周测4 电解池的工作原理及应用-【蓝海启航·启航金卷周周测】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册（苏教版2019）

CH.-20e+10O-一3C0,+4H,O.氧气在正极被还 原，电极反应式为0一4e一20，图体电解质中O由 正极移向负极，故A,B,D正痛：没有试明气体所处状况，无 法计算丙婉体积，故C错误， 12,B解析：隔膜1为阴离子交换藏，隔膜2为阳离子交换膜， 才能使模拟海水中的氯离子移向负极，钠离子移向正极，达 到海水淡化的目的，B项错误：电路中有1ml电子通过，别 电解质溶液中有1m0l钠离子移向正极，1m0l氯离子移向 负极，C项正确：负极产生C)2:CH,CO()+2H(O一8e 2CO:↑+7H,正极产生H2:2H+2e一H,↑，根 据电予守，正，负极产生气体的物质的量之比为2：1，A D项正确 13.(1)O,(或氧气)负极H2一2e十20H—2H.0 (2)①太阳（或光）②NiO(OH)十e十H,O Ni(OH),+OH减弱③Ag.O十2e+H.O2Ag +20H 解析：(1)电子由X极流出，Y极流入，剥X是负极、Y是正 极，正极发生还原反应，气体Y是O:,负极氢气失电子生成 水，为保持电解质溶液的求度，需要在负极添加冷凝装置排 出多余水分，负极的电极反应式为H一2e十20H 2H.0. (2)①飞船在光照区运行时，太阳能电池帆板的能量转化形 式是太阳能转化为电能等。 ②锅镍蓄电池的工作原理为Cd+2NO(O用+2H,0#当 充电 C(OH),+2Ni(OH),,Ni元素化合价降低发生还原反应， Cd元素化合价升高发生氧化反应：当飞船运行到地影区 时，锈镍蓄电池为飞船供电·正极发生还原反应：NiO(OH) +e+HO一Ni(OH)+OH,负枝发生反应Cd-2e +2(OHC()H):,负极消柜氢氧根离于，负极附近溶 液的碱性减弱。 @Zm+Ag:O+H,0皂2Ag+ZA(OH,Zm元素化合份 升高发生氧化反应，Ag元素化合价降低发生还原反应，电 池工作时，正极发生还原反应，电极反应式为AgO+2 +H,0-2Ag+20日. 14.(1)D正②C)+2e+2HHCO0H (2)①正2C1-2eC1,↑②2X (3)①从A到B②CHOH十HO-6e6H+ C0↑ 解析：(1)从图示可以看出，右侧通入的C)格变成 HCOOH,C元素被还原，电极b为正极，电板反应式为 CO,+2e+2H-HCOOH. (2)报据装置可知生成日2的电极为正极，生成C引的电极 为负极。 (3)①甲醇失去电子，作为电池的负极，所以流电池外电路 电子的流动方向为从A到B。③②CHOH失电子生成CO 和H,根蜡化合价变化和元素守恒可得电极反应式： CHOH+HO-6e-6H+CO2↑ 周周测化学选择性必修1化学反应原理S·46 15.(1)③ (2)NO在酸性环境下可以和Cu发生反成，所以选择电迁 移率相差较大的KC面不选电迁移率相差较小KNO (3)石墨，银，铂，金等（或惰性材料） (4)Cu-2e-Cu (5)大于 (6)增大接触面积，提高电极活性 解析：电池装置为原电池，其中CU电短失电子是负极，电极 树科X为正极。 (1)月CuS0,·5H:0周体配制100ml.0.1mal·L. CS(),溶液，用天平称取CuS(),·5H2O国体，在烧杯中溶 解，用玻病棒搅拌加快溶解遮率，再用100m山客量瓶中定 容，定家时，者液面低于刻度线1一2心m时，改用胶头滴管 滴加蕉馆水至创度线，所以用不到250m【.