 摩尔根通过类比推理法证明了基因位于X染色体上 C. 摩尔根证明了基因在染色体上呈非线性排列 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构；（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样也只有成对的染色体中的一条；（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，A正确； B、摩尔根通过假说-演绎法证明了基因位于X染色体上，B错误； C、摩尔根证明了基因在染色体上呈线性排列，C错误； D、非等位基因可位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上，D错误。 故选A。 21. 下列有关DNA及其复制过程的叙述，正确的是（ ） A. 解旋酶作用部位是DNA的两条链之间的氢键 B. 复制过程遵循A-U、C-G的碱基互补配对原则 C. 复制时游离的脱氧核苷酸添加到子链的5＇端 D. 脱氧核糖和磷酸的交替连接是DNA多样性的原因之一 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构为：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。DNA分子复制过程中，利用解旋酶将两条脱氧核苷酸链之间的氢键打开，再利用DNA聚合酶，以打开的两条脱氧核苷酸链为模板，遵循碱基互补配对原则合成子链。 【详解】A、解旋酶作用部位是DNA的两条链之间的氢键，使氢键打开，A正确； B、复制过程遵循A-T的碱基互补配对原则 ，B错误； C、复制时游离的脱氧核苷酸添加到子链的3＇端，C错误； D、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架，是所有DNA均具有的特点，不是DNA多样性的原因，D错误。 故选A。 22. 下列关于肺炎双球菌转化实验的叙述，正确的是（ ） A. 肺炎双球菌转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 给小鼠注入S型肺炎双球菌的DNA，可导致小鼠死亡 C. S型菌的DNA和R型菌混合培养，后代全是S型菌 D. S型和R型肺炎双球菌的根本区别在于基因不同 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。 在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。 【详解】A、肺炎双球菌体内转化实验证明了“转化因子”的存在，体外转化实验证明了“转化因子”是DNA，A错误； B、活的S型肺炎双球菌使小鼠死亡，S型肺炎双球菌的DNA不能使小鼠死亡，B错误； C、S型菌的DNA和R型菌混合培养，后代大部分是R型菌，少数是S型菌，C错误； D、S型和R型肺炎双球菌的根本区别在于基因不同，D正确。 故选D。 23. 下列关于遗传学发展史上经典实验的叙述，错误的是（　　） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传规律 B. 肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质 C. T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质 D. 沃森和克里克研究DNA的结构时，运用了构建物理模型的方法 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里等人体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传规律（分离定律和自由组合定律），A正确； B、艾弗里等人的肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质，B正确； C、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误； D、沃森和克里克通过构建DNA双螺旋结构模型（物理模型），研究了DNA的结构，D正确。 故选C。 24. 酵母菌的DNA中碱基A约占32%，关于酵母菌核酸的叙述错误的是（　　） A. DNA复制后A约占32% B. DNA中C约占18% C. DNA中（A+G）/（T+C）=1 D. RNA中（A+G）/（T+C）=1 【答案】D 【解析】 【分析】酵母菌为真核生物，细胞中含有DNA和RNA两种核酸；其中DNA分子为双链结构，A=T，G=C，RNA分子为单链结构。据此分析作答。 【详解】A、DNA分子复制为半保留复制，复制时遵循A-T、G-C的配对原则，则DNA复制后的A约占32%，A正确； B、酵母菌的DNA中碱基A约占32%，则A=T=32%，G=C=（1-2×32%）/2=18%，B正确； C、DNA中遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，则（A+G）/（T+C）=1，C正确； D、由于RNA为单链结构，且RNA不含T，故RNA中（A+G）/（T+C）不等于1，D错误。 故选D。 25. 下列关于DNA、基因、染色体的关系描述正确的是（ ） A. 人类基因组计划测定的是23条非同源染色体上的DNA碱基序列 B. 一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 等位基因本质上的不同在于DNA上基因排列顺序的不同 D. 真核细胞中染色体是基因的唯一载体 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体． 2、人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息．其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。 【详解】A、人类基因组计划测定人体24条（22条常染色体+X+Y）非同源染色体上的DNA碱基序列，A错误； B、一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、等位基因本质上的不同在于DNA上碱基排列顺序的不同，C错误； D、真核细胞中，基因主要分布在染色体上，还分布在叶绿体和线粒体中，D错误。 