内容正文:
周测3原电池的工作原理化学电源
〔时间:0分钟满分,0分)
可能用到的相对额子盾量:H1C12N14016Na23532Cm40FeG6Cu4
一、选择整:本慧共12小题,每小露3分,共36分:帮小赠凡有一个选项特合量目要求
1,关干如图新示的复电缝,下列说法正确的是
A,石墨电极上发生氧化反点
我电子由锌片通过导线流向石墨想
二,该装置将电能钟化为亿学能
山将据德般换成乙静,灯泡疮度不变
瓷知2关新中酸化电平在物风价
A.耀电法和餐性锌锰干电独富是二次电
书亿学电淮的反应某幽是氧化还原反成
C,国电法川收是为了收有用材料型及防止电池污染环境
山,铅荒电泡正段材料是O,鱼极材料是化
袋3.根据实爱残象,下列判断正端的是
装置
4
现
全属A不麻世解形农
心极质第槽如
A装弦甲中正假的电极反应式是A一。一A+
具装量乙中正楼的电极反应式是:+2e一C4
C.装置两中养液的用不变
D.四种金国活动性由强到侧的照序是>B>>A
4,就性样锰电法的总反应为ZH十Nn(0十2H》一2Mn((DH)十Zn(OH:,电泡传着示章
如图所示,下网有关说法正瑞的是
A属于二次电池
且电泡工作到,OH通过隔虞向Z极移动
C电港工作时,MnO发生氧化反应
D负极的电极足应式为Zn一2e一Zn
C50
题4周
,关干如图断所示的夏电装,下列说法正磷的是
A电子从神电极道过电直计流向铜电极
我盐桥中的阴肉子向硫酸解溶液中迁移
棒电极发生还原反应:钢电假发生氧化反夜
山期电般上发生的电段反应是Z如+2日一Z+H,+
6.一种太阳随电泡的工作绿观如图所示,其电解质溶流为K,[F:(CN),正餐K,[F(CN》,的混合
溶浪。电泡工作时,下列情述正确的是
A,夜装置将化学能菲化为电饱
弘K向电极a移动
二电千由电最4经导线直似电授上
口电最h上发生氧化反成
电
盟4阳
题7四
7,如图为一种微生物增料电流的站构示意图,下列关于该电独的粒遥正嘴的是
A电激工年时电覆由h花向
a极电极反应式为M0,+4H广+2e一Mn+日0
C,故电过程中,川穿过断子交换膜向右侧迁移
以正极每消耗1ml3Mn),或有2ml:迁铭至负位
&以KH溶流为离子导体,分别阻成H一(,CH,一(CH(OH一(O2清清增料电泡。下列说
法正确的是
A成电过程中,K均向负极移动
且Cl0一O,燃料电港的负W反应为H,川一6e+G()日0,+日,0
C酒托等质量的毯料,日,一O和CH.一O感料电泡的理论战电最相等
D.裤托士,5d(%对,理论上CHOH一(燃料电法南托C日,)日的质量为32
9,结合如周所示判断,下对叙述中,正确的是
I海
A,()和b)中主接均藏保护
且,(a》相(b)中负段反应均是F一2e一Fe
二,()和)中王极反应均是)十2H十
40H
D.《)和(b中N'均向铁电假方向移动
]0,用于聚动潜艇的被氢一礼氧炒料电池示意货如图质示,下列有关
说达不正确的是
A,电极1发生氧化反成
且电泡工作时,N,向电极多移动
C,电渔工年时,电极1射近溶液的日值增大
D.电极2龙生的电极反应为O,十2H.0十4e一4)日
N养有
用测3原电道的工作原挥化学电海
11,科学家成功开发出复裤式园体氧危物透料电泡,演电泡以丙
烷(CH)气体为燃料,工作原理如图所示。下刘耐该燃料电德的
30
说法错灵的是
A,在缩题电解衡中,厅广由正板移向角级
B,电泡的总反成是CH,十5(一CO:十4H:0
C.电路中每通过5m电千,约有5.8L丙境被完全氧化
行电
D通人再烷的电微为介极,电极反应式为C:1一20e+10
-3C0+4日0
12,微生物脱盐电他是一种高效、经济修能源装置:利用微生物处里有机废
术获得电雀,同时可实观海水烧化,现以N(常液模数海水,采月情
性电极,用如围装置处理有机度水(以含H,⊙口的溶液为例)。下
列设法量误的是