客量瓶，故选③： (2)NO:在酸性环境下可以和C发生反应，所以选择电迁 移率相差较大的K心而不选电迁移率相差较小KN): (3)根据电流表指针偏向知，电流由电极材料X流出，说明 X是正极，则电极材料X可能为石墨、银、销、企等（或惰礼 材料)： (4)一段时间后，左侧溶液中Cu浓度增大，说明Cu电挺 失电于生成Cu2,电极反应式为Cu一2e一Cm+: (5)电池总反应为2Fe+十Cu—2Fe十Cu+,Fe+得到 电子为氧化剂，Cu”为氧化产物，证明氧化性：Fe+大 于Cu: (6)实驗前通常将电极用特味的酸扁蚀，造成接触面粗椎的 目的是增大楼触面积，提高电板活性 周测4电解池的工作原理及应用 ,D解析：A.电解过程中，阳极发生氧化反应，阴离子移向阳 顿，A正确：.电解时阴极电视反应式为2日：0十2e 2OH厂+H◆，阴极附近溶波的pH增大，B正确：C.阳极发 生反应的电极反应式为2C1一2eC↑.C正确：D.阳 离子交换膜只允许阳离子道过，可以避免在阴极生成的氨氧 化钠和在阳极生成的氧气反应，D错误。 .D解析：用何作电极电解稀硫酸时，阳极上钢失电子发生 氧化反应，钢逐渐变轻，故A正精：用情性电极电解某溶液 时，发现两极只有H和)：生成，实质上是电解水装置，电 解时溶液中的溶质为强硫，含氧的强酸或强酸强城盐，若原 常液为不饱和溶液，一段时间后浓废增大，若原溶液为怆和 溶液，一段时间后浓度不变，放B正确：两金属单质、电解质 溶液形成原电池，负极材料在金属洁动性顺序表中不一定更 靠前，如铝，铁和氢氧化钠溶液，负极为铝，故C正确：在铜的 电解精炼工艺中，「阳极创失去的电子不一定等于阴极中 C”得到的电子，如和铜中有锌剩钟先失电子，则不相等，故 D错误 D解析：A.装置①中阳极上氧离子放电生成氧气，阴极上 钢离子放电生成钢，所以阴板上析出红色国体，故A错误： B离子文换膜只允许阳离子、水分子通过，阴离子不能通过， 故B错误：C.装置②的件锼铁制品应与电源负极相连，故C 错误：D.装置③中，n电板是负极，b电板是正极，负极上氢气： 离子，说明铁离子通过的阳离子交换膜进入右侧，选项C错 失电子，正极上氧气得电子，所以电子从a极沿导线流向b 误：D.当阳极（铁电极）虞量减轻56g时，即1mol,据方程式 极，故D正确。 4,B解析：A.根据放电顺序阳极为CI>OH>SO,阴极 分析，理论上可处理3m0 NaNO,其质量为23g,遮项D 为日，所以阴枫自始至终只析出H,选项A正确：B,最后 正确。 电解水，溶剂水减少，硫酸的量不变，所以酸性增强，选项B 9,A解析：利用电解原理从铅酸营电池中回收铅，左侧电极 错误：C.电解到最后，阳极电解()H,阴极电解H十，所以是 为阳极，电极反应式为2H)一4e一4H+():,阳极附近 实标电解水，选项C正确：D.根無放电顺序阳极为CI> 溶液pH明显诚小，A错溪右侧电极为朋极，PC1得电子 OH,先是C1生成氧气，后面OH生成敦气，选项D 生成Pb和C,电极反应式为PbC+2c=Pb+4CT, 正确。 B正确：由阴极电极反应式可加，每转移0.2ml电子，阴极 5,C解析：左边装置为酸性介质氢氧燃料电池，通入氢气的电 生成0.1 mol Pb,质量增加0,1molX207g/mol=20,7g,C 极是负极，通入氧气的电极是正极：右边装置为电解池装置， 正扇：电解一爱时间后阴根溶液为HC和NCI的混合溶 和燃料电池正极相连的：规是电解池的阳极，和燃料电池负 液，若向阴极区加P()粗品，其与H,CT反应生成 拔相连的b是电解池的阴极，据此分析解题。