故选B。 26. 下列有关 DNA 的多样性和特异性的叙述，正确的是（ ） A. DNA 的特异性主要表现为碱基种类的特异性 B. DNA 多样性的原因是 DNA 分子空间结构千变万化 C. 含有 100 个碱基的 DNA 分子片段，碱基排列方式可能有 4100种 D. DNA 的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序。 2、特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】A、DNA分子中一般含有4种碱基，DNA 的特异性主要表现为碱基的排列顺序的特异性，A错误； B、DNA 分子空间结构一般都是规则的双螺旋结构，DNA 多样性与脱氧核苷酸的数量和排列顺序不同有关，B错误； C、含有 100 个碱基（50个碱基对）的 DNA 分子片段，碱基排列方式可能有 450 种，C错误； D、DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，是生物体多样性和特异性的根本原因，D正确。 故选D。 【点睛】 27. 1952年，美国遗传学家赫尔希及其助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤，下列叙述正确的是（ ） A. 用含有32P的培养基培养噬菌体，可得到32P标记的噬菌体 B. 实验操作过程中可用14C代替35S来对蛋白质外壳进行标记 C. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成时所需的原料均由细菌提供 D. 用32P标记的噬菌体侵染细菌，若搅拌不充分放射性结果与上图相同 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。 2、分析题图：用35S标记噬菌体的蛋白质→噬菌体与细菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，在上清液中检测到大量放射性。 【详解】A、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，无法直接在培养基中增殖，A错误； B、蛋白质和DNA分子的组分中均含有C，因此无法区分DNA和蛋白质，B错误； C、噬菌体没有细胞结构，需要用活细胞培养，噬菌体侵入细菌后，利用细菌内的物质合成自身的DNA和蛋白质来进行增殖，C正确； D、用32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌后，放射性主要分布在沉淀中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分不会使得上清液中有大量放射性，D错误。 故选C。 28. 如果是某DNA片段的结构示意图，若该DNA分子含有腺嘌呤的数量为a个，下列叙述正确的是（ ） A. DNA复制时，解旋酶先将①全部切割，再进行复制 B. 该DNA分子在第4次复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸15a个 C. DNA分子彻底水解后可获得6种不同的小分子物质 D. a链、b链方向相同，a链与b链的碱基互补配对 【答案】C 【解析】 【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。2、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。 【详解】A、DNA复制时，边解旋边复制，A错误； B、该DNA分子在第4次复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸a×24-1个，即8a个，B错误； C、DNA分子彻底水解后可获得磷酸、脱氧核糖、A、T、C、G，6种不同的小分子物质，C正确； D、a链、b链方向相反，a链与b链的碱基互补配对，D错误。 故选C。 29. 将含有14N/14N-DNA的大肠杆菌放入以15NH4C1为唯一氮源的培养液中培养n代，分离出细菌中的DNA做密度梯度离心和分析，下列叙述错误的是（ ） A. 离心后的DNA分布于离心管的下部条带和中部条带 B. 离心后的DNA分布于离心管中部条带的占2/2n C. 含有15N的子代DNA分子占总数的100% D. 仅含有14N的子代DNA分子占总数的2/2n 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。 【详解】A、离心后的DNA分布于下部条带（15N/15N）和中部条带（14N/15N）。当n≥2时，部分DNA为15N/15N（重带），部分为14N/15N（中带），A正确； B、中部条带（14N/15N）的DNA占比为2/2ⁿ。由于仅初始DNA的两条母链含14N，经n代复制后，含14N的DNA分子数为2，总DNA数为2ⁿ，故比例为2/2ⁿ，B正确； C、所有子代DNA均含15N，因复制始终以15N为原料，新链必为15N，C正确； D、仅含14N的DNA不存在。所有DNA分子至少含一条15N链，D错误。 故选D。 30. 在一个双链DNA分子中碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列叙述不正确的是（ ） A. 脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m B. 碱基之间的氢键数为（3m/2）-n C. 一条链中A+T的数量为n D. 鸟嘌呤的数量为（m-n）/2 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、每个脱氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基，所以脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m，A正确； B、A和T之间有2个氢键、C和G之间有3个氢键，则碱基之间的氢键数2n+3×（m−2n）/2=（3m/2）−n，B正确； C、双链DNA中，A=T=n，则两个碱基之和在DNA分子中所占的比例为2n/m，由于互补碱基之和在DNA双链中以及互补的两条单链中的比值是相等的，则一条链中A+T的数量为（2n/m）×m/2=n，C正确； D、双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则A=T=n，则C=G=（m−2n）/2，D错误。 