精品解析：湖北省武汉市常青联合体2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷

武汉市常青联合体2024-2025学年度第二学期期中考试 高一生物学试卷 考试时间：2025年4月22日 试卷满分：100分 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，有一项是符合题目要求的。 1. “假说—演绎”法是现代科学研究中常用的一种方法，孟德尔利用“假说一演绎”法发现了遗传学的两大定律。下列叙述正确的是（ ） A. “遗传因子成对存在”是孟德尔作出假说的核心内容 B. 若对F1测交，预测其子代显隐性性状比例为1∶1属于演绎推理 C. 为了检验假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 D. 孟德尔的杂交实验中，F1的表型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律 2. 在性状分离比的模拟实验中，将甲袋子中的小球（D∶d＝1∶1）总数增加到乙袋子中的小球总数（D∶d＝1∶1）的10倍，之后进行上百次模拟实验。下列说法错误的是（　　） A. 甲、乙袋子分别模拟的是雄性和雌性的生殖器官 B. 两个小袋内的彩球数量可以不相等 C. 统计40次，小球组合中DD、Dd、dd的数量应为10、20、10 D. 将甲袋内的一个小球摸出记录后再放回原袋子中，确保甲袋内D小球与d小球数量之比为1∶1，然后继续重复实验 3. 基因型为AA的牛与杂合公牛表现为有角，杂合母牛与基因型aa的牛表现为无角，现有一对有角牛交配，生下的牛不可能是(　　) A. 无角母牛 B. 有角公牛 C. 无角公牛 D. 有角母牛 4. 自交不亲和是指雌雄同株的植物在雌、雄配子正常时，自交却不能产生后代的现象。在烟草中有15个自交不亲和基因S1……S15构成一个复等位基因系列，当花粉与母本有相同的Sx基因时，该花粉则不能完成受精作用。下列相关叙述正确的是（ ） A. S1……S15系列基因的遗传遵循自由组合定律 B. S1S3（父本）与S2S3（母本）杂交，子代基因型有2种 C. 若只考虑Sx基因，自然条件下烟草纯合子的基因型有15种 D. 基因型为S1S2和S2S3的亲本，正交和反交的子代基因型相同 5. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（受等位基因A/a控制），缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状（受等位基因B/b控制），两对等位基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ） 第1组 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 第2组 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② ↓ ↓ 紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=3:1 紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶=3:1:3:1 A. 根据第1组实验可判断两对相对性状的显隐性 B. 绿茎缺刻叶②的基因型是aaBb，紫茎缺刻叶③的基因型是AaBb C. 第2组实验产生的子代中，绿茎马铃薯叶植株都是纯合子 D. 利用紫茎缺刻叶①自交可验证基因的自由组合定律 6. 如图已知甲是组成乙或丙的基本单位（单体）。下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲乙丙分子一定都有糖类物质参与构成 B. 某同学的神经细胞中含有8种甲分子 C. 若甲中的m是T，则甲一定是乙的单体 D. 把一条乙单链中的T全换成U就形成了RNA 7. 在黄瓜的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白皮基因（W）存在时，基因Y和y都不能正常表达（两对基因独立遗传）。现有基因型为WwYy的个体测交，其后代表型种类及比例是（ ） A. 4种；1：1：1：1 B. 3种；2：1：1 C. 2种；3：1 D. 2种；1：1 8. 下图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ① ② B. ② ⑤ C. ③ ⑤ D. ① ④ 9. 关于性染色体的起源，假说之一是“性染色体是由常染色体分化来的”。如图表示常染色体形成性染色体的过程。下列现象中不支持“性染色体是由常染色体分化来的”这一观点的是（　　） A. 精原细胞减数分裂时 X 和 Y 染色体可以联会 B. 部分生物的 X 染色体上存在重复基因 C. 果蝇的 X 和 Y 染色体上都存在控制刚毛（截刚毛）的基因 D. 控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个 10. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法中，正确的是（ ） A. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 B 初级精母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成精细胞 C. 有丝分裂和减数分裂，染色体行为一致 D. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂可发生在减数分裂Ⅱ 11. 某雄性二倍体动物的一个细胞经过两次连续分裂，将第一次分裂产生的两个细胞为子一代，把第二次分裂产生的四个细胞记为子二代。下列对这两次连续分裂的叙述，正确的是(　　) A. 若子一代细胞与子二代细胞的染色体数目相同，一定为有丝分裂 B. 若子一代细胞与子二代细胞的染色体数目相同，一定为减数分裂 C. 若子一代细胞与子二代细胞的核DNA数目相同，一定为有丝分裂 D. 若子一代细胞与子二代细胞的核DNA数目相同，一定为减数分裂 12. 用15N标记含有200个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N环境中连续复制4次，后提取DNA进行离心，其结果可能是（ ） A. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3 B. 预测第四代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带 C. 复制过程中需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D. 所有DNA都含有14N，含15N的单链占全部链的1/16 13. 生物科学史是生物科学形成、发展和演变的历程，是探索生命现象及其本质的史实。下列有关叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验运用了减法原理证明 DNA 是遗传物质 B. 