A.负极反度为CHC)0十2日0一书e一C0:+十7H
我隔展1为用离子交换膜,隔膜2为阴离子交换阳
C当电路中转移1m©电子时,履知海水理论上辟盐总.g
以.电泡工作一段时同行,正,负极产生气体的物质的量之比为211
选择题苦愿松
理号
4
10
答率
二,非选择题:本题共3小慧,共34分
13.10分)202:年10月30日种月十六号镜人飞船成为发射,载人航天工翟对料学研究及太整蜜
幕开发具有重要意义,国答下列问螺:
《1》氢氧增料电虑(如图质示)反应生成韵水可作为就天员的饮用
水,山图中电了转移方向列斯气体Y是
,为保特电解
质溶被的诈度,需要在
填”正板”减“负极”)泽知冷
短装餐带出多余的水分,该电极的电极反皮式为
()我国“快舟”复阳的电鞭系统有太目传电注机板,辐镶雪电独利
点急电辣等
①飞船在光题区运行时,太闭能电泡帆板的衡量转化形式是
德转化为电衡等。
②5绵置电港的工作草厘为Cd+2N0OH+2H,0受登C0:+2NK0H,当飞蟹
运行到地影区时,概牌蓄电泡为飞粗供电,此时正段的电极反皮式是
,负极阳近溶液的碱性
(”增强一观写”减”不变)。
如应急电饱在紧急状况下会自动启动,工作原理为+O+H)票g+a(,工
作时,正极电极度应式为
14,12分)1》将燃煤产生的二氧化表回收利用,可占到低表情版
的日的,图星通过人工光合作用,以(0和H:0为原料
制备HC(H和的原再示享图
①电极b为
☑电极b上的电极反应为
国风测化学喜样性必物1化季反位复厘灯
6
()浓蒸电泡中的电列势是由于电造中存在莱度差而产生的。某漾差电能的原理如图所示,该
电泡从浓缩海水中提取1的同时又铁得了电使
言LF
DX为
极,Y板的电板及皮式为
¥慢生域【a1时,
1i移利
《填"X”成Y)橙
3微生物燃料电池是一种利用微生物将化学使直接转亿成电塵的装
置。已知某种甲部微生物燃料电法中,电解反溶流为酸性,示意图
如周:
该电泡中外电路电子的成劲方向为
《填从A到目”成
从B到A)
@A电股附近甲静发生的电段反应为
15(12分)为了验证C“和F的氧化能力相对强网,科用如图所示电泡装置进行实验
电便材料X
1可n
(1)用C以),·5H:0周体尼制100ml0,1ml·上Cs,溶液,下列仪器中设有用到的是为
(填标号),
1
(2)电泡装置中,截桥中瑟装浸有每流度电解质辩液的娘脂,要求该电解质溶浪中阴,阳离子扩
胶速学相近,甲电适移半(山)尽可能相接近。已知K,C,)的电迁移幸(u×10
m·s·V1分制为7.62.7.1.7.9,本实貌盐等中的电解质连择KC,面木诸K0
的可值原因是
(3)限据电藏表指针偏向知,电流由电极材科X藏出,期电极材料X可能为
()一2时列日,左侧溶流中C”浓度增大,右属溶蓝中下e”滚度减小。则Cu电极的电极反
成式为
(5)由实验可证明氧化性:下e”
(馆“大于”成“木于C”
()实酸前通常蒋电极用特殊的酸将蚀,意发接触鑫粗餐的日的是-(b十c-a)kJ·mol,即得到N.(g)十3H:(g)
电极上铁元素的化合价升高,失去电子:[Fe(CN)。门]
2NH(I)△H=-2(b+e-a)kJ·mol
e一[Fe(CN)。,a为竟极:电极b上铁元煮的化合价降
(3)已知:①HF(aq)+(OH(aq)F(aq)+HO(1)
低,得电子发生还原反意:[Fe(CN):]了-十e
△H=-67.7kJ·mol,2②H(aq)十OH(an)一
[Fe(CN)。],b为正极,K为阳离子,阳离子向正极定向移
HO(1)△H=一57.3kJ·mol1,根据盖斯定律.①一②
动,故K移向电b,B.D错误:电子由电极a(负极)经导线
得:HF(q)—H(aq)+F(a9)△H=(-67.7+
流向电规b(正被),C正确。
57.3)kJ·mo厂1=-10.4kJ·mo1.