A,氢氧燃朴 PC,可恢复电解液浓度且实现物质的褫环利用，D正确。 电池中，通入氧气的电极一定是正极，在酸性环境下，电极反 10,A解析：通电片刻即发现乙装置左侧电极质量增加，即乙 应为：O:十起十4H一2HO,故A正确：B此装置用于 池中左侧电极为阴机，电极反应为：Cu十2e一Cu,乙 电镜铜时，全属铜必须为阳极，发生Cu一2e一Cu+,电解 池中右倒电极为阳板，也极反应为：2H:O一4e4H+ 质溶液为硫酸铜溶液，朗极为待键金属，发生Cu+十2e 02↑，甲池中左侧电极为阴极，电极反应为：2H0十2 —CU,根据得失电子守恒可知电解前后硫酸制溶液的浓度 一H2↑十2OH,右侧电极为阳极，电极反应为：2C 不变，故B正确：C,通入氢气的电极是负授，故b极为阴极，a 2e一C1·,两池中左侧Cu电极为阴极，电极反应为： 电极下方有阳极泥沉积，故C错溪：D.氯氧然料电池有 Ag十e一Ag,右侧Ag电机为阳校，电极反应为：Ag 1mol水生成，由2H十O2H04e可知，转移2mol e一Ag. 电子，电解精炼钢时，桩铜为阳极，精榈为朋极，阴板发生 A.根据分析，甲装置产生的气体为L、H:,物质的量为 C+十2eCu,由电子守恒可知，转移2mol电子可得到 0.2mol,期转移电子物质的量为0,2mol,Cu也极产生的 1 mol Cu,即64g精钥，故D正确 Ag为0.2mol,增加0.2mol×108g/mol=2L.6g,A错 6.B解析：电解特炼钶时，钮铜作阳板，纯钢作阴板，根据装置 误：B.根排分新，丙装置阳树反应为：Ag一e一Ag,阴 图可知，电极A为祖钢，电极B为纯钢，A正确：粗钢中含有 极反应为：Ag十e一Ag,溶液成分不变，所以装置丙的 其他活泼余属杂賈，也会失电子被溶解，当电路中通过」m0l 溶液pH无变化，B正障：C,根据分析，甲装置电解KCI溶 电子时，溶解的粗朝质量无法确定，B蜡误；根据电解原理， 液生戒KOH.C1,H:,则向甲中通入造量的HC1气体，可 SO向阳根（电极A)移动，C正确：膜A为过鸿膜，阻止用 使溶液快复到电解前的狄态，C正确：D.乙装置中溶液合有 极泥及奔质进入朋极区，膜B为阳离子交换陕，D正确。 C、K,SO,H、OH,根据放电顺序，左侧电极质量 7,C解析：酸棒与电源正规相速，为电解池的阳极，发生氧化 增加，为朗极，发生的电极反应为：Cu十2e一Cu.D 反应，氢氧根放电生成氧气，镀镍铁棒与电源负极相连，为电 正确 解池阴极，发生还原反应，N+放电生成N单质，由予溶液 11.B解析：a极与电源的正极相连，故n极为阳极，发生氧化 显酸性，H也会放电生成氯气。A,碳棒与电源正规相连， 反应，电极反应式为4OH-4eO2↑+2H,O,A正 为电解池的阳极，发生氧化反应，氢氧根放电生成氧气，电极 确：该装置工作时阳极无CL生成且KOH求度不变，结合 反应为4(OH一4e一一O,↑+2HO,A正确：B.若将图中 阳极反应式，为保持OH浓度不变，则刷极产生的OH要 阳离子膜去掉，氯离于进入阳极室，阳极会生成氯气，慈反应 通过离子交换膜进入阳极室，即离子交换膜应为阴离子变 发生政变，B正确：C.由于C室中N+,H不断减少，C厂通 换膜，B错误：电解时电解槽中不斯有水被消耗，海水中动 过阴离子蔑从C室移向B室，A室中OH不斯减少，Na通 能高的气态水可字过PTFE膜，为电解池补水，C正确：由 过阳离子膜从A室移向B室，所以B室中NCI溶液的物减 电解总反位可知，每生成1moH:要消耗1molH().