制作的细胞膜流动镶嵌模型和 DNA 双螺旋结构模型均属于物理模型 C. 噬菌体侵染细菌和烟草花叶病毒感染烟草的实验均应用了同位素标记技术 D. 萨顿推测基因在染色体上和摩尔根证明基因在染色体上都采用了假说—演绎法 14. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病的病斑不同，如下图所示。下列说法中不正确的是（ ） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶，结果说明其具有感染作用 C. c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为感染HRV症状，并能从中分离出HRV D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 15. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。下列不能作为支持该论点的论据是（ ） A. DNA由核苷酸组成，其结构具有多样性和特异性 B. 大肠杆茵细胞的拟核有1个DNA分子，在DNA分子上分布着大约4400个基因 C. 有些病毒的遗传物质是RNA，对这类病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段 D. 导入了外源生长激素基因的转基因鲤鱼的生长速率比野生鲤鱼的快 16. 艾滋病是由HIV病毒（一种RNA病毒）引起的，HIV病毒主要攻击人体内的T淋巴细胞，导致人体免疫力降低，病人大多死于其他病原微生物的感染。在人体T淋巴细胞、HIV病毒中，碱基种类及组成其遗传物质的核苷酸种类依次是（ ） A. 8、4和8、4 B. 5、4和8、4 C. 5、4和4、4 D. 5、4和8、8 17. 先天性夜盲症是由多对等位基因控制的遗传病。X染色体的CACNA1F基因突变导致“静止性夜盲症”；常染色体上的GRM6基因突变则导致“进行性夜盲症”。图甲、乙两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症，且两家族成员之间不含另外一个家族的致病基因。根据系谱图，分析不正确的是（ ） A. 甲家族的“夜盲症”具有交叉遗传的特点 B. “静止性夜盲症”与“进行性夜盲症”均具有隔代遗传的特点 C. 若甲家族Ⅲ-2与乙家族Ⅲ-4结婚，子女有1/6可能患病 D. 若甲家族III-1与乙家族III-2结婚，子女不可能患夜盲症 18. 下图为精原细胞增殖及形成精子过程的示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①和③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列叙述正确的是（ ） A. ①中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a B. ②中有姐妹染色单体，①和③也可能有姐妹染色单体 C. ②中有同源染色体，染色体数目4n，DNA数目为4a D. 另外三个精子的基因型可能为AB、aB、ab 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题：本题共4小题，共64分。 19. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微镜观察，然后绘制了三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）。请回答下列问题： （1）分别说出图甲、乙、丙中细胞各处于什么时期______，______，______。其中图甲中细胞的名称是______。 （2）图乙细胞的特点是______，一个乙细胞分裂产生的精细胞基因型是______。 （3）图丁中，BC段变化原因是______，DE段的变化原因是______。 （4）图甲乙丙中与图丁CD段对应的有______。 20. 果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验。正交子代的表型及比例为长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1:1；反交子代的表型及比例为长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1:1。回答下列问题。 （1）果蝇作为遗传学上常用的研究材料，具有哪些优势______（写出两项即可）。 （2）根据杂交结果可以判断，眼色的显性性状是______，属于伴性遗传的性状是______，正交亲本的基因型是______。 （3）若正交子代中的长翅雄蝇与反交子代中的长翅雌蝇杂交，则子代翅型及比例为______。 （4）若反交子代中的长翅红眼雌蝇和截翅红眼雄蝇随机交配，则子二代眼色的表型及比例是______。 21. 细胞生物都以DNA作为遗传物质，这是细胞具有统一性的证据之一。DNA可以像指纹一样用来识别身份，在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。如图表示某亲子鉴定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。回答下列问题： （1）DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，是因为______。据图1分析，孩子的生物学父亲是______（填字母）。 （2）如图为真核生物DNA发生的相关生理过程（图2、3），据图回答下列问题： ①图2中的酶1是______，完成图2还需要的3个基本条件是______，DNA的复制能准确进行的原因是______（答出1点即可），完成复制后，甲、乙在______（填细胞分裂时期）分开。 ②哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h。根据图3分析，最可能的原因是______。 22. 20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。请回答下列问题： （1）肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热灭活的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。 ①艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用的实验原理是______。 ②据图推测S基因的作用是______，作为遗传物质必须具备的特点有______（答出2点）。 （2）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验： ①在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是______，获得被32P标记的噬菌体的具体方法是先用______培养大肠杆菌，再用噬菌体侵染______。 ②用32P标记的组中，放射性主要分布于试管的______（填“上清液”或“沉淀物”）。 （3）某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。回答下列问题： Ⅰ．实验步骤： ①取健康且生长状况基本一致小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D． ②将下表补充完整，并将配制溶液分别注射入小白鼠体内。 组别 A B C D 注射溶液 该病毒核酸提取物和RNA酶 ______ 该病毒核酸提取物 生理盐水 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 Ⅱ．结果预测及结论： ①若A、C组发病，B、D组正常，则______是该病毒的遗传物质； ②若B、C组发病，A、D组正常，则______是该病毒的遗传物质。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 武汉市常青联合体2024-2025学年度第二学期期中考试 高一生物学试卷 考试时间：2025年4月22日 试卷满分：100分 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，有一项是符合题目要求的。 1. “假说—演绎”法是现代科学研究中常用的一种方法，孟德尔利用“假说一演绎”法发现了遗传学的两大定律。下列叙述正确的是（ ） A. “遗传因子成对存在”是孟德尔作出假说的核心内容 B. 若对F1测交，预测其子代显隐性性状比例为1∶1属于演绎推理 C. 为了检验假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 D. 孟德尔的杂交实验中，F1的表型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律 【答案】B 【解析】 【分析】假说演绎法包括观察现象、提出问题，提出假说，演绎推理实验验证，得出结论。 【详解】A、“遗传因子成对存在”是孟德尔假说的内容之一，但其核心是“形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”，A错误； B、演绎推理是根据假说预测实验结果，孟德尔假设F₁产生配子时遗传因子分离，从而推断测交后代显隐性比例为1∶1，这属于演绎推理，B正确； C、孟德尔通过测交实验（实际为自交实验）验证假说，而非正、反交实验，正反交常用于判断性状遗传是否与性别有关，C错误； D、F₁的表型（显性性状）否定了融合遗传，但基因分离定律的证实需通过测交或F₂性状分离比的验证，D错误。 故选B。 2. 在性状分离比的模拟实验中，将甲袋子中的小球（D∶d＝1∶1）总数增加到乙袋子中的小球总数（D∶d＝1∶1）的10倍，之后进行上百次模拟实验。下列说法错误的是（　　） A. 甲、乙袋子分别模拟的是雄性和雌性的生殖器官 B. 两个小袋内的彩球数量可以不相等 C. 统计40次，小球组合中DD、Dd、dd的数量应为10、20、10 D. 将甲袋内的一个小球摸出记录后再放回原袋子中，确保甲袋内D小球与d小球数量之比为1∶1，然后继续重复实验 【答案】C 【解析】 【分析】该实验中用两个小袋分别代表雌雄生殖器官，两小袋内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、甲、乙两个袋子分别代表雌雄生殖器官，甲、乙两个袋子中的彩球分别代表雌雄配子，A正确； B、由于雄配子的数量多于雌配子，因此两个小袋内的彩球数量可以不相等，B正确； C、由于两个袋子内的小球都是D∶d=1∶1，每次抓取得到D和d的概率都是1/2，所以多次抓取并组合最终的模拟结果是DD∶Dd∶dd接近于1∶2∶1，但抓取次数较少时，不能保证DD∶Dd∶dd接近于1∶2∶1，故统计40次，小球组合中DD、Dd、dd的数量不一定为10、20、10，C错误； D、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次被抓取后的小球记录后要放回原袋子确保甲内D小球与d小球数量之比为1∶1，再进行下一次抓取，D正确。 故选C。 3. 基因型为AA的牛与杂合公牛表现为有角，杂合母牛与基因型aa的牛表现为无角，现有一对有角牛交配，生下的牛不可能是(　　) A. 无角母牛 B. 有角公牛 C. 无角公牛 D. 有角母牛 【答案】C 【解析】 【分析】本题属于从性遗传，从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。已知AA为有角，aa为无角，而在杂合体（Aa）中，公牛表现为有角，母牛则无角，这说明在杂合体中，有角基因A的表现是受性别影响的。 【详解】根据以上分析已知，有角母牛基因型为AA，有角公牛的基因型为AA或Aa，无角母牛基因型为Aa或aa，无角公牛基因型为aa。一对有角的牛交配（母牛AA×公牛A_），若亲本公牛基因型为AA，则后代基因型为AA，全部为有角；若亲本公牛基因型为Aa，则后代基因型为AA或Aa，表现为有角公牛、有角母牛、无角母牛，因此其后代不会出现无角公牛，故选C。 4. 自交不亲和是指雌雄同株的植物在雌、雄配子正常时，自交却不能产生后代的现象。在烟草中有15个自交不亲和基因S1……S15构成一个复等位基因系列，当花粉与母本有相同的Sx基因时，该花粉则不能完成受精作用。下列相关叙述正确的是（ ） A. S1……S15系列基因的遗传遵循自由组合定律 B. S1S3（父本）与S2S3（母本）杂交，子代的基因型有2种 C. 若只考虑Sx基因，自然条件下烟草纯合子的基因型有15种 D. 基因型为S1S2和S2S3的亲本，正交和反交的子代基因型相同 【答案】B 【解析】 【分析】当花粉的Sx基因与母本有相同的Sx基因时，该花粉的精子就不能完成受精作用，说明后代没有该基因的纯合个体。 【详解】A、由题意可知，S1……S15构成一个复等位基因系列，复等位基因遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律，A错误； B、花粉与母本有相同的Sx基因时，该花粉则不能完成受精作用，则S1S3（父本）与S2S3（母本）杂交，配子S3与母本有相同的S3，不能完成受精，子代只有S1S2、S1S3两种基因型，B正确； C、当花粉与母本有相同的Sx基因时，该花粉则不能完成受精作用，所以自然条件不会有纯合子，C错误； D、基因型为S1S2和S2S3的亲本，正交和反交的子代基因型不相同，当S1S2为父本时，配子S2不能与S2S3受精，只能形成S1S2和S1S3，当S2S3为父本时，配子S2不能与S1S2受精，只能形成S1S3和S2S3，D错误。 故选B。 5. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（受等位基因A/a控制），缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状（受等位基因B/b控制），两对等位基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ） 第1组 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 第2组 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② ↓ ↓ 紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=3:1 紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶=3:1:3:1 A. 