故选D。 二、填空题（除标注外，每空2分，共40分） 31. 家兔毛色的遗传受两对等位基因（B、b和D、d）的控制，这两对基因分别位于两对常染色体上，家兔毛色的表型和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题： 表型 灰色 黑色 白色 基因型 B和D同时存在（B_D_） B存在，D不存在（B_dd） B不存在（bbD_或bbdd） （1）这两对基因的遗传遵循________定律。 （2）灰色家兔有_______种基因型，其中纯合子的比例为_______。 （3）若多对基因型为BbDd的雌雄灰色家兔交配产生了大量后代，其后代的表型及比例为____________________ （4）现要确定某黑色雄性家兔的基因型，让其与多只纯合白色雌性家兔（bbdd）交配： ①若后代全为黑色家兔，则该黑色雄性家兔的基因型为________； ②若后代黑色与白色家兔的数量比为1:1，则该黑色雄性家兔的基因型为________。 【答案】（1）自由组合 （2） ①. 4##四 ②. 1/9 （3）灰色：黑色：白色=9:3:4 （4） ①. BBdd ②. Bbdd 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，B、b和D、d这两对基因分别位于两对常染色体上，故这两对基因的遗传遵循自由组合定律（或分离定律和自由组合定律）。 【小问2详解】 根据表格信息可知，B和D同时存在时为灰兔，灰兔的基因型有1BBDD、2BBDd、2BbDD、4BbDd，共有四种，其中BBDD是纯合子，所占比例是1/9。 【小问3详解】 若多对基因型为BbDd的雌雄灰色家兔交配产生了大量后代，已知B和D同时存在为灰兔，B存在，D不存在为黑兔，B不存在为白兔，因此灰兔的比例为3/4×3/4=9/16，黑兔的比例为3/4×1/4=3/16，白兔的比例为1/4×3/4+1/4×1/4=4/16，因此后代的表型及比例为灰色：黑色：白色=9：3：4。 【小问4详解】 黑色雄性家兔的基因型可能为BBdd或Bbdd，让其与多只纯合白色雌性家兔（bbdd）交配，BBdd和bbdd杂交，若子代基因型均为Bbdd，表型均为黑色家兔；若Bbdd和bbdd杂交，子代基因型种类及比例为Bbdd：bbdd=1：1，表型为黑色家兔：白色家兔=1：1。 32. 下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）根据图1中的_______细胞可以判断该动物的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是________。 （2）图1中乙细胞对应于图2中的________（用罗马数字表示）；图1中甲细胞对应于图3中的_____段（填字母）。 （3）图3中代表减数分裂的区段是_______，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因_______（选填：都相同/各不相同/不完全相同）。 （4）下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有________。 （5）下图中编号a～f的图像是他们在显微镜下观察到的某植物减数分裂不同时期的细胞图像。据此，下图正确顺序为__________________。 【答案】（1） ①. 丙 ②. 有丝分裂和减数分裂 （2） ①. Ⅰ ②. EF （3） ①. AH ②. 不完全相同 （4）①和③ （5）a→e→b→c→d 【解析】 【分析】分析图2，图2中，I无染色单体，且染色体数目加倍，代表有丝分裂后期；II每条染色体上都有两条姐妹染色单体，且含有同源染色体，可以代表有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂；Ⅲ每条染色体上只有一个DNA，没有染色单体，因此可以表示正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期；Ⅳ中每条染色体上有2条DNA分子，染色体数为2，只有正常体细胞中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅴ中没有染色单体，且染色体和DNA数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 丙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，故根据丙图可以判断该生物性别为雄性。乙细胞有同源染色体，着丝粒分裂，代表有丝分裂后期，乙细胞产生的子细胞为精原细胞，因此可以继续进行有丝分裂和减数分裂。 【小问2详解】 图2中，I无染色单体，且染色体数目加倍，代表有丝分裂后期；II每条染色体上都有两条姐妹染色单体，且含有同源染色体，可以代表有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂；Ⅲ每条染色体上只有一个DNA，没有染色单体，因此可以表示正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期；Ⅳ中每条染色体上有2条DNA分子，染色体数为2，只有正常体细胞中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅴ中没有染色单体，且染色体和DNA数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，因此图1中乙细胞（有丝分裂后期）对应于图2中的Ⅰ。图1中甲细胞没有同源染色体，为减数第二次分裂后期，染色体数目与体细胞相同，对应图3中的EF段。 【小问3详解】 图3中，AH段最终染色体数目减半，代表减数分裂。DE代表着丝粒分裂，染色体数目暂时等于体细胞染色体数目（即减数第二次分裂后期），HI段染色体数目回归正常体细胞染色体数目，代表受精作用，JK是着丝粒断裂，染色单体分离，染色体数加倍。因此DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因不完全相同。 