生成 的量求度不断增大，C错误：D.由于H+氧化性大于N(低 H的遂率为xmol·h',则补水的速率也应是xmo· 求度)的氧化性，所以为了提高Ni的产率，电解过程中需要 h',D正确. 控制废水的pH,D正确。 12.D解析：被糯电流方向，可知b电极为阳极，阳极指终产生 8,C解析：A.从图分析，左侧为阳极，铁失去电子生成亚铁离 氧气，A错误电视为阴极，先是钢离子得电子生成铜，然 子，电极反应正确，选项A正确：B.从图分析，亚硝酸钠和稀 后是溶液中的氢离子得电子生成氢气，反应方程式为C: 硫酸进入，生成无色气体和硫酸纳，说明氨元素生成复气，离 +2e—Cu和2H十2e一H:↑，B错误：南线O~P 子方程式为6Fe+十2NO:+8H一6Fe+十N:↑+ 授表示)的体积变化，曲线P一Q段表示H:和O混合 4HO,选项B正确：C,左侧生成铁离子，但是出去的没有铁 气体体积的变化，C错误：P点收集到的是1.12L煎气，物 ·47· 答案全解全析 质的量为0.05m0l,Q点收集到的是氢气和氧气的混合气 解析：(1)电解池中阴离子向阳极移动，阳离子向阴极移动， 体，总体积为3.36L,对应混合气体的物质的量为 根描图示，m为朋极接电原负极，b为阳极接电源正极。 0.15mol,曲线P~Q段产生H,和O2混合气体物质的量 S()在b电极夫电子生成SO,电极反应式为：SO 之比为2：1，故反应开始至Q,点产生算气和氢气都是 2e十H,OS)十2H,C处流出的物质为浓疏酸： 0.1m0l.则混合气体的平均摩尔质量为(2十32)g· (2)1i得电子生成Li,电极反应式为：1i十e一li:海水 mol÷2m17g·mo',D正痛。 中的水在阳极失电于生成O2,电极反应式：2HO一4e 13.(1)原电池正0：+4e+2H0一40H (O·十4日：氯气与水反应生成盐酸和次氯酸：C1+ (2)Cu Cu'+2e-Cu H:O-HCI+HCIO. (3)X (4)增大HC1气体 周测5金属的腐蚀与防护 (5)2Cu+20H-2eCu0+H0 1,D解析：A,金属无负价，故金属被扁蚀时化合价会升高，即 解析：(1)A装置是燃料电池，属于原电池，B装置是电解 是被氧化，金属失电子发生氧化反应，故A错误：B.藏保护 池，P((O)电极是正极发生还原反应，电极反应式为O, 的金属应为正极，此方法为妈牲阳极的阴极保护法，故B情 4e+2H2(040H. 误：C,外加电流阴极侯护法：被保护的金属应与电原负极相 (2)电镀时，皖件作阴极，镀层金属作阳极，含有般层金属的 连，为电解池的阴规，故C蜡误：D.金属表面涂油漆：可避免 盐溶液作电解质溶液，X与正极相连，X是阳极，所以X极 金高与电解质溶液接触，防止发生腐饮，故D正确。 电极材料为C:Y与负板相连，作阴极，电极反应式为 2,B解析：A,生铁中全属铁，观、潮湿的空气能构成原电池， Cu++2c-Cu 金属铁为负板，易被高蚀而生锈，和电化学腐蚀有关，故A (3)电解法精炼钢，粗钢作阳极，精钢作朋极，祖铜中钢及活 不特合题意：B银质物品久置表面变暗是由于全属银和空气 动性大于朝的金属失电子，活动性小于钢的金属不能失电 中的成分发生反应的结果，属于化学璃蚀，与电化学高蚀无 子，X是阳极，所以在X极周国有国体沉积成阳极泥。 关，故B特合题意：C,铁质器件附有铜黄配件：在接触处形成 (4)惰性电极电解NaC1溶液的方程式为2NaC1+2H,() 原电池装置，其中金属铁为负极，易生铁铸，和电化学腐饮有 通也CL,+H.↑十2NaOH,则电解后溶液pH增大：根据 关，故C不转合题意：D.钢、绍电线连接易形成原电池，铝作 方程式可知，电解NC1溶液的实质为电解HC,剥要使该 负极被滑蚀，与电化学腐蚀有吴，故D不特合题露。 溶液族复到原来的状态，需通入HC】气体， 3,C解析：金属的腐：速度顺序为：电解池阳极>原电池角 (5)由短中信息可知，X校发生氧化反应，钢失电子生成 颊>原电池正极>电解池朗极：铁为电解池阴极，外加电流 CuO,电极反应式为2Cu十2OH-2eCuO十H.O. 的朋极保护高饮速度最悦，故答案为C, 14.(1)正氧化(2)阴氢气 4.B解析：钱币是铜合金，钱币表面绿色物质是铜绿，主要成 (3)2H0-4e024+4H 分是碱式碳酸铜，其化学式是Cu(OH),CO,故A正确：吸 (4)不变(5)61g/mol 氧扁蚀的正机反应式为O2十2H0十4e一4OH,析氮 解析：根据题中信息，该装置为电解池，金属X沉积于B极， 腐触的电解质溶液显酸性，正板反应式为2H十2e B极发生X+十2eX,根据电解原理，B电极为阴极，A H↑，根据金属活动颜序表，铜没有氢活泼，不能置换出氢 电极为阳极，p为正极，（为负极，据此分析： 气，即不能发生析氧高做，故B错误：在潮湿环境中会发生电 (1)根据上运分析，P极为正极：A板为金属单质X铜成，根 化学腐蚀，铜作负极，发生氧化反应，故C正确：保护钱币，应 据电解原理，A极电极反应式为X一2一X,X元素的 防止树肩蚀，可采取的措施有保持干燥环境、涂保护层等，故 化合价升高，发生氧化反应： (2)D电极与日相连，即D电极为阴极，被电极反应式为 D正痛。 2H'十2e—H.4,D电极收到的气体为氮气： 5,D解析：①中8小时来观察到明显锈蚀，税明铁未发生吸氧 (3)C电极为阳短，水电离出OH厂在C电规上放电，电视反 高饮，NCI溶液中溶解的氧气不足以使生铁片明显锈蚀，A 应式为2H0-4e—02↑+4H: 正确：苯为非电解质，②中生铁片8小时未观察到明基锈做 (4)A电板反应式X一2e一X1,B电板反应式为X”+ 原因之一是缺少电解质溶液，B正确：③中1小时观察到明 2e一X,A,B电极附近溶液的pH不变： 甚锈蚀，铁发生了吸氧腐恤，正极上(O2得电子结合水生成氢 (5)B电极反应式为X+十2e—X,电路中通过 氧根离子，电极反应式为(O2+4e+2HO一4OH,C正 0.004mol电子，生成x物质的量为0.002mol,则X的摩 确：实验①可知NC1溶液中溶解的氧气不足以使生铁片明 东质量为是品-6g/al。 显锈蚀，但是③中铁片发生铸蚀，说明外界空气进入了NC 溶液中与生铁片构成原电池，则菜不能隔绝氧气，D错溪 15.(1)①负浓疏酸②S0-2e+H,0一S0+2H 6.C解析：根抵金属腐蚀的常见类型电化学扁饮，实质是发生 (2)①1.i+e1.i 原电池反应，根据原电池中正负板的判断及环境判断发生的 ②1.2H.0一4e(02↑+4H 反应：金属的防护先判斯是原电池的防护还是电解池的防 il.Cl,+H.O=HCI+HCIO 护，再根据相应的电极反应判断是否正确。A.他和食益水 周周测化学选择性必修1化学反应原理S)·48·周测4电解池的工作原理及应用 (时间，40分钟满分，0分) 可能用到的相对额子重量：H1C12N1t016Nn23532C135,5Fe56C利 Ag108h207 一，选择题：本共12小盟，每小蓝3分，共36分。每小赠只有一个选项持合量日要求。 照1，用指性电极通过用肉子交换眼电解悠每食盐水时，下列说法睛的总 A电解过程中，口到阳极方时移动，发生氧化反应 私电解一段时间后，极附置溶液的H蜡大 二电解池中的阳极发生见应的电极度克式为21一一2一1.· 卫，电解过程中，阴极和阳极产生的氢氧化钠和氯气会反应生成欢氯酸的 2,下列关于电亿学知供的说法带风修是 A,用调电极电解稀硫酸时，阳板铜蓬湖变轻 我用情性电极电解某溶液时，若阴阳再极仅产生日，，)：一段时间后该溶液浓度可能赠大，也可 健不变 C丙金属单质，电解爱溶液形成原电池，负极材料在金阔活动性顺序表中不一定更靠们 D,在国的电解精炼工艺中，阳股钢失去的电子一定多于闭板中得到的电子 .风察下列儿个装量示意图，有关权这正确的是 Ho- 日0含少 电解0带港装置 电纸同右第置 城预“料电地元原丽 商子义线眼法电眼理甲意用 A.装爱①中阳极上析出红色闲体 张装置①的离予交换限允许阳离子，闭离千，水分子自自通过 C装置9约待簧钱制品应与电源正极桐连 以.翰置团合电提后，外电路电子由a极禹向极 4某箭液中含有两种滑质NC1和HSO,它们的物质的量之此为1·1。用石墨为电段电解该南 液时，下用纹述不正横的量 A别极只析出H: B.南液n引石断增大，最日为7 C电解最后阶段为电解水 D阳极先析出C,品析出O 5,根据如图，下列说法错误的是 A.增科电法中正极反应为人十4e十日一H0 我若用此装置电结解时，为铜，则蓝履钢溶流约浓度不变 C若用核装置进行相铜的精炼，b电低下方有阳极能沉阳 门，若用陵装置进行粗到的精体，当有1m农生成时，可得到 HD 刷琴精铜 (科用阳高子交换赖和过滤装制备高饨度C和的装置如周所示，下列叙述情误的是 A电极A是租到，电极B是纯钢 队电路中冠过1m电子，溶解32g粗铜 C.溶液中SO向电顾A近移 D.度A是过谁，用止阳段混及杂质进人别极区 得A A 第6西 题7m 7.工业上用电解祛处理合锦酸性废衣并得珂单质灯的理如图所希。下说法不正确的是《 已知：①N产在弱酸性溶液中发生水解：②氧化性：N《高滚度之H>N(低浓度)。 A酸棒上发生的电段反成：OH一4e一0：↑十2H) B若将图中阳离千颗去掉，将入，B两室合并，别电解反应总方程式发生攻变 C,电解过程中，B室中C口溶液的物质的量浓度将不斯规小 D为了提高N所的产草，电解过程中香要控满度水H 丛电解法可以对含重确险盐《如重硝前钠)的可求过行处用 (工作原理如周所标)。通电后，左股区产生钱绿色溶被， e电则 随日生成无色气体。下列说达情谈的是 A.阳版电极反皮式为Fe一2e一F 且阳极附近擦液中反成的离子方程式为G+ 2N÷8H6F2十N:↑+4H0 C谈电解装置所使用的离千交换餐为闲离千交横展 D.当阳（铁电极）质量减轻56g到，理论上可处理NN(23 ,从船酸若电泡中同数铅，可实现铅的再生，在工艺中得到含NP,的电解液，电解 N:PCL,帝液后生域，如图斯示，下列说法量误的是 A,一段砖问后，阳极附近溶液日明星增大 B,阴做的电橙反定式：P以+—刊+4C 已.每转移0.2m心l电子，阴蛋质量增加20.丁g D.N:门，浓度下降后可通过在阴股区加入)实观电解液的港候使用 10,在如周装置中，若通电一段时削后乙装蟹左侧电极颜量增相，闲下并说法带误的是 X电聊Y 第清 050，K0溶液 A当甲装置中其产生标准状礼下4，格【气体时，u电极上缓量增加3,2帮 B电解过程中装置内的日无变化 向甲中通人适量的H口气体，可使溶浪陕复到电解们的状海 D乙中左钢电板反夜式：2十2e厂一Cu 周测（电解准的工作原用及度用 1L.