根据第1组实验可判断两对相对性状的显隐性 B. 绿茎缺刻叶②的基因型是aaBb，紫茎缺刻叶③的基因型是AaBb C. 第2组实验产生的子代中，绿茎马铃薯叶植株都是纯合子 D. 利用紫茎缺刻叶①自交可验证基因的自由组合定律 【答案】D 【解析】 【分析】由题意“两对相对性状的基因独立遗传”可知，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律(相关基因用A/a和B/b表示)。 分析题意可知：紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，缺刻叶:马铃薯叶=3:1，说明紫茎和缺刻叶为显性性状，第一组亲代的基因型为AABb(①紫茎缺刻叶)和aaBb(绿茎缺刻叶②)；第二组中紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，紫茎缺刻叶植株:紫茎马铃薯叶植株:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶=3:1:3:1，其中紫茎:绿茎=1:1，缺刻叶:马铃薯叶=3:1，显然亲本的基因型为AaBb(③紫茎缺刻叶)和aaBb(绿茎缺刻叶②)。 【详解】A、第1组实验中，紫茎×绿茎→紫茎，据此可判断紫茎对绿茎为显性性状；缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶，马铃薯叶，据此可判断缺刻叶对马铃薯叶为显性性状，A正确； B、紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，缺刻叶:马铃薯叶=3:1，说明紫茎和缺刻叶为显性性状，第二组中紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，紫茎缺刻叶植株:紫茎马铃薯叶植株:绿茎缺刻叶:绿茎马铃薯叶=3:1:3:1，其中紫茎:绿茎=1:1，缺刻叶:马铃薯叶=3:1，显然亲本的基因型为AaBb(③紫茎缺刻叶)和aaBb(绿茎缺刻叶②)，B正确； C、由于绿茎和马铃薯叶都是隐性性状，所以第2组实验产生的子代中，绿茎马铃薯叶植株都是纯合子，C正确； D、验证两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，可选用紫茎缺刻叶③进行自交，紫茎缺刻叶①的基因型是AABb，其自交结果不能验证基因的自由组合定律，D错误。 故选D。 6. 如图已知甲是组成乙或丙的基本单位（单体）。下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲乙丙分子一定都有糖类物质参与构成 B. 某同学的神经细胞中含有8种甲分子 C. 若甲中的m是T，则甲一定是乙的单体 D. 把一条乙单链中的T全换成U就形成了RNA 【答案】D 【解析】 【分析】分析甲图：甲为核苷酸，其中a为五碳糖，b为核苷酸，m为含氮碱基；分析乙图：乙为DNA分子双螺旋结构；分析丙图：丙为mRNA。 【详解】A、甲乙丙分子含有五碳糖，即一定有糖类物质参与构成，A正确； B、人的神经细胞含有DNA和RNA，因此含有四种核糖核苷酸和四种脱氧核苷酸，共8种核苷酸，B正确； C、若甲中的m是T，则甲是脱氧核糖核苷酸，则甲一定是乙DNA的组成单位，C正确； D、乙DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，丙RNA的基本单位是核糖核苷酸，两者之间除了碱基有区别之外，五碳糖也不同，D错误。 故选D。 7. 在黄瓜的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白皮基因（W）存在时，基因Y和y都不能正常表达（两对基因独立遗传）。现有基因型为WwYy的个体测交，其后代表型种类及比例是（ ） A. 4种；1：1：1：1 B. 3种；2：1：1 C. 2种；3：1 D. 2种；1：1 【答案】B 【解析】 【分析】由题干的信息“白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能正常表达”，所以后代的基因型和表现型的关系如下： W_YY 、W_Yy、 W_yy为白色，wwY_ 为黄色，wwyy为绿色。 【详解】基因型为WwYy的个体测交，后代的基因型为：1WwYy、1Wwyy、1wwYy、1wwyy，其中 WwYy、Wwyy为白色；wwYy为黄色；wwyy为绿色。所以基因型为WwYy的个体测交，其后代有3种表现型，比例是白色：黄色：绿色=2：1：1，ACD错误，B正确。 故选B。 8. 下图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是（　　） A. ① ② B. ② ⑤ C. ③ ⑤ D. ① ④ 【答案】B 【解析】 【分析】初级精母细胞经过减数第一次分裂成为次级精母细胞，次级精母细胞经过减数第二次分裂成为精细胞；正常情况下，同一个次级精母细胞分裂获得的精细胞中的染色体是相同的。 【详解】减数第一次分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别，则图中最可能来自同一个次级精母细胞的是②⑤，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 关于性染色体的起源，假说之一是“性染色体是由常染色体分化来的”。如图表示常染色体形成性染色体的过程。下列现象中不支持“性染色体是由常染色体分化来的”这一观点的是（　　） A. 精原细胞减数分裂时 X 和 Y 染色体可以联会 B. 部分生物的 X 染色体上存在重复基因 C. 果蝇的 X 和 Y 染色体上都存在控制刚毛（截刚毛）的基因 D. 控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个 【答案】D 【解析】 【分析】从常染色体形成性染色体的过程来看，两条染色体经过这种变化后，形态结构出现了明显差别，但染色体数目没有发生变化，因此该变异类型属于染色体结构变异，经过这种变化后，X染色体上可能出现重复基因，发生变异后，虽然染色体的形态大小有明显差异，但它们仍是同源染色体，在减数第一次分裂前期仍能正常联会。 【详解】A、X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异，但仍是同源染色体，在减数第一次分裂前期，仍和其它同源染色体一样正常联会，支持这一观点，A不符合题意； B、同源染色体上可能携带完全相同的基因，经过这种变化后，X染色体上可能出现重复基因，支持这一观点，B不符合题意； C、果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛（截刚毛）的基因，是同源染色体有等位基因或相同的基因，支持这一观点，C不符合题意； D、控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个，而“性染色体是由常染色体分化来的”这一观点理论上体细胞中有等位基因，所以不支持这一观点，D符合题意。 故选D。 10. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法中，正确的是（ ） A. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 B. 初级精母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成精细胞 C. 有丝分裂和减数分裂，染色体行为一致 D. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂可发生在减数分裂Ⅱ 【答案】D 【解析】 【分析】 1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程类似于有丝分裂过程。 【详解】A、减数分裂时非同源染色体自由组合会导致基因重组，增加了同一双亲后代的多样性，而受精作用过程中不发生非同源染色体的自由组合，A错误； B、精原细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成精细胞，初级精母细胞只能进行减数分裂，B错误； C、有丝分裂和减数第一次分裂，染色体行为是不一致，减数第一次分裂特有的行为有联会、同源染色体分离、非同源染色体自由组合，C错误； D、有丝分裂过程中不发生同源染色体的联会，联会只发生在减数分裂第一次分裂过程中，着丝点分裂可发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂的后期，D正确。 故选D。 【点睛】 11. 某雄性二倍体动物的一个细胞经过两次连续分裂，将第一次分裂产生的两个细胞为子一代，把第二次分裂产生的四个细胞记为子二代。下列对这两次连续分裂的叙述，正确的是(　　) A. 若子一代细胞与子二代细胞的染色体数目相同，一定为有丝分裂 B. 若子一代细胞与子二代细胞的染色体数目相同，一定为减数分裂 C. 若子一代细胞与子二代细胞的核DNA数目相同，一定为有丝分裂 D. 若子一代细胞与子二代细胞的核DNA数目相同，一定为减数分裂 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂和减数分裂的比较： 1、有丝分裂过程：前期：出现染色体，且排列散乱；中期：染色体上的着丝点整齐地排列在赤道板上；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，均匀地移向两极；末期：染色体消失。染色体数目变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；DNA含量变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）。 2、减数第一次分裂过程：前期：同源染色体两两配对（联会）形成四分体；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞分裂。 【详解】AB、若第一代细胞与第二代细胞的染色体数目相同，如果与亲代细胞相等，则一定为有丝分裂；如果是亲代细胞的一半，则一定为减数分裂，A、B错误； C、若第一代细胞与第二代细胞的核DNA数目相同，说明都与亲代细胞相等，则一定为有丝分裂，C正确； D、若第一代细胞的核DNA数目与亲代细胞相等，第二代细胞的核DNA数目相同是亲代细胞的一半，则一定为减数分裂，D错误。 故选C。 12. 用15N标记含有200个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N环境中连续复制4次，后提取DNA进行离心，其结果可能是（ ） A. 子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2∶3 B. 预测第四代大肠杆菌的DNA离心后试管中出现三条带 C. 复制过程中需要游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D. 所有DNA都含有14N，含15N的单链占全部链的1/16 【答案】D 【解析】 【分析】1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有胞嘧啶60个，则鸟嘌呤数也是60个，A=T=（200×2-60×2）÷2=140，复制4次需A的数量=（24-1）×140=2100个。 【详解】A、由于DNA中C=G、A=T，所以（A+G）∶（T+C）=1∶1，即子代DNA中嘌呤与嘧啶之比为1∶1，A错误； B、子代DNA只有两种类型，即杂合链，只含14N的链，所以会出现2条带，B错误； C、DNA分子中，含有200个碱基对、400个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，可求得A有140个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸（24-1）×140=2100（个），C错误； D、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA含1条15N链和1条14N链，其余DNA都只含14N，故全部子代DNA都含14N；不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N的单链占2÷（24×2）=1/16，D正确。 故选D。 13. 生物科学史是生物科学形成、发展和演变的历程，是探索生命现象及其本质的史实。下列有关叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验运用了减法原理证明 DNA 是遗传物质 B. 制作的细胞膜流动镶嵌模型和 DNA 双螺旋结构模型均属于物理模型 C. 噬菌体侵染细菌和烟草花叶病毒感染烟草的实验均应用了同位素标记技术 D. 萨顿推测基因在染色体上和摩尔根证明基因在染色体上都采用了假说—演绎法 【答案】B 【解析】 【分析】假说—演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 【详解】A、艾弗里利用减法原理设计肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质，A错误； B、制作的细胞膜流动镶嵌模型和DNA双螺旋结构模型，都是以实物表达对象的特征，属于物理模型，B正确； C、烟草花叶病毒感染烟草的实验没有使用同位素标记法，C错误； D、萨顿以蝗虫为实验材料，运用类比推理法，推测基因在染色体上；摩尔根通过假说-演绎法证明基因在染色体上，D错误。 故选B。 14. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病的病斑不同，如下图所示。