【小问4详解】 来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同（若发生交叉互换，则只有少数部分不同），因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的（其中一条染色体上含有少量的白色的部分，是互换的结果），是其同源染色体，所以也是来自于同一个初级精母细胞，因此图 B中可能与图A一起产生的生殖细胞有①和③。 【小问5详解】 由于植物的雄性生殖器官内发生减数分裂的细胞数较多，且能连续进行减数分裂，而雌性生殖器官内发生减数分裂的细胞数少，且一般不连续分裂，因此观察减数分裂时常选用植物的雄蕊（花粉母细胞），由于不同分裂时期染色体的形态、数目和分布（或位置）不同，因此可据此作为判断细胞所处不同分裂时期的依据。a细胞同源染色体联会，为减数第一次分裂前期，b细胞同源染色体分离，为减数第一次分裂后期，c细胞每个细胞内染色体都排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期，d着丝粒断裂，为减数第二次分裂后期，e为减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板两侧，因此按减数分裂过程排序为a→e→b→c→d。 33. 白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常见的遗传病。下图为某一家族的系谱图。请据图回答。 （1）由图可知白化病的遗传方式是___________________。 （2）2号和9号的基因型分别是__________和__________。 （3）7号携带白化病基因的可能性是__________。 （4）若13号与14号再生一个孩子，则生两病兼患的女孩的可能性是__________。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2） ①. AaBb ②. Aabb （3）2/3 （4）1/16 【解析】 【分析】家族系谱图分析：9号和10号均正常，但他们有一个患白化病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明白化病为常染色体隐性遗传病。3号和4号均患舞蹈症，但他们有一个正常的女儿（11号），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明舞蹈症为常染色体显性遗传病。 【小问1详解】 由1、2不患白化病，5患白化病，5号是女性，可知白化病由常染色体上的隐性基因控制；由3、4患舞蹈症，而11号正常女性，推知该病为常染色体显性遗传病。 【小问2详解】 结合小问1，2号个体只患舞蹈症，1号个体正常，且产生了8、9号的正常个体，5号个体患白化病，所以2号个体的基因型为AaBb；9号个体的基因型为A bb，10号个体正常，且16号个体患白化病，所以9号个体的基因型为Aabb。 【小问3详解】 1号和2号关于白化病的基因型均为Aa，故7号关于白化病的基因型为1/3AA、2/3Aa，即携带白化病基因的可能性是2/3。 【小问4详解】 13号个体患舞蹈症，其基因型为A B ，14号个体正常，其基因型为A bb，而18号个体不患白化病，19号个体不患舞蹈症，可知，13号基因型为AaBb，14号基因型为Aabb，故13号与14号再生一个两病兼患的女孩的可能性为1/2女孩×1/4白化病×1/2舞蹈症=1/16。 34. 如图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题： （1）图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，据图可知，B是__________酶。 （2）在绿色植物根尖细胞中进行图甲过程的场所有________________。 （3）图乙中，10是__________________________，该结构上端为______（选填：5'端或3'端，）。7是____________________。 （4）已知图甲中DNA分子有1000个碱基对，其中A有180个。该DNA分子复制3次，共需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸______个。 【答案】（1）DNA聚合 （2）细胞核、线粒体 （3） ①. 一条脱氧核苷酸链的片段 ②. 5'端 ③. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸##胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 （4）1260 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构： ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 题图分析，图甲表示DNA复制，其中A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶，图乙为DNA的平面结构，其中1-10依次表示胞嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸、碱基对、氢键、一条脱氧核苷酸单链的片段。 【小问1详解】 图甲表示DNA复制，A的作用是使DNA分子的双螺结构解开，形成单链DNA，因此A是解旋酶，B酶的作用是催化形成DNA子链，进而进行DNA分子的复制，因此B是DNA聚合酶。 【小问2详解】 DNA复制过程发生在分生组织的细胞中，根尖细胞可以进行分裂，因此细胞核和细胞质DNA均有复制，其发生的场所是细胞核和线粒体。 【小问3详解】 图乙中，10是一条脱氧核苷酸链的片段，上端的磷酸处于游离状态，其连在脱氧核糖的5号碳原子上，因此上端为5'端。7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 【小问4详解】 图甲中DNA分子有1000个碱基对，其中A有180个。A=T，则胸腺嘧啶也有180个，则该DNA分子连续复制三次，相当于新合成23-1=7个DNA分子，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸=7×180=1260个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $