人教版高二化学（导学案）1.2 有机化合物的结构特点 （2份打包）

2016届高二化学导学案（编号:201605002）班级： 小组： 姓名： 组内评价： 选修5第一章第2节 有机化合物的结构特点 编制人： 审核人： 领导签字： 自主学习 一、1. 4 4 2.（1）碳碳单键 碳碳双键 碳碳三键（2）链 环 （3）、H O N Cl （4）、同分异构 稳定 稳定 二、1. 名称 分子式 结构式 键角 空间构型 甲烷(四氯甲烷) CH4(CCl4) 109°28′ 正四面体 乙烯 C2H4 120° 平面形 苯 C6H6 120° 平面正六边形 三、1.分子式 结构 性质 2.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 3.由于碳链骨架的不同，产生的异构现象； 组成相同而分子中的取代基或官能团在碳骨架上的位置不同产生的异构现象 分子式相同，但官能团不同产生的异构现象 4. 同分异构体和同系物的比较 同分异构体 同系物 定义 分子式相同，但分子结构不同的化合物互称同分异构体 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 分子式 相同 不同 通式 相同 相同 分子结构 不同 相似 化学性质 可能相似，也可能不同 相似 5.（4）6种 合作探究 1. 2. 正己烷 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 2-甲基-戊烷 CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 3-甲基-戊烷 CH3CH3CH(CH3)CH2CH3 2,3-二甲基丁烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)2 2,2-二甲基丁烷 CH3C(CH3)2CH2CH3 碳链异构的书写步骤： ①主链由多到少 主链碳原子数依次减少； ②位置由心到边 取代基从碳链中间向一边移动，但不能接在最边的碳原子上； ③支链由整到散 多个取代基先作为整体(如-C2H5)，后分散成多个取代基(如两个-CH3)。 ④排布由同、邻到间 两个取代基先位于同一个碳，后位于不同的碳；不同的碳先邻，后相间。 3. 共14种 方法：书写同分异构体时的顺序是：碳链异构→位置异构→官能团异 构逐一考虑，这样可以避免重复和漏写。书写分子式C5H12O的同分 异构体，如图，先写出碳链的异构，把图中不同数字的位置接上—OH 后，即可得到醇合计为8种： 在上面碳链异构的基础上，两个碳原子之间插入-O-，形成醚键 ，移动醚键的位置（注意去掉重复结构），即可得到醚合计6种 CH3-O- C H2-CH2-CH2-C H3 C H3-C H2-O- CH2-CH2-C H3 C H3-O-CH(CH3)-C H2-C H3 C H3-O-C H2-CH(CH3)-C H3 C H3-O-C(CH3)2-C H3 C H3-C H2-O-CH(CH3)-C H3 巩固提高 例1： （5）不能；不能，如从结构简式看，CH3CH2CH2CH3中的 碳链是直线形的，而实际上是锯齿形的。 （6）碳碳 碳 碳 氢 例2选BD。本题实际上是考查甲烷的正四面体结构。烃分子中氢原 子被其它原子取代后，其空间位点不变，由于甲烷分子中的四个氢原 子位于正四面体的四个顶点上，当4个氢原子全部被苯基取代后，苯 基就排在正四面体的四个顶点上，故该化合物分子中所有原子不可能 处于同一平面。 巩固练习 1. 选D。结构式是把原子间的价键关系都用短线表示出来的式子；结构简式是省略了某些原子间的短线，但能从式中观察出原子间的价键关系的式子。故A错，D对，而B为乙烯的分子式，结构简式为CH2=CH2。 2. 选D。据甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构可知A、B、C项中所有原子均可能在同一平面上，只有D项中—CH3不可能所有原子共面。 3. 选C。只有C5H12的结构简式为C(CH3)4时其一氯代物只有一种， 其他均不符合要求。 4. 选D。A项，分子式不一定相同；互为同系物必须满足两个条件：①结构相似(官能团相同)，②在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，两者缺一不可，故B项错。对于C项则仅是最简式相同，分子组成不一定相同；D项中明确了物质的分子式相同，却又是不同的化合物，则必然是同分异构体，满足同分异构体的条件，故D项是正确的。 5.选B。由题意知，混合物质量一定时完全燃烧生成的CO2的量相 等，说明有机物中的含碳量为一定值，所以符合要求的可以是同分异 构体；具有相同的最简式；含碳质量分数相同。 6 选B。芳香烃中含有苯环，而立