下列说法中不正确的是（ ） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶，结果说明其具有感染作用 C. c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为感染HRV症状，并能从中分离出HRV D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图信息可知：用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶，用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑，其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑，结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确； D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。 故选D。 15. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。下列不能作为支持该论点的论据是（ ） A. DNA由核苷酸组成，其结构具有多样性和特异性 B. 大肠杆茵细胞的拟核有1个DNA分子，在DNA分子上分布着大约4400个基因 C. 有些病毒的遗传物质是RNA，对这类病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段 D. 导入了外源生长激素基因的转基因鲤鱼的生长速率比野生鲤鱼的快 【答案】A 【解析】 【分析】细胞生物和一些病毒的遗传物质是DNA，这些生物的基因就是有遗传效应的DNA片段。对RNA病毒而言，其遗传物质是RNA，基因就是有遗传效应的RNA片段。可见，基因通常是有遗传效应的DNA片段。 【详解】A、DNA由核苷酸组成，其结构具有多样性和特异性，这说明DNA可以携带遗传信息，但不能说明DNA上具有遗传效应的片段就是基因，A符合题意； B、大肠杆菌细胞的拟核有1个DNA分子，在DNA分子上分布了大约4400个基因，说明基因通常是有遗传效应的DNA片段，B不符合题意； C、部分病毒的遗传物质是RNA，对这类病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，能间接说明基因通常是有遗传效应的DNA片段，C不符合题意； D、导入了外源生长激素基因的转基因鲤鱼的生长速率比野生鲤鱼的快，说明基因能控制生物的性状即基因通常是有遗传效应的DNA片段，D不符合题意。 故选A。 16. 艾滋病是由HIV病毒（一种RNA病毒）引起的，HIV病毒主要攻击人体内的T淋巴细胞，导致人体免疫力降低，病人大多死于其他病原微生物的感染。在人体T淋巴细胞、HIV病毒中，碱基种类及组成其遗传物质的核苷酸种类依次是（ ） A. 8、4和8、4 B. 5、4和8、4 C. 5、4和4、4 D. 5、4和8、8 【答案】C 【解析】 【分析】HIV病毒只含有RNA一种核酸，遗传物质是RNA；人同时含有DNA和RNA两种核酸，遗传物质为DNA。 【详解】人体T淋巴细胞同时含有DNA和RNA两种核酸，其碱基种类有A、T、G、C、U5种，HIV为RNA病毒，其碱基只有A、G、C、U4种；人的遗传物质是DNA，组成DNA的核苷酸是4种脱氧核苷酸，HIV的遗传物质是RNA，组成RNA的核苷酸是4种核糖核苷酸。 故选C。 17. 先天性夜盲症是由多对等位基因控制的遗传病。X染色体的CACNA1F基因突变导致“静止性夜盲症”；常染色体上的GRM6基因突变则导致“进行性夜盲症”。图甲、乙两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症，且两家族成员之间不含另外一个家族的致病基因。根据系谱图，分析不正确的是（ ） A. 甲家族的“夜盲症”具有交叉遗传的特点 B. “静止性夜盲症”与“进行性夜盲症”均具有隔代遗传的特点 C. 若甲家族Ⅲ-2与乙家族Ⅲ-4结婚，子女有1/6可能患病 D. 若甲家族III-1与乙家族III-2结婚，子女不可能患夜盲症 【答案】C 【解析】 【分析】分析遗传图解可知，乙家族中表现正常的Ⅱ−1和Ⅱ−2所生女儿Ⅲ−2患病，可以判断乙家族的病是常染色体隐性遗传，根据题干信息可知，乙家族出现的病是进行性夜盲症。题干指出“甲、乙两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症”，说明甲家族出现的病是静止性夜盲症，其遗传方式是伴X染色体隐性遗传。 【详解】A、乙家族中表现正常的Ⅱ−1和Ⅱ−2所生女儿Ⅲ−2患病，可以判断乙家族的病是常染色体隐性遗传，根据题干信息可知，乙家族出现的病是进行性夜盲症。题干指出“甲、乙两个家族分别出现了两种不同类型的夜盲症”，说明甲家族出现的病是静止性夜盲症，根据甲出现无中生有为隐性的特点，其遗传方式是伴X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传的特点，A正确； B、“静止性夜盲症”与“进行性夜盲症”均为隐性病，均具有隔代遗传的特点，B正确； C、假设甲家族致病基因用b表示，乙家族致病基因用a表示，甲家族Ⅲ−1患静止性夜盲症，其母亲Ⅱ−2为携带者，所生女儿Ⅲ−2基因型为1/2AAXBXB、1/2AAXBXb，乙家族Ⅲ-4的基因型为aaXBY，两者婚配后代不患病的概率为1-1/2×1/4=7/8，C错误； D、甲家族III-1的基因型为AAXbY，乙家族III-2的基因型为aaXBXB，后代不会患夜盲症，D正确。 故选C。 18. 下图为精原细胞增殖及形成精子过程的示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①和③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列叙述正确的是（ ） A. ①中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a B. ②中有姐妹染色单体，①和③也可能有姐妹染色单体 C. ②中有同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4a D. 另外三个精子的基因型可能为AB、aB、ab 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：已知①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期，则①表示有丝分裂后期；②处于减数第一次分裂过程，属于初级精母细胞，细胞含有同源染色体；③处于减数第二次分裂后期，属于次级精母细胞，细胞中不含同源染色体。 【详解】A、①表示有丝分裂分裂过程，细胞中含有同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4a，A错误； B、精原细胞经过染色体复制形成②初级精母细胞，所以②中有姐妹染色单体，①和③中着丝点分裂，没有姐妹染色单体，B错误； C、精原细胞经过染色体复制形成②初级精母细胞，②中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a，C错误； D、如果发生交叉互换，另外三个精子的基因型可能为AB、aB、ab，D正确。 故选D。 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题：本题共4小题，共64分。 19. 有研究者对基因型为EeXFY的某动物精巢切片进行显微镜观察，然后绘制了三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）。请回答下列问题： （1）分别说出图甲、乙、丙中细胞各处于什么时期______，______，______。其中图甲中细胞的名称是______。 （2）图乙细胞的特点是______，一个乙细胞分裂产生的精细胞基因型是______。 （3）图丁中，BC段变化原因是______，DE段的变化原因是______。 （4）图甲乙丙中与图丁CD段对应的有______。 【答案】（1） ①. 减数第二次分裂中期 ②. 减数第一次分裂前期 ③. 有丝分裂中期 ④. 次级精母细胞 （2） ①. 同源染色体联会配对 ②. EXF、eY或eXF、 EY （3） ①. DNA复制 ②. 着丝粒分裂 （4）甲、乙、丙 【解析】 【分析】题图分析，图甲细胞中只有3条染色体，并且3条染色体形态大小各不相同，因此没有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期的细胞。图乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞。图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞。图丁中，BC段是由于DNA复制，DE段是由于着丝粒分裂。 【小问1详解】 图甲细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期的细胞，图乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞，图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞；题中图甲细胞的名称为次级精母细胞，乙细胞为初级精母细胞。 【小问2详解】 图乙细胞中含有同源染色体，且染色体两两配对，表现为联会，因而属于减数第一次分裂的四分体时期。图乙细胞的基因型为EeXFY，根据自由组合定律可知，一个乙细胞分裂产生的精细胞基因型是EXF、eY或eXF、 EY，即一个精原细胞经过减数分裂产生四个精细胞、两种类型。 【小问3详解】 图丁中，BC段表示1条染色体上的DNA由1个变成2个，其变化原因是DNA复制。DE段表示1条染色体上的DNA由2个变成1个，这是由于染色体的着丝粒分裂导致的。 小问4详解】 图丁中CD段表示每条染色体上有2个DNA分子，图甲、乙、丙细胞中每条染色体上均含有2个DNA分子，故图甲乙丙中与图丁CD段对应的有甲、乙、丙。 20. 果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验。正交子代的表型及比例为长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1:1；反交子代的表型及比例为长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1:1。回答下列问题。 （1）果蝇作为遗传学上常用的研究材料，具有哪些优势______（写出两项即可）。 （2）根据杂交结果可以判断，眼色的显性性状是______，属于伴性遗传的性状是______，正交亲本的基因型是______。 （3）若正交子代中的长翅雄蝇与反交子代中的长翅雌蝇杂交，则子代翅型及比例为______。 （4）若反交子代中的长翅红眼雌蝇和截翅红眼雄蝇随机交配，则子二代眼色的表型及比例是______。 【答案】（1）易饲养，繁殖快，培养周期短，后代数量足够多；染色体数目少易于观察；具有易于区分相对性状 （2） ①. 红眼 ②. 翅型 ③. RRXTXT、rrXtY （3）长翅雌蝇：长翅雄蝇：截翅雄蝇=2：1：1 （4）红眼：紫眼=3:1 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 果蝇作为遗传学上常用的研究材料，具有易饲养，繁殖快，培养周期短，后代数量足够多；染色体数目少易于观察；具有易于区分的相对性状等优点。 【小问2详解】 具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，正交子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状。正交长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R_XTX_）：长翅红眼雄蝇（R_XTY）=1：1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而反交长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R_XTX_）：截翅红眼雄蝇（R_XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知正交亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，反交亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。 【小问3详解】 若正交子代中的长翅雄蝇（XTY）与反交子代中的长翅雌蝇（XTXt）杂交，子代的基因型及比例为XTXT：XTXt：XTY：XtY=1：1：1：1，则子代翅型及比例为长翅雌蝇：长翅雄蝇：截翅雄蝇=2：1：1。 【小问4详解】 红眼是常染色体上显性基因控制的性状，反交子代中的红眼均为Rr，随机交配子代性状为红眼：紫眼=3:1。 21. 细胞生物都以DNA作为遗传物质，这是细胞具有统一性的证据之一。DNA可以像指纹一样用来识别身份，在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。如图表示某亲子鉴定的结果，其中A、B之一为孩子的生物学父亲。回答下列问题： （1）DNA指纹技术能用来确认不同人的身份，是因为______。据图1分析，孩子的生物学父亲是______（填字母）。 （2）如图为真核生物DNA发生的相关生理过程（图2、3），据图回答下列问题： ①图2中的酶1是______，完成图2还需要的3个基本条件是______，DNA的复制能准确进行的原因是______（答出1点即可），完成复制后，甲、乙在______（填细胞分裂时期）分开。 ②哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h。根据图3分析，最可能的原因是______。 【答案】（1） ①. DNA具有特异性 ②. B （2） ①. 解旋酶 ②. 模板、原料、能量 ③. DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板、碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地行 ④. 