7,B解析:演原电池中,C元素化合价由0价升高为十4价,所
(4)S(s)和F,(g)反应生成SF.(g)的化学方程式为S(s)+
以b极失电子发生氧化反应,即含有嚴生物的b极是负极,n
3Fe(g)一SF。(g),已知1moS(s)转化为气态疏原子吸
板(M():)是正极,原电池工作时,电流由正板流向负极即
收能堂280kJ,F一F键能为1G0kJ·mo,S一F键能为
a流向b,故A错误:正极电极反总式为Mn(),十4H十2e
330k·mol',则△H=反应物的键能一生成物的键能=
一M十2H(O,故B正确:原电池中阳离子向正极移动,
280kJ·mol++3×160kJ·mol-6×330kJ·
所以放电过程中,日从负极区移向正极区,即向左侧迁移,
mol1■一1220kJ·mal',所以热化学方程式为S(s)+
故C错溪:电子从负极沿导线迁移到正极,正凝每消耗1ol
3F,(g)—SF.(g)△H=-1220kd·mol
MnO·就有2mole迁移至正极.故D错误。
周测3原电池的工作原理化学电源
8,D解析:效电过程中,通入三种燃料的电越为负规,通入氧
气的电极为正极,钾离子均向正极移动,A错误:碱性条件
1,B解析:A接原电池中Z为负极,发生氧化反应,石墨为
下,CH(OH一()燃料电池的负极反应为CHOH一6e十
正板,发生还原反应,A错误:B,Zn失去的电子由锌片通过
80H一C0+6H2O.B括误:2H:+O:-2H0,CH
乎线流向石墨棒,B正确C,流装置为原电池,可以将化学能
十20C0,十2H0,质量为1g的两种燃料然烧时,转
转化为电能,C错误:D.乙醉为非电解质,若将稀硫酸换成乙
I 8
I 8
醇,不能构成原电池,灯泡不亮,D错误。
移电子的物质的量分别为2gma×2-1m0l,16gma
2.A解析:A.望电池属于二次电池,碱性锌锰千电池属于
8=立m0l,则消耗等质量的两种燃料,放电量不相同,C辑
次电池,故A错误:品化学电池有电子的转移,实质为氧化
还原反应,故B正确,C,甲电池中含有的有用材料可四收利
误:根据反应:2CHOH+302一2C0,+4HO,消耗
用,重金离污聚环境,雾要曰收处理,故C正确:D.铅蓄屯池
1.5mol02时,则消耗1 mol CH20H,质量为32g,D正确。
效电时,P被氧化,为原电池的负极,PhO2被还原,为原电
9.A解析:钟比铁活波,装置()中锌为负极,负极反应为:
池的正极,故D正确
Zn一2e一Zn2+,铁为正极,溶液是中性,发生吸氧腐仙,正
3,B解析:A.念属A不断溶解形成二价金属离子,别装置甲
极反应为:O:十2HO+4e一一4OH:铁比舸活泼,装置
中负极的电极反应式是A一2eA,故A错误:B,C极
(b)中铁为负极,反应式为:Fe一2e一一Fe,正极为铜,电
质量增加,则装置乙中正极钢离子得电子生成钢,其电极反
解质溶液呈破性,所以正极的反应式为:2H十2e一
应式是Cu十2eCu,故B正确:C.装置丙中,A规有气
H:↑,原电池中阳离子定向移动到正极
泡产生,则A极溶液中的氨离子得电子生成氢气,溶液的
A.题给装置(a》(b)都是原电池,活泼金属为负极,首先被阁
pH增大,故C错误:D.装置A中A为负极,则金属活动性:
,,不活泼金属为正极,被保护,选项A正确:B()中的负
A>B,装置B中C为正极,则金属活动性:B>C,装置C中
极反应式为:Zn-2e一Zn2+,而(b)中负极是铁,反应式
A为正极,则金属活动性:D>A,故四种金属活动性由强到
为:Fe一2eFe,选项B错误,C,(a)溶液建中性,其正
弱的顺序是D>A>B>C,故D错误。
极反应式为:O2十2HO十4e一4OH,而(b)溶液显酸
4.B解析:碱性锌锰电池不能充电,是一次电池,故A错误:
性,正极反应式为:2H十2e一H↑,选项C错误:D.原
电池工作时,OH通过隔藏向负极(Z)移动,故B正痛:电
电池中阳离子定向移动到正极,()中Na向铁电极方向移
池工作时,MO2为正极,得电子发生还原反应,故C错溪:
动,(b)中N向钢电极方向移动,速项D错误。
电池工作时,Zn为负极,碱性环境下,电极反应为Zn一2c
10,C解析:液急一液氧燃料电池示意图中,液氧是氧化剂,电
+2OHZn(OH):,故D错误.
极2为正极,液氢是还原剂,在负极上失去电子被氧化为氯
5,A解析:A,原电池工作时,件为负极,闯为正极,电于从锌
气,电极I是负板,A.电规1是负极,NH在负杖发生氧
电极通过导线流向钢电极,故A正痛:.溶液中阳离子向正
化反应生成氨年,A正确:B.电池工作时,钠离子是阳离子,
板移动,阴离子向负极移动,则盐桥中的阴高子向硫胶锌常
向正极移动,电极2是正极,B正确:C,电极1的反应式为
液中迁移,故B错误C,锌为负极,发生氧化反应,钢为正极,
2NH,一6e十6OH一N.+6H(O.反应消耗数氧根离
发生还原及应,故C错误:D.钢为正极,发生还原反应,电极
子,pH值诚小,C错误:D.电极2为正极,在碱性下O为
反应为Cu++2e”Cu.故D错误,
氧化剂得到电于与水结合产生氧氧根离子,D正确。
6,C解析:该装置为太阳能电池,将太阳能经化学物质的循环
11,C解析:丙烷燃朴电池的总反应为CH。十5O:一3C0
转化为电能,不是将化学能转化为电能,A错误:由图可加:
十4H,O,电池工作时,两皖在负板被氧化,电板反应式为
·45·
答案全解全析
GH,-20e+100—3C0+4H,O.氧气在正赦被还:15.(1)③
原,电极反应式为0,一4e一20,图体电解质中02由
(2)NO在酸性环境下可以和Cu发生反应,所以选择电迁
正极移向负极,故A,B、D正痛:没有试明气体所处状况,无
移率相差较大的KC面不进电迁移率相差较小KNO
法计算丙婉体积,故C错误。
(3)石墨,银,铂,金等(或惰性材料)】
12,B解析:隔膜1为阴离子交换藏,隔膜2为阳岛子交换膜,
(4)Cu-2eu2
才能使模拟海水中的氯离子移向负极,钠离子移向正极,达
(5)大于
到海水淡化的目的,B项错误:电路中有1ml电子通过,别
(6)增大接触面积,提高电极活性
电解质溶液中有1m0l钠离子移向正极,1mol氯离子移向
解析:电池装置为原电池,其中C电极失电子是负极,电极
负极,C项正确:负极产生CO2:CH,CO()+2H()一8e
材料X为正极
2CO:↑十7H,正极产生H2:2H+2e一H↑,根
(1)用CuS0,·5H:0国体配制100ml.0.1mal·L
据电子守恒,正,负极产生气体的物质的量之比为2:1,A
CuSO,溶液,用天平称取CuS),·5H,O围体,在烧杯中溶
D项正确
解,用玻璃棒搅拌加快溶解境率,再用100m山.客量瓶中定
13.(1)O,(或氧气)负极H,一2e+20H—2H0
容,定家时,者液面低于刻度线1一2心m时,改用胶头滴常
(2)①太阳(或光)©NiO(OH)十e十H,O
滴加藻馆水至刻度线,所以用不到250L容量瓶,故选:
Ni(OH),十OH减弱③Ag.O十2e+H.O—2Ag
(2)NO,在酸性环境下可以和C1发生反应,所以选择电迁
+20H
移率相差较大的KCI而不选电迁移率相差较小KN):
解析:(1)电子由X极流出,Y极流入,剥X是负极、Y是正
(3)根据电流表指针偏向知,电流由电极材料X流出,说明
城,正极发生还原反应,气体Y是O:,童极氢气失电子生成
X是正极,则电极材料X可能为石墨,银、铂,企等(或惰礼
水,为保持电解质溶液的浓度,需要在负极添加冷凝装置排
材料):
出多余水分,负极的电极反应式为H一2e十20H
(4)一段时间后,左侧溶液中Cu浓度增大,说明Cu电极
-2H(0.
失电于生成Cu2,电极反应式为Cu一2eCu:
(2)①飞船在光照区运行时,太阳能电池帆板的能量转化形
(5)电池总反应为2Fe+十Cu—2Fe+十Cu+,Fe+得到
式是太阳能转化为电能等」
电子为氧化剂,Cu为氧化产物,证明氧化性,Fe十大
②锅镍蓄电池的工作原理为Cd+2NO(OHD+2H,0#当
于Cu+:
充电
(6)实驗前通常将电极用特殊的酸扁蚀,造成接触面粗糖的
C《OH),+2Ni(OH),,Ni元素化合价降低发生还原反应,
目的是增大接融面积,提高电板活性
Cd元素化合价升高发生氧化反应:当飞船运行到地影区
时,锈染蓄电池为飞船供电,正极发生还原反应:NO(OH)
周测4电解池的工作原理及应用
+e+H(0一Ni(OH):+OH,负板发生反应Cd-2e
L,D解析:A,电解过程中,阳极发生氧化反应,阴离子移向阳
十2OHCd()H):,负极消耗氢氧根离子,负极附近溶
顿,A正确:B电解时阴极电视反应式为2H)十2e
液的碱性减弱。
2OH-+H,◆,阴极附近溶液的H增大,B正确:C.阳极发
③Zn+Ag0+H,0改电2Ag+Za(OH,Zh元素化合价
生反应的电极反应式为2C1一2eCL,4.C正确:D.阳
充电
离子交换膜只允许阳离子道过,可以避免在阴极生成的氨氧
升高发生氧化反应,Ag元素化合价降低发生还原反应,电
化钠和在阳极生成的氯气反应,D错误。
池工作时,正极发生还原反应,电极反应式为Ag:O十2
2.D解析:用铜作电极电解黏硫酸时,阳极上钢失电子发生
+H0-2Ag+20H.
氧化反应,朝逐渐变经,故A正确:用滑性电极电解某溶液
14.(1)D正②C),+2e+2H=HCO0H
时,发现两极只有H和()生成,实质上是电解水装置,电
(2)①正2C-2eCL,↑②2X
解时溶液中的溶质为强硫,含氧的强酸或强酸强碱盐,若原
(3)①从A到B②CHOH十HO-6e6H++
溶液为不恺和溶液,一段时间后浓废增大,若原溶液为怆和
C0.↑
溶液,一段时间后浓度不变,故B正确:两全属单质、电解质
解析:(1)从图示可以看出,右侧通入的C(),转变成
溶液形成原电池,负极树料在金属活动性顺序表中不一定更
HCOOH,C元素被还原,电极b为正极,电极反应式为
靠前,如绍、铁和氢氧化的溶液,负韧为铝,故C正确:在铜的
CO,+2e+2H-HCOOH,
电解精炼工艺中,阳极创失去的电子不一定等于朝极中
(2)报据装置可知生成H2的电极为正极,生成C1的电极
C:得到的电子,如粗钢中有锌则钟先失电子,则不和等,故
为负极。
D错误」
(3)D甲醇失去电子,作为电池的负极,所以该电池外电路:
3.D解析:A.装置①中阳被上氧离子放电生成氯气,阴极上
电子的流动方向为从A到B。②CHOH失电子生成CO
钢离于放电生成舸,所以阴板上析出红色国体,故A错误:
和H,根蜡化合价变化和元素中位可得电极反应式:
B离子交换膜只允许阳离子、水分子通过,阴离子不能通这,
CH,OH+H,O-6e-6H +CO.
故B错误:C.装置②的棒被铁制品应与电源负极相连,故
周周测化学选择性必修1化学反应原理S·46·