我国科学家设计如图所示的电解他，实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装餐工作时 阳报无生成且KH溶液的浓度不变，电解生液氢气的德卓为「阳·h,下则说达错 误韵是 E本 n末B所青 一程成 A.a极电极反成式为4OH一4e(.·+H,0 瓜离予交换限为用两子交摘队 C,电解时炸水中动能高的气态水分子可穿过PT下E, 以，零为电解泡补本的速率为Tm·h 12.用情性电银电解一定量的硫酸铜游液，实阶装爱如用①，电解过程中的实验数据如图四，横鱼 标表示电解过程中转移电子的物黄的量，诚坐标表示电解这程中产生气体的总体积（标准状 况》，下列说法正确的是 M1.4 直随电原 44 136 224 用工 A.电解过霞中，6电怪表面先有江色物黄析出，后有气巡产生 (n电段上发生的反应为2日0+2e一20川+1H:↑和21，)-e一4日+0，+ C能线)P段表示H:和)混合气体的体积变化，山线PQ段表示)，的体积变化 山，反皮开始至Q点时牧集到的混合气体的平均保尔暖量为17R·回！■ 选择盖答體栏 号1 4 1011g 答常 二，非选择题：本题共3小题，共34分 13,《1?分》某学校光像小组用如闲所示装置进行电化学原理的实检探究，同客下列问通： 1)入装毁是 《填忽电边“或电解池“》，P()》电极为 (填“正”或”负”)质， 其电板反应式为 《2》若B装置为电键边，目的县在某铁题件上镀一层职，则X极电极材料为 ,Y题的电 极反应式为 国风测化学喜样性必物1化季反位复厘灯 ·8 3)科用B装置精，铜，且阻钢中含有乙，Fe,Ag、A和等杂爱，附 《填”X”或Y“电横 同围有固体沉乱 (4)若X,Y极均为h,日装置内电解质溶被为00mLL,0©/L.N溶液，当电泡工作一段 时阿日，B装置内溶清的日将 《填“增大”“减小”或不变”，要使该溶液算复列身 来的状志，需通人 (5)若X、Y极均盛钢，电解面溶瓶为NOH溶液，电泡工作一程时间后，X极附近产生砖红色 沉论，春周资料得知是C),试写出该电板的电板反应式： 1上(10分)加图，p,0为直流电源再极，A由十2价金国单衢X腾成，B.C,D为相电极，接道电聚， 金属X积于B极，同时C,D产生气泡，试同答： (1)p为 级，A极发生了 填氧化”或“还 原)反定 12D为 板，达管里收集到的气体是 (3C极的电服反应式为 (4》当反成避行一没时间后，A,卧电慢附近溶液的H 〔填“增大“减小”或“不变”)。 H50 (5)当电路中通过0，阳4m电子时，：电般上沉积金属X为0,2器，附北金属的学尔版量为禁 ]5(?分)电化学原理在工业生产中有重要的应用：根馨电化学息理定成下列同道： (1)用N(O旧辩液假收闲气中的S0,,将所得的NS0,溶液进行电解，可骨环再生NOH,可 对智到H5),其原理如图所示，电极材料为石墨 ⊙ 购子在机鞋用有千义精眼 心图中a极要连接电源的 (道正”或·负”)极，C日液台的物质是 ④于较电的电极反应式为 (2)我国科学家通过电解，从算水中提颗到伊单爱，其工作夏理如图所承 电楼A 有机电解有 太W电地后园 撑离手远样作键 南水 一电後 ①生成里单暖的电概反应式是 ©观论分析，阳极电解产物可能有0，C: 【,生成)的电板及应式是 【.实的室模根上述过程，气体中未检测列，雅测可储是C溶干水，写出，与水反应 的北学方程式