有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期 ⑤. 真核生物细胞内发生的DNA复制过程表现为多起点、双向复制的特征，因而提高了复制的效速度 【解析】 【分析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基之间遵循碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行。 【小问1详解】 DNA具有特异性，每个人的DNA不一样，所以DNA指纹技术能用来确认不同人的身份。据图1可知，孩子的两条条带，其中上面一条来自于母亲，下面一条与B相同，因此其生物学父亲是B。 【小问2详解】 ①图2中的酶1是解旋酶，使DNA双链打开。完成图2DNA复制除了需要酶、模板，还需要的条件有能量、原料等。DNA复制是以亲代DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA的过程。由于DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；严格的碱基互补互补配对原则（A与T配对，C与G配对），保证了复制能够准确地进行。DAN复制发生在分裂间期，复制完成的2个DNA在1条染色体的两条姐妹染色单体上，两个姐妹染色单体随着着丝粒分裂而分开，发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期。 ②哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长，预测复制完成至少需要8h，而实际上只需约6h。结合图3可知，哺乳动物体细胞中DNA复制是多个起点、双向复制，故能缩短DNA复制的时间。 22. 20世纪中叶开始，科学家不断通过实验探究遗传物质的本质，使生物学研究进入分子生物学领域。请回答下列问题： （1）肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热灭活的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。 ①艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用的实验原理是______。 ②据图推测S基因的作用是______，作为遗传物质必须具备的特点有______（答出2点）。 （2）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验： ①在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是______，获得被32P标记的噬菌体的具体方法是先用______培养大肠杆菌，再用噬菌体侵染______。 ②用32P标记的组中，放射性主要分布于试管的______（填“上清液”或“沉淀物”）。 （3）某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒，为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，做了如下实验。回答下列问题： Ⅰ．实验步骤： ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D． ②将下表补充完整，并将配制溶液分别注射入小白鼠体内。 组别 A B C D 注射溶液 该病毒核酸提取物和RNA酶 ______ 该病毒核酸提取物 生理盐水 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 Ⅱ．结果预测及结论： ①若A、C组发病，B、D组正常，则______是该病毒的遗传物质； ②若B、C组发病，A、D组正常，则______是该病毒的遗传物质。 【答案】（1） ①. 减法原理 ②. 控制荚膜形成 ③. 能自我复制、指导蛋白质的合成、储存遗传信息、结构稳定等 （2） ①. 放射性同位素标记法 ②. 32P的培养基 ③. 被32P标记的大肠杆菌 ④. 沉淀物 （3） ①. 该病毒核酸提取物和DNA酶 ②. DNA ③. RNA 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，然后用这两类T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌和离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性强度，从而证明了噬菌体的遗传物质是DNA。 【小问1详解】 ①艾弗里等人进行的该实验中控制自变量采用的方法是加入不同的酶，水解相应的物质，来研究各自的功能，实验原理是减法原理。 ②两种肺炎链球菌的区别在于有无荚膜，据图可知，S基因可以使R型菌转化为S型菌，说明S基因的作用是控制荚膜形成，作为遗传物质必须具备的特点有能自我复制、指导蛋白质的合成、储存遗传信息、结构稳定等。 【小问2详解】 ①T2噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的病毒，其组成成分为DNA和蛋白质外壳。在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的技术是放射性同位素标记法。获得被32P标记的噬菌体的具体方法是先用含32P的培养基培养大肠杆菌获得带有标记的大肠杆菌，而后再用噬菌体侵染大肠杆菌进而获得带有标记的噬菌体，这样操作的原因是病毒为胞内寄生物，只能用活细胞培养。 ②35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的是噬菌体的DNA，用35S标记的一组侵染实验中，放射性同位素主要分布于上清液中，而用32P标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中，因而确定在噬菌体侵染细菌过程中，DNA进入细菌细胞中，而蛋白质留在外面。 【小问3详解】 为探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA，通常的研究方法是设法把核酸和蛋白质分开，因而做了如下实验。 ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号为A、B、C、D。 ②根据酶的专一性，即一种酶只能催化一种或一类化学反应。DNA酶可以催化DNA水解，最终产物中没有DNA；RNA酶可以催化RNA的水解，最终产物中没有RNA。因此表中B处加入的是该病毒核酸提取物和DNA酶，C组为标准对照，D组为空白对照。 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 结果预测及结论： ①若A、C组发病，B、D组正常，说明B组DNA被水解，而A、C组DNA完好，则DNA是该病毒的遗传物质。 ②若B、C组发病，A、D组正常，说明A组RNA被水解，而B、C组RNA完好，则RNA是该病毒的遗传物质。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$